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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 1841 - 1860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1841 | 2026-09-03 |
Asymmetric histone inheritance regulates olfactory stem cell fates during regeneration
2026-Mar-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70987-y
PMID:41872193
|
研究论文 | 该研究揭示了嗅觉上皮中的水平基底细胞在再生过程中组蛋白H4的不对称遗传，并影响细胞命运决定和嗅觉组织再生 | 首次在哺乳动物成体干细胞谱系中证明组蛋白不对称遗传的存在，并揭示其在神经组织再生及动物行为恢复中的生物学意义 | 未提供具体局限性信息 | 探究水平基底细胞在嗅觉上皮再生过程中组蛋白的不对称遗传及其对细胞命运和再生功能的影响 | 小鼠嗅觉上皮中的水平基底细胞及其后代细胞 | 干细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1842 | 2026-09-03 |
TRIM7-mediated autophagy-lysosomal signaling is essential for preimplantation development in mice
2026-03-17, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07963-z
PMID:41845426
|
research paper | 本研究揭示了TRIM7通过调节自噬-溶酶体信号通路在小鼠早期胚胎发育中发挥关键作用，其缺失会导致胚胎发育停滞在8细胞阶段 | 首次阐明TRIM7在哺乳动物早期胚胎发生中的功能，证明其独立于合子基因组激活但通过调控溶酶体-自噬通路影响胚胎发育，并发现雷帕霉素可部分挽救发育缺陷 | 研究主要基于小鼠模型，TRIM7在人类胚胎发育中的作用尚待验证；siRNA和morpholino敲低技术可能无法完全消除TRIM7功能；雷帕霉素的挽救效果为部分性的（40-50%） | 探究TRIM7在小鼠着床前胚胎发育中的作用及其分子机制 | 小鼠卵母细胞和着床前胚胎，包括2细胞期和停滞的8细胞期胚胎 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱蛋白质组学, 免疫荧光, 共聚焦显微镜, Vivo-Morpholino, siRNA, Western blot, qRT-PCR | NA | 测序数据, 蛋白质组数据, 图像数据, 基因表达数据 | 多阶段小鼠卵母细胞和胚胎，具体数量未说明；处理组约98%（3.5 µM）胚胎停滞在8细胞期 | NA | 单细胞RNA测序, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1843 | 2026-09-03 |
FFAR4 negatively regulates colorectal cancer growth via blocking oxidative phosphorylation
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07942-4
PMID:41787450
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了FFAR4通过阻断氧化磷酸化抑制结直肠癌生长的机制，并评估其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力。 | 首次阐明FFAR4在结直肠癌中的抑癌作用，并揭示其通过调节线粒体功能和代谢（特别是氧化磷酸化）发挥作用的机制。 | 研究未提供体内实验的详细分子机制验证，以及FFAR4在临床样本中的长期随访数据。 | 探究FFAR4在结直肠癌中的表达、临床意义及功能机制，评估其作为诊断标志物和治疗靶点的可能性。 | 结直肠癌组织和细胞系，以及MC38同基因肿瘤模型小鼠。 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、免疫荧光、代谢组学、细胞外通量分析等 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢数据、临床病理数据 | 临床结直肠癌组织样本（具体数量未在标题和摘要中提供），以及结直肠癌细胞系和MC38小鼠模型。 | 未明确提及 | 单细胞RNA-seq | 未明确提及 | NA |
| 1844 | 2026-09-03 |
Single-cell transcriptomic landscape of the mid-secretory eutopic endometrium reveals receptivity defects in adenomyosis
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07866-z
PMID:41787497
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示子宫腺肌症中分泌中期在位内膜的容受性缺陷机制 | 首次构建子宫腺肌症患者植入窗口期在位内膜的单细胞图谱，并识别出LGR5+SOX9+增殖性上皮亚群及DIO2+蜕膜化基质亚群在容受性缺陷中的关键作用 | 样本量较小（3例患者与3例对照），且仅基于转录组分析，缺乏功能验证实验 | 探究子宫腺肌症患者胚胎植入窗口期子宫内膜容受性受损的细胞和分子机制 | 子宫腺肌症不孕患者和健康对照者的分泌中期在位子宫内膜组织 | 单细胞转录组学 | 子宫腺肌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 3例原发不孕子宫腺肌症患者和3例有生育史对照者的分泌中期在位内膜样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序平台 |
| 1845 | 2026-09-03 |
Network medicine modeling of the m⁶A regulatory landscape identifies a KLF6-WTAP axis as a therapeutic target in pulmonary fibrosis
2026-03-05, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07876-x
PMID:41787499
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学，结合网络医学框架，构建了特发性肺纤维化中m⁶A调节景观的多组学图谱，并鉴定出KLF6-WTAP轴作为潜在治疗靶点。 | 首次将网络医学建模与多组学数据相结合，系统解析m⁶A调节子在肺纤维化多细胞回路中的作用，并发现KLF6-WTAP轴作为中心可靶向枢纽。 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚需在人类临床样本中进一步验证；此外，m⁶A调节网络的复杂性可能未被完全捕获。 | 阐明m⁶A调节如何在肺纤维化的多细胞网络中嵌入，并优先排序可操作的网络级调节子作为治疗靶点，同时评估其临床药理和安全性。 | 特发性肺纤维化患者和博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，以及原代人肺成纤维细胞。 | 机器学习, 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, MeRIP-qPCR, ChIP-qPCR, 荧光素酶报告基因实验 | hdWGCNA, 细胞通讯推断, 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像, 文本 | 23种m⁶A调节子的单细胞和空间转录组数据，以及小鼠模型和细胞实验样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1846 | 2026-09-03 |
Single-cell profiling of tumor lineage plasticity and the immune microenvironment in transformed small cell lung cancer
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07940-6
PMID:41781968
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析了肺腺癌向小细胞肺癌转化过程中的肿瘤谱系可塑性和免疫微环境。 | 识别出反复出现的干样恶性细胞亚群作为谱系可塑性的先驱力量，并发现ISG+淋巴细胞通过I型干扰素促进神经内分泌分化，开发了与肺腺癌预后不良相关的ISG相关基因签名。 | 样本量较小，未提供具体局限性，需更多验证。 | 理解非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化的机制，特别是肿瘤异质性和免疫微环境的作用。 | 来自5例肺腺癌、3例转化性小细胞肺癌和4例小细胞肺癌患者的73,195个细胞。 | 单细胞测序、免疫微环境、癌症转化 | 肺腺癌、小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫荧光染色、体外共培养 | NA | 单细胞转录组数据、组织图像（多重免疫荧光） | 73,195个细胞（来自12个患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1847 | 2026-09-03 |
Integrated Single-Cell analysis Reveals molecular correlation of maternal-to-zygotic transition between human and pig embryo
2026-03-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07904-w
PMID:41782053
|
研究论文 | 整合单细胞RNA测序数据，比较人类和猪胚胎从卵母细胞到桑葚胚阶段的母源-合子转变分子特征 | 揭示了人类和猪胚胎在主要合子基因组激活相关核心转录因子上的物种特异性，同时发现染色质重塑相关基因的功能保守性 | 信息不详 | 探究人类和猪胚胎母源-合子转变过程中的分子相关性及物种差异 | 人类和猪的胚胎样本（从卵母细胞到桑葚胚阶段） | 单细胞生物学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 单细胞基因表达数据 | 139个人类和猪样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 可能使用10x Chromium单细胞3'试剂盒，但标题和摘要未明确说明 |
| 1848 | 2026-09-03 |
Scavenging of Isolevuglandins Attenuates Neutrophil Migration and Neutrophil Extracellular Trap Formation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar, ACR open rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/acr2.90015
PMID:41852193
|
研究论文 | 本文研究了清除异亮氨酸前列腺素（isoLGs）对系统性红斑狼疮中中性粒细胞迁移和中性粒细胞胞外陷阱形成的影响。 | 首次证明isoLGs在SLE中介导NETosis和中性粒细胞迁移，并发现清除isoLGs可减轻疾病活动性和血管炎症。 | 样本量较小，且未深入探究isoLGs对NETosis的具体分子机制。 | 探究isoLGs是否促进SLE中NETosis，以及清除isoLGs能否减轻疾病表现。 | 来自SLE患者的中性粒细胞和SLE倾向的B6.SLE123小鼠。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 免疫荧光、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 图像和测序数据 | 6名SLE患者和11-15只小鼠 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1849 | 2026-09-03 |
Chronic cerebral hypoperfusion exacerbates amyloid and tau pathology by impairing glymphatic transport via AQP4- and VEGF-mediated pathways: insights from a vascular to mixed-type dementia model
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71290
PMID:41841574
|
研究论文 | 本研究探讨慢性脑低灌注通过AQP4和VEGF介导的通路损害类淋巴转运，加剧淀粉样蛋白和tau病理，并建立从血管性到混合型痴呆的模型。 | 首次揭示了CCH通过AQP4去极化和VEGF抑制导致类淋巴功能障碍，进而引起有毒蛋白积累的机制，并通过恢复血管张力改善认知功能，确立了血管功能障碍与神经退行性变之间的机制联系。 | 未明确提及研究局限性。 | 阐明慢性脑低灌注导致认知障碍的潜在机制，特别是类淋巴功能障碍和神经退行性变的作用。 | APP/PS1和野生型小鼠。 | 神经科学 | 阿尔茨海默病、血管性痴呆 | 对比增强磁共振成像、实时股静脉成像、免疫荧光染色、单细胞RNA测序 | NA | 图像、基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 1850 | 2026-09-03 |
Population and single-cell analyses reveal immune cell-specific expression profiles associated with Alzheimer's disease risk
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71282
PMID:41866337
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研究论文 | 通过群体和单细胞分析，揭示与阿尔茨海默病风险相关的免疫细胞特异性表达谱 | 结合孟德尔随机化、共定位分析和单细胞表达数量性状位点数据，以及空间转录组学，识别免疫细胞类型和状态特异性的阿尔茨海默病风险基因，并定位脑内浸润免疫细胞 | 未在摘要中明确提及局限性 | 探究外周免疫系统失调与阿尔茨海默病风险之间的细胞类型特异性机制 | 外周免疫细胞（未刺激和刺激）及脑组织样本中的免疫细胞 | 基因组学、单细胞组学、空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞表达数量性状位点分析、全基因组关联分析、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | AD全基因组关联研究包含455,258名参与者；单细胞表达数量性状位点数据来自外周免疫细胞；脑组织样本用于空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1851 | 2026-09-03 |
Structural dynamics of microtubules in glioma: impact on macrophage M2 polarization and tumor cell heterogeneity
2026-02-28, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07952-2
PMID:41764524
|
研究论文 | 本研究整合多组学数据，系统分析了微管相关基因在胶质瘤中的预后意义，构建风险评分模型，并揭示其对巨噬细胞M2极化和肿瘤异质性的影响 | 首次系统性地探讨微管相关基因在胶质瘤中的预后和免疫学意义，结合空间转录组和单细胞RNA测序揭示这些基因在肿瘤-免疫界面的表达模式及其对巨噬细胞极化的调控作用 | 摘要中未提及具体局限性，但可能包括基于公共数据库的回顾性分析、缺乏体外或体内验证等 | 阐明微管相关基因在胶质瘤中的预后价值及其对免疫微环境的调控机制，为预后评估和治疗分层提供生物标志物 | 胶质瘤患者的转录组和临床数据，包括TCGA和CGGA队列，以及空间转录组和单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 胶质瘤 | RNA-seq, 空间转录组测序, 单细胞RNA测序 | Cox回归 | 转录组数据, 临床数据, 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA和CGGA数据库的胶质瘤患者样本，具体数量未在摘要中说明 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1852 | 2026-09-03 |
Chimeric brain models to study human glial-neuronal and macroglial-microglial interactions
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116794
PMID:41499239
|
研究论文 | 该研究通过共移植人类多能干细胞衍生的神经祖细胞和巨噬祖细胞到新生小鼠大脑中，生成嵌合脑模型，以研究人类胶质细胞与神经元以及大胶质细胞与小胶质细胞之间的相互作用。 | 首次将人类小胶质细胞、大胶质细胞和神经元共同整合到小鼠大脑中，实现了多细胞类型的共移植；利用超分辨成像和单细胞RNA测序揭示了人类小胶质细胞修剪突触等动态过程及细胞间通信。 | 摘要未提供关于模型局限性的具体信息。 | 建立一种能够模拟人类胶质细胞与神经元及胶质细胞间相互作用的嵌合脑模型，以研究人类神经细胞发育及神经系统疾病机制。 | 人类多能干细胞衍生的神经祖细胞和巨噬祖细胞移植到新生小鼠大脑中生成的嵌合脑组织。 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 单细胞RNA测序、超分辨成像、三维重建 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1853 | 2026-09-03 |
Integrated Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveals Cell-Type-Specific Fatty Acid Metabolic Dysregulation and Candidate Biomarkers in Diabetic Foot Ulcers
2026, Clinical, cosmetic and investigational dermatology
DOI:10.2147/CCID.S634528
PMID:42670349
|
研究论文 | 通过整合批量与单细胞转录组学，揭示糖尿病足溃疡中细胞类型特异性脂肪酸代谢失调及候选生物标志物 | 首次在单细胞水平上揭示糖尿病足溃疡中脂肪酸氧化升高和合成降低的代谢适应，并鉴定出四个具有高区分度的候选诊断生物标志物 | 具体局限性未在摘要中提及，可能包括样本量有限或需要进一步验证 | 探索脂肪酸代谢和免疫景观在糖尿病足溃疡中的作用，识别潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 糖尿病足溃疡组织中的细胞多样性和脂肪酸代谢相关基因 | 转录组学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | 基于GSE165816、GSE7014和GSE134431数据集，具体样本数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 1854 | 2026-09-03 |
Inflammatory and Immune Pathways Driving Tumor Necrosis Factor Inhibitor Resistance in Ulcerative Colitis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S546264
PMID:42670519
|
综述 | 本文综述了溃疡性结肠炎中对肿瘤坏死因子抑制剂耐药的关键炎症和免疫通路，并探讨潜在的药物靶点及未来研究方向 | 系统性地整合了TNF-α非反应中的药效学机制，包括IL-6轴、基质细胞因子和新兴的B细胞及髓系转录特征，强调精准医学策略 | 部分新兴机制的临床相关性和治疗意义尚未确立，缺乏实验验证 | 阐明TNF-α耐药的分子决定因素，以优化治疗顺序和识别新靶点 | 溃疡性结肠炎患者中TNF-α非反应相关的炎症和免疫通路 | 医学 | 溃疡性结肠炎 | 转录组学、单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1855 | 2026-09-03 |
Multi-Omics and Molecular Simulation Identify KIF11 as a Candidate Direct Target of Resveratrol in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S615781
PMID:42670538
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研究论文 | 本研究通过多组学和分子模拟识别KIF11为肝细胞癌中白藜芦醇的直接候选靶点，并评估其预后和免疫治疗预测价值 | 首次结合多组学、分子模拟和单细胞空间转录组识别KIF11作为白藜芦醇直接靶点，并揭示其在免疫治疗反应中的预测作用 | 需要进一步的实验验证来确认KIF11作为白藜芦醇直接靶点的临床相关性 | 识别肝细胞癌中白藜芦醇的核心靶点，并评估其预后和免疫治疗预测价值 | 肝细胞癌肿瘤组织和细胞，包括TCGA-LIHC数据、HCC小鼠模型和泛免疫治疗队列 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 分子模拟, qRT-PCR, 单细胞转录组, 空间转录组, 流式细胞术 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA-LIHC数据集、单细胞和空间转录组样本、泛免疫治疗队列、HCC小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 1856 | 2026-09-03 |
Single-Cell Analysis of Hepatic Non-Parenchymal Cells Reveals Endothelial Dysfunction and Altered Endothelial and B Cell Communication in Acute-on-Chronic Liver Failure
2026, Journal of immunology research
IF:3.5Q2
DOI:10.1155/jimr/5421823
PMID:42671265
|
研究论文 | 通过对急性-慢性肝衰竭小鼠模型的肝非实质细胞进行单细胞RNA测序，揭示了内皮细胞功能障碍及内皮细胞与B细胞间通讯的改变，特别是Lgals9-Ighm轴的关键作用。 | 首次在急性-慢性肝衰竭中通过单细胞测序描绘肝非实质细胞的景观，揭示内皮细胞功能障碍及Lgals9-Ighm轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于小鼠模型，其与人类ACLF的相似性有待进一步验证，且未进行功能实验证实Lgals9-Ighm轴的作用 | 阐明急性-慢性肝衰竭中肝非实质细胞的细胞网络及其在内皮功能障碍和B细胞通讯中的作用，寻找潜在治疗靶点 | 急性-慢性肝衰竭小鼠模型的肝非实质细胞 | 单细胞组学 | 急性-慢性肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠模型样本，具体数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1857 | 2026-09-03 |
Cardiac EndMT and EpiMT as a developmental continuum: integration of mechanical, metabolic, and epigenetic regulation
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1892888
PMID:42677159
|
综述 | 本文综述了心脏内皮-间质转化和心外膜上皮-间质转化作为发育连续过程，整合机械、代谢和表观遗传调控机制，并探讨其在先天性心脏病中的作用及新兴研究方法 | 提出发育性EndMT和EpiMT是区域许可的细胞状态连续体和生态位依赖的谱系连续体，而非二元细胞命运转换，并整合了机械、代谢和表观遗传因素 | 未在文中明确提及具体局限性 | 整合EndMT和EpiMT的调控机制，提出连续体模型，以解释其在心脏发育和疾病中的差异结果，并评估新兴研究方法 | 心脏发育过程中的EndMT和EpiMT，涉及瓣膜形成、室间隔、流出道重塑、冠状动脉成熟、心肌生长和心脏成纤维细胞生成 | 发育生物学 | 先天性心脏病 | NA | NA | 文献 | 不适用（综述文章，无样本） | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 1858 | 2026-09-02 |
A 4-guanidinobutanoic acid-SLC36A1 axis drives a microbiota‒host feedback loop to regulate intestinal homeostasis
2026-12-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2026.2639216
PMID:41782409
|
研究论文 | 本研究鉴定出由肠道菌群产生的4-胍基丁酸（4-GBA）通过SLC36A1-Hedgehog信号轴增强肠道干细胞功能和杯状细胞分化，促进黏液依赖性生态位扩张，形成微生物-宿主正反馈回路，调控肠道稳态，并在溃疡性结肠炎中具有诊断和治疗潜力 | 首次发现4-GBA-SLC36A1轴作为微生物-宿主反馈回路的关键调控机制，揭示了微生物代谢物通过上调质子偶联氨基酸转运体SLC36A1激活Hedgehog信号通路，从而驱动上皮重编程并影响微生物生态，为溃疡性结肠炎提供新的诊断标志物和治疗靶点 | 摘要未提及研究的局限性信息 | 探究肠道菌群来源代谢物4-GBA在调节肠道黏膜屏障和肠道稳态中的作用及其机制 | 肠道干细胞、杯状细胞、肠道菌群（如产4-GBA的细菌）、小鼠模型、人类溃疡性结肠炎样本 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 非靶向代谢组学、单细胞RNA测序、类器官共培养 | NA | 测序数据、代谢组数据、类器官图像 | 小鼠模型和人类样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1859 | 2026-09-02 |
ScRNA-seq analysis reveals the effects of nitrite stress on the endocrine system of the eyestalk in Litopenaeus vannamei
2026-Dec, Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics
DOI:10.1016/j.cbd.2026.101909
PMID:42330808
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析凡纳滨对虾在亚硝酸盐胁迫下眼柄细胞的异质性，揭示了神经内分泌系统的分子调控机制 | 首次在单细胞水平揭示亚硝酸盐胁迫对凡纳滨对虾眼柄神经内分泌系统的影响，鉴定了六种主要细胞亚群及其特异性响应 | 未明确说明研究的局限性 | 探讨亚硝酸盐胁迫下凡纳滨对虾眼柄的分子调控机制，为水产养殖环境管理提供理论基础 | 凡纳滨对虾的眼柄细胞 | 单细胞转录组学 | 水产动物应激性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 18,394个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1860 | 2026-09-02 |
A pre-clinical analysis of immunohistochemistry for bone regeneration and angiogenesis with nanocomposite gels - A systematic review and meta-analysis
2026-Nov, Bone
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.bone.2026.118008
PMID:42419581
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系统综述与荟萃分析 | 本研究系统评价和荟萃分析了纳米复合凝胶支架在临界尺寸骨缺损中促进骨再生和血管生成的免疫组织化学临床前研究，并探讨了未来结合数字空间转录组学的优化需求 | 首次将免疫组织化学分析与数字空间转录组学相结合，作为未来骨研究的关键技术，以增强骨缺损修复评估的准确性 | 研究方法的多样性和支架组成的差异可能影响结果的统一性，且仅基于免疫组织化学分析，缺乏功能性评估 | 评估纳米纤维水凝胶支架在临界尺寸骨缺损中促进骨再生和血管生成的潜力，并探讨其优化需求 | 纳米复合凝胶支架在动物模型中对骨再生和血管生成的影响 | 数字病理学 | 骨缺损 | 免疫组织化学、空间转录组学 | NA | 组织图像 | 25项临床前研究 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |