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当前共找到 922 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-02-22 |
CCR2-driven monocyte recruitment is protective against radiotherapy-induced intestinal toxicity
2026-Feb, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.10.008
PMID:41171691
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研究论文 | 本研究揭示了CCR2介导的单核细胞募集通过调节IL-17水平，在减轻放疗引起的肠道毒性中发挥关键保护作用 | 首次明确了CCR2驱动的单核细胞募集在放疗诱导的肠道毒性中的保护性作用，并阐明了其通过影响ILC3细胞产生IL-17来维持肠道屏障完整性的机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的适用性有待验证；对CCR2信号通路下游的具体分子机制探索尚不全面 | 探究放疗诱导的肠道毒性中涉及的免疫机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠（包括野生型和CCR2等基因敲除型）的肠道组织及免疫细胞 | 单细胞组学 | 肠道损伤/毒性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 602 | 2026-02-22 |
Expanded but dysfunctional regulatory T cells in treatment-naïve autoimmune hepatitis
2026-Feb, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10986-1
PMID:41364306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫组化等方法，评估了自身免疫性肝炎（AIH）患者中调节性T细胞（Tregs）的表型、功能和分布，发现尽管Tregs在肝脏中扩增，但其抑制功能受损，表明功能不稳定是AIH免疫失调的关键因素 | 首次结合单细胞RNA测序、流式细胞术和功能共培养实验，系统揭示了AIH患者Tregs在扩增的同时存在功能缺陷，特别是通过IL-7R上调等转录变化提示其功能不稳定性 | 单细胞RNA测序样本量较小（每组仅1例），且研究为横断面设计，未能评估治疗干预对Treg功能的影响 | 评估AIH中Tregs的表型、功能和分布，并探讨其与免疫失调的潜在关联 | 57例经活检确诊的AIH患者的外周血和肝脏样本 | 免疫学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化, 共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 免疫组化图像 | 57例AIH患者（外周血单核细胞单细胞RNA测序：每组1例；流式细胞术：外周血n=45，肝脏n=37；免疫组化：n=33；共培养实验：n=25） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 603 | 2026-02-22 |
Integrative analysis of bulk multiomics and single-cell transcriptomics reveals the value of neddylation in Skin Cutaneous Melanoma
2026-Feb, Journal of dermatological science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.jdermsci.2025.12.003
PMID:41558945
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研究论文 | 本研究通过整合批量多组学和单细胞转录组学数据，揭示了neddylation在皮肤黑色素瘤中的预后价值 | 结合单细胞RNA测序和批量数据分析，首次在皮肤黑色素瘤中基于neddylation相关基因构建了预后模型，并识别了不同的neddylation细胞亚型 | 研究依赖于公共数据库数据，未进行独立队列验证，且机制探索有限 | 分析皮肤黑色素瘤的细胞异质性并构建neddylation相关预后模型 | 皮肤黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，批量多组学分析 | 非负矩阵分解聚类算法 | 转录组数据 | 31,894个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 604 | 2026-02-21 |
CAMK1D and PI3 in low-density neutrophils are associated with the anti-hypertensive effects of valsartan
2026-Feb-28, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.178613
PMID:41628662
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，探讨了缬沙坦对高血压患者低密度中性粒细胞的影响及其分子机制 | 首次在高血压治疗背景下，利用单细胞RNA测序识别了低密度中性粒细胞的四个亚型（CAMK1D、PI3、ISG15、S100A12），并发现CAMK1D和PI3基因表达变化与缬沙坦疗效相关 | 样本量较小，研究仅观察了一个月的治疗效果，且未进行功能验证实验 | 探究缬沙坦对高血压患者低密度中性粒细胞的影响及其分子机制 | 新诊断的高血压患者 | 单细胞组学 | 高血压 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 新诊断高血压患者（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 605 | 2026-02-21 |
A muscle-centered hierarchical breakdown underlies flight loss during silkworm domestication
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114846
PMID:41716997
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学技术，揭示了家蚕在驯化过程中飞行能力丧失的分子机制，发现其核心在于飞行肌细胞的协调性崩溃 | 首次通过整合单细胞与空间转录组学解析昆虫飞行能力退化的多层次遗传模块，并发现该肌肉中心模块在迁徙性害虫中具有保守性 | 研究主要聚焦于家蚕与飞蛾两种物种，其他昆虫飞行能力退化的普适性机制仍需进一步验证 | 探究昆虫在驯化过程中复杂性状（飞行能力）退化的进化回归机制 | 家蚕及其飞行能力祖先飞蛾的发育期飞行器官，以及迁徙性害虫飞蛾 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 空间基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及家蚕、飞蛾及迁徙性害虫飞蛾的飞行器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 606 | 2026-02-21 |
Mathematical analysis of G1/S sub-networks in hematopoietic proliferation: Sequential and lineage-specific activation
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114291
PMID:41717016
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研究论文 | 本文通过计算分析和数学建模，研究了造血细胞中G1/S亚网络的激活模式，揭示了不同细胞类型在相同微环境中具有独特增殖特性的机制 | 首次将68种造血细胞类型映射到特定模型参数，并识别它们通过G1/S的个体化路径，为造血增殖提供了新的机制见解 | 研究基于已发表的单细胞转录组数据，可能受数据质量和样本异质性限制，且为理论工作需实验验证 | 探究造血细胞中G1/S网络与发育阶段的协调机制，以理解增殖与分化的平衡 | 人类骨髓中的造血干细胞和谱系祖细胞 | 计算生物学 | NA | 单细胞转录组学 | 数学模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-02-21 |
Single-cell and spatial transcriptome analyses reveal tumor immunometabolism in lymph node metastasis of lung cancer
2026-Feb-19, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了肺癌淋巴结转移中肿瘤免疫代谢的调控机制 | 首次在肺癌淋巴结转移中鉴定出MOCCI驱动的氧化磷酸化重编程的PLMC亚群，并揭示了其通过GDF15-TGFBR2轴信号驱动Tfh耗竭和抑制B细胞活化的空间相互作用机制 | 样本量相对较小（10名患者），且主要基于转录组数据，功能验证仍需进一步扩展 | 探究肺癌淋巴结转移中肿瘤细胞代谢适应与免疫微环境相互作用的机制 | 肺癌患者的原发肿瘤、转移淋巴结、未受累淋巴结和外周血样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，T细胞受体/B细胞受体测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 37个匹配样本（来自10名肺癌患者），共捕获671,467个细胞；另有一个独立队列（n=875）用于预后验证 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 608 | 2026-02-21 |
Intestinal epithelial Smad7 drives purine metabolic dysregulation and ileal inflammation
2026-Feb-17, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-026-01224-3
PMID:41703574
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研究论文 | 本研究探讨了肠道上皮细胞中Smad7过表达如何通过干扰嘌呤代谢（特别是降低CD73介导的腺苷生成）导致自发性回肠炎，并揭示了其在克罗恩病病理中的作用 | 首次通过空间转录组学与代谢组学整合分析，揭示了上皮Smad7过表达通过下调CD73破坏嘌呤代谢-腺苷轴，从而驱动回肠炎症的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证仅限于相关性分析，缺乏直接因果证据；腺苷治疗的长期效果和安全性未评估 | 阐明肠道上皮细胞中Smad7表达在回肠炎症发生中的具体作用机制 | Smad7过表达转基因小鼠（Smad7TgCre+）的肠道组织、肠道上皮细胞（IECs）以及克罗恩病患者的回肠组织样本 | 空间转录组学 | 克罗恩病 | 空间转录组学、代谢组学、多重免疫荧光、流式细胞术 | 转基因小鼠模型 | 空间转录组数据、代谢组数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确样本数量，涉及Smad7TgCre+转基因小鼠、对照小鼠及克罗恩病患者回肠组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 609 | 2026-02-21 |
Relevance of Chemokines in Mobilizing γδ T Cells in the Biliary Tract Cancer Microenvironment: Potential for γδ T-Cell-Based Adoptive Cell Therapy
2026-Feb-17, American journal of clinical oncology
DOI:10.1097/COC.0000000000001306
PMID:41711559
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子表达模式，探讨了γδ T细胞的招募机制及其在基于γδ T细胞的过继细胞疗法中的潜在应用 | 首次利用单细胞RNA测序全面描绘胆道癌肿瘤微环境中的趋化因子景观，揭示了支持γδ T细胞浸润的选择性趋化因子招募特征，并发现了免疫抑制群体的共招募现象 | 研究样本量较小（19名患者），且为回顾性分析，需要进一步实验验证趋化因子介导的招募机制 | 探究胆道癌肿瘤微环境中趋化因子介导的γδ T细胞招募机制，为开发基于γδ T细胞的过继细胞疗法提供理论基础 | 胆道癌患者的肿瘤组织样本 | 单细胞组学 | 胆道癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 19名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2026-02-21 |
Follicular Helper T Cells and B Cell Maturation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome and Recurrent Infections
2026-Feb-03, Journal of clinical immunology
IF:7.2Q1
DOI:10.1007/s10875-026-01987-2
PMID:41629437
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA-seq技术，分析了22q11.2缺失综合征患者（特别是伴有反复感染的患者）与对照组的基因表达模式，重点关注了T细胞功能异常和B细胞成熟减少的机制 | 首次在22q11.2缺失综合征患者中，通过单细胞RNA-seq技术，系统性地揭示了跨所有细胞类型的I型干扰素特征，并在滤泡辅助T细胞中识别出衰老特征，特别是在反复感染患者中最为显著 | 样本量相对较小（患者N=13，对照N=11），且研究主要基于基因表达分析，未深入验证功能机制 | 利用单细胞RNA-seq技术，更好地定义22q11.2缺失综合征患者（尤其是伴有反复感染的患者）中改变的基因表达模式，以阐明与反复感染相关的机制 | 22q11.2缺失综合征患者（包括伴有反复感染的亚组）和健康对照 | 数字病理学 | 免疫缺陷综合征 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 患者13例，对照11例 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2026-02-21 |
CHB-Induced Immune Zonation Chaos Elicited LXRα-mediated Lipid Metabolism Disorders in Kupffer Cells to Induce Cancer Stem Cell Formation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510275
PMID:41164971
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，揭示了慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染中库普弗细胞（KCs）的免疫分区紊乱如何通过LXRα介导的脂质代谢失调诱导癌症干细胞形成 | 首次揭示了库普弗细胞在肝脏疾病进展中的空间分区作用，并阐明了LXRα在KCs中通过脂质代谢失调和Stat3通路介导癌症干细胞形成的分子机制 | 研究主要基于AAV-HBV小鼠模型，人类样本验证相对有限；机制研究集中在KCs与肝细胞的相互作用，其他免疫细胞类型的作用可能未完全涵盖 | 探究慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染如何通过肝脏微环境中的细胞间通讯驱动从炎症到肝细胞癌的疾病进展 | AAV-HBV小鼠模型、人类HBV患者肿瘤组织、库普弗细胞（KCs）、肝细胞、内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | AAV-HBV小鼠模型（时间序列样本）、人类HBV患者肿瘤组织（包括正常组织、癌旁组织和肿瘤组织） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 612 | 2026-02-21 |
CD168 Identifies Proliferating Pancreatic Islet Cells in Murine and Human
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510590
PMID:41422437
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研究论文 | 本文发现CD168作为小鼠和人类胰岛中增殖细胞的保守表面标记物，用于富集活体增殖β细胞 | 首次鉴定CD168为胰岛增殖细胞的保守表面标记，并开发CD168-CreERT2小鼠模型进行谱系追踪，揭示新生β细胞约60天的成熟轨迹 | 未明确说明样本量限制或技术潜在偏差 | 研究糖尿病治疗中通过增殖恢复功能性β细胞质量的目标 | 小鼠和人类胰岛细胞，特别是增殖中的β细胞 | 单细胞生物学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，免疫染色，谱系追踪，多组学分析 | CD168-CreERT2小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据，流式细胞数据，免疫染色图像，谱系追踪数据 | 未明确指定具体样本数量，但提到成年胰岛细胞中CD168细胞约占0.5% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 613 | 2026-02-21 |
BHLHE40 Orchestrates Effector Tissue-Resident Memory CD8+ T Cells and Limits Long-Term Survival of Kidney Graft
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520518
PMID:41486507
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研究论文 | 本研究通过小鼠肾移植模型，利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了CD49aPD1 CD8+ T细胞作为效应性组织驻留记忆T细胞亚群在移植排斥中的作用，并发现BHLHE40是其分化和功能的关键调控因子 | 首次在小鼠肾移植模型中鉴定出CD49aPD1 CD8+ T细胞作为效应性组织驻留记忆T细胞亚群，并阐明BHLHE40通过TGF-β信号调控其分化和功能，强调了驻留免疫细胞而非循环细胞在移植排斥中的主导作用 | 研究基于小鼠模型，结果在人类肾移植中的适用性需进一步验证；长期观察机制的具体时间点未详细说明 | 探究组织驻留记忆T细胞在肾移植排斥中的分化和稳态机制 | 小鼠肾移植模型中的CD8+ T细胞，特别是CD49aPD1亚群 | 数字病理学 | 肾移植排斥 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 614 | 2026-02-21 |
RBM15/IGF2BP3 promotes immune escape in bladder cancer by enhancing m6A modification of PFKFB4
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150142
PMID:41579989
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研究论文 | 本研究揭示了RBM15通过m6A修饰和IGF2BP3依赖的机制稳定PFKFB4表达，从而促进膀胱癌糖酵解并抑制CD8 T细胞功能，为免疫治疗提供了新靶点 | 首次整合单细胞测序、空间转录组学、m6A-seq和乳酰化蛋白质组学，阐明了RBM15通过m6A-IGF2BP3-PFKFB4轴调控肿瘤糖酵解和免疫逃逸的双重机制，并验证了靶向RBM15可增强抗PD1疗法疗效 | 研究主要基于膀胱癌模型，机制在其他癌种中的普适性有待验证；体内实验仅使用了siRNA沉默策略，缺乏更特异的基因编辑验证 | 探究m6A修饰在膀胱癌肿瘤微环境塑造中的作用，特别是RBM15在调控糖酵解和免疫逃逸中的分子机制 | 膀胱癌恶性上皮细胞、CD8 T细胞、RBM15/IGF2BP3/PFKFB4分子轴 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 单细胞测序、空间转录组学、m6A-seq、乳酰化蛋白质组学、RIP-qPCR、MeRIP-qPCR、荧光素酶报告实验、RNA稳定性检测、脂质纳米颗粒递送 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、m6A修饰数据、蛋白质组数据、体外功能实验数据、体内治疗数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 615 | 2026-02-21 |
Enteric nervous system and inflammatory bowel disease
2026-Feb, Gastroenterology report
IF:3.8Q2
DOI:10.1093/gastro/goag005
PMID:41696441
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综述 | 本文综述了肠道神经系统（ENS）与炎症性肠病（IBD）之间复杂的相互作用，探讨了ENS功能障碍如何促进IBD的发病机制，并评估了靶向ENS的治疗潜力 | 强调了ENS作为“第二大脑”在IBD中的核心作用，系统阐述了ENS功能障碍（如神经兴奋性增高、突触脆弱性）与肠道炎症的双向关联，并指出了靶向ENS的神经调控疗法作为新兴治疗前沿 | 研究ENS面临神经元细胞丰度低、技术限制等挑战，需要空间转录组学等先进方法来克服 | 探讨ENS在IBD发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 肠道神经系统、炎症性肠病、肠道胶质细胞、神经免疫相互作用 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 616 | 2026-02-20 |
BTK inhibition suppresses neuroinflammation and neurodegeneration in amyotrophic lateral sclerosis
2026-Feb-19, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag070
PMID:41710977
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研究论文 | 本文探讨了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）神经炎症和神经退行性变中的关键调控作用 | 首次将BTK识别为ALS中失调的cGAS-STING-NF-κB信号轴的上游关键调控节点，并证明其同时协调运动神经元的细胞自主功能障碍和小胶质细胞激活的非细胞自主毒性 | 研究主要基于SOD1突变模型，可能无法完全代表所有ALS亚型；动物实验仅使用了SOD1-G93A小鼠模型 | 探究BTK在ALS发病机制中的作用，并评估BTK抑制作为治疗策略的潜力 | ALS患者组织样本、SOD1突变人诱导多能干细胞分化的运动神经元和小胶质细胞、SOD1-G93A转基因小鼠 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | RNA-seq、scRNA-seq、Western blot、ELISA、免疫荧光、吞噬功能测定 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据、动物行为数据 | 公共RNA-seq数据集、SOD1突变hiPSC分化的细胞、SOD1-G93A小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-02-20 |
Computational integration of in vivo single cell and in vitro bulk transcriptomics across 236 human and mouse datasets differentiates physiological versus non-physiological hepatic cell lines for hepatotoxicity screening
2026-Feb-18, Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/toxsci/kfaf171
PMID:41390973
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的体内单细胞与体外批量转录组数据，评估了肝细胞系在毒性筛选中的生理相关性 | 提出了一种新的计算学方法，利用现有大数据指导选择功能相关性更强的细胞系，可应用于其他组织的体外建模和广泛的生物医学应用 | 研究主要基于转录组数据，可能未涵盖所有生理层面的差异，且数据集数量有限（236个） | 区分生理性与非生理性肝细胞系，以优化肝毒性筛选的体外模型选择 | 人类和小鼠的肝细胞系、肝细胞、肝星状细胞、胆管细胞以及体内肝脏组织 | 计算生物学 | 肝毒性 | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、批量转录组学 | NA | 转录组数据 | 236个人类和小鼠数据集，包括214个细胞系数据集和7个体内单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2026-02-20 |
Exploration and Validation of the Diagnostic Potential of the Circadian Rhythm-Related Genes CCL23 and VNN1 in Adolescents with Depressive Disorder
2026-Feb-18, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-026-05755-6
PMID:41706232
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研究论文 | 本研究探索并验证了昼夜节律相关基因CCL23和VNN1作为青少年抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 首次从转录组学角度识别CCL23和VNN1作为抑郁障碍的昼夜节律相关生物标志物，并通过多数据集验证其诊断性能 | 样本量较小（15例患者和15例对照），且研究仅基于血液样本，未直接评估脑组织表达 | 探索昼夜节律相关基因作为抑郁障碍诊断生物标志物的潜力 | 青少年抑郁障碍患者和年龄匹配的健康对照 | 自然语言处理 | 抑郁障碍 | RNA测序、RT-qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 15例青少年抑郁障碍患者和15例年龄匹配对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 619 | 2026-02-20 |
Elucidation of population-based bacterial adaptation to antimicrobial treatment by single-cell sequencing analysis of the gut microbiome of a hospital patient
2026-Feb-17, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01631-24
PMID:41468549
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序技术，分析了一名接受抗生素治疗的急性脑出血患者的肠道微生物组，揭示了抗生素耐药基因的广泛存在、进化路径及水平基因转移事件 | 首次在患者个体层面，通过单细胞测序技术系统性地描绘了抗生素治疗期间肠道微生物组中抗生素耐药基因的多样性、进化动态及跨物种水平基因转移网络，并发现了具有不同耐药基因进化模式的肺炎克雷伯菌菌株 | 研究仅基于单一样本（一名患者），样本量小，限制了结果的普适性；研究为观察性分析，未能建立因果关系 | 阐明在抗生素治疗压力下，基于人群的细菌适应性进化机制，特别是抗生素耐药基因的获得与传播 | 一名患有急性脑出血并接受抗生素治疗的成年男性患者的肠道微生物组 | 微生物组学 | 脑出血 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因组数据 | 1名患者的肠道微生物组样本 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 620 | 2026-02-20 |
B-cell subsets have different capacities for phagocytosis and subsequent presentation of antigen to cognate T cells
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf282
PMID:41082629
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研究论文 | 本研究探讨了不同B细胞亚群的吞噬能力及其与抗原呈递功能的关系 | 开发了2微米吞噬性抗原偶联珠靶标，首次系统比较了B细胞亚群通过BCR、清道夫、Fc和补体受体途径吞噬同源和非同源抗原的能力，并发现仅腹膜腔B1细胞能吞噬非同源抗原 | 吞噬能力差异无法完全用吞噬受体差异表达解释，暗示存在未知调控机制，具体分子机制尚未阐明 | 阐明不同B细胞亚群的吞噬功能差异及其对抗原呈递的影响 | 滤泡B2细胞、边缘区B细胞和B1细胞 | 免疫学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |