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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2026-02-14 |
Spatial transcriptomics reveals tumor microenvironment-driven subtypes of invasive lobular carcinoma
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2517567123
PMID:41637449
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了43例HR+/HER2-浸润性小叶癌（ILC）肿瘤，揭示了肿瘤微环境驱动的ILC亚型及其与临床预后的关联 | 首次将空间转录组学与组织形态学、单细胞反卷积整合，开发了基于肿瘤微环境架构的多模态ILC分类系统（ILC4TME），识别出四种新亚型，并验证了其在外部数据集中的可重复性和预后价值 | 研究样本量相对较小（43例），且仅针对HR+/HER2-亚型，可能无法代表所有ILC患者 | 揭示浸润性小叶癌的肿瘤微环境空间异质性，并开发基于微环境特征的新分类框架以改善风险分层和治疗靶向 | 43例激素受体阳性、HER2阴性浸润性小叶癌肿瘤组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学，单细胞反卷积 | 空间聚类分析，多模态分类模型 | 空间基因表达数据，组织学图像，临床数据 | 43例HR+/HER2-浸润性小叶癌肿瘤样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 642 | 2026-02-14 |
T cell receptors for antigen on intraepithelial cytolytic T lymphocytes in celiac disease engage enterocyte HLA-E and HLA-B
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2525433123
PMID:41642982
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，比较了活动性乳糜泻与正常对照的十二指肠活检样本，揭示了乳糜泻中绒毛上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的相互作用 | 首次在乳糜泻中同时使用单细胞RNA测序、循环免疫荧光、RNAScope和邻近连接实验，揭示了αβ和γδ T细胞受体与肠上皮细胞HLA-E和HLA-B的频繁结合，挑战了NKG2C作为替代激活触发器的观点 | 研究主要基于十二指肠活检样本，样本来源有限，且未涉及其他肠道区域或长期随访数据 | 探究乳糜泻中上皮内细胞毒性T淋巴细胞的激活机制及其与肠上皮细胞的相互作用 | 活动性乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检样本 | 数字病理学 | 乳糜泻 | 单细胞RNA测序, 循环免疫荧光, RNAScope, 邻近连接实验 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及乳糜泻患者和正常对照的十二指肠活检 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 643 | 2026-02-14 |
Evaluation of targeted and immune combination therapies in a rat model of hormone receptor-positive breast cancer
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2501052123
PMID:41642991
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研究论文 | 本研究利用大鼠激素受体阳性乳腺癌模型，评估了靶向治疗与免疫治疗的联合策略，并揭示了KMT5B/C抑制剂与抗PD-L1联合应用的潜在机制 | 首次在模拟人类ER阳性乳腺癌免疫逃逸机制的大鼠模型中，系统评估了基于“luminal growing”基因特征的靶向候选物（KMT5B/C和IKBKE）抑制剂与免疫检查点抑制剂的联合疗效，并通过单细胞RNA测序揭示了A-196诱导肿瘤上皮细胞发生腔面-基底表型转换并增强抗原呈递的机制 | 研究基于大鼠模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证；样本量相对有限，且未涵盖所有可能的联合治疗方案 | 评估激素受体阳性乳腺癌中靶向治疗与免疫检查点抑制剂联合治疗的疗效与机制，以克服该类肿瘤对免疫治疗反应有限的难题 | 硝基亚硝基脲诱导的远交系Sprague-Dawley大鼠乳腺肿瘤模型，模拟ER阳性乳腺癌的免疫逃逸和异质性 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，多色流式细胞术 | 动物疾病模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 未明确提及具体样本数量，但基于大鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 644 | 2026-02-14 |
Single-cell transcriptomics of the Drosophila ring gland identifies the SoxN-Vvl complex as a key regulator of juvenile hormone biosynthesis
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2520504123
PMID:41650236
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序解析了果蝇环腺的细胞类型特异性转录谱，并发现SoxN-Vvl复合体是调控保幼激素生物合成的关键转录因子 | 首次对果蝇幼虫环腺进行单细胞转录组测序，克服了以往将环腺视为单一组织的局限性，实现了对保幼激素生物合成细胞类型特异性调控的解析 | 研究仅基于果蝇模型，结果在其他昆虫中的普适性有待验证；单细胞测序样本量相对有限（7,919个细胞） | 探究昆虫保幼激素生物合成的转录调控机制 | 果蝇幼虫环腺细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 7,919个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 645 | 2026-02-14 |
HSCs/MPPs as cells of origin with altered differentiation hierarchy impairing immunomicroenvironment in PML::RARA and CBFα/β fusion AML
2026-Feb-10, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2526334123
PMID:41650242
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了融合转录因子驱动的急性髓系白血病中白血病干细胞对免疫细胞分化的影响 | 揭示了融合转录因子在白血病母细胞及分化免疫细胞中的广泛表达，证实了造血干细胞或多能祖细胞作为白血病干细胞，并开发了基于配体-受体互作的风险评分模型 | 样本量相对较小（24例患者），且仅针对特定融合转录因子亚型，可能不适用于所有AML亚型 | 探究白血病干细胞在急性髓系白血病中对免疫微环境的调控机制 | 急性髓系白血病患者样本，特别是PML::RARA和CBFα/β融合亚型 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序，DNA-FISH，靶向测序 | 配体-受体风险评分模型 | 单细胞转录组数据 | 24例初诊急性髓系白血病患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 646 | 2026-02-14 |
Intranasal booster drives class switching and homing of memory B cells for mucosal IgA response
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198045
PMID:41433108
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研究论文 | 本研究通过分析鼻内加强免疫后人体黏膜免疫反应，揭示了其诱导记忆B细胞发生IgA类别转换、归巢至黏膜并产生强效中和抗体的机制 | 首次结合质谱免疫球蛋白测序与单细胞B细胞受体测序技术，在人体内鉴定出42种黏膜特异性sIgA单克隆抗体，并发现其中和能力比单体IgG/IgA强100倍 | 研究样本量有限，未评估长期免疫保护效果，且机制研究主要基于相关分析 | 探究鼻内加强免疫如何诱导人体黏膜sIgA应答的机制 | 接种鼻内加强疫苗的个体黏膜B细胞与抗体 | 免疫学 | 呼吸道感染 | 液相色谱-串联质谱、单细胞B细胞受体测序、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据、B细胞受体序列数据 | 未明确样本数量（基于接种鼻内加强疫苗的个体） | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞BCR-seq | NA | NA |
| 647 | 2026-02-14 |
scII: Dual-Threshold Adaptive Integration of Single-Cell Multiomics Data Driven by Imputation
2026-Feb-09, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02396
PMID:41537610
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scII的自适应框架，用于整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序数据，通过双重阈值自适应选择机制和基于贝叶斯信息准则的优化来提高整合的准确性和可扩展性 | scII引入了scRNA-seq引导的信号插补以增强scATAC-seq的信息完整性，采用带Maxout激活函数的多层感知器建模复杂非线性关系，并设计了动态双重阈值自适应选择机制和基于BIC的优化来自动确定高斯混合模型组件数量 | NA | 开发一种能够高效整合未配对的单细胞多组学数据并实现细胞类型注释准确转移的方法 | 单细胞多组学数据，特别是scRNA-seq和scATAC-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序 | 多层感知器，高斯混合模型 | 基因表达数据，染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 648 | 2026-02-14 |
First-in-child phase I trial of p-STAT3 inhibitor WP1066 in pediatric brain tumor patients
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194823
PMID:41379553
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研究论文 | 本文报告了p-STAT3抑制剂WP1066在儿童脑肿瘤患者中的首次儿童I期临床试验结果 | 首次在儿童脑肿瘤患者中评估口服p-STAT3抑制剂WP1066的安全性和耐受性，并确定了最大可行剂量 | 单中心、单臂、样本量较小（10名患者），且为I期试验，主要关注安全性而非疗效 | 评估WP1066在儿童脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量/最大可行剂量，并探索其抗肿瘤免疫反应 | 儿童脑肿瘤患者（包括H3.3G34R/V突变的高级别胶质瘤患者） | NA | 脑肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 10名参加I期试验的儿童脑肿瘤患者，外加3名同情用药的H3.3G34R/V突变高级别胶质瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 649 | 2026-02-14 |
Single-cell RNA sequencing unveils CCDC86-driven immune modulation and antigen-presenting cell dynamics in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04134-2
PMID:41661401
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，揭示了CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式及其在抗原呈递细胞动态和免疫调节中的关键作用 | 首次在头颈鳞状细胞癌中表征了免疫相关基因CCDC86的表达模式及其在抗原呈递细胞中的特异性功能，揭示了其通过调控APC-T细胞相互作用在免疫调节和免疫逃逸中的双重作用 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于FaDu细胞系的qPCR，缺乏体内功能验证和临床样本的广泛验证 | 阐明CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式、免疫学功能及其在肿瘤免疫调节中的作用 | 头颈鳞状细胞癌患者样本（来自TCGA和GEO数据库）及FaDu细胞系 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，qPCR | NA | RNA测序数据，单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的批量RNA测序数据及单细胞RNA测序数据（GSE139324），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 650 | 2026-02-14 |
Safety, immunogenicity, and baseline immune correlates of vaccine JNJ-0535 in participants with or without CHB
2026-Feb-05, NPJ vaccines
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41541-025-01364-x
PMID:41644953
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研究论文 | 本研究评估了通过电穿孔肌肉注射给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535在健康志愿者和慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性和免疫原性，并探索了与疫苗反应相关的免疫相关生物标志物 | 首次在CHB患者中评估了通过电穿孔给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535，并采用单细胞RNA测序和血清蛋白质组学探索了与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 研究样本量较小，发现的免疫相关生物标志物需要在未来更大规模的研究中进一步确认 | 评估JNJ-0535疫苗的安全性、免疫原性，并探索与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 健康志愿者和慢性乙型肝炎患者 | NA | 慢性乙型肝炎 | 酶联免疫斑点试验, 细胞内细胞因子染色, 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据 | 涉及两项I期临床试验的参与者（健康志愿者和慢性乙型肝炎患者），具体人数未在摘要中明确说明 | Olink | 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | Olink Explore 3072 | Olink Explore 3072用于血清蛋白质组学分析 |
| 651 | 2026-02-14 |
Azoospermia phenotype and scRNA-seq reveal hnRNPK as a factor essential for male germ cell development in mice
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag108
PMID:41665013
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研究论文 | 本研究通过构建生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型并结合多组学分析，揭示了hnRNPK作为维持分化精原细胞正常发育的关键因子，其缺失导致细胞周期失调和凋亡，进而引发小鼠不育 | 首次在生殖细胞特异性敲除模型中系统阐明了hnRNPK在分化精原细胞发育中的关键作用，并揭示了其在转录后水平通过调控翻译效率和剪接参与减数分裂、细胞周期等过程的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的保守性和具体功能仍需进一步验证；机制研究虽涉及多组学，但具体信号通路和下游靶基因的调控网络尚未完全解析 | 探究哺乳动物雄性生殖细胞发育的遗传调控机制，特别是hnRNPK在分化精原细胞发育中的功能与作用机制 | 生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型及其睾丸组织中的分化精原细胞 | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、多组学数据 | 生殖细胞特异性hnRNPK敲除成年小鼠及其对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 652 | 2026-02-14 |
Sporoplasm: The initial cell in microsporidia life cycle
2026-Feb-05, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.085
PMID:41654293
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综述 | 本文综述了微孢子虫生活周期起始细胞——孢子质的最新研究进展，包括其结构特征、基因表达模式、感染过程中的相互作用以及体外培养方法 | 系统总结了孢子质研究的最新进展，特别是利用冷冻电镜解析孢子质形成过程，以及通过单细胞RNA测序技术表征微孢子虫不同发育阶段的基因表达特征 | NA | 阐明微孢子虫孢子质的生物学特性及其在感染和增殖过程中的作用机制 | 微孢子虫（特别是家蚕微孢子虫Nosema bombycis）的孢子质 | NA | 寄生虫感染 | 冷冻电镜（Cryo-EM），单细胞RNA测序 | NA | 图像数据，基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 653 | 2026-02-14 |
LPS-Binding Hydrogel for TLR4-Mediated Microbiota-Immune Modulation
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202514484
PMID:41255157
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研究论文 | 本研究开发了一种协同LPS结合水凝胶（OCMC-PMBP），用于治疗口鼻穿孔伤口，通过靶向脂质A的细菌裂解和静电捕获LPS，调节微生物群-免疫相互作用以促进愈合 | 结合多粘菌素B和聚乙烯亚胺的协同水凝胶设计，同时实现抗菌和免疫调节功能，针对LPS-TLR4信号通路在复杂黏膜伤口中的应用 | NA | 开发一种生物材料以解决微生物失调引起的炎症并增强复杂黏膜伤口的再生愈合 | 口鼻穿孔伤口（如腭裂修复相关）中的微生物群和免疫细胞 | 生物材料学 | 伤口愈合障碍 | 16S rRNA测序、宏基因组学、单细胞转录组学 | NA | 微生物组数据、转录组数据 | 临床微生物组分析和鼠类模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 654 | 2026-02-14 |
Impact and correction of segmentation errors in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02497-4
PMID:41559218
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研究论文 | 本文探讨了空间转录组学中细胞分割错误对下游分析的影响，并提出了一种基于矩阵分解的校正方法 | 首次系统评估了分割错误在空间转录组学中的普遍影响，并引入类似单细胞RNA测序中双峰过滤的矩阵分解技术来识别和隔离错误分配的分子 | 方法可能依赖于特定平台和数据质量，未在所有组织类型中验证，且校正效果可能受分子邻域定义的影响 | 评估和校正空间转录组学中的细胞分割错误，以提升下游分析的准确性 | 来自多个组织和平台的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学成像 | 矩阵分解 | 图像和分子数据 | 多个组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 655 | 2026-02-14 |
The pathological accumulation of EVTs within the trophoblast shell in preeclampsia revealed by spatial transcriptomics
2026-Feb, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2026.104840
PMID:41576512
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，比较分析了先兆子痫与正常妊娠的胎盘组织，揭示了细胞滋养层壳中绒毛外滋养细胞（EVTs）的病理性积聚及其在先兆子痫发病机制中的作用 | 首次利用空间转录组学技术，在空间分辨率上系统揭示了先兆子痫胎盘组织中EVTs在细胞滋养层壳的病理性积聚，并识别出KRT8是EVT分化的关键调控分子 | 研究样本量未在摘要中明确说明，且研究结果主要基于转录组学分析，需要进一步的实验验证其功能机制 | 阐明先兆子痫（PE）的发病机制，特别是EVT功能障碍的分子基础 | 先兆子痫患者和正常妊娠女性的胎盘组织 | 空间转录组学 | 先兆子痫 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 656 | 2026-02-13 |
[Impact of bone metastasis on the prognosis of lung adenocarcinoma patients treated with third-generation EGFR-TKIs and the underlying mechanisms]
2026-Feb-12, Zhonghua yi xue za zhi
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研究论文 | 本研究评估了骨转移对接受一线第三代EGFR-TKI治疗的肺腺癌患者预后的影响，并通过单细胞RNA测序探索了骨转移导致EGFR-TKI耐药的潜在机制 | 首次结合大规模临床回顾性分析与单细胞RNA测序技术，系统揭示了骨转移肺腺癌患者对第三代EGFR-TKI预后不佳的免疫微环境机制，并构建了基于免疫调控基因的预后评分模型 | 研究为回顾性分析，存在选择偏倚；单细胞测序样本量较小（n=4）；验证队列样本量有限 | 评估骨转移对第三代EGFR-TKI治疗肺腺癌患者预后的影响，并探索其耐药机制 | EGFR突变晚期肺腺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | LASSO-Cox回归模型 | 临床数据，单细胞转录组数据 | 临床队列370例患者（161例有骨转移，209例无骨转移）；单细胞测序4个样本（2个原发肺肿瘤，2个骨转移灶）；TCGA训练队列41例；亚洲验证队列93例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 657 | 2026-02-13 |
SpatialESD: Spatial Ensemble Domain Detection in Spatial Transcriptomics
2026-Feb-12, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520912
PMID:41677098
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpatialESD的空间集成域检测方法，用于改进空间转录组学数据中的空间域检测 | SpatialESD通过整合不同空间域检测方法的结果，捕获直接共现模式和多尺度间接关系，提高了空间域检测的鲁棒性和准确性 | NA | 改进空间转录组学数据中的空间域检测任务 | 空间转录组学数据，包括模拟数据集和真实样本（如人脑、乳腺癌和卵巢癌） | 空间转录组学 | 乳腺癌, 卵巢癌 | 空间转录组学 | 集成方法 | 空间转录组学数据 | 多个10x Visium空间转录组学数据集 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | NA |
| 658 | 2026-02-13 |
Diagnostic model and identification of IGFBP2 as an aging-related biomarker and therapeutic target for systemic sclerosis-associated interstitial lung disease through integrated bioinformatics and machine learning approaches
2026-Feb-12, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004351
PMID:41677271
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别了IGFBP2作为系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）的衰老相关生物标志物和治疗靶点 | 结合临床数据、基因表达分析和机器学习算法，首次将IGFBP2鉴定为SSc-ILD的关键衰老相关基因，并构建了诊断模型 | 研究样本量有限（106例患者），且主要依赖公共数据库数据，需要进一步实验验证和更大规模临床研究 | 识别SSc-ILD的临床特征和衰老相关遗传标志物，验证IGFBP2在基底细胞衰老和纤维化进展中的作用 | 系统性硬化症患者（SSc-ILD和SSc-NILD组）、小鼠模型、基因表达数据集 | 机器学习 | 系统性硬化症相关间质性肺病 | 基因表达分析、免疫荧光、定量PCR、Western blotting、单细胞RNA测序 | LASSO、随机森林、支持向量机-递归特征消除 | 基因表达数据、临床数据 | 106例患者（73例SSc-ILD，33例SSc-NILD）、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 659 | 2026-02-13 |
A systems biology framework uncovers multi-level genetic regulation of dizziness/vertigo through eQTL-GWAS integration and single-cell analysis
2026-Feb-11, The International journal of neuroscience
DOI:10.1080/00207454.2026.2627258
PMID:41640369
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研究论文 | 本研究通过整合GWAS、eQTL和单细胞分析，构建了一个系统生物学框架，以揭示眩晕/头晕的多层次遗传调控机制 | 首次将GWAS与脑单细胞类型、免疫细胞和血浆的eQTL数据整合，并结合听觉神经的单细胞RNA测序分析，系统性地揭示了眩晕/头晕的遗传和细胞基础 | 研究主要基于遗传关联和表达数据，功能验证和临床转化仍需进一步实验 | 揭示眩晕/头晕的分子机制，发现新的治疗靶点 | 眩晕/头晕患者及相关遗传和表达数据 | 系统生物学 | 神经系统疾病 | GWAS, eQTL分析, 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 共定位分析 | 系统生物学整合框架 | 遗传数据, 表达数据, 单细胞转录组数据 | 涉及多个公共数据集（包括oneK1K免疫细胞等），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 660 | 2026-02-13 |
Single-cell resolution of splicing regulation in peripheral blood mononuclear cells uncovers heterogeneity-driven mechanisms underlying human complex traits
2026-Feb-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69325-z
PMID:41672992
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据，在欧洲人群的外周血单个核细胞中，系统性地研究了遗传变异对选择性剪接的调控及其与复杂性状的关联机制 | 首次在单细胞分辨率下，系统性地揭示了遗传变异对选择性剪接的细胞类型特异性调控，并阐明了剪接调控作为复杂性状易感位点作用机制的重要性 | 研究仅针对欧洲血统人群，结果可能无法直接推广到其他人群；样本量相对有限（980人） | 探究遗传变异在免疫细胞类型和人口统计学层次上对选择性剪接的调控机制，及其与复杂性状的关联 | 欧洲血统人群的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 复杂性状（多基因性状） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因分型 | NA | 单细胞RNA测序数据，基因型数据 | 980名欧洲血统个体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |