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当前共找到 1006 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-02-17 |
Dissection of Gαs and Hedgehog Signaling Cross-talk Reveals Therapeutic Opportunities to Target Hedgehog-Dependent Tumors
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1109
PMID:41460725
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研究论文 | 本研究通过组织学、批量RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了Gαs信号通路失活与经典Hedgehog信号通路在驱动小鼠基底细胞癌样肿瘤中的相似性，并提出了通过激活Gαs偶联的腺苷2B受体来靶向治疗BCC的潜在策略 | 首次发现Gαs通路失活可导致与经典Hedgehog信号通路相似的BCC样肿瘤，并证明这些肿瘤独立于SMO和GPR161，为SMO非依赖性致癌Hedgehog信号提供了新模型，同时提出激活腺苷2B受体可抑制肿瘤生长 | 研究主要基于小鼠模型，人类BCC中Gαs和PKA活性降低的突变证据有限，且治疗策略的临床转化潜力尚未验证 | 探究Gαs与Hedgehog信号通路的交叉调控机制，并寻找靶向Hedgehog依赖性肿瘤的治疗机会 | 小鼠基底细胞癌样肿瘤和人类基底细胞癌 | 数字病理学 | 基底细胞癌 | 组织学分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 602 | 2026-02-17 |
Protumor Macrophage Polarization Mediated by BMP2/4-ACVR1 Signaling Orchestrates an Immunosuppressive Microenvironment during Tumor Initiation
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4392
PMID:41248425
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR驱动肺腺癌起始阶段中，肿瘤细胞通过BMP2/4-ACVR1信号通路诱导巨噬细胞向促肿瘤表型极化，从而形成免疫抑制性肿瘤微环境的机制 | 首次在EGFR突变肺腺癌起始阶段，利用单细胞RNA测序技术动态解析了促肿瘤巨噬细胞通过BMP2/4-ACVR1信号轴介导免疫抑制性肿瘤微环境形成的时序过程，并验证了ACVR1抑制剂作为治疗策略的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，人类肿瘤微环境的异质性可能未被完全捕捉，且ACVR1抑制剂的临床转化效果需进一步验证 | 探究肿瘤起始阶段免疫抑制性肿瘤微环境的形成机制，并寻找针对EGFR突变肺腺癌的免疫治疗新靶点 | EGFR驱动肺腺癌的小鼠模型和EGFR突变肺腺癌患者样本 | 单细胞转录组学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 603 | 2026-02-17 |
IL-8 positive cancer-associated fibroblasts drive breast cancer progression and immune evasion: insights from GWAS and single-cell transcriptomics
2026-Feb-16, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15716-w
PMID:41692739
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 604 | 2026-02-17 |
The immune-metabolism interactome in efferocytosis: a new paradigm for the central nervous system diseases revealed by single-cell sequencing analysis
2026-Feb-16, The Journal of pathology
IF:5.6Q1
DOI:10.1002/path.70031
PMID:41693397
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综述 | 本文综述了胞葬作用在维持中枢神经系统稳态中的基本过程、免疫-代谢交互作用及其调控，并基于单细胞测序分析探讨了其在多种中枢神经系统疾病中的关键角色与潜在治疗策略 | 提出了免疫-代谢互作组在胞葬作用中的新范式，并整合单细胞测序分析来解析小胶质细胞的异质性 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据，其结论基于现有文献的整合与分析 | 阐明胞葬作用在中枢神经系统发育、衰老及疾病中的机制与作用，并探讨其治疗潜力 | 胞葬作用过程、小胶质细胞、中枢神经系统疾病（如脑缺血、脑出血、创伤性脑损伤、重度抑郁症、多形性胶质母细胞瘤、阿尔茨海默病、帕金森病） | 数字病理学 | 中枢神经系统疾病 | 单细胞测序分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 605 | 2026-02-17 |
Kitasamycin overcomes ferroptosis and immunotherapy resistance by targeting the HUWE1-NCOA4-FTH1 axis
2026-Feb-15, Autophagy
IF:14.6Q1
DOI:10.1080/15548627.2026.2623986
PMID:41612599
|
研究论文 | 本研究筛选了96种FDA批准的抗生素，发现吉他霉素可通过靶向HUWE1-NCOA4-FTH1轴恢复铁死亡敏感性，从而克服免疫检查点阻断疗法的耐药性 | 首次系统性地筛选并发现吉他霉素作为一种抗生素能够特异性增强铁死亡，并揭示了其通过竞争性结合HUWE1、稳定NCOA4、激活铁蛋白自噬轴的分子机制，为需要抗生素治疗的癌症患者提供了与免疫疗法联用的新策略 | 研究主要基于临床前小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证；抗生素对肠道微生物群的可能影响及其对免疫疗法的间接效应未在本研究中探讨 | 探索抗生素在调节铁死亡和克服免疫疗法耐药性中的作用，寻找能同时提供抗菌覆盖并增强免疫疗法效果的抗生素 | 黑色素瘤细胞系、B16F10皮下肿瘤模型、BRAF-PTEN驱动的自发性肿瘤模型、人源外周血单个核细胞人源化小鼠模型、ICB治疗的临床患者数据 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、多重免疫组织化学 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、临床生存数据 | 96种FDA批准抗生素的筛选、多种临床前黑色素瘤模型、ICB治疗的临床患者队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 606 | 2026-02-17 |
Human-derived cardiac-neural microtissues reveal catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is also a disease of the sympathetic neuron
2026-Feb-15, The Journal of physiology
DOI:10.1113/JP290024
PMID:41691612
|
研究论文 | 本研究利用人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和交感神经元构建微组织模型，揭示儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）不仅是一种心肌疾病，也是一种涉及交感神经元功能障碍的神经心脏疾病 | 首次开发了人类诱导多能干细胞衍生的心脏-神经微组织模型，证明CPVT交感神经元具有钙瞬变增强、cAMP水平升高和超兴奋性，并能直接触发健康心肌细胞的致心律失常活动 | 研究基于体外微组织模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经心脏相互作用；样本量有限，需要进一步扩大验证 | 探究儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）的发病机制，特别是交感神经元在心律失常触发中的作用 | 健康个体和CPVT患者的诱导多能干细胞衍生的心肌细胞和交感神经元 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，多电极阵列记录，光学映射 | 微组织模型（二维和三维） | 基因表达数据，电生理数据，钙成像数据 | 来自健康个体和CPVT患者的诱导多能干细胞衍生的细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 607 | 2026-02-17 |
High-resolution Spatial Transcriptomic Characterization of Syncytial Variant of Nodular Sclerosis Classical Hodgkin Lymphoma
2026-Feb-13, Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology
DOI:10.1016/j.labinv.2026.106079
PMID:41692398
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，首次全面描绘并比较了合胞体变异型与普通型结节硬化经典霍奇金淋巴瘤的肿瘤微环境特征 | 首次提供了合胞体变异型结节硬化经典霍奇金淋巴瘤的高分辨率空间转录组图谱，并鉴定出PEG10基因作为HRS细胞增殖的候选驱动因子及独立预后标志物 | 研究样本量相对较小（10个标本，20个感兴趣区域），且空间转录组学分析仅针对选定区域，可能无法完全代表整个肿瘤异质性 | 描绘并比较合胞体变异型与普通型结节硬化经典霍奇金淋巴瘤的肿瘤微环境复杂性，以揭示其预后差异的生物学基础 | 合胞体变异型结节硬化经典霍奇金淋巴瘤、普通型结节硬化经典霍奇金淋巴瘤及反应性淋巴结的组织样本 | 空间转录组学 | 霍奇金淋巴瘤 | 空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据、免疫组化图像数据 | 10个标本（4例cNSCHL，4例SV-NSCHL，2例反应性淋巴结）的20个感兴趣区域，共分析317,762个细胞；独立验证队列121例 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium In Situ | Xenium In Situ空间转录组学平台 |
| 608 | 2026-02-17 |
Estradiol regulates osteoclast sialylation via ST3Gal1 in postmenopausal osteoporosis
2026-Feb-12, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00498-x
PMID:41680135
|
研究论文 | 本研究揭示了雌激素通过调控ST3Gal1介导的唾液酸化在绝经后骨质疏松症中调节破骨细胞活性的分子机制 | 首次发现ST3GAL1作为RANKL诱导破骨细胞生成的关键介质，并阐明雌激素通过ERα竞争性抑制c-FOS依赖的ST3GAL1转录调控通路 | 研究主要基于临床队列和单细胞测序数据，体内实验模型可能无法完全模拟人类绝经后骨质疏松的复杂病理环境 | 探究雌激素缺乏导致绝经后骨质疏松的分子机制 | 绝经前和绝经后女性（包括骨质疏松患者）的血清样本及人类骨组织 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、血清生化数据 | 临床队列包含绝经前和绝经后女性（有/无骨质疏松症），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 609 | 2026-02-17 |
CellUntangler: Separating distinct biological signals in single-cell data with deep generative models
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101073
PMID:41330382
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellUntangler的深度生成模型，用于从单细胞数据中分离不同的生物信号 | 提出了一种新颖的深度生成模型，通过将细胞嵌入到由多个子空间组成的潜在空间中，每个子空间采用适当的几何结构来捕获不同的生物信号，从而能够同时分离多种过程，如细胞周期、细胞类型、空间位置、组织解离和干扰素反应等 | 未在摘要中明确提及 | 开发一种能够从单细胞数据中分离和区分多种同时发生的生物过程的工具 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度生成模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2026-02-17 |
A genome-scale single-cell CRISPRi map of trans gene regulation across human pluripotent stem cell lines
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101076
PMID:41330380
|
研究论文 | 本研究构建了一个跨多个人类多能干细胞系的基因组规模CRISPR干扰扰动图谱，结合单细胞RNA测序技术，以揭示跨基因背景的转录调控变化 | 首次在人类多能细胞中实现了跨多个遗传背景的基因组规模CRISPR干扰扰动图谱，结合单细胞RNA测序，并探索了扰动效应在供体间的变异及其与表达数量性状位点的关联 | NA | 理解人类基因组调控，解析疾病相关突变或基因表达变化的遗传基础，并探索有效调控细胞疾病表型的未来方向 | 人类多能干细胞系 | 基因组学 | NA | 单细胞RNA测序, CRISPR干扰 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-02-17 |
Cellular senescence in human liver under normal aging and cancer
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101133
PMID:41576948
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学、空间转录组学和多重免疫荧光技术，系统解析了人类肝脏在正常衰老和癌症状态下细胞衰老的细胞类型特异性机制、空间组织特征及其与癌症的关联 | 首次在人类肝脏中整合单细胞多组学、Xenium空间转录组学和CODEX多重成像技术，系统揭示了衰老、纤维化和癌症状态下不同细胞类型的衰老特征及其空间分布规律，并发现了化疗对肝脏衰老的显著影响 | 样本数量相对有限（43例正常肝脏和24例结直肠癌肝转移），且主要基于观察性数据，功能验证和机制研究仍需进一步深入 | 阐明人类肝脏在正常衰老和疾病状态下细胞衰老的细胞类型特异性机制、空间组织特征及其在癌症发生发展中的作用 | 人类正常肝脏组织（涵盖不同年龄和纤维化阶段）、纤维化小鼠模型、结直肠癌肝转移组织 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞多组学测序、空间转录组学、多重免疫荧光成像 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据、多重免疫荧光图像数据 | 43例正常人类肝脏组织（涵盖不同年龄和纤维化阶段）、纤维化小鼠模型、24例结直肠癌肝转移组织 | 10x Genomics | 单细胞多组学测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Xenium | 10x Chromium单细胞多组学平台用于单细胞核RNA和ATAC共测序，10x Xenium平台用于空间转录组分析，CODEX用于多重蛋白成像 |
| 612 | 2026-02-17 |
Uncovering the signatures of aging and senescence in the human dorsolateral prefrontal cortex
2026-Feb-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101127
PMID:41576945
|
研究论文 | 本研究通过Visium空间转录组学和单核RNA测序技术，揭示了人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的特征 | 结合空间转录组学和单核RNA测序技术，首次在非病理人类组织中系统识别了背外侧前额叶皮层的衰老相关基因表达变化和细胞组成变化 | 研究仅针对非病理组织，未涉及疾病状态；样本队列的具体规模和多样性未在摘要中明确说明 | 探索人类背外侧前额叶皮层中衰老和细胞衰老的分子特征 | 非病理人类背外侧前额叶皮层组织 | 数字病理学 | 老年疾病 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单核RNA测序数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 10x Visium | Visium空间转录组学技术 |
| 613 | 2026-02-17 |
A latent activated olfactory stem cell state revealed by single-cell transcriptomic and epigenomic profiling
2026-Feb-10, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102778
PMID:41512864
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了嗅觉上皮干细胞在损伤诱导再生过程中的转录和表观遗传机制，识别出一种潜在的激活干细胞状态 | 结合单细胞转录组和可及染色质分析，首次在谱系追踪的嗅觉干细胞中识别出激活阶段的转录异质性，并发现静息细胞中表观遗传预编程的潜在激活状态 | 研究主要基于小鼠模型，人类嗅觉上皮的再生机制可能有所不同；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有低丰度转录本或染色质状态 | 探究嗅觉上皮干细胞在损伤诱导再生过程中的分子机制，特别是细胞命运决定相关的转录和表观遗传调控 | 小鼠嗅觉上皮干细胞，包括静息和激活状态的细胞 | 单细胞组学 | 神经系统再生 | 单细胞RNA测序，单细胞ATAC测序，谱系追踪 | NA | 单细胞转录组数据，单细胞表观基因组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及多个谱系追踪的嗅觉干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 614 | 2026-02-17 |
Multi-omics analyses of the Alviniconcha holobiont reveal multi-faceted adaptations to deep-sea hydrothermal vents
2026-Feb-09, Science China. Life sciences
DOI:10.1007/s11427-025-3148-0
PMID:41692943
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了Alviniconcha全生物体在深海热液喷口环境中的多方面适应性机制 | 首次提供了两种Alviniconcha物种的染色体级别基因组，并结合空间转录组学技术揭示了鳃丝功能分区的分子基础 | 研究仅针对两种Alviniconcha物种，可能无法完全代表该属所有成员的适应性策略 | 探究Alviniconcha全生物体在深海热液喷口极端环境中的适应性机制 | Alviniconcha adamantis和Alviniconcha marisindica两种深海蜗牛及其共生细菌 | 基因组学 | NA | 多组学分析、空间转录组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 两种Alviniconcha物种 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 615 | 2026-02-17 |
The I148M PNPLA3 Variant Forces Progressive Portal MASLD by Spatially Perturbing Metabolic Pathways Across Liver Zones
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031601
PMID:41684020
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，探究了I148M PNPLA3基因变异如何通过扰动肝脏不同区域的代谢通路，驱动代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）的进展 | 首次结合空间转录组学（Visium CytAssist）和大型验证队列，揭示了I148M变异通过破坏肝脏门脉区与中央区的生理分区，导致门脉区特异性脂肪堆积、炎症和纤维化的空间模式 | 发现队列样本量较小（n=4），空间转录组学结果需要在更大样本中验证；研究主要关注PNPLA3 I148M变异，其他遗传或环境因素的相互作用未充分探讨 | 阐明PNPLA3基因I148M变异在MASLD进展中的空间特异性作用机制 | MASLD患者的肝脏活检组织，分为野生型（WT）和I148M纯合子携带者 | 空间转录组学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | 空间转录组学，组织病理学分析 | NA | 空间基因表达数据，组织病理学图像 | 发现队列4例（空间转录组学），验证队列100例（组织病理学验证） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium CytAssist | Visium CytAssist空间转录组学技术，用于福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肝活检组织的空间基因表达分析 |
| 616 | 2026-02-17 |
Probing the Feasibility of Single-Cell Fixed RNA Sequencing from FFPE Tissue
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031605
PMID:41684032
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研究论文 | 本研究评估了基于FFPE组织的单细胞固定RNA测序技术（scFFPE-seq）的可行性，并与新鲜组织样本进行了比较 | 开发并验证了从FFPE组织中获取高质量单核RNA测序数据的技术，突破了传统scRNA-seq对新鲜或冷冻样本的限制 | 研究样本仅来自结肠、回肠和皮肤组织，未涵盖更广泛的器官或疾病类型 | 评估单细胞固定RNA测序技术从FFPE组织中获取转录组数据的可行性 | 来自结肠、回肠和皮肤的新鲜组织样本及其对应的FFPE组织块 | 单细胞测序 | NA | 单核RNA测序 | NA | RNA测序数据、H&E图像 | 结肠、回肠和皮肤的新鲜组织及对应FFPE组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | Chromium | Chromium Fixed RNA Profiling for FFPE tissue blocks (scFFPE-seq) |
| 617 | 2026-02-17 |
Unraveling the Cross-Tissue Neuroimmune-Vascular Genetic Architecture of Migraine Using Integrated Multi-Omics, Single-Cell, and Spatial Transcriptomics: Prioritizing T-Cell Regulatory Networks and Peripheral Targets
2026-Feb-06, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031615
PMID:41684036
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研究论文 | 本研究通过整合多组学、单细胞和空间转录组学数据，揭示了偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构，并优先确定了T细胞调控网络和外周靶点 | 首次系统整合大规模GWAS、GTEx eQTL/sQTL、单细胞RNA测序、单细胞多组学图谱、高维加权基因共表达网络分析和胚胎水平空间转录组学，全面解析偏头痛的跨组织遗传结构，并识别出T细胞免疫激活通路在遗传易感性中的作用 | 研究主要基于关联分析和计算预测，需要后续实验验证；样本来源和数量可能限制某些细胞类型的发现；空间转录组学数据分辨率有限 | 阐明偏头痛的跨组织神经免疫-血管遗传结构，识别关键的细胞类型、基因和通路，为机制研究和治疗靶点开发提供依据 | 偏头痛患者和对照的外周血单个核细胞（PBMCs）、健康人单细胞多组学图谱、胚胎组织空间转录组数据 | 生物信息学 | 偏头痛 | GWAS, eQTL/sQTL分析, 单细胞RNA测序, 单细胞多组学（ATAC-seq + RNA-seq）, 加权基因共表达网络分析, 空间转录组学 | 贝叶斯共定位, hdWGCNA | 基因组数据, 转录组数据, 表观基因组数据, 空间基因表达数据 | 大规模GWAS汇总统计数据、GTEx v8组织数据、偏头痛病例和对照的PBMC单细胞数据、健康人多组学图谱、胚胎空间转录组数据 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 618 | 2026-02-17 |
Fatty acid uptake mediated by FABP4 promotes the formation of CD8+T cell senescence through lipid peroxidation in the adipocyte-rich microenvironment of Ovarian Cancer
2026-Feb-06, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00600-w
PMID:41651808
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研究论文 | 本研究揭示了在卵巢癌富含脂肪细胞的微环境中，FABP4介导的脂肪酸摄取通过脂质过氧化促进CD8+T细胞衰老形成的机制，并提出靶向FABP4作为克服免疫检查点阻断疗法耐药性的新策略 | 首次阐明富含脂肪细胞的卵巢癌微环境通过FABP4介导的脂肪酸摄取和脂质过氧化（而非能量产生）驱动CD8+T细胞衰老的具体机制，并验证了FABP4抑制剂BMS309403在恢复T细胞功能和增强抗肿瘤免疫中的治疗潜力 | 研究主要基于卵巢癌模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证；FABP4抑制剂的长期安全性和临床转化效果仍需进一步评估 | 探究富含脂肪细胞的肿瘤微环境如何促进T细胞衰老，并寻找逆转该过程的治疗靶点 | 卵巢癌患者样本、卵巢癌小鼠模型、CD8+T细胞 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床样本数据 | 卵巢癌临床样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 619 | 2026-02-17 |
BCL2A1high CD8+ T Cells Are a Survival-Associated Predictor of Immune Checkpoint Blockade Response in Lung Adenocarcinoma
2026-Feb-03, Diagnostics (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/diagnostics16030475
PMID:41681793
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研究论文 | 本研究通过整合bulk和单细胞RNA-seq数据，发现BCL2A1high CD8+ T细胞可作为肺腺癌免疫检查点阻断（ICB）反应的生存相关预测因子 | 首次将BCL2A1在CD8+ T细胞中的高表达与ICB反应相关联，并开发了整合BCL2A1、PD-L1和27基因HOT评分的三标志物预测模型，其性能优于现有标志物 | 研究结果仍需临床验证，且样本量相对有限（发现队列60例，验证队列126例） | 寻找肺腺癌免疫检查点阻断（ICB）反应的预测生物标志物 | 肺腺癌（LUAD）患者 | 数字病理学 | 肺癌 | RNA-seq | NA | 基因表达数据 | 发现队列60例，五个独立验证队列共126例 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 620 | 2026-02-17 |
Dual Immunological Prognostic Models for Risk Stratification and Treatment Insights in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Feb-03, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27031494
PMID:41683914
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研究论文 | 本研究通过整合分析三阴性乳腺癌的单细胞RNA测序数据，构建了基于肿瘤-免疫相互作用的新型预后框架，包括应激反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型（SPSM）以及免疫反应肿瘤细胞和pDC_CLEC4C预后模型（IPSM），用于风险分层和治疗指导 | 首次基于单细胞RNA测序数据识别关键肿瘤表达元程序及其与免疫抑制性树突状细胞亚群的相互作用（涉及NECTIN1-NECTIN4轴），并开发了双免疫预后模型进行风险分层 | 研究样本量相对有限（30个TNBC样本），且模型验证依赖于多队列转录组数据，需进一步临床验证 | 构建三阴性乳腺癌的预后框架以改善精准诊断和治疗策略 | 三阴性乳腺癌患者及其肿瘤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 预后模型（SPSM和IPSM） | 转录组数据 | 30个TNBC样本（106,132个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |