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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 1881 - 1900 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1881 | 2026-09-02 |
Immune-mediated rheumatoid arthritis: from single-cell genomics to new therapies
2026-Aug-31, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02639-8
PMID:42675115
|
观点文章 | 本文探讨如何利用单细胞基因组学数据来理解免疫介导的关节炎，特别是类风湿关节炎的发病机制，并以此为基础设计新的治疗策略。 | 提出结合空间转录组学、体外机制研究、类器官模型和基于人类疾病数据改进的动物模型，将描述性数据转化为因果机制见解的新思路。 | 未明确提及具体局限，但暗示现有数据多为描述性和相关性，缺乏因果验证。 | 推动对免疫介导关节炎发病机制的理解，并为新治疗策略和临床试验设计提供基础。 | 免疫介导的关节炎，重点是类风湿关节炎。 | 自然语言处理 | 自身免疫性疾病 | 单细胞基因组学、空间转录组学 | NA | 基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1882 | 2026-09-02 |
Immunomodulatory endothelial cells contribute to T-cell recruitment and activation via antigen presentation on MHC II
2026-08-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag137
PMID:42366791
|
研究论文 | 本研究探讨了免疫调节性内皮细胞（IMEC）如何通过MHC II类抗原呈递参与T细胞的募集和激活，揭示其在心血管疾病中的潜在作用 | 首次通过免疫肽组学发现IMEC能呈递627种肽段抗原，并证明其在体外可诱导T细胞扩张，突出了其作为非专职抗原呈递细胞的新功能 | 未在体内直接证实IMEC的抗原呈递功能，且体外模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明炎症诱导IMEC出现的机制及其与T细胞的相互作用，特别是在心血管疾病中的病理生理相关性 | 人内皮细胞、IMEC、T细胞、外周血单核细胞，以及来自小鼠动脉粥样硬化模型和人类动脉粥样硬化组织的样本 | 免疫学 | 心血管疾病 | 流式细胞术、蛋白质组学、单细胞转录组学、免疫肽组学、显微镜检查 | 体外细胞模型和小鼠动脉粥样硬化模型 | 蛋白质组学数据、单细胞转录组数据、流式细胞术数据、显微镜图像 | 不适用（未提供具体样本数量） | 不适用（未提及具体平台公司） | 单细胞转录组学、蛋白质组学、免疫肽组学 | 不适用（未提及具体产品） | 不适用（未提供平台配置细节） |
| 1883 | 2026-09-02 |
Endothelial to mesenchymal transition (EndMT) in atherosclerosis: mechanisms, models, and therapies
2026-08-26, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag145
PMID:42377924
|
综述 | 本文综述了内皮间质转化（EndMT）在动脉粥样硬化中的作用机制、实验模型和治疗方法，并强调了当前研究中的挑战和新兴技术带来的新见解 | 整合了截至2026年4月15日的最新研究，结合遗传谱系追踪和单细胞转录组学等新兴技术，揭示了EndMT的细胞异质性、背景依赖性和性别特异性特征 | EndMT检测缺乏标准化和定量方法，现有实验模型具有强背景依赖性 | 系统梳理EndMT在动脉粥样硬化中的分子驱动因素和实验模型，评估当前及新兴治疗策略，为临床转化提供框架 | 动脉粥样硬化中的内皮间质转化（EndMT）过程及其在血管微环境中的作用 | 生物信息学 | 动脉粥样硬化性心血管疾病 | NA | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1884 | 2026-09-02 |
Combining network toxicology, single-cell RNA sequencing, and in vitro/in vivo experimental models reveals MMP9 as the key mediator of 27-hydroxycholesterol-driven ovarian cancer
2026-Aug-26, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112317
PMID:42648424
|
研究论文 | 本研究整合网络毒理学、单细胞RNA测序及体内外实验模型，发现MMP9是27-羟基胆固醇驱动卵巢癌进展的关键介质 | 首次整合网络毒理学、多队列转录组验证和单细胞RNA测序系统探究27-HC在卵巢癌中的作用，并鉴定MMP9为关键介质，通过分子对接和动态模拟验证了27-HC与MMP9的稳定结合 | 该研究主要基于公开数据集和体外实验，缺乏大型临床队列验证，且未深入探讨MMP9介导27-HC作用的完整信号通路 | 探究27-羟基胆固醇在卵巢癌中的潜在作用，并识别关键分子介质 | 卵巢癌细胞系及体内肿瘤模型，以及多队列转录组数据 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | 分子对接和动态模拟模型 | 基因表达数据及分子对接数据 | 51个重叠靶点，多独立数据集，卵巢癌细胞系及小鼠体内模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1885 | 2026-09-02 |
Apelin-13 drives VSMC proliferation and atherosclerosis through REEP5-dependent disruption of ER-mitochondria coupling and glycolytic shift
2026-Aug-26, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124643
PMID:42648438
|
研究论文 | 本研究揭示了Apelin-13通过下调REEP5破坏内质网-线粒体偶联并促进糖酵解代谢转换，进而驱动血管平滑肌细胞增殖和动脉粥样硬化进展的机制 | 首次通过单细胞RNA测序数据识别REEP5为动脉粥样硬化中VSMC增殖的潜在调控因子，并阐明Apelin-13/REEP5/线粒体相关膜偶联轴在代谢重编程中的作用 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型，需要进一步验证在人类动脉粥样硬化中的临床相关性 | 探究Apelin-13如何通过REEP5影响内质网-线粒体偶联和糖酵解代谢，从而促进VSMC增殖和动脉粥样硬化进展 | 人类动脉粥样硬化冠状动脉和主动脉组织、人类主动脉血管平滑肌细胞、ApoE小鼠 | 心血管疾病研究 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、细胞代谢分析、分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序数据、细胞实验数据、小鼠组织样本数据 | 人类动脉粥样硬化冠状动脉和主动脉组织样本（具体数量未提供），以及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1886 | 2026-09-02 |
Clinical significance of lncRNA-miRNA axes in ischemic stroke: Diagnostic value, prognostic relevance, and therapeutic potential
2026-Aug-26, Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
DOI:10.1016/j.cca.2026.121303
PMID:42648528
|
综述 | 本文综述了lncRNA-miRNA调控轴在缺血性卒中中的临床意义，包括诊断价值、预后相关性和治疗潜力 | 整合了lncRNA-miRNA轴在缺血性卒中中的诊断、预后和治疗三方面作用，并提出了结合生物信息学、空间转录组学、纳米递送系统和人工智能的未来研究方向 | 未提供具体的实验数据或定量分析，主要基于现有文献总结，可能缺乏最新研究的全面覆盖 | 探讨lncRNA-miRNA调控轴在缺血性卒中病理机制中的作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 缺血性卒中患者中的循环lncRNA-miRNA表达谱及其相关ceRNA网络 | 生物信息学 | 缺血性卒中 | NA | NA | 文献数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1887 | 2026-09-02 |
Heat-shock pathway activation by TRC051384 protects spiral ganglion neurons from noise-induced hearing loss
2026-Aug-25, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.203285
PMID:42640720
|
研究论文 | 该研究通过RNA测序和空间转录组学发现噪声暴露引起螺旋神经节神经元内质网伴侣蛋白和蛋白酶体亚基的瞬时上调，并使用小分子HSF1激活剂TRC051384预处理，证明其能保护螺旋神经节神经元免受噪声性听力损失，促进听觉脑干反应阈值恢复并维持带状突触密度。 | 首次将噪声性听力损失与螺旋神经节神经元中的蛋白毒性应激联系起来，并使用药理学激活HSF1作为保护性治疗策略 | 摘要未提及研究的局限性 | 探讨噪声暴露对耳蜗细胞应激反应的影响，并评估HSF1激活剂TRC051384对噪声性听力损失的保护作用 | 小鼠模型的耳蜗螺旋神经节神经元及其支持细胞 | 数字病理学 | 噪声性听力损失 | RNA测序，空间转录组学 | NA | 基因表达数据（RNA-seq和空间转录组学数据） | NA | NA | RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1888 | 2026-09-02 |
Spatially restricted antigen expression by an ionizable lipid nanoparticle enhances mRNA vaccine immunity against Pseudomonas aeruginosa
2026-Aug-25, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2026.115306
PMID:42641929
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型可电离脂质LC3，通过限制抗原表达空间并增强免疫刺激活性，提高了针对铜绿假单胞菌的mRNA-LNP疫苗免疫效果 | 首次引入可电离脂质LC3，实现肌内注射后抗原在注射部位和引流淋巴结的优先表达，减少肝脏表达，并通过细胞环境依赖的细胞内加工机制实现肝脏保护 | 未提及具体局限性 | 开发一种能限制抗原表达空间并增强免疫刺激活性的mRNA-LNP疫苗平台，以改善针对铜绿假单胞菌的免疫效果 | LC3脂质纳米颗粒、SM102基LNP、mRNA疫苗、铜绿假单胞菌感染模型 | 纳米医学 | 铜绿假单胞菌感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1889 | 2026-09-02 |
[Applications and advances of single-cell omics technologies in hematopoietic stem cell research]
2026-Aug-25, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica]
DOI:10.13294/j.aps.2026.0061
PMID:42677406
|
综述 | 本文综述了单细胞组学技术在造血干细胞研究中的应用与进展，涵盖转录组、表观基因组、蛋白质组、代谢组、空间组学及多组学整合分析 | 系统总结了多种单细胞组学技术在造血干细胞异质性、分化路径和状态调控机制揭示中的最新进展，并展望了未来发展方向 | 未具体指出局限性，可能因综述性质未涉及 | 总结单细胞组学技术在造血干细胞研究中的应用，并探讨其在揭示细胞异质性、分化路径和状态调控机制中的作用及未来方向 | 造血干细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、单细胞蛋白质组学、单细胞代谢组学、空间组学、多组学整合分析 | NA | 单细胞组学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学、单细胞表观基因组学、单细胞蛋白质组学、单细胞代谢组学、空间组学、多组学整合分析 | NA | NA |
| 1890 | 2026-09-02 |
[Cellular barcoding and next-generation lineage tracing: concepts and applications]
2026-Aug-25, Sheng li xue bao : [Acta physiologica Sinica]
DOI:10.13294/j.aps.2026.0063
PMID:42677405
|
综述 | 本文系统总结了基于细胞条形码和下一代谱系追踪的四种主要技术范式，并探讨了其原理、应用、局限及未来发展方向 | 全面梳理了从病毒整合、转座子、重组酶到CRISPR-Cas9的四种条形码技术，并聚焦于prime editing、顺序记录系统、空间转录组整合及表观遗传追踪等前沿进展 | 讨论了编辑精度、时空信息整合以及非侵入性谱系追踪等方面的核心瓶颈 | 综述细胞条形码和下一代谱系追踪的概念和应用，为发育生物学和再生医学研究提供技术支持 | 细胞命运追踪技术，包括四种条形码范式及其代表性研究 | 空间转录组学、单细胞测序 | NA | 单细胞测序、高通量测序、CRISPR-Cas9、空间转录组学 | NA | 序列数据、空间表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1891 | 2026-09-02 |
Nano-layered tendon patch to orchestrate timely interactions between tendon stem/progenitor cells and macrophages
2026-Aug-24, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究提出一种纳米层状肌腱贴片，利用逐层自组装技术实现小分子Oxo-M和4-PPBP的精准时序释放，以调控肌腱干/祖细胞与巨噬细胞间的相互作用，促进无疤痕肌腱再生 | 首次采用纳米层状逐层自组装贴片实现小分子Oxo-M和4-PPBP的定制化时序释放，精准调控巨噬细胞极化和肌腱干/祖细胞的肌腱分化，并利用单细胞RNA测序和CellChat分析揭示愈合阶段细胞间通讯的时序调控 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种能够精准控制局部炎症强度与持续时间的纳米层状肌腱贴片，以促进无疤痕肌腱再生，并阐明肌腱干/祖细胞与巨噬细胞间关键信号通路 | 肌腱干/祖细胞、巨噬细胞、肌腱细胞以及体内肌腱愈合组织 | 组织工程与再生医学 | 肌腱损伤 | 逐层自组装、单细胞RNA测序、CellChat分析 | NA | 单细胞基因表达数据、组织学图像 | 未明确说明样本数量，涉及体内肌腱愈合实验和单细胞测序 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1892 | 2026-09-02 |
NRF2-mediated ferroptosis suppression defines a cancer-specific vulnerability in tumors
2026-Aug-19, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104352
PMID:42623935
|
研究论文 | 本研究揭示NRF2在肿瘤细胞中的特异性依赖，通过诱导铁死亡消除Kras驱动的肺癌细胞，提出NRF2抑制作为独立治疗策略 | 首次发现NRF2是肿瘤细胞在原生微环境中的必需依赖，其缺失单独即可诱导铁死亡并消除肿瘤，而正常组织不受影响，无需药物干预或外源应激 | 主要基于小鼠模型，尚需在人类肿瘤中验证，且未详细探讨NRF2抑制的长期安全性和潜在耐药机制 | 阐明NRF2在肿瘤微环境中对癌细胞生存的作用，评估NRF2缺失作为肿瘤选择性治疗策略的可行性 | Kras驱动的肺癌小鼠模型（KNR模型）中的癌细胞和非癌性细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | 人工智能基因型分类模型（未指定具体类型） | 单细胞转录组数据 | 小鼠肺癌模型中的肿瘤组织和细胞（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1893 | 2026-09-02 |
WNT-Driven Immune Evasion Promotes Malignant Transformation of BRAF-Mutant Colorectal Cancer
2026-Aug-18, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.07.035
PMID:42612882
|
研究论文 | 该研究通过基因工程小鼠模型和类器官模型，揭示了WNT通路激活通过免疫逃逸驱动BRAF突变结直肠癌恶性转化的机制。 | 首次证明WNT通路激活（通过APC或CTNNB1突变）而非RNF43缺失是BRAF突变结直肠癌起始所必需，并阐明其通过抑制CCL20表达和重塑免疫微环境实现免疫逃逸的机制。 | 具体局限性未在摘要中提及。 | 探究WNT通路激活在锯齿状通路BRAF突变结直肠癌进展及肿瘤-免疫相互作用中的作用。 | BRAF突变微卫星稳定结直肠癌小鼠模型和类器官移植模型。 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、CITE-seq、功能体内实验 | 基因工程小鼠模型、类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确提及样本数量。 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、CITE-seq | NA | NA |
| 1894 | 2026-09-02 |
Gene expression profiles of carotid plaques differ between patients with amaurosis fugax and those with cerebral transient ischaemic attack or stroke
2026-08-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag116
PMID:42231115
|
研究论文 | 本研究分析颈动脉斑块的基因表达谱，发现短暂性单眼失明（AFX）患者的斑块与脑部短暂性缺血发作（TIA）或卒中患者存在显著差异，前者表现为平滑肌细胞主导的稳定分子特征，后者则为巨噬细胞驱动的炎症特征 | 首次通过大规模RNA测序和蛋白质组学分析，揭示AFX与脑部TIA或卒中在颈动脉斑块分子水平上的显著差异，并提出AFX作为生物学上独立的实体 | 未提供明确的局限性信息，但可能受限于样本选择偏倚、基因表达与蛋白表达的时空差异以及未纳入其他潜在混杂因素 | 探讨AFX患者与脑部TIA或卒中患者颈动脉斑块在生物学过程和基因表达谱上的差异 | 接受动脉内膜切除术的颈动脉斑块患者，包括无症状、AFX、TIA和卒中患者 | 转录组学、蛋白质组学 | 颈动脉粥样硬化、短暂性缺血发作、卒中 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、质谱蛋白质组学、血浆蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质组学数据、临床病理数据 | 2508例患者（1088例斑块RNA-seq，46例单细胞RNA-seq，189例斑块蛋白质组学，1291例血浆蛋白质组学） | NA | RNA-seq、单细胞RNA-seq、质谱蛋白质组学 | NA | NA |
| 1895 | 2026-09-02 |
Hypoxia differentially affects coronary vessel formation during heart development
2026-08-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag124
PMID:42252105
|
研究论文 | 本研究利用遗传模型模拟缺氧，通过单细胞RNA测序和增强子报告基因分析，探讨缺氧对心脏冠脉血管形成的影响，发现缺氧主要促进心内膜来源的血管萌芽，但延迟成熟冠状动脉形成 | 首次通过遗传模型特异性稳定心肌HIFα来模拟缺氧，而不影响血管密度，从而区分缺氧对心内膜和窦静脉来源冠脉血管的不同影响 | 摘要中未提及具体局限性 | 阐明缺氧及其引起的VEGFA增加对心脏冠脉血管生长的具体机制 | 小鼠胚胎心脏中的冠脉内皮细胞 | 发育生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 遗传模型 | 单细胞转录组数据 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1896 | 2026-09-02 |
Cell-type-specific activation of broadly perceived effector-triggered immunity restricts pathogen invasion in plants
2026-Aug-10, Cell host & microbe
IF:20.6Q1
DOI:10.1016/j.chom.2026.07.009
PMID:42575101
|
研究论文 | 通过结合化学诱导的免疫激活和单细胞转录组学，研究了拟南芥叶片中不同类型的细胞对效应子触发免疫（ETI）的响应差异，发现尽管感知统一，但不同细胞类型激活了特异的免疫模块，且表皮富集的转录调控因子对于限制非适应性病原体入侵至关重要。 | 揭示了植物免疫反应并非在所有细胞类型中均匀执行，而是存在空间分工，并首次将单细胞转录组学与化学诱导的免疫激活相结合来解析细胞类型特异性的ETI响应。 | 未提供具体的局限性信息，但可能包括单细胞技术的分辨率限制以及化学诱导与自然感染条件之间的差异。 | 探究植物中不同细胞类型如何执行效应子触发免疫（ETI）以及免疫输出的空间分工机制。 | 拟南芥（Arabidopsis thaliana）叶片中的主要细胞类型。 | 单细胞转录组学、植物免疫学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量，涉及拟南芥叶片各主要细胞类型。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1897 | 2026-09-02 |
Vascular Patterning Shapes Intramembranous Ossification via the HIF1α-VEGF Axis
2026-Aug-04, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345261463156
PMID:42548313
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研究论文 | 本研究探究了Mediator亚基Med23在内皮细胞中的功能，揭示其通过HIF1α-VEGF轴调控血管模式进而影响颅面骨膜内成骨的作用 | 首次揭示Med23在内皮细胞中通过HIF1α-VEGF轴协调血管模式与膜内成骨，并区分了颅面皮骨与轴向及附肢软骨内成骨的不同缺氧和血管生成需求 | 未提供明确局限信息 | 研究内皮细胞中Mediator亚基Med23对血管发育和颅面骨形成的作用机制 | 小鼠胚胎中的内皮细胞和神经嵴细胞来源的成骨细胞 | 数字病理学 | 颅面发育缺陷，如小颌畸形和腭裂 | 空间转录组学 | 基因敲除小鼠模型 | 空间基因表达数据 | 小鼠胚胎样本 | NA | NA | NA | NA |
| 1898 | 2026-09-02 |
Hyper-activated low-density neutrophil-derived NGAL predicts fatal SFTS: a multi-cohort and single-cell study
2026-Aug, Infection
IF:5.4Q1
DOI:10.1007/s15010-026-02840-9
PMID:42223846
|
研究论文 | 本研究通过多队列和单细胞分析，评估血清NGAL对发热伴血小板减少综合征患者死亡风险的预测能力，并揭示其细胞来源。 | 首次在单细胞水平揭示血清NGAL主要来源于与PBMCs共纯化的低密度中性粒细胞，这些细胞在非幸存者中高度富集并具有高炎症和干扰素刺激特征。 | 研究为回顾性设计，样本量有限，且未涉及机制验证。 | 评估血清NGAL对SFTS患者死亡风险的预测价值，并在单细胞水平阐明其细胞来源。 | 215例SFTS患者及公开的单细胞RNA测序数据。 | 机器学习 | 感染性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞转录组数据 | 215名SFTS患者（训练队列152名，外部验证队列63名）及公开的PBMC单细胞数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1899 | 2026-09-02 |
RETROFIT: Reference-free deconvolution of cell-type mixtures in spatial transcriptomics
2026-Jul-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-74928-7
PMID:42642366
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研究论文 | 介绍了一种名为RETROFIT的无参考空间转录组数据解卷积方法，该方法直接基于测序数据进行贝叶斯推断，无需匹配单细胞参考或标记基因，并能有效恢复细胞类型特异性的空间组织。 | RETROFIT不需要单细胞参考或标记基因，直接从测序测量中操作，仅在事后注释阶段结合外部信息，并能在接近单细胞分辨率下工作，如Visium HD数据。 | 文中未明确提及局限性，但可能依赖于测序数据的质量以及事后注释的准确性。 | 开发一种无参考的空间转录组数据解卷积方法，以解析细胞类型混合信号，从而揭示细胞类型特异性的空间组织和转录程序。 | 空间转录组数据，包括模拟数据和多种真实数据集，以及Visium HD数据。 | 生物信息学 | NA | 空间转录组测序 | 贝叶斯模型 | 基因表达数据（空间转录组） | 模拟数据和多个真实数据集（具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | 10x Visium HD |
| 1900 | 2026-09-02 |
Spatial transcriptomics reveals distinct cell type dynamics following opioid dependence in female mice with the common human μ-opioid receptor variant Oprm1 A118G
2026-Jul-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-75723-0
PMID:42637754
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研究论文 | 利用空间转录组学揭示携带常见人类μ-阿片受体变体Oprm1 A118G的雌性小鼠在阿片依赖过程中不同细胞类型的动态变化 | 首次在空间转录组水平上揭示Oprm1 A118G基因型对阿片依赖中胶质细胞而非神经元转录状态的显著影响，并将基因风险与解剖学组织的胶质、神经元及网络功能变化联系起来 | 未提供明确的局限性信息 | 探究Oprm1 A118G变体如何影响阿片依赖的细胞和分子基础 | 携带Oprm1 A112G突变（对应人类A118G）的雌性小鼠，包括有和无吗啡依赖状态的个体 | 空间转录组学 | 阿片使用障碍 | 单核空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |