单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 929 篇文献，本页显示第 501 - 520 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 501 | 2026-02-22 |
Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024015689
PMID:41061154
|
研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了弥漫性大B细胞淋巴瘤中肿瘤相关巨噬细胞与血管内皮细胞共活化的特异性模式及其与免疫抑制微环境和不良预后的关联 | 首次在单细胞水平系统描绘B细胞淋巴瘤中单核吞噬细胞的异质性，并发现DLBCL特异性ANXA1+FPR1/2+S100A9+巨噬细胞-内皮细胞空间互作轴 | 研究样本主要来自淋巴结组织，未全面评估其他淋巴器官或转移灶的微环境特征 | 解析B细胞淋巴瘤肿瘤微环境中单核吞噬细胞与基质细胞的异质性及相互作用机制 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的淋巴结组织及反应性次级淋巴器官 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序,质谱流式细胞术,空间成像分析 | NA | 单细胞转录组数据,蛋白质组数据,空间成像数据 | 未明确样本数量（B细胞淋巴瘤淋巴结与反应性淋巴器官对比） | NA | 单细胞RNA-seq,质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 502 | 2026-02-22 |
Protective role of PCED1B -expressing naive CD4 + T cells in sepsis
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003943
PMID:41494967
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析及实验验证，揭示了PCED1B在幼稚CD4+ T细胞中的表达对脓毒症的保护作用及其潜在机制 | 首次通过整合scRNA-seq、孟德尔随机化及MR-BMA算法，系统鉴定了PCED1B作为脓毒症中幼稚CD4+ T细胞的关键保护性生物标志物，并阐明了其通过MIF信号轴调控免疫细胞互作的机制 | 研究主要基于公共数据集和初步实验验证，需要更大规模的临床队列和更深入的机制研究来确认PCED1B作为治疗靶点的可行性 | 识别脓毒症的诊断和治疗生物标志物，并探索其免疫调控机制 | 脓毒症患者和小鼠模型中的幼稚CD4+ T细胞 | 生物信息学与免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 孟德尔随机化, MR-BMA算法, 代谢组学评估, 细胞-细胞通讯分析 | 孟德尔随机化模型, MR-BMA贝叶斯模型 | 基因表达数据, 临床数据, 实验数据 | 基于公共scRNA-seq和批量RNA-seq数据集，未明确具体样本数量，但包括临床样本和小鼠体内外实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 503 | 2026-02-22 |
Single-cell transcriptomics reveals the landscape of immune phenotypes in pituitary neuroendocrine tumors
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003918
PMID:41521161
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了垂体神经内分泌肿瘤中免疫表型的异质性及细胞间通讯网络 | 首次在单细胞分辨率下描绘了三种主要PitNET谱系（PIT1、SF1、TPIT）特异的免疫细胞组成和功能动态，并鉴定出由CTLA4-CD86通路介导的Treg细胞与巨噬细胞/小胶质细胞之间新的免疫抑制性相互作用 | 样本量相对较小（22例），且为单中心研究，可能限制了结果的普适性 | 阐明垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）中的免疫异质性及细胞间通讯网络 | 22例来自手术患者的新鲜PitNET样本 | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多重免疫组化（mIHC），流式细胞术，体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，流式细胞数据 | 22例新鲜PitNET样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 504 | 2026-02-22 |
RORγt+ dendritic cells are a distinct lymphoid-derived lineage
2026-Feb-20, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.aed7439
PMID:41591258
|
研究论文 | 本研究通过谱系追踪和单细胞转录组学，揭示了小鼠肠道中RORγt+树突状细胞是一个独特的淋巴来源谱系，其发育对维持外周免疫稳态至关重要 | 首次将RORγt+树突状细胞鉴定为一个独特的淋巴来源谱系，并揭示了其从骨髓驻留祖细胞到终末分化的发育路径、关键增强子（+7-kb增强子）和转录因子（PRDM16、PU.1）调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的对应细胞和功能尚需验证；对RORγt+ DCs在更广泛疾病背景下的功能探索有限 | 阐明肠道耐受性树突状细胞谱系的起源、发育调控机制及其在维持免疫稳态中的作用 | 小鼠RORγt+树突状细胞及其祖细胞、外周调节性T细胞 | 免疫学 | NA | 谱系追踪、单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 505 | 2026-02-22 |
MTFP1 drives pancreatic cancer liver metastatic colonisation by regulating mitochondrial metabolism reprogramming
2026-Feb-20, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336323
PMID:41663153
|
研究论文 | 本研究揭示了MTFP1通过调控线粒体代谢重编程驱动胰腺癌肝转移定植的机制 | 首次将MTFP1鉴定为胰腺癌肝转移定植的关键驱动因子，并发现其作为新型ATP合酶调节剂通过增强氧化磷酸化促进代谢重编程 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床转化仍需进一步验证 | 识别胰腺癌肝转移定植过程中调控线粒体功能的关键驱动因子及其在免疫抑制肿瘤微环境重塑中的作用 | 胰腺导管腺癌（PDAC）细胞、小鼠模型、PDAC类器官 | 癌症生物学 | 胰腺癌 | CRISPR功能缺失筛选、单细胞RNA测序、空间代谢组学、GST pull-down实验、代谢流分析 | 小鼠模型、PDAC类器官模型 | 基因表达数据、代谢数据、单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 506 | 2026-02-22 |
Microenvironment crosstalk and immune evasion of circulating tumor cells: From mechanism to clinical significance
2026-Feb-20, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003738
PMID:40784896
|
综述 | 本文系统阐述了循环肿瘤细胞（CTCs）与血液中多种细胞间的相互作用网络，总结了CTC的免疫逃逸机制及其在液体活检中的临床应用 | 通过整合CTC分离和单细胞测序的最新进展，系统描绘了CTC与血液微环境的复杂互作网络，并总结了包括免疫检查点调节、CTC聚集和血小板相互作用在内的多种潜在免疫逃逸机制 | NA | 阐明CTC的免疫逃逸机制，以开发新的免疫治疗策略来预防肿瘤转移 | 循环肿瘤细胞（CTCs）及其与血液微环境中各种细胞的相互作用 | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 507 | 2026-02-22 |
PM10 Impairs CD56dim NK Cell Cytotoxicity via FNBP1 Suppression to Exacerbate Rheumatoid Arthritis: Insights from Multimodal Multi-Omics
2026-Feb-20, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514260
PMID:41717845
|
研究论文 | 本研究通过整合流行病学数据、生物信息学、单细胞转录组学和动物模型，揭示了PM10通过抑制FNBP1损害CD56dim NK细胞毒性从而加剧类风湿关节炎的分子机制 | 首次提出并验证了“PM-FNBP1-NK细胞”轴作为类风湿关节炎发生发展的全新机制假说，整合了多模态多组学方法 | 动物模型为胶原诱导性关节炎模型，与人类疾病存在差异；机制验证主要在细胞和动物水平，需进一步临床验证 | 探究空气污染如何促进类风湿关节炎的发生发展 | 类风湿关节炎患者、动物模型、人类来源细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 单细胞转录组学, 机器学习, 孟德尔随机化分析 | 机器学习模型 | 转录组数据, 流行病学数据, 单细胞数据 | 全球流行病学数据分析（超过95%国家）、RA患者队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 508 | 2026-02-22 |
Single-cell characterization of trophoblast-epithelial interactions at the human maternal-fetal interface during early implantation†
2026-Feb-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf246
PMID:41189328
|
研究论文 | 本研究利用输卵管异位妊娠患者的单细胞RNA测序数据构建了胚胎植入模型，以探究人类妊娠早期母胎界面的植入机制 | 首次利用输卵管异位妊娠的单细胞数据构建胚胎植入模型，并验证其作为研究正常宫内妊娠植入机制参考工具的可行性 | 模型基于病理状态（异位妊娠）数据构建，与正常生理状态存在差异；样本量有限 | 探究人类早期胚胎植入过程中母胎界面的分子机制和细胞间通讯网络 | 输卵管异位妊娠和正常宫内妊娠的母胎界面组织 | 单细胞组学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | CellPhoneDB, CellChat | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数，包含患者样本和公共数据库数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 509 | 2026-02-22 |
Single-Cell Dissection of Dimethomorph-Induced Neurotoxicity in the Gestational Brain: Metabolic Disruption and Blood-Brain Barrier Dysfunction
2026-Feb-17, Environmental science & technology
IF:10.8Q1
DOI:10.1021/acs.est.5c11595
PMID:41632862
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了杀菌剂二甲吗啉在妊娠期大脑中诱导神经毒性、代谢紊乱和血脑屏障功能障碍的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和代谢组学技术，系统解析了二甲吗啉在妊娠期大脑中对多种神经细胞亚型的特异性影响及代谢通路异常激活 | 研究基于小鼠模型，人类直接适用性需进一步验证；未探讨长期暴露效应或剂量依赖性 | 探究农药二甲吗啉在妊娠期诱导神经毒性的分子机制及其对母婴健康的风险 | 妊娠小鼠脑组织中的神经细胞（包括小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞） | 单细胞组学 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序, 代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢组数据 | 妊娠小鼠脑组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 510 | 2026-02-22 |
Maternal Fine Particulate Matter Exposure Impairs Inguinal White Adipose Tissue Plasticity in Middle-Aged Male Mouse Offspring
2026-Feb-17, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c18921
PMID:41648986
|
研究论文 | 本研究揭示了母体细颗粒物暴露通过改变脂肪组织干细胞命运、诱导炎症和纤维化，损害中年雄性小鼠后代腹股沟白色脂肪组织可塑性，并导致胰岛素抵抗的细胞机制 | 首次在单细胞分辨率下阐明了母体PM暴露对非肥胖后代脂肪组织可塑性的长期影响，并揭示了IgG介导的巨噬细胞激活在脂肪干细胞纤维化中的新机制 | 研究仅使用雄性小鼠后代，未探讨性别差异；模型为中年阶段，未覆盖整个生命周期；机制研究主要在动物模型中进行 | 探究母体细颗粒物暴露对后代代谢健康，特别是脂肪组织可塑性的长期影响及细胞机制 | 中年雄性小鼠后代的腹股沟白色脂肪组织 | 单细胞组学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 511 | 2026-02-22 |
PM2.5 impairs gliovascular coupling via endothelial AHR-mitochondrial signaling in mice
2026-Feb-15, Journal of hazardous materials
IF:12.2Q1
DOI:10.1016/j.jhazmat.2026.141275
PMID:41621300
|
研究论文 | 本研究揭示了PM2.5通过内皮细胞AHR信号通路引发线粒体应激和线粒体自噬，进而损害神经血管耦合和脑清除功能的机制 | 首次将内皮细胞AHR信号作为PM2.5感知的关键传感器，并阐明其通过线粒体自噬导致神经血管功能障碍的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；慢性暴露的长期效应尚未完全阐明 | 探究PM2.5导致神经血管功能障碍的细胞机制 | 小鼠脑内皮细胞、星形胶质细胞及整体脑组织 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 空间转录组学、高分辨率成像、体外实验 | NA | 空间转录组数据、成像数据、体外实验数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 512 | 2026-02-22 |
Single-cell RNA sequencing data analysis reveals differential expressions of ion channels in immunity response to pulmonary COVID-19 infection
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153273
PMID:41534492
|
研究论文 | 本研究通过分析COVID-19患者外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了免疫相关离子通道在疾病状态下的差异表达模式 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达图谱，揭示了疾病相关的广泛重塑 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据，未进行实验验证；样本量未明确说明；主要关注转录水平变化，未涉及蛋白质功能验证 | 探究COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达调控及其在免疫失调中的作用 | COVID-19患者和健康对照者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 513 | 2026-02-22 |
Copy-number amplification drives IFI30 overexpression and coordinated immune activation, identifying a novel diagnostic and therapeutic target in gastric adenocarcinoma
2026-Feb-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37574-z
PMID:41622291
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，全面揭示了IFI30在胃腺癌中的过表达及其通过拷贝数扩增驱动的机制，并探讨了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地阐明了IFI30在胃癌中的生物学意义，发现拷贝数扩增是其过表达的主要基因组驱动因素，并揭示了IFI30在协调肿瘤固有程序与免疫激活中的关键作用 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床队列的长期随访数据 | 探究IFI30在胃腺癌中的表达调控机制、生物学功能及其作为生物标志物和治疗靶点的价值 | 胃腺癌组织、正常胃黏膜组织以及胃癌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 胃癌 | 转录组学、基因组学（全外显子体细胞突变、拷贝数变异）、单细胞RNA测序、空间转录组学、磷酸化蛋白质组学 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、基因集富集分析（GSEA）、CIBERSORTx、TIMER2.0 | 多组学数据（转录组、基因组、单细胞RNA-seq、空间转录组） | TCGA-STAD队列、GEO验证队列（三个）、六种胃癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 514 | 2026-02-22 |
CCR2-driven monocyte recruitment is protective against radiotherapy-induced intestinal toxicity
2026-Feb, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2025.10.008
PMID:41171691
|
研究论文 | 本研究揭示了CCR2介导的单核细胞募集通过调节IL-17水平，在减轻放疗引起的肠道毒性中发挥关键保护作用 | 首次明确了CCR2驱动的单核细胞募集在放疗诱导的肠道毒性中的保护性作用，并阐明了其通过影响ILC3细胞产生IL-17来维持肠道屏障完整性的机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人体中的适用性有待验证；对CCR2信号通路下游的具体分子机制探索尚不全面 | 探究放疗诱导的肠道毒性中涉及的免疫机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠（包括野生型和CCR2等基因敲除型）的肠道组织及免疫细胞 | 单细胞组学 | 肠道损伤/毒性 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 515 | 2026-02-22 |
Expanded but dysfunctional regulatory T cells in treatment-naïve autoimmune hepatitis
2026-Feb, Hepatology international
IF:5.9Q1
DOI:10.1007/s12072-025-10986-1
PMID:41364306
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、流式细胞术和免疫组化等方法，评估了自身免疫性肝炎（AIH）患者中调节性T细胞（Tregs）的表型、功能和分布，发现尽管Tregs在肝脏中扩增，但其抑制功能受损，表明功能不稳定是AIH免疫失调的关键因素 | 首次结合单细胞RNA测序、流式细胞术和功能共培养实验，系统揭示了AIH患者Tregs在扩增的同时存在功能缺陷，特别是通过IL-7R上调等转录变化提示其功能不稳定性 | 单细胞RNA测序样本量较小（每组仅1例），且研究为横断面设计，未能评估治疗干预对Treg功能的影响 | 评估AIH中Tregs的表型、功能和分布，并探讨其与免疫失调的潜在关联 | 57例经活检确诊的AIH患者的外周血和肝脏样本 | 免疫学 | 自身免疫性肝炎 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫组化, 共培养实验 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 免疫组化图像 | 57例AIH患者（外周血单核细胞单细胞RNA测序：每组1例；流式细胞术：外周血n=45，肝脏n=37；免疫组化：n=33；共培养实验：n=25） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 516 | 2026-02-22 |
Integrative analysis of bulk multiomics and single-cell transcriptomics reveals the value of neddylation in Skin Cutaneous Melanoma
2026-Feb, Journal of dermatological science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.jdermsci.2025.12.003
PMID:41558945
|
研究论文 | 本研究通过整合批量多组学和单细胞转录组学数据，揭示了neddylation在皮肤黑色素瘤中的预后价值 | 结合单细胞RNA测序和批量数据分析，首次在皮肤黑色素瘤中基于neddylation相关基因构建了预后模型，并识别了不同的neddylation细胞亚型 | 研究依赖于公共数据库数据，未进行独立队列验证，且机制探索有限 | 分析皮肤黑色素瘤的细胞异质性并构建neddylation相关预后模型 | 皮肤黑色素瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序，批量多组学分析 | 非负矩阵分解聚类算法 | 转录组数据 | 31,894个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 517 | 2026-02-22 |
Multi-omics analysis reveals that ginsenoside Rb1 improves prognostic outcomes in sepsis by modulating mitochondrial metabolism MTHFD2 targets
2026-Feb-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37362-9
PMID:41622321
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示人参皂苷Rb1通过调控线粒体代谢基因MTHFD2改善脓毒症预后 | 首次结合公共数据库分析、单细胞测序和分子对接技术，发现MTHFD2作为脓毒症关键靶点，并验证人参皂苷Rb1的治疗潜力 | 动物实验仅为初步结果，需要更多临床研究验证 | 探索脓毒症预后改善的分子机制和潜在治疗靶点 | 脓毒症患者样本数据和CLP诱导的脓毒症大鼠模型 | 生物信息学 | 脓毒症 | 多组学分析、单细胞测序、分子对接 | 风险模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 公共数据库中的脓毒症与正常样本，未指定具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 518 | 2026-02-21 |
CAMK1D and PI3 in low-density neutrophils are associated with the anti-hypertensive effects of valsartan
2026-Feb-28, European journal of pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.ejphar.2026.178613
PMID:41628662
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，探讨了缬沙坦对高血压患者低密度中性粒细胞的影响及其分子机制 | 首次在高血压治疗背景下，利用单细胞RNA测序识别了低密度中性粒细胞的四个亚型（CAMK1D、PI3、ISG15、S100A12），并发现CAMK1D和PI3基因表达变化与缬沙坦疗效相关 | 样本量较小，研究仅观察了一个月的治疗效果，且未进行功能验证实验 | 探究缬沙坦对高血压患者低密度中性粒细胞的影响及其分子机制 | 新诊断的高血压患者 | 单细胞组学 | 高血压 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 新诊断高血压患者（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 519 | 2026-02-21 |
A muscle-centered hierarchical breakdown underlies flight loss during silkworm domestication
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114846
PMID:41716997
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学技术，揭示了家蚕在驯化过程中飞行能力丧失的分子机制，发现其核心在于飞行肌细胞的协调性崩溃 | 首次通过整合单细胞与空间转录组学解析昆虫飞行能力退化的多层次遗传模块，并发现该肌肉中心模块在迁徙性害虫中具有保守性 | 研究主要聚焦于家蚕与飞蛾两种物种，其他昆虫飞行能力退化的普适性机制仍需进一步验证 | 探究昆虫在驯化过程中复杂性状（飞行能力）退化的进化回归机制 | 家蚕及其飞行能力祖先飞蛾的发育期飞行器官，以及迁徙性害虫飞蛾 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组测序, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据, 空间基因表达数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及家蚕、飞蛾及迁徙性害虫飞蛾的飞行器官 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 520 | 2026-02-21 |
Mathematical analysis of G1/S sub-networks in hematopoietic proliferation: Sequential and lineage-specific activation
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114291
PMID:41717016
|
研究论文 | 本文通过计算分析和数学建模，研究了造血细胞中G1/S亚网络的激活模式，揭示了不同细胞类型在相同微环境中具有独特增殖特性的机制 | 首次将68种造血细胞类型映射到特定模型参数，并识别它们通过G1/S的个体化路径，为造血增殖提供了新的机制见解 | 研究基于已发表的单细胞转录组数据，可能受数据质量和样本异质性限制，且为理论工作需实验验证 | 探究造血细胞中G1/S网络与发育阶段的协调机制，以理解增殖与分化的平衡 | 人类骨髓中的造血干细胞和谱系祖细胞 | 计算生物学 | NA | 单细胞转录组学 | 数学模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |