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当前共找到 925 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-02-06 |
A HIF1A variant impacts long-term disability and smoldering inflammation in multiple sclerosis
2026-Feb-04, Acta neuropathologica
IF:9.3Q1
DOI:10.1007/s00401-026-02984-w
PMID:41639279
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研究论文 | 本研究通过遗传分析发现HIF1A基因的一个变异与多发性硬化症更有利的长期病程和减少的慢性炎症相关 | 首次在多发性硬化症中鉴定出HIF1A基因的保护性变异，并通过多组学方法揭示了其在细胞类型特异性中的动态调控作用 | 研究主要基于观察性数据，需要进一步实验验证该变异的因果机制 | 探究遗传变异在多发性硬化症慢性炎症和疾病进展中的作用 | 多发性硬化症患者 | 自然语言处理 | 多发性硬化症 | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 遗传数据, 影像数据, 生物标志物数据, 组织学数据 | 2,817名患者（来自多个独立队列） | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 802 | 2026-02-06 |
FAM135B Deficiency Inhibits Cytotoxic T-cell Activity in Triple-Negative Breast Cancer by Blocking the IFI16-Dependent STING Pathway
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0310
PMID:41218197
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研究论文 | 本研究揭示了FAM135B通过调控IFI16依赖性STING通路激活细胞毒性T细胞，从而影响三阴性乳腺癌免疫治疗效果的机制 | 首次发现FAM135B作为三阴性乳腺癌抗肿瘤免疫的调控因子，阐明其通过竞争性阻断TRIM21介导的IFI16泛素化降解来激活STING通路的新机制 | 研究主要基于体外实验和单细胞测序数据，缺乏大规模临床队列验证；未探讨FAM135B在其他癌症类型中的普适性 | 探究三阴性乳腺癌患者对免疫检查点阻断治疗响应差异的分子机制 | 三阴性乳腺癌细胞、细胞毒性T细胞、FAM135B蛋白、IFI16蛋白、STING信号通路 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞测序、蛋白质相互作用分析、泛素化修饰检测 | NA | 单细胞测序数据、蛋白质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 803 | 2026-02-06 |
Pan-Cancer Single-Cell RNA Sequencing Analysis Refines Multi-Origin Monocyte and Macrophage Lineages
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-1255
PMID:41231218
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学构建了健康和泛癌组织中的髓系细胞图谱，揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性及其双重起源模型 | 提出了TAM的双重起源模型，区分了源自组织驻留巨噬细胞的C1QC+ TAM和源自循环单核细胞的SPP1+/ISG15+ TAM，并明确了THBS1+ MDSC-SPP1+ TAM谱系与不良预后及免疫治疗反应不佳的关联 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制探索有待进一步实验证实 | 阐明肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性、起源及其在肿瘤微环境中的作用 | 健康和多种癌症组织中的髓系细胞，特别是单核细胞和巨噬细胞谱系 | 单细胞组学 | 泛癌分析 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 804 | 2026-02-06 |
Phenotypic Characterization and Prognostic Impact of CD103+ Tissue-Resident Memory T Cells in Diffuse Large B-cell Lymphoma
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0445
PMID:41270222
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研究论文 | 本研究通过免疫荧光、流式细胞术和单细胞RNA测序等方法，表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型、功能及其与临床预后的关系 | 首次在DLBCL中系统表征CD103+ TRM细胞的表型、转录特征和功能活性，并揭示其与良好预后的相关性 | 研究样本量有限，且主要基于回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探究DLBCL中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型特征、功能及其对患者预后的影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者组织样本中的CD103+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 免疫荧光染色、流式细胞术、单细胞RNA测序、CITEseq、共培养实验 | NA | 组织切片图像、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 两个患者队列的DLBCL样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 805 | 2026-02-06 |
Depletion of Sorcs3 Activates Totipotency in Mouse Embryonic Stem Cells by Modulating Key Signaling Pathways
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509151
PMID:41178446
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研究论文 | 本研究通过敲除小鼠胚胎干细胞中的Sorcs3基因，成功诱导了类全能性状态，并揭示了Tfap2c基因及相关信号通路在其中的关键作用 | 首次发现Sorcs3基因缺失可激活小鼠胚胎干细胞的类全能性，并建立了通过抑制TGF-β、PI3K-AKT和溶酶体通路在确定培养基中获得全能性干细胞的通用平台 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类细胞中验证；类全能性状态的长期维持和功能完整性需进一步评估 | 探索建立可持续全能性干细胞的方法并研究其调控机制 | 小鼠胚胎干细胞（ESCs） | 发育生物学 | NA | 基因敲除、单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 806 | 2026-02-06 |
CELLama: Foundation Model for Single Cell and Spatial Transcriptomics by Cell Embedding Leveraging Language Model Abilities
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513210
PMID:41243712
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研究论文 | 本文提出了一种名为CELLama的基础模型，通过利用语言模型能力将单细胞和空间转录组数据转化为句子，实现通用细胞嵌入，以解决数据分析和整合的挑战 | 开发了一个基于语言模型的框架，将细胞数据转化为包含基因表达和元数据的句子，从而支持从细胞分型到空间背景分析的灵活应用，无需复杂的数据集特定分析流程 | NA | 解决大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据分析中的复杂性挑战，特别是细胞分型、整合和空间关系理解 | 单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 语言模型 | 基因表达数据, 元数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 807 | 2026-02-06 |
Sabotaged Integral HSC Heterogeneity Underlies Essential Thrombocythemia Development
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505249
PMID:41268701
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合驱动突变检测，揭示了原发性血小板增多症中不同突变亚型造血干细胞异质性的共享和独特分子特征 | 首次在单细胞水平系统比较ET不同突变亚型HSC的异质性，发现TN ET中存在转录类似驱动突变HSC的亚群，并鉴定CXCR4+ HSC亚群减少在ET发病中的关键作用 | 样本量相对有限，未涉及所有ET亚型；功能验证主要在动物模型中进行，临床转化需进一步研究 | 阐明特定驱动突变如何影响造血干细胞异质性及其与原发性血小板增多症发病机制的关系 | 原发性血小板增多症患者的造血干细胞 | 单细胞组学 | 血液肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | ET患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-02-06 |
Micro-Organ Chip Deciphers Tumor-Derived G-CSF as Remote Commander of Lung Pre-Metastatic Niche via VEGFA-KDR Cascade
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518584
PMID:41275332
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研究论文 | 本研究利用微器官芯片技术，揭示了乳腺癌中肿瘤分泌的G-CSF通过激活肺部的VEGFA-KDR信号轴，远程调控肺转移前微环境形成的机制 | 采用微器官芯片实现肿瘤与肺组织的非接触共培养，首次发现G-CSF作为肿瘤来源的关键介质，通过VEGFA-KDR级联反应远程指挥肺转移前微环境的形成 | 研究基于体外芯片模型，可能无法完全模拟体内复杂的生理环境；样本来源和规模未明确说明，可能限制结论的普适性 | 探究乳腺癌肺转移前微环境的形成机制，识别关键调控因子 | 乳腺癌肿瘤组织与肺组织（通过微器官芯片共培养） | 数字病理 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，细胞因子阵列分析 | 微器官芯片模型 | 基因表达数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 809 | 2026-02-06 |
Icaritin Ameliorates Cisplatin-Induced Mitochondrial Metabolic Dysfunction-Associated Nephrotoxicity and Synergistically Potentiates Its Antitumor Efficacy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506712
PMID:41319284
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法揭示了顺铂诱导肾毒性的分子机制，并发现淫羊藿素可减轻肾损伤并增强顺铂的抗癌疗效 | 首次通过整合多组学方法系统阐明顺铂通过结合线粒体蛋白导致代谢功能障碍和炎症反应的肾毒性机制，并发现淫羊藿素具有双重保护作用 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化效果需进一步验证 | 阐明顺铂肾毒性的分子机制并寻找减轻肾损伤的联合治疗策略 | 顺铂诱导的肾毒性小鼠模型及肿瘤荷瘤小鼠 | 多组学分析 | 肾毒性及癌症 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 810 | 2026-02-06 |
Proinflammatory CD20+CD3+ T cells as a potential driver of macrophage reprogramming in rheumatoid arthritis
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103515
PMID:41411762
|
研究论文 | 本研究探讨了CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎中通过ANXA1-FPR1信号通路驱动单核细胞来源巨噬细胞向促炎状态重编程的作用 | 首次揭示了CD20+CD3+ T细胞通过ANXA1-FPR1信号通路促进单核细胞来源巨噬细胞向CD48+MerTK‾CD206‾亚群分化，从而加剧关节炎的机制 | 研究主要基于体外共培养和小鼠模型，人体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎进展中的作用，特别是其对巨噬细胞重编程的影响 | 类风湿关节炎患者、健康对照者以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | RNA序列数据、细胞表型数据 | 类风湿关节炎患者和健康对照者（具体数量未明确），以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 811 | 2026-02-06 |
Immune cell-derived cytokines synergistically interact to drive synovial fibroblast invasive function and metabolic capacity
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103519
PMID:41435749
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-1β和TGF-β在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中协同调控致病功能的作用 | 揭示了IL-1β和TGF-β信号通路通过TAK1协同驱动滑膜成纤维细胞的代谢重编程和炎症反应 | 研究主要基于体外实验和滑膜外植体模型，缺乏体内动物模型的验证 | 探究细胞因子协同作用在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞致病机制中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞和滑膜外植体 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据，细胞功能数据 | 健康对照、早期RA和已确诊RA患者的滑膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 812 | 2026-02-06 |
A novel stromal cell source of RANKL during sustained osteoclast activation in disuse osteoporosis
2026-Feb, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP289268
PMID:41486510
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型揭示了废用性骨质疏松症中，脂肪生成性CAR细胞是RANKL的新型细胞来源，并阐明了破骨细胞介导的骨吸收在疾病早期进展中的关键作用 | 首次发现并证实脂肪生成性C-X-C基序趋化因子配体12富集的网状（adipo-CAR）细胞是废用性骨质疏松中RANKL表达的特异性新型细胞来源，而非传统的成骨细胞或骨细胞 | 研究主要基于小鼠螺旋线固定模型，其结论在人体中的普适性有待进一步验证；单细胞测序分析聚焦于骨髓细胞，未全面涵盖所有骨微环境细胞类型 | 阐明废用性骨质疏松症的细胞与分子机制，特别是骨吸收持续增强的细胞来源和调控通路 | 使用螺旋线固定（SWI）模型的小鼠，重点研究其骨组织、骨髓细胞及特定的adipo-CAR细胞 | 骨生物学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序，转录组分析，RANKL命运图谱技术，抗体干预 | NA | 基因表达数据，测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-02-06 |
Keratinocyte-Associated Biomarkers Reveal Pathogenic Mechanisms in Acne
2026-Feb, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2025-00255
PMID:41641171
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、基因共表达网络分析和机器学习算法，揭示了痤疮病变中角质形成细胞的异质性及其相关的生物标志物，并探索了潜在的治疗靶点 | 开发了一个整合的计算框架，结合了scRNA-seq、WGCNA和两种互补的机器学习算法（SVM-RFE、LASSO），首次系统地描绘了痤疮中角质形成细胞的转录程序和调控网络，并识别出六个具有高诊断准确性的角质形成细胞相关生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证；识别出的生物标志物和药物再利用潜力需要在临床前和临床研究中进一步验证 | 阐明痤疮的致病机制，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 痤疮病变组织 | 数字病理学 | 痤疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因共表达网络分析（WGCNA） | SVM-RFE， LASSO | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 814 | 2026-02-05 |
Targeting Piezo1 can improve endometrial fibrosis by inhibiting ferroptosis in endothelial cells
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114540
PMID:41623492
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小鼠宫腔粘连模型，首次揭示基质硬度通过激活Piezo1诱导子宫内膜内皮细胞铁死亡，进而导致子宫内膜纤维化，并证实靶向Piezo1可改善纤维化 | 首次在宫腔粘连中发现子宫内膜内皮细胞显著减少并伴随Piezo1表达上调，首次阐明基质硬度-Piezo1-铁死亡轴在子宫内膜纤维化中的机制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体组织中验证；GsMTx4的治疗效果需进一步临床转化研究 | 探究宫腔粘连中子宫内膜纤维化的分子机制并寻找治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜组织，特别是内皮细胞 | 单细胞组学 | 妇科疾病（宫腔粘连） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠宫腔粘连模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 815 | 2026-02-05 |
PRDX6 as a Ferroptosis-Related Hub Gene in the Entorhinal Cortex of Alzheimer's Disease: A Multidimensional Bioinformatics and Experimental Validation Study
2026-Feb-04, Journal of molecular neuroscience : MN
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12031-026-02482-4
PMID:41634496
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研究论文 | 本研究通过多维生物信息学分析和实验验证，识别了PRDX6作为阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，并评估了其诊断和治疗潜力 | 首次将PRDX6确立为连接铁死亡、免疫细胞动态和AD神经病理学的关键介导因子，为AD诊断和治疗提供了新靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，需要进一步在体内模型和临床样本中进行验证 | 识别并验证阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，探索其诊断和治疗潜力 | 阿尔茨海默病患者的内嗅皮层组织、Aβ诱导的U251星形胶质细胞模型 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、Western blot、机器学习 | LASSO、随机森林 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 多个GEO数据集（GSE138852、GSE5281、GSE48350、GSE118553） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 816 | 2026-02-05 |
Effector Functions of Conventional and Unconventional Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-Specific T Cells
2026-Feb-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041829
PMID:41184129
|
综述 | 本文综述了传统与非传统结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能及其在免疫防御和免疫病理中的作用 | 整合了单细胞和空间转录组学的最新发现，揭示了T细胞亚群的异质性、功能可塑性和空间区隔化，并强调了肺实质组织驻留记忆T细胞作为保护性免疫关键预测因子的新认识 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或验证性研究 | 阐明结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能，并探讨其对疫苗设计策略的启示 | 结核分枝杆菌特异性T细胞，包括CD4 T细胞、CD8 T细胞和非传统T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 817 | 2026-02-05 |
Single-Cell Analysis, Spatial Transcriptomics and Molecular Docking Unveil Potential Therapeutic Targets for Carotid Atherosclerosis
2026-02-02, Balkan medical journal
IF:1.9Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、空间转录组学和分子对接分析，揭示了颈动脉粥样硬化的细胞亚群、相互作用及潜在治疗靶点 | 整合单细胞测序、空间转录组学和分子对接技术，首次系统解析颈动脉粥样硬化的细胞异质性及区域特异性表达模式 | 研究基于公共数据库的测序数据，缺乏实验验证；样本来源和数量未明确说明 | 解析颈动脉粥样硬化的细胞亚群功能与相互作用，发现潜在治疗靶点 | 颈动脉粥样硬化相关的细胞亚群，包括巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，空间转录组学，分子对接 | NA | 单细胞测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 818 | 2026-02-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2026-Feb-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
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综述 | 本文回顾了过去十年在克隆性造血（CH）研究领域的发现进展，重点介绍了测序技术、风险因素、临床意义及管理策略的演变 | 系统性地总结了从被动观察到主动干预的范式转变，并强调了新兴临床试验框架中风险分层、去中心化模型和新型终点的应用 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于对现有文献的整合与分析 | 回顾克隆性造血领域的十年研究进展，并展望其早期检测、精准治疗和预防的未来方向 | 克隆性造血（CH）及其与髓系恶性肿瘤、心血管疾病和实体瘤治疗的相关性 | NA | 髓系恶性肿瘤, 心血管疾病 | 下一代测序, 单细胞测序 | 计算模型 | 基因组测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 819 | 2026-02-05 |
Distinct Roles of IL-4, IL-13, and IL-22 in Human Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70060
PMID:40985485
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、RNA测序和蛋白质组学等方法，揭示了IL-4、IL-13和IL-22在人类皮肤屏障功能障碍和特应性皮炎中的不同作用 | 首次在具有完整屏障和免疫细胞的生物稳定化人类皮肤模型中，系统比较了IL-4、IL-13和IL-22对皮肤屏障功能的独特影响，并揭示了它们之间的免疫交叉调控机制 | 研究主要基于离体皮肤模型，虽然比重建角质形成细胞更接近真实情况，但仍可能与体内环境存在差异 | 阐明IL-4、IL-13和IL-22在特应性皮炎皮肤屏障功能障碍中的具体作用和相互关系 | 人类皮肤组织（包括AD病变和非病变皮肤）、离体生物稳定化人类皮肤模型、dupilumab治疗的AD患者皮肤活检样本 | 空间转录组学 | 特应性皮炎 | 空间转录组学、RNA测序、非靶向蛋白质组学、电阻抗光谱法 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、电生理数据 | AD患者皮肤样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 820 | 2026-02-03 |
131I-Labeled Dual Immune Checkpoint Inhibitors for Tumor Microenvironment Improvement To Enhance Antitumor Efficacy
2026-Feb-02, Molecular pharmaceutics
IF:4.5Q1
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研究论文 | 本研究开发了一种新型放射性免疫治疗剂[I]I-AK104，用于治疗非小细胞肺癌，并探索了其通过重塑肿瘤微环境增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将放射性碘标记的双特异性免疫检查点抑制剂（靶向PD-1/CTLA-4的AK104）用作放射免疫治疗剂，并系统阐明了其通过激活CD8 T细胞和中性粒细胞介导的免疫原性细胞死亡来重塑肿瘤微环境的双重机制 | 研究仅在荷瘤小鼠模型中进行，尚未进行人体临床试验；机制探索虽全面，但具体信号通路细节有待进一步深化 | 开发一种新型放射免疫治疗策略，通过双特异性免疫检查点抑制剂与放射性核素结合，增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | 非小细胞肺癌（NSCLC）荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肺癌 | SPECT/CT成像、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 影像数据、单细胞转录组数据、组织病理图像 | 荷瘤小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |