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当前共找到 1006 篇文献，本页显示第 721 - 740 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 721 | 2026-02-12 |
Sustainable Cultivation of Rare and Endangered Medicinal Plant Multicellular Spheroids Producing Bioactive Therapeutics for Alcohol-Related Liver Disease Therapy
2026-Feb-10, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504623
PMID:41668397
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研究论文 | 本研究开发了一种基于多细胞球体的培养策略，利用药用植物细胞高效生产生物活性代谢物，以濒危物种雪莲为例，并评估其在酒精相关肝病治疗中的潜力 | 首次采用多细胞球体培养策略可持续生产濒危药用植物的生物活性代谢物，结合单细胞转录组学和网络药理学系统解析其药理作用 | 研究主要基于体外和小鼠模型，尚未进行人体临床试验，且代谢物生产的长期稳定性和规模化可行性需进一步验证 | 开发可持续的生物制造方法，生产濒危药用植物的生物活性化合物，并探索其在酒精相关肝病治疗中的应用 | 雪莲（Saussurea involucrata）植物细胞及其衍生的次级代谢物 | 植物生物技术 | 酒精相关肝病 | 单细胞转录组学、超高效液相色谱-质谱联用、网络药理学 | NA | 转录组数据、代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 722 | 2026-02-12 |
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047561
PMID:41650052
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞测序分析，揭示了炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关联 | 首次结合双向两样本孟德尔随机化、两步孟德尔随机化中介分析和单细胞测序技术，系统性地研究了炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的因果关系及潜在机制 | 研究结果需要在更多样化的人群中进行验证，且中介分析的机制有待进一步实验阐明 | 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关联及作用机制 | 炎症细胞因子、血浆代谢物、胸主动脉瘤 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析，单细胞测序 | 逆方差加权法 | 基因组关联研究数据，单细胞测序数据 | 炎症细胞因子数据涉及14,824人，血浆代谢物数据涉及8,299人，胸主动脉瘤数据涉及385,857人 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 723 | 2026-02-12 |
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047525
PMID:41650078
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研究论文 | 本研究采用多组学因果推断方法，系统识别了与肺动脉高压（PH）存在因果关系的循环蛋白，为药物开发提供了遗传学验证的候选靶点 | 首次将全蛋白质组孟德尔随机化（MR）方法应用于PH研究，整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）数据和PH全基因组关联研究（GWAS）数据，并通过多层分析流程（蛋白质组MR、转录组MR、基于汇总数据的MR）和严格的贝叶斯共定位分析进行验证 | 研究依赖于已公开的汇总统计数据，无法直接验证蛋白质水平与PH表型之间的直接因果关系；样本量（2047例病例，8301例对照）虽较大，但对于某些罕见变异可能仍不足；功能机制验证主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 通过多组学因果推断识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 | 循环蛋白（4148种蛋白质）与肺动脉高压（PH）之间的因果关系 | 生物信息学 | 肺动脉高压 | 孟德尔随机化（MR）、全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组数量性状位点（pQTL）分析、单细胞转录组学、表型组范围关联研究 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 基因组数据、蛋白质组数据、转录组数据 | 2047例PH病例，8301例对照 | NA | 全基因组关联研究（GWAS）、血浆蛋白质组学、单细胞转录组学 | NA | NA |
| 724 | 2026-02-12 |
Metabolic surgery mitigates early kidney injury in obese youth with diabetes by suppressing mTORC1/JAK-STAT signaling
2026-Feb-03, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198545
PMID:41665972
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研究论文 | 本研究探讨了垂直袖状胃切除术（VSG）对肥胖青少年2型糖尿病患者肾脏结构和分子变化的影响 | 通过单细胞RNA测序技术揭示VSG后肾脏近端小管和髓袢升支粗段细胞的代谢通路变化，并结合循环蛋白质组学数据关联JAK-STAT信号通路 | 样本量较小（仅5对肾脏活检样本），且依赖独立队列（Teen-LABS）进行验证 | 探究代谢手术对肥胖青少年2型糖尿病患者早期肾损伤的缓解机制 | 患有2型糖尿病和严重肥胖的青少年 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、代谢分析、组织学评估、循环蛋白质组学 | NA | 肾脏活检样本、代谢参数、蛋白质组学数据 | 5对VSG前后的肾脏活检样本（来自IMPROVE-T2D队列），以及64名青少年肥胖患者（来自Teen-LABS队列） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 725 | 2026-02-12 |
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) zebrafish models reveal pan-lineage developmental dysregulation
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.691507
PMID:41573906
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研究论文 | 本研究通过构建PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）的斑马鱼镶嵌模型，揭示了突变细胞在早期发育中通过非细胞自主机制导致跨谱系发育失调的机制 | 首次在活体斑马鱼模型中可视化PROS突变细胞的影响，并利用单细胞转录组学揭示了突变细胞虽占少数却能引起全局性细胞命运改变和基因表达异常 | 斑马鱼模型可能无法完全模拟人类PROS的所有病理特征，且机制研究仍需进一步验证 | 探究PIK3CA突变在PROS中导致过度生长的非细胞自主机制 | 斑马鱼胚胎和幼虫 | 发育生物学 | 过度生长谱系疾病 | 单细胞转录组学 | 斑马鱼镶嵌模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 726 | 2026-02-12 |
Rare TRAF5 coding variants in systemic lupus erythematosus patients aggravate pulmonary hypertension via endothelial dysfunction
2026-Feb-02, Innovation (Cambridge (Mass.))
DOI:10.1016/j.xinn.2025.101111
PMID:41658503
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和基因负荷分析，发现TRAF5罕见编码变异与系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的发病机制相关，并通过动物模型验证了其通过内皮功能障碍加重疾病 | 首次在系统性红斑狼疮相关肺动脉高压患者中鉴定出TRAF5罕见编码变异，并通过单细胞RNA测序揭示了其在动脉内皮细胞中通过BMP/TGF-β信号通路诱导功能障碍的新机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于中国人群的CSTAR队列，结果在其他人群中的普适性有待验证 | 探究系统性红斑狼疮相关肺动脉高压的遗传发病机制，并寻找潜在治疗靶点 | 系统性红斑狼疮患者（包括伴和不伴肺动脉高压者）、健康对照、以及TRAF5基因敲除和过表达的转基因小鼠模型 | 遗传学与分子生物学 | 系统性红斑狼疮与肺动脉高压 | 全外显子测序、单细胞RNA测序、基因敲除与过表达动物模型 | 基因负荷分析、转基因小鼠模型 | 基因组测序数据、单细胞转录组数据、动物表型数据 | SLE-PAH患者241例，SLE-nonPAH患者736例，健康对照996例，以及转基因小鼠模型 | NA | 全外显子测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 727 | 2026-02-12 |
Efferocytosis-Driven Polyamine Metabolism in Macrophages Enhances Cancer Stem Cell Enrichment after Chemotherapy in Ovarian Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512508
PMID:41271556
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研究论文 | 本研究揭示了化疗后巨噬细胞对凋亡肿瘤细胞的胞葬作用及其驱动的多胺代谢重编程，是导致卵巢癌中癌症干细胞富集的关键机制 | 首次将巨噬细胞的胞葬作用、多胺代谢（特别是腐胺）与化疗诱导的癌症干细胞富集联系起来，并确定了ODC1-SPP1/OPN-CD44轴作为关键调控通路 | 研究主要基于临床样本分析和动物模型，其转化到临床应用的有效性仍需进一步验证；针对ODC1的抑制剂在人体中的安全性和疗效未知 | 探究化疗后卵巢癌肿瘤微环境的动态变化及其如何促进癌症干细胞的富集，以寻找克服化疗耐药和复发的新靶点 | 上皮性卵巢癌患者样本、卵巢癌细胞系、小鼠移植瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化分析，代谢组学，转录组学 | NA | 单细胞基因表达数据，组织图像数据，代谢物数据，转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者组织样本、细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学（通过多重免疫组化推断） | NA | NA |
| 728 | 2026-02-12 |
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509259
PMID:41290542
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，探究了CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法在T细胞急性淋巴细胞白血病患者中引起的免疫失调 | 首次通过单细胞测序揭示了CD5或CD7 CAR-T疗法导致的广泛免疫细胞类型失调，包括T细胞耗竭、B细胞功能受损、自然杀伤细胞功能增强及单核细胞活化变化，并关联了严重EBV感染风险 | 研究样本可能有限，且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究CD5或CD7导向的CAR-T细胞疗法后的免疫失调机制及其与感染风险的关系 | 接受CD5或CD7 CAR-T治疗的T细胞急性淋巴细胞白血病患者 | 单细胞组学 | T细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 729 | 2026-02-12 |
Construction of a Multitissue Cell Atlas Reveals Cell-Type-Specific Regulation of Molecular and Complex Phenotypes in Pigs
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202504961
PMID:41309493
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研究论文 | 本研究构建了猪的多组织单细胞转录组图谱，揭示了细胞类型特异性调控对复杂表型的影响 | 首次在猪中构建了大规模单细胞转录组图谱，结合bulk RNA-seq数据解析了细胞类型特异性表达数量性状位点（ieQTL），并关联了复杂性状的遗传变异 | 研究仅基于19种组织，可能未覆盖所有细胞类型；单细胞数据来自成年猪，缺乏发育动态信息 | 系统表征猪的组织细胞异质性，解析细胞类型特异性调控在复杂表型中的作用 | 猪的19种组织中的229,268个高质量细胞核 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, bulk RNA-seq数据 | 229,268个高质量细胞核（来自19种组织），以及3,921个bulk RNA-seq样本（来自17种匹配组织） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 730 | 2026-02-12 |
A Microbiota- and IL-15-Dependent Innate-Like B Cell Progenitor Expressing E4BP4
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512444
PMID:41331732
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研究论文 | 本文识别并表征了一种表达E4BP4、具有先天免疫特性的B细胞祖细胞（NK-B细胞），揭示了其受肠道微生物群和IL-15信号调控的独特发育途径 | 首次鉴定并详细描述了NK-B细胞这一新型先天样B细胞祖细胞群体，并阐明了其依赖于微生物群和IL-15的E4BP4表达调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的存在和功能尚需验证；对微生物群具体成分和信号通路的详细机制仍需进一步探索 | 探究共同表达NK细胞和B细胞谱系标记的细胞（NK-B细胞）的存在、特性及其调控机制 | 小鼠骨髓中的CD3⁻NKp46⁻CD19⁺NK1.1⁺细胞（NK-B细胞） | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，高维流式细胞术，过继转移实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据 | PDK1缺陷小鼠和野生型小鼠的骨髓细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 731 | 2026-02-12 |
Efficient Spatial Gene Expression Profiling Using Split-Probe Ligation and Rolling Circle Amplification
2026-Feb, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202501615
PMID:41332101
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研究论文 | 本文介绍了一种基于分裂探针连接和滚环扩增的空间基因表达分析方法 | 该方法通过分裂探针连接和滚环扩增实现了高效的空间RNA原位检测和基因分型，并首次结合原位测序绘制了健康与糖尿病小鼠肾脏中82个基因的空间表达图谱 | NA | 开发一种高效的空间基因表达分析方法 | 小鼠肾脏组织切片和全组织样本 | 空间转录组学 | 糖尿病 | 分裂探针连接、滚环扩增、原位测序 | NA | RNA图像数据 | 健康与糖尿病雄性和雌性小鼠的肾脏样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 732 | 2026-02-12 |
Integrative cross-tissue and spatially resolved single-cell profiling uncovers tumour-educated inflammatory remodelling of tissue-resident macrophage ecosystem with immunotherapeutic prognostic significance in pan-cancer
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70608
PMID:41655028
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的炎症重编程及其在泛癌中的免疫治疗预后意义 | 识别了保守的炎症性TRM亚型，并揭示了TRM与单核来源巨噬细胞在肿瘤微环境中向相似炎症表型的趋同分化 | NA | 探究肿瘤微环境中组织驻留巨噬细胞的功能重编程及其临床意义 | 组织驻留巨噬细胞、单核来源肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤微环境 | 数字病理学 | 泛癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、bulk RNA-seq数据 | 139万个细胞（来自五种恶性肿瘤）和2318个bulk RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 733 | 2026-02-12 |
Unveiling the choroidal immune landscape revealed interferon-gamma and TNF-alpha as novel therapeutic targets in dry AMD
2026-Feb, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-2951-5
PMID:41077603
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研究论文 | 本研究通过分析人脉络膜单细胞RNA测序数据，揭示了成纤维细胞介导的、由IFNγ和TNFα信号驱动的脉络膜炎症在干性年龄相关性黄斑变性中的致病作用，并验证了靶向这些通路在动物模型中的治疗效果 | 首次系统研究了脉络膜免疫微环境中成纤维细胞的作用，并确定了IFNγ和TNFα信号通路作为干性AMD的新型治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，其病理过程可能与人类疾病存在差异；单细胞测序数据样本量有限 | 探究干性年龄相关性黄斑变性的发病机制并寻找新的治疗靶点 | 人脉络膜组织、NaIO3诱导的干性AMD小鼠模型 | 单细胞组学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 734 | 2026-02-11 |
Bioinformatics approach to identifying molecular targets of Danlou tablet against atherosclerosis: a machine learning pharmacology study
2026-Feb-10, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04972-5
PMID:41663811
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研究论文 | 本研究采用整合计算框架，结合网络药理学、生物信息学、单细胞RNA测序和机器学习等方法，旨在识别丹蒌片治疗动脉粥样硬化的新型分子靶点并阐明其作用机制 | 首次将网络药理学、单细胞RNA测序、机器学习、分子对接和分子动力学模拟等多种计算与实验方法整合，系统性地识别丹蒌片抗动脉粥样硬化的新型分子靶点，并提出了HAS2作为β-谷甾醇作用的新候选靶点 | 研究主要基于计算预测和初步的体外细胞验证，缺乏深入的体内实验和临床验证，所提出的分子假说需要进一步的实验证实 | 识别丹蒌片治疗动脉粥样硬化的新型分子靶点并生成机制假说 | 丹蒌片的生物活性成分及其与动脉粥样硬化相关的分子靶点 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), 分子对接, 分子动力学模拟, 细胞热位移分析 (CETSA), 酶联免疫吸附测定 (ELISA) | 机器学习算法 | 转录组数据 (单细胞和批量), 化合物-靶点相互作用数据 | 涉及人类脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的初步验证实验 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 735 | 2026-02-11 |
GPR35 protects against reperfusion injury in ischemic stroke by binding with the CR2 domain of Raf1
2026-Feb-10, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03726-1
PMID:41664072
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研究论文 | 本研究揭示了GPR35通过结合Raf1的CR2结构域，在缺血性中风再灌注损伤中发挥保护作用 | 首次发现GPR35与Raf1的CR2结构域直接相互作用，并阐明了其通过Raf1/ERK1/2/MAPK信号通路抑制神经炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探究GPR35在缺血性中风再灌注损伤中的作用机制 | 小鼠脑组织、小胶质细胞 | 神经科学 | 缺血性中风 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 736 | 2026-02-11 |
Single-cell analysis reveals the diversity of human fetal membrane and adjacent placental cells with preterm premature rupture of membranes
2026-Feb-09, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddaf143
PMID:41319021
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了早产胎膜早破（PPROM）中人类胎膜及邻近胎盘细胞的多样性 | 识别了先前未知的滋养层细胞亚型FABP7+Tb，并发现MMP11在EVT-1中的上调表达可能作为PPROM诊断的生物标志物 | 样本来源仅限于脐带周围约两厘米的组织，可能无法完全代表整个胎膜及胎盘区域的细胞多样性 | 探究PPROM的细胞组成和遗传变化，以揭示其分子机制和早期预测靶点 | 来自足月分娩、早产无胎膜早破及PPROM女性的胎膜及邻近胎盘组织 | 数字病理学 | 产科疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 来自三组女性（FTIL、PPWROM、PPROM）的胎膜及邻近胎盘组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 737 | 2026-02-11 |
AKT3-Driven Epithelial-Mesenchymal Plasticity Governs Ovarian Metastasis in Colorectal Cancer via Tumor Microenvironment Remodeling
2026-Feb-09, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1718
PMID:41662163
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序分析，揭示了AKT3驱动的上皮-间质可塑性在结直肠癌卵巢转移中的作用，并提出了针对该亚型的精准治疗平台 | 首次在结直肠癌卵巢转移中识别AKT3⁺ EMT样细胞作为转移起始细胞，并阐明其通过肿瘤微环境重塑促进转移的机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于观察性数据和模型验证，需进一步临床验证 | 阐明结直肠癌卵巢转移的生物学机制并探索潜在治疗靶点 | 结直肠癌卵巢转移患者样本、异种移植模型和患者来源类器官 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组分析、多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量转录组数据、免疫荧光图像 | 35名患者的155,163个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 738 | 2026-02-11 |
Spatial transcriptomics identifies IL-32 as a lipid droplet-associated cytokine linked to tubular injury in human diabetic kidney disease
2026-Feb-07, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-026-02192-y
PMID:41653322
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，在人类糖尿病肾病中鉴定出脂滴相关细胞因子IL-32，并揭示其与肾小管损伤及疾病进展的联系 | 首次利用单细胞空间转录组学在糖尿病肾病肾活检组织中鉴定出IL-32作为一种脂滴相关细胞因子，并发现其在损伤肾小管中特异性高表达，建立了脂质代谢失调与炎症信号之间的分子联系 | 样本量相对较小（14例患者），且主要关注肾小管区域，未全面评估其他肾细胞类型的作用 | 探究糖尿病肾病中脂质积累与炎症信号之间的分子联系及其在肾小管损伤中的作用 | 糖尿病肾病患者的肾活检组织 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 空间转录组学，单细胞空间转录组学，数字空间分析，RNA scope，免疫荧光显微镜，尼罗红光谱分析 | NA | 空间转录组数据，图像数据 | 14例不同病理分期的糖尿病肾病患者肾活检样本 | NA | 空间转录组学，单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 739 | 2026-02-11 |
Exploring the Therapeutic Potential and Underlying Mechanism of Callerya speciosa in Ankylosing Spondylitis: Network Pharmacology, Molecular Docking, and Single-Cell Sequencing
2026-Feb-04, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究整合网络药理学、孟德尔随机化分析和单细胞测序，探讨了美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分、核心靶点及作用机制 | 首次将单细胞测序与网络药理学、孟德尔随机化分析相结合，系统揭示美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的多成分、多靶点、多通路协同作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接，缺乏体内外实验验证 | 阐明美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分及分子机制 | 美丽崖豆藤的活性化合物、强直性脊柱炎相关基因及差异表达基因 | 生物信息学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞测序, 网络药理学, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 化合物结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 740 | 2026-02-11 |
Lipoxin B4 Mitigates TRPV4-Activated Müller Cell Gliosis During Ocular Hypertension
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.2
PMID:41626873
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研究论文 | 本研究探讨了脂氧素B4（LXB4）如何调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，并发现Müller胶质细胞是视网膜中LXB4的重要来源，为青光眼治疗提供了新靶点 | 首次揭示Müller胶质细胞作为视网膜中LXB4的内源性来源，并证明LXB4通过下调IL-6和STAT3抑制TRPV4诱导的胶质增生，为靶向TRPV4-脂氧素通路治疗青光眼提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞培养，尚未在人类临床样本中验证，且具体信号转导机制需进一步阐明 | 探究LXB4是否调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，以及Müller胶质细胞是否参与脂氧素通路 | 小鼠Müller胶质细胞 | 神经科学 | 青光眼 | 转录组学、流式细胞术、免疫染色、qPCR、Western blotting、脂质组学、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、脂质组学数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型及体外培养的Müller胶质细胞 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |