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当前共找到 922 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-03-07 |
The Fibro-Immune Landscape Across Organs: A Single-Cell Comparative Study of Human Fibrotic Diseases
2026-Feb-20, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27042017
PMID:41752153
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序分析，绘制了人类纤维化疾病中跨器官的纤维-免疫景观，揭示了保守和器官特异性特征 | 首次在单细胞水平上对多个器官的纤维化组织进行跨器官比较分析，系统揭示了纤维-免疫生态系统的异质性及器官特异性调控网络 | 研究可能受限于样本数量或特定器官的纤维化类型，且单细胞测序技术本身存在技术偏差 | 探究纤维化疾病中基质-免疫细胞相互作用的分子和细胞机制，以理解纤维发生过程 | 人类纤维化组织（来自肝脏、肺、心脏和肾脏）及非纤维化对照组织 | 数字病理学 | 纤维化疾病 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、轨迹推断、细胞-细胞通信建模、基因集变异分析 | 单细胞转录组数据 | 来自四个主要器官的纤维化组织样本及非纤维化对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 442 | 2026-03-07 |
Transport Stress Induces Neuroimmune Dysregulation and Exacerbates Mycobacterium Tuberculosis Infection in Mice
2026-Feb-17, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27041919
PMID:41752051
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研究论文 | 本研究探讨了运输应激对小鼠免疫反应的影响及其在加剧结核分枝杆菌感染中的作用 | 首次在单细胞水平揭示了运输应激通过神经内分泌免疫失调加剧结核分枝杆菌感染的分子机制，并阐明了HPA轴与脾脏之间的配体-受体互作通路 | 研究仅使用小鼠模型，结果向人类转化的适用性有待验证；未探讨长期运输应激的影响 | 阐明运输应激影响免疫功能和加剧感染的细胞与分子机制 | 小鼠（运输应激模型和结核分枝杆菌感染模型） | 单细胞组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 443 | 2026-03-07 |
Identification of a Tertiary Lymphoid Structure Signature for Predicting Tumor Outcomes Through Transcriptomics Analysis
2026-Feb-16, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17020239
PMID:41751623
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研究论文 | 本研究通过转录组学分析，构建了一个名为predictTLS的TLS相关基因特征集，用于预测泛癌种的免疫治疗反应和患者预后 | 首次通过meta分析构建了一个全新的TLS相关基因特征集predictTLS，并系统验证了其在预测免疫检查点阻断疗效和泛癌预后方面的有效性 | 研究依赖于已发表的TLS基因特征和公共数据库数据，可能受数据质量和异质性影响，且需进一步实验验证 | 开发一个全面的TLS相关基因特征，用于预测泛癌种的免疫治疗反应和患者预后 | 33种TCGA肿瘤类型的突变数据和表达谱，以及15个免疫检查点阻断队列的数据 | 生物信息学 | 泛癌种 | 转录组学分析、meta分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因表达谱、突变数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 33种肿瘤类型的数据和15个ICB队列的数据 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 444 | 2026-03-07 |
Single-cell transcriptomic resources for tracing neurogenesis and cell fate specification in sea urchin embryos
2026-Feb-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.205025
PMID:41744098
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研究论文 | 本研究构建了西太平洋海胆胚胎发育阶段特异性单细胞RNA测序图谱，揭示了神经发生相关的新基因模块，并开发了交互式网络平台和分析工具，为非模式生物的细胞类型解析提供了通用工作流程 | 首次构建海胆胚胎单细胞转录组图谱，发现Delta/Notch通路敏感的神经元分化调控因子，并开发了整合bulk与单细胞数据的去卷积方法 | 研究聚焦于单一海胆物种，且药理扰动实验可能无法完全模拟体内自然发育条件 | 追踪海胆胚胎神经发生和细胞命运特化过程，建立非模式生物转录组分析通用方法 | 西太平洋海胆（Hemicentrotus pulcherrimus）胚胎 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，药理扰动实验 | 细胞类型去卷积方法 | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | 海胆胚胎发育多个阶段样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 445 | 2026-03-07 |
NAFLD and Hypothyroidism: Deciphering Pivotal Genetic Variants, Cellular Expression Landscapes, and Spatial Architectures
2026-Feb-14, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27041850
PMID:41751988
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研究论文 | 本研究通过整合大规模全基因组关联研究、单细胞转录组学、空间转录组学和单细胞染色质可及性数据，揭示了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）与甲状腺功能减退症之间的遗传关联、细胞表达景观和空间结构 | 结合单细胞转录组学、空间转录组学和单细胞染色质可及性，提出了动态时空双打击模型，并鉴定了MAGI3、RRNAD1和PRCC等候选基因及关键风险位点rs926103 | 未明确提及样本量或具体实验平台细节，可能依赖于公开数据集 | 解析NAFLD与甲状腺功能减退症之间的遗传基础和病理生理连续体 | 非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和甲状腺功能减退症患者 | 计算生物学 | 非酒精性脂肪肝病 | 全基因组关联研究（GWAS）、单细胞转录组学、空间转录组学、单细胞染色质可及性 | 动态时空双打击模型 | 基因组、转录组、空间转录组、染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 446 | 2026-03-07 |
KIF18B Is Essential for Lung Adenocarcinoma Progression Through the E2F Transcriptional Network
2026-Feb-13, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27041807
PMID:41751942
|
研究论文 | 本研究揭示了KIF18B通过E2F转录网络驱动肺腺癌进展的关键作用 | 首次系统阐明KIF18B在肺腺癌中的致癌机制，并发现其通过调控E2F转录网络发挥作用 | 研究主要基于细胞系和公共数据库分析，缺乏更多临床样本验证 | 探究KIF18B在肺腺癌中的致癌作用和治疗靶点潜力 | 肺腺癌细胞系、TCGA和GEO数据库中的肺腺癌组织数据 | 癌症生物学 | 肺癌 | 单细胞测序、转录组分析、荧光素酶报告基因检测 | NA | 基因表达数据、单细胞测序数据 | TCGA和GEO数据库中的肺腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 447 | 2026-03-07 |
Organoids Gone Viral: A Comprehensive Review on Human Organoid Models to Study Viral Pathogenesis
2026-Feb-13, Viruses
DOI:10.3390/v18020238
PMID:41754581
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综述 | 本文全面综述了利用人类类器官模型研究病毒发病机制的最新进展与应用 | 系统阐述了类器官技术如何通过提供生理相关的3D人类模型，填补了传统2D细胞培养与复杂体内系统之间的空白，并整合了单细胞转录组学、CRISPR编辑和抗病毒筛选等前沿技术 | NA | 总结和评估类器官模型在研究人类病毒发病机制、抗病毒药物发现和疫苗测试方面的应用与潜力 | 人类类器官模型，涵盖神经、肠道、肝脏、肺和肾组织 | 数字病理学 | 病毒感染 | 单细胞转录组学、CRISPR编辑、抗病毒筛选 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 448 | 2026-03-07 |
Disruption of Cell-Adhesion Signaling Resolves Unwanted Progenitor Specification in Stem Cell-Derived α and β Cell Grafts
2026-Feb-07, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells15040314
PMID:41744757
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研究论文 | 本研究探讨了干细胞衍生的α和β细胞移植物中由残留祖细胞引起的异常增生问题，并发现通过破坏细胞黏附信号可以降低其增生倾向 | 首次发现并比较了SC-α细胞与SC-β细胞移植物中异常增生的相似性，识别出共同的驱动细胞群，并提出通过单细胞分散和重聚集全面破坏细胞黏附信号的新策略来减少增生 | 研究未详细探讨Notch通路小分子抑制剂对不同驱动细胞群效果差异的具体机制，且体外干预策略在体内长期安全性和有效性仍需进一步验证 | 提高干细胞衍生的α和β细胞用于1型糖尿病细胞疗法的安全性 | 干细胞衍生的α细胞和β细胞及其移植物中的异常增生 | 细胞生物学与再生医学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 449 | 2026-03-07 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Immune Characteristics of Secondary Liver Injury Induced Indirectly by CHIKV Infection in Rhesus Macaques
2026-Feb-03, Viruses
DOI:10.3390/v18020201
PMID:41754544
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研究论文 | 本研究通过建立恒河猴基孔肯雅病毒感染模型，利用单细胞RNA测序技术揭示了CHIKV感染间接引起的继发性肝损伤的免疫特征 | 首次在恒河猴模型中结合单细胞测序技术系统解析CHIKV感染导致的间接肝损伤免疫机制，发现T细胞与巨噬细胞间潜在的双向激活效应 | 研究仅基于第7天感染时间点的单细胞数据，缺乏动态时间序列分析；样本量较小且为动物模型，需人类样本验证 | 探究基孔肯雅病毒感染间接导致肝损伤的免疫学机制 | 感染CHIKV的恒河猴肝脏组织 | 单细胞组学 | 病毒感染相关肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 恒河猴感染模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 450 | 2026-03-06 |
Specific depletion of TIGIThigh CD226- clonally expanded intratumoral Tregs defines safe and effective TIGIT targeting
2026-Feb-24, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013636
PMID:41735000
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研究论文 | 本研究通过多组学分析鉴定出TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内调节性T细胞是限制TIGIT阻断疗法疗效的主要障碍，并开发了具有增强ADCC活性的αTIGIT-IgG1抗体以特异性清除该Treg亚群，从而显著提升抗肿瘤效果 | 首次将TIGIThigh CD226-克隆扩增的肿瘤内Tregs确定为TIGIT阻断疗法的主要限制因素，并设计了具有增强ADCC活性的αTIGIT抗体以特异性清除该亚群，从而释放效应T细胞功能 | 研究主要基于小鼠模型和有限的患者样本，其临床转化效果和长期安全性仍需在更大规模的临床试验中验证 | 克服当前基于TIGIT阻断的癌症免疫疗法的局限性，提升其抗肿瘤疗效 | 肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）、效应T细胞（特别是干细胞样CD4+ T细胞和CD8+ T细胞）以及TIGIT和CD226的相互作用 | 免疫肿瘤学 | 非小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞TCR测序（scTCR-seq）、癌症基因组图谱（TCGA）批量RNA-seq、流式细胞术、生物层干涉测量法、体外ADCC测定 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、批量RNA-seq数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型（MC38肿瘤接种的人源化TIGIT敲入小鼠）和患者来源的肿瘤浸润淋巴细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞TCR-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 451 | 2026-03-06 |
IL-21 enhances the cytotoxicity of intratumoral CD8+ T cells, improving radiation efficacy
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.190531
PMID:41505202
|
研究论文 | 本研究探讨了IL-21与放疗联合应用如何通过增强肿瘤微环境中CD8+ T细胞的细胞毒性来改善癌症治疗效果 | 首次揭示了IL-21与放疗在增强肿瘤微环境激活和CD8+ T细胞功能方面的协同作用，并通过单细胞转录组测序提供了机制性见解 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 评估IL-21作为放疗佐剂在增强抗肿瘤免疫反应中的潜力 | 人类癌症数据库、组织微阵列、小鼠肿瘤模型、人源化小鼠以及食管癌患者的样本 | 肿瘤免疫学 | 癌症（包括食管癌） | 单细胞转录组测序、组织微阵列分析 | NA | 转录组数据、组织图像数据 | 涉及人类数据库、小鼠模型、人源化小鼠及患者样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 452 | 2026-03-06 |
Single-cell capture of on-ART SIV transcription reveals TGF-β-mediated metabolic control of viral latency
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198810
PMID:41729081
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、代谢分析和流式细胞术，探讨了galunisertib阻断TGF-β如何通过代谢重编程激活SIV潜伏感染细胞的机制 | 开发了新型敏感的SIV转录捕获检测方法，首次在单细胞水平揭示了TGF-β通过代谢抑制调控SIV潜伏的机制 | 研究样本仅来自ART治疗的SIV感染猕猴，未涉及人类HIV感染模型，且样本量相对有限 | 探究TGF-β阻断剂galunisertib激活SIV潜伏感染的分子和代谢机制 | ART治疗的SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本 | 单细胞组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序, 代谢分析, 高维流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢数据, 流式细胞数据 | 来自SIV感染猕猴的淋巴结单细胞样本，其中检测到127个SIV表达细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 453 | 2026-03-06 |
Spatiotemporal cell type deconvolution leveraging tissue structure
2026-Feb-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.705204
PMID:41727148
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研究论文 | 本文提出了一种名为SpaDecoder的新方法，用于基于空间转录组学数据进行细胞类型反卷积，该方法能有效利用3D组织结构信息 | 提出了一种并行化的矩阵分解方法，通过自适应推断的3D邻域高斯核有效利用组织结构，并考虑了单细胞参考谱的变异性和批次效应 | 未在摘要中明确说明 | 改进空间转录组学中的细胞类型反卷积，以揭示空间细胞类型分布并支持下游分析 | 空间转录组学数据（spot-based）和单细胞RNA-seq参考图谱 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | 矩阵分解 | 空间转录组学数据，单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 454 | 2026-03-06 |
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04614-w
PMID:41639695
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了乳腺癌干细胞中ISG15通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调节机制 | 首次在乳腺癌转移背景下结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统阐明了ISG15在癌症干细胞介导的免疫微环境重塑中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且未深入探讨ISG15在其他转移途径中的作用 | 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调节重塑肿瘤微环境 | 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, ELISA, 蛋白质印迹, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP | 小鼠原位乳腺癌模型, 皮下移植模型 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, TCGA-BRCA数据, 体外实验数据 | 小鼠原发肿瘤和淋巴结转移组织样本, TCGA-BRCA数据集, 4T1-S乳腺癌干细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 455 | 2026-03-06 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出CXCL16作为衰老相关基因，并明确了其在巨噬细胞衰老及肺腺癌进展中的因果作用 | 研究主要基于观察性数据和实验模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究细胞衰老在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制 | 肺腺癌患者样本、细胞系及小鼠肿瘤模型 | 数字病理学 | 肺癌 | GWAS, bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, 免疫荧光染色, 分子动力学模拟 | SHAP分析, 伪时间分析, 细胞间通讯分析 | 基因组数据, 转录组数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及TCGA数据、临床标本及实验模型 | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 456 | 2026-03-06 |
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12879-026-12748-2
PMID:41629825
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析，系统性地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制，并识别出GSTP1作为一个新的保护性靶点 | 首次结合孟德尔随机化与多组学分析（包括单细胞RNA测序）来系统识别脓毒症的因果蛋白及其免疫调控机制，并进行了药物预测和分子对接验证 | 研究依赖于公开的遗传和组学数据集，可能存在样本选择偏差，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者及相关蛋白质（如GSTP1、SFRP1、IL1RL1、INHBB） | 生物信息学 | 脓毒症 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、表达谱芯片、甲基化定量性状位点分析、免疫浸润分析、药物预测、分子对接 | 孟德尔随机化模型、ROC分析、中介分析 | 蛋白质组数据、基因表达数据、甲基化数据、单细胞RNA测序数据 | 两个血浆蛋白质组数据集（Decode含4,907个蛋白质，UKB-PPP含2,640个蛋白质）及独立微阵列数据集GSE95233 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 457 | 2025-12-07 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41351474
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 458 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics reveals heterocellular γ-globin gene expression in Aγδβ-thalassemia
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016755
PMID:41733931
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 459 | 2026-03-05 |
Myeloid landscape profiling identifies DLBCL-specific suppressive macrophages colocalized with blood endothelial cells
2026-Feb-24, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2024015689
PMID:41733976
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研究论文 | 本研究通过单细胞技术揭示了弥漫性大B细胞淋巴瘤中肿瘤相关巨噬细胞与血管内皮细胞共活化的特异性模式及其与不良预后的关联 | 首次在单细胞水平系统描绘B细胞淋巴瘤中单核吞噬细胞的异质性，并发现DLBCL特异性ANXA1-FPR1/2/S100A9信号轴驱动的免疫抑制微环境空间互作模式 | 研究主要聚焦淋巴结样本，未全面评估其他组织部位；空间互作机制的体内功能验证有待深入 | 解析B细胞淋巴瘤微环境中单核吞噬细胞与血管内皮细胞的互作网络及其临床意义 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者淋巴结样本及反应性次级淋巴器官 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术, 空间成像 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据, 空间成像数据 | 未明确样本数量（B细胞淋巴瘤淋巴结与反应性淋巴器官对比） | NA | 单细胞RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 460 | 2026-03-05 |
NCOA4-mediated ferroptosis drives cGAS-STING-dependent inflammation in radiation dermatitis: Protective modulation by Cu-ATSM
2026-Feb-23, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了NCOA4介导的铁死亡通过cGAS-STING通路驱动放射性皮炎炎症的机制，并评估了Cu-ATSM的保护性调节作用 | 首次将NCOA4介导的铁死亡与cGAS-STING依赖性炎症联系起来，阐明了放射性皮炎中氧化还原失衡与免疫激活之间的关键致病轴，并验证了Cu-ATSM作为多模式调节剂的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性尚需进一步验证；Cu-ATSM的具体作用机制虽通过模拟和实验提示，但需更多结构生物学证据确认 | 探究放射性皮炎的上游分子机制，特别是铁死亡在皮肤病理和免疫激活中的作用，并寻找潜在的治疗策略 | 放射性皮炎、角质形成细胞、巨噬细胞、小鼠模型 | 分子病理学 | 放射性皮炎 | 多组学分析、单细胞RNA-seq、生化检测、透射电子显微镜、细胞因子分析、分子对接模拟、免疫沉淀-MRM质谱 | 计算模型、小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质数据、图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及体外细胞共培养实验和小鼠体内模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |