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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-02-10 |
Integrating Spatial Proteogenomics in Cancer Research
2026-Feb-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520744
PMID:41655216
|
综述 | 本文综述了空间蛋白质组学在癌症研究中的整合应用，包括其演变、关键进展及未来方向 | 整合空间蛋白质组学与其他数据模态（如空间转录组学、代谢组学），利用AI驱动框架揭示肿瘤异质性和微环境动态变化，并探索低丰度“暗蛋白质组” | 面临分辨率、标准化和数据复杂性等挑战 | 推动癌症诊断、个性化免疫治疗和药物开发的突破 | 肿瘤组织及其微环境 | 数字病理学 | 癌症 | 空间蛋白质组学、空间转录组学、空间代谢组学、AI分析 | 传统机器学习算法、AI驱动框架（如KRONOS、HEIST） | 蛋白质、RNA、代谢物等多模态空间数据 | NA | NA | 空间蛋白质组学、空间转录组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 702 | 2026-02-10 |
Divergent stem cell mechanisms govern the primary body axis and appendage regeneration in the axolotl
2026-Feb-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adx5697
PMID:41650255
|
研究论文 | 本研究探讨了蝾螈尾部与肢体再生过程中肌肉干细胞（MuSCs）命运决定机制的差异，揭示了TGF-β信号通路在调控干细胞多能性中的关键作用 | 首次发现蝾螈尾部再生时肌肉干细胞会重编程为胚胎样中胚层状态并获得多谱系分化潜能，而肢体再生时则保持谱系特异性，并证明TGF-β信号水平是决定其命运的关键内在因素 | 研究主要基于蝾螈模型，哺乳动物中是否存在类似机制仍需验证；TGF-β信号下游的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究器官再生的基本机制，比较脊椎动物主躯干轴与附肢再生过程中干细胞行为的差异 | 墨西哥钝口螈（蝾螈）的尾部与肢体再生过程 | 再生生物学 | 组织损伤与再生 | 单细胞RNA测序、遗传操作（组成型激活TGF-β受体过表达）、交叉移植实验 | NA | 单细胞转录组数据、组织学图像 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个发育与再生阶段的蝾螈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 703 | 2026-02-10 |
Mesothelial cells promote peritoneal invasion and metastasis of ascites-derived ovarian cancer cells through spheroid formation
2026-Feb-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adu5944
PMID:41650261
|
研究论文 | 本研究探讨了间皮细胞如何通过促进卵巢癌细胞形成球状体来增强其腹膜侵袭和转移能力 | 揭示了间皮细胞在卵巢癌腹膜转移中的关键作用，特别是通过形成聚集性癌-间皮球状体（ACMSs）来启动侵袭过程 | 研究主要基于体外实验和单细胞RNA测序分析，缺乏体内模型的验证，且样本来源和数量未明确说明 | 探究卵巢癌细胞与腹膜转移前非恶性细胞（特别是间皮细胞）之间的相互作用机制 | 上皮性卵巢癌（EOC）细胞和腹水中的间皮细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学/免疫荧光染色、多光子显微镜观察 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 704 | 2026-02-10 |
Obesity- and tumor-derived signals drive cancer-associated state transitions in breast mesenchymal stromal/stem cells reprogrammed by IL1RA or JAK inhibition
2026-Feb-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00747-7
PMID:41645323
|
研究论文 | 本研究探讨了肥胖和肿瘤信号如何驱动乳腺癌间充质基质/干细胞的状态转变，揭示了IL1RA或JAK抑制在重编程这些细胞中的作用 | 首次识别肥胖和瘦型乳腺癌患者中肿瘤教育基质细胞的不同表型，并发现IL1/JAK信号轴作为可治疗靶点来重编程肿瘤微环境 | 研究基于体外和单细胞RNA-seq数据，需进一步体内验证；样本来源有限，可能未涵盖所有乳腺癌亚型 | 探究肥胖和肿瘤信号对乳腺癌间充质基质/干细胞状态转变的影响，并评估IL1/JAK抑制的治疗潜力 | 乳腺癌患者的乳腺脂肪组织来源的基质/干细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 来自乳腺癌患者肿瘤邻近和远处脂肪组织的原代bASCs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 705 | 2026-02-10 |
Cell-cell fusion and immunostimulatory cytokines significantly impact oncolytic vaccinia virus immunotherapeutic potential
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.055
PMID:41174883
|
研究论文 | 本研究开发了一种携带IL-12和CCL21细胞因子的融合型溶瘤痘苗病毒，通过增强细胞间融合和免疫刺激，显著提升了对远处转移肿瘤的免疫治疗效果 | 首次将细胞间融合机制与双细胞因子（IL-12/CCL21）武装相结合，构建了新型溶瘤病毒系统，通过单细胞转录组分析揭示了该疗法如何重塑肿瘤免疫微环境并增强T细胞受体多样性 | 研究基于小鼠双侧肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；对病毒长期安全性和免疫耐受性的评估不足 | 提高溶瘤病毒对远处转移肿瘤的系统性抗肿瘤免疫反应 | 融合型溶瘤痘苗病毒（FUVAC）及其工程化变体（FUVAC-IL-12/CCL21） | 免疫治疗 | 转移性肿瘤 | 病毒工程改造、单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠双侧肿瘤模型（具体样本量未明确说明） | NA | NA | NA | NA |
| 706 | 2026-02-10 |
Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.053
PMID:41176621
|
研究论文 | 本研究通过改造干细胞微环境，提高了自体子宫内膜基质干细胞在薄型子宫内膜模型中的移植存活率，促进了组织再生和妊娠结局改善 | 提出了一种结合免疫抑制（通过免疫抑制剂或Cd47 mRNA表达）和血管重建（通过VEGF mRNA工程）的微环境重塑策略，显著提升了干细胞移植效果 | 研究主要基于大鼠模型，人类异种移植模型的验证仍需进一步临床研究确认 | 探索提高子宫内膜基质干细胞移植存活率以治疗薄型子宫内膜的新策略 | 大鼠薄型子宫内膜模型及人类子宫内膜基质干细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 707 | 2026-02-10 |
Extracellular cyclophilin a binding to CD146 is critical for Th17 cell differentiation in rheumatoid arthritis
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.047
PMID:41137392
|
研究论文 | 本文揭示了细胞外亲环素A通过结合CD146受体促进Th17细胞分化，从而驱动类风湿关节炎进展的机制，并提出了靶向该通路的新治疗策略 | 首次发现细胞外亲环素A通过结合CD4 T细胞表面的CD146受体，促进其二聚化，进而激活STAT3信号通路驱动Th17细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究类风湿关节炎中Th17细胞分化的关键调控机制，并寻找新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者样本、胶原诱导关节炎和胶原抗体诱导关节炎小鼠模型 | NA | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 708 | 2026-02-10 |
An in vivo and in vitro spatiotemporal profile of human midbrain development
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67779-1
PMID:41633979
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，比较了人类胎儿中脑与体外中脑模型的时空发育特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学数据，系统评估了体外中脑模型与胎儿中脑的相似性，并应用于疾病模型验证 | 研究主要基于胎儿样本，可能未完全覆盖成年中脑的复杂性，且体外模型的长期成熟度仍需进一步验证 | 评估诱导多能干细胞衍生的中脑模型在模拟人类中脑发育方面的准确性 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期）及体外中脑模型（包括脑类器官） | 单细胞组学与空间转录组学 | 神经系统疾病（如多巴胺转运体缺乏综合征） | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期样本）及体外中脑模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 709 | 2026-02-10 |
β-Adrenergic Signaling Contributes to Circadian and Lipid Dysregulation in Meibomian Glands During Chronic Psychological Stress
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.15
PMID:41636425
|
研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过交感神经过度激活破坏睑板腺的稳态，影响昼夜节律、免疫反应和脂质代谢，并评估了β-肾上腺素能阻断剂在缓解这些效应中的疗效 | 揭示了慢性心理压力通过β-肾上腺素能信号通路导致睑板腺昼夜节律和脂质失调的新机制，并首次证明β-肾上腺素能阻断剂能部分逆转这些变化 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠模型，未涉及雌性动物或人类样本，且β-肾上腺素能阻断剂的逆转效果仅为部分恢复 | 研究慢性心理压力对睑板腺昼夜节律、免疫和脂质调控网络的影响，并评估β-肾上腺素能阻断的治疗潜力 | 雄性C57BL/6J小鼠的睑板腺 | 数字病理学 | 干眼症 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 非靶向脂质组学, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 脂质组学数据, 免疫组织化学图像 | 雄性C57BL/6J小鼠，分为对照组、压力组、压力加普萘洛尔组和压力加甲吡酮组，在24小时内每3小时收集睑板腺样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 710 | 2026-02-10 |
Ripk1 is critical for preserving effector regulatory T cells and the suppressive transcriptional program in regulatory T cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01550-3
PMID:40691281
|
研究论文 | 本文研究了Ripk1在调节性T细胞（Treg）中的关键作用，特别是在维持效应Treg细胞数量和抑制性转录程序方面 | 揭示了Ripk1在Treg细胞稳态中的新功能，特别是在无炎症条件下通过单细胞RNA测序发现其对效应Treg细胞转录特征的维持至关重要 | 嵌合小鼠模型中细胞数量有限，且诱导性删除系统未观察到单独Ripk1缺失对Treg细胞存活的影响，仅在有TNF存在时活性降低 | 探究Ripk1在调节性T细胞功能和免疫稳态维持中的作用机制 | 小鼠模型中的调节性T细胞（Treg cells） | 免疫学 | 免疫失调 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型中的Treg细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 711 | 2026-02-10 |
Epstein-Barr Virus Infection at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Journal of medical virology
IF:6.8Q1
DOI:10.1002/jmv.70825
PMID:41641929
|
综述 | 本文回顾了EBV感染在单细胞分辨率下的研究现状，涵盖实验模型和临床样本，重点关注单细胞和空间组学技术的应用、生物学主题、功能研究及临床洞察策略 | 系统总结了EBV单细胞研究领域的历史演变、当前技术进展（如单细胞测序和空间组学）以及从表征性研究向功能性研究的转变，并强调了如何利用密集数据集解决EBV发病机制的分子机制开放问题 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且依赖于现有研究的整合，可能无法涵盖所有最新技术突破 | 探讨EBV感染在单细胞分辨率下的病毒-宿主相互作用，以促进对EBV相关癌症和自身免疫性疾病的治疗理解 | EBV感染的实验模型和临床样本 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞测序、空间组学 | NA | 单细胞和空间组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 712 | 2026-02-10 |
ICAM-1 identifies preadipocytes and restricts white adipogenesis by adhering immune cells
2026-Feb, Cell death and differentiation
IF:13.7Q1
DOI:10.1038/s41418-025-01551-2
PMID:40813463
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了ICAM-1作为前脂肪细胞标志物，并阐明了其通过介导前脂肪细胞与免疫细胞间的粘附来限制白色脂肪生成、维持脂肪组织稳态的细胞与分子机制 | 首次将ICAM-1鉴定为前脂肪细胞特异性标志物，并揭示其通过粘附免疫细胞作为白色脂肪生成的检查点，这一机制在人和小鼠中均保守 | ICAM-1缺失如何具体影响免疫细胞亚群及其与前脂肪细胞相互作用的分子细节尚未完全阐明 | 探究ICAM-1阳性前脂肪细胞在脂肪组织稳态中的作用机制 | 小鼠模型（包括Icam1敲除小鼠）和人类脂肪组织 | 单细胞组学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 713 | 2026-02-09 |
Breast Cancer Brain Metastases: Current Understanding and Future Directions
2026-Feb-05, Current oncology reports
IF:4.7Q1
DOI:10.1007/s11912-026-01753-y
PMID:41642399
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综述 | 本文回顾了乳腺癌脑转移的最新研究进展，重点探讨了转移机制、肿瘤微环境相互作用、受体不一致性、诊断创新和治疗策略 | 整合了JAK-STAT信号、同源重组缺陷、c-MYC、PI3K/AKT/mTOR和RET在BCBM进展中的作用，并引入了液体活检、空间转录组学和放射组学等新兴诊断工具 | 机器学习的外部验证有限，未来需要标准化诊断平台并在前瞻性试验中测试受体重新评估的生存影响 | 阐明乳腺癌脑转移的机制并指导精准管理 | 乳腺癌脑转移的分子机制、肿瘤微环境相互作用及诊断治疗策略 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 液体活检、空间转录组学、放射组学、机器学习 | 机器学习 | 分子数据、影像数据、空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 714 | 2026-02-09 |
Integrating single-nucleus barcoding with spatial transcriptomics via Stamp-seq to reveal immunotherapy response-enhancing functional modules in NSCLC
2026-Feb-05, Cell discovery
IF:13.0Q1
DOI:10.1038/s41421-025-00861-6
PMID:41644517
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研究论文 | 开发了一种名为Stamp-seq的方法，结合单核条形码与空间转录组学，以揭示非小细胞肺癌中增强免疫治疗响应的功能模块 | Stamp-seq利用定制高密度DNA测序芯片，通过限制酶可切割的空间条形码标记单核，实现单细胞分辨率、精确亚型分类和空间映射，成本降低 | 未在摘要中明确提及具体限制，但暗示传统空间转录组技术存在细胞边界推断、基因检测低和成本高的问题 | 揭示非小细胞肺癌中免疫治疗响应的空间细胞生态系统和功能模块 | 非小细胞肺癌组织中的单核细胞，特别是IGHG1浆细胞及其相关细胞群落 | 空间转录组学 | 非小细胞肺癌 | 单核条形码与空间转录组学整合技术 | NA | 空间转录组数据 | 未在摘要中指定具体样本数量 | NA | 单核条形码，空间转录组学 | 定制高密度DNA测序芯片 | Stamp-seq芯片，空间条形码分布密度为1.6微米，实现单细胞分辨率 |
| 715 | 2026-02-09 |
Single cell atlas decodes the molecular dynamics of scar repair after human rotator cuff tear
2026-Feb-05, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00501-5
PMID:41644521
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析了人类肩袖撕裂后瘢痕修复的分子动态，揭示了纤维化瘢痕微环境的细胞和分子图谱 | 首次在人类肩袖撕裂样本中应用单细胞RNA测序技术，系统解析了纤维化瘢痕微环境的异质性细胞亚群及其分子机制，并识别了骨桥蛋白和TGF-β信号通路作为关键驱动因子 | 研究样本来源于患者手术切除组织，可能无法完全反映瘢痕形成的早期动态过程；样本量相对有限 | 探究人类肩袖撕裂后不可逆纤维化瘢痕形成的细胞和分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 肩袖撕裂患者的肌腱残端组织 | 数字病理学 | 肌肉骨骼疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 患者肩袖撕裂肌腱残端组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 716 | 2026-02-09 |
A peripheral glial niche orchestrates the early stages of skin wound healing
2026-Feb-05, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.015
PMID:41512873
|
研究论文 | 本研究揭示了皮肤外周神经中的修复胶质细胞通过形成促修复微环境，在急性皮肤伤口愈合早期阶段调控免疫反应和成纤维细胞功能 | 首次发现外周神经中的修复胶质细胞在皮肤伤口愈合早期发挥关键调控作用，通过分泌CCL2等单核细胞趋化蛋白招募巨噬细胞，协调免疫反应和成纤维细胞转化 | 研究主要关注急性皮肤伤口模型，慢性伤口或其他组织类型的修复过程是否适用尚需验证 | 阐明皮肤伤口愈合早期阶段的细胞调控机制 | 小鼠皮肤急性伤口模型中的修复胶质细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤损伤 | 多重成像、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 图像、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 717 | 2026-02-09 |
Targeting RRBP1 reverses immune evasion and enhances immunotherapy efficacy via the CXCL10-CXCR3 axis in bladder cancer
2026-Feb-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013809
PMID:41633771
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研究论文 | 本研究揭示了炎症相关基因RRBP1通过调控CXCL10-CXCR3轴，在膀胱癌中促进肿瘤恶性进展和免疫逃逸，并证实靶向RRBP1可增强抗PD-L1免疫疗法的疗效 | 首次将RRBP1鉴定为膀胱癌中连接炎症与免疫的关键基因，并阐明其通过CXCL10-CXCR3轴调控CD8+ T细胞功能的具体机制 | 动物模型与人体肿瘤微环境存在差异，RRBP1抑制剂的临床转化潜力仍需进一步验证 | 探索炎症相关基因RRBP1在调控膀胱癌恶性进展和免疫逃逸中的作用及机制 | 膀胱癌细胞、动物模型、临床样本（包括单细胞RNA测序数据） | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 转录组测序、蛋白质组学、CRISPR Cas9筛选、单细胞RNA测序、多重免疫荧光、流式细胞术、RNA测序 | 动物肿瘤模型、细胞功能实验模型 | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、免疫组化图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量，但涉及多种实验体系（细胞、动物、临床数据） | NA | 单细胞RNA测序, RNA测序 | NA | NA |
| 718 | 2026-02-09 |
XBP1-driven proliferative B cell subcluster in Diffuse Large B Cell Lymphoma linked to altered nucleotide metabolism
2026-Feb-03, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03673-2
PMID:41634749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别并表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤中一个与增殖相关的独特B细胞亚群 | 首次在DLBCL中识别出一个由XBP1驱动、与核苷酸代谢改变相关的增殖性B细胞亚群，并揭示了其与CD8+ T/NK细胞间的特定通讯通路 | 研究依赖于公共数据库GSE182434的已有数据集，未涉及新的患者样本采集或前瞻性临床验证 | 解析DLBCL中B细胞的异质性及其对疾病进展的功能影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤中的B细胞 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，拷贝数变异分析，细胞间通讯分析，功能富集分析，SCENIC分析 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于公共数据集GSE182434（具体样本数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 719 | 2026-02-09 |
Single-cell profiling reveals reprogrammed hierarchy and disrupted immune-stromal ecosystem in TP53-mutated AML
2026-Feb-03, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00751-x
PMID:41634865
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序描绘了TP53突变型急性髓系白血病（AML）的细胞图谱，揭示了其重编程的白血病细胞层级和紊乱的免疫-基质生态系统 | 首次提供了TP53突变型AML的单细胞图谱，识别了铁死亡抵抗表型作为新的预后标志，并建立了整合生态系统评分用于临床分层 | 样本量相对较小（30例），且为观察性研究，需要进一步的功能验证和更大规模的队列验证 | 阐明TP53突变型AML的耐药和复发机制，并探索潜在的治疗靶点 | 30例初诊AML患者的骨髓样本（11例TP53突变，19例TP53野生型） | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 30例初诊AML患者的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 720 | 2026-02-09 |
A MIF-p38-GSDMD inflammatory loop in keratinocytes underlies UVB-induced cutaneous lupus
2026-Feb-02, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08443-4
PMID:41629274
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和狼疮易感小鼠模型，揭示了角质形成细胞来源的巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）通过一个自我维持的反馈环路放大皮肤炎症，从而阐明紫外线B（UVB）诱导皮肤红斑狼疮的分子机制 | 首次发现角质形成细胞中MIF-p38-GSDMD炎症环路在UVB诱导的皮肤红斑狼疮中的关键作用，并揭示了GSDMD依赖性焦亡通过孔道而非囊泡分泌释放MIF的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证虽涉及主要CLE亚型，但人类患者中的直接机制验证和长期疗效仍需进一步研究 | 阐明紫外线B（UVB）触发皮肤红斑狼疮的分子基础 | 角质形成细胞、成纤维细胞、狼疮易感小鼠模型、临床皮肤样本 | 数字病理学 | 红斑狼疮 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据、图像数据 | 狼疮易感小鼠模型和临床皮肤样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |