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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 381 | 2026-02-27 |
transFusion: a novel comprehensive platform for integration analysis of single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag059
PMID:41645434
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研究论文 | 本文介绍了一个名为transFusion的新型综合平台,专门用于单细胞RNA测序和10× Visium空间转录组学数据的整合分析 | transFusion平台提供了12项关键功能,包括细胞间依赖性分析、配体-受体共表达识别与可视化以及空间多模态梯度变异模式分析,旨在克服现有平台在整合多模态数据和最大化空间信息利用方面的不足 | 平台主要针对10× Visium数据,可能不适用于其他空间转录组技术,且依赖于用户的计算资源 | 开发一个综合平台,以促进单细胞和空间转录组学数据的整合分析,帮助研究人员探索组织架构、细胞间通信和空间依赖性 | 单细胞RNA测序数据和10× Visium空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | 基因表达数据,空间数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | 10x Visium | 10× Visium空间转录组技术 |
| 382 | 2026-02-27 |
Leveraging the genetics of human face shape boosts the discovery of orofacial cleft risk loci
2026-Feb-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.30.26345139
PMID:41674607
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研究论文 | 本研究利用人类面部形状的遗传学数据,通过一种多效性信息化的GWAS方法(cFDR-GWAS),增强了非综合征性唇裂伴或不伴腭裂(nsCL/P)风险基因座的发现能力 | 应用cFDR-GWAS方法结合正常面部形状和非综合征性唇裂的GWAS汇总统计,首次系统性地利用共享遗传基础来提升风险基因座的发现效率,识别出多个新基因座 | 研究主要基于欧洲人群数据,可能限制了结果在其他种族中的普适性;部分新基因座在独立队列中的复制效果有限 | 通过整合正常面部形状和非综合征性唇裂的遗传数据,提升对唇裂风险基因座的发现和优先排序能力 | 欧洲人群的正常面部形状数据和非综合征性唇裂患者数据 | 遗传学 | 唇裂 | GWAS, cFDR-GWAS, 空间转录组学 | 经验贝叶斯策略 | 遗传汇总统计数据 | 正常面部形状数据n=4,680和n=3,566,非综合征性唇裂数据n=3,969 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 383 | 2026-02-27 |
Efferocytosis deficiency exacerbates local inflammation and predicts recurrence in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-Feb-02, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.12.1016
PMID:41638263
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研究论文 | 本研究全面表征了慢性鼻窦炎(CRS)中的胞葬作用,并探讨了其在鼻息肉型CRS(CRSwNP)中与炎症内型及临床预后的关联 | 首次在单细胞分辨率下解析CRS中的胞葬作用,并识别出一个5分子标志物组合(S1PR5, MerTK, MFGE8, CD300a, PPARδ)作为CRSwNP复发的预测工具 | 研究主要基于公共单细胞RNA测序数据重新分析,可能受限于原始数据集的样本量和覆盖范围 | 阐明胞葬作用在慢性鼻窦炎特别是鼻息肉型中的作用机制及其与炎症和临床结局的关系 | 慢性鼻窦炎患者(包括有和无鼻息肉亚型)的鼻息肉组织与健康对照的鼻黏膜组织 | 数字病理学 | 慢性鼻窦炎 | 定量实时PCR、免疫组化、单细胞RNA测序 | 回归模型、受试者工作特征分析 | 基因表达数据、组织图像数据 | 未明确指定样本数量,但涉及患者组织与健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 384 | 2026-02-27 |
Modifying Glucose Metabolism Reverses Memory Defects of Alzheimer's Disease Model at Late Stages
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506695
PMID:41355756
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研究论文 | 本研究报道了一种新型化合物SL能够逆转晚期阿尔茨海默病模型小鼠的记忆缺陷并减少Aβ斑块 | 首次发现SL通过调节葡萄糖代谢和ATP生成,在AD晚期阶段逆转记忆缺陷,并识别出Aging-AD-Rescue基因表达模式 | 研究基于小鼠模型,尚未在人类中进行验证;机制细节需进一步探索 | 探索通过调节葡萄糖代谢逆转阿尔茨海默病晚期记忆缺陷的治疗策略 | APP/PS1阿尔茨海默病模型小鼠 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学、免疫印迹、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 385 | 2026-02-27 |
Colorectal Cancer Cell's Weapon: RNF32 Engages SPP1+ Macrophages to Foster Liver Metastasis, Targeted by Indole-3-Acetic Acid
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519735
PMID:41387204
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现RNF32是结直肠癌肝转移的关键驱动基因,其通过稳定β-catenin激活Wnt通路并上调CCL2,进而招募SPP1+巨噬细胞重塑转移前微环境,并筛选出抑制剂IAA可靶向RNF32抑制转移 | 首次揭示RNF32通过催化GSK3β的K48连接泛素化稳定β-catenin的双重功能机制,并发现其通过CCL2-CCR2/FABP1/PPARG轴招募SPP1+巨噬细胞形成促转移微环境,同时通过虚拟筛选鉴定出新型RNF32抑制剂IAA | 研究主要基于细胞系和动物模型,临床样本验证相对有限;IAA的体内药效和毒性需进一步评估;SPP1+巨噬细胞与肿瘤细胞CD44互作的具体分子机制有待深入解析 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | 结直肠癌细胞、肝转移微环境中的巨噬细胞 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、虚拟筛选、Cox回归、WGCNA | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据库样本及实验模型(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 386 | 2026-02-27 |
MR-DELTAnet: A Longitudinal MRI-Transformer Model Predicting Pathological Complete Response and Revealing Immune Microenvironment via scRNA-seq in Locally Advanced Rectal Cancer
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517721
PMID:41417633
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研究论文 | 本研究开发了一种基于纵向MRI的Transformer模型MR-DELTAnet,用于预测局部晚期直肠癌患者对新辅助放化疗的病理完全缓解,并通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境特征 | 首次结合纵向MRI数据和Transformer架构,集成Delta-Efficient Latent-Temporal Attention机制,预测病理完全缓解并关联单细胞RNA测序揭示免疫微环境差异 | 研究为回顾性多中心设计,可能存在选择偏倚;外部验证样本量相对较小(n=181),需前瞻性研究进一步验证 | 开发非侵入性工具,准确评估局部晚期直肠癌对新辅助放化疗的肿瘤反应,以指导个性化治疗策略 | 局部晚期直肠癌患者 | 计算机视觉 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | MRI图像 | 1026名局部晚期直肠癌患者(训练集633例,内部验证集212例,外部验证集181例),另加26例单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 387 | 2026-02-27 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子CXCL16的mRNA翻译,介导18S rRNA的mA修饰,从而促进肝内胆管癌的免疫逃逸 | 首次发现METTL5作为18S rRNA mA甲基转移酶,通过下调CXCL16的翻译来排斥CD8 T细胞,从而驱动肝内胆管癌的免疫逃逸,并证明靶向METTL5联合PD-1阻断可有效消除肿瘤 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序分析,在人类患者中的直接验证和临床转化仍需进一步探索 | 探究METTL5在调控肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用,并评估其作为治疗靶点的潜力 | 肝内胆管癌(ICC)小鼠模型、人类ICC样本、免疫细胞(特别是CD8 T细胞和肿瘤相关巨噬细胞) | 癌症免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单细胞T细胞受体测序(scTCR-seq)、脂质纳米颗粒包裹的siRNA递送、免疫细胞过继转移 | 基因敲除小鼠模型(cKO) | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、体内成像数据 | 小鼠模型及人类ICC样本(具体数量未在摘要中明确说明) | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 388 | 2026-02-27 |
Decoding cell state transitions driven by dynamic cell-cell communication in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00934-2
PMID:41491113
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研究论文 | 本文介绍了一种名为CCCvelo的方法,用于解码空间转录组学中由动态细胞间通讯驱动的细胞状态转换 | 提出了CCCvelo方法,通过联合优化动态细胞间通讯信号网络和潜在细胞状态转换时钟,首次在空间转录组学中重建细胞间通讯驱动的细胞状态转换动态 | NA | 研究多细胞系统中细胞命运决定的调控机制,特别是细胞间通讯如何驱动细胞状态转换 | 小鼠皮层、胚胎躯干发育和人类前列腺癌数据集 | 空间转录组学 | 前列腺癌 | 空间转录组学 | 物理信息神经网络 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 389 | 2026-02-27 |
Toward informed batch correction for single-cell transcriptome integration
2026-Feb, Nature computational science
IF:12.0Q1
DOI:10.1038/s43588-025-00943-1
PMID:41699077
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综述 | 本文回顾了单细胞转录组数据整合中常用的批次效应校正方法,并展望了未来框架的发展方向 | 提出未来批次校正框架应学习可解释的基因和细胞表示,并实现对技术和生物变异的知情建模 | NA | 探讨单细胞转录组数据整合中的批次效应校正问题 | 单细胞转录组数据集 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 390 | 2026-02-27 |
Screening Biomarkers for Nerve Injury Using Weighted Gene Co-Expression Network Analysis and Machine Learning
2026-Feb, Brain and behavior
IF:2.6Q3
DOI:10.1002/brb3.71279
PMID:41733593
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研究论文 | 本研究整合多组转录组数据和机器学习方法,识别并验证了神经损伤的新型生物标志物,并阐明了其在神经免疫互作中的功能 | 首次整合WGCNA、差异表达分析和三种机器学习算法,结合单细胞RNA测序数据,系统性地识别并验证了神经损伤的关键调控基因及其细胞特异性表达模式 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,缺乏前瞻性临床队列验证;功能机制研究主要在细胞模型中进行,体内功能验证不足 | 识别和验证神经损伤的新型生物标志物,并阐明其在神经免疫互作中的功能机制 | 神经损伤和假手术样本的RNA-seq数据及单细胞转录组数据 | 生物信息学 | 神经损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 加权基因共表达网络分析(WGCNA), 三种机器学习算法 | 转录组数据 | 来自GEO数据库的神经损伤和假手术样本的RNA-seq及scRNA-seq数据 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 391 | 2026-02-26 |
Chromatin accessibility landscapes define stromal cell identities across tissues
2026-Feb-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09720-w
PMID:41735542
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研究论文 | 本研究利用单细胞ATAC测序技术绘制了小鼠多种组织的染色质可及性图谱,揭示了染色质可及性在定义基质细胞身份中的关键作用 | 首次在多种组织中系统绘制单细胞染色质可及性图谱,并证明染色质可及性特征可用于追溯基质细胞的组织来源 | 研究仅限于小鼠模型,人类组织的验证尚需进一步研究 | 探索不同组织中染色质可及性景观及其在细胞身份调控中的作用 | 小鼠九种组织中的51,248个细胞 | 表观基因组学 | NA | 单细胞ATAC测序 | NA | 表观基因组数据 | 51,248个细胞,来自九种小鼠组织 | NA | 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 392 | 2026-02-26 |
SPP1+ neutrophil and exhausted CD8⁺ T cells infiltration predicting the early recurrence of hepatocellular carcinoma patients after R0 resection
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004998
PMID:41738622
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研究论文 | 本研究通过整合临床数据、单细胞RNA测序、空间转录组学和批量RNA测序数据,揭示了与肝细胞癌术后早期复发高风险相关的肿瘤微环境特征,特别是SPP1⁺中性粒细胞和耗竭CD8⁺ T细胞的浸润及其相互作用 | 首次系统性地结合单细胞RNA测序、空间转录组学和临床数据,识别出SPP1⁺中性粒细胞亚型与耗竭CD8⁺ T细胞在肝细胞癌早期复发患者肿瘤微环境中的关键作用及其空间共定位,并揭示了它们通过SPP1-CD44等轴介导的免疫抑制机制 | 研究样本量相对有限(如scRNA-seq仅涉及28个HCC样本),且主要基于回顾性队列分析,需要前瞻性研究进一步验证 | 探究肝细胞癌术后早期复发的肿瘤微环境细胞异质性及其免疫学机制 | 肝细胞癌患者及其肿瘤组织、外周血样本 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | 临床数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据, 批量RNA测序数据 | 402例患者(临床分析),28个HCC样本(scRNA-seq发现队列),17个HCC组织和7个匹配外周血样本(scRNA-seq验证队列),365例患者(TCGA-LIHC验证队列) | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 393 | 2026-02-26 |
Research trends of tumor-associated macrophages in colorectal cancer: a bibliometric analysis
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004422
PMID:41738620
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文献计量分析 | 本文通过文献计量学方法,系统分析了结直肠癌中肿瘤相关巨噬细胞的研究趋势与前沿 | 首次对结直肠癌TAMs研究领域进行全面的文献计量与可视化分析,识别了关键研究集群和未来方向 | 分析基于Web of Science数据库,可能未涵盖所有相关文献;文献计量方法主要反映趋势,不涉及具体机制验证 | 描绘结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究格局与新兴前沿 | 全球范围内关于结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞的研究出版物 | 文献计量学 | 结直肠癌 | 文献计量分析、可视化分析(VOSviewer、CiteSpace) | NA | 文献元数据 | 2861篇出版物 | NA | NA | NA | NA |
| 394 | 2026-02-26 |
Single-cell transcriptomics unveils the immunologic landscape of anti-PD-1-associated indirect drug-induced liver injury
2026-Feb-25, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02370-z
PMID:41739156
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了抗PD-1治疗诱导的间接药物性肝损伤的免疫学机制 | 首次在荷瘤条件下提供了抗PD-1诱导肝损伤小鼠模型中肝脏微环境的单细胞图谱,揭示了代谢重编程和促纤维化表型,并发现NETosis激活与肝损伤进展密切相关 | 研究基于小鼠模型,人类样本验证有限,且机制探索可能未涵盖所有病理因素 | 探究免疫检查点抑制剂(特别是抗PD-1)引起的肝损伤(ILICI)的病理机制 | C57BL/6J小鼠的Lewis肺癌模型及患者肝组织样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型组和对照组,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 395 | 2026-02-26 |
Single-cell Spatial Transcriptomics Reveals Hepatocyte Reprogramming in Fontan Associated Liver Disease
2026-Feb-24, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198823
PMID:41734025
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术,揭示了Fontan相关肝病中肝细胞的重编程现象,特别是在晚期纤维化阶段 | 首次在FALD中应用单细胞空间转录组学,识别出具有细胞应激和冗余区域基因表达的独特肝细胞亚群,并发现WNT2信号异常驱动肝细胞区域破坏 | 样本量较小(早期和晚期纤维化各1例用于ST分析),且为横断面研究,难以确定因果关系 | 探究Fontan相关肝病的病理生理学机制,特别是肝细胞重编程和纤维化进展 | FALD患者的肝移植组织样本,包括早期和晚期纤维化阶段 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞空间转录组学,免疫荧光染色,原位杂交 | 无监督聚类分析,CellChat分析 | 空间转录组数据,图像数据 | ST分析:2例FALD患者(早期和晚期纤维化各1例);免疫荧光验证:18例FALD组织 | NA | 单细胞空间转录组学 | CosMxTM Spatial Molecular Imaging | 使用6000个基因的原位杂交进行CosMxTM空间分子成像 |
| 396 | 2026-02-26 |
Inflammasome adaptor ASC promotes sustained neuroinflammation and mild cognitive impairment in a closed-head injury model
2026-Feb-24, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199818
PMID:41734021
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研究论文 | 本研究探讨了炎症小体适配蛋白ASC在轻度闭合性头部损伤模型中如何促进持续性神经炎症和轻度认知障碍 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了ASC在闭合性头部损伤后主要在小胶质细胞簇中选择性表达,并证实其在持续性神经炎症和认知障碍中的关键作用 | 研究基于小鼠模型,结果可能无法完全转化到人类;仅关注了ASC蛋白,其他炎症小体成分的作用未深入探讨 | 探究炎症小体相关基因在闭合性头部损伤模型中的细胞表达和功能意义 | 小鼠闭合性头部损伤模型,特别是皮质组织中的小胶质细胞和星形胶质细胞 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 397 | 2026-02-26 |
In Silico Reconstruction of Primary and Metastatic Tumor Architecture using Geographic Information System-Augmented Spatial Transcriptomics
2026-Feb-24, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-3161
PMID:41734374
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研究论文 | 本研究提出了一种名为GIS-ROTA的计算框架,利用地理信息系统增强的空间转录组学数据,对原发性和转移性肿瘤的架构进行计算机重建 | 开发了一种生物信息学分析框架,首次在识别空间域之前考虑生物学功能,结合通路或细胞类型富集分析与空间自相关测量,直接提供可解释性并减少传统聚类方法的主观性 | NA | 揭示肿瘤微环境中细胞群之间的相互作用、肿瘤异质性及治疗反应的空间功能模式 | 原发性和转移性雌激素受体阳性乳腺癌肿瘤样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 地理信息系统增强的计算重建框架 | 空间转录组学数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间转录组学平台 |
| 398 | 2026-02-26 |
Male obesity causes adipose mitochondrial dysfunction in F1 mouse progeny via a let-7-DICER axis
2026-Feb-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69686-5
PMID:41735303
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研究论文 | 本研究揭示了父代肥胖通过精子中的let-7 microRNAs影响子代脂肪组织线粒体功能的分子机制 | 首次阐明精子中let-7d/e microRNAs通过靶向DICER1介导父代肥胖代谢表型跨代遗传的机制,并证明该机制在人类中具有保守性 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证相对有限;未详细探讨其他潜在的表观遗传调控因子 | 探究父代肥胖对子代代谢健康影响的分子机制 | 小鼠(父代肥胖模型及其F1子代)、人类精液样本 | 表观遗传学 | 代谢性疾病 | 单细胞RNA测序、microRNA微注射、基因表达分析 | 动物模型(小鼠) | 基因表达数据、测序数据 | 小鼠模型及人类精液样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 399 | 2026-02-26 |
A spatial transcriptomics comparison of the adult versus metamorphosed axolotl brain
2026-Feb-24, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06917-w
PMID:41735337
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研究论文 | 本研究使用空间转录组学比较了成年与变态墨西哥钝口螈大脑的细胞类型和分子特征变化 | 首次系统性地比较成年与变态墨西哥钝口螈大脑多个区域的细胞动态和分子机制,揭示了变态过程对大脑细胞类型和分子谱的影响 | 研究仅聚焦于五个代表性大脑区域,可能未覆盖全脑所有变化;样本数量未在摘要中明确说明 | 研究墨西哥钝口螈大脑在成年与变态状态下的细胞动态和分子机制,以理解再生能力与变态过程的关系 | 墨西哥钝口螈(Ambystoma mexicanum)的成年与变态个体大脑 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 400 | 2026-02-26 |
Unraveling CD4+ T cell heterogeneity and cell death-associated genes in high-grade serous ovarian cancer: a comprehensive analysis of single-cell RNA and spatial transcriptome sequencing
2026-Feb-24, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04266-z
PMID:41735641
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学,深入解析了高级别浆液性卵巢癌中CD4+ T细胞的异质性及其与细胞死亡相关基因的关联 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学,系统揭示了HGSOC中CD4+ T细胞的异质性,并构建了基于hdWGCNA的预后模型,同时通过共培养实验验证了MAL基因的功能作用 | 研究样本可能有限,且体外共培养实验可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境 | 阐明CD4+ T细胞在高级别浆液性卵巢癌进展中的作用,并识别关键的细胞死亡相关基因 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本中的CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, qPCR, Western blotting | inferCNV, 伪时间轨迹分析, SCENIC转录调控网络, hdWGCNA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | 独立的高级别浆液性卵巢癌队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |