单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 922 篇文献，本页显示第 741 - 760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 741 | 2026-02-10 |
Obesity- and tumor-derived signals drive cancer-associated state transitions in breast mesenchymal stromal/stem cells reprogrammed by IL1RA or JAK inhibition
2026-Feb-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00747-7
PMID:41645323
|
研究论文 | 本研究探讨了肥胖和肿瘤信号如何驱动乳腺癌间充质基质/干细胞的状态转变，揭示了IL1RA或JAK抑制在重编程这些细胞中的作用 | 首次识别肥胖和瘦型乳腺癌患者中肿瘤教育基质细胞的不同表型，并发现IL1/JAK信号轴作为可治疗靶点来重编程肿瘤微环境 | 研究基于体外和单细胞RNA-seq数据，需进一步体内验证；样本来源有限，可能未涵盖所有乳腺癌亚型 | 探究肥胖和肿瘤信号对乳腺癌间充质基质/干细胞状态转变的影响，并评估IL1/JAK抑制的治疗潜力 | 乳腺癌患者的乳腺脂肪组织来源的基质/干细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 来自乳腺癌患者肿瘤邻近和远处脂肪组织的原代bASCs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 742 | 2026-02-10 |
Cell-cell fusion and immunostimulatory cytokines significantly impact oncolytic vaccinia virus immunotherapeutic potential
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.055
PMID:41174883
|
研究论文 | 本研究开发了一种携带IL-12和CCL21细胞因子的融合型溶瘤痘苗病毒，通过增强细胞间融合和免疫刺激，显著提升了对远处转移肿瘤的免疫治疗效果 | 首次将细胞间融合机制与双细胞因子（IL-12/CCL21）武装相结合，构建了新型溶瘤病毒系统，通过单细胞转录组分析揭示了该疗法如何重塑肿瘤免疫微环境并增强T细胞受体多样性 | 研究基于小鼠双侧肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；对病毒长期安全性和免疫耐受性的评估不足 | 提高溶瘤病毒对远处转移肿瘤的系统性抗肿瘤免疫反应 | 融合型溶瘤痘苗病毒（FUVAC）及其工程化变体（FUVAC-IL-12/CCL21） | 免疫治疗 | 转移性肿瘤 | 病毒工程改造、单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠双侧肿瘤模型（具体样本量未明确说明） | NA | NA | NA | NA |
| 743 | 2026-02-10 |
Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.053
PMID:41176621
|
研究论文 | 本研究通过改造干细胞微环境，提高了自体子宫内膜基质干细胞在薄型子宫内膜模型中的移植存活率，促进了组织再生和妊娠结局改善 | 提出了一种结合免疫抑制（通过免疫抑制剂或Cd47 mRNA表达）和血管重建（通过VEGF mRNA工程）的微环境重塑策略，显著提升了干细胞移植效果 | 研究主要基于大鼠模型，人类异种移植模型的验证仍需进一步临床研究确认 | 探索提高子宫内膜基质干细胞移植存活率以治疗薄型子宫内膜的新策略 | 大鼠薄型子宫内膜模型及人类子宫内膜基质干细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 744 | 2026-02-10 |
Extracellular cyclophilin a binding to CD146 is critical for Th17 cell differentiation in rheumatoid arthritis
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.047
PMID:41137392
|
研究论文 | 本文揭示了细胞外亲环素A通过结合CD146受体促进Th17细胞分化，从而驱动类风湿关节炎进展的机制，并提出了靶向该通路的新治疗策略 | 首次发现细胞外亲环素A通过结合CD4 T细胞表面的CD146受体，促进其二聚化，进而激活STAT3信号通路驱动Th17细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究类风湿关节炎中Th17细胞分化的关键调控机制，并寻找新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者样本、胶原诱导关节炎和胶原抗体诱导关节炎小鼠模型 | NA | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 745 | 2026-02-10 |
An in vivo and in vitro spatiotemporal profile of human midbrain development
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67779-1
PMID:41633979
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，比较了人类胎儿中脑与体外中脑模型的时空发育特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学数据，系统评估了体外中脑模型与胎儿中脑的相似性，并应用于疾病模型验证 | 研究主要基于胎儿样本，可能未完全覆盖成年中脑的复杂性，且体外模型的长期成熟度仍需进一步验证 | 评估诱导多能干细胞衍生的中脑模型在模拟人类中脑发育方面的准确性 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期）及体外中脑模型（包括脑类器官） | 单细胞组学与空间转录组学 | 神经系统疾病（如多巴胺转运体缺乏综合征） | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期样本）及体外中脑模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 746 | 2026-02-10 |
β-Adrenergic Signaling Contributes to Circadian and Lipid Dysregulation in Meibomian Glands During Chronic Psychological Stress
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.15
PMID:41636425
|
研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过交感神经过度激活破坏睑板腺的稳态，影响昼夜节律、免疫反应和脂质代谢，并评估了β-肾上腺素能阻断剂在缓解这些效应中的疗效 | 揭示了慢性心理压力通过β-肾上腺素能信号通路导致睑板腺昼夜节律和脂质失调的新机制，并首次证明β-肾上腺素能阻断剂能部分逆转这些变化 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠模型，未涉及雌性动物或人类样本，且β-肾上腺素能阻断剂的逆转效果仅为部分恢复 | 研究慢性心理压力对睑板腺昼夜节律、免疫和脂质调控网络的影响，并评估β-肾上腺素能阻断的治疗潜力 | 雄性C57BL/6J小鼠的睑板腺 | 数字病理学 | 干眼症 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 非靶向脂质组学, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 脂质组学数据, 免疫组织化学图像 | 雄性C57BL/6J小鼠，分为对照组、压力组、压力加普萘洛尔组和压力加甲吡酮组，在24小时内每3小时收集睑板腺样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 747 | 2026-02-10 |
Ripk1 is critical for preserving effector regulatory T cells and the suppressive transcriptional program in regulatory T cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01550-3
PMID:40691281
|
研究论文 | 本文研究了Ripk1在调节性T细胞（Treg）中的关键作用，特别是在维持效应Treg细胞数量和抑制性转录程序方面 | 揭示了Ripk1在Treg细胞稳态中的新功能，特别是在无炎症条件下通过单细胞RNA测序发现其对效应Treg细胞转录特征的维持至关重要 | 嵌合小鼠模型中细胞数量有限，且诱导性删除系统未观察到单独Ripk1缺失对Treg细胞存活的影响，仅在有TNF存在时活性降低 | 探究Ripk1在调节性T细胞功能和免疫稳态维持中的作用机制 | 小鼠模型中的调节性T细胞（Treg cells） | 免疫学 | 免疫失调 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型中的Treg细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 748 | 2026-02-10 |
Epstein-Barr Virus Infection at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70825
PMID:41641929
|
综述 | 本文回顾了EBV感染在单细胞分辨率下的研究现状，涵盖实验模型和临床样本，重点关注单细胞和空间组学技术的应用、生物学主题、功能研究及临床洞察策略 | 系统总结了EBV单细胞研究领域的历史演变、当前技术进展（如单细胞测序和空间组学）以及从表征性研究向功能性研究的转变，并强调了如何利用密集数据集解决EBV发病机制的分子机制开放问题 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且依赖于现有研究的整合，可能无法涵盖所有最新技术突破 | 探讨EBV感染在单细胞分辨率下的病毒-宿主相互作用，以促进对EBV相关癌症和自身免疫性疾病的治疗理解 | EBV感染的实验模型和临床样本 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞测序、空间组学 | NA | 单细胞和空间组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 749 | 2026-02-10 |
ICAM-1 identifies preadipocytes and restricts white adipogenesis by adhering immune cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01551-2
PMID:40813463
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了ICAM-1作为前脂肪细胞标志物，并阐明了其通过介导前脂肪细胞与免疫细胞间的粘附来限制白色脂肪生成、维持脂肪组织稳态的细胞与分子机制 | 首次将ICAM-1鉴定为前脂肪细胞特异性标志物，并揭示其通过粘附免疫细胞作为白色脂肪生成的检查点，这一机制在人和小鼠中均保守 | ICAM-1缺失如何具体影响免疫细胞亚群及其与前脂肪细胞相互作用的分子细节尚未完全阐明 | 探究ICAM-1阳性前脂肪细胞在脂肪组织稳态中的作用机制 | 小鼠模型（包括Icam1敲除小鼠）和人类脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 750 | 2026-02-09 |
Integrating single-nucleus barcoding with spatial transcriptomics via Stamp-seq to reveal immunotherapy response-enhancing functional modules in NSCLC
2026-Feb-05, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-025-00861-6
PMID:41644517
|
研究论文 | 开发了一种名为Stamp-seq的方法，结合单核条形码与空间转录组学，以揭示非小细胞肺癌中增强免疫治疗响应的功能模块 | Stamp-seq利用定制高密度DNA测序芯片，通过限制酶可切割的空间条形码标记单核，实现单细胞分辨率、精确亚型分类和空间映射，成本降低 | 未在摘要中明确提及具体限制，但暗示传统空间转录组技术存在细胞边界推断、基因检测低和成本高的问题 | 揭示非小细胞肺癌中免疫治疗响应的空间细胞生态系统和功能模块 | 非小细胞肺癌组织中的单核细胞，特别是IGHG1浆细胞及其相关细胞群落 | 空间转录组学 | 非小细胞肺癌 | 单核条形码与空间转录组学整合技术 | NA | 空间转录组数据 | 未在摘要中指定具体样本数量 | NA | 单核条形码，空间转录组学 | 定制高密度DNA测序芯片 | Stamp-seq芯片，空间条形码分布密度为1.6微米，实现单细胞分辨率 |
| 751 | 2026-02-09 |
Single cell atlas decodes the molecular dynamics of scar repair after human rotator cuff tear
2026-Feb-05, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00501-5
PMID:41644521
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析了人类肩袖撕裂后瘢痕修复的分子动态，揭示了纤维化瘢痕微环境的细胞和分子图谱 | 首次在人类肩袖撕裂样本中应用单细胞RNA测序技术，系统解析了纤维化瘢痕微环境的异质性细胞亚群及其分子机制，并识别了骨桥蛋白和TGF-β信号通路作为关键驱动因子 | 研究样本来源于患者手术切除组织，可能无法完全反映瘢痕形成的早期动态过程；样本量相对有限 | 探究人类肩袖撕裂后不可逆纤维化瘢痕形成的细胞和分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 肩袖撕裂患者的肌腱残端组织 | 数字病理学 | 肌肉骨骼疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 患者肩袖撕裂肌腱残端组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 752 | 2026-02-09 |
A peripheral glial niche orchestrates the early stages of skin wound healing
2026-Feb-05, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.015
PMID:41512873
|
研究论文 | 本研究揭示了皮肤外周神经中的修复胶质细胞通过形成促修复微环境，在急性皮肤伤口愈合早期阶段调控免疫反应和成纤维细胞功能 | 首次发现外周神经中的修复胶质细胞在皮肤伤口愈合早期发挥关键调控作用，通过分泌CCL2等单核细胞趋化蛋白招募巨噬细胞，协调免疫反应和成纤维细胞转化 | 研究主要关注急性皮肤伤口模型，慢性伤口或其他组织类型的修复过程是否适用尚需验证 | 阐明皮肤伤口愈合早期阶段的细胞调控机制 | 小鼠皮肤急性伤口模型中的修复胶质细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤损伤 | 多重成像、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 753 | 2026-02-09 |
XBP1-driven proliferative B cell subcluster in Diffuse Large B Cell Lymphoma linked to altered nucleotide metabolism
2026-Feb-03, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03673-2
PMID:41634749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别并表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤中一个与增殖相关的独特B细胞亚群 | 首次在DLBCL中识别出一个由XBP1驱动、与核苷酸代谢改变相关的增殖性B细胞亚群，并揭示了其与CD8+ T/NK细胞间的特定通讯通路 | 研究依赖于公共数据库GSE182434的已有数据集，未涉及新的患者样本采集或前瞻性临床验证 | 解析DLBCL中B细胞的异质性及其对疾病进展的功能影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤中的B细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，拷贝数变异分析，细胞间通讯分析，功能富集分析，SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE182434（具体样本数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 754 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals reprogrammed hierarchy and disrupted immune-stromal ecosystem in TP53-mutated AML
2026-Feb-03, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00751-x
PMID:41634865
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序描绘了TP53突变型急性髓系白血病（AML）的细胞图谱，揭示了其重编程的白血病细胞层级和紊乱的免疫-基质生态系统 | 首次提供了TP53突变型AML的单细胞图谱，识别了铁死亡抵抗表型作为新的预后标志，并建立了整合生态系统评分用于临床分层 | 样本量相对较小（30例），且为观察性研究，需要进一步的功能验证和更大规模的队列验证 | 阐明TP53突变型AML的耐药和复发机制，并探索潜在的治疗靶点 | 30例初诊AML患者的骨髓样本（11例TP53突变，19例TP53野生型） | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 30例初诊AML患者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 755 | 2026-02-09 |
A MIF-p38-GSDMD inflammatory loop in keratinocytes underlies UVB-induced cutaneous lupus
2026-Feb-02, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08443-4
PMID:41629274
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和狼疮易感小鼠模型，揭示了角质形成细胞来源的巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）通过一个自我维持的反馈环路放大皮肤炎症，从而阐明紫外线B（UVB）诱导皮肤红斑狼疮的分子机制 | 首次发现角质形成细胞中MIF-p38-GSDMD炎症环路在UVB诱导的皮肤红斑狼疮中的关键作用，并揭示了GSDMD依赖性焦亡通过孔道而非囊泡分泌释放MIF的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证虽涉及主要CLE亚型，但人类患者中的直接机制验证和长期疗效仍需进一步研究 | 阐明紫外线B（UVB）触发皮肤红斑狼疮的分子基础 | 角质形成细胞、成纤维细胞、狼疮易感小鼠模型、临床皮肤样本 | 数字病理学 | 红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 狼疮易感小鼠模型和临床皮肤样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 756 | 2026-02-09 |
Single-Cell Sequencing Reveals Circadian Sensitivity of Noise-Induced Hearing Loss Mediated by Macrophage-Driven NLRP3 Inflammasome Activation
2026-Feb, Neuroscience bulletin
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12264-025-01440-1
PMID:40684422
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了昼夜节律敏感性通过巨噬细胞驱动的NLRP3炎症小体激活介导噪声性听力损失的机制 | 首次在单细胞水平上识别巨噬细胞作为噪声性听力损失的主要免疫应答者，并阐明NLRP3炎症小体在昼夜节律差异中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；单细胞测序样本量虽大但局限于特定时间点 | 探究昼夜节律如何影响噪声性听力损失的严重程度及其分子机制 | 小鼠耳蜗细胞（特别是巨噬细胞） | 单细胞组学 | 听力损失 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 单细胞转录组数据，免疫荧光图像 | 97,043个耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 757 | 2026-02-09 |
Dysregulation of Rho-Associated Coiled-Coil Protein Kinase1 Depletes Neural Stem Cell Pool and Impairs Hippocampal Neurogenesis After Traumatic Brain Injury
2026-Feb, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70093
PMID:40749978
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了创伤性脑损伤后海马神经干细胞池耗竭和神经发生受损的机制，发现ROCK1信号通路失调是关键原因 | 首次在单细胞水平揭示TBI后海马神经干细胞池动态变化规律，发现ROCK1-AKT信号轴在神经发生中的单向调控作用，并提出靶向激酶抑制的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类患者中验证；长期治疗效果和安全性需要进一步评估 | 探究创伤性脑损伤后海马神经发生受损的分子机制及潜在治疗靶点 | 小鼠海马神经干细胞、创伤性脑损伤模型 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、条件性基因敲除、药理学抑制 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用Nestin-GFP报告基因小鼠和条件性基因敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 758 | 2026-02-08 |
Decoding inflammatory pathways in spinal muscular atrophy: implications for next-generation therapies
2026-Feb-07, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf392
PMID:41103255
|
综述 | 本文综述了脊髓性肌萎缩症（SMA）中的炎症通路，并探讨了针对炎症的下一代疗法 | 系统性地解码了SMA中的炎症通路，强调了炎症在疾病进展中的关键作用，并提出了结合SMN增强疗法的靶向抗炎策略 | 当前研究尚未将靶向炎症的疗法转化为临床实践，且干预时机仍需优化 | 阐明SMA的炎症分子通路，开发早期检测的生物标志物和靶向抗炎药物，以补充SMN增强疗法 | SMA患者和SMA模型系统的生物样本，包括免疫细胞和胶质细胞 | 神经科学 | 脊髓性肌萎缩症 | 单细胞RNA测序 | NA | 生物样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 759 | 2026-02-08 |
Modeling epilepsy by loss-of-function of the CUG-binding protein Elav-like family member 2 in zebrafish with multi-omics analysis
2026-Feb-05, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003398
PMID:40066778
|
研究论文 | 本研究通过建立CELF2基因功能缺失的斑马鱼模型，结合多组学分析，探讨了CELF2突变在癫痫发病机制中的作用 | 首次利用CRISPR/Cas9技术和吗啉寡核苷酸构建CELF2基因敲除和敲低的斑马鱼模型，并结合单细胞测序、蛋白质组学和代谢组学分析，全面揭示了CELF2缺陷对神经系统、代谢通路和信号通路的影响 | 研究基于斑马鱼模型，其与人类癫痫的病理生理机制可能存在差异；样本量较小，仅报告了一例婴儿病例；未进行长期随访或临床验证 | 探究CELF2基因突变在癫痫发病中的致病机制和分子通路 | 斑马鱼模型和一名携带CELF2(p.Pro520Arg)突变的婴儿癫痫性痉挛综合征患者 | 神经科学 | 癫痫 | 全外显子组测序, CRISPR/Cas9, 吗啉寡核苷酸, 蛋白质组学, 代谢组学, 单细胞测序 | 斑马鱼基因敲除和敲低模型 | 基因组, 蛋白质组, 代谢组, 单细胞转录组 | 一名婴儿患者和斑马鱼模型群体 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 760 | 2026-02-08 |
Hypertension-induced neurovascular and cognitive dysfunction at single-cell resolution
2026-Feb-04, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.10.018
PMID:41240912
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在高血压小鼠模型中揭示了高血压诱导的神经血管和认知功能障碍的早期细胞分子机制 | 首次在单细胞分辨率下揭示了高血压早期对内皮细胞、中间神经元和少突胶质细胞的脆弱性，并明确了血管紧张素II信号通路的关键作用 | 研究基于小鼠模型，结果向人类高血压的转化需要进一步验证 | 探究高血压如何影响大脑细胞，并揭示神经血管功能障碍和认知损伤的分子基础 | 高血压小鼠模型（由血管紧张素II诱导）的新皮质细胞 | 单细胞测序 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |