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当前共找到 1006 篇文献，本页显示第 661 - 680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 661 | 2026-02-14 |
Circulating CD34+ Fibroblast Progenitors Engaged in Heart Fibrosis of Allograft
2026-Feb-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326558
PMID:41532318
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和遗传细胞谱系追踪技术，揭示了循环CD34+细胞作为心脏移植后纤维化中成纤维细胞前体的新来源 | 首次发现循环CD34+细胞可作为成纤维细胞前体参与心脏移植后纤维化，并揭示了CXCL12-ACKR3和MIF-ACKR3相互作用以及TGFβ/GFPT2/SMAD2/4轴的分化机制 | 研究主要基于小鼠模型和人类样本的体外实验，临床转化潜力需进一步验证 | 探索心脏移植后纤维化中成纤维细胞的来源及其机制 | 人类心脏移植样本、小鼠移植模型（包括C57BL/6J、Cd34-CreERT2等品系）以及从血液中培养的人类前体细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、Western印迹、定量PCR、免疫组化、三维重建全组织染色 | NA | RNA测序数据、图像数据 | 人类心脏移植样本和小鼠模型（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 662 | 2026-02-14 |
Macrophage SBK2 suppresses inflammation and atherosclerosis by NLRP3 phosphorylation
2026-Feb-13, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehag047
PMID:41684124
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞SH3结构域结合激酶2（SBK2）在动脉粥样硬化发病机制中的功能意义和治疗潜力，发现其通过磷酸化NLRP3并促进其自噬降解来抑制炎症和动脉粥样硬化 | 首次发现SBK2是唯一已知能够介导NLRP3选择性清除的蛋白激酶，并鉴定出小分子化合物rebaudioside N（RN）作为有效的SBK2激动剂，为靶向SBK2-NLRP3轴提供了精确的治疗策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类患者中的直接疗效和长期安全性仍需进一步临床验证 | 阐明巨噬细胞SBK2在动脉粥样硬化中的功能机制并探索其作为治疗靶点的潜力 | 小鼠动脉粥样硬化模型、人类动脉粥样硬化病变组织、巨噬细胞 | NA | 心血管疾病 | 单细胞测序、免疫共沉淀、体外激酶活性测定、质谱分析、高通量小分子化合物筛选 | NA | 测序数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 663 | 2026-02-14 |
Single-Cell RNA Sequencing of Human Lung Tissues Reveals Metallothionein-Positive T Cells as a Novel Potential Marker of Susceptibility to Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Feb-13, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509332
PMID:41684305
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，在人类肺组织中鉴定出一种高表达金属硫蛋白基因的新型T细胞亚群，并发现其在慢性阻塞性肺疾病进展过程中逐渐耗竭，具有作为疾病易感性和进展生物标志物的潜力 | 首次在人类肺组织中鉴定出以高表达金属硫蛋白基因为特征的新型T细胞亚群，并揭示了其在COPD进展中的动态变化和免疫调节功能 | 未明确MT-high T细胞耗竭的具体分子机制及其在疾病早期干预中的具体应用路径 | 探索慢性阻塞性肺疾病的新型生物标志物和免疫病理机制 | 从不吸烟的健康对照者、COPD前期患者和COPD患者的肺组织及外周血样本 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 包含健康对照、COPD前期和COPD患者的多组肺组织和外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 664 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics reveals a key role of fibroblast-like vascular smooth muscle cells in human atherosclerotic cell crosstalk and stability
2026-Feb-13, European heart journal
IF:37.6Q1
DOI:10.1093/eurheartj/ehaf1091
PMID:41685669
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单细胞转录组学技术，揭示了人类动脉粥样硬化斑块中成纤维细胞样血管平滑肌细胞在细胞间通讯和斑块稳定性中的关键作用 | 首次提供了人类斑块微环境中细胞通讯的全面空间转录组学图谱，并识别出成纤维细胞样VSMC作为斑块内信号传导和稳定性的关键调节者 | 研究主要基于人类颈动脉斑块样本，可能无法完全代表其他血管区域的斑块特性 | 探索动脉粥样硬化斑块中细胞表型、空间分布及相互作用，以识别预防动脉粥样硬化事件的新靶点 | 人类颈动脉斑块样本、Apoe-/-小鼠模型及体外细胞培养 | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 空间转录组学、单细胞转录组学、bulk RNA-seq、基因组关联研究分析、药物重定位分析 | NA | 转录组数据、组织学图像 | 13个颈动脉斑块（空间转录组学）、51,981个细胞（单细胞转录组学）、78个斑块bulk RNA-seq样本 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | Visium, 10x Chromium | Visium空间转录组学平台用于斑块空间分析，10x Chromium用于单细胞转录组学 |
| 665 | 2026-02-14 |
Advancing insect research through cell line transcriptomics
2026-Feb-13, In vitro cellular & developmental biology. Animal
DOI:10.1007/s11626-026-01155-1
PMID:41686292
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综述 | 本文综述了昆虫细胞系在转录组学研究中的重要性及其在揭示昆虫生理、免疫和环境适应机制方面的作用 | 系统总结了昆虫细胞系作为可控模型在转录组学中的应用，并整理了关键发现表格，突出了其在功能基因组学中的适应性和作为模型系统的价值 | NA | 强调昆虫细胞系在转录组学研究中的重要性，并展示其在农业、害虫控制和生物技术等领域的应用潜力 | 昆虫细胞系，特别是来源于中肠、脂肪体、神经系统和生殖器官等组织的细胞系 | 转录组学 | NA | 高通量测序，单细胞RNA测序 (scRNA-seq) | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 666 | 2026-02-14 |
scMSDA: A Novel Multi-View Fusion Framework for Single-Cell RNA-seq Data Clustering with Semantic and Distribution Alignment
2026-Feb-13, Interdisciplinary sciences, computational life sciences
DOI:10.1007/s12539-025-00801-8
PMID:41686408
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研究论文 | 提出了一种名为scMSDA的新型多视图融合框架，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 提出了距离引导的自适应负样本对比学习策略，通过邻域感知权重矩阵动态调整负样本对的贡献，并采用基于最优传输的跨视图对齐来最小化语义相关实例与目标簇之间的传输成本 | 未在摘要中明确说明 | 解决单细胞RNA测序数据在下游分析中面临的高维性、稀疏性和技术噪声等挑战，提高聚类性能 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 多视图融合框架 | 基因表达数据 | 17个公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 667 | 2026-02-14 |
Inflammation perturbs hematopoiesis by remodeling specific compartments of the bone marrow niche
2026-Feb-12, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029513
PMID:41060335
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和流式细胞术结合的方法，验证了骨髓微环境中中央骨髓和骨内膜两个空间区室的细胞群，并揭示了炎症如何特异性重塑这些区室以影响造血过程 | 开发了一种可重复识别骨髓微环境中7个关键细胞群的方法，并首次系统揭示了炎症通过干扰特定间质细胞区室来调控造血反应的机制 | 研究主要关注小鼠模型，人类骨髓微环境的直接验证尚需进一步研究 | 探究骨髓微空间区室化在炎症条件下对造血调控的重要性 | 骨髓中的造血干细胞、祖细胞及间质细胞 | 单细胞组学 | 炎症相关造血紊乱 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 668 | 2026-02-14 |
Molecular Mechanisms of FLASH Radiotherapy in Alleviating Lung Normal Tissue Injury: Insights from Single-Cell Sequencing
2026-Feb-12, Radiation research
IF:2.5Q2
DOI:10.1667/RADE-25-00125
PMID:41679749
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了FLASH放疗在减轻肺正常组织损伤中的分子机制，包括调节免疫微环境、抑制氧化应激、减少上皮细胞凋亡和维持线粒体功能 | 首次利用单细胞测序技术在原位肺癌小鼠模型中全面比较FLASH放疗与常规放疗对正常肺组织和肿瘤的单细胞基因表达谱差异，揭示了FLASH效应的分子机制 | 研究基于小鼠模型，其分子机制在人类中的适用性仍需进一步验证，且样本规模有限 | 阐明FLASH放疗减轻正常组织损伤的分子机制，为其临床应用提供理论依据 | 原位肺癌小鼠模型中的正常肺组织和肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 669 | 2026-02-14 |
Delineating the Genetic Basis of RNF213-related vasculopathies: The association of PKHD1 variants with bilateral cerebral vasculopathy
2026-Feb-12, European journal of human genetics : EJHG
IF:3.7Q2
DOI:10.1038/s41431-026-02030-z
PMID:41680453
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研究论文 | 本研究通过全外显子组测序，探讨了RNF213相关血管病变的遗传基础，发现PKHD1基因变异与双侧烟雾病相关 | 首次将PKHD1基因鉴定为与双侧烟雾病相关的候选基因，并利用小鼠单细胞转录组数据验证了其在特定内皮细胞簇中的高表达 | 研究存在样本量有限、未完全阐明PKHD1基因在疾病中的具体作用机制等局限性 | 探究RNF213相关血管病变的遗传因素，特别是疾病表现和血管表型差异的遗传基础 | RNF213相关血管病变患者（包括双侧烟雾病、单侧烟雾病和颅内动脉狭窄患者）及健康对照 | 遗传学 | 脑血管疾病 | 全外显子组测序，单细胞转录组分析 | NA | 基因组数据，转录组数据 | 122名患者（69名双侧烟雾病，13名单侧烟雾病，40名颅内动脉狭窄）和458名对照，另有一个216人的独立验证队列 | NA | NA | NA | NA |
| 670 | 2026-02-14 |
Fibroblasts as regulators of lung immunity, repair and fibrosis
2026-Feb-12, Nature reviews. Immunology
DOI:10.1038/s41577-026-01268-4
PMID:41680464
|
综述 | 本文综述了成纤维细胞在肺免疫、修复和纤维化中的调控作用，重点关注其在纤维化间质性肺病中的功能 | 利用单细胞测序技术揭示了成纤维细胞的异质性、可塑性和功能多样性，并探讨了免疫、机械和代谢调节因子如何影响其功能 | 有效抗纤维化疗法仍有限，部分原因是对疾病机制理解不完整 | 探讨成纤维细胞在纤维化间质性肺病中的核心调控程序，以理解从组织修复到进行性纤维化的平衡失调 | 成纤维细胞（组织驻留间充质细胞） | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 671 | 2026-02-14 |
Single-cell atlas of AML reveals age-related gene regulatory networks in t(8;21) AML
2026-Feb-11, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104978
PMID:41671045
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研究论文 | 本研究通过整合已发表的单细胞RNA测序数据，构建了急性髓系白血病（AML）的单细胞转录组图谱，并重点分析了t(8;21) AML中与年龄相关的基因调控网络 | 创建了迄今为止最大的人类AML单细胞数据资源，并首次揭示了t(8;21) AML中与年龄相关的基因调控网络特征，特别是发现了BCLAF1作为儿科AML的潜在预后指标 | 研究主要基于已发表数据的整合，可能受到原始研究设计和样本来源的限制；样本量虽大，但针对特定亚型的分析样本数仍有限 | 探究AML的细胞和遗传异质性，特别是t(8;21) AML中年龄相关的基因调控机制 | 159名AML患者和51名健康捐赠者的单细胞转录组数据，重点关注20名t(8;21) AML患者 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 多组学分析 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据, 表观基因组数据 | 748,679个细胞，来自159名AML患者和51名健康捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 672 | 2026-02-14 |
Reconstructing human pancreatic gene networks enhances stem cell-derived β cell induction
2026-Feb-11, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.09.018
PMID:41118771
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研究论文 | 本文通过整合人类单细胞RNA测序数据，重构了人类胰腺基因网络，优化了干细胞向β细胞的分化协议，提高了诱导效率并改善了糖尿病症状 | 整合人类早期发育单细胞RNA-seq数据，识别物种特异性基因共表达网络差异，并开发出能重构人类胰腺网络动态的新分化协议，显著缩短诱导时间并提升β细胞含量 | 研究主要基于体外实验和小鼠模型，人类临床应用效果仍需进一步验证 | 提高干细胞向功能性β细胞的分化效率，以推动再生医学在糖尿病治疗中的应用 | 人类和小鼠的胰腺发育过程，以及干细胞衍生的β细胞 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | 基因共表达网络分析 | 单细胞RNA-seq数据 | 整合了新生成的人类单细胞RNA-seq数据集（Carnegie阶段10-15）与现有数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 673 | 2026-02-14 |
Olfactomedin-4+ neutrophils exacerbate intestinal epithelial damage in Clostridioides difficile infection
2026-Feb-10, Infection and immunity
IF:2.9Q2
DOI:10.1128/iai.00229-25
PMID:41498562
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研究论文 | 本研究探讨了表达Olfactomedin-4的中性粒细胞（OLFM4中性粒细胞）在艰难梭菌感染（CDI）中加剧肠道上皮细胞损伤的机制 | 首次揭示了OLFM4中性粒细胞通过高表达脱颗粒基因加剧CDI诱导的肠道上皮损伤，并发现血浆OLFM4水平在感染小鼠和患者中显著升高 | 机制研究可能尚未完全阐明OLFM4的具体作用通路，且样本量可能有限 | 探究中性粒细胞在艰难梭菌感染中加剧组织损伤的机制 | 感染艰难梭菌的小鼠和患者，以及OLFM4中性粒细胞 | 数字病理学 | 肠道感染 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 感染小鼠和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 674 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics reveals tumor microenvironment-driven subtypes of invasive lobular carcinoma
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2517567123
PMID:41637449
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了43例HR+/HER2-浸润性小叶癌（ILC）肿瘤，揭示了肿瘤微环境驱动的ILC亚型及其与临床预后的关联 | 首次将空间转录组学与组织形态学、单细胞反卷积整合，开发了基于肿瘤微环境架构的多模态ILC分类系统（ILC4TME），识别出四种新亚型，并验证了其在外部数据集中的可重复性和预后价值 | 研究样本量相对较小（43例），且仅针对HR+/HER2-亚型，可能无法代表所有ILC患者 | 揭示浸润性小叶癌的肿瘤微环境空间异质性，并开发基于微环境特征的新分类框架以改善风险分层和治疗靶向 | 43例激素受体阳性、HER2阴性浸润性小叶癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学，单细胞反卷积 | 空间聚类分析，多模态分类模型 | 空间基因表达数据，组织学图像，临床数据 | 43例HR+/HER2-浸润性小叶癌肿瘤样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 675 | 2026-02-14 |
T cell receptors for antigen on intraepithelial cytolytic T lymphocytes in celiac disease engage enterocyte HLA-E and HLA-B
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525433123
PMID:41642982
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，比较了活动性乳糜泻与正常对照的十二指肠活检样本，揭示了乳糜泻中绒毛上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的相互作用 | 首次在乳糜泻中同时使用单细胞RNA测序、循环免疫荧光、RNAScope和邻近连接实验，揭示了αβ和γδ T细胞受体与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的频繁结合，挑战了NKG2C作为替代激活触发器的观点 | 研究主要基于十二指肠活检样本，样本来源有限，且未涉及其他肠道区域或长期随访数据 | 探究乳糜泻中上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞的相互作用 | 活动性乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 乳糜泻 | 单细胞RNA测序, 循环免疫荧光, RNAScope, 邻近连接实验 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 676 | 2026-02-14 |
Evaluation of targeted and immune combination therapies in a rat model of hormone receptor-positive breast cancer
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2501052123
PMID:41642991
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研究论文 | 本研究利用大鼠激素受体阳性乳腺癌模型，评估了靶向治疗与免疫治疗的联合策略，并揭示了KMT5B/C抑制剂与抗PD-L1联合应用的潜在机制 | 首次在模拟人类ER阳性乳腺癌免疫逃逸机制的大鼠模型中，系统评估了基于“luminal growing”基因特征的靶向候选物（KMT5B/C和IKBKE）抑制剂与免疫检查点抑制剂的联合疗效，并通过单细胞RNA测序揭示了A-196诱导肿瘤上皮细胞发生腔面-基底表型转换并增强抗原呈递的机制 | 研究基于大鼠模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证；样本量相对有限，且未涵盖所有可能的联合治疗方案 | 评估激素受体阳性乳腺癌中靶向治疗与免疫检查点抑制剂联合治疗的疗效与机制，以克服该类肿瘤对免疫治疗反应有限的难题 | 硝基亚硝基脲诱导的远交系Sprague-Dawley大鼠乳腺肿瘤模型，模拟ER阳性乳腺癌的免疫逃逸和异质性 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，多色流式细胞术 | 动物疾病模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确提及具体样本数量，但基于大鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 677 | 2026-02-14 |
Single-cell transcriptomics of the Drosophila ring gland identifies the SoxN-Vvl complex as a key regulator of juvenile hormone biosynthesis
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2520504123
PMID:41650236
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序解析了果蝇环腺的细胞类型特异性转录谱，并发现SoxN-Vvl复合体是调控保幼激素生物合成的关键转录因子 | 首次对果蝇幼虫环腺进行单细胞转录组测序，克服了以往将环腺视为单一组织的局限性，实现了对保幼激素生物合成细胞类型特异性调控的解析 | 研究仅基于果蝇模型，结果在其他昆虫中的普适性有待验证；单细胞测序样本量相对有限（7,919个细胞） | 探究昆虫保幼激素生物合成的转录调控机制 | 果蝇幼虫环腺细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 7,919个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 678 | 2026-02-14 |
HSCs/MPPs as cells of origin with altered differentiation hierarchy impairing immunomicroenvironment in PML::RARA and CBFα/β fusion AML
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2526334123
PMID:41650242
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了融合转录因子驱动的急性髓系白血病中白血病干细胞对免疫细胞分化的影响 | 揭示了融合转录因子在白血病母细胞及分化免疫细胞中的广泛表达，证实了造血干细胞或多能祖细胞作为白血病干细胞，并开发了基于配体-受体互作的风险评分模型 | 样本量相对较小（24例患者），且仅针对特定融合转录因子亚型，可能不适用于所有AML亚型 | 探究白血病干细胞在急性髓系白血病中对免疫微环境的调控机制 | 急性髓系白血病患者样本，特别是PML::RARA和CBFα/β融合亚型 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，DNA-FISH，靶向测序 | 配体-受体风险评分模型 | 单细胞转录组数据 | 24例初诊急性髓系白血病患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 679 | 2026-02-14 |
Intranasal booster drives class switching and homing of memory B cells for mucosal IgA response
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198045
PMID:41433108
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研究论文 | 本研究通过分析鼻内加强免疫后人体黏膜免疫反应，揭示了其诱导记忆B细胞发生IgA类别转换、归巢至黏膜并产生强效中和抗体的机制 | 首次结合质谱免疫球蛋白测序与单细胞B细胞受体测序技术，在人体内鉴定出42种黏膜特异性sIgA单克隆抗体，并发现其中和能力比单体IgG/IgA强100倍 | 研究样本量有限，未评估长期免疫保护效果，且机制研究主要基于相关分析 | 探究鼻内加强免疫如何诱导人体黏膜sIgA应答的机制 | 接种鼻内加强疫苗的个体黏膜B细胞与抗体 | 免疫学 | 呼吸道感染 | 液相色谱-串联质谱、单细胞B细胞受体测序、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、B细胞受体序列数据 | 未明确样本数量（基于接种鼻内加强疫苗的个体） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞BCR-seq | NA | NA |
| 680 | 2026-02-14 |
scII: Dual-Threshold Adaptive Integration of Single-Cell Multiomics Data Driven by Imputation
2026-Feb-09, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02396
PMID:41537610
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研究论文 | 本文提出了一种名为scII的自适应框架，用于整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序数据，通过双重阈值自适应选择机制和基于贝叶斯信息准则的优化来提高整合的准确性和可扩展性 | scII引入了scRNA-seq引导的信号插补以增强scATAC-seq的信息完整性，采用带Maxout激活函数的多层感知器建模复杂非线性关系，并设计了动态双重阈值自适应选择机制和基于BIC的优化来自动确定高斯混合模型组件数量 | NA | 开发一种能够高效整合未配对的单细胞多组学数据并实现细胞类型注释准确转移的方法 | 单细胞多组学数据，特别是scRNA-seq和scATAC-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | 多层感知器，高斯混合模型 | 基因表达数据，染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |