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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-03-29 |
Colorectal microenvironment determines the prognosis of colorectal cancer
2026-Feb, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01599-7
PMID:41495419
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研究论文 | 本研究通过分析结直肠癌患者的肿瘤和非肿瘤组织,评估了区分支持癌细胞生长的微环境与健康微环境的可行性,并发现微环境特征可作为预后生物标志物 | 首次利用bulk RNA测序数据将结直肠癌患者分为肿瘤支持性微环境和健康微环境组,并结合单细胞RNA测序揭示了微环境中特定细胞类型间的相互作用 | 样本量相对有限(273对样本),且研究主要基于回顾性分析,需要进一步前瞻性验证 | 评估结直肠微环境对癌症预后的影响,并探索其作为预后生物标志物的潜力 | 结直肠癌患者及其配对的非肿瘤组织和肿瘤样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | bulk RNA测序, 16S rRNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 273对配对的非肿瘤组织和肿瘤样本 | NA | bulk RNA测序, 16S rRNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 342 | 2026-03-29 |
Microglial CX3CR1 deficiency regulates the selective vulnerability of cone photoreceptors via STAT3/CCL-ACKR1 signaling in the mouse retina
2026-Feb, Experimental & molecular medicine
DOI:10.1038/s12276-025-01618-7
PMID:41535549
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研究论文 | 本研究揭示了小胶质细胞CX3CR1缺陷通过STAT3/CCL-ACKR1信号通路导致小鼠视网膜中视锥光感受器选择性易损性的分子机制 | 首次发现CX3CR1缺陷通过STAT3介导小胶质细胞神经毒性,并鉴定出CCL-ACKR1信号通路在视锥细胞选择性丢失中的关键作用 | 研究局限于小鼠模型,人类视网膜中的机制仍需验证 | 探究神经退行性疾病中神经元选择性易损性的分子机制 | 小鼠视网膜中的小胶质细胞、星形胶质细胞和视锥光感受器 | 神经科学 | 神经退行性疾病 | 蛋白质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 343 | 2026-03-28 |
A Single-Cell Perspective on Remapping Human Adult Neurogenesis and Its Clinical Implications
2026-02-22, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom16020331
PMID:41750399
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序在成人海马神经发生研究中的应用,及其对神经系统疾病机制和治疗策略的启示 | 整合了单细胞RNA测序技术提供的细胞和分子层面见解,为神经系统疾病的靶向治疗开发提供了新视角 | NA | 探讨成人海马神经发生的细胞和分子景观,以及神经系统疾病的病理机制及其治疗意义 | 成人海马神经发生、神经系统疾病(如癌症、心血管疾病和神经系统疾病) | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 344 | 2026-03-28 |
Lactate-Driven Reprogramming of Monocyte Bridges Bone Loss in Inflammatory Comorbidities
2026-02-14, Biomolecules
IF:4.8Q1
DOI:10.3390/biom16020308
PMID:41750376
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研究论文 | 本研究揭示了乳酸驱动的单核细胞重编程在牙周炎和类风湿关节炎等炎症共病中连接免疫激活与骨吸收加剧的分子机制 | 首次将乳酸代谢与炎症共病(牙周炎和类风湿关节炎)的骨丢失联系起来,并鉴定出SAT1、TET2和HIF1A作为核心乳酸相关基因和潜在生物标志物 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据,需要在更大规模的人类队列中进行验证 | 揭示炎症共病中骨破坏的分子驱动机制 | 牙周炎和类风湿关节炎作为炎症疾病共病的临床相关模型 | 生物信息学 | 牙周炎, 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | 多种机器学习方法 | 基因表达数据 | PD和RA队列的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 345 | 2026-03-28 |
Neonatal Hyperoxia Induces Metabolic Reprogramming in Senescent Alveolar Macrophages, Leading to Persistent Lung Injury
2026-Feb-10, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL48370
PMID:41761973
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据,揭示了新生小鼠高氧暴露诱导衰老肺泡巨噬细胞的代谢重编程,并证明靶向代谢或清除衰老细胞可减轻持续性肺损伤 | 首次在新生小鼠高氧模型中,利用单细胞RNA测序技术系统描绘了衰老肺泡巨噬细胞的异质性、代谢重编程特征及其在持续性肺损伤中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型,其结论在人类早产儿支气管肺发育不良中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究新生儿高氧暴露诱导的衰老肺泡巨噬细胞的分子与功能特征,及其在持续性肺损伤发生发展中的作用 | 新生小鼠的肺组织,特别是高氧暴露后分离的衰老肺细胞(以巨噬细胞为主) | 数字病理学 | 肺损伤/支气管肺发育不良 | 单细胞RNA测序,免疫荧光,通路富集分析 | NA | 单细胞RNA测序数据,图像数据 | 数据集GSE207866中的样本,包括高氧暴露后第7天(SD7)、年龄匹配的空气暴露对照(AirD7)及未富集衰老细胞的高氧暴露组(O2D7)小鼠肺细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 346 | 2026-03-25 |
Unraveling the tapestry: Lessons from multi-omics and spatial biology in hepatocellular cancer
2026-Feb-12, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001716
PMID:41678777
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综述 | 本文综述了空间组学技术在肝细胞癌研究中的应用进展,探讨了肿瘤微环境的空间结构如何影响疾病进展和治疗反应 | 整合了多种空间组学技术(转录组、蛋白质组、基因组、表观基因组、代谢组)来解析肝细胞癌的肿瘤微环境空间结构,揭示了传统批量或单细胞分析无法发现的细胞间通讯网络 | NA | 总结空间组学技术在肝细胞癌研究中的最新进展,探讨其转化应用前景 | 肝细胞癌的肿瘤微环境空间结构 | 空间生物学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学、空间蛋白质组学、空间基因组学、空间表观基因组学、空间代谢组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学, 空间蛋白质组学, 空间基因组学, 空间表观基因组学, 空间代谢组学 | NA | NA |
| 347 | 2026-03-25 |
Generating and characterizing human telencephalic brain organoids from stem cell-derived single neural rosettes
2026-02, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-025-01197-x
PMID:40579542
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研究论文 | 本文开发了一种从干细胞衍生的单个神经玫瑰花结生成人端脑类器官的方法,并描述了相关实验协议 | 使用单个神经玫瑰花结生成类器官,模拟体内神经组织从单一神经管发育的过程,提供更一致和可重复的端脑神经细胞组成 | 协议完成需5-6个月,且需要细胞培养经验,可能限制了广泛适用性 | 研究人端脑中不同神经细胞的规范和组织,以及模拟与神经网络破坏相关的神经发育障碍 | 人端脑类器官、干细胞衍生的单个神经玫瑰花结、CRISPR-Cas9工程化人干细胞 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学、切片膜片钳电生理学、CRISPR-Cas9基因编辑 | 类器官模型 | 基因表达数据、图像数据、电生理数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 348 | 2026-03-24 |
Exosomal S100A9 promotes lung metastasis of adenoid cystic carcinoma via activating cancer-associated fibroblasts
2026-Feb-27, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-026-02991-6
PMID:41760596
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研究论文 | 本文探讨了腺样囊性癌(ACC)中富含S100A9的外泌体通过激活癌症相关成纤维细胞(CAFs)促进肺转移的机制 | 首次揭示了S100A9在ACC外泌体中的富集及其通过重编程正常成纤维细胞为CAFs来促进肺转移的作用,并提出了S100A9-IL-17轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于细胞和动物模型,临床样本验证有限,且具体信号通路细节需进一步阐明 | 探究ACC肺转移的分子机制,特别是外泌体S100A9在肿瘤微环境重编程中的作用 | 腺样囊性癌细胞、外泌体、癌症相关成纤维细胞及小鼠肺转移模型 | 肿瘤生物学 | 肺转移性腺样囊性癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 349 | 2026-03-24 |
Deciphering immune features and cellular heterogeneity in PRRSV infection via single-cell RNA sequencing
2026-02-17, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01828-25
PMID:41467841
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,分析了PRRSV感染猪肺组织中的免疫特征和细胞异质性 | 首次在单细胞水平上全面描绘了PRRSV感染期间肺组织细胞的异质性,并识别了SPP1巨噬细胞亚群作为PRRSV的主要靶细胞 | 研究仅基于转录组数据,未结合蛋白质组或功能验证实验,且样本来源单一(猪肺组织) | 阐明PRRSV感染如何扰乱肺免疫细胞群,揭示病毒诱导免疫功能障碍的机制 | PRRSV感染的猪肺组织细胞 | 数字病理学 | 猪繁殖与呼吸综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46,922个单细胞,涵盖15种主要细胞类型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 350 | 2026-03-24 |
Technological synergy and convergent innovation: evolutionary trajectories of AI-integrated multi-omics in cancer research and clinical translation (2015-2024)
2026-Feb-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04665-2
PMID:41689722
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综述 | 本文通过文献计量分析,系统性地研究了2015年至2024年间癌症研究文献,重点关注机器学习、多组学和人工智能驱动的进展 | 采用文献计量学方法(如CiteSpace)揭示AI整合多组学在癌症研究中的演化轨迹和协同创新模式,识别了技术发展的三个阶段 | 分析基于文献计量数据,直接因果关系尚未确立,且需要进一步的实证研究来评估其临床或生物学相关性 | 系统性地考察癌症研究中AI整合多组学的技术协同与融合创新,并评估其在肿瘤微环境建模和临床转化中的趋势 | 2015年至2024年间的癌症研究文献 | 机器学习 | 癌症 | 文献计量分析(CiteSpace)、多组学分析(如代谢组学、scRNA-seq) | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多组学 | NA | NA |
| 351 | 2026-03-24 |
T7 peptide-engineered liposomal Irisin mitigates PND progression through AMPK/PGC-1α signaling: multi-omic evidence of metabolic and epigenetic modulation
2026-Feb-13, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04109-7
PMID:41689005
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研究论文 | 本研究探讨了T7肽修饰的脂质体鸢尾素通过调节AMPK/PGC-1α代谢通路缓解围术期神经认知障碍的分子机制 | 开发了T7肽修饰的脂质体鸢尾素纳米颗粒,并首次通过多组学整合分析揭示了其通过激活AMPK/PGC-1α信号通路、增强线粒体功能和神经胶质细胞交互作用来缓解PND的机制 | 样本量较小(健康供体n=10,PND患者n=6),且为临床前研究,需要更大规模的临床验证 | 探究T7肽修饰的脂质体鸢尾素缓解围术期神经认知障碍的分子机制 | 健康供体、PND患者、Neuro-2a海马神经元细胞、PND小鼠模型 | 神经科学 | 围术期神经认知障碍 | scATAC-seq, scRNA-seq, TMT-based proteomics | NA | 单细胞多组学数据、蛋白质组学数据 | 健康供体10例,PND患者6例,PND小鼠模型 | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 352 | 2026-03-24 |
uPAR deficiency triggers TGFβ1-mediated fibrotic remodeling in a cardiac perivascular-like microenvironment
2026-Feb-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04923-8
PMID:41689076
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研究论文 | 本研究探讨了uPAR缺失如何通过TGFβ1介导的信号通路促进心脏血管周围微环境的纤维化重塑 | 首次在心脏血管周围微环境中揭示uPAR缺失通过放大TGFβ1介导的Akt信号通路和细胞外基质沉积驱动纤维化重塑的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在人类临床样本中验证,且纤维化微环境的复杂性可能未被完全模拟 | 探究uPAR缺失在心脏血管周围微环境纤维化重塑中的作用机制 | 小鼠心脏细胞、心脏球体、3T3成纤维细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、免疫荧光染色、CRISPR/Cas9基因编辑、Western blotting | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、图像数据 | 野生型和uPAR敲除小鼠的心脏细胞及成纤维细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 353 | 2026-03-24 |
Single-cell analysis of the peripheral immune landscape in Parkinson's disease: insights into dendritic cell and CD4+ T-cell transcriptomics
2026-Feb-11, NPJ Parkinson's disease
DOI:10.1038/s41531-026-01283-1
PMID:41673005
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了帕金森病患者外周血中树突状细胞和CD4+ T细胞的转录组,揭示了特定免疫亚群在疾病相关神经炎症中的作用 | 首次在帕金森病中应用单细胞RNA测序技术系统分析外周免疫景观,特别是识别了罕见的DC3细胞亚群,并明确了cDC2s和CD4+效应记忆T细胞作为关键免疫介质 | 样本量相对较小(17例患者和10例对照),且仅关注外周血免疫细胞,未直接评估中枢神经系统内的免疫变化 | 探索帕金森病中外周免疫机制,特别是树突状细胞和CD4+ T细胞在疾病进展中的作用 | 帕金森病患者和健康对照的外周血树突状细胞和CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序,磁珠分离,流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 17例帕金森病患者和10例健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 354 | 2026-03-24 |
The Sixth Annual Symposium of the Midwest Aging Consortium
2026-02-05, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf280
PMID:41429578
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会议记录 | 本文记录了2025年4月在美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所举行的中西部衰老联盟第六届年度研讨会的活动内容,强调了该联盟在促进衰老研究合作和创新方面的作用 | 该研讨会汇集了跨学科研究,展示了衰老机制的新发现,包括脂质代谢、线粒体功能障碍、应激反应、细胞衰老和免疫适应等关键领域,并介绍了单细胞和空间转录组学、代谢组学及类器官培养等前沿方法 | 本文作为会议记录,未提供具体研究数据或实验细节,主要侧重于活动概述和宏观主题,缺乏对个别研究的深入分析 | 促进衰老研究领域的跨学科合作、知识交流和临床转化,以加速衰老机制的理解和干预策略的开发 | 衰老研究人员,包括学员和早期职业研究者,以及涉及衰老机制、治疗概念和临床方法的跨学科研究 | NA | 老年疾病 | 单细胞转录组学、空间转录组学、代谢组学、类器官培养 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 355 | 2026-03-24 |
Targeting astrocyte-monocyte-neuron crosstalk in spinal cord injury: therapeutic insights from methyl gallate
2026-02, Spinal cord
IF:2.1Q1
DOI:10.1038/s41393-025-01127-4
PMID:41162682
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、转录组学、孟德尔随机化和网络药理学,探讨了没食子酸甲酯在脊髓损伤中的治疗机制,重点关注细胞类型特异性通路和免疫调节 | 采用多组学整合方法结合scRNA-seq、孟德尔随机化和分子对接,首次系统揭示没食子酸甲酯通过调节星形胶质细胞-单核细胞-神经元互作在脊髓损伤修复中的作用 | 研究主要基于公开数据集和生物信息学分析,缺乏体内实验验证;样本来源于小鼠模型,结果在人类中的适用性需进一步确认 | 探究没食子酸甲酯在脊髓损伤中的治疗机制,特别是通过细胞类型特异性通路和免疫调节促进恢复 | 脊髓损伤小鼠模型的星形胶质细胞、单核细胞和神经元,以及相关的基因表达和通路 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, GWAS, 孟德尔随机化, 网络药理学, 分子对接 | NA | 转录组数据, 单细胞数据, GWAS汇总数据 | 小鼠脊髓损伤模型(损伤后3至14天的时间序列数据) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 356 | 2026-03-23 |
Macrophages in human atherosclerotic plaques in the era of single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-17, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlaf089
PMID:41702598
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学技术如何重新定义人类动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的生物学特性,超越了传统的M1/M2极化模型 | 整合单细胞RNA测序、空间转录组学和多模态组学数据,揭示了人类动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞亚群的多样性、空间分布和代谢功能,并建立了其与微环境信号、血管位置和疾病阶段的动态联系 | NA | 总结单细胞和空间转录组学时代对人类动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞生物学的新认识,并探讨其对疾病机制模型和靶向治疗的启示 | 人类动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多模态组学分析 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 357 | 2026-03-23 |
Caldesmon-1-mediated actin dynamics is essential for osteogenic differentiation of aortic valve interstitial cells
2026-Feb-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39938-x
PMID:41703153
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研究论文 | 本研究首次揭示了钙调蛋白-1(CALD1)在钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)发病机制中的作用,通过单细胞RNA测序和功能实验证明CALD1通过调节肌动蛋白动力学影响瓣膜间质细胞的成骨分化和钙化 | 首次发现CALD1在CAVD中的关键作用,并阐明其通过调节肌动蛋白聚合调控瓣膜间质细胞形态、增殖和成骨分化的分子机制 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析,缺乏体内动物模型验证,且CALD1在CAVD中的具体信号通路尚未完全阐明 | 探究CALD1在主动脉瓣钙化疾病发病机制中的作用 | 主动脉瓣间质细胞(VICs) | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序,批量RNA测序,组织学分析 | NA | RNA测序数据,组织图像 | 基于公共单细胞RNA测序数据集和体外培养的VICs | NA | 单细胞RNA-seq,批量RNA-seq | NA | NA |
| 358 | 2026-03-23 |
Innate lymphoid cell heterogeneity and etiology-specific reprogramming in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-11, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01282-8
PMID:41673425
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、批量RNA测序和质谱流式细胞术,分析了50名不同病因(乙肝病毒和非病毒性)肝细胞癌患者肿瘤及癌旁组织中固有淋巴细胞的异质性及其与病因相关的重编程 | 揭示了肝细胞癌中固有淋巴细胞(ILCs)的异质性,首次根据病因(HBV vs 非病毒性)系统描述了ILC亚群(特别是ILC1、ILC2、ILC3)的表型和功能差异,并发现了ILC1在非病毒性HCC中具有细胞毒性表型而在HBV-HCC中呈现耗竭迹象 | 单细胞队列样本量有限,需要在更大数据集中进行验证 | 探究肝细胞癌中固有淋巴细胞的异质性及其在不同病因下的重编程,以理解它们在肿瘤免疫微环境中的潜在作用 | 50名肝细胞癌患者的肿瘤组织和癌旁非肿瘤肝组织 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, CyTOF | NA | 单细胞转录组数据、批量转录组数据、蛋白质表达数据 | 50名肝细胞癌患者(包括乙肝病毒性和非病毒性病因) | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 359 | 2026-03-23 |
Innate antiviral and immune functions associated with the HIV reservoir decay after anti-PD-1 therapy
2026-Feb, Nature medicine
IF:58.7Q1
DOI:10.1038/s41591-025-04139-y
PMID:41680482
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研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了抗PD-1疗法在HIV感染者中减少病毒库的免疫机制 | 首次在HIV感染者中通过纵向多组学分析,揭示了抗PD-1疗法诱导的先天抗病毒和免疫功能与病毒库衰减的关联 | 样本量较小(30名参与者),且主要为男性,可能限制结果的普适性 | 探究抗PD-1疗法减少HIV病毒库的个体差异和潜在机制 | 30名患有癌症的HIV感染者 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序,多组学分析 | NA | 转录组数据,临床数据 | 30名参与者(29名男性,1名女性) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 360 | 2026-03-21 |
Chronic inflammation promotes gastric cancer progression via ADAM10-mediated cleavage of CX3CL1
2026-Feb-15, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39743-6
PMID:41691064
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研究论文 | 本研究探讨了慢性炎症通过ADAM10介导的CX3CL1切割促进胃癌进展的分子机制 | 揭示了慢性炎症通过上调ADAM10表达,将膜结合型CX3CL1转化为可溶性形式,从而激活ADAM10/CX3CL1轴促进胃癌进展的新机制 | 研究主要基于小鼠皮下异种移植模型和体外细胞实验,缺乏更接近人体生理环境的体内模型验证 | 探究慢性炎症对胃癌进展的影响及其分子机制 | 胃癌细胞、615品系小鼠、胃癌组织样本 | 癌症生物学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析、ELISA、qRT-PCR、Western blot、免疫荧光染色 | 小鼠皮下异种移植模型 | 基因表达数据、蛋白质数据、细胞功能数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及小鼠模型、胃癌细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |