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当前共找到 922 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-03-21 |
Development and validation of an oxidative phosphorylation based prognostic model revealing tumor progression and immune microenvironment in lung adenocarcinoma
2026-Feb-11, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04478-3
PMID:41670771
|
研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于氧化磷酸化的预后模型，用于揭示肺腺癌的肿瘤进展和免疫微环境 | 首次构建了基于氧化磷酸化相关基因的预后模型，并揭示了UQCC3⁺和RAB5IF⁺上皮细胞通过TGF-β和Galectin信号通路促进恶性增殖和免疫抑制的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证 | 开发肺腺癌的预后模型并探索氧化磷酸化在肿瘤进展中的作用机制 | 肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据 | TCGA数据集作为发现队列，多个GEO数据集作为独立验证队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 362 | 2026-02-13 |
Spatial transcriptomics and single-cell analyses reveal the role of the cisplatin-resistant gene panel in NSCLC progression and the tumor microenvironment, identifying LOXL2 as a potential therapeutic target
2026-Feb-11, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04170-0
PMID:41673658
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 363 | 2026-03-21 |
Hepatic stellate cell derived lipid droplets drive protumoral M2 macrophage polarization in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04626-9
PMID:41663693
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研究论文 | 本研究揭示了在慢性肝损伤中，活化的肝星状细胞通过释放脂滴被肝巨噬细胞内吞，诱导其M2极化，从而促进肝细胞癌发展的新机制 | 首次发现活化的肝星状细胞释放的脂滴可作为直接代谢信号诱导肝巨噬细胞M2极化，并促进肝细胞癌生长，提出了一种新的HSC-巨噬细胞串扰机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床相关性仅通过TCGA数据库分析验证，缺乏直接的患者样本功能验证 | 探究肝星状细胞脂滴在慢性肝损伤中的命运及其对肝巨噬细胞表型和肝细胞癌发展的影响 | 肝星状细胞、肝巨噬细胞、肝细胞癌 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、透射电子显微镜、流式细胞术、梯度离心、TCGA数据分析 | NA | 基因表达数据、图像数据、临床数据 | C57BL/6小鼠（慢性肝损伤模型）、TCGA-LIHC队列患者数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 364 | 2026-03-21 |
scLong: a billion-parameter foundation model for capturing long-range gene context in single-cell transcriptomics
2026-02-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69102-y
PMID:41639087
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研究论文 | 本文介绍了scLong，一个基于48百万细胞预训练的十亿参数基础模型，旨在通过自注意力机制捕获单细胞转录组学中所有基因（包括低表达基因）的长程依赖关系，并整合基因本体知识以提升基因功能理解 | scLong是首个在单细胞转录组学中应用自注意力于全部28,000个人类基因的基础模型，能够处理包括低表达和未表达基因在内的长程基因依赖，并整合了基因本体知识以增强上下文理解 | 未明确提及模型的计算资源需求、泛化能力到其他物种或数据类型的限制，以及在实际临床应用中可能面临的挑战 | 开发一个能够捕获单细胞转录组数据中长程基因依赖关系并整合外部知识的基础模型，以提升对细胞异质性、基因调控和疾病响应的分析能力 | 单细胞RNA测序数据，涵盖48百万个细胞和28,000个人类基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 基础模型（基于自注意力和图卷积网络） | 基因表达数据 | 48百万个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 365 | 2026-03-21 |
FLASH-MM: fast and scalable single-cell differential expression analysis using linear mixed-effects models
2026-02-05, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69063-2
PMID:41644528
|
研究论文 | 本文介绍了一种快速且可扩展的线性混合效应模型估计算法FLASH-MM，用于单细胞RNA测序数据的差异表达分析 | 通过重新设计线性混合模型估计过程，降低了计算复杂度和内存使用，实现了快速且可扩展的差异表达分析 | NA | 解决单细胞差异表达分析中面临的样本相关性、个体变异和可扩展性等挑战 | 单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 线性混合效应模型 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 366 | 2026-03-21 |
Indolent primary cutaneous B-cell lymphomas resemble persistent antigen reactions without signs of dedifferentiation
2026-02-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69210-9
PMID:41639106
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析惰性原发性皮肤B细胞淋巴瘤（pcMZL和pcFCL）与侵袭性pcDLBCL-LT的差异，揭示其病理生理基础 | 首次在单细胞水平上比较惰性与侵袭性皮肤B细胞淋巴瘤，并发现惰性淋巴瘤中持续存在的生发中心反应 | 研究中未知抗原的具体身份尚未确定，样本来源可能有限 | 阐明原发性皮肤B细胞淋巴瘤的病理生理机制和分类依据 | 原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤（pcFCL）、原发性皮肤边缘区淋巴瘤（pcMZL）、原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤腿型（pcDLBCL-LT）、反应性B细胞丰富淋巴增殖（rB-LP）和胃MALT淋巴瘤 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 多种淋巴瘤类型样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 367 | 2026-03-21 |
HCMV infection disrupts barrier functions and promotes epithelial-mesenchymal transition in a cholangiocyte organoid model
2026-02-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68962-8
PMID:41634045
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研究论文 | 本研究建立了一个人iPSC来源的胆管样细胞类器官模型，用于探究人巨细胞病毒感染如何破坏胆管上皮屏障功能并促进上皮-间质转化 | 首次利用人iPSC来源的胆管样细胞类器官模型证明HCMV可直接感染胆管上皮，并通过TGF-β信号通路诱导上皮-间质转化 | 研究主要基于体外类器官模型，体内验证仅通过患者组织样本的有限分析，需要进一步在动物模型中验证 | 探究人巨细胞病毒感染对胆管上皮细胞的直接致病机制 | 人iPSC来源的胆管样细胞类器官 | 细胞生物学 | 胆管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确样本数量，包括类器官模型和胆道闭锁患者肝组织 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 368 | 2026-03-20 |
Genomics link obesity and type 2 diabetes to Alzheimer's disease to unveil novel biological insights
2026-Feb-17, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.02.10.26344393
PMID:41728290
|
研究论文 | 本研究通过基因组学方法探讨了肥胖和2型糖尿病与阿尔茨海默病之间的共享遗传通路，揭示了性别特异性风险机制和潜在药物靶点 | 首次结合多性状分析、机器学习和单细胞转录组学，系统揭示了BMI和T2D对AD风险的性别特异性影响，并发现了35个效应基因及可药物靶点 | 研究主要基于遗传数据，需要进一步实验验证机制；样本分层可能限制普适性 | 阐明肥胖和2型糖尿病如何通过共享遗传通路影响阿尔茨海默病风险 | BMI和T2D的遗传数据与AD风险的关联 | 基因组学 | 阿尔茨海默病 | 基因分型、单细胞转录组学、机器学习 | 机器学习 | 遗传数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 369 | 2026-03-19 |
Mapping kinase-dependent tumor immune adaptation with multiplexed single-cell CRISPR screens
2026-Feb-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.08.698516
PMID:41542636
|
研究论文 | 本文介绍了一种集成的高通量单细胞CRISPR筛选框架，用于绘制胶质母细胞瘤中T细胞驱动免疫压力的肿瘤内在调控机制 | 结合了CRISPR干扰与激活技术、免疫匹配的肿瘤-T细胞共培养以及大规模单细胞转录组学，系统量化遗传扰动对肿瘤状态和适应性反应的影响 | 研究主要针对胶质母细胞瘤，可能不适用于其他癌症类型；且依赖于体外共培养模型，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境 | 绘制肿瘤免疫适应的激酶依赖性调控网络，并识别潜在的免疫逃逸靶点 | 胶质母细胞瘤细胞与T细胞的相互作用 | 单细胞组学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞CRISPR筛选、单细胞转录组学、CRISPR干扰与激活 | 深度生成模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 370 | 2026-03-19 |
A non-canonical role of Myc in programming basal cells as sentinels of upper airway immunity during influenza infection
2026-Feb-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.696065
PMID:41509430
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研究论文 | 本研究探讨了流感感染期间，Myc在编程基底细胞作为上呼吸道免疫哨兵中的非经典作用 | 揭示了基底细胞作为上皮哨兵，通过MYC依赖的CXCL10-CXCR3轴协调急性修复并招募细胞毒性效应细胞的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类上呼吸道感染后的区域特异性机制仍需进一步验证 | 阐明流感病毒感染后上呼吸道的损伤与修复机制，特别是基底细胞在免疫协调中的作用 | 小鼠上呼吸道（声门下和气管）的假复层上皮细胞，包括纤毛细胞、分泌细胞、神经内分泌细胞和基底细胞 | 数字病理学 | 流感感染 | 单细胞转录组学、成像技术 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 371 | 2026-03-19 |
MANTIS: Analytics toolkit for spatial metabolomics with matching spatial transcriptomics data
2026-Feb-25, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.20.700581
PMID:41648596
|
研究论文 | 介绍MANTIS，一个用于分析空间代谢组学与空间转录组学数据的统计框架工具包 | 首个统一空间代谢组学、空间转录组学、细胞类型信息和空间域的工具包，强调空间统计、假设检验和混杂因素校正 | NA | 开发一个统计框架，用于分析共注册的空间代谢组学和空间转录组学数据，以发现代谢物空间模式和基因-代谢物关系 | 空间代谢组学和空间转录组学数据，涵盖不同空间技术、组织和物种 | 空间组学 | NA | 空间代谢组学，空间转录组学 | 统计框架 | 空间代谢组学和空间转录组学数据 | NA | NA | 空间代谢组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 372 | 2026-03-19 |
Vitamin D deficiency alters prostate epithelial differentiation and increases prostate cancer aggressiveness in ex vivo and in vivo models
2026-Feb-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.16.700850
PMID:41756925
|
研究论文 | 本研究通过体外和体内模型探讨了维生素D缺乏对前列腺上皮分化和前列腺癌侵袭性的影响 | 首次结合单细胞RNA测序技术，揭示了维生素D缺乏在前列腺发育和癌症进展中的关键作用，并验证了其作为激素的生物学功能 | 研究主要基于小鼠模型和特定人类癌细胞系，可能无法完全反映人类前列腺癌的复杂性 | 探究维生素D缺乏作为前列腺癌侵袭性风险因素的作用机制 | 小鼠前列腺类器官、MDA-PCa-2b人类前列腺癌细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 373 | 2026-03-19 |
Deciphering epileptogenic and activity-dependent gene programs in the human brain
2026-Feb-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.18.706645
PMID:41757101
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研究论文 | 本研究通过单核和空间转录组学技术，解析了人类大脑中癫痫发生和活动依赖性基因程序，揭示了神经元脆弱性和炎症特征 | 首次在人类药物抵抗性癫痫患者中，结合单核与空间转录组学，系统分析了癫痫发生与急性刺激下的基因表达程序，并识别了细胞类型特异性反应和代谢适应缺陷 | 研究样本来源于特定癫痫患者群体，可能无法完全代表其他类型癫痫或神经系统疾病；且空间转录组学分辨率有限，可能影响细胞间相互作用的精确解析 | 探究人类大脑中神经元活动依赖性基因程序，特别是在癫痫发生和急性刺激下的转录变化，以理解癫痫的病理机制 | 药物抵抗性癫痫患者的癫痫发生、非癫痫发生及术中刺激的非癫痫发生皮质组织 | 数字病理学 | 癫痫 | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | 来自药物抵抗性癫痫患者的皮质组织样本，涉及26种细胞类型 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 374 | 2026-03-19 |
Spatial immune hubs defined by conserved activated dendritic cells are remodeled by immunotherapy
2026-Feb-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.10.703136
PMID:41726948
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研究论文 | 本研究通过整合跨物种的单细胞转录组数据和空间成像技术，揭示了肿瘤微环境中树突状细胞的保守激活状态及其空间组织，并展示了免疫疗法如何重塑这些细胞的空间生态位 | 首次构建了跨物种（小鼠和人类）的肿瘤浸润树突状细胞整合图谱，结合单细胞转录组学和空间多组学成像技术，揭示了两种保守的DC激活状态（CCR7 DCs和ISG DCs）及其在肿瘤微环境中的空间组织模式，并发现免疫疗法能重塑这些DC-T细胞生态位而无需改变DC的转录状态 | 研究主要基于已发表数据集和新生成的小鼠模型数据，人类样本的空间转录组分析可能受样本量限制；免疫疗法重塑机制的具体分子通路尚未完全阐明 | 阐明肿瘤微环境中树突状细胞的表型多样性、空间动态及其在免疫治疗中的重塑机制 | 小鼠肿瘤模型和人类癌症数据集中的肿瘤浸润树突状细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞转录组测序, 空间转录组学, 多重组织成像 | NA | 转录组数据, 空间成像数据 | 12项小鼠肿瘤研究 + 28个已发表人类癌症数据集 + 新生成的小鼠模型数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 375 | 2026-03-19 |
A novel integrative machine learning-based prognostic model reveals lactylation regulation in hepatocellular carcinoma progression
2026-Feb-10, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04203-8
PMID:41668073
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研究论文 | 本研究构建了一个基于乳酸化相关代谢基因的预后模型，用于预测肝细胞癌的进展和治疗效果 | 首次开发了一个整合机器学习框架的代谢相关乳酸化指数（MRLI），并验证其在多个独立队列中的预后准确性，揭示了乳酸化在肿瘤微环境重塑中的作用 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，需要进一步在更大规模的临床队列中进行验证 | 构建肝细胞癌的预后预测模型，并探索乳酸化在肿瘤进展中的调控机制 | 肝细胞癌（HCC）患者 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 蛋白质组学, 单细胞分析, 空间转录组学 | 整合机器学习框架 | RNA-seq数据, 蛋白质组学数据, 单细胞数据, 空间转录组学数据 | 四个独立HCC队列，包括40个HCC样本的验证队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 376 | 2026-03-19 |
Deletion of hepatic growth hormone receptor contributes to the pathogenesis of lean MAFLD by elevating CD36
2026-Feb, Life metabolism
DOI:10.1093/lifemeta/loaf037
PMID:41847434
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研究论文 | 本研究通过构建肝脏特异性生长激素受体敲除小鼠模型，揭示了肝GHR缺失通过上调CD36表达驱动非肥胖型MAFLD的发病机制，并利用单细胞RNA测序和人类遗传学分析验证了GH-IGF信号通路与MAFLD风险的因果关系 | 首次建立能准确模拟非肥胖型MAFLD的肝脏特异性GHR敲除小鼠模型，并通过单细胞测序揭示肝细胞特异性转录改变，结合孟德尔随机化等人类遗传学方法验证机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；未深入探讨CD36上游调控机制 | 阐明肝脏生长激素受体在非肥胖型代谢功能障碍相关脂肪肝病发病中的作用机制 | 肝脏特异性GHR敲除小鼠模型、人类遗传数据 | 单细胞组学与代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究、动物模型构建 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、人类遗传数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 377 | 2026-03-18 |
TLR5 versus TLR7/8 agonist-dependent modulation of the early gene expression response to inactivated influenza virus vaccine in newborn nonhuman primates
2026-Feb-27, Vaccine
IF:4.5Q2
DOI:10.1016/j.vaccine.2025.128163
PMID:41529533
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了新生非人灵长类动物接种灭活流感病毒疫苗后24小时引流淋巴结的早期免疫反应，比较了TLR5激动剂鞭毛蛋白和TLR7/8激动剂R848的佐剂效应差异 | 首次在新生非人灵长类动物模型中，利用单细胞RNA测序技术系统比较了TLR5与TLR7/8激动剂作为疫苗佐剂时对早期基因表达谱的不同调控模式 | 研究仅观察了疫苗接种后24小时的早期反应，未评估长期免疫保护效果；样本来源于非人灵长类动物，结果向人类转化的有效性需进一步验证 | 探究TLR激动剂（鞭毛蛋白和R848）作为佐剂如何调控新生非人灵长类动物对灭活流感病毒疫苗的早期免疫应答 | 新生非人灵长类动物的引流淋巴结免疫细胞 | 免疫学 | 流感 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及新生非人灵长类动物的引流淋巴结样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 378 | 2026-03-18 |
Excess FGFR3 signaling in achondroplasia disrupts turnover of resting zone chondrocytes via CREB signaling
2026-02-26, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69507-9
PMID:41748604
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研究论文 | 本研究通过生成携带软骨发育不全突变的小鼠模型，揭示了FGFR3信号过度激活通过CREB信号通路破坏静息区软骨细胞更新，导致骨骼生长障碍的分子机制 | 首次发现FGFR3信号过度激活通过CREB信号通路破坏静息区软骨细胞的干细胞样行为和更新，并证明CREB抑制剂可恢复生长板病理和骨长度 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；CREB抑制剂的长期安全性和疗效尚未评估 | 阐明软骨发育不全中FGFR3突变导致生长板功能障碍的精确分子和细胞机制 | 携带p.Gly380Arg突变的Fgfr3基因敲入小鼠模型中的生长板软骨细胞 | 数字病理学 | 软骨发育不全 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学分析, EdU标记, 谱系追踪 | 基因敲入小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及突变小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 379 | 2026-03-18 |
Spatial Transcriptomic Analysis Reveals Dysregulated Pro-Inflammatory Signaling in the Aged Lung
2026-Feb-19, Aging and disease
IF:7.0Q1
DOI:10.14336/AD.2025.1317
PMID:41747170
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析揭示了老年恒河猴肺组织中促炎信号失调的机制 | 首次利用Visium空间转录组学技术比较年轻与老年恒河猴肺组织的转录景观，揭示老年肺中促炎偏倚和细胞信号通路减少 | 研究样本可能有限，且恒河猴模型虽优于啮齿动物，但仍存在与人类疾病的差异 | 探究老年个体对呼吸道感染易感性增加的分子机制 | 年轻与老年恒河猴的肺组织 | 空间转录组学 | 老年疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 年轻与老年恒河猴肺组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium | Visium空间转录组学平台 |
| 380 | 2026-03-18 |
Integrated bulk and single-cell transcriptomic profiling reveals bromocriptine sensitivity genes and cellular targets in adenomyosis
2026-Feb, Pakistan journal of medical sciences
IF:1.2Q2
DOI:10.12669/pjms.42.2.12639
PMID:41836804
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研究论文 | 本研究通过整合批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，识别了与溴隐亭敏感性相关的基因，并探索了其在子宫腺肌症中的细胞类型特异性表达模式 | 首次结合批量转录组和单细胞转录组分析，系统性地鉴定了溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因及其细胞来源 | 研究为横断面生物信息学分析，缺乏体内外功能实验验证；样本来源单一（深圳市宝安实验人民医院） | 识别溴隐亭治疗子宫腺肌症的敏感性基因，探索其生物学过程和细胞特异性表达模式 | 子宫腺肌症患者的子宫内膜组织（治疗前后）、正常子宫内膜组织、异位病灶 | 生物信息学 | 子宫腺肌症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，包含患者治疗前后样本及外部验证数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |