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当前共找到 1006 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-02-26 |
Single-nucleus transcriptomics of an engineered pig model reveals microglia-T cell interactions driving Huntington's disease neurodegeneration
2026-Feb-24, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-026-01621-x
PMID:41735662
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研究论文 | 本研究利用基因工程猪模型，通过单核和空间转录组学技术揭示了亨廷顿病中微胶质细胞与T细胞相互作用驱动神经退行性病变的机制 | 首次在生理相关的大型动物模型中揭示亨廷顿病中微胶质细胞通过分泌趋化因子配体八招募细胞毒性CD8阳性T细胞加速神经元丢失的免疫机制 | 研究主要基于猪模型，其与人类疾病的完全一致性仍需进一步验证，且治疗策略的临床转化潜力有待评估 | 探究免疫细胞浸润在中枢神经系统中的作用及其在亨廷顿病神经退行性病变中的驱动机制 | 携带人类亨廷顿突变（扩展CAG重复序列）的基因工程猪模型的纹状体组织 | 数字病理学 | 亨廷顿病 | 单核转录组学, 空间转录组学, 免疫组织化学, T细胞受体测序 | NA | 转录组数据, 空间表达数据, 免疫染色图像, 序列数据 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 402 | 2026-02-26 |
Distinct mutations in the autoimmune regulator gene differentially affect transcriptional and functional properties of medullary thymic epithelial cells
2026-Feb-23, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddag004
PMID:41686483
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研究论文 | 本研究探讨了自身免疫调节因子基因不同突变对胸腺髓质上皮细胞转录组和功能特性的差异影响 | 通过结合小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了AIRE基因杂合和错义突变对mTEC转录异质性、组织限制性抗原表达及细胞行为的特异性影响 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；突变类型覆盖范围可能不全 | 阐明AIRE基因不同突变如何差异影响胸腺髓质上皮细胞的生物学功能，以深入理解自身免疫多内分泌综合征1型的发病机制 | 胸腺髓质上皮细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫多内分泌综合征1型 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因编辑, 慢病毒表达 | 小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及CRISPR-Cas9生成的杂合突变mTECs及野生型mTECs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 403 | 2026-02-26 |
Microbiota-host interaction in colorectal cancer: emerging computational technology, multi-omics integration, and mechanisms
2026-Feb-23, Cancer biology & medicine
IF:5.6Q1
|
综述 | 本文综述了肠道微生物群在结直肠癌发生发展中的作用，以及利用高通量测序、多组学整合和先进计算工具解析宿主-微生物相互作用机制的最新进展 | 系统总结了微生物群通过诱导基因组不稳定性、重塑宿主转录和表观遗传景观以及重编程肿瘤微环境代谢途径来影响结直肠癌发生的机制，并强调了长读长测序、细菌单细胞空间转录组学等新兴技术以及人工智能驱动的计算整合在提升研究分辨率和准确性方面的潜力 | 分析上面临数据组成性、稀疏性和高维度等挑战，这些因素阻碍了有意义的生物学解释 | 解析结直肠癌中宿主与微生物群的相互作用机制，并探索将微生物组见解转化为预防、诊断和治疗创新的途径 | 结直肠癌及其相关的肠道微生物群 | 计算生物学 | 结直肠癌 | 高通量测序，长读长测序，细菌单细胞空间转录组学 | NA | 基因组、转录组、表观基因组、代谢组等多组学数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 404 | 2026-02-26 |
Radiotherapy disrupts ferroptosis tolerance by reducing DNMT1 levels and uncouples STING silencing in LKB1-deficient lung tumors
2026-Feb-19, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了LKB1缺失通过促进铁死亡抵抗导致肺癌免疫治疗失败，并发现放疗可通过DNMT1-OSGIN1轴破坏铁死亡耐受并激活STING通路，从而逆转免疫检查点抑制剂耐药 | 首次发现LKB1缺失通过铁死亡抵抗机制导致免疫治疗耐药，并阐明放疗通过DNMT1-OSGIN1轴和STING通路激活的双重作用逆转此耐药 | 研究主要基于基因工程小鼠模型和临床队列分析，缺乏大规模临床试验验证 | 探究LKB1缺失导致非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂耐药的机制及逆转策略 | LKB1缺失的非小细胞肺癌 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多个临床队列及基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 405 | 2026-02-26 |
Identification and Validation of Liver Transplantation-Induced Acute Lung Injury Biomarkers Using a Bioinformatics and Experimental Approach
2026-Feb-17, Annals of transplantation
IF:1.1Q3
DOI:10.12659/AOT.950289
PMID:41699834
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别并验证了肝移植后急性肺损伤（ALI）的关键生物标志物CXCL3、CD48和IRAK3 | 首次通过整合生物信息学、机器学习和单细胞RNA测序技术，系统性地识别并验证了肝移植后急性肺损伤的新型诊断生物标志物，并构建了诊断列线图 | 单细胞RNA测序分析显示生物标志物在不同数据集中的表达模式存在异质性，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别和验证肝移植后急性肺损伤的早期诊断生物标志物和信号通路 | 肝移植后发生急性肺损伤的患者 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、机器学习算法 | 机器学习模型（具体算法未指定） | 基因表达数据、蛋白质数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 406 | 2026-02-26 |
ATP-binding cassette subfamily A member 5 suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma progression and chemoresistance by promoting β-catenin ubiquitin-dependent degradation
2026-Feb-16, Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy
IF:15.8Q1
DOI:10.1016/j.drup.2026.101381
PMID:41734476
|
研究论文 | 本研究首次确定ABCA5在胰腺导管腺癌中作为肿瘤抑制因子，通过促进β-catenin泛素依赖性降解抑制肿瘤进展和化疗耐药 | 首次揭示ABCA5在PDAC中的肿瘤抑制功能及其通过结合BTRC诱导β-catenin泛素化降解的分子机制 | 未明确ABCA5表达调控的具体上游信号通路，且临床样本量相对有限 | 探究ABCA5在胰腺导管腺癌中的表达、临床意义及其对肿瘤生长、转移和吉西他滨耐药的影响 | 胰腺导管腺癌细胞系、动物模型、80例临床PDAC样本及患者来源类器官 | 肿瘤生物学 | 胰腺癌 | 单细胞转录组学、免疫荧光、质谱分析、共免疫沉淀、泛素化实验 | NA | 转录组数据、临床样本数据、体外实验数据、体内实验数据 | 80例临床PDAC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 407 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals RNA-binding protein dysregulation in immune checkpoint inhibitor-induced colitis
2026-Feb-09, Journal of leukocyte biology
IF:3.6Q2
DOI:10.1093/jleuko/qiaf181
PMID:41392552
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了RNA结合蛋白在免疫检查点抑制剂诱导的结肠炎中的失调作用 | 首次系统性地分析了ICI诱导结肠炎中RNA结合蛋白的细胞类型特异性表达模式，并识别出与疾病相关的RBP簇和潜在治疗靶点 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据进行重新分析，可能受原始数据质量和样本量的限制 | 探究RNA结合蛋白在免疫检查点抑制剂诱导的结肠炎发病机制中的作用 | 从ICI结肠炎患者、ICI治疗非结肠炎患者和健康对照中分离的CD45+免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但包括ICI结肠炎患者、ICI治疗非结肠炎患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-02-26 |
Redirecting cytomegalovirus immunity against pancreas cancer for immunotherapy
2026-Feb-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012969
PMID:41638871
|
研究论文 | 本研究探索了通过系统性递送巨细胞病毒（CMV）抗原，将预先存在的抗病毒免疫重新定向以攻击胰腺癌肿瘤的免疫治疗策略 | 利用人群中普遍存在的CMV感染及其诱导的强大记忆T细胞反应，通过静脉注射CMV T细胞表位肽，将抗病毒免疫重新定向至胰腺肿瘤，这是一种不依赖肿瘤突变负荷的新方法 | 研究仅在MCMV潜伏感染的小鼠模型中进行，尚未在人体临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种针对胰腺癌的新型免疫治疗策略，克服其低突变负荷和免疫抑制微环境对传统免疫疗法的限制 | 胰腺癌细胞（在小鼠模型中）以及由MCMV感染诱导的记忆T细胞 | 免疫治疗 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、组织学分析 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据、影像数据 | MCMV潜伏感染的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 409 | 2026-02-26 |
Protective Role of Apelin in a Mouse Model of Post-Intensive Care Syndrome
2026-Feb-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0028OC
PMID:40920972
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研究论文 | 本文通过小鼠模型和患者数据，探讨了Apelin-APJ信号通路在重症监护后综合征（PICS）中的保护作用及其分子机制 | 首次将Apelin-APJ信号通路与PICS的发病机制联系起来，并利用单细胞RNA测序揭示了大脑中与阿尔茨海默病、抑郁和神经炎症相关的基因程序上调 | 需要进一步研究以明确Apelin-APJ信号在不同组织中的特异性作用 | 探究PICS的分子机制，并评估Apelin-APJ信号通路在其中的潜在治疗作用 | 小鼠模型（结合急性肺损伤和后肢固定）以及ARDS合并严重COVID-19的幸存者 | 单细胞测序 | 重症监护后综合征 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | RNA测序数据，血浆样本数据 | 小鼠模型和ARDS合并严重COVID-19的幸存者（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 410 | 2026-02-26 |
Extracellular Matrix and Fibroblast Activation in Lymphangioleiomyomatosis
2026-Feb-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0237OC
PMID:40920984
|
研究论文 | 本研究探讨了淋巴管平滑肌瘤病（LAM）中细胞外基质（ECM）和成纤维细胞活化的作用，并评估了不同抑制剂对ECM基因表达和mTORC1信号通路的影响 | 利用单细胞测序技术将LAM细胞分为三个癌症干细胞（CSC）样状态簇，并揭示了ECM基因在这些簇中的表达模式，同时比较了新型抑制剂RMC-5552与雷帕霉素在抑制ECM和成纤维细胞活化方面的差异 | 研究基于单细胞测序数据，可能受样本量限制，且体外实验结果需在体内模型中进一步验证 | 研究LAM疾病中ECM和成纤维细胞活化的机制，并探索新型治疗策略 | LAM细胞和LAM相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺疾病 | 单细胞测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 411 | 2026-02-26 |
Single-cell pseudotime and cell communication analysis of pancreatic cancer
2026-Feb, Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University
IF:2.1Q3
DOI:10.17219/acem/203156
PMID:41662508
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞伪时间轨迹和细胞间通讯分析，揭示了胰腺癌进展的细胞和分子机制 | 结合单细胞伪时间轨迹和细胞通讯分析，识别了癌症细胞从早期到晚期疾病阶段转变的关键基因和转录因子，并强调了肿瘤微环境中不同细胞群的功能贡献 | NA | 阐明胰腺癌进展的细胞和分子机制 | 胰腺癌组织中的细胞，包括癌细胞、基质成纤维细胞和免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，透射电子显微镜 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 412 | 2026-02-26 |
The immunoregulatory role of lncRNA UCA1: a pan-cancer perspective with a focus on colorectal cancer
2026-Feb, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04588-9
PMID:41071316
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研究论文 | 本研究从泛癌角度全面探讨了长链非编码RNA UCA1的表达、功能及其在结直肠癌中的免疫调节作用 | 首次从泛癌视角整合多数据库分析UCA1，并结合单细胞RNA测序揭示其在肿瘤微环境中不同细胞类型的表达模式 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分可能不足，且某些癌症类型的数据可能有限 | 探究UCA1在多种癌症中的表达模式、功能及其与免疫调节和临床预后的关联 | 多种癌症类型，重点关注结直肠癌 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析 | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | NA | CellxGene | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 413 | 2026-02-26 |
Elevated PXDC1 expression linked to poor prognosis and abnormalities in PD-L1 regulation and NK cell function in colorectal cancer
2026-Feb, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04628-4
PMID:41074964
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研究论文 | 本研究首次探讨了PXDC1在结直肠癌中的作用，通过多组学分析发现其高表达与不良预后、PD-L1调控异常及NK细胞功能受损相关 | 首次系统研究PXDC1在结直肠癌中的功能，揭示其通过调控PD-L1表达和影响NK细胞功能促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证和临床样本的纵向队列研究 | 探索结直肠癌的新型预后生物标志物和治疗靶点 | 结直肠癌组织和细胞系 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 转录组学、空间转录组学、单细胞基因组学、免疫组化、Western blot、流式细胞术、分子对接 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、细胞功能数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及结直肠癌组织与正常组织的比较 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 414 | 2026-02-26 |
Non-Contiguous and Multi-Regional Expression of Pancreas-Related Genes along the Lancelet Gut
2026-Feb, Zoological science
IF:0.9Q3
DOI:10.2108/zs250035
PMID:41738869
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研究论文 | 本研究通过原位杂交和RNA-seq技术，揭示了文昌鱼肠道中胰腺相关基因的非连续和多区域表达模式 | 首次在文昌鱼中系统展示了胰腺相关外泌消化酶和转录因子基因沿肠道的非连续、多区域表达特征，并利用单细胞RNA-seq数据解析了肝盲囊的细胞异质性 | 研究主要基于基因表达分析，功能验证部分依赖海鞘的基因敲除实验，文昌鱼自身的直接功能证据有限 | 探究基础脊索动物（文昌鱼）肠道中胰腺相关基因的空间表达区域性和调控机制 | 成年文昌鱼肠道组织 | 发育生物学 | NA | 全胚胎原位杂交，RNA-seq，单细胞RNA-seq，基因敲除 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 415 | 2026-02-25 |
Determining Composition and Distribution of Nicotinic Acetylcholine Receptors in Mouse Ventral Tegmental Area Brain Region With Single-Cell Sequencing Approach
2026-Feb-24, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/ntr/ntaf075
PMID:40177951
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序方法揭示了小鼠腹侧被盖区（VTA）中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）亚基在单细胞水平上的组成和分布 | 首次在单神经元水平上确定了VTA区域nAChR亚基的组合概率和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；样本量相对较小（6只小鼠） | 探究尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）在小鼠腹侧被盖区（VTA）的单细胞水平组成和分布 | C57BL/6小鼠的腹侧被盖区（VTA）细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核测序 | Metacell, scFEA, hdWGCNA | 单细胞测序数据 | 6只C57BL/6小鼠的53,855个VTA细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 416 | 2026-02-25 |
BMAL1 insufficiency increases the risk of thoracic aortic aneurysm and dissection
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf259
PMID:41270048
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研究论文 | 本研究探讨了BMAL1不足如何通过下调REV-ERBα诱导血管平滑肌细胞凋亡，从而增加胸主动脉瘤和夹层的风险 | 揭示了BMAL1/REV-ERBα轴在调控血管平滑肌细胞凋亡和胸主动脉瘤与夹层形成中的新机制，并发现BMAL1激活剂ISX-9和REV-ERBα激动剂SR9009具有预防和治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性未在临床环境中评估 | 探究BMAL1失调是否通过加重血管平滑肌细胞凋亡参与胸主动脉瘤和夹层的发病机制 | 胸主动脉瘤和夹层患者、BAPN诱导的小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组学分析、空间转录组学、分子检测、组织学实验、体外实验 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、组织学图像、体外实验数据 | TAAD患者和BAPN诱导的TAAD小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 417 | 2026-02-25 |
Ets1-regulated endothelial-secreted factors promote compact myocardial growth and contribute to the pathogenesis of ventricular non-compaction
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf264
PMID:41329636
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研究论文 | 本研究揭示了Ets1调控的内皮分泌因子在致密心肌发育中的关键作用，并提出了针对心室致密化不全的新治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了心室致密化不全中异常的心肌细胞和内皮细胞状态，并明确了Ets1在内膜和冠状动脉内皮中通过不同分子机制调控致密心肌生长的具体通路 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类疾病中的直接适用性仍需进一步验证；治疗性因子在体内的长期效果和安全性尚未评估 | 探究致密心肌变薄的机制，并鉴定治疗性的内皮分泌因子 | 小鼠心脏内皮细胞（心内膜和冠状动脉内皮）及致密心肌 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 418 | 2026-02-25 |
Atherosclerosis licenses for an exceeding immune response in COVID-19 disease by interferon priming in circulating myeloid cells
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf268
PMID:41389000
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研究论文 | 本研究探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）如何通过表观遗传印记增强单核细胞对SARS-CoV-2的炎症反应，导致COVID-19患者免疫反应失调 | 揭示了ASCVD患者单核细胞通过表观遗传印记（如干扰素信号通路增强）在COVID-19中引发过度炎症反应的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体外实验，临床队列验证虽支持结论，但因果机制仍需进一步体内研究确认 | 探究ASCVD患者COVID-19疾病严重性增加的免疫学基础 | ASCVD合并中度COVID-19患者的免疫细胞（特别是单核细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转座酶可及染色质测序（ATAC-seq），体外感染实验，多重细胞因子检测，酶联免疫吸附试验，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，表观遗传数据，细胞因子数据，批量转录组数据 | 德国全国性队列（NAPKON）中的ASCVD合并COVID-19患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 419 | 2026-02-25 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2026-Feb-24, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞中可诱导的保护因子，通过K48连接泛素化LOX-1的赖氨酸12位点促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且体内功能重要性实验仅在基因敲除小鼠中进行 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向诱变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre、Lox-1-/-）、过表达小鼠模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 420 | 2026-02-25 |
Environmental PET-microplastic exposure and risk of non-alcoholic fatty liver disease: An integrated computational toxicology and multi-omics study
2026-Feb-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05115-0
PMID:41731169
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研究论文 | 本研究采用计算毒理学与多组学方法，探讨了环境PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病风险之间的潜在分子机制 | 首次采用整合网络毒理学、多组学数据和机器学习的方法，系统性地揭示了PET纳米塑料暴露与NAFLD发病机制之间的关联，并识别了核心候选基因 | 目前公共数据库中同时包含微塑料暴露测量和转录组谱的临床队列稀缺，研究主要依赖于计算毒理学框架和生物信息学分析 | 阐明PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病之间的机制关系 | PET纳米塑料、非酒精性脂肪肝病相关分子靶点 | 计算毒理学、生物信息学 | 非酒精性脂肪肝病 | 网络毒理学、多组学分析、机器学习、单细胞转录组分析、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习框架（包含11种不同算法）、SHAP分析 | 多源数据库数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |