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当前共找到 929 篇文献，本页显示第 421 - 440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-02-27 |
Modifying Glucose Metabolism Reverses Memory Defects of Alzheimer's Disease Model at Late Stages
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506695
PMID:41355756
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研究论文 | 本研究报道了一种新型化合物SL能够逆转晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷并减少Aβ斑块 | 首次发现SL通过调节葡萄糖代谢和ATP生成，在AD晚期阶段逆转记忆缺陷，并识别出Aging-AD-Rescue基因表达模式 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类中进行验证；机制细节需进一步探索 | 探索通过调节葡萄糖代谢逆转阿尔茨海默病晚期记忆缺陷的治疗策略 | APP/PS1阿尔茨海默病模型小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、免疫印迹、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 422 | 2026-02-27 |
Colorectal Cancer Cell's Weapon: RNF32 Engages SPP1+ Macrophages to Foster Liver Metastasis, Targeted by Indole-3-Acetic Acid
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519735
PMID:41387204
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现RNF32是结直肠癌肝转移的关键驱动基因，其通过稳定β-catenin激活Wnt通路并上调CCL2，进而招募SPP1+巨噬细胞重塑转移前微环境，并筛选出抑制剂IAA可靶向RNF32抑制转移 | 首次揭示RNF32通过催化GSK3β的K48连接泛素化稳定β-catenin的双重功能机制，并发现其通过CCL2-CCR2/FABP1/PPARG轴招募SPP1+巨噬细胞形成促转移微环境，同时通过虚拟筛选鉴定出新型RNF32抑制剂IAA | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证相对有限；IAA的体内药效和毒性需进一步评估；SPP1+巨噬细胞与肿瘤细胞CD44互作的具体分子机制有待深入解析 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、肝转移微环境中的巨噬细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、虚拟筛选、Cox回归、WGCNA | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据库样本及实验模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 423 | 2026-02-27 |
MR-DELTAnet: A Longitudinal MRI-Transformer Model Predicting Pathological Complete Response and Revealing Immune Microenvironment via scRNA-seq in Locally Advanced Rectal Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517721
PMID:41417633
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研究论文 | 本研究开发了一种基于纵向MRI的Transformer模型MR-DELTAnet，用于预测局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解，并通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境特征 | 首次结合纵向MRI数据和Transformer架构，集成Delta-Efficient Latent-Temporal Attention机制，预测病理完全缓解并关联单细胞RNA测序揭示免疫微环境差异 | 研究为回顾性多中心设计，可能存在选择偏倚；外部验证样本量相对较小（n=181），需前瞻性研究进一步验证 | 开发非侵入性工具，准确评估局部晚期直肠癌对新辅助放化疗的肿瘤反应，以指导个性化治疗策略 | 局部晚期直肠癌患者 | 计算机视觉 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | MRI图像 | 1026名局部晚期直肠癌患者（训练集633例，内部验证集212例，外部验证集181例），另加26例单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-02-27 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子CXCL16的mRNA翻译，介导18S rRNA的mA修饰，从而促进肝内胆管癌的免疫逃逸 | 首次发现METTL5作为18S rRNA mA甲基转移酶，通过下调CXCL16的翻译来排斥CD8 T细胞，从而驱动肝内胆管癌的免疫逃逸，并证明靶向METTL5联合PD-1阻断可有效消除肿瘤 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序分析，在人类患者中的直接验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究METTL5在调控肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肝内胆管癌（ICC）小鼠模型、人类ICC样本、免疫细胞（特别是CD8 T细胞和肿瘤相关巨噬细胞） | 癌症免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞T细胞受体测序（scTCR-seq）、脂质纳米颗粒包裹的siRNA递送、免疫细胞过继转移 | 基因敲除小鼠模型（cKO） | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、体内成像数据 | 小鼠模型及人类ICC样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 425 | 2026-02-27 |
Decoding cell state transitions driven by dynamic cell-cell communication in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00934-2
PMID:41491113
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CCCvelo的方法，用于解码空间转录组学中由动态细胞间通讯驱动的细胞状态转换 | 提出了CCCvelo方法，通过联合优化动态细胞间通讯信号网络和潜在细胞状态转换时钟，首次在空间转录组学中重建细胞间通讯驱动的细胞状态转换动态 | NA | 研究多细胞系统中细胞命运决定的调控机制，特别是细胞间通讯如何驱动细胞状态转换 | 小鼠皮层、胚胎躯干发育和人类前列腺癌数据集 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 物理信息神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 426 | 2026-02-27 |
Toward informed batch correction for single-cell transcriptome integration
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00943-1
PMID:41699077
|
综述 | 本文回顾了单细胞转录组数据整合中常用的批次效应校正方法，并展望了未来框架的发展方向 | 提出未来批次校正框架应学习可解释的基因和细胞表示，并实现对技术和生物变异的知情建模 | NA | 探讨单细胞转录组数据整合中的批次效应校正问题 | 单细胞转录组数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 427 | 2026-02-27 |
Screening Biomarkers for Nerve Injury Using Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Machine Learning
2026-Feb, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71279
PMID:41733593
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研究论文 | 本研究整合多组转录组数据和机器学习方法，识别并验证了神经损伤的新型生物标志物，并阐明了其在神经免疫互作中的功能 | 首次整合WGCNA、差异表达分析和三种机器学习算法，结合单细胞RNA测序数据，系统性地识别并验证了神经损伤的关键调控基因及其细胞特异性表达模式 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；功能机制研究主要在细胞模型中进行，体内功能验证不足 | 识别和验证神经损伤的新型生物标志物，并阐明其在神经免疫互作中的功能机制 | 神经损伤和假手术样本的RNA-seq数据及单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 神经损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 加权基因共表达网络分析(WGCNA), 三种机器学习算法 | 转录组数据 | 来自GEO数据库的神经损伤和假手术样本的RNA-seq及scRNA-seq数据 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 428 | 2026-02-26 |
Chromatin accessibility landscapes define stromal cell identities across tissues
2026-Feb-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09720-w
PMID:41735542
|
研究论文 | 本研究利用单细胞ATAC测序技术绘制了小鼠多种组织的染色质可及性图谱，揭示了染色质可及性在定义基质细胞身份中的关键作用 | 首次在多种组织中系统绘制单细胞染色质可及性图谱，并证明染色质可及性特征可用于追溯基质细胞的组织来源 | 研究仅限于小鼠模型，人类组织的验证尚需进一步研究 | 探索不同组织中染色质可及性景观及其在细胞身份调控中的作用 | 小鼠九种组织中的51,248个细胞 | 表观基因组学 | NA | 单细胞ATAC测序 | NA | 表观基因组数据 | 51,248个细胞，来自九种小鼠组织 | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 429 | 2026-02-26 |
SPP1+ neutrophil and exhausted CD8⁺ T cells infiltration predicting the early recurrence of hepatocellular carcinoma patients after R0 resection
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004998
PMID:41738622
|
研究论文 | 本研究通过整合临床数据、单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据，揭示了与肝细胞癌术后早期复发高风险相关的肿瘤微环境特征，特别是SPP1⁺中性粒细胞和耗竭CD8⁺ T细胞的浸润及其相互作用 | 首次系统性地结合单细胞RNA测序、空间转录组学和临床数据，识别出SPP1⁺中性粒细胞亚型与耗竭CD8⁺ T细胞在肝细胞癌早期复发患者肿瘤微环境中的关键作用及其空间共定位，并揭示了它们通过SPP1-CD44等轴介导的免疫抑制机制 | 研究样本量相对有限（如scRNA-seq仅涉及28个HCC样本），且主要基于回顾性队列分析，需要前瞻性研究进一步验证 | 探究肝细胞癌术后早期复发的肿瘤微环境细胞异质性及其免疫学机制 | 肝细胞癌患者及其肿瘤组织、外周血样本 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | 临床数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 批量RNA测序数据 | 402例患者（临床分析），28个HCC样本（scRNA-seq发现队列），17个HCC组织和7个匹配外周血样本（scRNA-seq验证队列），365例患者（TCGA-LIHC验证队列） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 430 | 2026-02-26 |
Research trends of tumor-associated macrophages in colorectal cancer: a bibliometric analysis
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004422
PMID:41738620
|
文献计量分析 | 本文通过文献计量学方法，系统分析了结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞的研究趋势与前沿 | 首次对结直肠癌TAMs研究领域进行全面的文献计量与可视化分析，识别了关键研究集群和未来方向 | 分析基于Web of Science数据库，可能未涵盖所有相关文献；文献计量方法主要反映趋势，不涉及具体机制验证 | 描绘结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究格局与新兴前沿 | 全球范围内关于结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究出版物 | 文献计量学 | 结直肠癌 | 文献计量分析、可视化分析（VOSviewer、CiteSpace） | NA | 文献元数据 | 2861篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 431 | 2026-02-26 |
Male obesity causes adipose mitochondrial dysfunction in F1 mouse progeny via a let-7-DICER axis
2026-Feb-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69686-5
PMID:41735303
|
研究论文 | 本研究揭示了父代肥胖通过精子中的let-7 microRNAs影响子代脂肪组织线粒体功能的分子机制 | 首次阐明精子中let-7d/e microRNAs通过靶向DICER1介导父代肥胖代谢表型跨代遗传的机制，并证明该机制在人类中具有保守性 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；未详细探讨其他潜在的表观遗传调控因子 | 探究父代肥胖对子代代谢健康影响的分子机制 | 小鼠（父代肥胖模型及其F1子代）、人类精液样本 | 表观遗传学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序、microRNA微注射、基因表达分析 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、测序数据 | 小鼠模型及人类精液样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 432 | 2026-02-26 |
A spatial transcriptomics comparison of the adult versus metamorphosed axolotl brain
2026-Feb-24, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06917-w
PMID:41735337
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研究论文 | 本研究使用空间转录组学比较了成年与变态墨西哥钝口螈大脑的细胞类型和分子特征变化 | 首次系统性地比较成年与变态墨西哥钝口螈大脑多个区域的细胞动态和分子机制，揭示了变态过程对大脑细胞类型和分子谱的影响 | 研究仅聚焦于五个代表性大脑区域，可能未覆盖全脑所有变化；样本数量未在摘要中明确说明 | 研究墨西哥钝口螈大脑在成年与变态状态下的细胞动态和分子机制，以理解再生能力与变态过程的关系 | 墨西哥钝口螈（Ambystoma mexicanum）的成年与变态个体大脑 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 433 | 2026-02-26 |
Unraveling CD4+ T cell heterogeneity and cell death-associated genes in high-grade serous ovarian cancer: a comprehensive analysis of single-cell RNA and spatial transcriptome sequencing
2026-Feb-24, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04266-z
PMID:41735641
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，深入解析了高级别浆液性卵巢癌中CD4+ T细胞的异质性及其与细胞死亡相关基因的关联 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学，系统揭示了HGSOC中CD4+ T细胞的异质性，并构建了基于hdWGCNA的预后模型，同时通过共培养实验验证了MAL基因的功能作用 | 研究样本可能有限，且体外共培养实验可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境 | 阐明CD4+ T细胞在高级别浆液性卵巢癌进展中的作用，并识别关键的细胞死亡相关基因 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本中的CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qPCR, Western blotting | inferCNV, 伪时间轨迹分析, SCENIC转录调控网络, hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 独立的高级别浆液性卵巢癌队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 434 | 2026-02-26 |
Single-nucleus transcriptomics of an engineered pig model reveals microglia-T cell interactions driving Huntington's disease neurodegeneration
2026-Feb-24, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-026-01621-x
PMID:41735662
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研究论文 | 本研究利用基因工程猪模型，通过单核和空间转录组学技术揭示了亨廷顿病中微胶质细胞与T细胞相互作用驱动神经退行性病变的机制 | 首次在生理相关的大型动物模型中揭示亨廷顿病中微胶质细胞通过分泌趋化因子配体八招募细胞毒性CD8阳性T细胞加速神经元丢失的免疫机制 | 研究主要基于猪模型，其与人类疾病的完全一致性仍需进一步验证，且治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究免疫细胞浸润在中枢神经系统中的作用及其在亨廷顿病神经退行性病变中的驱动机制 | 携带人类亨廷顿突变（扩展CAG重复序列）的基因工程猪模型的纹状体组织 | 数字病理学 | 亨廷顿病 | 单核转录组学, 空间转录组学, 免疫组织化学, T细胞受体测序 | NA | 转录组数据, 空间表达数据, 免疫染色图像, 序列数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 435 | 2026-02-26 |
Distinct mutations in the autoimmune regulator gene differentially affect transcriptional and functional properties of medullary thymic epithelial cells
2026-Feb-23, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddag004
PMID:41686483
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研究论文 | 本研究探讨了自身免疫调节因子基因不同突变对胸腺髓质上皮细胞转录组和功能特性的差异影响 | 通过结合小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了AIRE基因杂合和错义突变对mTEC转录异质性、组织限制性抗原表达及细胞行为的特异性影响 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；突变类型覆盖范围可能不全 | 阐明AIRE基因不同突变如何差异影响胸腺髓质上皮细胞的生物学功能，以深入理解自身免疫多内分泌综合征1型的发病机制 | 胸腺髓质上皮细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫多内分泌综合征1型 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因编辑, 慢病毒表达 | 小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及CRISPR-Cas9生成的杂合突变mTECs及野生型mTECs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 436 | 2026-02-26 |
Microbiota-host interaction in colorectal cancer: emerging computational technology, multi-omics integration, and mechanisms
2026-Feb-23, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
|
综述 | 本文综述了肠道微生物群在结直肠癌发生发展中的作用，以及利用高通量测序、多组学整合和先进计算工具解析宿主-微生物相互作用机制的最新进展 | 系统总结了微生物群通过诱导基因组不稳定性、重塑宿主转录和表观遗传景观以及重编程肿瘤微环境代谢途径来影响结直肠癌发生的机制，并强调了长读长测序、细菌单细胞空间转录组学等新兴技术以及人工智能驱动的计算整合在提升研究分辨率和准确性方面的潜力 | 分析上面临数据组成性、稀疏性和高维度等挑战，这些因素阻碍了有意义的生物学解释 | 解析结直肠癌中宿主与微生物群的相互作用机制，并探索将微生物组见解转化为预防、诊断和治疗创新的途径 | 结直肠癌及其相关的肠道微生物群 | 计算生物学 | 结直肠癌 | 高通量测序，长读长测序，细菌单细胞空间转录组学 | NA | 基因组、转录组、表观基因组、代谢组等多组学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 437 | 2026-02-26 |
Radiotherapy disrupts ferroptosis tolerance by reducing DNMT1 levels and uncouples STING silencing in LKB1-deficient lung tumors
2026-Feb-19, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了LKB1缺失通过促进铁死亡抵抗导致肺癌免疫治疗失败，并发现放疗可通过DNMT1-OSGIN1轴破坏铁死亡耐受并激活STING通路，从而逆转免疫检查点抑制剂耐药 | 首次发现LKB1缺失通过铁死亡抵抗机制导致免疫治疗耐药，并阐明放疗通过DNMT1-OSGIN1轴和STING通路激活的双重作用逆转此耐药 | 研究主要基于基因工程小鼠模型和临床队列分析，缺乏大规模临床试验验证 | 探究LKB1缺失导致非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂耐药的机制及逆转策略 | LKB1缺失的非小细胞肺癌 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多个临床队列及基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 438 | 2026-02-26 |
Identification and Validation of Liver Transplantation-Induced Acute Lung Injury Biomarkers Using a Bioinformatics and Experimental Approach
2026-Feb-17, Annals of transplantation
IF:1.1Q3
DOI:10.12659/AOT.950289
PMID:41699834
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别并验证了肝移植后急性肺损伤（ALI）的关键生物标志物CXCL3、CD48和IRAK3 | 首次通过整合生物信息学、机器学习和单细胞RNA测序技术，系统性地识别并验证了肝移植后急性肺损伤的新型诊断生物标志物，并构建了诊断列线图 | 单细胞RNA测序分析显示生物标志物在不同数据集中的表达模式存在异质性，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别和验证肝移植后急性肺损伤的早期诊断生物标志物和信号通路 | 肝移植后发生急性肺损伤的患者 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、机器学习算法 | 机器学习模型（具体算法未指定） | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 439 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals RNA-binding protein dysregulation in immune checkpoint inhibitor-induced colitis
2026-Feb-09, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiaf181
PMID:41392552
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了RNA结合蛋白在免疫检查点抑制剂诱导的结肠炎中的失调作用 | 首次系统性地分析了ICI诱导结肠炎中RNA结合蛋白的细胞类型特异性表达模式，并识别出与疾病相关的RBP簇和潜在治疗靶点 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据进行重新分析，可能受原始数据质量和样本量的限制 | 探究RNA结合蛋白在免疫检查点抑制剂诱导的结肠炎发病机制中的作用 | 从ICI结肠炎患者、ICI治疗非结肠炎患者和健康对照中分离的CD45+免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但包括ICI结肠炎患者、ICI治疗非结肠炎患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 440 | 2026-02-26 |
Redirecting cytomegalovirus immunity against pancreas cancer for immunotherapy
2026-Feb-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012969
PMID:41638871
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研究论文 | 本研究探索了通过系统性递送巨细胞病毒（CMV）抗原，将预先存在的抗病毒免疫重新定向以攻击胰腺癌肿瘤的免疫治疗策略 | 利用人群中普遍存在的CMV感染及其诱导的强大记忆T细胞反应，通过静脉注射CMV T细胞表位肽，将抗病毒免疫重新定向至胰腺肿瘤，这是一种不依赖肿瘤突变负荷的新方法 | 研究仅在MCMV潜伏感染的小鼠模型中进行，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种针对胰腺癌的新型免疫治疗策略，克服其低突变负荷和免疫抑制微环境对传统免疫疗法的限制 | 胰腺癌细胞（在小鼠模型中）以及由MCMV感染诱导的记忆T细胞 | 免疫治疗 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、影像数据 | MCMV潜伏感染的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |