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当前共找到 5229 篇文献，本页显示第 1921 - 1940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1921 | 2026-04-14 |
Inhibiting Nampt signaling promotes M2 macrophage polarization to enhance bone regeneration in periodontitis
2026, Frontiers in bioengineering and biotechnology
IF:4.3Q2
DOI:10.3389/fbioe.2026.1768560
PMID:41969528
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研究论文 | 本研究揭示了抑制NAMPT信号通路可促进巨噬细胞向M2型极化，从而减轻牙周炎炎症并促进牙槽骨再生 | 首次在牙周炎背景下系统阐明了NAMPT信号在巨噬细胞极化调控中的作用，并发现低表达NAMPT的M2巨噬细胞亚群具有强骨修复特性 | 研究主要基于小鼠细胞系和大鼠模型，尚未在人体组织或临床样本中验证 | 阐明NAMPT信号在巨噬细胞极化中的作用及其对牙周骨再生的影响 | 牙周炎组织、RAW264.7巨噬细胞、MC3T3-E1成骨细胞、结扎诱导的大鼠牙周炎模型 | 单细胞组学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、显微CT图像、组织染色图像 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1922 | 2026-04-14 |
Integrative Multiomics and Single-Cell Analyses Identify FKBP10 as a Predictor of Radiotherapy Outcome in Colorectal Cancer
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/3905052
PMID:41969611
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研究论文 | 本研究通过整合多组学与单细胞分析，鉴定出FKBP10是结直肠癌放疗疗效的预测因子 | 首次通过整合多组学与单细胞RNA测序分析，将FKBP10鉴定为源自癌症相关成纤维细胞（CAFs）的放疗抵抗生物标志物和治疗靶点 | 研究样本量相对有限（发现队列200例，验证队列58例），且功能验证主要在细胞系中进行，需进一步体内实验验证 | 寻找能够预测结直肠癌放疗疗效的生物标志物和治疗靶点 | 结直肠癌患者样本（多组学数据）和放疗抵抗的结直肠癌细胞系 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，多组学分析，功能缺失实验（增殖、迁移/侵袭、放射敏感性测定） | NA | 基因表达数据，单细胞RNA测序数据 | 258例结直肠癌患者（发现队列200例，验证队列58例），63,689个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1923 | 2026-04-14 |
Integrated Single-Cell Profiling Reveals TL1A as a Biomarker and Driver of Type 2 Inflammation via Macrophage-Dependent Immunoregulation in Asthma
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1190
PMID:41970030
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析，揭示了TL1A作为哮喘中2型炎症的生物标志物和驱动因子，通过巨噬细胞依赖的免疫调节发挥作用 | 首次将TL1A鉴定为哮喘中巨噬细胞依赖的免疫调节关键分子，并阐明其通过DR3/CCL8/CCR8信号轴驱动2型炎症的机制，同时验证了抗TL1A抗体干预的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证的临床队列规模未明确说明，且未探讨TL1A在不同哮喘亚型中的特异性表达模式 | 探究TL1A在哮喘发病机制中的作用，并评估其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 哮喘患者（痰液和血清样本）、小鼠哮喘模型（包括髓系细胞特异性TL1A敲除小鼠） | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、临床指标数据 | 未明确说明患者样本数量，包含多种哮喘表型患者及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1924 | 2026-04-14 |
Malignant triton tumor with thoracic region as the initial presentation: a case report
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1764543
PMID:41971419
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病例报告 | 本研究报告了一例罕见的以胸痛为首发症状的恶性蝾螈瘤病例，并回顾了相关文献以总结其临床特征和治疗策略 | 首次在恶性蝾螈瘤中应用单细胞RNA测序技术，结合CopyKAT算法区分恶性与非恶性细胞，揭示了由不同功能细胞群组成的异质性肿瘤微环境 | 本文为单病例报告，样本量有限，研究结果的外推性可能受限 | 报告一例罕见恶性蝾螈瘤病例，总结其临床特征、治疗策略，并探索其分子特征 | 一名患有1型神经纤维瘤病的23岁女性恶性蝾螈瘤患者 | 数字病理学 | 恶性蝾螈瘤 | 单细胞RNA测序，CopyKAT算法 | NA | 单细胞RNA测序数据，组织病理学数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1925 | 2026-04-14 |
Cardiac fibroblast heterogeneity in cardiac fibrosis implication for cell-type-specific treatment
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1740147
PMID:41971660
|
综述 | 本文综述了心脏成纤维细胞在心脏纤维化中的异质性及其对细胞类型特异性治疗的启示 | 利用谱系追踪和单细胞/空间转录组学揭示了心脏成纤维细胞的异质性及其在疾病中的特定激活轨迹，强调了免疫-成纤维细胞相互作用作为成纤维细胞命运的关键决定因素 | NA | 探讨心脏成纤维细胞异质性在心脏纤维化中的作用，以推动针对致病亚型的精准抗纤维化策略 | 心脏成纤维细胞及其在健康和疾病状态下的亚群 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 谱系追踪，单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1926 | 2026-04-14 |
Ovarian tissue quality assessment and fertility preservation strategies enabled by multi-omics and artificial intelligence: current applications and clinical perspectives
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1789252
PMID:41971663
|
综述 | 本文综述了多组学与人工智能在卵巢组织质量评估和生育力保存策略中的新兴应用及其临床转化潜力 | 整合多组学（如转录组学、单细胞测序、空间转录组学）与人工智能（AI）技术，实现卵巢组织的高分辨率表征和自动化评估，为个体化生育力保存决策提供智能框架 | NA | 探讨多组学与人工智能技术在卵巢组织质量评估和生育力保存策略中的应用前景 | 卵巢组织，特别是涉及癌症幸存者、青春期前女性和早发性卵巢功能不全高风险个体的生育力保存 | 数字病理学 | 卵巢相关疾病（包括癌症和早发性卵巢功能不全） | 转录组学，单细胞测序，蛋白质组学，空间转录组学 | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组等），组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1927 | 2026-04-14 |
Immune Cell-Mediated Retinoblastoma Development: Genetic and Molecular Mechanisms
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6303747
PMID:41971766
|
研究论文 | 本研究通过双样本孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序数据，探讨了免疫细胞与RB1基因在视网膜母细胞瘤发展中的关联及潜在分子机制 | 首次结合孟德尔随机化分析和单细胞RNA测序，系统性地揭示了28种免疫细胞与RB1基因的关联，并识别出EZH2、UBLCP1和HKDC1等关键基因在RB组织细胞中的差异表达 | 研究基于已发表的GWAS汇总统计数据和单细胞RNA测序数据，可能存在样本异质性或技术偏差，且分子机制的具体作用路径仍需进一步实验验证 | 探究免疫细胞如何通过影响RB1基因表达来介导视网膜母细胞瘤的发生发展 | 视网膜母细胞瘤（RB）相关的免疫细胞、RB1基因及RB组织细胞 | 生物信息学 | 视网膜母细胞瘤 | 双样本孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序 | 孟德尔随机化模型 | 基因组关联研究汇总统计数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1928 | 2026-04-14 |
Integrative Learning of Disentangled Representations from Single-Cell RNA-Sequencing Datasets
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.34133/csbj.0015
PMID:41971949
|
研究论文 | 提出了一种名为spVIPES的概率框架，用于从未配对、特征不匹配的单细胞RNA测序数据集中分解出共享和私有成分 | 开发了spVIPES框架，能够处理特征不匹配的未配对单细胞数据集，通过概率潜在变量模型分离数据集特异性与保守的细胞特征，并提供了有监督和无监督两种变体 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能够整合未配对、特征不匹配单细胞RNA测序数据集的方法，以分离共享和私有的细胞特征 | 单细胞RNA测序数据集 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 变分推断，专家乘积模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1929 | 2026-04-14 |
Integrative multi-omics dissection identifies ACO2, KLF5, and IMP4 as central regulators of the mitochondrial-immune axis in ulcerative colitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1746810
PMID:41972123
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了ACO2、KLF5和IMP4作为溃疡性结肠炎中线粒体-免疫轴调控的关键基因 | 首次系统性地结合GWAS、eQTL、批量转录组和单细胞RNA测序数据，识别出连接线粒体代谢与免疫调控的枢纽基因，为UC的免疫代谢机制提供了新见解 | AGPS基因在UC组织中未显示一致的转录变化，其作用机制仍需进一步验证；研究主要基于现有数据集，缺乏实验功能验证 | 旨在识别溃疡性结肠炎中调控代谢-免疫轴的关键基因及其细胞机制 | 人类UC结肠组织样本、DSS诱导的小鼠结肠炎模型 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | GWAS、eQTL、批量RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因组数据、转录组数据 | GWAS数据n=394,626；批量转录组数据n=349（215例病例和134例对照）；单细胞RNA-seq数据n=30（18例病例和12例对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1930 | 2026-04-14 |
The construction of CD8+ T cell-associated molecular subtypes in esophageal squamous cell carcinoma reveals tumor heterogeneity, tumor microenvironment, and immunotherapy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775837
PMID:41972154
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研究论文 | 本研究通过CD8+ T细胞分化过程中的基因表达谱构建了食管鳞状细胞癌的新型分子亚型，并分析了这些亚型在肿瘤微环境、免疫治疗及预后中的作用 | 首次基于CD8+ T细胞分化基因构建ESCC分子亚型，结合单细胞测序与批量RNA分析，并通过孟德尔随机化与体外实验验证关键基因RHOB的功能 | 研究主要依赖公共数据集进行验证，样本来源可能有限，且体外实验结果需进一步体内验证 | 构建与CD8+ T细胞相关的分子亚型，以揭示ESCC的肿瘤异质性、微环境特征及免疫治疗反应 | 食管鳞状细胞癌患者样本及细胞系 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，孟德尔随机化分析，体外细胞实验（CCK-8、划痕实验、Transwell） | 非负矩阵分解，Seurat，Harmony，Monocle2 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | 使用GSE53625队列进行验证，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1931 | 2026-04-14 |
Macrophage-associated prognostic modeling uncovers immunotherapy response mechanisms and defines HAGHL as a novel oncogenic driver in breast cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1776875
PMID:41972161
|
研究论文 | 本研究基于巨噬细胞相关基因构建了一个预后模型，用于预测乳腺癌患者的生存和免疫治疗反应，并鉴定HAGHL为新的致癌驱动因子 | 首次整合多组学数据开发基于巨噬细胞相关基因的预后模型，并发现HAGHL作为乳腺癌的潜在致癌基因 | 研究主要依赖公共数据库数据，实验验证部分有限，模型需进一步外部验证 | 探究巨噬细胞相关基因在乳腺癌中的表达模式、预后价值及与免疫微环境的关系 | 乳腺癌患者样本及细胞系 | 生物信息学 | 乳腺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | 预后模型 | RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1932 | 2026-04-14 |
Tumor lactate metabolism shapes immune suppression and therapeutic resistance revealed by integrative multi-omics and digital pathology
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1797798
PMID:41972178
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和数字病理学，开发了一种深度学习框架，能够直接从常规H&E全切片图像推断肿瘤乳酸代谢状态 | 首次开发了基于常规H&E病理切片的深度学习模型来推断肿瘤乳酸代谢状态，为临床提供了一种可扩展且成本低的代谢生物标志物评估方法 | 研究中使用的乳酸相关基因特征（59个基因）可能无法完全捕获乳酸代谢的复杂性，且模型性能在不同癌症类型间存在差异 | 开发一种临床可及且低成本的方法来评估肿瘤内乳酸活性，并研究其与肿瘤免疫微环境和治疗抵抗的关系 | 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学，空间分析，计算分析 | 深度学习框架 | 图像，基因表达数据，蛋白质表达数据 | TCGA、GEO和单细胞RNA-seq数据集中的多个队列，以及独立的SAZHU-HNSCC真实世界队列 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1933 | 2026-04-14 |
Molecular insights into CRIP1 as an immunometabolic regulator revealed by CRIP1 knockout and single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1762474
PMID:41972184
|
研究论文 | 本研究通过CRIP1基因敲除小鼠模型和单细胞转录组学分析，首次系统揭示了CRIP1在免疫调节和代谢中的基本功能 | 首次全面解析CRIP1在非恶性条件下的基本生物学功能，整合了代谢调控和免疫调节的双重视角，并利用单细胞转录组学在人类样本中验证其与炎症基因表达的关系 | 研究主要基于小鼠模型和体外分析，人类样本验证仅限于单细胞转录组数据分析，缺乏直接的体内功能验证 | 阐明CRIP1在免疫代谢调控中的基本生物学功能和作用机制 | CRIP1基因敲除小鼠、野生型小鼠、健康人和牙周炎患者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 牙周炎、肝癌、急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、黑色素瘤 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | CRIP1敲除和野生型小鼠的肝组织、健康人和牙周炎患者的外周血单个核细胞单细胞数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1934 | 2026-04-14 |
Correction: Mast cell marker gene signature: prognosis and immunotherapy response prediction in lung adenocarcinoma through integrated scRNA-seq and bulk RNA-seq
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1827500
PMID:41972190
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correction | 本文是对一篇关于肥大细胞标记基因特征在肺腺癌预后和免疫治疗反应预测中作用的研究文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | lung cancer | scRNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1935 | 2026-04-13 |
Tubulointerstitial inflammation in glomerular diseases: mechanistic pathways, prognostic value, and translational therapeutic targets
2026-Dec, Renal failure
IF:3.0Q1
DOI:10.1080/0886022X.2026.2646426
PMID:41876962
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综述 | 本文系统综述了肾小球疾病中肾小管间质炎症的致病机制、预后意义及转化医学局限性，并探讨了新兴技术如何推动精准肾脏病学发展 | 提出从以肾小球为中心的框架转向肾小球-间质系统视角的概念性转变，并整合了AI增强数字病理、空间转录组学等新兴技术用于间质免疫-纤维化微环境的精细化空间定量表征 | 肾小管间质炎症的独立预后意义在不同疾病和人群中仍不一致，且现有以肾小球为中心的治疗策略对部分患者无效 | 阐明肾小球疾病中肾小管间质炎症的致病机制、预后价值及转化治疗靶点，推动精准肾脏病学发展 | 肾小球疾病中的肾小管间质炎症 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 空间转录组学 | NA | 病理图像、转录组数据、生物标志物、影像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1936 | 2026-04-13 |
IGHG1+ malignant epithelial Cell-myCAF crosstalk via MIF-CD74/APP-CD74 drives early brain metastasis in NSCLC: Delineated via primary tumor-brain metastasis single-cell and spatial transcriptomics
2026-Jun-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218451
PMID:41881335
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研究论文 | 本研究利用单细胞和空间转录组学技术，揭示了非小细胞肺癌早期脑转移的机制，并识别了CD74作为潜在治疗靶点 | 首次通过整合单核RNA测序和空间转录组学，揭示了IGHG1+恶性上皮细胞与肌成纤维样癌症相关成纤维细胞通过MIF-CD74/APP-CD74轴相互作用，驱动非小细胞肺癌早期脑转移的新机制 | 研究为回顾性分析，样本量相对有限（53例患者），且体外和体内验证仍需进一步扩展 | 探究非小细胞肺癌早期脑转移的机制，开发预测模型并识别潜在治疗靶点 | 53例非小细胞肺癌患者的石蜡样本，包括正常肺组织、原发肿瘤（有/无脑转移）、脑转移灶和正常脑组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单核RNA测序, 空间转录组学, GeoMx DSP, CosMx SMI | Augur, 伪时间分析, 空间通讯分析, ROC分析 | 转录组数据, 空间表达数据 | 53例非小细胞肺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1937 | 2026-04-13 |
Circulating Ly6Chigh monocyte-derived S100A4+ macrophages exacerbate neuroinflammation and impede recovery of traumatic brain injury
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106472
PMID:41605306
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了创伤性脑损伤后循环Ly6C单核细胞来源的S100A4+巨噬细胞通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织，加剧神经炎症并阻碍恢复的分子机制 | 首次在TBI模型中识别出源自循环Ly6C单核细胞的S100A4+巨噬细胞亚群，阐明了其通过CCL4-CCR1轴浸润脑组织、通过SPP1-CD44轴激活小胶质细胞加剧神经炎症的机制，并发现IRF7作为关键转录因子驱动该过程，且FDA批准的药物熊去氧胆酸可作为IRF7拮抗剂改善TBI预后 | 研究基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性需进一步验证；单细胞测序仅针对急性期样本，长期动态变化未涉及；药物干预机制虽被提出，但具体分子靶点及临床转化潜力需深入探索 | 阐明创伤性脑损伤后系统性免疫反应的细胞与分子机制，并探索潜在治疗靶点 | 创伤性脑损伤小鼠的脑组织及外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，但涉及TBI小鼠的脑和PBMC样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1938 | 2026-04-13 |
Depression-related chronic stress promotes ovarian cancer progression via metabolic dysfunction and IRF1-mediated immune suppression
2026-May, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106471
PMID:41605304
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研究论文 | 本研究探讨了抑郁症相关的慢性应激通过代谢失调和IRF1介导的免疫抑制促进卵巢癌进展的机制 | 首次揭示了抑郁症通过下调肿瘤细胞IRF1表达，重塑免疫-代谢微环境促进卵巢癌进展，并验证了抗抑郁药联合化疗的治疗潜力 | 动物模型可能无法完全模拟人类抑郁症的复杂性，临床验证样本量有限，机制研究主要在动物模型中进行 | 探究抑郁症与卵巢癌进展的关系及潜在机制，评估抗抑郁药物的治疗价值 | 卵巢癌患者临床数据、慢性应激模型小鼠、肿瘤细胞 | 肿瘤免疫学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、代谢组学 | 慢性束缚应激模型、慢性不可预知温和应激模型 | 临床数据、单细胞RNA测序数据、代谢组学数据 | 卵巢癌患者临床队列、应激模型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1939 | 2026-04-13 |
Single-cell RNA sequencing reveals HMGA2 involvement in neoplastic aggressiveness and endothelial cell senescence in chondrosarcoma
2026-Apr-11, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-026-10188-x
PMID:41964890
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了HMGA2在软骨肉瘤肿瘤侵袭性和内皮细胞衰老中的作用 | 首次在软骨肉瘤中利用单细胞RNA测序解析肿瘤微环境异质性，并鉴定HMGA2作为恶性表型的关键调控因子及预后标志物 | 样本量相对有限，功能验证主要依赖体外和动物实验，临床转化需进一步验证 | 探究软骨肉瘤肿瘤微环境的细胞异质性及恶性进展机制 | 高、低级别软骨肉瘤、内生软骨瘤及瘤旁组织的临床样本 | 数字病理学 | 软骨肉瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 临床标本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1940 | 2026-04-13 |
Characterization and regulatory mechanism evaluation of C8orf33 in hepatocellular carcinoma through multiomics profiling
2026-Apr-11, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04951-z
PMID:41965457
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研究论文 | 本研究通过多组学分析评估了C8orf33在肝细胞癌中的特征和调控机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学来全面表征C8orf33在HCC中的表达景观，并揭示了其通过MIF信号通路与巨噬细胞相互作用的调控机制 | 研究主要基于体外细胞系和异种移植模型，缺乏临床患者样本的直接验证，且调控机制的具体分子细节仍需进一步探索 | 探究C8orf33在肝细胞癌中的生物学功能和调控机制 | 肝细胞癌细胞系（如Huh7）和异种移植模型 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，涉及多个癌症数据集和HCC细胞系 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |