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当前共找到 922 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-05-29 |
Cell-dependent contributions of thrombospondin-1 to the rupture of abdominal aortic aneurysm in mice
2026-02-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf243
PMID:41252281
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研究论文 | 该研究探讨了血栓反应蛋白1（TSP1）在不同细胞类型中对小鼠腹主动脉瘤破裂的差异性贡献 | 首次通过细胞类型特异性敲除小鼠模型揭示髓系来源TSP1在抑制动脉瘤破裂中的关键保护作用，并阐明其通过促进基质修复表型增强血管壁完整性的机制 | 研究仅限于小鼠模型，其结论在人类中的适用性尚需验证；未探索其他可能TSP1来源细胞（如成纤维细胞）的作用 | 探究不同细胞类型（巨噬细胞、内皮细胞、平滑肌细胞）中TSP1缺失对腹主动脉瘤破裂的影响 | 腹主动脉瘤小鼠模型（Apoe敲除、AAV-PCSK9诱导高胆固醇血症） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，条件性基因敲除，组织学分析 | 细胞类型特异性条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据，组织学图像 | 涉及全局敲除、髓系特异性敲除、内皮特异性敲除和平滑肌细胞特异性敲除小鼠多组对比实验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 242 | 2026-05-29 |
Advances in single-cell transcriptomics: unraveling the pathogenesis of calcific aortic valve disease
2026-02-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf255
PMID:41264422
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综述 | 综述了单细胞RNA测序在钙化性主动脉瓣疾病研究中的应用，揭示了细胞异质性、谱系分化和细胞间相互作用 | 全面总结了单细胞转录组学在CAVD研究中的最新进展，包括瓣膜细胞群体、疾病相关表型转变和分子通路，并探讨了单细胞技术的转化潜力 | 当前单细胞技术面临的技术挑战和未来发展方向 | 评估单细胞RNA测序在CAVD研究中的应用现状，为发现新治疗靶点提供依据 | 钙化性主动脉瓣疾病中的心脏瓣膜细胞 | 单细胞转录组学 | 钙化性主动脉瓣疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 243 | 2026-05-29 |
ARX mutation-associated interneuron defects provide insights into mechanisms underlying developmental epilepsies
2026-Feb-03, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag036
PMID:41630162
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研究论文 | 本研究揭示ARX突变通过影响皮质中间神经元发育和迁移导致发育性癫痫的机制 | 首次结合单细胞RNA测序和ChIP-seq揭示ARX调控细胞周期进程、中间神经元亚型分化及迁移的分子机制，并发现LMO1通过抑制Cxcr4表达调控中间神经元迁移的新通路 | 主要在动物模型中验证，仅有一例患者脑组织数据；未完全阐明ARX下游所有靶基因的功能 | 阐明ARX突变导致皮质中间神经元功能障碍进而引发发育性癫痫的病理机制 | 小鼠模型和一名携带ARX致病突变并诊断为发育性癫痫脑病的患者脑组织 | 数字病理学 | 发育性癫痫、神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀测序、皮层切片培养 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、染色质结合数据、组织病理数据 | 小鼠模型和1例患者脑组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 244 | 2026-05-29 |
Single-cell atlas of the transcriptome and chromatin accessibility in the human retina
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02454-1
PMID:41578023
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研究论文 | 构建了人类视网膜的单细胞转录组和染色质可及性整合图谱 | 整合了来自125名捐赠者的约390万个细胞，包含已发表和未发表数据，鉴定出130多种细胞类型，并分析了跨细胞类型的转录组、染色质和基因调控网络差异 | 未明确提及局限性 | 创建全面的人类视网膜细胞图谱，促进对视网膜功能和病理的理解 | 人类视网膜细胞 | 单细胞组学 | 视网膜疾病 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组和染色质可及性数据 | 约390万个细胞，来自125名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 245 | 2026-05-28 |
Hypoxia-activated scleraxis a mediates epicardial progenitor differentiation into a unique cardiac perivascular cell type
2026-Feb-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.26.708296
PMID:42124670
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研究论文 | 通过单细胞转录组学、遗传谱系追踪和心脏损伤模型，发现缺氧激活的Scleraxis a介导心外膜祖细胞分化为一种独特的心脏血管周围细胞类型，并揭示了Scxa-Col18a1a轴在冠状动脉血管发育和再生中的作用 | 首次鉴定Scleraxis a作为心外膜祖细胞分化的关键调控因子，发现其响应缺氧/Hif1a信号并驱动心外膜细胞向血管支持性命运分化，定义了一类新的心外膜源性血管周围间充质细胞（Epi-PMCs） | 研究主要基于斑马鱼模型，其发现向哺乳动物或人类心脏的转化仍需进一步验证 | 阐明心外膜祖细胞命运决定的分子机制，特别是缺氧信号在冠状动脉血管发育和心脏再生中的作用 | 斑马鱼心脏发育和再生过程中的心外膜祖细胞及其分化产物 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学、遗传谱系追踪、心脏损伤模型 | NA | 基因表达数据、图像 | 斑马鱼胚胎和成体心脏样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 246 | 2026-05-28 |
Predictable clonal hierarchies from restricted progenitors provide a framework for cell type-specific therapies in glioblastoma
2026-Feb-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.21.707071
PMID:42124710
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研究论文 | 通过整合高通量组合DNA条形码与单细胞转录组学，研究胶质母细胞瘤中克隆层级组织及其对细胞类型特异性治疗的影响 | 首次在人类肿瘤微环境中实现谱系分辨的前体细胞组织映射，揭示多前体细胞群体而非单一主导群体驱动肿瘤生长，并基于此提出层级指导的联合治疗策略 | NA | 解析胶质母细胞瘤中细胞谱系随时间组织的动态机制，为细胞类型特异性联合治疗提供框架 | 来自9名IDH1野生型胶质母细胞瘤患者的235,155个恶性细胞 | 机器学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞转录组学、组合DNA条形码 | NA | 单细胞转录组数据 | 9个肿瘤样本，共235,155个恶性细胞 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'测序，Illumina NovaSeq测序平台 |
| 247 | 2026-05-28 |
Local Tumor Microenvironment Niches Correlate With Survival And Immunotherapy Response In Human Glioblastoma
2026-Feb-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.23.707276
PMID:42124719
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研究论文 | 整合空间转录组学、单细胞RNA测序和组织学数据，对25个胶质母细胞瘤肿瘤的微环境进行空间解析，发现六种独特的TME生态位，其组成与患者生存和免疫治疗反应显著相关 | 首次通过空间转录组学与单细胞RNA-seq结合，系统描绘胶质母细胞瘤肿瘤微环境的六种空间生态位，并揭示其与患者生存和PD-1抑制剂治疗反应的临床关联 | 样本量有限（25个肿瘤），需更大队列验证；生态位分类基于空间转录组学斑点分辨率，可能遗漏亚细胞层面细节；免疫治疗反应数据来自外部公开数据集，缺乏前瞻性验证 | 解析胶质母细胞瘤肿瘤微环境的空间异质性，并评估其与患者生存和免疫治疗反应的关系 | 25个胶质母细胞瘤肿瘤组织的空间转录组学、单细胞RNA-seq和组织学数据 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学， 单细胞RNA测序， 组织学分析 | NA | 空间转录组学数据， 单细胞RNA-seq数据， 组织学图像， 批量RNA-seq数据 | 25个胶质母细胞瘤肿瘤，超过46,000个55微米宽的斑点 | NA | 空间转录组学， 单细胞RNA测序， 批量RNA测序 | NA | NA |
| 248 | 2026-05-28 |
Single-cell characterization of trophoblast-epithelial interactions at the human maternal-fetal interface during early implantation†
2026-02-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf246
PMID:41189328
|
研究论文 | 利用输卵管异位妊娠患者的单细胞RNA测序数据构建胚胎着床模型，研究早期妊娠过程中母胎界面的滋养层-上皮细胞互作 | 首次利用输卵管异位妊娠模型作为替代工具，结合公共数据库中正常宫内妊娠数据，系统解析了早期着床过程中滋养层细胞与上皮细胞的双向配体-受体通讯网络 | 基于异位妊娠模型推断正常着床机制可能存在局限性，且缺乏体内直接验证；研究依赖公共数据库数据，样本量和异质性可能影响结论的普适性 | 阐明人早期胚胎着床过程中母胎界面的细胞互作分子机制 | 输卵管异位妊娠和正常宫内妊娠的着床部位组织样本 | 数字病理学 | 不孕症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 249 | 2026-05-28 |
Recent advances in reproductive biology: European innovations in embryo development and research†
2026-02-18, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioaf245
PMID:41206649
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综述 | 欧洲在生殖生物学和胚胎学领域的创新进展综述 | 总结了欧洲在辅助生殖技术、高通量单细胞RNA测序和合成胚胎模型方面的前沿贡献，揭示了胚胎发育中保守和物种特异性分子途径 | 实现可重复性和更稳健的植入模型方面仍存在挑战 | 综述欧洲在生殖生物学和胚胎学领域的研究进展及未来方向 | 人类和动物的胚胎发育、辅助生殖技术及合成胚胎模型 | 数字病理学 | 不孕症 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 250 | 2026-05-28 |
Single-cell RNA sequencing reveals multiple pathways involving pulmonary immune and epithelial cells through which aryl hydrocarbon receptor activation attenuates acute respiratory distress syndrome
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf295
PMID:41182312
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示芳烃受体激活通过多种途径减轻急性呼吸窘迫综合征的机制 | 首次利用单细胞RNA测序全面揭示芳烃受体激活在急性呼吸窘迫综合征中对多种肺免疫和上皮细胞类型的影响及其分子机制 | 仅在小鼠模型中验证，且使用强效配体TCDD，其临床转化性及潜在毒性需进一步评估 | 探究芳烃受体激活对脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型的保护作用及细胞机制 | 脂多糖诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中的肺组织细胞 | 单细胞组学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 251 | 2026-05-27 |
The differentiation and function of heterogeneous thymic dendritic cell subsets require signals provided by distinct thymocyte cell types
2026-Feb, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-025-02371-9
PMID:41507389
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研究论文 | 通过单细胞转录组学和功能分析，鉴定七种胸腺常规树突状细胞亚群及其与胸腺细胞亚群的相互作用机制 | 首次全面鉴定七种胸腺常规树突状细胞亚群，并阐明CD4SP和CD8SP胸腺细胞亚群对cDC1和cDC2/pDC的差异化支持机制 | 未提及具体限制，可能包括样本量有限或未能完全模拟人类胸腺环境 | 探究胸腺树突状细胞亚群的异质性和功能分化机制 | 小鼠胸腺树突状细胞和胸腺细胞 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 小鼠胸腺样品，具体数量未提及 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 252 | 2026-05-27 |
Immunometabolic reprogramming of macrophages: Emerging roles in skeletal muscle regeneration and therapeutic perspectives
2026-02, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2026.108109
PMID:41577156
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综述 | 本文综述了巨噬细胞免疫代谢重编程在骨骼肌再生中的作用，以及在急性和慢性疾病中的治疗潜力 | 首次系统总结了单细胞和空间转录组学揭示的骨骼肌巨噬细胞异质性，并强调免疫代谢重编程作为巨噬细胞可塑性的关键驱动力 | 讨论了将免疫代谢重编程转化为肌肉萎缩疾病有效干预措施的主要挑战和未来方向 | 总结巨噬细胞免疫代谢在骨骼肌再生中的调控作用，并探讨通过重编程巨噬细胞代谢促进再生的新兴治疗策略 | 骨骼肌中的巨噬细胞及其免疫代谢过程 | 机器学习 | 肌肉萎缩疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞转录组, 空间转录组 | 10x Chromium, 10x Visium | 单细胞RNA测序, 空间转录组技术 |
| 253 | 2026-05-25 |
Germ line LCP1 mutations cause immunodeficiency with neutropenia, monocytopenia, lymphopenia, and defective cytokinesis
2026-Feb-10, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016507
PMID:41056520
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研究论文 | 本研究报告了LCP1基因种系突变导致的一种新型免疫缺陷疾病，其特征包括中性粒细胞减少、单核细胞减少、淋巴细胞减少及细胞分裂缺陷 | 首次发现LCP1基因的激活型突变是导致常染色体显性遗传性造血系统疾病的病因，并通过患者来源的诱导多能干细胞验证了遗传起源 | 主要基于四个独立家系的数据，样本量有限，且对突变导致的功能获得效应的分子机制阐述尚不完全 | 阐明LCP1基因突变在先天性中性粒细胞减少症及免疫缺陷中的致病作用 | 来自四个独立家系的LCP1基因突变患者及其骨髓来源的造血干细胞和祖细胞 | 数字病理学 | 先天性中性粒细胞减少症 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 四个家系中多名患者，具体数量未说明；其中A247_E254del突变患者的骨髓来源造血干细胞和祖细胞进行了单细胞分析 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 254 | 2026-05-23 |
Modulating Bacteroides to boost anti-PD-1 immunotherapy in HCC
2026-Feb-17, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013755
PMID:41702649
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研究论文 | 通过调节肠道菌群中的拟杆菌属，增强抗PD-1免疫疗法在肝细胞癌中的疗效 | 发现了B.th通过KLF2/TLR9信号通路重编程树突状细胞增强抗PD-1免疫疗法疗效的新机制，并提出了基于菌群调节的免疫治疗优化策略 | 尚未完全阐明参与该过程的其他菌种和分子机制，临床转化需进一步验证 | 探究肠道微生物组对肝细胞癌抗PD-1免疫治疗应答的调控机制及潜在临床应用 | 肝细胞癌患者及小鼠模型中的肠道菌群、树突状细胞、CD8+ T细胞 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 16S rRNA基因测序、单细胞RNA测序、粪便微生物移植 | NA | 测序数据 | NA | NA | 16S rRNA基因测序、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 255 | 2026-05-23 |
Redirecting cytomegalovirus immunity against pancreas cancer for immunotherapy
2026-Feb-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012969
PMID:41638871
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研究论文 | 通过系统性递送巨细胞病毒T细胞表位，重新引导预先存在的抗病毒免疫力以对抗胰腺癌 | 提出一种利用预先存在的巨细胞病毒记忆T细胞治疗免疫难治性实体瘤（胰腺癌）的新策略，通过静脉注射T细胞肽表位实现 | NA（摘要未提及限制） | 研究利用巨细胞病毒特异性T细胞重定向攻击胰腺癌的免疫疗法效果 | 小鼠模型及胰腺癌细胞 | 免疫疗法 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA（摘要未提及具体样本量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 256 | 2026-05-21 |
Harnessing Inflammatory Monocytes to Overcome Resistance to Anti-PD-1 Immunotherapy
2026-Feb-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.05.704029
PMID:41676732
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研究论文 | 研究利用炎症单核细胞克服抗PD-1免疫治疗耐药性的机制 | 发现CD40激动剂抗体可通过诱导炎症单核细胞产生IFNγ应答，在缺乏抗原呈递的肿瘤中激活CD8+ T细胞和NK细胞，从而克服免疫检查点抑制剂耐药性 | 研究基于小鼠模型和公开数据库分析，尚未在临床试验中验证 | 探索克服抗PD-1免疫治疗获得性耐药的策略 | B2m缺失的黑色素瘤和结直肠癌小鼠模型以及人类肿瘤样本 | 数字病理学 | 黑色素瘤，结直肠癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，体外功能实验，RNA测序数据分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，体外功能数据 | 小鼠模型（具体数量未说明）及已发表的人类RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 257 | 2026-05-19 |
Spatial transcriptomics maps early B-cell and T-cell activation in hidradenitis suppurativa
2026-Feb-19, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.01.041
PMID:41722764
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研究论文 | 利用空间转录组学和单细胞转录组学分析揭示化脓性汗腺炎早期B细胞和T细胞激活的时序特征 | 首次通过整合空间和单细胞转录组学，定义了化脓性汗腺炎早期免疫激活（B细胞富集、17型T细胞通路激活和中性粒细胞浸润）先于皮窦道和三级淋巴结构形成的时序关系，并发现T细胞是早期病变中B细胞趋化因子CXCL13的主要来源 | 未提及明确的局限性，但可能受限于样本量、区域选择偏差及对早期病变定义的标准性 | 阐明化脓性汗腺炎早期免疫激活与晚期结构形成之间的时序关系，为早期治疗靶点提供依据 | 化脓性汗腺炎的早期和晚期病变，并与聚合性痤疮和银屑病进行比较 | 数字病理学 | 化脓性汗腺炎 | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 156个感兴趣区域（空间转录组学）及单细胞样本 | 10x Genomics | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | 10x Visium, 10x Chromium | 10x Visium空间转录组学平台用于感兴趣区域分析，10x Chromium单细胞RNA测序平台用于单细胞分析 |
| 258 | 2026-05-18 |
Chromatin accessibility landscapes define stromal cell identities across tissues
2026-Feb-25, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09720-w
PMID:41735542
|
研究论文 | 利用单细胞ATAC-seq技术绘制小鼠多组织染色质可及性图谱，揭示基质细胞的组织特异性身份 | 首次通过整合9种小鼠组织的51,248个单细胞染色质可及性数据，鉴定出28种主要细胞类型，并发现染色质可及性特征可用于追溯基质细胞（如内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞）的组织来源 | NA | 探索不同组织间染色质可及性景观，理解其如何定义细胞身份和组织特异性调控 | 小鼠九种组织的51,248个细胞 | 数字病理学 | NA | scATAC-seq | NA | 单细胞染色质可及性数据 | 9种小鼠组织，51,248个细胞 | NA | 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 259 | 2026-05-18 |
Male obesity causes adipose mitochondrial dysfunction in F1 mouse progeny via a let-7-DICER axis
2026-Feb-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69686-5
PMID:41735303
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研究论文 | 本文发现雄性小鼠肥胖通过let-7-DICER轴导致F1子代脂肪线粒体功能障碍，并揭示了let-7 microRNA在精子中传播代谢健康的作用机制 | 首次证明肥胖雄鼠精子中的let-7d/e microRNA通过表观遗传机制传递给子代，抑制DICER1并损害脂肪线粒体功能，且通过显微注射实验验证了因果关系 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据仅来自精液中let-7的表达变化，缺乏对人类子代代谢表型的直接证据 | 探究雄性肥胖通过精子microRNA对后代代谢和线粒体功能的影响机制 | 雄性肥胖小鼠及其F1子代、人类肥胖男性精液样本 | 表观遗传学 | 肥胖及相关代谢疾病 | 单细胞RNA测序、显微注射、基因表达分析 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未说明）及人类精液样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Genomics平台 | 单细胞RNA测序分析早期胚胎卵裂球 |
| 260 | 2026-05-18 |
A spatial transcriptomics comparison of the adult versus metamorphosed axolotl brain
2026-Feb-24, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-026-06917-w
PMID:41735337
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研究论文 | 通过空间转录组学比较成年与变态后蝾螈脑的细胞类型和分子特征，揭示变态相关的脑区变化 | 首次系统比较成年与变态后蝾螈全脑多个脑区的空间转录组，揭示变态过程中细胞类型和分子图谱的区域性变化 | 未涉及变态过程中不同时间点的动态变化分析，样本量相对有限 | 探究变态对蝾螈脑的细胞类型和分子特征的影响 | 成年和变态后的墨西哥蝾螈（Ambystoma mexicanum）脑部 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 5个脑区（嗅球、端脑、间脑/中脑、菱脑和垂体）来自成年和变态后个体 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |