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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 781 - 800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 781 | 2026-02-06 |
Single cell transcriptional perturbome in pluripotent stem cell models
2026-Feb, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00172-8
PMID:41372705
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研究论文 | 本文介绍了一种名为iPS2-seq的可诱导、克隆感知筛选平台，用于在人类诱导多能干细胞衍生物中进行单细胞水平的功能基因组学分析 | 开发了iPS2-seq平台，能够区分真实扰动效应与遗传和表观遗传变异性，支持多种格式并与单细胞RNA测序技术集成 | 未明确提及具体的技术限制或样本量不足等问题 | 旨在克服人类诱导多能干细胞中功能基因组学筛选的挑战，以解析基因功能丧失效应 | 人类诱导多能干细胞衍生物，包括单层心肌细胞和类器官等多细胞模型 | 单细胞组学 | 先天性心脏病 | 单细胞RNA测序、多组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、染色质和蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞多组学 | NA | 微流控或分池单细胞RNA测序 |
| 782 | 2026-02-06 |
Proinflammatory CD20+CD3+ T cells as a potential driver of macrophage reprogramming in rheumatoid arthritis
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103515
PMID:41411762
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研究论文 | 本研究探讨了CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎中通过ANXA1-FPR1信号通路驱动单核细胞来源巨噬细胞向促炎状态重编程的作用 | 首次揭示了CD20+CD3+ T细胞通过ANXA1-FPR1信号通路促进单核细胞来源巨噬细胞向CD48+MerTK‾CD206‾亚群分化，从而加剧关节炎的机制 | 研究主要基于体外共培养和小鼠模型，人体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究CD20+CD3+ T细胞在类风湿关节炎进展中的作用，特别是其对巨噬细胞重编程的影响 | 类风湿关节炎患者、健康对照者以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | 数字病理学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | RNA序列数据、细胞表型数据 | 类风湿关节炎患者和健康对照者（具体数量未明确），以及胶原诱导关节炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 783 | 2026-02-06 |
Immune cell-derived cytokines synergistically interact to drive synovial fibroblast invasive function and metabolic capacity
2026-Feb, Journal of autoimmunity
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.jaut.2025.103519
PMID:41435749
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研究论文 | 本研究探讨了IL-1β和TGF-β在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞中协同调控致病功能的作用 | 揭示了IL-1β和TGF-β信号通路通过TAK1协同驱动滑膜成纤维细胞的代谢重编程和炎症反应 | 研究主要基于体外实验和滑膜外植体模型，缺乏体内动物模型的验证 | 探究细胞因子协同作用在类风湿关节炎滑膜成纤维细胞致病机制中的作用 | 类风湿关节炎患者的滑膜成纤维细胞和滑膜外植体 | 单细胞组学 | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据，细胞功能数据 | 健康对照、早期RA和已确诊RA患者的滑膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 784 | 2026-02-06 |
Selective modulation of murine intestinal M1 and M3 muscarinic receptor expression has divergent effects on specialized epithelial cells and body weight
2026-Feb-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00739.2025
PMID:41452458
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研究论文 | 本研究通过选择性调控小鼠肠道M1和M3毒蕈碱受体的表达，探讨了其对特化上皮细胞分布和体重的影响 | 首次创建了条件性肠道上皮细胞MR和MR缺失的小鼠模型，并利用单细胞RNA测序揭示了肠道杯状细胞和簇细胞中MR表达的差异 | 研究主要基于小鼠模型，未涉及人类样本；体重比较先前多仅使用雄性小鼠，且常缺乏同窝对照 | 探究肠道上皮细胞中M1和M3毒蕈碱受体选择性缺失对特化上皮细胞分布和体重的调控作用 | 小鼠肠道上皮细胞，特别是杯状细胞和簇细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 条件性敲除小鼠和对照小鼠的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 785 | 2026-02-06 |
A novel stromal cell source of RANKL during sustained osteoclast activation in disuse osteoporosis
2026-Feb, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP289268
PMID:41486510
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研究论文 | 本研究利用小鼠模型揭示了废用性骨质疏松症中，脂肪生成性CAR细胞是RANKL的新型细胞来源，并阐明了破骨细胞介导的骨吸收在疾病早期进展中的关键作用 | 首次发现并证实脂肪生成性C-X-C基序趋化因子配体12富集的网状（adipo-CAR）细胞是废用性骨质疏松中RANKL表达的特异性新型细胞来源，而非传统的成骨细胞或骨细胞 | 研究主要基于小鼠螺旋线固定模型，其结论在人体中的普适性有待进一步验证；单细胞测序分析聚焦于骨髓细胞，未全面涵盖所有骨微环境细胞类型 | 阐明废用性骨质疏松症的细胞与分子机制，特别是骨吸收持续增强的细胞来源和调控通路 | 使用螺旋线固定（SWI）模型的小鼠，重点研究其骨组织、骨髓细胞及特定的adipo-CAR细胞 | 骨生物学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序，转录组分析，RANKL命运图谱技术，抗体干预 | NA | 基因表达数据，测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 786 | 2026-02-06 |
Keratinocyte-Associated Biomarkers Reveal Pathogenic Mechanisms in Acne
2026-Feb, FASEB bioAdvances
IF:2.5Q3
DOI:10.1096/fba.2025-00255
PMID:41641171
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、基因共表达网络分析和机器学习算法，揭示了痤疮病变中角质形成细胞的异质性及其相关的生物标志物，并探索了潜在的治疗靶点 | 开发了一个整合的计算框架，结合了scRNA-seq、WGCNA和两种互补的机器学习算法（SVM-RFE、LASSO），首次系统地描绘了痤疮中角质形成细胞的转录程序和调控网络，并识别出六个具有高诊断准确性的角质形成细胞相关生物标志物 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证；识别出的生物标志物和药物再利用潜力需要在临床前和临床研究中进一步验证 | 阐明痤疮的致病机制，并识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 痤疮病变组织 | 数字病理学 | 痤疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因共表达网络分析（WGCNA） | SVM-RFE， LASSO | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 787 | 2026-02-05 |
Targeting Piezo1 can improve endometrial fibrosis by inhibiting ferroptosis in endothelial cells
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114540
PMID:41623492
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小鼠宫腔粘连模型，首次揭示基质硬度通过激活Piezo1诱导子宫内膜内皮细胞铁死亡，进而导致子宫内膜纤维化，并证实靶向Piezo1可改善纤维化 | 首次在宫腔粘连中发现子宫内膜内皮细胞显著减少并伴随Piezo1表达上调，首次阐明基质硬度-Piezo1-铁死亡轴在子宫内膜纤维化中的机制 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体组织中验证；GsMTx4的治疗效果需进一步临床转化研究 | 探究宫腔粘连中子宫内膜纤维化的分子机制并寻找治疗靶点 | 小鼠宫腔粘连模型中的子宫内膜组织，特别是内皮细胞 | 单细胞组学 | 妇科疾病（宫腔粘连） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠宫腔粘连模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 788 | 2026-02-05 |
PRDX6 as a Ferroptosis-Related Hub Gene in the Entorhinal Cortex of Alzheimer's Disease: A Multidimensional Bioinformatics and Experimental Validation Study
2026-Feb-04, Journal of molecular neuroscience : MN
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12031-026-02482-4
PMID:41634496
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研究论文 | 本研究通过多维生物信息学分析和实验验证，识别了PRDX6作为阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，并评估了其诊断和治疗潜力 | 首次将PRDX6确立为连接铁死亡、免疫细胞动态和AD神经病理学的关键介导因子，为AD诊断和治疗提供了新靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞模型，需要进一步在体内模型和临床样本中进行验证 | 识别并验证阿尔茨海默病内嗅皮层中与铁死亡相关的枢纽基因，探索其诊断和治疗潜力 | 阿尔茨海默病患者的内嗅皮层组织、Aβ诱导的U251星形胶质细胞模型 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、Western blot、机器学习 | LASSO、随机森林 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 多个GEO数据集（GSE138852、GSE5281、GSE48350、GSE118553） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 789 | 2026-02-05 |
Decoding cytokine networks in ulcerative colitis to identify pathogenic mechanisms and therapeutic targets
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adt0986
PMID:41632832
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研究论文 | 本文通过系统免疫学建模分析溃疡性结肠炎的单细胞转录组数据，构建了复杂的细胞因子信号网络，以揭示疾病发病机制和潜在治疗靶点 | 利用单细胞转录组数据构建细胞因子信号网络，识别了治疗初治患者特有的细胞因子子网络、疾病状态中交互模式改变的细胞因子，以及JAK家族介导的细胞因子-细胞因子相互作用，特别是将TL1A定位为TNF和IL-23A的上游调节因子 | 研究基于体外验证（结肠上皮类器官和固有淋巴样细胞共培养），可能未完全模拟体内复杂环境，且样本来源和数量可能限制普遍性 | 解码溃疡性结肠炎中的细胞因子网络，以识别致病机制和治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本，包括治疗初治和治疗暴露患者 | 系统免疫学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学 | 系统免疫学建模 | 单细胞转录组数据 | 来自溃疡性结肠炎患者的结肠活检样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 790 | 2026-02-05 |
The fetal trophoblast cell marker HLA-G activates a type I interferon response in primary NK cells through the receptor KIR2DL4
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adv2400
PMID:41632833
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研究论文 | 本研究揭示了胎儿滋养层细胞表达的HLA-G通过受体KIR2DL4激活原代NK细胞中的I型干扰素反应，并探讨其在早期妊娠中的作用 | 发现HLA-G通过非经典途径选择性诱导I型干扰素刺激基因（ISGs）的转录，并揭示了KIR2DL4胞质尾端与JAK1结合的新机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性需进一步探索 | 探究HLA-G在早期妊娠中如何调节NK细胞的免疫反应 | 原代NK细胞和早期妊娠母胎界面的细胞 | 免疫学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 791 | 2026-02-05 |
Effector Functions of Conventional and Unconventional Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-Specific T Cells
2026-Feb-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041829
PMID:41184129
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综述 | 本文综述了传统与非传统结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能及其在免疫防御和免疫病理中的作用 | 整合了单细胞和空间转录组学的最新发现，揭示了T细胞亚群的异质性、功能可塑性和空间区隔化，并强调了肺实质组织驻留记忆T细胞作为保护性免疫关键预测因子的新认识 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或验证性研究 | 阐明结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能，并探讨其对疫苗设计策略的启示 | 结核分枝杆菌特异性T细胞，包括CD4 T细胞、CD8 T细胞和非传统T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 792 | 2026-02-05 |
Single-Cell Analysis, Spatial Transcriptomics and Molecular Docking Unveil Potential Therapeutic Targets for Carotid Atherosclerosis
2026-02-02, Balkan medical journal
IF:1.9Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、空间转录组学和分子对接分析，揭示了颈动脉粥样硬化的细胞亚群、相互作用及潜在治疗靶点 | 整合单细胞测序、空间转录组学和分子对接技术，首次系统解析颈动脉粥样硬化的细胞异质性及区域特异性表达模式 | 研究基于公共数据库的测序数据，缺乏实验验证；样本来源和数量未明确说明 | 解析颈动脉粥样硬化的细胞亚群功能与相互作用，发现潜在治疗靶点 | 颈动脉粥样硬化相关的细胞亚群，包括巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，空间转录组学，分子对接 | NA | 单细胞测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 793 | 2026-02-05 |
Neoplastic Immune Mimicry Potentiates Breast Tumor Progression
2026-Feb-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0985
PMID:41129726
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研究论文 | 本研究揭示了乳腺癌细胞通过去分化程序表达白细胞表面受体蛋白，即“免疫模拟”，从而增强肿瘤进展和耐药性 | 首次在乳腺癌中发现并命名了“免疫模拟”现象，即肿瘤细胞表达白细胞表面受体，并证明其与疾病侵袭性和治疗抵抗相关 | 研究主要基于公共数据集和实验模型，临床样本验证有限，且具体分子机制尚未完全阐明 | 探究乳腺癌细胞去分化过程中的免疫模拟现象及其对肿瘤进展的影响 | 人类乳腺癌肿瘤样本、乳腺癌细胞系、小鼠转基因和细胞系来源的乳腺癌模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织病理学图像 | 公共人类乳腺癌单细胞RNA测序数据集、组织病理学标本、乳腺癌细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 794 | 2026-02-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2026-Feb-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
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综述 | 本文回顾了过去十年在克隆性造血（CH）研究领域的发现进展，重点介绍了测序技术、风险因素、临床意义及管理策略的演变 | 系统性地总结了从被动观察到主动干预的范式转变，并强调了新兴临床试验框架中风险分层、去中心化模型和新型终点的应用 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于对现有文献的整合与分析 | 回顾克隆性造血领域的十年研究进展，并展望其早期检测、精准治疗和预防的未来方向 | 克隆性造血（CH）及其与髓系恶性肿瘤、心血管疾病和实体瘤治疗的相关性 | NA | 髓系恶性肿瘤, 心血管疾病 | 下一代测序, 单细胞测序 | 计算模型 | 基因组测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 795 | 2026-02-05 |
Distinct Roles of IL-4, IL-13, and IL-22 in Human Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70060
PMID:40985485
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、RNA测序和蛋白质组学等方法，揭示了IL-4、IL-13和IL-22在人类皮肤屏障功能障碍和特应性皮炎中的不同作用 | 首次在具有完整屏障和免疫细胞的生物稳定化人类皮肤模型中，系统比较了IL-4、IL-13和IL-22对皮肤屏障功能的独特影响，并揭示了它们之间的免疫交叉调控机制 | 研究主要基于离体皮肤模型，虽然比重建角质形成细胞更接近真实情况，但仍可能与体内环境存在差异 | 阐明IL-4、IL-13和IL-22在特应性皮炎皮肤屏障功能障碍中的具体作用和相互关系 | 人类皮肤组织（包括AD病变和非病变皮肤）、离体生物稳定化人类皮肤模型、dupilumab治疗的AD患者皮肤活检样本 | 空间转录组学 | 特应性皮炎 | 空间转录组学、RNA测序、非靶向蛋白质组学、电阻抗光谱法 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、电生理数据 | AD患者皮肤样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 796 | 2026-02-05 |
A Comprehensive Analysis of Type I Interferon Risk Gene Signatures in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Feb, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70211
PMID:41635152
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研究论文 | 本研究全面分析了系统性红斑狼疮中I型干扰素风险基因特征，识别了四个因果基因并揭示了IFI44L低甲基化的表观遗传驱动作用 | 首次通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA测序和外部队列验证，确定了HERC5、IFIT3、IFI44L和IFI6作为SLE的因果I型干扰素风险基因，并发现IFI44L低甲基化是I型干扰素通路激活的关键表观遗传驱动因素 | 研究主要基于FinnGen队列和外部验证数据，样本多样性可能有限，且未深入探讨这些基因在SLE不同亚型或病程阶段中的动态变化 | 全面表征系统性红斑狼疮中I型干扰素风险基因特征，探索其与疾病风险的因果关系及临床相关性 | 系统性红斑狼疮患者（705例病例）及健康对照（385,509例对照）的遗传和表达数据，以及单细胞RNA测序数据中的外周血单个核细胞和单核细胞 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、DNA甲基化分析、线性回归模型 | 单变量和多变量线性回归模型 | 基因表达数据、遗传数据、表观遗传数据 | 705例SLE病例和385,509例对照（FinnGen队列），外加单细胞RNA测序和外部验证队列数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 797 | 2026-02-04 |
ARX mutation-associated interneuron defects provide insights into mechanisms underlying developmental epilepsies
2026-Feb-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag036
PMID:41630162
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序技术，探讨了ARX基因突变如何导致皮质中间神经元缺陷，进而引发发育性癫痫等神经发育障碍 | 揭示了ARX通过调控LMO1基因来调节皮质中间神经元的迁移和数量，为ARX相关神经发育障碍的病理机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及一例患者，样本量有限，且机制验证仍需进一步扩展 | 阐明ARX基因在皮质中间神经元发育和迁移中的作用及其与癫痫表型的关系 | ARX条件性突变小鼠模型和一名携带ARX致病性变异的发育性癫痫性脑病患者 | 神经科学 | 发育性癫痫 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 染色质结合数据 | 多个小鼠品系和一例人类患者 | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 798 | 2026-02-04 |
Single-cell analysis reveals that MXRA8 affected the progression of breast cancer via regulating ferroptosis
2026-Feb-02, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04175-9
PMID:41629963
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了MXRA8通过调控铁死亡影响乳腺癌进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上识别出乳腺癌中对铁死亡最敏感的肿瘤亚群，并发现MXRA8作为调控铁死亡的关键基因 | 研究样本量有限（26例患者），且主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对较少 | 探究乳腺癌细胞对铁死亡的异质性反应及其调控机制，为开发新的治疗策略提供依据 | 乳腺癌患者（26例）的单细胞RNA-seq数据及体外培养的癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, NMF算法, GSEA富集分析, 伪时序分析, CellChat分析 | NMF（非负矩阵分解） | 单细胞RNA-seq数据 | 26例乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 799 | 2026-02-04 |
Super-Enhancer-Driven TCF4 Orchestrates Neuroblastoma Metastasis by Sphingolipid-Dependent Membrane Remodeling and ITGB1-FAK Activation
2026-Feb-02, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag021
PMID:41630015
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研究论文 | 本研究揭示了超级增强子驱动的转录因子TCF4通过调控神经母细胞瘤的转移过程，并提出了潜在的治疗靶点 | 首次阐明了超级增强子介导的TCF4在神经母细胞瘤转移中的关键作用，并发现其通过鞘脂代谢途径影响细胞膜重塑和FAK信号激活 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 鉴定参与神经母细胞瘤转移的超级增强子驱动转录因子并探索潜在靶向药物 | 神经母细胞瘤细胞及患者样本 | NA | 神经母细胞瘤 | H3K27ac ChIP-seq, scRNA-seq, CUT&Tag, 转录组测序 | NA | 基因组测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 800 | 2026-02-04 |
Identification of a potential relationship between pigmented villonodular synovitis and atherosclerosis using comprehensive bioinformatics analyses
2026-Feb-02, Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals
IF:2.0Q4
DOI:10.1080/1354750X.2026.2625237
PMID:41630435
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研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）与动脉粥样硬化（AS）之间的潜在关系，并识别关键候选基因CSF2RB | 首次将PVNS与AS的发病机制联系起来，利用综合生物信息学分析（包括PPI网络、机器学习、免疫浸润和单细胞RNA-seq）识别CSF2RB作为关键候选基因 | 研究基于公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），样本来源和实验条件可能受限，且免疫浸润和scRNA-seq分析需要进一步实验验证 | 探究PVNS的发病机制，并识别其与AS共享的潜在生物标志物和治疗靶点 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）和动脉粥样硬化（AS）的基因表达数据及免疫细胞 | 生物信息学 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎和动脉粥样硬化 | 生物信息学分析、免疫组织化学、单细胞RNA-seq | 机器学习 | 基因表达数据（微阵列和scRNA-seq） | 基于多个公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |