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当前共找到 925 篇文献,本页显示第 421 - 440 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
421 2026-04-15
Meningeal Lymphatics Drives Macrophage Clearance via CCL2-CCR2 Axis After Cerebral Ischemia
2026-Feb-28, Current issues in molecular biology IF:2.8Q3
研究论文 本研究揭示了脑缺血后脑膜淋巴管通过CCL2-CCR2轴驱动巨噬细胞清除的新机制 首次发现脑膜淋巴管通过CCL2-CCR2信号轴主动招募巨噬细胞进行缺血后血管周围清除,并提出了VEGF-C增强淋巴功能联合CCL2-CCR2轴调控的协同治疗新策略 研究基于小鼠大脑中动脉闭塞模型,临床转化需进一步验证;CCR2抑制剂的长期效应和安全性未评估 阐明脑卒中后脑膜淋巴管介导免疫细胞清除的分子机制 脑缺血小鼠模型的脑膜巨噬细胞和淋巴管内皮细胞 神经科学 脑血管疾病 单细胞RNA测序,体外共培养,免疫荧光染色,Evans Blue示踪 小鼠大脑中动脉闭塞模型 单细胞转录组数据,影像数据,行为学数据 未明确样本数量的小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
422 2026-04-14
Integrative analysis of polyamine-associated genes reveals a prognostic and immunological signature in esophageal squamous cell carcinoma
2026-Feb-19, Discover oncology IF:2.8Q2
研究论文 本研究通过整合单细胞和批量转录组分析,揭示了食管鳞状细胞癌中多胺代谢与免疫微环境及预后的关联,并构建了一个基于8个多胺相关基因的预后模型 首次在食管鳞状细胞癌中整合单细胞和批量转录组数据,系统性地研究了多胺代谢的活性及其与免疫微环境的关联,并构建了一个有效的预后和免疫特征模型 研究样本量有限(单细胞数据仅来自4名患者),且为回顾性分析,需要前瞻性队列进行进一步验证 探索多胺代谢在食管鳞状细胞癌中的意义,及其与肿瘤免疫微环境和患者预后的关联 食管鳞状细胞癌患者 生物信息学 食管鳞状细胞癌 单细胞RNA测序,批量RNA测序 Cox回归,LASSO回归 基因表达数据 单细胞数据来自4名ESCA患者(GSE188900),预后模型训练和验证使用了GSE53624和GSE53622队列 NA 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq NA NA
423 2026-04-14
A pathomics-based pyroptosis signature predicts survival in clear cell renal cell carcinoma
2026-Feb-18, Discover oncology IF:2.8Q2
研究论文 本研究通过整合病理组学特征与焦亡相关信号,开发了一个新的预后模型,用于预测透明细胞肾细胞癌患者的生存 首次在ccRCC中探索将病理组学特征与焦亡相关信号整合的策略,并基于此开发了新的预后风险评分模型 模型主要在TCGA数据集上进行开发和验证,需要在更多独立队列中进行外部验证以确认其普适性 开发一个更好的预后工具,以改善透明细胞肾细胞癌的临床管理 透明细胞肾细胞癌患者 数字病理 肾癌 病理组学分析,单细胞测序 StepCox[forward]+Lasso算法 全切片图像,基因表达数据 TCGA数据集中的ccRCC患者样本 NA 单细胞测序 NA NA
424 2026-04-14
Dipeptidylpeptidase 4 inhibition attenuates gestational pathologies via immune homeostasis restoration in the pulmonary-uterine axis
2026-Feb-17, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究揭示了呼吸道病毒感染通过肺-子宫免疫轴影响妊娠的机制,并发现DPP4抑制剂西格列汀可通过恢复免疫稳态来减轻妊娠并发症 首次揭示了呼吸道病毒感染通过肺-子宫免疫轴影响妊娠的机制,并发现DPP4抑制剂可作为双器官治疗策略 NA 探究呼吸道病毒感染如何影响妊娠并发症的机制,并寻找潜在的治疗策略 妊娠期小鼠模型 NA 妊娠并发症 单细胞RNA测序 NA NA NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
425 2026-04-14
Multiomics integration of serum proteome and autoantibody profiles reveals diagnostic and prognostic biomarkers in glioma
2026-02-17, Journal of neuro-oncology IF:3.2Q2
研究论文 本研究通过整合血清蛋白质组学和自身抗体谱,揭示了胶质瘤的诊断和预后生物标志物 首次将血清蛋白质组学与自身抗体谱整合,识别出具有诊断和预后价值的IgM生物标志物组合,并探索了其在胶质瘤亚型中的特异性 GBM IDH野生型亚型特异性生物标志物需在扩大样本量后进一步验证,部分标志物在验证集中泛化能力有限 开发用于胶质瘤早期检测和预后分层的非侵入性生物标志物 胶质瘤患者血清样本及健康对照 生物信息学 胶质瘤 TMT定量蛋白质组学、肽微阵列、单细胞RNA测序 NA 蛋白质组数据、自身抗体数据、转录组数据 发现队列:55例胶质瘤患者和30例健康对照;验证队列:32例胶质瘤患者和29例健康对照;蛋白质组学初始样本:30例患者和30例对照 NA 单细胞RNA测序、转录组学 NA NA
426 2026-04-12
Single-cell transcriptomics reveals hair growth retardation mediated by aberrant connective tissue sheath contraction in male androgenetic alopecia
2026-Feb-26, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究结合空间和单细胞转录组学,揭示了男性雄激素性脱发中毛囊微型化的细胞动态机制,并发现结缔组织鞘的异常收缩是关键驱动因素 首次通过单细胞和空间转录组学构建男性雄激素性脱发毛囊的单细胞图谱,揭示结缔组织鞘机械性收缩通过激活PIEZO1通道导致毛囊祖细胞凋亡和增殖抑制,从而驱动毛囊微型化,并证明ML-7药物干预可改善毛囊生长 研究主要基于男性雄激素性脱发模型,可能不适用于女性或其他类型脱发;体外器官培养和人源化小鼠模型可能无法完全模拟体内复杂环境 阐明男性雄激素性脱发的发病机制,特别是毛囊微型化的细胞和分子驱动因素 男性雄激素性脱发患者的毛囊组织,包括毛囊干细胞、祖细胞和结缔组织鞘细胞 数字病理学 雄激素性脱发 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA 转录组数据 未明确指定样本数量,但涉及男性雄激素性脱发患者来源的毛囊组织 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
427 2026-04-11
Deep-Learning Tool ScVital Enables Species-Agnostic Integration of Cancer Cell States
2026-Feb-16, Cancer research IF:12.5Q1
研究论文 本研究开发了一种名为scVital的深度学习工具,用于跨物种整合单细胞RNA测序数据,以识别癌症细胞状态 scVital利用变分自编码器和判别器将scRNA-seq数据嵌入到物种无关的潜在空间中,克服了批次效应,并开发了潜在空间相似性评分作为评估批次校正准确性的新指标 NA 开发一种计算工具以增强小鼠模型在癌症研究中的转化能力,通过跨物种识别保守的细胞状态 遗传工程小鼠模型和原发性患者样本中的癌症细胞状态 机器学习 胰腺导管腺癌, 肺腺癌, 未分化多形性肉瘤 单细胞RNA测序 变分自编码器 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
428 2026-04-10
A comprehensive evaluation of long-read de novo transcriptome assembly
2026-Feb-18, Genome biology IF:10.1Q1
研究论文 本文对RATTLE、RNA-Bloom2和isONform等长读长从头转录组组装工具进行了全面评估,并与短读长组装工具Trinity进行了性能比较 首次在多种数据集(包括模拟数据、spike-in序列和真实生物样本)上系统评估长读长从头转录组组装工具,并分析组装选择对差异基因/转录本表达检测的下游影响 长读长组装方法在准确性和冗余度方面仍存在局限,与参考基因组引导的方法相比仍有差距 评估长读长从头转录组组装工具的性能,为无高质量参考基因组情况下的差异表达分析提供策略指导 人类和豌豆(Pisum sativum)样本的转录组数据 生物信息学 NA 长读长测序、转录组组装、差异表达分析 NA 测序数据(模拟数据、真实生物样本数据) 多种数据集,覆盖6-60百万读长的测序深度 Oxford Nanopore Technologies, Pacific Biosciences cDNA测序、直接RNA测序、单细胞测序 ONT, PacBio Oxford Nanopore Technologies (ONT) cDNA测序、ONT直接RNA测序、Pacific Biosciences (PacBio) 10×单细胞测序
429 2026-04-10
Dissection of Gαs and Hedgehog Signaling Cross-talk Reveals Therapeutic Opportunities to Target Hedgehog-Dependent Tumors
2026-Feb-16, Cancer research IF:12.5Q1
研究论文 本研究通过组织学、批量RNA测序和单细胞RNA测序,揭示了Gαs和Hedgehog信号通路的交叉调控机制,并提出了针对Hedgehog依赖性肿瘤(如基底细胞癌)的潜在治疗策略 发现Gαs通路失活驱动的肿瘤与经典Hedgehog信号激活的肿瘤高度相似,且这些肿瘤独立于SMO和GPR161,为SMO非依赖的致癌Hedgehog信号模型提供了新见解 研究主要基于小鼠模型和有限的人类BCC样本,尚未在大型临床试验中验证BAY60-6583的治疗效果 探索Gαs和Hedgehog信号通路的交叉调控机制,并寻找针对Hedgehog依赖性肿瘤的治疗机会 小鼠基底细胞癌样肿瘤和人类基底细胞癌样本 分子生物学与肿瘤学 基底细胞癌 组织学、批量RNA测序、单细胞RNA测序 NA RNA测序数据、组织学图像 未明确指定具体样本数量,涉及小鼠肿瘤模型和人类BCC样本 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
430 2026-04-10
Spatiotemporal interplay between epithelial and mesenchymal cells drives human dentinogenesis
2026-Feb-14, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学构建了人类牙齿从起始到萌出阶段的发育图谱,聚焦于上皮-间充质相互作用 揭示了牙上皮通过WNT-NOTCH顺序激活模型调控牙乳头细胞分化,并识别了关键信号分子;首次发现DLX6-AS1牙乳头细胞可响应牙上皮信号,且能从成体牙髓干细胞中分离,成功在体内疾病模型中生成管状牙本质 未明确提及研究的具体局限性,如样本规模、技术验证或临床转化挑战 探究人类牙齿发育过程中上皮与间充质细胞的时空相互作用机制,为牙本质缺陷修复提供再生医学基础 人类牙齿发育过程中的牙上皮细胞和牙乳头细胞,以及成体牙髓干细胞 数字病理学 牙本质缺陷 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA 转录组数据, 空间数据 未明确指定样本数量,但涵盖从起始到萌出阶段的人类牙齿发育过程 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
431 2026-04-10
Molecular Mechanisms of FLASH Radiotherapy in Alleviating Lung Normal Tissue Injury: Insights from Single-Cell Sequencing
2026-Feb-12, Radiation research IF:2.5Q2
研究论文 本文通过单细胞测序技术揭示了FLASH放疗在减轻肺正常组织损伤中的分子机制 首次在肺癌小鼠模型中结合单细胞测序全面比较FLASH放疗与传统放疗对正常肺组织和肿瘤的差异分子响应 研究基于小鼠模型,临床转化需进一步验证;分子机制尚未完全阐明 探究FLASH放疗减轻正常组织毒性的分子机制 肺癌小鼠模型中的正常肺组织和肿瘤组织 数字病理学 肺癌 单细胞测序 NA 单细胞基因表达谱 肺癌小鼠模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
432 2026-04-09
CanSig Benchmarks Methods for Reproducible Cancer Cell State Discovery from Single-Cell Transcriptomic Data
2026-Feb-16, Cancer research IF:12.5Q1
研究论文 开发了CanSig基准测试工具,用于评估从单细胞转录组数据中识别癌症细胞状态的方法 CanSig整合了批次校正、生物信号保留和转录特征相关性指标,为方法评估提供标准化框架 仅评估了13种方法在5种癌症类型的数据上,可能未覆盖所有现有方法或癌症类型 提高单细胞RNA测序数据分析中癌症细胞状态发现的再现性和临床相关性 人类癌症单细胞转录组数据,包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺腺癌、横纹肌肉瘤和皮肤鳞状细胞癌 生物信息学 癌症 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 185名患者和174,000个恶性细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
433 2026-04-09
Inactivation of Hes1 in Skeletal Undifferentiated Cells Increases Bone Volume
2026-Feb-04, Endocrinology IF:3.8Q2
研究论文 本研究探讨了在瘦素受体阳性细胞中失活Hes1基因对骨骼体积的影响 首次在LepR+细胞中特异性失活Hes1基因,揭示了其通过抑制RANKL表达减少骨吸收从而增加骨量的新机制 研究仅在小鼠模型中进行,未涉及人类样本;骨量增加仅限于股骨小梁骨,未影响椎骨和皮质骨;性别差异仅在成骨细胞数量方面观察到 探究Notch信号通路靶基因Hes1在LepR+细胞中对骨骼稳态的调控作用 LepR-Cre;Hes1Δ/Δ基因工程小鼠及其对照小鼠 骨骼生物学 骨骼疾病 单细胞RNA测序,骨组织形态计量学,细胞培养 基因敲除小鼠模型 基因表达数据,组织形态学数据 5月龄雄性和雌性LepR-Cre;Hes1Δ/Δ小鼠及对照小鼠 NA 单细胞RNA测序 NA NA
434 2026-04-04
TGF-β regulated Tim-3 sustains macrophage phagocytic function and confers protection in Plasmodium yoelii NSM-infected mice
2026-Feb-27, Parasites & vectors IF:3.0Q1
研究论文 本研究揭示了在疟疾感染中,TGF-β调控的Tim-3通过维持巨噬细胞的吞噬功能发挥保护作用 首次揭示了TGF-β-Tim-3轴在疟疾感染中调控巨噬细胞功能的新机制,并证明Tim-3在巨噬细胞上的保护性作用 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人体中得到验证 探究Tim-3在疟疾感染期间调控巨噬细胞功能的作用及其上游调控机制 约氏疟原虫NSM感染的小鼠模型、脾脏巨噬细胞、体外共培养系统 免疫学 疟疾 单细胞RNA测序、流式细胞术、功能测定 NA 单细胞转录组数据、流式细胞数据、功能实验数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
435 2026-04-04
Single-cell hdWGCNA and experimental validation identify an innovative T-cell-associated prognostic model and immune microenvironment in lung adenocarcinoma with lymph node metastasis
2026-Feb-25, BMC cancer IF:3.4Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和高维加权基因共表达网络分析,构建了一个基于T细胞相关基因(CD69、GOLGA8A、IL16)的预后模型,用于评估淋巴结转移性肺腺癌患者的预后 首次结合单细胞RNA测序和高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)构建T细胞相关预后模型,并整合临床变量提升模型可解释性 研究依赖于公共数据库数据,样本量可能有限,且实验验证主要在细胞系中进行,需进一步临床验证 建立基于T细胞的预后模型,评估淋巴结转移性肺腺癌患者的预后并优化治疗策略 淋巴结转移性肺腺癌患者 数字病理学 肺癌 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)、差异表达分析、Cox/LASSO回归、qRT-PCR、免疫组化、多重免疫荧光 预后风险模型 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
436 2026-04-04
Decoding muscle-resident Schwann cell dynamics during neuromuscular junction remodeling
2026-Feb-23, JCI insight IF:6.3Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,通过比较稳定神经支配模型与部分或完全去神经支配后的再神经支配模型,揭示了肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的作用 发现了多种不同的施万细胞亚型,包括一个在去神经-再神经循环中起关键作用的终末施万细胞亚型,并确定了SPP1信号通路是调节神经肌肉接头动态、促进施万细胞增殖和肌肉再神经支配的关键调控因子 未在摘要中明确说明 阐明肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的贡献 肌肉驻留施万细胞 单细胞组学 神经肌肉疾病、神经退行性疾病 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
437 2026-04-04
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling‌ pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A IF:5.2Q1
研究论文 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境中ROS水平升高导致祖B细胞减少,进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成,从而引发老年性骨质疏松的机制 首次通过单细胞RNA测序等多组学整合策略,阐明了骨髓微环境中ROS诱导的祖B细胞减少通过Fos/CCL3-CCR1轴促进破骨细胞生成的新机制 研究主要基于SAMP6小鼠模型,人体内的验证尚需进一步研究;体外细胞实验使用了BaF3和RAW 264.7细胞系,可能与体内原代细胞存在差异 探究免疫细胞改变在老年性骨质疏松中的机制作用 SAMP6衰老加速小鼠、SAMR1对照小鼠、BaF3细胞系、RAW 264.7细胞系 数字病理学 老年性疾病 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、微CT、分子生物学、组织学技术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析 NA 基因表达数据、图像数据、细胞计数数据 SAMP6与SAMR1小鼠模型,具体数量未在摘要中明确 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
438 2026-04-04
Short-Chain Fatty Acid Supplementation After Traumatic Brain Injury Attenuates Neurologic Injury Via the Gut-Brain-Microglia Axis
2026-Feb-01, Shock (Augusta, Ga.)
研究论文 本研究探讨了补充短链脂肪酸(SCFAs)对创伤性脑损伤(TBI)后神经损伤的改善作用及其通过肠道-大脑-小胶质细胞轴的潜在机制 首次系统性地研究了TBI后补充SCFAs(乙酸盐、丁酸盐和丙酸盐)对神经损伤的改善作用,并揭示了其通过调节肠道微生物组、保护白质连接性、改变小胶质细胞转录谱以及诱导神经保护性热休克蛋白表达等多重机制发挥作用 研究仅使用雄性C57BL/6小鼠模型,样本量相对有限(n=52),且未探讨SCFAs补充的最佳剂量、时间窗口或长期效果,也未在人类或更复杂的动物模型中进行验证 探究创伤性脑损伤(TBI)后补充短链脂肪酸(SCFAs)是否能够减轻神经损伤并阐明其作用机制 14周龄雄性C57BL/6小鼠 神经科学 创伤性脑损伤 16s rRNA基因扩增子测序,单细胞RNA测序(scRNAseq),3D对比增强磁共振成像 NA 微生物组测序数据,神经影像数据,行为学数据,单细胞转录组数据 52只14周龄雄性C57BL/6小鼠 NA 单细胞RNA测序 NA NA
439 2026-03-31
Compartmentalized VEGF receptor expression in hypothalamic tanycytes reveals a novel non-endothelial axis of VEGF signaling : Tanycytes as a novel non-endothelial target of VEGF signaling
2026-Feb-14, Fluids and barriers of the CNS IF:5.9Q1
研究论文 本研究首次揭示了血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在下丘脑伸长细胞中存在一种非内皮、空间区室化、发育程序化且年龄依赖的信号系统 首次发现并描绘了VEGF受体在下丘脑伸长细胞中的空间区室化表达模式,揭示了VEGF信号在非内皮脑细胞(特别是伸长细胞)中的新作用,并证明了该信号系统在发育和衰老过程中的动态变化及部分跨物种保守性 研究主要基于小鼠模型,人类数据来自空间转录组学分析,功能验证和具体的信号下游机制仍需进一步实验探索 探究VEGF信号在下丘脑,特别是在血/脑脊液屏障关键细胞——伸长细胞中的空间分布、细胞类型特异性功能及其在发育和衰老过程中的变化 小鼠(雄性和雌性)及人类的下丘脑组织,重点关注下丘脑伸长细胞 神经科学,分子细胞生物学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq)再分析,RNAscope原位杂交,免疫组织化学,流式细胞分选(FACS)分离后qPCR,人类空间转录组学 NA 基因表达数据(RNA-seq,qPCR),空间定位数据(原位杂交,免疫组化) 涉及雄性和雌性小鼠,以及人类组织样本(具体数量未在摘要中明确说明) NA 单细胞RNA-seq,空间转录组学 NA NA
440 2026-03-31
cRGD-Functionalized macrophage extracellular vesicles loaded with GSK2033 enhance T cell antitumor immunity in GBM by disrupting the LXR/ABCA1-Mediated Myelin lipid transfer axis
2026-Feb-14, Journal of nanobiotechnology IF:10.6Q1
研究论文 本研究开发了一种cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡负载GSK2033的纳米颗粒(cEV@GSK),用于增强T细胞介导的抗胶质母细胞瘤免疫,并通过破坏LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴实现 首次利用cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡作为载体,负载LXR拮抗剂GSK2033,靶向破坏胶质母细胞瘤中LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴,从而增强T细胞抗肿瘤免疫 研究主要基于小鼠原位胶质母细胞瘤模型,其临床转化效果及人体安全性仍需进一步验证 开发一种新型的胶质母细胞瘤免疫治疗策略,通过调节肿瘤微环境中的脂质代谢增强T细胞功能 胶质母细胞瘤(GBM)及其免疫抑制微环境,特别是脂质负载巨噬细胞(LLMs)与T细胞之间的相互作用 数字病理学 胶质母细胞瘤 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、蛋白质组学分析、高效液相色谱(HPLC)、透射电子显微镜(TEM) NA 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 使用原位胶质母细胞瘤小鼠模型进行研究 NA 单细胞RNA测序 NA NA
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