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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 321 - 340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 321 | 2026-02-03 |
Multi-omics analysis reveals that ginsenoside Rb1 improves prognostic outcomes in sepsis by modulating mitochondrial metabolism MTHFD2 targets
2026-Feb-01, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37362-9
PMID:41622321
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现人参皂苷Rb1通过调控线粒体代谢靶点MTHFD2改善脓毒症预后 | 首次结合公共数据库分析、单细胞测序、分子对接和动物实验，系统揭示了MTHFD2作为脓毒症关键靶点及人参皂苷Rb1的治疗潜力 | 动物实验为初步验证，需进一步临床研究确认；分子机制细节有待深入探索 | 探索脓毒症预后改善的潜在治疗靶点和药物 | 脓毒症患者样本数据、CLP诱导的脓毒症大鼠 | 生物信息学与计算生物学 | 脓毒症 | 多组学分析、单细胞测序、分子对接、动物实验 | 风险预测模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据 | 公共数据库中的脓毒症与正常样本、CLP诱导的脓毒症大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 322 | 2026-02-02 |
Single-cell sequencing: accurate disease detection
2026-Feb, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04007-8
PMID:40819160
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综述 | 本文综述了单细胞测序技术在疾病检测中的应用，特别是在神经系统疾病早期诊断中的潜力 | 突破了传统测序的局限，能在单细胞水平分析基因组和转录组，清晰展示细胞间异质性 | 面临数据处理复杂和检测成本高的挑战 | 探讨单细胞测序技术如何实现疾病的早期和准确检测 | 神经系统疾病中的神经细胞 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 单细胞测序 | NA | 基因组数据、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 323 | 2026-02-02 |
Multi-omics characterization of cachexia-related genes reveals prognostic signatures and immune landscape in breast cancer
2026-Feb, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04025-6
PMID:40880013
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了恶病质相关基因在乳腺癌中的预后和免疫学意义，并构建了一个基于11个基因的预后模型 | 首次构建了一个基于恶病质相关基因的乳腺癌预后风险评分模型（CRSBC），并通过单细胞RNA-seq分析揭示了HCCS基因在乳腺癌细胞和巨噬细胞招募中的关键作用 | 研究主要基于TCGA等公共数据库数据，缺乏外部实验验证，且样本来源和临床特征可能存在异质性 | 探究恶病质相关基因在乳腺癌中的预后价值和免疫微环境中的作用 | 乳腺癌患者及其相关的恶病质相关基因 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 差异表达分析，加权基因共表达网络分析（WGCNA），LASSO-Cox回归，单细胞RNA-seq分析 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据，单细胞RNA-seq数据 | 基于TCGA-BRCA队列数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 324 | 2026-02-02 |
Immunomodulatory Mechanism of Baiyaojian Decoction on Periodontitis: Network Pharmacology, Single-Cell RNA Sequencing and Molecular Docking
2026-Feb, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71034
PMID:41605874
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研究论文 | 本研究通过网络药理学、单细胞RNA测序和分子对接，探讨了白药煎剂治疗牙周炎的免疫调节机制 | 首次整合网络药理学、单细胞RNA测序和分子对接技术，系统揭示白药煎剂治疗牙周炎的多成分、多靶点免疫调节机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验验证，缺乏体内动物模型或临床试验的进一步验证 | 探究白药煎剂治疗牙周炎的分子机制和免疫调节作用 | 牙周炎患者组织样本（来自GEO数据库的RNA-seq数据）及白药煎剂的活性成分 | 生物信息学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、分子对接、qRT-PCR、流式细胞术、ELISA | 网络药理学分析、细胞间通讯网络分析（CellChat）、细胞分化轨迹分析（monocle3） | 基因表达数据、分子结构数据 | 包含GSE16134（批量RNA-seq）、GSE152042和GSE171213（单细胞RNA-seq）等多个公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 325 | 2026-01-30 |
Lycium barbarum polysaccharides enhance testicular spermatogenesis in d-galactose-induced aging rats via calcium signaling
2026-Feb, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70119
PMID:40939042
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研究论文 | 本研究探讨了枸杞多糖如何通过调节钙信号通路改善d-半乳糖诱导的衰老大鼠睾丸精子发生功能 | 首次结合单细胞测序和多组学方法，系统揭示了枸杞多糖通过钙信号通路改善睾丸衰老的具体细胞机制 | 研究主要基于动物和细胞模型，尚未在人体中进行验证 | 探究枸杞多糖对d-半乳糖诱导的睾丸功能障碍的保护作用及其分子机制 | d-半乳糖诱导的衰老雄性大鼠和TM3细胞模型 | 生殖医学 | 老年性疾病 | 单细胞测序、多组学分析、组织学分析、SA-β-gal染色 | 动物模型、细胞模型 | 测序数据、组织图像、生化指标 | 未明确说明具体样本数量，但包括大鼠和细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 326 | 2026-01-30 |
Systemic activation and tissue infiltration of CD8 + CX3CR1 + T cells in non-small cell lung cancer treated with neoadjuvant immune checkpoint blockade
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03160-9
PMID:41275012
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，揭示了CD8+CX3CR1+T细胞在非小细胞肺癌新辅助免疫检查点阻断治疗中的系统性激活和组织浸润特征 | 首次系统性地鉴定并表征了与NA-ICB治疗反应相关的CD8+CX3CR1+T细胞亚群，揭示了其在血液中的增殖动态、组织迁移路径以及向耗竭和细胞毒性NK样CD8+T细胞分化的轨迹 | 样本量相对有限（共40例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列验证其作为生物标志物的预测价值 | 探究新辅助免疫检查点阻断治疗非小细胞肺癌时，哪些T细胞亚群发生扩增和功能重激活，及其组织起源、迁移模式和表型转换 | 26例接受NA-ICB治疗和14例未经治疗的NSCLC患者的肿瘤组织、配对正常肺组织及外周血样本 | 单细胞组学与免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, TCR repertoire分析, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, TCR序列数据, 流式细胞数据 | 40例NSCLC患者（26例治疗组，14例未治疗组）的肿瘤、正常肺组织和外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 327 | 2026-01-30 |
Single-cell transcriptional mapping of Mustn1 exhibits consistent mural cell localization across musculoskeletal tissues
2026-Feb, JBMR plus
IF:3.4Q2
DOI:10.1093/jbmrpl/ziaf193
PMID:41522665
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学方法，系统性地绘制了Mustn1基因在肌肉骨骼组织中的表达图谱，并揭示了其在平滑肌肌动蛋白表达细胞中的一致定位 | 首次利用开源单细胞RNA测序数据集，采用自上而下的转录组学方法，在多种肌肉骨骼组织中系统性地绘制了Mustn1基因的表达图谱，并发现其与Acta2在血管周细胞中的共定位 | 研究依赖于已有的开源数据集，可能受限于数据质量和覆盖范围；未进行实验验证Mustn1蛋白的功能 | 探究Mustn1基因在肌肉骨骼组织中的表达模式和细胞定位 | 肌肉骨骼组织（骨、滑膜、肌肉、肌腱）中的细胞，特别是血管周细胞和Sox9谱系细胞 | 单细胞转录组学 | 肌肉骨骼疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 328 | 2026-01-30 |
Ranitidine protects Müller cells against ferroptosis in diabetic retinopathy by regulating the AKT1/GSK3β pathway
2026-Feb-01, Indian journal of ophthalmology
IF:2.1Q2
DOI:10.4103/IJO.IJO_1522_25
PMID:41581041
|
研究论文 | 本研究探讨了雷尼替丁通过调控AKT1/GSK3β通路抑制高糖诱导的视网膜Müller细胞铁死亡，从而保护糖尿病视网膜病变的潜在机制 | 首次结合单细胞测序技术和网络药理学预测并验证了雷尼替丁在糖尿病视网膜病变中通过AKT1/GSK3β通路抑制Müller细胞铁死亡的保护作用 | 研究主要基于小鼠细胞系（rMC-1）和高糖体外模型，缺乏体内动物模型和临床样本的验证 | 探究雷尼替丁对抗糖尿病视网膜病变的主要靶点和可能机制 | 糖尿病小鼠的视网膜Müller细胞以及高糖培养的小鼠视网膜Müller细胞系（rMC-1） | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞测序技术、网络药理学、Western blotting、CCK-8检测、Edu检测 | NA | 单细胞测序数据、蛋白质印迹数据、细胞活性数据 | 未明确样本数量，使用糖尿病小鼠视网膜组织和高糖培养的rMC-1细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | SPIED3平台 | NA |
| 329 | 2026-01-30 |
Integrative Single-Cell Analysis Reveals Targetable Vacuole Membrane Protein 1-Mediated Mechanism of Tumor Angiogenesis in Glioblastoma
2026-Feb, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70619
PMID:41589276
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析揭示了VMP1在胶质母细胞瘤中促进肿瘤血管生成的非自噬功能机制 | 首次发现VMP1在胶质母细胞瘤中具有独立于自噬功能的促肿瘤生长作用，并揭示了其通过VEGFA-VEGFR2信号通路促进血管生成的新机制 | 研究主要基于胶质母细胞瘤模型，VMP1在其他癌症类型中的功能仍需进一步验证 | 探究VMP1在胶质母细胞瘤肿瘤微环境中的非经典功能及其在血管生成中的作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞、内皮细胞、小鼠模型 | 单细胞分析 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组测序、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | 转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 330 | 2026-01-29 |
Mapping the immune cells of the testis: Key insights into sexual maturation
2026-Feb, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70077
PMID:40478222
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和质谱流式细胞术，系统描绘了小鼠睾丸在性成熟前后的免疫细胞图谱和发育轨迹 | 首次在睾丸微环境中鉴定出罕见但功能重要的B淋巴细胞群体，并揭示了性成熟过程中髓系细胞的发育可塑性及间质细胞与免疫细胞间的信号轴变化 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且样本数量有限 | 系统描绘睾丸免疫细胞图谱，探究性成熟过程中免疫微环境的动态变化 | 小鼠睾丸中的白细胞（免疫细胞） | 单细胞组学 | 生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），质谱流式细胞术（CyTOF），磁激活细胞分选（MACS） | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据 | 性成熟后（8周龄）和性成熟前（2周龄）小鼠睾丸样本 | NA | 单细胞RNA-seq，质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 331 | 2026-01-29 |
High-throughput single-cell DNA methylation and chromatin accessibility co-profiling with SpliCOOL-seq
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70584
PMID:41603298
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpliCOOL-seq的高通量单细胞测序技术，用于同时分析全基因组DNA甲基化和染色质可及性 | 开发了基于分裂-合并连接策略的单细胞多组学测序技术，整合了原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码，实现了更高的灵敏度和可扩展性 | 未明确说明技术成本、数据分析复杂度或与其他平台的直接比较 | 开发高通量单细胞多组学测序技术，用于研究癌症表观遗传调控机制 | 肺癌细胞系和原发性肺腺癌样本 | 表观遗传学 | 肺癌 | 单细胞DNA甲基化测序、单细胞染色质可及性测序、分裂-合并组合条形码 | NA | 单细胞表观基因组数据 | 数千个细胞 | NA | 单细胞多组学 | SpliCOOL-seq | 整合原位GpC甲基化、通用Tn5转座和分裂-合并组合条形码的高通量单细胞测序平台 |
| 332 | 2026-01-28 |
EMP1-driven ferroptosis in liver sinusoidal endothelial cells exacerbates hepatic ischemia-reperfusion injury via P38 MAPK
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现EMP1基因在肝窦内皮细胞中上调，驱动铁死亡并加剧肝缺血再灌注损伤，揭示了p38 MAPK信号通路的关键作用 | 首次将EMP1基因与肝窦内皮细胞的铁死亡联系起来，并阐明其通过p38 MAPK信号通路加剧肝缺血再灌注损伤的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞测序数据，缺乏在体动物模型的直接验证 | 探究肝缺血再灌注损伤中肝窦内皮细胞铁死亡的分子机制及其对肝细胞损伤的影响 | 人类肝脏样本、肝窦内皮细胞和BRL3A肝细胞 | 单细胞组学 | 肝缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类正常对照组和移植诱导缺血再灌注损伤组肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 333 | 2026-01-28 |
Epigenetically activated MIR100HG regulates UPF1-mediated oxidative stress to promote pulmonary vascular immune microenvironment remodeling
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR100HG通过调控UPF1/NRF2信号轴，在肺动脉高压中促进氧化应激、血管平滑肌细胞增殖及免疫微环境重塑的分子机制 | 首次系统鉴定了肺动脉高压中染色质重塑相关的lncRNA，并阐明了MIR100HG通过表观遗传激活，调控UPF1介导的氧化应激及免疫微环境重塑的新机制 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证及MIR100HG作为治疗靶点的体内疗效和安全性评估有待进一步研究 | 阐明表观遗传修饰在肺动脉高压氧化应激及免疫微环境失衡中的分子机制 | 肺动脉平滑肌细胞、巨噬细胞、肺动脉高压动物模型 | 表观遗传学、分子生物学 | 肺动脉高压 | ChIP-sequencing、单细胞测序、质谱分析、RNA-pulldown、RNA免疫沉淀 | NA | 基因组测序数据、单细胞测序数据、蛋白质互作数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 334 | 2026-01-28 |
Transcriptomics and metabolomics analysis reveal cell subpopulations of trophoblast cells associated with preeclampsia
2026-Feb-01, Physiological genomics
IF:2.5Q2
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组、批量转录组和代谢组数据，揭示了子痫前期胎盘组织中滋养细胞亚群的改变及其与免疫通路和代谢异常的关联 | 采用多组学整合方法，结合单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学数据，首次系统描绘了子痫前期胎盘滋养细胞亚群的组成、分化轨迹及基因-代谢物相互作用网络 | 样本量相对较小，单细胞RNA测序仅包括2例子痫前期和2例对照样本，代谢组学分析仅涉及6例患者和6例对照，可能限制统计功效和普遍性 | 探究子痫前期胎盘功能障碍的细胞和分子机制，特别是滋养细胞亚群的改变及其在疾病发病中的作用 | 子痫前期患者和匹配对照的胎盘组织及血浆样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学分析 | 伪时间分析, 差异表达分析, 通路富集分析 | 转录组数据, 代谢组数据 | 单细胞RNA测序: 2例子痫前期和2例对照；批量RNA测序: 8例早发型子痫前期和5例正常足月分娩；代谢组学: 6例子痫前期和6例对照（各3次重复） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 335 | 2026-01-28 |
TLR3 stimulation rejuvenates aged mesenchymal stem cells and restores immunosuppressive function in graft-versus-host disease
2026-Feb, Transplant immunology
IF:1.6Q3
DOI:10.1016/j.trim.2026.102346
PMID:41520686
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研究论文 | 本研究探讨了间充质干细胞衰老对移植物抗宿主病疗效的影响，并发现TLR3激动剂poly(I:C)可逆转衰老表型，恢复其免疫抑制功能 | 首次通过单细胞RNA测序揭示MSC衰老导致免疫调节亚群丢失和TLR3信号下调，并证明TLR3激活可逆转衰老、恢复功能 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未探讨长期治疗安全性和其他TLR激动剂效果 | 探究MSC衰老对GVHD治疗效果的影响及逆转衰老的策略 | 人类间充质干细胞（早期传代P5与晚期传代P15）及小鼠GVHD模型 | 干细胞治疗与免疫学 | 移植物抗宿主病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及早期(P5)和晚期(P15)传代MSCs及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 336 | 2026-01-27 |
Dissecting Heterogeneity Reveals Functional Subpopulation of Stem Cells From Human Exfoliated Deciduous Teeth
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.104014
PMID:41202532
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术鉴定了人脱落乳牙干细胞的功能亚群，并揭示了其血管生成和软骨生成能力 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定了SHEDs中的BAMBI⁺功能亚群，并证实其具有更强的增殖、软骨生成和血管生成能力 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内验证；样本来源有限，可能影响结果的普适性 | 鉴定人脱落乳牙干细胞的功能亚群表面标记，为干细胞精细化应用提供理论基础 | 人脱落乳牙干细胞（SHEDs） | 单细胞组学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、qPCR、Western blot、组织化学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 337 | 2026-01-27 |
Temporal single-cell landscape suggests infection-induced IgM plasma cells as a correlate of durable influenza immunity
2026-Feb, International journal of infectious diseases : IJID : official publication of the International Society for Infectious Diseases
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.ijid.2025.108227
PMID:41242688
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和BCR数据分析，比较了自然感染与疫苗接种后B细胞反应的差异，揭示了感染诱导的IgM⁺浆细胞群在持久免疫中的潜在作用 | 首次在单细胞水平上全面比较了流感自然感染与疫苗接种后的B细胞反应，识别出感染特有的、具有持续HLA-II表达的IgM⁺浆细胞群，并揭示了感染与疫苗接种在干扰素刺激基因表达、克隆多样性及时间动态上的关键差异 | 样本量较小（仅7名个体），且仅针对H3N2流感病毒，可能限制了结果的普遍适用性 | 比较流感自然感染与疫苗接种后B细胞反应的差异，以探索持久免疫的相关因素 | 人类B细胞 | 单细胞组学 | 流感 | 单细胞转录组测序，BCR测序 | NA | 单细胞转录组数据，BCR序列数据 | 7名个体（3名自然H3N2感染者，4名四价疫苗接种者），共150,131个B细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 338 | 2026-01-26 |
Single-cell dissection of CD8+ T cell-driven immune dysregulation in type 1 diabetes mellitus: Mechanistic links to diabetic foot pathogenesis
2026-Feb, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2025.110646
PMID:41308942
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了1型糖尿病患者外周血单个核细胞中CD8+ T细胞驱动的免疫失调机制，并探讨了其与糖尿病足等并发症的潜在联系 | 首次在1型糖尿病患者中发现了一个新的耗竭性CD4+ T细胞亚群（PDCD1+, LAG3+），并揭示了GALECTIN-CD44信号轴在驱动单核细胞/树突状细胞与CD8+ T/NK细胞间促炎性串扰中的核心作用 | 研究样本量相对有限（共77例），且为横断面研究，无法确定观察到的免疫失调是疾病的原因还是结果 | 阐明1型糖尿病进展的细胞网络及其与糖尿病并发症的潜在联系 | 1型糖尿病（T1DM）患者的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 无监督聚类分析，细胞间通讯分析 | 单细胞转录组数据 | 46名3期1型糖尿病患者和31名匹配对照者的外周血单个核细胞，共87,542个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 339 | 2026-01-26 |
Single-cell sequencing reveals APOE deletion alleviates adipose wasting in cancer cachexia via macrophage repolarization
2026-Feb, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2025.110660
PMID:41453629
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序揭示了载脂蛋白E（ApoE）缺失通过巨噬细胞重编程缓解癌症恶病质中脂肪组织消耗的机制 | 首次在癌症恶病质背景下，通过单细胞测序技术揭示了ApoE调控脂肪组织稳态的新机制，特别是发现了Cbr2+巨噬细胞亚群向M2表型转化的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未深入探讨ApoE调控巨噬细胞极化的具体分子通路 | 探究ApoE在癌症恶病质脂肪组织重塑中的作用机制 | 癌症恶病质患者样本、小鼠模型、脂肪细胞 | 单细胞组学 | 癌症恶病质 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、免疫荧光图像 | 未明确样本数量，包括恶病质患者血浆/皮下脂肪样本、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 340 | 2026-01-26 |
Research progress on immunotherapeutics for triple-negative breast cancer from a single-cell perspective
2026-Feb, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2025.105111
PMID:41485631
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综述 | 本文从单细胞视角综述了三阴性乳腺癌免疫治疗的研究进展，整合了单细胞多组学技术与药理学的最新发现 | 从单细胞多组学（scRNA-seq、scATAC-seq、空间转录组学）的独特视角，系统整合了肿瘤微环境重塑机制与免疫治疗开发，提出了单细胞指导的免疫治疗创新策略 | 作为综述文章，主要基于现有文献进行总结，未涉及原始实验数据验证 | 总结三阴性乳腺癌免疫治疗的最新进展，探讨肿瘤微环境对免疫治疗耐药性的影响，并展望单细胞技术指导下的精准治疗策略 | 三阴性乳腺癌及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）、空间转录组学 | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |