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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-02-25 |
Sex-specific associations between phthalate exposure and stroke risk: a cross-sectional study integrating molecular mechanisms of vascular dysfunction
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003762
PMID:41235807
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研究论文 | 本研究通过横断面分析探讨了邻苯二甲酸酯暴露与中风风险之间的性别特异性关联,并整合分子机制揭示了血管功能障碍的潜在通路 | 首次结合网络毒理学、分子对接和单细胞RNA测序数据,揭示了邻苯二甲酸酯通过内皮特异性KDR-AKT1-MAPK8信号通路增加女性中风风险的性别特异性机制 | 横断面研究设计无法确定因果关系,且依赖自我报告的中风数据可能引入回忆偏倚 | 评估邻苯二甲酸酯暴露与中风风险之间的关联,并探索其潜在的分子机制 | 来自美国国家健康与营养调查的8184名参与者(4140名女性和4044名男性) | 环境流行病学与分子毒理学 | 中风 | 加权分位数和回归、网络毒理学、蛋白质-蛋白质相互作用映射、Friends算法、分子对接分析、单细胞RNA测序 | 加权分位数和回归模型 | 尿液代谢物浓度数据、自我报告健康数据、分子相互作用数据、单细胞RNA测序数据 | 8184名参与者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 442 | 2026-02-25 |
Lineage-tracing technology for decoding cell evolution in pathophysiology: a bibliometric analysis
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003916
PMID:41327787
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综述 | 本文通过文献计量学方法,全面回顾了谱系追踪技术在生命科学领域的研究现状、热点与趋势 | 首次将定量图谱绘制与技术演变分析相结合的文献计量学综述,通过数据驱动决策、算法处理、标准化分析工具和多维指标交叉验证,克服了传统叙述性综述的局限性 | 分析基于Web of Science数据库的3252篇文章,可能存在数据库收录偏差,且分析截止于2024年9月,未能涵盖最新进展 | 通过文献计量学分析,揭示谱系追踪技术在细胞演化研究领域的发展轨迹、研究前沿和应用趋势 | 1979年1月至2024年9月期间发表的3252篇谱系追踪技术相关学术文献 | 生命科学 | NA | 文献计量学分析、VOSviewer、CiteSpace、Bibliometrix、Pajek | NA | 文献元数据、引文网络、关键词 | 3252篇学术文章,涉及70个国家/地区、2434个机构和18906名研究人员 | NA | NA | NA | NA |
| 443 | 2026-02-25 |
Integrative multi-omics identifies endoplasmic reticulum stress-related prognostic biomarkers and CD99-mediated cell-cell communication in lung adenocarcinoma
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003888
PMID:41342545
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据,识别了肺腺癌中与内质网应激相关的预后生物标志物,并揭示了CD99介导的细胞间通讯在肿瘤进展中的作用 | 首次整合单细胞转录组学、批量RNA测序和空间转录组学,系统分析内质网应激对肺腺癌异质性、肿瘤微环境重塑及细胞间通讯网络的影响,并构建了基于机器学习的预后模型 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分相对有限,且样本量可能不足以完全代表肺腺癌的异质性 | 探究内质网应激在肺腺癌进展、免疫逃逸和耐药性中的作用,识别相关预后生物标志物和治疗靶点 | 肺腺癌患者样本及相关的多组学数据 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 单细胞转录组学, 批量RNA测序, 空间转录组学, 免疫组织化学, qPCR | 机器学习模型 | 转录组数据, 空间转录组数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 444 | 2026-02-25 |
Hepatic CD4 T Cells Predict Hepatocellular Carcinoma Risk on Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis Patients
2026-Feb, United European gastroenterology journal
IF:5.8Q1
DOI:10.1002/ueg2.70159
PMID:41386633
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研究论文 | 本研究通过分析MASH患者的肝活检样本,发现CD4+ T细胞浸润增加与HCC风险相关,并结合临床参数构建了预测模型 | 首次在MASH患者中鉴定出CD4+ T细胞密度增加作为HCC发展的预测性免疫标志,并开发了结合免疫和临床变量的高精度预测模型 | 样本量较小(n=23),且为回顾性研究,需要更大规模的前瞻性队列验证 | 识别MASH患者发展为HCC的预测性免疫特征 | MASH患者的肝活检样本(包括发展为HCC的患者和对照组) | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多重免疫组化,单细胞RNA测序 | 预测模型(基于逻辑回归或类似方法) | 图像,基因表达数据 | 23例MASH患者肝活检样本(10例发展为HCC,13例对照) | Akoya Biosciences | 多重免疫组化,单细胞RNA-seq | PhenoImager Fusion | PhenoImager Fusion扫描仪用于多重免疫组化分析 |
| 445 | 2026-02-25 |
Cancer-associated fibroblast exosomal miR-214-3p regulated by hnRNPA2B1 promotes cisplatin resistance by inhibiting ferroptosis
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003946
PMID:41405275
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研究论文 | 本研究揭示了hnRNPA2B1通过调控癌症相关成纤维细胞外泌体中miR-214-3p的包装,抑制骨肉瘤细胞铁死亡,从而促进顺铂耐药的新机制 | 首次发现hnRNPA2B1通过识别GGAG基序调控CAF外泌体miR-214-3p的分选,并阐明该外泌体miRNA通过下调GPX4抑制铁死亡导致顺铂耐药的新通路 | 研究主要聚焦于骨肉瘤模型,该机制在其他癌症类型中的普适性有待验证;体内实验的样本规模可能有限 | 探究癌症相关成纤维细胞外泌体介导的骨肉瘤顺铂耐药机制 | 骨肉瘤细胞、癌症相关成纤维细胞、外泌体、miR-214-3p、GPX4蛋白 | 肿瘤微环境研究 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、RNA免疫沉淀、外泌体分离与转移、体内外功能验证 | NA | 单细胞转录组数据、分子生物学实验数据 | 顺铂敏感与耐药样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 446 | 2026-02-25 |
Single-cell sequencing reveals cellular composition and tumor microenvironment alterations across risk stratification in cutaneous squamous cell carcinoma
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003761
PMID:41632086
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术,揭示了皮肤鳞状细胞癌(cSCC)在不同风险分层中肿瘤微环境的细胞组成变化及其与疾病进展的关联 | 首次整合单细胞测序与临床风险分层,系统解析cSCC肿瘤微环境动态变化,识别出炎症性癌症相关成纤维细胞(iCAFs)和γδT细胞缺失作为侵袭性关键驱动因素,并提出CXCL8/TGFβ/IGFBP7失调作为风险分层的生物标志物框架 | 未明确样本量及具体测序平台细节,风险分层的生物学基础仍需更大规模验证 | 探究cSCC肿瘤微环境在不同风险分层中的分子驱动因素,以改进风险预测和个性化治疗策略 | 皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 447 | 2026-02-25 |
Self-powered in-stent restenosis diagnosis via magnetoelastic stents
2026-Feb, Nature cardiovascular research
IF:9.4Q1
DOI:10.1038/s44161-025-00773-4
PMID:41699202
|
研究论文 | 本文开发了一种智能磁弹性支架,用于自供电血流动力学监测,以实现对支架内再狭窄的连续及时诊断 | 开发了智能磁弹性支架,结合自供电血流动力学监测和人工智能辅助信号解释,用于实时诊断支架内再狭窄 | NA | 开发一种智能支架平台技术,用于改善动脉粥样硬化治疗中的支架内再狭窄管理策略 | 猪颈动脉中的智能磁弹性支架 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 人工智能 | 信号数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 448 | 2026-02-25 |
Multi-omics dissection of high TWAS-active endothelial pathogenesis in pulmonary arterial hypertension: bridging single-cell heterogeneity, machine learning-driven biomarkers, and developmental reprogramming
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003601
PMID:41065575
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研究论文 | 本研究通过整合转录组范围关联研究(TWAS)和单细胞RNA测序(scRNA-seq),系统性地揭示了肺动脉高压(PAH)中内皮细胞的异质性,并识别出高TWAS活性状态(HTS)的内皮细胞亚群及其在疾病进展中的关键作用 | 首次系统性地将TWAS与scRNA-seq整合,在单细胞分辨率下解析PAH的发病机制,识别出高TWAS活性的内皮细胞亚群(HTS),并利用机器学习算法鉴定了三个特征基因(KLF2、RASIP1、DEPP1)作为内皮功能障碍的潜在驱动因子 | 未明确说明样本来源的具体细节(如人类或动物模型),且验证仅限于免疫组织化学和qRT-PCR,可能缺乏更广泛的体内功能验证 | 解析肺动脉高压(PAH)的发病机制,特别是在单细胞水平上理解内皮细胞的异质性和功能 | 肺动脉高压(PAH)患者的内皮细胞,通过单细胞RNA测序数据进行分析 | 机器学习和单细胞组学 | 肺动脉高压(心血管疾病) | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组范围关联研究(TWAS)、机器学习算法(如随机森林)、免疫组织化学、定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR) | 随机森林模型 | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | 未明确指定样本数量,但涉及PAH和对照肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 449 | 2026-02-25 |
Inositol metabolism shapes tumor aggressiveness and immune evasion in lower-grade glioma: an integrative analysis of bulk, single-cell, and spatial transcriptomics
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003604
PMID:41085666
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研究论文 | 本研究通过整合分析bulk、单细胞和空间转录组数据,揭示了肌醇代谢在低级别胶质瘤中的预后价值及其与肿瘤侵袭性和免疫逃逸的关联 | 开发了基于转录组的肌醇相关基因评分(INScore),并首次通过多组学框架(包括单细胞和空间转录组学)系统阐明了肌醇代谢在LGG中的生物学意义和免疫微环境作用 | 研究主要基于回顾性队列数据,需要前瞻性临床研究进一步验证INScore的预后价值 | 探究肌醇代谢在低级别胶质瘤中的预后意义及其与肿瘤生物学行为的关联 | 低级别胶质瘤患者及肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 基因组分析 | 非负矩阵分解, LASSO回归 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 基因组数据, 临床数据 | 1659名低级别胶质瘤患者来自六个独立数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 450 | 2026-02-25 |
The immunological paradox of CD4⁺ T cells in traumatic brain injury
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003689
PMID:41092449
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综述 | 本文综述了创伤性脑损伤后CD4⁺ T细胞在神经炎症过程中的双重作用及其调控机制 | 聚焦于CD4⁺ T细胞亚群在TBI中的时空动态、表型可塑性及治疗潜力,并整合了单细胞RNA测序技术提供的新见解 | 未深入探讨所有免疫细胞类型或神经炎症的其他方面,这些在TBI中也可能发挥重要作用 | 阐明创伤性脑损伤后CD4⁺ T细胞的免疫调节作用及其治疗靶向潜力 | 创伤性脑损伤后的CD4⁺ T细胞亚群(Th1, Th2, Th17, Tregs) | NA | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 451 | 2026-02-25 |
Decoding hepatocellular carcinoma prognosis: a machine learning-derived methylation signature integrating transcriptomic and tumor microenvironment insights
2026-Feb-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003942
PMID:41731861
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研究论文 | 本研究通过整合转录组、甲基化组和临床数据,利用机器学习算法开发了一个包含10个甲基化相关差异表达基因的多维预后特征,用于预测肝细胞癌患者的总体生存 | 结合了转录组、甲基化组和肿瘤微环境信息,并应用数百种机器学习算法的系统组合来开发预后特征,同时在单细胞RNA测序和空间转录组学分析中揭示了这些基因与免疫细胞和代谢途径的关联 | NA | 开发一个可靠的预后生物标志物,用于肝细胞癌患者的精确分层和个性化治疗 | 肝细胞癌患者 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 转录组学、甲基化组学、定量实时PCR、蛋白质印迹、单细胞RNA测序、空间转录组学 | 机器学习算法 | 转录组数据、甲基化数据、临床数据 | 来自癌症基因组图谱的数据集以及一个独立队列中的10对肝细胞癌肿瘤和邻近非肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 452 | 2026-02-24 |
Integrating scRNA-seq and snRNA-seq with spatial transcriptomics to unlock the xylem puzzle
2026-Feb-23, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04007-z
PMID:41724975
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单核RNA测序(snRNA-seq)与空间转录组学,重建了杨树木质部发育的完整轨迹,揭示了次生细胞壁沉积和程序性细胞死亡的关键转录调控机制 | 整合scRNA-seq和snRNA-seq数据以克服单一技术的局限性,首次全面描绘木质部发育的连续过程,包括早期分化到晚期次生细胞壁形成和程序性细胞死亡的转录组景观 | 研究主要基于杨树模型,结果在其他木本植物中的普适性有待验证;空间转录组数据的整合仍有限,可能未完全捕捉细胞间互作的动态变化 | 解析木质部发育的动态过程,特别是次生细胞壁沉积和程序性细胞死亡的转录调控机制 | 杨树(Populus)茎发育中的木质部细胞 | 植物生物学与单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单核RNA测序(snRNA-seq)、空间转录组学、激光捕获显微切割(LCM)、基因本体分析、支持向量机分类 | 支持向量机(SVM) | 单细胞转录组数据、单核转录组数据、空间转录组数据、图像数据(木质素自发荧光) | 未明确指定样本数量,但基于杨树茎发育木质部组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 453 | 2026-02-24 |
The emergence of multiple testicular cell lineages in human stem cell-derived testis-like organoids
2026-Feb-23, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204772
PMID:41725354
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研究论文 | 本研究通过批量及单细胞RNA测序分析人诱导多能干细胞分化的睾丸样类器官的转录组景观,揭示了多个睾丸细胞谱系的出现 | 首次提供了hiPSC来源睾丸样类器官的全面转录组图谱,并利用诱导性NR5A1/SF1 hiPSC系成功上调Leydig细胞标志物 | 类器官中成熟细胞类型的出现有限 | 研究人类生殖发育过程,特别是性发育差异(DSDs)的体外模型 | 人诱导多能干细胞(hiPSCs)分化的睾丸样类器官 | 单细胞组学 | 性发育差异 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 454 | 2026-02-24 |
HDAC1 modulates sepsis-induced immunosuppression by driving the exhaustion of CD8+ T cells
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197224
PMID:41729078
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研究论文 | 本研究探讨了组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在脓毒症诱导的CD8+ T细胞耗竭中的作用,揭示了其作为免疫抑制关键驱动因子的分子机制 | 首次发现HDAC1通过调控AP-1与NFAT的平衡及促进NFAT1核转位来驱动CD8+ T细胞耗竭,为脓毒症免疫抑制提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,临床样本验证有限,且HDAC1抑制剂的长期安全性未评估 | 阐明HDAC1在脓毒症诱导的免疫抑制中的分子机制,探索其作为治疗靶点的潜力 | 脓毒症患者外周血淋巴细胞、小鼠脓毒症模型中的CD8+ T细胞、体外培养的CD8+ T细胞 | 免疫学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、细胞过继转移、体外抑制实验、分子相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据、体外实验数据 | 脓毒症患者临床样本、小鼠脓毒症模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 455 | 2026-02-24 |
BiGCN Learns B Cell Functional States by Integrating Single-Cell Transcriptomes and BCR Repertoires
2026-Feb-22, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202501919
PMID:41725270
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研究论文 | 本研究提出了一种名为BiGCN的新方法,通过整合单细胞转录组和B细胞受体(BCR)谱系数据,在单细胞分辨率下表征B细胞的功能状态和克隆关系 | 首次提出了一种基于图卷积网络(GCN)的框架,将转录组和BCR数据在统一嵌入空间中整合,克服了传统分析中两种数据孤立的局限性 | 未明确说明方法对数据质量和规模的敏感性,也未讨论在非B细胞类型中的泛化能力 | 开发一种能够整合多模态单细胞数据的方法,以更全面地揭示B细胞的功能多样性和克隆关系 | B淋巴细胞 | 机器学习 | 自身免疫病, 传染病, 泛癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 单细胞BCR测序(scBCR-seq) | 图卷积网络(GCN) | 单细胞转录组数据, B细胞受体序列数据 | 多个配对scRNA-seq和scBCR-seq数据集,涵盖传染病、自身免疫病和泛癌图谱 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞BCR-seq | NA | NA |
| 456 | 2026-02-24 |
Single-Cell Insights into Cisplatin Resistance Mechanisms in Bladder Cancer Tumor Microenvironment
2026-Feb-20, The Journal of biological chemistry
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbc.2026.111304
PMID:41724379
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与体外实验验证,揭示了膀胱癌顺铂耐药的分子机制及肿瘤微环境中的细胞异质性 | 首次在单细胞分辨率下系统揭示了膀胱癌顺铂耐药的细胞亚群、代谢重编程特征及细胞间通讯网络,并验证了SPINK1和MIF信号轴的关键作用 | 研究主要基于体外细胞系模型和公共数据集,缺乏大规模临床样本验证和体内实验证据 | 阐明膀胱癌顺铂耐药的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 膀胱癌肿瘤微环境中的细胞,包括耐药上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞 | 单细胞组学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自顺铂敏感和耐药膀胱癌样本的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 457 | 2026-02-24 |
Single-cell transcriptomics revealed molecular vulnerability in a human midbrain-like organoid model of Parkinson's disease
2026-Feb-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114674
PMID:41727181
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析人类中脑类器官模型,揭示了帕金森病中多巴胺能神经元的分子脆弱性 | 首次在人类中脑类器官模型中系统识别了四种不同的多巴胺能神经元亚型,并揭示了它们在帕金森病选择性脆弱性中的关键转录组轴;通过基因敲除成功模拟了帕金森病的病理特征,包括α-突触核蛋白聚集和路易体样包涵体 | 研究基于类器官模型,可能无法完全复制体内复杂环境;样本培养时间最长150天,长期效应仍需进一步验证 | 探究帕金森病中多巴胺能神经元选择性脆弱性的分子机制 | 人类中脑类器官模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 培养至150天的人类中脑类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 458 | 2026-02-24 |
A pan-cancer single-cell transcriptomic atlas of human bone metastases
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102583
PMID:41619722
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了人类骨转移瘤的泛癌图谱,揭示了骨转移的分子机制和免疫治疗新靶点 | 首次创建了涵盖13种不同来源的62个骨转移瘤的单细胞转录组图谱,并结合大规模原发性和转移性泛癌数据集进行整合分析,发现了与癌细胞增殖相关的特定细胞类型和免疫检查点基因 | 样本量相对有限,且主要基于转录组数据,缺乏蛋白质组或表观遗传学的验证 | 探究人类骨转移瘤的分子机制,并寻找免疫治疗优化途径 | 人类骨转移瘤样本、配对的原发肿瘤和正常骨髓样本,以及骨转移小鼠模型 | 数字病理学 | 骨转移瘤 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 单细胞转录组数据 | 62个骨转移瘤样本,涵盖13种不同癌症来源 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 459 | 2026-02-24 |
Proteomics landscape of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia reveals deficient oxidative phosphorylation signatures
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102586
PMID:41638199
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研究论文 | 本文通过整合蛋白质组学和单细胞RNA测序分析,揭示了早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)中氧化磷酸化缺陷的分子特征,并提出了CD109作为潜在生物标志物和靶向治疗策略 | 首次通过4D无标记蛋白质组学结合单细胞RNA测序,系统描绘了ETP-ALL的氧化磷酸化缺陷特征,并发现CD109可作为区分ETP-ALL与其他血液恶性肿瘤的免疫表型标志物 | 研究样本量未明确说明,且主要基于体外和动物模型验证,临床转化潜力需进一步评估 | 探究ETP-ALL的蛋白质组学特征和代谢异常机制,以寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病(ETP-ALL)细胞 | 蛋白质组学 | 急性淋巴细胞白血病 | 4D无标记蛋白质组学分析,单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据,单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 460 | 2026-02-24 |
TNF-⍺-mediated myeloid-instructed CD14+CD4+ T cells are associated with poor survival in lung adenocarcinoma
2026-Feb-17, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102593
PMID:41666923
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研究论文 | 本研究通过空间多组学分析揭示了非小细胞肺癌中TNF-α介导的髓系细胞诱导CD14+CD4+ T细胞形成的免疫抑制新机制 | 首次发现并描述了通过胞啃作用形成的髓系诱导CD14+CD4+ T细胞亚群,并阐明TNF-α信号在此过程中的关键调控作用 | 研究主要基于观察性数据和体外功能验证,需要进一步体内实验验证该机制的因果关系 | 探究髓系细胞驱动的免疫抑制机制及其在非小细胞肺癌进展中的作用 | 非小细胞肺癌患者的肿瘤组织及邻近非恶性肺组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间多组学分析 | NA | 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |