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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 401 - 420 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 401 | 2026-01-12 |
Network toxicology and multi-omics analyses identify diagnostic genes and elucidate underlying mechanisms of 6PPDQ-induced hepatocellular carcinoma
2026-Feb-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127632
PMID:41485723
|
研究论文 | 本研究采用网络毒理学与多组学分析相结合的方法，揭示了轮胎抗氧化剂转化产物6PPDQ诱导肝细胞癌的潜在机制，并鉴定出诊断基因标志物 | 首次整合网络毒理学、多组学数据（转录组、单细胞RNA测序）、机器学习与分子对接模拟，系统阐明6PPDQ的致癌机制，并构建了连接环境暴露到肝癌发生的逆向结局通路框架 | 研究主要基于计算分析和公开数据库，缺乏体内或体外实验验证；分子对接和动力学模拟结果需要实验确认；诊断标志物的临床实用性有待前瞻性研究验证 | 阐明环境污染物6PPDQ诱导肝细胞癌的分子机制，并寻找早期诊断的生物标志物 | 肝细胞癌相关基因、6PPDQ预测靶点、诊断标志物 | 生物信息学 | 肝癌 | 转录组学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 加权基因共表达网络分析、机器学习 | 基因表达数据 | 基于四个GEO数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 402 | 2026-01-12 |
Microglial HMOX1 drives retinal angiogenesis via modulation of endothelial STAT3 signaling
2026-Feb-01, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究探讨了微胶质细胞HMOX1在视网膜血管生成中的作用及其通过调控内皮STAT3信号通路的机制 | 首次揭示微胶质细胞HMOX1在缺氧条件下通过激活内皮STAT3-VEGF轴驱动病理性血管生成的新信号机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性需进一步验证 | 阐明早产儿视网膜病变中微胶质细胞介导血管生成的分子机制 | 视网膜微胶质细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 早产儿视网膜病变 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 403 | 2026-01-12 |
Temporal control of decidual inflammation by HOXA10 is essential for implantation and its dysregulation is associated with early pregnancy loss
2026-Feb-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124159
PMID:41453657
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子HOXA10通过调控子宫内膜炎症的时空调控，在胚胎植入和胎盘形成中的关键作用，其失调与早期妊娠丢失相关 | 首次阐明HOXA10作为炎症时空调控开关的双重功能，即启动植入所需的炎症反应，随后抑制炎症以维持妊娠，并利用单细胞RNA-seq数据在人类复发性流产患者中验证了这一机制 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠模型，人类样本分析依赖于公开数据集，缺乏前瞻性临床队列验证 | 探究HOXA10如何调控蜕膜基质细胞的炎症转换，及其失调如何导致植入失败和早期妊娠丢失 | 人类原代蜕膜基质细胞、Hoxa10低表达小鼠、人类子宫内膜和早孕期蜕膜组织 | 生殖生物学 | 复发性流产 | 转录组学、细胞因子分析、粘附实验、单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据、scRNA-seq数据 | 未明确样本数量，但使用了公开的人类子宫内膜和早孕期蜕膜单细胞及批量RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 404 | 2026-01-11 |
Insulin production is sustained during DNA damage-mediated senescence in adult human beta cells
2026-Feb, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06603-3
PMID:41231256
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研究论文 | 本研究探讨了DNA损伤介导的衰老对成人人类β细胞胰岛素产生的影响 | 首次研究了衰老是否破坏人类β细胞中的胰岛素产生，并发现胰岛素产生在DNA损伤相关衰老中得以维持 | 研究主要基于体外实验和有限的组织样本，可能无法完全反映体内复杂环境 | 探究1型糖尿病中残留β细胞胰岛素产生减少的机制，特别是DNA损伤相关衰老的作用 | 人类供体胰岛、EndoC-βH5人类β细胞模型、胰腺组织样本 | 细胞生物学 | 1型糖尿病 | Western blot、ELISA、流式细胞术、FACS、免疫荧光染色、蛋白质组学分析、单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据、RNA-seq数据、图像数据 | 人类供体胰岛、EndoC-βH5细胞系、公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq、蛋白质组学 | NA | NA |
| 405 | 2026-01-11 |
Modelling the effects of human SUR1 R1420H variation on insulin secretory function using isogenic iPSC-derived pancreatic islets
2026-Feb, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06605-1
PMID:41291239
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研究论文 | 本研究利用CRISPR-Cas9技术构建了携带SUR1 R1420H变异的等基因iPSC衍生的胰腺胰岛模型，以探究该变异对胰岛素分泌功能的影响及其与2型糖尿病风险的关联 | 首次利用等基因iPSC衍生的胰腺胰岛模型，系统研究了SUR1 R1420H变异在纯合和杂合状态下对胰岛素分泌的动态影响，并揭示了该变异导致KATP通道功能丧失的机制 | 研究仅基于两个亲本iPSC系衍生的细胞模型，样本量有限，且模型可能无法完全模拟体内胰岛的复杂微环境 | 探究SUR1 R1420H变异是否导致KATP通道功能丧失，并分析该变异在发育不同阶段对胰岛素分泌的时序性影响 | 携带SUR1 R1420H变异的等基因iPSC衍生的胰腺胰岛（SC-islets），包括未成熟（类似胎儿胰岛）和成熟（类似成人胰岛）阶段 | 干细胞与疾病建模 | 2型糖尿病 | CRISPR-Cas9基因编辑，单细胞RNA测序（scRNA-seq） | iPSC衍生的胰腺胰岛模型 | 基因表达数据，胰岛素分泌功能数据 | 基于两个亲本iPSC系（IS1和IS2）构建的三种基因型（SUR1 1420RR，1420RH，1420HH）的等基因细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 406 | 2026-01-10 |
Reveal a risk and potential mechanism for keratoconus progression with isotretinoin: Toxicogenomic, transcriptomics and real-world evidence insights
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110769
PMID:41285218
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研究论文 | 本研究通过整合药物警戒与计算方法，揭示了异维A酸与圆锥角膜进展之间的风险及潜在机制 | 首次结合药物警戒数据、网络毒理学、转录组学和单细胞转录组学，系统识别异维A酸诱导圆锥角膜的关键分子靶点 | 研究基于计算分析和数据库数据，缺乏直接的临床或动物实验验证 | 探究异维A酸与圆锥角膜进展之间的关联及分子机制 | 异维A酸相关的眼表不良事件数据、候选基因靶点及角膜细胞类型 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 药物警戒分析、网络毒理学、转录组学、单细胞转录组学、机器学习、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、SVM-RFE、LASSO回归 | 文本报告数据、基因表达数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 407 | 2026-01-10 |
Biomechanical and inflammatory pathways underlying the genetic architecture of keratoconus: A genomic SEM study
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110770
PMID:41308946
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研究论文 | 本研究通过基因组结构方程建模解析圆锥角膜的双重遗传通路，识别出与生物力学稳定性和炎症相关的候选基因，并进行了功能验证 | 首次应用基因组结构方程建模量化解析圆锥角膜的生物力学和炎症遗传通路，结合单细胞RNA-seq虚拟敲除模拟和体外蛋白水平验证，提供了疾病发病机制的机制框架 | 研究依赖于GWAS汇总统计数据，可能受限于样本异质性；体外模型虽模拟KC生物力学环境，但可能无法完全复制体内复杂病理过程 | 解析圆锥角膜的遗传架构，明确生物力学和炎症病因成分之间的相互作用 | 圆锥角膜患者 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 基因组结构方程建模、GWAS、单细胞RNA-seq、转录组学、蛋白质组学 | 基因组结构方程模型 | GWAS汇总统计数据、转录组数据、单细胞RNA-seq数据、蛋白质数据 | 大规模GWAS汇总统计数据，两个独立患者转录组队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 408 | 2026-01-10 |
Engineering tumor spatial heterogeneity in vitro
2026-Feb, Advanced drug delivery reviews
IF:15.2Q1
DOI:10.1016/j.addr.2025.115757
PMID:41386498
|
综述 | 本文综述了肿瘤微环境中空间异质性的特征及其在肿瘤进化、免疫调节和治疗抵抗中的作用，并探讨了利用工程化技术（如3D生物打印、类器官组装体、芯片器官系统和ECM模拟支架）在体外模拟肿瘤空间组织的最新进展 | 整合当前对癌症空间异质性的理解与工程化策略，为体外模型重建肿瘤空间组织和微区域异质性提供了创新方法 | NA | 指导肿瘤生物学和治疗创新的未来发展，通过工程化模型探索肿瘤微环境的空间异质性 | 肿瘤微环境中的空间异质性，包括细胞组成、表型状态、ECM组织及生化物理梯度 | 数字病理学 | 癌症 | 空间转录组学、多重成像、3D生物打印、类器官组装体、芯片器官系统、ECM模拟支架 | NA | 空间转录组学数据、蛋白质组学数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 409 | 2026-01-10 |
Exploring the role of CCT7 in prognosis, cell cycle regulation, and immune microenvironment remodeling of lung adenocarcinoma based on multi-omics datasets and functional experiments
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. General subjects
DOI:10.1016/j.bbagen.2025.130896
PMID:41429196
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研究论文 | 本研究基于多组学数据集和功能实验，探讨了CCT7在肺腺癌预后、细胞周期调控和免疫微环境重塑中的作用 | 首次系统性地将CCT7与肺腺癌的细胞周期调控、免疫微环境重塑及药物敏感性联系起来，揭示了其通过FOXM1-POLE2通路促进肿瘤增殖的新机制 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探索CCT7作为肺腺癌新型分子标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌（LUAD）患者样本数据及A549/H1229细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，miRNA调控研究，药物敏感性分析 | NA | 多组学数据（mRNA，蛋白质），单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GSE118370、CPTAC和HPA多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 410 | 2026-01-10 |
Characteristics of endoplasmic reticulum stress changes during the differentiation of adipose-derived stromal cells into neurons
2026-Feb, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-025-00891-8
PMID:41510323
|
研究论文 | 本研究通过整合多种技术手段，系统分析了脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化及其机制 | 首次在脂肪来源基质细胞神经元分化过程中，结合单细胞RNA测序、超微结构观察和蛋白质分析，全面描绘了内质网应激通路的时序性激活模式及其从适应性反应向凋亡性转变的关键节点 | 研究主要基于体外细胞模型，未在体内环境中验证内质网应激调控对神经元分化的实际影响；单细胞测序样本量相对有限，可能未能完全捕获细胞异质性 | 探究脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化机制及其对细胞命运的影响 | 脂肪来源基质细胞及其在神经元诱导分化过程中的细胞群体 | 细胞生物学与神经科学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、免疫细胞化学、Western印迹、透射电子显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质印迹数据、显微图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及不同分化时间点的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 411 | 2026-01-08 |
Unravelling cell heterogeneity and gene regulation mechanisms in multiple myeloma through single-cell RNA-seq
2026-Feb, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.11.006
PMID:41253222
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研究论文 | 本文通过整合分析多个多发性骨髓瘤单细胞RNA-seq数据集，揭示了细胞异质性并预测了调控网络 | 整合多个公共单细胞RNA-seq数据集，首次在多发性骨髓瘤中系统识别24个细胞簇并预测651个调控子，为理解异质性调控机制提供新参考 | 研究依赖公共数据集，可能受限于样本来源和技术平台的差异，且未进行实验验证调控子的功能 | 探究多发性骨髓瘤的细胞异质性和基因调控机制 | 多发性骨髓瘤细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 四个数据集，分别包含597、172、477和51,840个细胞，总计约53,086个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 412 | 2026-01-08 |
From sample to clinical insight: a review of exome sequencing in disease diagnostics
2026-Feb, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.11.007
PMID:41271122
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综述 | 本文全面综述了外显子组测序（ES）在疾病诊断中的应用，涵盖其方法学、数据分析流程、临床相关性及伦理考量 | 系统性地评估了包括短读长和新兴长读长系统在内的主要捕获技术与测序平台，并讨论了将ES扩展到药物基因组学、群体规模研究以及整合转录组和蛋白质组数据的多组学框架的未来方向 | 作为一篇综述文章，本文未提出新的原创性实验数据或方法，主要基于现有文献进行总结和评述 | 概述外显子组测序（ES）的方法学、数据分析、临床应用及伦理问题，并展望其在精准医疗中的未来发展方向 | 外显子组测序技术及其在疾病诊断中的应用 | 基因组学 | NA | 外显子组测序 | NA | 基因组测序数据 | NA | NA | 外显子组测序 | NA | NA |
| 413 | 2026-01-08 |
The NLRP3 inflammasome inhibitor OLT1177 attenuates retinal neovascularization and microglial inflammation with neuroprotective effects
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116066
PMID:41455369
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研究论文 | 本研究评估了NLRP3炎症小体在缺血性视网膜病变中的作用，并探究了抑制剂OLT1177对视网膜新生血管和神经元功能障碍的影响 | 首次在PDR患者和OIR小鼠模型中同时验证NLRP3炎症小体在微胶质细胞中的激活，并证明OLT1177能有效减轻视网膜新生血管和神经元损失 | 研究仅基于小鼠模型和患者样本的体外分析，缺乏临床试验验证OLT1177在人体中的疗效和安全性 | 探究NLRP3炎症小体在缺血性视网膜病变中的作用及抑制剂OLT1177的治疗潜力 | 增殖性糖尿病视网膜病变患者样本和氧诱导视网膜病变小鼠模型 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞转录组分析、免疫荧光、Western blot | NA | 转录组数据、图像数据、蛋白质数据 | 患者前视网膜增殖膜样本及OIR小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 414 | 2026-01-08 |
Clinical Significance and Potential Molecular Mechanisms of Angiotensin-Converting Enzyme 2 in Colorectal Cancer
2026-Feb, World journal of oncology
IF:2.1Q3
DOI:10.14740/wjon2650
PMID:41488286
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研究论文 | 本研究通过多维方法探讨了血管紧张素转换酶2（ACE2）在结直肠癌中的表达、临床意义及其与免疫微环境的关联 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析ACE2在结直肠癌细胞中的表达，并揭示了其与神经侵袭、NRAS突变及免疫抑制微环境的关联 | 研究样本量相对有限（66例CRC组织用于免疫组化），且机制研究尚不深入 | 探究ACE2在结直肠癌中的表达模式、临床意义及其与肿瘤免疫微环境的关系 | 结直肠癌组织及癌旁组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 基因表达分析 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | 2,275例结直肠癌组织和1,269例癌旁组织（来自GEO和TCGA数据库），以及66例CRC和75例癌旁组织（用于免疫组化） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 415 | 2026-01-08 |
E2F5 Overexpression in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma: Associations With Neutrophil Extracellular Traps in the Tumor Microenvironment
2026-Feb, World journal of oncology
IF:2.1Q3
DOI:10.14740/wjon2610
PMID:41488283
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研究论文 | 本研究探讨了E2F5在喉鳞状细胞癌中的表达模式及其与肿瘤微环境中中性粒细胞胞外陷阱的关联 | 首次在单细胞和空间转录组水平上系统研究了E2F5在LSCC中的表达及其与NETs的调控关系，并利用CRISPR筛选和ChIP-seq验证了其功能 | 样本量较小（仅10例LSCC和10例对照），且主要为探索性研究，需要更大规模的功能验证 | 阐明E2F5在喉鳞状细胞癌肿瘤微环境中的作用及其与中性粒细胞胞外陷阱的关联 | 喉鳞状细胞癌组织、细胞系及良性病变对照组织 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, mRNA表达谱, 免疫组化, CRISPR敲除筛选, ChIP-seq | CERES算法, ssGSEA | 单细胞RNA-seq数据, 空间转录组数据, mRNA表达数据, 蛋白质表达数据, ChIP-seq数据 | 10例LSCC病例（喉、下咽和口咽鳞癌）和10例非LSCC对照（良性病变如黏液囊肿、血管瘤和息肉） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 416 | 2026-01-08 |
Development of polypeptide scaffold for anti-endometrial invasion and ordered myometrial recovery in uterine diverticulum
2026-Feb, Materials today. Bio
DOI:10.1016/j.mtbio.2025.102651
PMID:41488426
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研究论文 | 本研究开发了一种基于丝素蛋白的多通道仿生子宫生物支架，用于预防和治疗子宫憩室 | 结合单细胞RNA测序发现的生物活性多肽与自体经血干细胞来源的外泌体，构建了复合支架，首次提出通过抑制子宫内膜异位侵袭和引导肌层有序恢复来治疗子宫憩室的策略 | 研究目前仅在动物模型中进行验证，尚未进行临床试验 | 开发一种用于预防和治疗子宫憩室的新型生物支架 | 子宫憩室、子宫平滑肌细胞、人脐静脉内皮细胞、大鼠子宫损伤模型 | 组织工程与再生医学 | 子宫憩室 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 417 | 2026-01-07 |
Spatial evidence for carcinoma in situ (CIS) as an entity in human papillomavirus (HPV)-associated tonsillar squamous cell carcinoma (TSCC)
2026-Feb-15, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70207
PMID:41129372
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研究论文 | 本研究通过系统综述、荟萃分析和空间转录组学技术，探讨了人乳头瘤病毒（HPV）相关扁桃体鳞状细胞癌（TSCC）的起源，并提供了原位癌（CIS）作为其发展实体的空间证据 | 首次结合系统综述与空间转录组学（10x Visium）技术，比较了HPV相关扁桃体癌与宫颈癌的发育进程，并识别出与组织学相关的上皮细胞簇，为扁桃体发育不良病变的存在提供了分子证据 | 研究样本量未明确说明，且结论基于观察性数据，需要进一步的功能性研究验证 | 探究HPV相关扁桃体鳞状细胞癌的肿瘤起源及其发育进程，特别是原位癌（CIS）是否作为一个实体存在 | HPV相关的扁桃体鳞状细胞癌（TSCC）、宫颈癌以及HPV非依赖性口腔癌病例 | 空间转录组学 | 扁桃体鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | NA |
| 418 | 2026-01-07 |
CD103-Positive Tumor-Infiltrating Lymphocytes Predict a Favorable Prognosis in Colorectal Cancer with Liver Metastasis
2026-Feb, Annals of surgical oncology
IF:3.4Q1
DOI:10.1245/s10434-025-17977-4
PMID:41196535
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研究论文 | 本研究探讨了CD103+肿瘤浸润淋巴细胞在结直肠癌肝转移中的空间分布及其临床意义 | 首次揭示了CD103+ TILs在结直肠癌原发灶和肝转移灶中的空间分布异质性，并发现肝转移灶中CD103+ TILs的浸润可作为独立的预后生物标志物 | 样本量相对较小（84例患者），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 评估CD103+肿瘤浸润淋巴细胞在结直肠癌肝转移中的空间分布、临床意义及其功能差异 | 结直肠癌肝转移患者的原发结直肠肿瘤和肝转移灶组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 免疫组织化学、多重免疫荧光分析、单细胞RNA测序、空间转录组分析 | NA | 组织切片图像、单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | 84例同时接受原发结直肠肿瘤和肝转移灶手术切除的结直肠癌肝转移患者 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 419 | 2026-01-07 |
RETN stratification identifies a highly immunosuppressive subset of HLA-DRlow monocytes in early stage of polytrauma
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116027
PMID:41418639
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析，在多发性创伤患者中鉴定出一个具有高度免疫抑制功能的RETNhighHLA-DRlow单核细胞亚群，并评估其对脓毒症的预测能力 | 首次在多发性创伤患者中识别出RETNhighHLA-DRlow单核细胞亚群，该亚群比传统的HLA-DRlow单核细胞更能准确预测脓毒症发生 | 研究主要关注早期创伤阶段，未探讨长期预后；临床队列规模可能有限，需要更大样本验证 | 阐明HLA-DRlow单核细胞的异质性及其在创伤后免疫抑制中的具体作用 | 多发性创伤患者的单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性创伤/脓毒症 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术分析 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 临床队列及已发表数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 420 | 2026-01-07 |
GCHFR-gut microbiota axis in gout: an integrative multi-omics and Mendelian randomization study with clinical and molecular validation
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116064
PMID:41422660
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研究论文 | 本研究通过整合多组学孟德尔随机化、临床验证、肠道菌群分析和计算机药物评估，探索了痛风相关的候选基因，并验证了GCHFR作为潜在治疗靶点 | 首次整合多组学孟德尔随机化、肠道菌群分析和分子对接模拟，系统性地识别并验证了痛风相关的候选基因及其与肠道菌群的关联 | 样本量相对较小（51名痛风患者和50名健康对照），且部分预测的药物相互作用尚未进行体内实验验证 | 识别痛风相关的候选基因，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 痛风患者和健康对照者的外周血样本、公共单细胞RNA测序数据集、肠道菌群数据库 | 生物信息学 | 痛风 | 多组学孟德尔随机化（pQTL/eQTL/mQTL）、单细胞RNA测序、qRT-PCR、分子对接、分子动力学模拟 | 孟德尔随机化模型、分子对接模型 | 基因组数据、转录组数据、甲基化数据、肠道菌群数据、临床样本数据 | 51名痛风患者和50名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |