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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-02-17 |
The interpretable multimodal dimension reduction framework SpaHDmap enhances resolution in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-025-01838-z
PMID:41495202
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpaHDmap的可解释多模态降维框架，通过整合空间转录组数据与高分辨率组织学图像来增强空间分辨率 | SpaHDmap将非负矩阵分解融入深度学习框架，能够识别高分辨率空间元基因，并支持多样本同时分析及多种组织学图像类型 | NA | 提升空间转录组数据的空间分辨率以解析细微空间结构和生物活动 | 空间转录组数据与组织学图像 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度学习框架结合非负矩阵分解 | 基因表达数据与图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 602 | 2026-02-16 |
Gut-Heart Axis in Myocardial Repair: Mechanisms, Cross-Organ Networks, and Therapeutic Opportunities
2026-Feb-13, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326978
PMID:41678593
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综述 | 本文综述了肠道微生物群通过多器官网络（如肠-脑-心轴）调节心肌损伤、修复和再生的机制，并探讨了其作为疾病驱动因素和治疗靶点的潜力 | 整合了肠道微生物群在心肌修复和再生中的新兴作用，强调了跨器官网络（如肠-脑-心轴）和免疫代谢信号，并提出了结合多组学与机制模型用于精准心血管医学的新策略 | NA | 探讨肠道微生物群在心肌损伤、修复和再生中的作用机制，以及其作为治疗靶点的潜力 | 肠道微生物群及其代谢物，以及它们与心肌健康相关的跨器官网络 | NA | 心血管疾病 | 宏基因组学、代谢组学、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 603 | 2026-02-16 |
RMzyme: regulations of RNA-modifying enzymes in humans
2026-Feb-12, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02568-2
PMID:41672979
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研究论文 | 本研究通过大规模多组学数据集，系统表征了人类RNA修饰酶的调控机制及其在急性髓系白血病等疾病中的功能 | 首次整合378个多组学数据集，涵盖63个人体组织，系统解析RNA修饰酶的动态调控网络，并开发了RMzyme平台整合研究发现 | 研究主要基于现有数据集的分析，需要进一步实验验证特定调控机制在疾病中的具体作用 | 探究RNA修饰酶在人类基因表达调控和疾病发生中的关键作用 | 人类RNA修饰蛋白及其在63个人体组织中的多组学数据 | 生物信息学 | 急性髓系白血病 | 多组学整合分析，包括基因组学、转录组学、表观转录组学、蛋白质组学和翻译后修饰分析 | 非负矩阵分解 | 多组学数据 | 378个多组学数据集，涵盖63个人体组织 | NA | 单细胞转录组学，批量RNA测序 | NA | NA |
| 604 | 2026-02-16 |
A dual-action nanoparticle approach for spinal cord injury treatment: ferroptosis inhibition, inflammation control, and Myelin preservation
2026-Feb-12, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04114-w
PMID:41673859
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研究论文 | 本研究开发了一种基于黄精来源果聚糖包被的硒纳米颗粒（PRP@SeNPs），用于通过抑制铁死亡、控制炎症和保存髓鞘来治疗脊髓损伤。 | 首次从黄精中提取果聚糖并用于包被硒纳米颗粒，创造了一种新型的、无药物的、生物相容性纳米治疗策略，其释放曲线与单细胞RNA测序确定的治疗窗口相匹配。 | 研究仅在体外和小鼠模型中进行，尚未在大型动物或人体中进行验证。 | 开发一种针对脊髓损伤继发性损伤机制（铁死亡和神经炎症）的治疗策略，以促进神经保护和髓鞘再生。 | 脊髓损伤后的神经元、少突胶质细胞和小胶质细胞。 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 605 | 2026-02-16 |
Multiomics Analyses Reveal an Essential Role of Tryptophan in Treatment of csDMARDs in Rheumatoid Arthritis
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202413170
PMID:40985320
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了色氨酸在类风湿关节炎患者对传统合成改善病情抗风湿药治疗反应中的关键调节作用 | 首次通过整合代谢组学、微生物组学、转录组学、单细胞转录组学、蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学等多组学数据，并结合体外/体内实验及临床试验，系统阐明了色氨酸在csDMARDs治疗反应中的调控机制 | 样本量相对有限，且主要关注色氨酸通路，其他潜在代谢通路可能未被充分探索 | 阐明类风湿关节炎患者对传统合成改善病情抗风湿药治疗反应差异的分子机制 | 类风湿关节炎患者（采集血浆、粪便和外周血单个核细胞）、MH7A细胞系、小鼠模型 | 多组学整合分析 | 类风湿关节炎 | 代谢组学、微生物组学、转录组学、单细胞转录组学、蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学 | NA | 多组学数据（代谢物、微生物、基因表达、蛋白质、磷酸化） | 类风湿关节炎患者的血浆、粪便和PBMC样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学, 微生物组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 606 | 2026-02-16 |
Characterizing Stage-Specific Cellular Dynamics and Microenvironmental Remodeling in Lung Adenocarcinoma by Single-Cell RNA Sequencing
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510847
PMID:41313751
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，系统描绘了肺腺癌不同进展阶段的细胞组成和转录状态，揭示了肿瘤微环境从早期免疫激活到晚期免疫抑制的动态重塑过程 | 整合早期患者样本与公共晚期数据集，系统揭示了肺腺癌进展中阶段特异性的肿瘤微环境重塑；鉴定出具有转移和缺氧特征的C5肿瘤细胞亚群、免疫抑制性LGMN⁺巨噬细胞、STAT1驱动的耗竭CD8⁺ T细胞、FKBP11⁺浆B细胞及POSTN⁺ CAFs等关键细胞亚群，提出了缺氧驱动的功能趋同模型 | 未明确说明样本的具体数量及来源的详细信息；研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质或功能层面的验证；整合的公共数据集可能存在批次效应 | 阐明肺腺癌进展过程中阶段特异性的细胞动态和肿瘤微环境重塑机制 | 肺腺癌患者肿瘤组织（涵盖早期和晚期阶段） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-02-16 |
Inferring Gene Regulatory Networks From Single-Cell RNA Sequencing Data by Dual-Role Graph Contrastive Learning
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518277
PMID:41317402
|
研究论文 | 本文提出了一种名为RegGAIN的新型深度学习模型，用于从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 提出了一种基于双重角色图对比学习的自监督方法，通过单独的编码器同时学习每个基因的调控者和靶标双重角色表示，以捕获调控方向性和不同的调控模式 | NA | 从单细胞转录组数据中准确重建细胞类型特异性的基因调控网络 | 基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习，对比学习 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 608 | 2026-02-16 |
Type I Interferon Pathway Activation Disrupts Monocyte Maturation and Enhances Immune Evasion in Multiple Myeloma
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510816
PMID:41319279
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了多发性骨髓瘤中I型干扰素通路激活破坏单核细胞成熟并促进免疫逃逸的机制 | 首次在多发性骨髓瘤中系统描绘了I型干扰素通路如何破坏单核细胞分化轨迹，并证明其直接促进肿瘤细胞增殖 | 研究主要基于转录组分析，功能验证实验可进一步扩展；样本量相对有限，需更大队列验证 | 探究多发性骨髓瘤中单核细胞功能障碍与免疫逃逸之间的机制联系 | 健康供者和多发性骨髓瘤患者的外周血和骨髓单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供者和多发性骨髓瘤患者的外周血与骨髓样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 609 | 2026-02-16 |
Three-Year Follow-Up of Neoadjuvant Tislelizumab with Chemotherapy in Locally Advanced Gastric and Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: Revealing Cancer-Associated Fibroblast Heterogeneity Corresponding to PD-1 Blockade Efficacy
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508433
PMID:41327861
|
研究论文 | 本研究报道了局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的3年随访数据，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断疗效的影响 | 首次在局部晚期胃癌新辅助免疫化疗的长期随访中，结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统鉴定了三种癌症相关成纤维细胞表型，并发现炎症性CAFs与免疫治疗疗效负相关 | 单臂II期试验设计，样本量有限（49例患者），且单细胞测序仅来自7例患者的肿瘤样本，需要更大规模随机对照试验验证 | 评估局部晚期胃癌患者接受新辅助替雷利珠单抗联合SOX化疗的长期疗效，并探索肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞异质性对PD-1阻断治疗反应的影响 | 局部晚期胃腺癌和胃食管结合部腺癌患者 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Cox回归模型, Kaplan-Meier分析 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 临床随访数据 | 49例患者（其中7例患者肿瘤样本进行单细胞RNA测序，包含22,248个细胞） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 610 | 2026-02-16 |
Targeting Itga8 Mitigates Neurogenic Bladder Fibrosis Driven by Trem2⁺ Macrophage-Derived Fn1 via FAK/RhoA/ROCK Signaling
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510631
PMID:41355531
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了神经源性膀胱纤维化的细胞图谱，发现Itga8⁺成纤维细胞在纤维化中的关键作用，并阐明其通过FAK/RhoA/ROCK信号通路被Trem2⁺巨噬细胞来源的Fn1激活的机制 | 首次在神经源性膀胱纤维化中鉴定出Itga8⁺成纤维细胞亚群，并揭示其与Trem2⁺巨噬细胞通过Fn1-Itga8轴形成促纤维化炎症循环的新机制 | 研究主要基于动物模型，临床转化效果需进一步验证；Itga8靶向治疗的具体给药方式和长期安全性尚未评估 | 探究神经源性膀胱纤维化的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 神经源性膀胱纤维化模型中的成纤维细胞和巨噬细胞 | 单细胞组学 | 神经源性膀胱疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-02-16 |
BiCLUM: Bilateral contrastive learning for unpaired single-cell multi-omics integration
2026-Feb, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013932
PMID:41632825
|
研究论文 | 本文提出了一种名为BiCLUM的双边对比学习方法，用于整合未配对的单细胞多组学数据 | BiCLUM通过结合细胞水平和特征水平的对比学习损失，同时实现跨模态的细胞和基因嵌入对齐，并利用先验基因组知识将一种模态（如scATAC-seq）转换到另一种模态（如scRNA-seq）的数据空间 | NA | 开发一种有效的单细胞多组学数据整合方法，以理解不同分子模态（如RNA表达、染色质可及性和蛋白质丰度）之间的复杂相互作用 | 单细胞多组学数据，包括scRNA-seq、scATAC-seq和CITE-seq等 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）、CITE-seq | 对比学习 | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 612 | 2026-02-16 |
Multi-Omics Analysis Reveals Sex-Specific Signatures for BCG Vaccine Efficacy
2026-Feb, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70144
PMID:41677158
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了影响卡介苗（BCG）疫苗效力的性别特异性免疫特征 | 首次在大规模队列中整合免疫细胞频率、单细胞RNA测序、血浆蛋白质、代谢物和DNA甲基化谱等多组学数据，系统解析了BCG疫苗效力的性别特异性决定因素 | 研究队列仅包含健康个体，未涵盖结核病感染或免疫缺陷人群；样本量（321人）虽较大但仍可能限制某些亚组分析的统计效力 | 探究个体间疫苗效力差异的生物学基础，特别关注性别因素对BCG疫苗免疫反应的影响 | 321名接种BCG疫苗的健康个体 | 多组学整合分析 | 结核病 | 单细胞RNA测序、血浆蛋白质组学、代谢组学、DNA甲基化分析 | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组、代谢组、表观基因组） | 321名健康个体 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学整合 | NA | NA |
| 613 | 2026-02-16 |
Colorectal Cancer Organoid Model Reveals the Mechanisms of Irinotecan Resistance at Single-Cell Resolution
2026-Feb, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71550
PMID:41678386
|
研究论文 | 本研究结合患者来源类器官模型和单细胞转录组学技术，系统揭示了结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下，通过患者来源类器官模型结合单细胞RNA测序，鉴定了伊立替康耐药的关键细胞亚群及其分子特征 | 研究样本量相对较小，仅基于两名患者（CRC5和CRC11）的类器官模型，需要更大规模的队列验证 | 阐明结直肠癌对伊立替康耐药的分子机制 | 结直肠癌患者来源的类器官模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 患者来源类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 2名结直肠癌患者（CRC5耐药，CRC11敏感）的类器官模型，共12,360个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 614 | 2026-02-16 |
Clostridium perfringens alpha toxin drives pathological NETosis via immature neutrophil mobilization and functional reprogramming
2026-Feb, Acta pharmaceutica Sinica. B
DOI:10.1016/j.apsb.2025.09.011
PMID:41685139
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研究论文 | 本文揭示了产气荚膜梭菌α毒素通过动员和功能重编程未成熟中性粒细胞，诱导病理性NET形成，驱动免疫病理的机制 | 将α毒素重新定义为一种强大的免疫调节毒素，而非仅作为经典细胞溶解素，并识别出CPA-中性粒细胞-NETs轴作为免疫病理的核心驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性需进一步验证 | 探究产气荚膜梭菌α毒素如何调节中性粒细胞功能并促进病理性炎症 | 小鼠模型、小鼠和人类中性粒细胞 | 免疫学 | 气性坏疽 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织病理学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 615 | 2026-02-15 |
Integrating CAR-T therapy with PD-1/PD-L1 blockade: Mechanisms, synergy, and optimized strategies in NSCLC
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114607
PMID:41675056
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综述 | 本文综述了CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断在非小细胞肺癌（NSCLC）中的整合机制、协同效应及优化策略 | 提出了将CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断相结合以克服NSCLC免疫治疗耐药性的新策略，并讨论了多靶点CAR构建、针对肿瘤微环境的工程策略以及计算建模和机器学习在优化个性化应用中的作用 | 本文为综述性文章，未涉及原始实验数据，主要基于现有文献进行总结和讨论，因此缺乏对新策略临床效果的实证评估 | 探讨如何整合CAR-T疗法与PD-1/PD-L1阻断以克服NSCLC免疫治疗中的耐药性并改善治疗效果 | 非小细胞肺癌（NSCLC）及其肿瘤微环境（TME） | 自然语言处理 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 616 | 2026-02-15 |
Advances in single-cell transcriptomics: unraveling the pathogenesis of calcific aortic valve disease
2026-Feb-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf255
PMID:41264422
|
综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在钙化性主动脉瓣疾病研究中的应用，总结了关键发现并讨论了其转化潜力 | 利用单细胞RNA测序技术以前所未有的分辨率解析CAVD的细胞异质性、谱系分化和细胞间通讯，揭示了新的疾病机制和治疗靶点 | NA | 概述单细胞转录组学在钙化性主动脉瓣疾病研究中的最新进展和应用 | 钙化性主动脉瓣疾病 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-02-15 |
Epithelial HO-1 regulates iron availability and promotes colonic tumorigenesis in a context-dependent manner
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.181032
PMID:41410530
|
研究论文 | 本研究探讨了结肠上皮细胞中血红素加氧酶-1（HO-1）在结肠炎相关肿瘤发生中的双重作用，揭示其在急性毒性保护与慢性炎症促进肿瘤中的机制 | 首次系统性地揭示了HO-1在结肠上皮细胞中通过调节铁可用性，在慢性炎症背景下促进肿瘤发生的具体机制，并利用单细胞RNA测序技术解析了其调控的细胞程序转变 | 研究主要基于小鼠模型和类器官实验，人类样本验证相对有限，且HO-1作用的组织特异性及在其他肿瘤类型中的普适性仍需进一步探索 | 阐明结肠上皮HO-1在结肠炎相关肿瘤发生中的功能及其调控机制 | 小鼠结肠上皮细胞、人类结肠上皮类器官、结肠肿瘤组织 | 肿瘤生物学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序、类器官培养、铁含量检测、脂质过氧化分析 | NA | 基因表达数据、组织病理学图像、生化检测数据 | 小鼠模型及类器官样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 618 | 2026-02-15 |
Insights into KIF11 pathogenesis in microcephaly-lymphedema-chorioretinopathy syndrome from a lymphatic perspective
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.177656
PMID:41427784
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研究论文 | 本研究从淋巴系统角度探讨KIF11基因在微头畸形-淋巴水肿-脉络膜视网膜病变综合征中的致病机制 | 首次揭示KIF11与淋巴管生成关键驱动因子PROX1和VEGFR3之间的直接联系，并利用患者来源细胞和斑马鱼单细胞RNA测序验证其表达模式 | 研究样本量有限，仅基于少数患者和细胞模型，且部分发现（如肠道淋巴管扩张）仅在一名患者中观察到 | 探究KIF11基因变异如何导致淋巴系统功能障碍和淋巴水肿 | 患者来源的淋巴母细胞、人类和小鼠发育组织、斑马鱼内皮前体细胞、人类淋巴管内皮细胞 | 分子生物学与遗传学 | 微头畸形-淋巴水肿-脉络膜视网膜病变综合征 | 单细胞RNA测序、淋巴闪烁扫描术、免疫印迹、细胞迁移和球体萌发实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据、影像数据 | 患者来源细胞（具体数量未明确）、斑马鱼单细胞数据、人类和小鼠发育组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 619 | 2026-02-15 |
Spatial transcriptomics identifies differentiation, lipid metabolism, and retinoid pathway alterations in acne vulgaris
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198021
PMID:41657309
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了寻常痤疮中皮脂腺分化、脂质代谢和视黄酸信号通路的改变，并确定了AP-1和FABP5作为潜在的治疗靶点 | 开发了专门的分割流程以改善空间转录组数据在复杂皮脂腺结构中的转录本分配，并首次在皮脂细胞中鉴定出PPARG+过渡性基底细胞状态，明确了炎性与非炎性痤疮病变在皮脂生成基因表达上的相反模式 | 研究使用了定制化的靶向基因面板，可能未覆盖痤疮发病机制中涉及的所有相关基因和通路 | 阐明寻常痤疮的发病机制，特别是炎性（脓疱性）和非炎性（粉刺性）病变在基因表达、信号传导和皮脂腺参与方面的差异 | 健康皮肤、非皮损皮肤、粉刺性痤疮皮肤和脓疱性痤疮皮肤 | 空间转录组学 | 寻常痤疮 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 620 | 2026-02-15 |
TGFβ signaling promotes cell cycle progression and resistance to the CDK4/6 inhibitor palbociclib through SOX4 transcriptional modulation in breast cancer cells
2026-Feb-04, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08435-4
PMID:41639049
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研究论文 | 本研究揭示了TGFβ信号通过SOX4转录调控促进乳腺癌细胞周期进程和CDK4/6抑制剂帕博西尼耐药的新机制 | 首次发现TGFβ通过诱导SMAD3与SOX4的相互作用，激活细胞周期和DNA损伤应答通路，从而促进乳腺癌细胞对CDK4/6抑制剂的耐药性 | 研究主要基于细胞系模型和3D培养系统，体内验证和临床相关性需要进一步研究 | 解析TGFβ信号在乳腺癌进展中的时空调控机制及其对靶向治疗耐药的影响 | 人乳腺上皮细胞系（MCF-10A及其HRAS转化型）和原发性乳腺癌肿瘤样本 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 染色质可及性分析、转录组分析、单细胞RNA测序 | 3D细胞培养模型 | 基因组、转录组、单细胞转录组数据 | 等基因细胞系模型（MCF-10A及其HRAS转化型）和原发性乳腺癌肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |