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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 301 - 320 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 301 | 2026-02-04 |
Single-cell omics in tumor lymph node metastasis: mechanisms and therapeutic implications
2026-Feb-02, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02585-x
PMID:41629958
|
综述 | 本文综述了单细胞测序技术在揭示肿瘤淋巴结转移（LNM）的微环境、免疫抑制机制以及治疗靶点方面的应用与发现 | 从单细胞分辨率层面系统总结了LNM过程中肿瘤细胞和微环境的异质性、细胞间通讯及进化轨迹，并强调了肿瘤引流淋巴结（TDLNs）在免疫治疗中的关键作用及适应性改变 | NA | 探讨单细胞测序技术揭示的肿瘤淋巴结转移机制及其对免疫治疗的启示 | 肿瘤淋巴结转移（LNM）的微环境、肿瘤引流淋巴结（TDLNs） | 数字病理学 | 肿瘤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 302 | 2026-02-04 |
Super-Enhancer-Driven TCF4 Orchestrates Neuroblastoma Metastasis by Sphingolipid-Dependent Membrane Remodeling and ITGB1-FAK Activation
2026-Feb-02, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag021
PMID:41630015
|
研究论文 | 本研究揭示了超级增强子驱动的转录因子TCF4通过调控神经母细胞瘤的转移过程，并提出了潜在的治疗靶点 | 首次阐明了超级增强子介导的TCF4在神经母细胞瘤转移中的关键作用，并发现其通过鞘脂代谢途径影响细胞膜重塑和FAK信号激活 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床转化效果需进一步验证 | 鉴定参与神经母细胞瘤转移的超级增强子驱动转录因子并探索潜在靶向药物 | 神经母细胞瘤细胞及患者样本 | NA | 神经母细胞瘤 | H3K27ac ChIP-seq, scRNA-seq, CUT&Tag, 转录组测序 | NA | 基因组测序数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 303 | 2026-02-04 |
Identification of a potential relationship between pigmented villonodular synovitis and atherosclerosis using comprehensive bioinformatics analyses
2026-Feb-02, Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals
IF:2.0Q4
DOI:10.1080/1354750X.2026.2625237
PMID:41630435
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学方法探讨色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）与动脉粥样硬化（AS）之间的潜在关系，并识别关键候选基因CSF2RB | 首次将PVNS与AS的发病机制联系起来，利用综合生物信息学分析（包括PPI网络、机器学习、免疫浸润和单细胞RNA-seq）识别CSF2RB作为关键候选基因 | 研究基于公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），样本来源和实验条件可能受限，且免疫浸润和scRNA-seq分析需要进一步实验验证 | 探究PVNS的发病机制，并识别其与AS共享的潜在生物标志物和治疗靶点 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎（PVNS）和动脉粥样硬化（AS）的基因表达数据及免疫细胞 | 生物信息学 | 色素沉着绒毛结节性滑膜炎和动脉粥样硬化 | 生物信息学分析、免疫组织化学、单细胞RNA-seq | 机器学习 | 基因表达数据（微阵列和scRNA-seq） | 基于多个公共数据集（GSE3698、GSE28829、GSE100927、GSE155527），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 304 | 2026-02-04 |
[Spatial omics in pulmonary fibrosis: advancing mechanistic insights and therapeutic strategies]
2026-Feb-02, Zhejiang da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Zhejiang University. Medical sciences
DOI:10.3724/zdxbyxb-2025-0785
PMID:41631436
|
综述 | 本文综述了空间组学技术在肺纤维化研究中的应用，探讨了其如何重塑对疾病机制的理解并推动治疗策略的发展 | 系统性地整合了空间代谢组学、空间转录组学和空间蛋白质组学在肺纤维化研究中的最新进展，强调了这些技术在保留组织空间结构的同时进行高通量分析的能力，为理解疾病异质性和早期事件提供了前所未有的视角 | 作为一篇综述文章，主要总结了现有研究进展，未提出新的实验数据或模型，且空间组学技术本身仍面临成本高、数据分析复杂等挑战 | 探讨空间组学技术如何推动对肺纤维化疾病机制的理解并促进精准诊断和治疗策略的开发 | 肺纤维化，特别是特发性肺纤维化（IPF） | 空间组学 | 肺纤维化 | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | 空间组学数据 | NA | NA | 空间代谢组学，空间转录组学，空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 305 | 2026-02-03 |
131I-Labeled Dual Immune Checkpoint Inhibitors for Tumor Microenvironment Improvement To Enhance Antitumor Efficacy
2026-Feb-02, Molecular pharmaceutics
IF:4.5Q1
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型放射性免疫治疗剂[I]I-AK104，用于治疗非小细胞肺癌，并探索了其通过重塑肿瘤微环境增强抗肿瘤疗效的机制 | 首次将放射性碘标记的双特异性免疫检查点抑制剂（靶向PD-1/CTLA-4的AK104）用作放射免疫治疗剂，并系统阐明了其通过激活CD8 T细胞和中性粒细胞介导的免疫原性细胞死亡来重塑肿瘤微环境的双重机制 | 研究仅在荷瘤小鼠模型中进行，尚未进行人体临床试验；机制探索虽全面，但具体信号通路细节有待进一步深化 | 开发一种新型放射免疫治疗策略，通过双特异性免疫检查点抑制剂与放射性核素结合，增强对非小细胞肺癌的抗肿瘤疗效 | 非小细胞肺癌（NSCLC）荷瘤小鼠模型 | 肿瘤免疫治疗 | 肺癌 | SPECT/CT成像、成像质谱流式技术、单细胞RNA测序、组织病理学分析 | NA | 影像数据、单细胞转录组数据、组织病理图像 | 荷瘤小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 306 | 2026-02-03 |
TOP2A drives T-cell infiltration and immune remodeling in cyclophosphamide-induced cystitis: a single-cell sequencing study with potential implications for interstitial cystitis
2026-Feb-02, BMC urology
IF:1.7Q3
DOI:10.1186/s12894-026-02061-0
PMID:41622168
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术，探究了TOP2A基因在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中驱动T细胞浸润和免疫重塑的机制，并指出其在间质性膀胱炎中的潜在治疗靶点价值 | 首次在环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型中，结合单细胞RNA测序技术，揭示了TOP2A作为节律基因与免疫相关基因簇的唯一重叠基因，并证实其通过调控T细胞浸润驱动免疫失调 | 研究基于大鼠模型，结果在人类间质性膀胱炎组织中的直接适用性仍需进一步验证 | 探究间质性膀胱炎的潜在机制，特别是节律基因和免疫微环境重塑的作用 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型及其膀胱组织 | 数字病理学 | 间质性膀胱炎 | 单细胞RNA测序, RT-PCR, Western blot, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 环磷酰胺诱导的膀胱炎大鼠模型及其膀胱组织（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 307 | 2026-02-03 |
Multiomics analysis reveals that senescent CXCL16+ macrophages promote lung adenocarcinoma progression through TGF-β signalling
2026-Feb-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07766-2
PMID:41622242
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路促进肺腺癌进展的机制 | 首次通过整合GWAS、单细胞RNA测序和空间转录组学，将CXCL16鉴定为与肺腺癌风险因果相关的衰老相关基因，并明确了CXCL16+衰老巨噬细胞通过TGF-β信号通路驱动肿瘤进展的功能 | 未明确CXCL16诱导巨噬细胞衰老的具体上游调控机制，且博舒替尼的敏感性预测主要基于分子动力学模拟，需进一步临床验证 | 阐明细胞衰老（特别是免疫细胞衰老）在肺腺癌肿瘤免疫微环境中的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 肺腺癌（LUAD）患者样本、肿瘤微环境中的免疫细胞（特别是巨噬细胞） | 数字病理 | 肺癌 | 全基因组关联研究（GWAS）、批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学、衰老相关β-半乳糖苷酶染色、免疫荧光染色、共培养实验、体内外肿瘤模型 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据、图像数据 | 涉及GWAS和TCGA队列数据、临床标本以及体内外模型，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 308 | 2026-02-03 |
Copy-number amplification drives IFI30 overexpression and coordinated immune activation, identifying a novel diagnostic and therapeutic target in gastric adenocarcinoma
2026-Feb-02, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-37574-z
PMID:41622291
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了IFI30在胃腺癌中的拷贝数扩增驱动的过表达及其在免疫激活中的关键作用，并评估了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地阐明了IFI30在胃癌中的生物学意义，发现拷贝数扩增而非点突变是其主要驱动机制，并建立了IFI30与肿瘤免疫微环境及免疫检查点阻断反应预测的关联 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内实验验证和临床队列的长期随访数据 | 全面表征IFI30在胃癌中的失调机制及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 胃腺癌（STAD）组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞系 | 生物信息学 | 胃癌 | 转录组学、基因组学（全外显子体细胞突变、拷贝数变异）、单细胞RNA测序、免疫分析、转录因子预测、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、基因集富集分析（GSEA）、磷酸化蛋白质组学相关性映射 | NA | 多组学数据（包括转录组、基因组、单细胞RNA-seq、空间转录组数据） | TCGA-STAD、GEO数据库中的多个验证队列及六个胃癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 309 | 2026-02-03 |
Impairment of hippocampal gamma oscillations, mitochondria and neurovascular function in CADASIL
2026-Feb-02, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag033
PMID:41622715
|
研究论文 | 本研究通过CADASIL小鼠模型、人脑组织样本和原代血管平滑肌细胞，揭示了CADASIL中小血管病变如何导致海马神经元功能障碍、线粒体异常和神经血管单元损伤 | 首次在CADASIL模型中系统揭示海马伽马振荡受损、线粒体呼吸复合物减少及神经血管单元结构功能异常的多层次病理机制 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，人类样本数量有限，且未涉及长期病程动态观察 | 阐明CADASIL中小血管病变导致认知障碍的细胞分子机制，特别关注海马区的易感性 | 人源化CADASIL小鼠模型、尸检人脑组织切片、原代人脑血管平滑肌细胞 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 离体电生理学、免疫组化、Western blotting、Seahorse能量代谢分析、qPCR、单细胞RNA测序 | NA | 电生理信号、图像、蛋白质印迹、基因表达数据、单细胞转录组数据 | 包含四种不同NOTCH3基因变异的人脑组织样本及对应细胞模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 310 | 2026-02-03 |
Epithelial-Associated CD207+ DCs Link Allergen Sensing and IL-25-Driven Th2 Inflammation in Asthma
2026-Feb-02, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70244
PMID:41623094
|
研究论文 | 本研究揭示了CD207+树突状细胞作为上皮相关抗原呈递细胞，在过敏性哮喘中连接IL-25信号和Th2极化的作用 | 首次将CD207+树突状细胞鉴定为连接上皮源性IL-25信号与Th2免疫反应的关键桥梁，并提出了IL-25-CD207轴作为T2高表型哮喘的潜在治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且未深入探讨其他上皮源性细胞因子或DC亚型的作用 | 阐明IL-25在哮喘中驱动Th2炎症的下游机制，特别是CD207+树突状细胞在其中的作用 | 健康人肺单细胞RNA-seq数据、HDM诱导的哮喘小鼠模型、哮喘患者气道样本（U-BIOPRED队列） | 免疫学 | 哮喘 | 单细胞RNA-seq、流式细胞术、DC-T细胞共培养、Transwell共培养 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、临床样本数据 | 健康人肺单细胞RNA-seq数据、Cd207-/-小鼠模型、U-BIOPRED队列哮喘患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 311 | 2026-02-03 |
Spatial Location of SPP1+TAMs and Mutually Exclusive Subsets Based on Single-Cell and Transcriptome Data
2026-Feb, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70247
PMID:41273053
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研究论文 | 本研究基于单细胞和空间转录组数据，阐明了SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位及其互斥亚群 | 首次结合单细胞转录组、空间转录组和免疫组化数据，系统揭示了SPP1+TAMs与MARCO+M2巨噬细胞在肺腺癌不同阶段（原位癌与浸润癌）的互斥分布模式及其空间定位特征 | 研究主要基于公共数据库和局部样本，缺乏大规模前瞻性临床队列验证，且机制研究深度有限 | 阐明SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在肺腺癌中的空间定位、互斥亚群及其在肿瘤进展中的作用，为精准治疗提供依据 | 肺腺癌组织、肿瘤相关巨噬细胞（特别是SPP1+和MARCO+亚群） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组织化学, 生物信息学分析 | UMAP降维与聚类分析 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 免疫组化图像数据 | 基于TCGA、GTEx、GEO、HPA等多个公共数据库及局部肺腺癌样本，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 312 | 2026-02-03 |
Cancer-associated fibroblasts: Recent advances and therapeutic implications
2026-Feb, Current opinion in cell biology
IF:6.0Q1
DOI:10.1016/j.ceb.2025.102601
PMID:41330025
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综述 | 本文综述了肿瘤微环境中癌症相关成纤维细胞（CAFs）的最新研究进展及其治疗意义 | 整合了单细胞测序和空间转录组学等新技术揭示的CAFs功能异质性、空间组织、时间动态和免疫调节功能，并讨论了靶向CAFs亚群的新兴治疗策略 | 作为一篇综述文章，主要总结现有研究，未提出新的原始实验数据或模型 | 总结CAFs在肿瘤微环境中的生物学特性、异质性及其在癌症治疗中的意义 | 癌症相关成纤维细胞（CAFs）及其在肿瘤微环境中的作用 | 肿瘤生物学 | 癌症 | 单细胞测序，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 313 | 2026-02-03 |
Microglia and Myeloid Cell Populations of the Developing Mouse Retina
2026-Feb, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70115
PMID:41388751
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研究论文 | 本研究通过单细胞和单核RNA测序技术，识别了小鼠视网膜发育过程中独特的髓系细胞群体，并验证了它们在神经纤维层和血管生成前沿的定位与功能 | 首次在视网膜中识别并验证了发育特异性微胶质细胞群体，特别是Spp1和Hmox1标记的群体，揭示了NRF2转录因子在调控微胶质细胞状态转换中的作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且功能机制仍需进一步实验探究 | 探究微胶质细胞在小鼠视网膜发育过程中的分子特征、空间定位及其功能影响 | 发育中的小鼠视网膜髓系细胞群体，特别是微胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | RNA序列数据, 组织学图像 | 多个发育时间点的小鼠视网膜样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq | NA | NA |
| 314 | 2026-02-03 |
CD44 upregulation in chronic liver disease marks the transition to hepatocellular carcinoma and portends poor prognosis
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03284-y
PMID:41398391
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研究论文 | 本研究探讨了CD44在慢性肝病向肝细胞癌转化过程中的表达变化及其作为早期生物标志物和治疗靶点的潜力 | 首次系统性地在慢性肝病模型中展示了CD44及其亚型v6和v10的渐进性上调，并利用单细胞转录组数据揭示了其在肿瘤和免疫细胞中的表达与免疫抑制微环境的关联 | 研究主要基于转录组数据分析，缺乏直接的体内功能验证实验来确认CD44在肝细胞癌发生中的因果作用 | 探索CD44作为慢性肝病向肝细胞癌转化早期生物标志物的临床价值 | 小鼠慢性肝损伤模型和人类肝细胞癌样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 315 | 2026-02-03 |
Transgelin defines pro-tumorigenic cancer-associated fibroblasts in pancreatic cancer
2026-Feb, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03299-5
PMID:41402556
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了胰腺癌中肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的异质性，并识别出Transgelin作为肿瘤进展的关键驱动因子 | 首次结合scATAC-seq和scRNA-seq在胰腺癌模型中系统表征myCAF的异质性，并验证Tagln在肿瘤生长中的功能作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未深入探讨Tagln作用的具体分子机制 | 探究胰腺导管腺癌中癌症相关成纤维细胞的异质性及其在肿瘤进展中的功能 | KPC转基因小鼠的胰腺组织及TCGA人类PDAC样本 | 单细胞组学 | 胰腺癌 | scATAC-seq, scRNA-seq | NA | 单细胞染色质可及性数据、单细胞转录组数据 | KPC小鼠胰腺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞ATAC-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 316 | 2026-02-03 |
A single-nucleus RNA sequencing reveals the differential fate mechanism underlying flavonoid biosynthesis of middle and inner tepals in Chimonanthus praecox
2026-Feb, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150307
PMID:41554353
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研究论文 | 本研究通过单核RNA测序揭示了蜡梅中内层与中层花被片中黄酮类生物合成的差异命运机制 | 首次构建了蜡梅花被片的单细胞转录组图谱，揭示了细胞发育调控在决定花被片颜色命运中的关键作用 | 研究仅基于单核RNA测序数据，未进行功能验证实验 | 探究蜡梅花被片颜色形成的分子机制 | 蜡梅（Chimonanthus praecox）的内层与中层花被片 | 植物生物学 | NA | 单核RNA测序（snRNA-seq）、WGCNA分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 从内层和中层花被片分别分离了13,073和12,625个单细胞核 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 317 | 2026-02-03 |
Comprehensive tumour-immune profiling reveals TREM2+ tumour-associated macrophages facilitating lymph node metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70604
PMID:41612852
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了头颈鳞状细胞癌中TREM2+肿瘤相关巨噬细胞通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭，从而驱动淋巴结转移的机制 | 首次在头颈鳞状细胞癌中鉴定出与淋巴结转移密切相关的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞亚群，并阐明了其通过SPP1-CD44-BHLHE40轴促进CD8+ T细胞耗竭的具体分子机制 | 研究主要基于单细胞转录组和体外实验，缺乏体内动物模型验证；临床队列样本量可能有限，需进一步扩大验证 | 探究头颈鳞状细胞癌淋巴结转移的肿瘤免疫微环境特征及关键驱动机制 | 头颈鳞状细胞癌患者肿瘤样本及单细胞转录组数据 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，微阵列分析，多重免疫组化染色，体外共培养实验 | 机器学习算法 | 单细胞转录组数据，微阵列数据，临床病理数据 | 212个头颈鳞状细胞癌样本，共688,866个单细胞转录组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 318 | 2026-02-03 |
Narrowband Ultraviolet B Induces Peripheral Regulatory T Cells to Exert Antigen-Specific Immune Suppression
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70019
PMID:40847567
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研究论文 | 本研究探讨窄谱紫外线B（UVB）通过诱导抗原特异性调节性T细胞（Tregs）来发挥免疫抑制作用的机制 | 揭示了UVB在临床和动物模型中诱导抗原特异性Tregs的机制，并整合了CyTOF、bulk RNA-seq和scRNA-seq技术进行多维度分析 | 样本量较小（19名银屑病患者），且机制研究主要基于小鼠模型，需进一步验证人类特异性 | 探究UVB诱导抗原特异性免疫抑制的分子和细胞机制 | 银屑病患者的外周血单核细胞（PBMCs）和OVA诱导的小鼠皮肤炎症及同种异体皮肤移植模型 | 免疫学 | 银屑病 | 飞行时间质谱流式细胞术（CyTOF）、bulk RNA-seq、scRNA-seq | NA | 单细胞数据、转录组数据 | 19名银屑病患者和多个小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 319 | 2026-02-03 |
Agonistic GITR treatment enhances antitumor immune responses and suppresses tumor progression in pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Feb-01, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02347-y
PMID:41620983
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研究论文 | 本研究探讨了GITR在胰腺导管腺癌中的免疫调节作用，通过体内实验和人类样本分析，揭示了GITR激活如何改善肿瘤微环境并抑制肿瘤进展 | 首次在PDAC中系统评估GITR的表达模式及其在化疗后的上调，结合空间转录组学定位GITR+淋巴细胞与肿瘤细胞的邻近关系，并关联长期生存患者的高GITR表达 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，缺乏大规模临床试验验证，且GITR激活的具体分子机制尚未完全阐明 | 探索GITR作为免疫治疗靶点在胰腺导管腺癌中的作用，以克服当前免疫疗法的局限性 | Pan02小鼠PDAC模型和人类PDAC手术切除样本（包括初治和接受新辅助化疗的患者） | 数字病理学 | 胰腺癌 | scRNA-seq, 空间转录组学, 免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 图像数据 | 人类PDAC手术样本（具体数量未明确）和Pan02小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 320 | 2026-02-03 |
Single-cell sequencing-guided design of synergistic chemo-immunotherapy nanodrugs for cGAS-STING activation in prostate cancer therapy
2026-Feb-01, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04062-5
PMID:41622236
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，设计了一种协同化疗-免疫治疗的纳米药物，用于激活前列腺癌中的cGAS-STING通路，以逆转肿瘤的免疫抑制微环境 | 通过单细胞测序识别VSIG4作为前列腺肿瘤驻留巨噬细胞命运的关键调节因子，并基于此设计了一种新型金属-多酚网络纳米药物（Mn/Shik@CpG NDs），该药物能在肿瘤微环境中释放组分，协同激活先天和适应性免疫，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤 | 研究主要基于临床前体内模型，尚未在人体中进行验证；纳米药物的长期安全性和具体临床转化路径仍需进一步探索 | 开发一种能逆转前列腺癌免疫抑制微环境、激活cGAS-STING通路并增强免疫治疗效果的纳米药物 | 前列腺癌肿瘤免疫微环境（TIME），特别是肿瘤驻留巨噬细胞和cGAS-STING信号通路 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序，转录组分析 | NA | 单细胞测序数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |