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当前共找到 922 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-04-10 |
Dissection of Gαs and Hedgehog Signaling Cross-talk Reveals Therapeutic Opportunities to Target Hedgehog-Dependent Tumors
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1109
PMID:41460725
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研究论文 | 本研究通过组织学、批量RNA测序和单细胞RNA测序，揭示了Gαs和Hedgehog信号通路的交叉调控机制，并提出了针对Hedgehog依赖性肿瘤（如基底细胞癌）的潜在治疗策略 | 发现Gαs通路失活驱动的肿瘤与经典Hedgehog信号激活的肿瘤高度相似，且这些肿瘤独立于SMO和GPR161，为SMO非依赖的致癌Hedgehog信号模型提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类BCC样本，尚未在大型临床试验中验证BAY60-6583的治疗效果 | 探索Gαs和Hedgehog信号通路的交叉调控机制，并寻找针对Hedgehog依赖性肿瘤的治疗机会 | 小鼠基底细胞癌样肿瘤和人类基底细胞癌样本 | 分子生物学与肿瘤学 | 基底细胞癌 | 组织学、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织学图像 | 未明确指定具体样本数量，涉及小鼠肿瘤模型和人类BCC样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-04-10 |
Spatiotemporal interplay between epithelial and mesenchymal cells drives human dentinogenesis
2026-Feb-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69545-3
PMID:41690906
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学构建了人类牙齿从起始到萌出阶段的发育图谱，聚焦于上皮-间充质相互作用 | 揭示了牙上皮通过WNT-NOTCH顺序激活模型调控牙乳头细胞分化，并识别了关键信号分子；首次发现DLX6-AS1牙乳头细胞可响应牙上皮信号，且能从成体牙髓干细胞中分离，成功在体内疾病模型中生成管状牙本质 | 未明确提及研究的具体局限性，如样本规模、技术验证或临床转化挑战 | 探究人类牙齿发育过程中上皮与间充质细胞的时空相互作用机制，为牙本质缺陷修复提供再生医学基础 | 人类牙齿发育过程中的牙上皮细胞和牙乳头细胞，以及成体牙髓干细胞 | 数字病理学 | 牙本质缺陷 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | 未明确指定样本数量，但涵盖从起始到萌出阶段的人类牙齿发育过程 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 323 | 2026-04-10 |
Molecular Mechanisms of FLASH Radiotherapy in Alleviating Lung Normal Tissue Injury: Insights from Single-Cell Sequencing
2026-Feb-12, Radiation research
IF:2.5Q2
DOI:10.1667/RADE-25-00125
PMID:41679749
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研究论文 | 本文通过单细胞测序技术揭示了FLASH放疗在减轻肺正常组织损伤中的分子机制 | 首次在肺癌小鼠模型中结合单细胞测序全面比较FLASH放疗与传统放疗对正常肺组织和肿瘤的差异分子响应 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；分子机制尚未完全阐明 | 探究FLASH放疗减轻正常组织毒性的分子机制 | 肺癌小鼠模型中的正常肺组织和肿瘤组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 单细胞基因表达谱 | 肺癌小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2026-04-09 |
CoMBCR: Co-Learning Multi-Modalities of BCRs and gene expressions
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag115
PMID:41803065
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研究论文 | 本文提出了一种名为CoMBCR的B细胞嵌入工具，能够共同学习B细胞受体（BCR）和基因表达谱这两种互补的数据模态，并将其表示在统一的潜在空间中以支持下游分析 | 首次开发了一种能够共同学习B细胞受体序列和基因表达谱多模态数据的嵌入方法，通过统一的潜在空间表示实现了对B细胞更全面的表征 | 未明确说明模型在不同数据集间的泛化能力，以及计算复杂度方面的限制 | 开发一种能够整合B细胞多模态数据的计算方法，以更好地理解B细胞的生物学特征和功能 | B细胞（特别是SARS-CoV-2特异性记忆B细胞和淋巴瘤患者的恶性B细胞） | 生物信息学 | 淋巴瘤、COVID-19 | 多模态学习、嵌入表示学习 | 多模态深度学习模型 | 序列数据（BCR）、基因表达数据、空间转录组数据 | 126,791个B细胞（来自多个数据集） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 325 | 2026-04-09 |
An Extracellular Matrix-Producing Subset of Cancer-Associated Fibroblasts Drives Chemoresistance in Breast Cancer via SRC Activation and G0S2 Upregulation
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0966
PMID:41223328
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研究论文 | 本研究通过结合患者数据分析与肿瘤芯片技术，识别出一种特定的细胞外基质生成型肌成纤维细胞亚群，该亚群通过激活SRC激酶和上调G0S2基因，驱动三阴性乳腺癌的化疗耐药性 | 首次结合单细胞RNA测序、肿瘤芯片模型和功能实验，揭示ECM-myCAF亚群在化疗耐药中的独特作用，并鉴定G0S2为关键调控因子 | 研究主要基于体外模型和患者数据分析，体内验证和临床转化潜力需进一步探索 | 探究三阴性乳腺癌化疗耐药机制，识别驱动耐药的具体癌症相关成纤维细胞亚群 | 三阴性乳腺癌患者样本、肿瘤芯片模型中的癌细胞和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，肿瘤芯片技术，高级细胞成像，功能实验 | NA | RNA测序数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 326 | 2026-04-09 |
CanSig Benchmarks Methods for Reproducible Cancer Cell State Discovery from Single-Cell Transcriptomic Data
2026-Feb-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0940
PMID:41231245
|
研究论文 | 开发了CanSig基准测试工具，用于评估从单细胞转录组数据中识别癌症细胞状态的方法 | CanSig整合了批次校正、生物信号保留和转录特征相关性指标，为方法评估提供标准化框架 | 仅评估了13种方法在5种癌症类型的数据上，可能未覆盖所有现有方法或癌症类型 | 提高单细胞RNA测序数据分析中癌症细胞状态发现的再现性和临床相关性 | 人类癌症单细胞转录组数据，包括胶质母细胞瘤、乳腺癌、肺腺癌、横纹肌肉瘤和皮肤鳞状细胞癌 | 生物信息学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 185名患者和174,000个恶性细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 327 | 2026-04-09 |
Inactivation of Hes1 in Skeletal Undifferentiated Cells Increases Bone Volume
2026-Feb-04, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag015
PMID:41685823
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研究论文 | 本研究探讨了在瘦素受体阳性细胞中失活Hes1基因对骨骼体积的影响 | 首次在LepR+细胞中特异性失活Hes1基因，揭示了其通过抑制RANKL表达减少骨吸收从而增加骨量的新机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类样本；骨量增加仅限于股骨小梁骨，未影响椎骨和皮质骨；性别差异仅在成骨细胞数量方面观察到 | 探究Notch信号通路靶基因Hes1在LepR+细胞中对骨骼稳态的调控作用 | LepR-Cre;Hes1Δ/Δ基因工程小鼠及其对照小鼠 | 骨骼生物学 | 骨骼疾病 | 单细胞RNA测序，骨组织形态计量学，细胞培养 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据，组织形态学数据 | 5月龄雄性和雌性LepR-Cre;Hes1Δ/Δ小鼠及对照小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 328 | 2026-04-07 |
Circulating tumor cells in myeloma are a compound biomarker for bone marrow high-risk genomic alterations and tumor load
2026-Feb-26, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030083
PMID:41411148
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和全基因组测序分析，揭示了多发性骨髓瘤中循环肿瘤细胞（CTC）水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷的关联 | 首次在单克隆水平上证明CTC与配对骨髓细胞转录相似，并发现高CTC水平患者骨髓细胞增殖增加和基因组事件不平衡，同时开发了预测遗传改变和肿瘤负荷对CTC水平影响的模型 | 研究主要基于新诊断多发性骨髓瘤患者，可能不适用于复发或难治性病例，且样本量有限，需进一步验证 | 探究CTC水平与骨髓高风险基因组改变及肿瘤负荷之间的机制关联 | 新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞转录组学, 全基因组测序, 全外显子测序, 批量RNA测序 | 预测模型 | 转录组数据, 基因组数据 | 来自新诊断多发性骨髓瘤患者的配对骨髓和血液样本，并利用Multiple Myeloma Research Foundation CoMMpass数据集及内部数据集进行验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 全基因组测序, 全外显子测序, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 329 | 2026-04-04 |
scDBic: a novel deep learning-based biclustering algorithm for analyzing scRNA-seq data
2026-Feb-28, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag095
PMID:41746287
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研究论文 | 本文提出了一种名为scDBic的新型深度学习双聚类算法，专门用于分析单细胞RNA测序数据，以改善细胞聚类性能并识别关键基因 | scDBic结合了深度自编码器进行细胞聚类、基因聚类以及使用反向策略识别关键基因簇，解决了传统聚类算法在捕获局部一致性和双聚类算法在细胞丢失、高维数据适应性及迭代选择方面的不足 | NA | 开发一种针对单细胞RNA测序数据的深度学习双聚类算法，以更有效地发现细胞群并识别其关键基因 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度自编码器 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 330 | 2026-04-04 |
TGF-β regulated Tim-3 sustains macrophage phagocytic function and confers protection in Plasmodium yoelii NSM-infected mice
2026-Feb-27, Parasites & vectors
IF:3.0Q1
DOI:10.1186/s13071-026-07287-3
PMID:41761269
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研究论文 | 本研究揭示了在疟疾感染中，TGF-β调控的Tim-3通过维持巨噬细胞的吞噬功能发挥保护作用 | 首次揭示了TGF-β-Tim-3轴在疟疾感染中调控巨噬细胞功能的新机制，并证明Tim-3在巨噬细胞上的保护性作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体中得到验证 | 探究Tim-3在疟疾感染期间调控巨噬细胞功能的作用及其上游调控机制 | 约氏疟原虫NSM感染的小鼠模型、脾脏巨噬细胞、体外共培养系统 | 免疫学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、功能测定 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、功能实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 331 | 2026-04-04 |
Tumor-infiltrating lymphocytes demonstrate potent anti-tumor efficacy and synergize with PD-1 blockade in bladder cancer
2026-Feb-26, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07924-6
PMID:41749249
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研究论文 | 本研究评估了从膀胱癌患者中分离并扩增的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的抗肿瘤功效，并探索了其与PD-1抑制剂Nivolumab联用的协同效应 | 首次在膀胱癌中系统评估TIL的扩增、表型特征及其与PD-1阻断的协同抗肿瘤作用，并利用患者来源类器官（PDO）作为功能评估平台 | 研究样本量有限（48例），且体内验证仅使用了细胞系来源的异种移植模型，缺乏患者来源的异种移植模型验证 | 评估TIL在膀胱癌中的抗肿瘤潜力及其与免疫检查点抑制剂联用的协同疗效 | 膀胱癌患者的肿瘤浸润淋巴细胞、膀胱癌细胞系、患者来源的膀胱癌类器官 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序、流式细胞术、细胞活力检测、细胞因子释放测定、细胞凋亡检测 | NA | 单细胞转录组数据、T细胞受体序列数据、流式细胞术数据、体外功能测定数据 | 48例膀胱癌患者样本（其中33例成功扩增TIL） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 332 | 2026-04-04 |
Single-cell hdWGCNA and experimental validation identify an innovative T-cell-associated prognostic model and immune microenvironment in lung adenocarcinoma with lymph node metastasis
2026-Feb-25, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-15649-4
PMID:41742055
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和高维加权基因共表达网络分析，构建了一个基于T细胞相关基因（CD69、GOLGA8A、IL16）的预后模型，用于评估淋巴结转移性肺腺癌患者的预后 | 首次结合单细胞RNA测序和高维加权基因共表达网络分析（hdWGCNA）构建T细胞相关预后模型，并整合临床变量提升模型可解释性 | 研究依赖于公共数据库数据，样本量可能有限，且实验验证主要在细胞系中进行，需进一步临床验证 | 建立基于T细胞的预后模型，评估淋巴结转移性肺腺癌患者的预后并优化治疗策略 | 淋巴结转移性肺腺癌患者 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、高维加权基因共表达网络分析（hdWGCNA）、差异表达分析、Cox/LASSO回归、qRT-PCR、免疫组化、多重免疫荧光 | 预后风险模型 | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 333 | 2026-04-04 |
Decoding muscle-resident Schwann cell dynamics during neuromuscular junction remodeling
2026-Feb-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195917
PMID:41433107
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，通过比较稳定神经支配模型与部分或完全去神经支配后的再神经支配模型，揭示了肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的作用 | 发现了多种不同的施万细胞亚型，包括一个在去神经-再神经循环中起关键作用的终末施万细胞亚型，并确定了SPP1信号通路是调节神经肌肉接头动态、促进施万细胞增殖和肌肉再神经支配的关键调控因子 | 未在摘要中明确说明 | 阐明肌肉驻留施万细胞在神经肌肉接头重塑中的贡献 | 肌肉驻留施万细胞 | 单细胞组学 | 神经肌肉疾病、神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 334 | 2026-04-04 |
Aging-induced decrease in progenitor B cells enhances the osteoclastogenesis of bone marrow macrophages via ROS-activated Fos/CCL3 signaling pathway
2026-Feb-10, Immunity & ageing : I & A
IF:5.2Q1
DOI:10.1186/s12979-026-00561-z
PMID:41668199
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研究论文 | 本研究揭示了衰老过程中骨髓微环境中ROS水平升高导致祖B细胞减少，进而通过激活Fos/CCL3信号通路促进破骨细胞生成，从而引发老年性骨质疏松的机制 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学整合策略，阐明了骨髓微环境中ROS诱导的祖B细胞减少通过Fos/CCL3-CCR1轴促进破骨细胞生成的新机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，人体内的验证尚需进一步研究；体外细胞实验使用了BaF3和RAW 264.7细胞系，可能与体内原代细胞存在差异 | 探究免疫细胞改变在老年性骨质疏松中的机制作用 | SAMP6衰老加速小鼠、SAMR1对照小鼠、BaF3细胞系、RAW 264.7细胞系 | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞RNA测序、转录组测序、流式细胞术、微CT、分子生物学、组织学技术、多色免疫荧光、多重细胞因子分析 | NA | 基因表达数据、图像数据、细胞计数数据 | SAMP6与SAMR1小鼠模型，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 335 | 2026-04-04 |
Short-Chain Fatty Acid Supplementation After Traumatic Brain Injury Attenuates Neurologic Injury Via the Gut-Brain-Microglia Axis
2026-Feb-01, Shock (Augusta, Ga.)
DOI:10.1097/SHK.0000000000002706
PMID:40961414
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研究论文 | 本研究探讨了补充短链脂肪酸（SCFAs）对创伤性脑损伤（TBI）后神经损伤的改善作用及其通过肠道-大脑-小胶质细胞轴的潜在机制 | 首次系统性地研究了TBI后补充SCFAs（乙酸盐、丁酸盐和丙酸盐）对神经损伤的改善作用，并揭示了其通过调节肠道微生物组、保护白质连接性、改变小胶质细胞转录谱以及诱导神经保护性热休克蛋白表达等多重机制发挥作用 | 研究仅使用雄性C57BL/6小鼠模型，样本量相对有限（n=52），且未探讨SCFAs补充的最佳剂量、时间窗口或长期效果，也未在人类或更复杂的动物模型中进行验证 | 探究创伤性脑损伤（TBI）后补充短链脂肪酸（SCFAs）是否能够减轻神经损伤并阐明其作用机制 | 14周龄雄性C57BL/6小鼠 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 16s rRNA基因扩增子测序，单细胞RNA测序（scRNAseq），3D对比增强磁共振成像 | NA | 微生物组测序数据，神经影像数据，行为学数据，单细胞转录组数据 | 52只14周龄雄性C57BL/6小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 336 | 2026-03-31 |
Compartmentalized VEGF receptor expression in hypothalamic tanycytes reveals a novel non-endothelial axis of VEGF signaling : Tanycytes as a novel non-endothelial target of VEGF signaling
2026-Feb-14, Fluids and barriers of the CNS
IF:5.9Q1
DOI:10.1186/s12987-026-00774-w
PMID:41691203
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研究论文 | 本研究首次揭示了血管内皮生长因子（VEGF）及其受体在下丘脑伸长细胞中存在一种非内皮、空间区室化、发育程序化且年龄依赖的信号系统 | 首次发现并描绘了VEGF受体在下丘脑伸长细胞中的空间区室化表达模式，揭示了VEGF信号在非内皮脑细胞（特别是伸长细胞）中的新作用，并证明了该信号系统在发育和衰老过程中的动态变化及部分跨物种保守性 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据来自空间转录组学分析，功能验证和具体的信号下游机制仍需进一步实验探索 | 探究VEGF信号在下丘脑，特别是在血/脑脊液屏障关键细胞——伸长细胞中的空间分布、细胞类型特异性功能及其在发育和衰老过程中的变化 | 小鼠（雄性和雌性）及人类的下丘脑组织，重点关注下丘脑伸长细胞 | 神经科学，分子细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）再分析，RNAscope原位杂交，免疫组织化学，流式细胞分选（FACS）分离后qPCR，人类空间转录组学 | NA | 基因表达数据（RNA-seq，qPCR），空间定位数据（原位杂交，免疫组化） | 涉及雄性和雌性小鼠，以及人类组织样本（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 337 | 2026-03-31 |
cRGD-Functionalized macrophage extracellular vesicles loaded with GSK2033 enhance T cell antitumor immunity in GBM by disrupting the LXR/ABCA1-Mediated Myelin lipid transfer axis
2026-Feb-14, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04116-8
PMID:41691219
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研究论文 | 本研究开发了一种cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡负载GSK2033的纳米颗粒（cEV@GSK），用于增强T细胞介导的抗胶质母细胞瘤免疫，并通过破坏LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴实现 | 首次利用cRGD功能化的巨噬细胞外囊泡作为载体，负载LXR拮抗剂GSK2033，靶向破坏胶质母细胞瘤中LXR/ABCA1介导的髓鞘脂质转移轴，从而增强T细胞抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠原位胶质母细胞瘤模型，其临床转化效果及人体安全性仍需进一步验证 | 开发一种新型的胶质母细胞瘤免疫治疗策略，通过调节肿瘤微环境中的脂质代谢增强T细胞功能 | 胶质母细胞瘤（GBM）及其免疫抑制微环境，特别是脂质负载巨噬细胞（LLMs）与T细胞之间的相互作用 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质组学分析、高效液相色谱（HPLC）、透射电子显微镜（TEM） | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 使用原位胶质母细胞瘤小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 338 | 2026-03-30 |
Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L orchestrates alternative splicing critical for primordial follicle formation
2026-Feb-19, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.02.047
PMID:41722690
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研究论文 | 本研究揭示了hnRNPL介导的可变剪接在原始卵泡形成中的关键作用及其与原发性卵巢功能不全的关联 | 首次鉴定hnRNPL作为调控原始卵泡形成的关键剪接因子，并阐明其与PTBP1和SRSF10相互作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证 | 阐明从原始生殖细胞到原始卵泡形成过程中可变剪接的动态调控机制 | 小鼠生殖细胞发育过程 | 发育生物学 | 原发性卵巢功能不全 | scRNA-seq, bulk RNA-seq, RIP-seq, IP-MS, 免疫荧光 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、批量RNA-seq数据、蛋白质互作数据 | 小鼠胚胎期E16.5-E18.5及出生后P1时间点的卵巢组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-02-15 |
Single-cell RNA sequencing combined with single-cell genome-wide association study identifies SF3B4 as a hub gene in hepatocellular carcinoma progression
2026-Feb-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04501-7
PMID:41689695
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 340 | 2026-03-29 |
Spatial Transcriptomics Profiling of Small Intestine Adenocarcinoma and Adenoma in Humans and a Murine Model with KRASG12D and Loss of CDKN2a-p16
2026-Feb-26, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2026.01.013
PMID:41763535
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析了人类和小鼠模型中小肠腺癌和腺瘤的分子特征，揭示了分化亚型、微环境及驱动通路 | 首次结合人类和小鼠模型的空间转录组学分析，识别了小肠腺癌的分化特征、微环境信号交互及MEK抑制剂敏感性，并开发了模拟人类病变的新型基因工程小鼠模型 | 研究样本数量有限，且小鼠模型未完全复制人类所有亚型（如肠型腺癌） | 确定人类和小鼠模型中小肠腺癌/十二指肠腺癌的分化亚型及驱动分子通路 | 人类和小鼠的小肠腺癌、腺瘤及其微环境 | 数字病理学 | 小肠腺癌 | 空间转录组学，免疫组织化学 | 基因工程小鼠模型（p16KOKrasG12D） | 空间转录组数据，组织图像 | 人类和小鼠样本，具体数量未明确说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |