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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 1921 - 1940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1921 | 2026-09-02 |
Integrated single-cell and spatial transcriptomic analysis reveals mCAF-SPP1⁺ macrophage-T cell crosstalk shaping immunosuppressive niches in colorectal cancer liver metastasis
2026-03-10, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07978-6
PMID:41807965
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了结直肠癌肝转移中mCAF–SPP1⁺巨噬细胞–T细胞串扰塑造免疫抑制微环境的机制。 | 首次通过整合多队列单细胞和空间转录组学数据，系统描绘CRC-LM中基质-髓系-T细胞互作网络，并识别出可操作的配体-受体通路和基于机制的三基因预后标志物。 | 摘要中未提及明确的局限性。 | 探索结直肠癌肝转移中免疫抑制微环境的形成机制，并开发稳健的预后标志物。 | 结直肠癌原发肿瘤和肝转移样本中的肿瘤相关巨噬细胞、癌症相关成纤维细胞和T细胞亚群。 | 生物信息学 | 结直肠癌肝转移 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、配体-受体分析、CAR-T细胞功能实验 | 细胞通讯分析（CellChat, NicheNet）和空间反卷积（cell2location） | 基因表达数据、空间转录组数据 | 未在标题和摘要中明确样本数量，涉及多种公共数据集。 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1922 | 2026-09-02 |
Single-cell RNA-seq and in vitro study reveal Fusobacterium nucleatum impairs β-cell identity in type 2 diabetes via the NF-κB-CDKN1C axis
2026-03-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07981-x
PMID:41803883
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和体外实验，揭示具核梭杆菌通过NF-κB-CDKN1C轴损害2型糖尿病中的β细胞特性。 | 首次结合单细胞RNA测序和宿主-微生物组相互作用分析，揭示牙周病原体具核梭杆菌通过NF-κB信号通路下调CDKN1C表达，促进β细胞向α细胞转分化，从而在糖尿病进展中发挥作用。 | 研究主要基于公开的单细胞RNA测序数据和体外细胞模型，缺乏体内实验验证，且样本量有限。 | 探讨牙周病原体具核梭杆菌对β细胞特性维持的影响及其分子机制。 | 人类胰岛单细胞RNA测序数据（来自非糖尿病、糖尿病前期和2型糖尿病供体）以及MIN6细胞。 | 单细胞转录组学、微生物组学、糖尿病研究 | 2型糖尿病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、宿主-微生物组相互作用分析（SAHMI）、体外共培养模型 | NA | 基因表达数据、序列数据、细胞培养数据 | 人类胰岛样本（非糖尿病、糖尿病前期、2型糖尿病供体）；MIN6细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1923 | 2026-09-02 |
The complement system contributes to the immunosuppressive microenvironment of uveal melanoma
2026-03-09, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07910-y
PMID:41803879
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研究论文 | 本研究首次探讨补体系统在原发性及转移性葡萄膜黑色素瘤中的作用，揭示其促进免疫抑制微环境的机制，并提出C1S和C3作为潜在治疗靶点。 | 首次综合运用多种组学数据及免疫组化方法研究补体系统在葡萄膜黑色素瘤中的作用，发现成纤维细胞和巨噬细胞是补体基因的主要来源，并预测成纤维细胞通过特定受体相互作用驱动免疫抑制微环境形成，提出补体抑制剂重新用于治疗的策略。 | 研究主要基于公开数据集和体外样本，缺乏体内功能验证；补体在肿瘤微环境中的具体分子机制仍需进一步实验证实。 | 探究补体信号失调如何促进葡萄膜黑色素瘤的免疫抑制微环境及肿瘤进展，并评估补体成分作为治疗靶点的潜力。 | 原发性葡萄膜黑色素瘤、转移性葡萄膜黑色素瘤、正常眼组织、正常肝脏组织以及相关的成纤维细胞、巨噬细胞和髓源性抑制细胞。 | 生物信息学、免疫学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫组化、RNA表达分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据、图像数据 | 研究涉及公开的葡萄膜黑色素瘤和正常组织样本，具体数量未在摘要中说明。 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | NA |
| 1924 | 2026-09-02 |
Single-cell RNA-Seq reveals transcriptional heterogeneity in sepsis and down-regulation of SNHG5/miR-324-5p/CDK16 axis in T cells
2026-02-11, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10136-9
PMID:41673232
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示脓毒症中的转录异质性，并发现T细胞中SNHG5/miR-324-5p/CDK16轴下调 | 首次构建脓毒症患者外周血单核细胞的单细胞转录组图谱，并揭示了SNHG5/miR-324-5p/CDK16轴在T细胞凋亡中的作用 | 样本量较小（每组3例），且未进行功能验证实验的详细描述 | 探讨脓毒症诱导T淋巴细胞减少的分子机制，为降低脓毒症发病率和死亡率提供潜在治疗靶点 | 脓毒症患者和健康志愿者的外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞转录组数据 | 3例脓毒症患者和3例健康对照者的外周血样本 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1925 | 2026-09-02 |
USAG-1 and Regenerative Dentistry, Therapeutic Implications and Future Directions: Review of the Literature
2026-02, Clinical and experimental dental research
IF:1.7Q3
DOI:10.1002/cre2.70301
PMID:41632902
|
综述 | 本文综述了USAG-1在再生牙科中的治疗潜力，重点关注其通过抑制BMP拮抗剂促进牙齿再生的机制、临床前模型和临床试验进展，并讨论了相关挑战 | 创新点在于系统评估了USAG-1抑制作为再生牙科治疗策略的潜力，包括其通过BMP介导形态发生促进第三牙列和缓解先天性缺牙症的作用，并结合单细胞RNA测序和STRING数据库分析USAG-1在人体组织中的表达和蛋白质相互作用 | 挑战在于安全性、特异性和递送机制等方面的问题，以及临床实践中需要克服的障碍，如优化递送系统和解决伦理问题 | 评估USAG-1抑制在再生牙科中的治疗潜力，并探讨其临床转化的前景和挑战 | USAG-1基因及其在肾、牙龈和牙组织中的表达，以及其在BMP和Wnt信号通路中的作用 | 再生医学 | 牙科疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, STRING数据库分析 | NA | 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1926 | 2026-09-02 |
Advances in Adipose Tissue Biology
2026-01-13, Endocrine reviews
IF:22.0Q1
DOI:10.1210/endrev/bnaf032
PMID:41071598
|
综述 | 综述脂肪组织在生理与疾病中的核心作用，及其功能失调与肥胖相关疾病的关联，并强调了NIH资助对领域发展的推动。 | 整合了脂肪组织研究的最新进展，特别是单细胞RNA测序在揭示脂肪库特异性机制中的应用。 | 未提及具体局限性。 | 总结脂肪组织生物学研究的关键科学进展及其在健康和疾病中的作用。 | 脂肪组织及其在生理和病理状态下的功能。 | 病理学 | 肥胖相关疾病（如2型糖尿病、心血管疾病、肝病和多种癌症） | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1927 | 2026-09-02 |
Exploring the Genetic Landscape of Psoriatic Arthritis: A Narrative Review of Recent Genomic Studies
2026-01-01, The Journal of rheumatology
IF:3.6Q2
DOI:10.3899/jrheum.2025-0273
PMID:40750314
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综述 | 本文综述了银屑病关节炎（PsA）基因组学的最新进展，重点讨论可能具有临床意义的基因组变异及其在诊断、预后和药物基因组学中的应用 | 强调结合转录谱分析、单细胞测序和空间组学等新兴技术在PsA研究中的应用，并关注可转化为临床实践的基因组变异 | 未提供具体实验数据或系统分析，作为叙述性综述可能缺乏量化评估 | 总结银屑病关节炎基因组学研究的最新进展，探讨其临床转化潜力，包括早期诊断、治疗导向和预后分层 | 银屑病关节炎患者及其相关基因变异、转录谱、单细胞和空间组学数据 | 基因组学 | 银屑病关节炎 | 新一代测序、单细胞测序、空间组学 | NA | 基因组数据、转录数据、单细胞数据、空间数据 | 未明确 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1928 | 2026-09-01 |
Keratin 15 Regulates Cell Proliferation in Outer Enamel Epithelium
2026-05, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251368346
PMID:41103018
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现Krt15是外釉上皮的特异性标记基因，并揭示其在牙齿发育中调节细胞增殖的作用 | 首次通过单细胞RNA测序鉴定出外釉上皮的特异性标记基因Krt15，并阐明其通过抑制p38 MAPK通路控制牙齿发育中的细胞增殖 | 研究基于小鼠模型和体外细胞系，可能不完全代表人类牙齿发育过程；功能验证仅依赖体外器官培养和细胞系实验 | 揭示牙齿发育过程中外釉上皮的基因表达谱及其功能作用 | 小鼠牙胚中的外釉上皮细胞及牙上皮细胞系CLDE | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 单细胞基因表达数据 | 出生后第7天的小鼠切牙和胚胎第14天的小鼠第一磨牙牙胚（具体数量未说明） | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1929 | 2026-09-01 |
Unraveling the Transcription Factor Code of Odontoblast Differentiation
2026-02, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251348148
PMID:40650465
|
研究论文 | 基于单细胞RNA-seq分析，本研究揭示了四个转录因子在成牙本质细胞分化中的作用，并通过在诱导多能干细胞中过表达这些转录因子，成功引导其分化为成牙本质样细胞 | 首次评估了四个特定转录因子在牙齿发育中的作用，并证明通过控制转录因子编码的表达足以引导干细胞分化为成牙本质样细胞，为利用大型组学数据指导细胞分化提供了概念验证 | 未提供具体信息 | 探究控制成牙本质细胞分化的转录因子编码，并验证其作为细胞分化治疗策略的可行性 | 小鼠诱导多能干细胞及成牙本质细胞 | 发育生物学、组织工程 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠牙齿组织样本，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1930 | 2026-08-31 |
Elevated circulating AIF1L as a cell-free RNA biomarker of preeclampsia impairs trophoblast function via mitochondrial dysregulation
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.07.014
PMID:42526532
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研究论文 | 本研究通过整合多组学策略，识别出与子痫前期相关的循环AIF1L作为无细胞RNA生物标志物，并揭示其通过线粒体失调损害滋养层功能的机制 | 首次将胎盘和血浆转录组的WGCNA分析与八种机器学习算法相结合，构建了包含AIF1L的10基因诊断列线图，并通过单细胞RNA测序精确定位AIF1L在绒毛外滋养层细胞中的表达，揭示了其在调节线粒体功能和滋养层侵袭中的新作用 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内验证；样本量未明确说明，且外部验证的适用范围可能有限 | 旨在发现可靠的胎盘来源循环生物标志物，并阐明AIF1L在子痫前期发病机制中的功能贡献 | 子痫前期患者胎盘和血浆转录组数据，以及HTR-8/SVneo滋养层细胞系 | 机器学习 | 子痫前期 | RNA-seq，单细胞RNA测序（scRNA-seq），WGCNA | 广义线性模型（GLM） | 转录组数据，单细胞表达数据 | 未明确说明，涉及胎盘和血浆样本及细胞系实验 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | 未提供具体平台信息 |
| 1931 | 2026-08-31 |
Identification of extracellular matrix-associated signatures to establish a risk model in rheumatoid arthritis and osteoarthritis through transcriptomic analysis
2026-Oct, Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine
IF:6.4Q1
DOI:10.1016/j.trsl.2026.08.003
PMID:42556611
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研究论文 | 通过转录组分析，识别细胞外基质相关的分子特征，建立类风湿关节炎和骨关节炎的风险模型 | 整合了批量转录组数据和单细胞RNA测序数据，结合机器学习方法，首次建立了基于ECM相关基因的风险评分模型，并揭示了ECM与免疫失调的共同机制 | 未在独立的大规模临床队列中进行外部验证，且药物预测结果需要进一步的实验验证 | 识别ECM驱动的分子特征，对类风湿关节炎和骨关节炎的风险进行分层，并探索潜在的靶向治疗策略 | 来自五个数据集的147个批量转录组样本和88个单细胞RNA测序样本，共349,921个细胞 | 机器学习 | 类风湿关节炎, 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 岭回归 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 147个批量转录组样本和88个单细胞样本 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1932 | 2026-08-31 |
scRNA+VDJ-seq in SLE: Insights into autoreactive T and B cell subsets, features, and therapeutic applications
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110760
PMID:42580607
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序结合单细胞V(D)J测序（scRNA+VDJ-seq）在系统性红斑狼疮（SLE）研究中的应用，重点探讨了自体反应性T和B细胞亚群的特征及其治疗应用 | 首次系统性地总结了scRNA+VDJ-seq在SLE及相关自身免疫性疾病中的应用，揭示了受体克隆性与基因表达和效应表型之间的联系，并探讨了AI技术与该技术的整合应用 | 未提及具体局限性 | 阐明scRNA+VDJ-seq在SLE研究中的最新进展，评估其临床转化潜力，并为SLE的诊断、个性化治疗和预后提供新靶点和策略 | 系统性红斑狼疮中的自体反应性T和B细胞，以及相关的自身免疫性疾病（如狼疮性肾炎、类风湿关节炎、原发性干燥综合征、强直性脊柱炎） | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | scRNA+VDJ-seq | NA | 基因表达数据和免疫组库数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞V(D)J测序 | NA | NA |
| 1933 | 2026-08-31 |
TIGIT-associated immune cell exhaustion in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: An integrated clinical and transcriptomic analysis
2026-Oct, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110763
PMID:42617963
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研究论文 | 利用临床样本、TARGET-ALL批量RNA测序及单细胞RNA测序数据，研究TIGIT在儿童B细胞急性淋巴细胞白血病中的表达及其与免疫细胞耗竭的关联 | 首次综合运用临床样本、批量RNA-seq及单细胞RNA-seq数据，描绘TIGIT在儿童B-ALL中的转录组图谱，并初步揭示其与免疫耗竭相关的转录特征 | 样本量有限，仅基于转录组证据，缺乏蛋白水平和功能验证，亚组分析结果解释需谨慎 | 探究TIGIT在儿童B-ALL中的转录表达及其与免疫耗竭相关的分子特征 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本及健康对照 | 转录组学 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1587例TARGET-ALL样本及少量临床样本和单细胞数据 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1934 | 2026-08-31 |
Enrichment of CD4-CD8- cytotoxic Vδ1/3 T cells in pulmonary tuberculosis disease
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117241
PMID:42662901
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，对结核病（TB）患者和健康个体的外周血中CD4-CD8- γδ T细胞进行了高分辨率分析，发现TB疾病中这类细胞具有激活和细胞毒性基因特征，且这种差异在疾病诊断后一年仍持续存在，主要由NK样细胞毒性Vδ1和Vδ3亚群的富集所介导。 | 首次通过单细胞RNA测序在TB疾病前后和健康队列中高分辨率地表征了CD4-CD8- γδ T细胞，揭示了疾病中特定的Vδ1/3亚群富集和长期持续的转录组变化，为TB免疫反应提供了新的细胞亚群视角。 | 研究仅限于外周血样本，未涵盖肺部局部组织中的γδ T细胞；样本量可能有限，且未探讨这些细胞的功能机制或与其他免疫细胞的相互作用。 | 旨在表征TB疾病与健康个体之间CD4-CD8- γδ T细胞的定量和定性差异，以揭示其免疫反应中的作用。 | 研究对象为健康（未致敏）个体和TB疾病患者治疗前后的外周血CD4-CD8- γδ T细胞。 | 单细胞转录组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包含健康（未致敏）和TB疾病治疗前/后队列的外周血样本，具体数量未提供。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1935 | 2026-08-31 |
A placental and fetal liver TGFβ signaling axis drives fetal immunosuppression in maternal obesity
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117295
PMID:42667065
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研究论文 | 本研究通过整合饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏单细胞RNA测序数据，揭示了母体肥胖通过胎盘-胎儿肝脏TGFβ信号轴导致胎儿免疫抑制的机制 | 首次鉴定了一个由胎盘Spp1信号激活胎儿肝脏TGFβ/Smad信号，通过上调Rbl2诱导T细胞和嗜碱性粒细胞G1期阻滞的胎盘-胎儿肝脏信号轴，为母体肥胖导致胎儿免疫抑制提供了新机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 探究母体肥胖影响后代免疫发育的机制，特别是胎盘和胎儿肝脏之间的跨器官信号交流 | 饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏细胞 | 单细胞转录组学 | 母体肥胖相关胎儿免疫抑制 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 饮食诱导肥胖小鼠的胎盘和胎儿肝脏样本（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1936 | 2026-08-31 |
Single-cell RNA sequencing reveals chondrocyte heterogeneity and fibrocartilage transition in osteonecrosis of the femoral head
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.116724
PMID:42668562
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序揭示股骨头坏死中软骨细胞异质性和纤维软骨转变的机制 | 首次在股骨头坏死中描绘软骨细胞异质性图谱，发现COL1A1⁺和COL2A1⁺软骨细胞亚型及CCL20⁺祖细胞分化路径，揭示纤维化与修复失衡的分子基础 | 研究主要基于体外细胞模型和公共数据验证，缺乏体内功能实验和临床前瞻性验证 | 阐明股骨头坏死软骨退变中纤维化与修复失衡的细胞和分子机制 | 股骨头坏死患者和对照者的软骨细胞 | 机器学习和生物信息学 | 股骨头坏死 | 单细胞RNA测序 | 伪时间分析 | 单细胞转录组数据 | 10例股骨头坏死患者和10例对照，共50,851个软骨细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1937 | 2026-08-31 |
Single-cell transcriptomic signatures of T cells associated with rituximab responsiveness in idiopathic nephrotic syndrome
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117237
PMID:42668630
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和T细胞受体分析研究利妥昔单抗在特发性肾病综合征中的反应性相关T细胞特征 | 首次在INS患者中揭示RTX反应者与无反应者之间T细胞动态差异，特别是CD4细胞毒性T细胞克隆扩增和氧化磷酸化信号增强与良好反应相关 | 样本量小（仅6名患者），需要进一步验证生物标志物 | 探讨T细胞在利妥昔单抗治疗特发性肾病综合征反应性中的作用 | 特发性肾病综合征患者外周血T细胞 | 单细胞转录组学 | 特发性肾病综合征 | 单细胞RNA测序、T细胞受体分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 6名患者（3名反应者，3名无反应者） | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell |
| 1938 | 2026-08-31 |
Identifying breast cancer subtypes and exploring spatial expression patterns of the key subtype-specific gene based on pathological images, single-cell sequencing, and spatial transcriptomic data
2026-Sep, Breast cancer (Tokyo, Japan)
DOI:10.1007/s12282-026-01883-y
PMID:42310259
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研究论文 | 本研究基于病理图像、单细胞测序和空间转录组数据鉴定乳腺癌亚型，并探索关键亚型特异性基因的空间表达模式 | 结合病理图像特征与空间转录组及单细胞测序数据，识别新的预后亚型并揭示关键基因ESRP1的空间表达模式 | 未在独立外部队列中验证亚型的稳健性；仅依赖TCGA-BRCA数据集 | 识别乳腺癌的预后亚型并探索其分子和细胞机制 | 乳腺癌组织和细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 病理图像分析、单细胞RNA测序、空间转录组测序 | 机器学习模型（Cox回归、Lasso回归、WGCNA、共识聚类） | 病理图像、单细胞转录组数据、空间转录组数据 | TCGA-BRCA数据集（未明确样本数） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1939 | 2026-08-31 |
Intracellular fate of micro- and nanoplastics in human placenta: Organelle-specific toxicity and mechanistic convergence
2026-Sep, Environmental toxicology and pharmacology
IF:4.2Q1
DOI:10.1016/j.etap.2026.105129
PMID:42575350
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综述 | 本文提出一种基于细胞器分辨的微纳塑料（MNPs）胎盘毒性机制模型，整合溶酶体应激、线粒体损伤和内质网应激，形成统一的慢性胎盘细胞危险反应框架，并提出未来研究方向。 | 首次提出胞内细胞器分辨的MNPs毒性模型，包括慢性胎盘细胞危险反应（cPCDR）框架及Pi-GAC-谷氨酰胺分解轴作为线粒体下游代谢汇聚点，并将胎儿胎盘单位定位为跨代MNP生物传感器。 | 本文为叙述性综述，所提模型和机制主要为假设性推断，缺乏实验验证，且未提供定量数据或系统证据综合。 | 提出一个整合的亚细胞机制框架，解释MNPs在人类胎盘中的胞内命运和细胞器特异性毒性，并规划验证方向。 | 人类胎盘组织、胎儿脐带血、新生儿胎粪中的微纳塑料及其对胎盘细胞器的影响。 | 病理学、细胞生物学 | 产前暴露相关疾病 | NA | NA | 文献资料 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1940 | 2026-08-31 |
Identification of Chronic Stress-Related Biomarkers for Potential Diagnosis and Treatment of Osteoporosis: An Integrated Multi-omic and Clinical Data Analysis
2026-Sep, Therapeutic innovation & regulatory science
IF:2.0Q3
DOI:10.1007/s43441-026-00992-2
PMID:42265416
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研究论文 | 本研究通过整合多组学和临床数据分析，识别慢性应激相关的骨质疏松症生物标志物，并探讨其在诊断和治疗中的潜在应用 | 首次利用多组学方法整合bulk RNA-seq和scRNA-seq数据，系统性地识别慢性应激相关基因在骨质疏松症中的诊断标志物，并构建ceRNA和TF-mRNA调控网络预测潜在治疗药物 | VAMP1在计算分析中显示出诊断潜力，但实验验证未获支持，且需要更大规模队列研究来进一步确认 | 识别慢性应激相关的骨质疏松症生物标志物，并探索其在诊断和治疗中的应用 | 骨质疏松症患者及健康对照的基因表达数据，包括bulk RNA-seq和scRNA-seq数据 | 机器学习 | 骨质疏松症 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | NA | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |