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当前共找到 453 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-02-06 |
Joint modeling of cellular heterogeneity and condition effects with scPCA in single-cell RNA-seq
2026-Feb-04, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09651-6
PMID:41639368
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为scPCA的灵活降维框架，用于联合建模单细胞RNA测序数据中的细胞异质性和条件效应 | scPCA能够在线性降维框架中整合研究协变量，恢复集成的因子表示，并揭示跨条件和分解组分的转录变化 | NA | 开发一种能够同时处理细胞异质性和条件效应的降维方法，以改善单细胞RNA测序数据的分析 | 单细胞RNA测序数据，包括未刺激和IFNß处理的PBMCs、啮齿动物肺细胞群、去极化视觉皮层神经元以及CRISPR-Cas9 chordin敲除斑马鱼数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | PCA | 基因表达谱 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-02-06 |
Tumour-brain crosstalk restrains cancer immunity via a sensory-sympathetic axis
2026-Feb-04, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-10028-8
PMID:41639447
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研究论文 | 本研究揭示了肺癌通过迷走感觉神经元与交感神经输出构成的肿瘤-大脑双向通讯轴，抑制肿瘤免疫微环境，促进肿瘤生长 | 首次发现肺癌通过表达Npy2r的迷走感觉神经将信号传递至脑干，驱动肿瘤微环境中交感神经活性升高，进而通过肺泡巨噬细胞的β肾上腺素能信号抑制抗肿瘤免疫 | 研究主要基于小鼠模型，人类肿瘤中该通路的保守性需进一步验证 | 探究肿瘤与大脑之间的双向通讯机制及其对癌症免疫的影响 | 肺腺癌小鼠模型、迷走感觉神经元、交感神经、肺泡巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 神经示踪、组织成像、单细胞转录组测序 | 基因工程小鼠模型 | 图像、转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 243 | 2026-02-06 |
Single-cell Transcriptomic Profiling Reveals Diagnostic of T Cell-platelet Aggregates in Peripheral Blood for Coronary Vulnerable Plaques
2026-Feb-04, Journal of cardiovascular translational research
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12265-025-10723-x
PMID:41639521
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了外周血中T细胞-血小板聚集体在冠状动脉易损斑块中的诊断价值，并利用机器学习筛选出五个潜在的循环生物标志物 | 首次在单细胞水平上鉴定出循环T细胞-血小板聚集体与易损斑块的关联，并利用机器学习方法筛选出用于非侵入性诊断的血液生物标志物 | 研究样本量有限，且为横断面研究，需要更大规模的前瞻性队列验证生物标志物的临床效用 | 开发非侵入性生物标志物用于冠状动脉易损斑块的诊断 | 冠状动脉疾病患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | Boruta, LASSO回归, SVM-RFE | 单细胞转录组数据 | 冠状动脉疾病患者与对照者的外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2026-02-06 |
ISG15-driven immune modulation and tumor progression in breast cancer metastasis: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026-Feb-04, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-025-04614-w
PMID:41639695
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了ISG15在乳腺癌干细胞中通过驱动M2巨噬细胞极化和抑制T细胞活化促进淋巴结转移的免疫调控机制 | 结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，首次系统阐明了ISG15在乳腺癌干细胞介导的免疫微环境重塑和淋巴结转移中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床样本验证相对有限，且机制研究集中于ISG15-JAK-STAT通路，可能存在其他调控途径 | 阐明乳腺癌干细胞在淋巴结转移过程中如何通过ISG15介导的免疫调控重塑肿瘤微环境 | 乳腺癌干细胞、巨噬细胞、T细胞、淋巴结转移微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, TCGA数据分析, ELISA, western blotting, 球体形成实验, 集落形成实验, CCK-8, Transwell, 荧光素酶报告基因实验, ChIP | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, TCGA批量RNA-seq数据, 实验数据 | 小鼠原位乳腺癌模型组织（原发肿瘤和淋巴结转移组织）、4T1-S乳腺癌干细胞系、皮下和原位小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录omics | NA | NA |
| 245 | 2026-02-06 |
FAM135B Deficiency Inhibits Cytotoxic T-cell Activity in Triple-Negative Breast Cancer by Blocking the IFI16-Dependent STING Pathway
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0310
PMID:41218197
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研究论文 | 本研究揭示了FAM135B通过调控IFI16依赖性STING通路激活细胞毒性T细胞，从而影响三阴性乳腺癌免疫治疗效果的机制 | 首次发现FAM135B作为三阴性乳腺癌抗肿瘤免疫的调控因子，阐明其通过竞争性阻断TRIM21介导的IFI16泛素化降解来激活STING通路的新机制 | 研究主要基于体外实验和单细胞测序数据，缺乏大规模临床队列验证；未探讨FAM135B在其他癌症类型中的普适性 | 探究三阴性乳腺癌患者对免疫检查点阻断治疗响应差异的分子机制 | 三阴性乳腺癌细胞、细胞毒性T细胞、FAM135B蛋白、IFI16蛋白、STING信号通路 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞测序、蛋白质相互作用分析、泛素化修饰检测 | NA | 单细胞测序数据、蛋白质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 246 | 2026-02-06 |
Pan-Cancer Single-Cell RNA Sequencing Analysis Refines Multi-Origin Monocyte and Macrophage Lineages
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-24-1255
PMID:41231218
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学构建了健康和泛癌组织中的髓系细胞图谱，揭示了肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性及其双重起源模型 | 提出了TAM的双重起源模型，区分了源自组织驻留巨噬细胞的C1QC+ TAM和源自循环单核细胞的SPP1+/ISG15+ TAM，并明确了THBS1+ MDSC-SPP1+ TAM谱系与不良预后及免疫治疗反应不佳的关联 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制探索有待进一步实验证实 | 阐明肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的异质性、起源及其在肿瘤微环境中的作用 | 健康和多种癌症组织中的髓系细胞，特别是单核细胞和巨噬细胞谱系 | 单细胞组学 | 泛癌分析 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 247 | 2026-02-06 |
Phenotypic Characterization and Prognostic Impact of CD103+ Tissue-Resident Memory T Cells in Diffuse Large B-cell Lymphoma
2026-Feb-03, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0445
PMID:41270222
|
研究论文 | 本研究通过免疫荧光、流式细胞术和单细胞RNA测序等方法，表征了弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型、功能及其与临床预后的关系 | 首次在DLBCL中系统表征CD103+ TRM细胞的表型、转录特征和功能活性，并揭示其与良好预后的相关性 | 研究样本量有限，且主要基于回顾性分析，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探究DLBCL中CD103+组织驻留记忆T细胞的表型特征、功能及其对患者预后的影响 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤患者组织样本中的CD103+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤 | 免疫荧光染色、流式细胞术、单细胞RNA测序、CITEseq、共培养实验 | NA | 组织切片图像、流式细胞数据、单细胞转录组数据 | 两个患者队列的DLBCL样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 248 | 2026-02-06 |
Transcription and potential functions of a novel XIST isoform in male peripheral glia
2026-Feb-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.280832.125
PMID:41386982
|
研究论文 | 本研究通过整合分析多个人体组织和器官的单细胞RNA-seq数据，发现XIST在男性外周神经胶质细胞中表达，并揭示了一种新型XIST转录本在施万细胞中的潜在功能 | 首次报道XIST在男性外周神经胶质细胞中的表达，并识别出一种由替代启动子驱动的较短转录本，暗示XIST在X染色体失活之外的新作用 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏直接的实验验证来确认XIST转录本的功能机制 | 探索XIST在男性外周神经胶质细胞中的表达模式及其潜在的非X染色体失活功能 | 人类外周神经胶质细胞，特别是施万细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞表观基因组学，批量转录组学，批量表观基因组学 | NA | RNA-seq数据，表观基因组数据 | 多个人体组织和器官的单细胞数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞表观基因组学 | NA | NA |
| 249 | 2026-02-06 |
Decoding schizophrenia through postmortem human brain transcriptomics
2026-Feb-03, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2026.102434
PMID:41637815
|
综述 | 本文综述了利用死后人脑组织转录组学解析精神分裂症分子病理机制的研究进展 | 整合了来自多个大型联盟的批量组织和单细胞核转录组学研究结果，揭示了精神分裂症中广泛但微妙的、具有细胞类型特异性的基因表达变化模式 | 死后组织分析存在固有的方法学挑战，如组织质量、混杂因素等 | 阐明精神分裂症的分子病理机制 | 死后人脑组织 | 数字病理学 | 精神分裂症 | 转录组学分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 250 | 2026-02-06 |
Proteomics landscape of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia reveals deficient oxidative phosphorylation signatures
2026-Feb-03, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2026.102586
PMID:41638199
|
研究论文 | 本研究通过整合蛋白质组学和单细胞RNA测序，揭示了早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病（ETP-ALL）中氧化磷酸化功能缺陷的分子特征，并提出了CD109作为潜在生物标志物和靶向治疗策略 | 首次通过4D无标记蛋白质组学全面描绘ETP-ALL的蛋白质组景观，发现其独特的氧化磷酸化缺陷特征，并鉴定CD109作为区分ETP-ALL和其他血液恶性肿瘤的新型免疫表型标志物 | 研究样本量未明确说明，且主要基于实验室模型验证，需要进一步临床队列验证 | 阐明ETP-ALL的分子机制，寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 早期T细胞前体急性淋巴细胞白血病（ETP-ALL）细胞 | 蛋白质组学 | 急性淋巴细胞白血病 | 4D label-free proteomics, single-cell RNA sequencing | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 251 | 2026-02-06 |
CARD9-dependent macrophage plasticity regulates effective fungal clearance
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI188827
PMID:41329515
|
研究论文 | 本研究揭示了CARD9通过调控巨噬细胞可塑性在慢性暗色丝孢霉真菌感染中的关键作用及其机制 | 首次利用单细胞RNA-seq技术结合小鼠和人类样本，系统阐明了CARD9缺陷通过NF-κB/CREB/C/EBPβ轴调控TREM2hi巨噬细胞分化，从而损害抗真菌免疫的新机制 | 研究主要聚焦于皮肤病变的免疫细胞，未涉及其他器官或系统性感染；靶向TREM2的治疗策略尚未进行临床试验验证 | 探究CARD9缺陷在慢性真菌感染发病机制中的具体细胞机制 | 小鼠和人类皮肤病变样本中的免疫细胞 | 数字病理学 | 真菌感染 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 小鼠和人类皮肤病变样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 252 | 2026-02-06 |
Vinculin influences essential processes in enteric nervous system development and Hirschsprung disease pathogenesis
2026-Feb-02, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198531
PMID:41364504
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研究论文 | 本研究探讨了黏着斑蛋白在肠神经系统发育和先天性巨结肠症发病机制中的关键作用 | 首次将VCL基因突变与先天性巨结肠症联系起来，并通过单细胞和空间转录组学揭示了VCL通过调控PTN通路影响ENS-间充质细胞互作的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本中的突变验证和功能研究有待进一步深入 | 阐明VCL在肠神经系统发育和先天性巨结肠症发病中的分子机制 | VCL基因、肠神经系统、先天性巨结肠症患者、神经嵴特异性Vcl敲除小鼠 | 发育生物学与疾病机制 | 先天性巨结肠症 | 全基因组测序、单细胞转录组测序、空间RNA-seq、体外功能实验 | 基因敲除小鼠模型 | 基因组序列数据、转录组数据、空间转录组数据 | 未明确说明患者和小鼠的具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 253 | 2026-02-06 |
A single-cell-resolution spatial transcriptomic atlas decodes wheat spike development and yield potential
2026-Feb-02, Molecular plant
IF:17.1Q1
DOI:10.1016/j.molp.2025.12.020
PMID:41437568
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研究论文 | 本研究通过单细胞分辨率空间转录组分析，全面绘制了小麦穗发育五个关键阶段的时空转录组图谱，揭示了穗发育的分子调控机制 | 首次在小麦中应用单细胞分辨率空间转录组技术，构建了穗发育的时空转录组图谱，识别了关键细胞类型和基因调控网络，并开发了公开在线平台用于数据查询和可视化 | 研究主要关注早期穗发育阶段，对后期籽粒灌浆和成熟过程的分子机制覆盖有限，且依赖于特定小麦品种，可能无法完全代表所有遗传背景 | 解析小麦穗发育的分子调控机制，以优化穗结构并提高谷物产量潜力 | 小麦（Triticum aestivum）穗发育过程中的细胞和组织 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组分析，单核RNA测序，假时间分析，RNA速度分析，GWAS数据整合 | NA | 空间转录组数据，单核RNA测序数据，GWAS数据 | 覆盖小麦穗发育五个关键阶段的样本，具体细胞类型包括九种不同细胞类型 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 254 | 2026-02-06 |
Single-nucleus transcriptional and chromatin accessibility analyses of maturing mouse Achilles tendon uncover the molecular landscape of tendon stem/progenitor cells
2026-Feb-02, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.104768
PMID:41627310
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组和染色质可及性分析，揭示了小鼠跟腱成熟过程中肌腱干细胞/祖细胞的分子特征 | 首次鉴定出CD55和CD248作为肌腱干细胞/祖细胞的新型表面抗原标记物，并结合多组学分析确认其功能特性 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；样本年龄范围有限（仅2周和6周） | 探索肌腱干细胞/祖细胞的分子特征及其在肌腱修复中的作用 | 小鼠跟腱细胞 | 单细胞组学 | 肌腱损伤 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据 | 2周龄和6周龄小鼠的跟腱细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单核RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-02-06 |
Efferocytosis Deficiency Exacerbates Local Inflammation and Predicts Recurrence in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps
2026-Feb-02, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.12.1016
PMID:41638263
|
研究论文 | 本研究全面表征了慢性鼻窦炎（CRS）中胞葬作用（efferocytosis）的缺陷，并揭示了其与炎症内型及临床结局的关联 | 首次在单细胞分辨率下系统解析了CRS中胞葬作用的缺陷，并鉴定出一个五分子标志物组合可用于预测鼻息肉型CRS的复发 | 研究主要基于组织样本和公共单细胞测序数据的再分析，缺乏体内功能验证实验 | 阐明胞葬作用在慢性鼻窦炎，特别是鼻息肉型慢性鼻窦炎（CRSwNP）中的作用及其与炎症和临床预后的关系 | 鼻息肉组织、健康鼻黏膜组织以及相关的公共单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 慢性鼻窦炎 | qRT-PCR, 免疫组织化学, 单细胞RNA测序 | 回归模型, ROC分析 | 基因表达数据, 组织图像数据, 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 256 | 2026-02-06 |
Single-cell RNA-seq reveals cellular dynamics and emergency hematopoiesis in banana shrimp Penaeus merguiensis hemocytes upon Yellow Head Virus infection
2026-Feb-02, Fish & shellfish immunology
IF:4.1Q1
DOI:10.1016/j.fsi.2026.111178
PMID:41638371
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了香蕉虾在黄头病毒感染下的血细胞动态变化和紧急造血反应 | 首次为香蕉虾建立了全面的参考转录组，并通过单细胞RNA测序揭示了YHV感染引发的血细胞景观大规模更替和紧急造血反应 | 研究主要关注血细胞，可能未涵盖其他组织或细胞类型对YHV的免疫反应 | 探究香蕉虾对黄头病毒的细胞免疫反应机制 | 香蕉虾的血细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 来自13个主要组织的整合数据及正常与YHV感染条件下的血细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 257 | 2026-02-06 |
Depletion of Sorcs3 Activates Totipotency in Mouse Embryonic Stem Cells by Modulating Key Signaling Pathways
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509151
PMID:41178446
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研究论文 | 本研究通过敲除小鼠胚胎干细胞中的Sorcs3基因，成功诱导了类全能性状态，并揭示了Tfap2c基因及相关信号通路在其中的关键作用 | 首次发现Sorcs3基因缺失可激活小鼠胚胎干细胞的类全能性，并建立了通过抑制TGF-β、PI3K-AKT和溶酶体通路在确定培养基中获得全能性干细胞的通用平台 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类细胞中验证；类全能性状态的长期维持和功能完整性需进一步评估 | 探索建立可持续全能性干细胞的方法并研究其调控机制 | 小鼠胚胎干细胞（ESCs） | 发育生物学 | NA | 基因敲除、单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-02-06 |
CELLama: Foundation Model for Single Cell and Spatial Transcriptomics by Cell Embedding Leveraging Language Model Abilities
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513210
PMID:41243712
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研究论文 | 本文提出了一种名为CELLama的基础模型，通过利用语言模型能力将单细胞和空间转录组数据转化为句子，实现通用细胞嵌入，以解决数据分析和整合的挑战 | 开发了一个基于语言模型的框架，将细胞数据转化为包含基因表达和元数据的句子，从而支持从细胞分型到空间背景分析的灵活应用，无需复杂的数据集特定分析流程 | NA | 解决大规模单细胞RNA测序和空间转录组学数据分析中的复杂性挑战，特别是细胞分型、整合和空间关系理解 | 单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 语言模型 | 基因表达数据, 元数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 259 | 2026-02-06 |
Sabotaged Integral HSC Heterogeneity Underlies Essential Thrombocythemia Development
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505249
PMID:41268701
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序结合驱动突变检测，揭示了原发性血小板增多症中不同突变亚型造血干细胞异质性的共享和独特分子特征 | 首次在单细胞水平系统比较ET不同突变亚型HSC的异质性，发现TN ET中存在转录类似驱动突变HSC的亚群，并鉴定CXCR4+ HSC亚群减少在ET发病中的关键作用 | 样本量相对有限，未涉及所有ET亚型；功能验证主要在动物模型中进行，临床转化需进一步研究 | 阐明特定驱动突变如何影响造血干细胞异质性及其与原发性血小板增多症发病机制的关系 | 原发性血小板增多症患者的造血干细胞 | 单细胞组学 | 血液肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | ET患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-02-06 |
Micro-Organ Chip Deciphers Tumor-Derived G-CSF as Remote Commander of Lung Pre-Metastatic Niche via VEGFA-KDR Cascade
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518584
PMID:41275332
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研究论文 | 本研究利用微器官芯片技术，揭示了乳腺癌中肿瘤分泌的G-CSF通过激活肺部的VEGFA-KDR信号轴，远程调控肺转移前微环境形成的机制 | 采用微器官芯片实现肿瘤与肺组织的非接触共培养，首次发现G-CSF作为肿瘤来源的关键介质，通过VEGFA-KDR级联反应远程指挥肺转移前微环境的形成 | 研究基于体外芯片模型，可能无法完全模拟体内复杂的生理环境；样本来源和规模未明确说明，可能限制结论的普适性 | 探究乳腺癌肺转移前微环境的形成机制，识别关键调控因子 | 乳腺癌肿瘤组织与肺组织（通过微器官芯片共培养） | 数字病理 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，细胞因子阵列分析 | 微器官芯片模型 | 基因表达数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |