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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 281 - 300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | 2026-02-05 |
The fetal trophoblast cell marker HLA-G activates a type I interferon response in primary NK cells through the receptor KIR2DL4
2026-Feb-03, Science signaling
IF:6.7Q1
DOI:10.1126/scisignal.adv2400
PMID:41632833
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研究论文 | 本研究揭示了胎儿滋养层细胞表达的HLA-G通过受体KIR2DL4激活原代NK细胞中的I型干扰素反应，并探讨其在早期妊娠中的作用 | 发现HLA-G通过非经典途径选择性诱导I型干扰素刺激基因（ISGs）的转录，并揭示了KIR2DL4胞质尾端与JAK1结合的新机制 | 研究主要基于体外实验，体内验证和临床相关性需进一步探索 | 探究HLA-G在早期妊娠中如何调节NK细胞的免疫反应 | 原代NK细胞和早期妊娠母胎界面的细胞 | 免疫学 | 妊娠相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 282 | 2026-02-05 |
Single-Cell Dissection of Dimethomorph-Induced Neurotoxicity in the Gestational Brain: Metabolic Disruption and Blood-Brain Barrier Dysfunction
2026-Feb-03, Environmental science & technology
IF:10.8Q1
DOI:10.1021/acs.est.5c11595
PMID:41632862
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和代谢组学分析，揭示了杀菌剂二甲吗啉在妊娠小鼠脑组织中诱导神经毒性、代谢重编程和血脑屏障功能障碍的机制 | 首次结合单细胞RNA测序与代谢组学技术，系统解析二甲吗啉在妊娠期大脑中的细胞特异性神经毒性效应及代谢通路异常 | 研究基于小鼠模型，人类直接相关性需进一步验证；未涉及长期暴露效应或剂量反应关系的全面评估 | 探究农药二甲吗啉在妊娠期诱导神经毒性的分子机制及其对母胎健康的风险 | 妊娠小鼠脑组织中的神经细胞（包括小胶质细胞、少突胶质细胞、星形胶质细胞和内皮细胞） | 单细胞组学 | 神经毒性疾病 | 单细胞RNA测序, 代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据, 代谢物数据 | 妊娠小鼠脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 283 | 2026-02-05 |
Happening in the Prostate Tumor Microenvironment: Ion Channels and Extrachromosomal DNA Driving Phenotypic Plasticity
2026-Feb-03, The Prostate
DOI:10.1002/pros.70139
PMID:41632930
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综述 | 本文综述了离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤微环境中的关键作用，探讨了它们如何驱动肿瘤可塑性、耐药性和疾病进展 | 整合了离子通道生物学和染色体外DNA动力学，并利用公开的单细胞RNA测序数据集分析了它们在肿瘤和基质细胞群中的表达谱，揭示了新的治疗靶点 | 本文是一篇综述，主要基于现有证据和公开数据集的分析，缺乏原创性的实验验证 | 探讨离子通道和染色体外DNA在前列腺癌肿瘤可塑性、耐药性和疾病进展中的作用机制 | 前列腺癌细胞及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两个公开的单细胞RNA测序数据集（原发性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 284 | 2026-02-05 |
HCMV infection disrupts barrier functions and promotes epithelial-mesenchymal transition in a cholangiocyte organoid model
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68962-8
PMID:41634045
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研究论文 | 本研究建立了一个人iPSC来源的胆管细胞类器官模型，用于探究人巨细胞病毒感染如何破坏胆管上皮屏障功能并诱导上皮-间质转化 | 首次建立了可被人巨细胞病毒感染的人iPSC来源胆管细胞类器官模型，揭示了感染通过TGF-β信号通路诱导上皮-间质转化的新机制，并发现了感染具有生产性和潜伏性两种模式 | 研究主要基于体外类器官模型，其在体生理相关性需进一步验证；样本量相对有限 | 探究人巨细胞病毒是否能够直接感染胆管上皮并导致胆管病变的发病机制 | 人iPSC来源的胆管细胞样细胞类器官模型及胆道闭锁患者肝组织 | 数字病理学 | 胆道疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确具体数量，涉及人iPSC来源类器官及胆道闭锁患者肝组织 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 285 | 2026-02-05 |
Single-cell transcriptomics identifies fibroblast associated immune heterogeneity and prognostic signatures in bladder cancer
2026-Feb-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38219-x
PMID:41634289
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 286 | 2026-02-05 |
Integrative analysis of transcriptome and single-cell sequencing combined with experimental validation identifies biomarkers associated with T cell and senescence in sepsis
2026-Feb-03, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38559-8
PMID:41634312
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 287 | 2026-02-05 |
YAP1-driven tumor-like cancer-associated fibroblasts modulate biomechanics of pancreatic ductal adenocarcinoma
2026-Feb-03, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-026-02346-z
PMID:41634388
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研究论文 | 本研究揭示了YAP1驱动的肿瘤样癌症相关成纤维细胞（tCAFs）在调控胰腺导管腺癌（PDAC）生物力学特性中的关键作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出与高YAP1活性相关的tCAFs亚群，并阐明YAP1介导mCAFs向tCAFs转化及细胞外基质重塑的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；YAP1抑制剂与吉西他滨联合疗法的长期疗效和安全性需进一步评估 | 探究YAP1如何通过调控CAFs亚群促进PDAC基质重塑和疾病进展 | 胰腺导管腺癌（PDAC）的癌症相关成纤维细胞（CAFs）亚群、细胞外基质（ECM）和肿瘤生物力学特性 | 单细胞组学与肿瘤微环境 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、磁共振弹性成像（MRE） | KPC小鼠模型 | 单细胞转录组数据、生物力学成像数据 | PDAC患者和小鼠模型的样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 288 | 2026-02-05 |
Effector Functions of Conventional and Unconventional Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-Specific T Cells
2026-Feb-02, Cold Spring Harbor perspectives in medicine
IF:7.8Q1
DOI:10.1101/cshperspect.a041829
PMID:41184129
|
综述 | 本文综述了传统与非传统结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能及其在免疫防御和免疫病理中的作用 | 整合了单细胞和空间转录组学的最新发现，揭示了T细胞亚群的异质性、功能可塑性和空间区隔化，并强调了肺实质组织驻留记忆T细胞作为保护性免疫关键预测因子的新认识 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或验证性研究 | 阐明结核分枝杆菌特异性T细胞的效应功能，并探讨其对疫苗设计策略的启示 | 结核分枝杆菌特异性T细胞，包括CD4 T细胞、CD8 T细胞和非传统T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 289 | 2026-02-05 |
Single-Cell Analysis, Spatial Transcriptomics and Molecular Docking Unveil Potential Therapeutic Targets for Carotid Atherosclerosis
2026-02-02, Balkan medical journal
IF:1.9Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、空间转录组学和分子对接分析，揭示了颈动脉粥样硬化的细胞亚群、相互作用及潜在治疗靶点 | 整合单细胞测序、空间转录组学和分子对接技术，首次系统解析颈动脉粥样硬化的细胞异质性及区域特异性表达模式 | 研究基于公共数据库的测序数据，缺乏实验验证；样本来源和数量未明确说明 | 解析颈动脉粥样硬化的细胞亚群功能与相互作用，发现潜在治疗靶点 | 颈动脉粥样硬化相关的细胞亚群，包括巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，空间转录组学，分子对接 | NA | 单细胞测序数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 290 | 2026-02-05 |
Neoplastic Immune Mimicry Potentiates Breast Tumor Progression
2026-Feb-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0985
PMID:41129726
|
研究论文 | 本研究揭示了乳腺癌细胞通过去分化程序表达白细胞表面受体蛋白，即“免疫模拟”，从而增强肿瘤进展和耐药性 | 首次在乳腺癌中发现并命名了“免疫模拟”现象，即肿瘤细胞表达白细胞表面受体，并证明其与疾病侵袭性和治疗抵抗相关 | 研究主要基于公共数据集和实验模型，临床样本验证有限，且具体分子机制尚未完全阐明 | 探究乳腺癌细胞去分化过程中的免疫模拟现象及其对肿瘤进展的影响 | 人类乳腺癌肿瘤样本、乳腺癌细胞系、小鼠转基因和细胞系来源的乳腺癌模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织病理学图像 | 公共人类乳腺癌单细胞RNA测序数据集、组织病理学标本、乳腺癌细胞系及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 291 | 2026-02-05 |
Experimental study of tumor-associated macrophage-derived SPP1 inhibit CD8+ T cells to promote Colorectal cancer progression
2026-Feb-02, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101276
PMID:41633116
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，发现并验证了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）来源的分泌性磷蛋白1（SPP1）通过抑制CD8⁺ T细胞分化为Tc1细胞，从而促进结直肠癌进展的机制 | 首次在结直肠癌中通过整合单细胞和空间转录组学技术鉴定出一个高表达SPP1的独特TAM亚群，并系统阐明了TAM-SPP1-CD44轴抑制CD8⁺ T细胞抗肿瘤功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外共培养实验，其在人类结直肠癌患者中的临床相关性及治疗靶向性仍需进一步验证 | 探究肿瘤相关巨噬细胞在结直肠癌免疫微环境中的调控作用及其分子机制 | 结直肠癌小鼠模型（MC38细胞）、肿瘤相关巨噬细胞、CD8⁺ T细胞 | 单细胞与空间组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学分析 | 小鼠结直肠癌模型（MC38细胞） | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠模型及体外细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 292 | 2026-02-05 |
CHIP ahoy: charting a decade of discovery in clonal hematopoiesis
2026-Feb-01, Haematologica
IF:8.2Q1
DOI:10.3324/haematol.2023.283896
PMID:40905074
|
综述 | 本文回顾了过去十年在克隆性造血（CH）研究领域的发现进展，重点介绍了测序技术、风险因素、临床意义及管理策略的演变 | 系统性地总结了从被动观察到主动干预的范式转变，并强调了新兴临床试验框架中风险分层、去中心化模型和新型终点的应用 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于对现有文献的整合与分析 | 回顾克隆性造血领域的十年研究进展，并展望其早期检测、精准治疗和预防的未来方向 | 克隆性造血（CH）及其与髓系恶性肿瘤、心血管疾病和实体瘤治疗的相关性 | NA | 髓系恶性肿瘤, 心血管疾病 | 下一代测序, 单细胞测序 | 计算模型 | 基因组测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 293 | 2026-02-05 |
Distinct Roles of IL-4, IL-13, and IL-22 in Human Skin Barrier Dysfunction and Atopic Dermatitis
2026-Feb, Allergy
IF:12.6Q1
DOI:10.1111/all.70060
PMID:40985485
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学、RNA测序和蛋白质组学等方法，揭示了IL-4、IL-13和IL-22在人类皮肤屏障功能障碍和特应性皮炎中的不同作用 | 首次在具有完整屏障和免疫细胞的生物稳定化人类皮肤模型中，系统比较了IL-4、IL-13和IL-22对皮肤屏障功能的独特影响，并揭示了它们之间的免疫交叉调控机制 | 研究主要基于离体皮肤模型，虽然比重建角质形成细胞更接近真实情况，但仍可能与体内环境存在差异 | 阐明IL-4、IL-13和IL-22在特应性皮炎皮肤屏障功能障碍中的具体作用和相互关系 | 人类皮肤组织（包括AD病变和非病变皮肤）、离体生物稳定化人类皮肤模型、dupilumab治疗的AD患者皮肤活检样本 | 空间转录组学 | 特应性皮炎 | 空间转录组学、RNA测序、非靶向蛋白质组学、电阻抗光谱法 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、电生理数据 | AD患者皮肤样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 294 | 2026-02-05 |
Club Cell RhoA Activation Amplifies Allergic Airway Inflammation by Regulating Epithelial Integrity and C1qα+ Interstitial Macrophages
2026-Feb-01, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.01.016
PMID:41633491
|
研究论文 | 本研究探讨了Club细胞中RhoA激活在过敏性气道炎症中的作用，发现其通过破坏上皮屏障功能和改变巨噬细胞动态来放大炎症反应 | 首次揭示了Club细胞特异性RhoA激活通过调控上皮完整性和C1qα+间质巨噬细胞来放大过敏性气道炎症的机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证 | 确定Club细胞中RhoA在过敏性气道炎症中的功能 | Club细胞特异性RhoA敲除小鼠模型和空气-液体界面培养的上皮细胞 | 免疫学 | 过敏性气道疾病 | 多维度流式细胞术、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、免疫荧光 | 小鼠基因敲除模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠模型和细胞培养 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 295 | 2026-02-05 |
A Comprehensive Analysis of Type I Interferon Risk Gene Signatures in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Feb, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70211
PMID:41635152
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研究论文 | 本研究全面分析了系统性红斑狼疮中I型干扰素风险基因特征，识别了四个因果基因并揭示了IFI44L低甲基化的表观遗传驱动作用 | 首次通过孟德尔随机化分析结合单细胞RNA测序和外部队列验证，确定了HERC5、IFIT3、IFI44L和IFI6作为SLE的因果I型干扰素风险基因，并发现IFI44L低甲基化是I型干扰素通路激活的关键表观遗传驱动因素 | 研究主要基于FinnGen队列和外部验证数据，样本多样性可能有限，且未深入探讨这些基因在SLE不同亚型或病程阶段中的动态变化 | 全面表征系统性红斑狼疮中I型干扰素风险基因特征，探索其与疾病风险的因果关系及临床相关性 | 系统性红斑狼疮患者（705例病例）及健康对照（385,509例对照）的遗传和表达数据，以及单细胞RNA测序数据中的外周血单个核细胞和单核细胞 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、DNA甲基化分析、线性回归模型 | 单变量和多变量线性回归模型 | 基因表达数据、遗传数据、表观遗传数据 | 705例SLE病例和385,509例对照（FinnGen队列），外加单细胞RNA测序和外部验证队列数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 296 | 2026-02-04 |
ARX mutation-associated interneuron defects provide insights into mechanisms underlying developmental epilepsies
2026-Feb-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag036
PMID:41630162
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序技术，探讨了ARX基因突变如何导致皮质中间神经元缺陷，进而引发发育性癫痫等神经发育障碍 | 揭示了ARX通过调控LMO1基因来调节皮质中间神经元的迁移和数量，为ARX相关神经发育障碍的病理机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本仅涉及一例患者，样本量有限，且机制验证仍需进一步扩展 | 阐明ARX基因在皮质中间神经元发育和迁移中的作用及其与癫痫表型的关系 | ARX条件性突变小鼠模型和一名携带ARX致病性变异的发育性癫痫性脑病患者 | 神经科学 | 发育性癫痫 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据, 染色质结合数据 | 多个小鼠品系和一例人类患者 | NA | 单细胞RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 297 | 2026-02-04 |
FAM216A and CCDC166 are not essential for male fertility
2026-Feb-03, Reproduction, fertility, and development
DOI:10.1071/RD25178
PMID:41630526
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研究论文 | 本研究通过基因敲除小鼠模型探究了FAM216A和CCDC166两个睾丸富集基因在雄性生育力中的作用 | 首次在哺乳动物中系统评估FAM216A和CCDC166基因对雄性生育力的影响，并发现其功能冗余性 | 研究仅在小鼠模型中进行，未直接在牛等家畜中验证，且实验条件可能未覆盖所有生理状态 | 探究FAM216A和CCDC166基因在雄性生育中的功能 | 基因敲除小鼠模型及睾丸组织 | 生殖生物学 | 雄性不育症 | 系统发育分析、序列比对、单细胞转录组数据分析、RT-PCR、基因敲除、组织化学染色、生育力分析 | 基因敲除小鼠模型 | 基因序列数据、转录组数据、组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个哺乳动物物种的比较及小鼠模型实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 298 | 2026-02-04 |
Targeting pre-existing club-like cells in prostate cancer potentiates androgen deprivation therapy
2026-Feb-02, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00375-y
PMID:41629661
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了前列腺癌中类Club细胞的去势耐受性源于转录重编程，并提出了靶向FOSL1/AP-1和PIM激酶的双重靶向治疗策略 | 揭示了小鼠LSC（类Club细胞）的去势耐受性非内在属性，而是由FOSL1/AP-1驱动的转录重编程所致，并验证了双重靶向药物在抑制前列腺癌进展中的有效性 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且未详细探讨药物临床转化潜力 | 探究前列腺癌中治疗前存在的类Club细胞是否直接导致治疗抵抗和肿瘤进展，并开发靶向策略 | 小鼠前列腺特异性Pten缺陷模型中的LSC细胞，以及人类去势抵抗性前列腺癌（CRPC）中的双阴性前列腺癌（DNPC）亚型 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 299 | 2026-02-04 |
GSTP1 as a novel protective target in sepsis: evidence from proteome-wide Mendelian randomization and multi-omics analyses
2026-Feb-02, BMC infectious diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12879-026-12748-2
PMID:41629825
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化和多组学分析，系统地研究了脓毒症的致病蛋白及其调控机制，并确定了GSTP1作为一个新的保护性靶点 | 首次将血浆蛋白质组孟德尔随机化与单细胞RNA测序、免疫浸润分析及药物预测相结合，系统地识别并验证了脓毒症的因果蛋白及其潜在调控通路 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，结果在其他人群中的普适性有待验证；部分发现的效应量较小，需要进一步的功能实验证实 | 识别脓毒症的致病蛋白并探索其作为生物标志物和治疗靶点的潜力，以推动脓毒症的精准医学发展 | 脓毒症患者及相关的遗传和分子数据 | 生物信息学与多组学整合分析 | 脓毒症 | 孟德尔随机化，单细胞RNA测序，表达谱微阵列，甲基化定量性状位点分析，免疫浸润分析，分子对接 | 两样本孟德尔随机化，ROC分析，中介分析 | 遗传数据（pQTLs, mQTLs），基因表达数据（微阵列，单细胞RNA-seq），临床结局数据 | 涉及两个大型血浆蛋白质组数据集（Decode: 4,907个蛋白；UKB-PPP: 2,640个蛋白）及独立验证数据集GSE95233 | NA | 单细胞RNA-seq, 表达谱微阵列 | NA | NA |
| 300 | 2026-02-04 |
Single-cell analysis reveals that MXRA8 affected the progression of breast cancer via regulating ferroptosis
2026-Feb-02, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04175-9
PMID:41629963
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了MXRA8通过调控铁死亡影响乳腺癌进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上识别出乳腺癌中对铁死亡最敏感的肿瘤亚群，并发现MXRA8作为调控铁死亡的关键基因 | 研究样本量有限（26例患者），且主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对较少 | 探究乳腺癌细胞对铁死亡的异质性反应及其调控机制，为开发新的治疗策略提供依据 | 乳腺癌患者（26例）的单细胞RNA-seq数据及体外培养的癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq, NMF算法, GSEA富集分析, 伪时序分析, CellChat分析 | NMF（非负矩阵分解） | 单细胞RNA-seq数据 | 26例乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |