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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 1821 - 1840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1821 | 2026-09-03 |
Foxe1 deficiency impairs thyroid fate while supporting lung differentiation
2026-08, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-026-00841-1
PMID:42324400
|
研究论文 | 本研究通过小鼠干细胞系、单细胞RNA测序及染色质分析，发现Foxe1基因敲除会破坏甲状腺分化而促进肺上皮分化，揭示了Foxe1在调节Nkx2-1+前肠祖细胞命运决定中的关键作用 | 首次证明Foxe1缺失不仅破坏甲状腺命运承诺，还创造了一个允许Nkx2-1+祖细胞转分化为肺谱系的许可状态，且无需额外的染色质重塑 | 研究主要基于体外模型，体内验证有限 | 阐明Foxe1在甲状腺和肺谱系分化中的基因调控网络及其在谱系决定中的作用 | 小鼠干细胞系、Nkx2-1+前肠祖细胞、甲状腺滤泡样细胞、肺上皮细胞及肺类器官 | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA测序、转录组分析、染色质可及性分析 | 基因敲除小鼠干细胞模型 | 单细胞转录组数据、染色质可及性数据 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 染色质可及性分析 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'试剂盒 |
| 1822 | 2026-09-03 |
Single-cell analysis of the progeria arterial wall reveals progerin-induced progressive, cell type-specific dysfunction and somatic mutation accumulation
2026-Jul-31, Genome medicine
IF:10.4Q1
DOI:10.1186/s13073-026-01719-6
PMID:42538566
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析早衰症小鼠主动脉弓细胞，揭示progerin诱导的细胞类型特异性功能障碍和体细胞突变积累。 | 首次在单细胞水平揭示HGPS中血管平滑肌细胞特有的体细胞突变积累及细胞类型特异性分子动态变化。 | 未提及明确局限性。 | 阐明HGPS中渐进性血管变性的分子机制，并构建可搜索的scRNA-seq数据库。 | LmnaG609G/G609G小鼠主动脉弓细胞（包括血管平滑肌细胞和成纤维细胞）。 | 单细胞转录组学 | 早衰症 | 单细胞RNA测序（Smart-seq2）、组织学、免疫染色、原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据、形态学图像 | 多年龄段的LmnaG609G/G609G小鼠主动脉弓细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | Smart-seq2 | NA |
| 1823 | 2026-09-03 |
Unify learns cellular evolution with universal multimodal embeddings
2026-07-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-76230-y
PMID:42669747
|
研究论文 | 提出了一种名为Unify的迁移学习方法，通过整合RNA表达与蛋白质语言模型嵌入，学习通用多模态大基因，实现跨物种单细胞数据整合与细胞进化分析 | 创新性地结合蛋白质语言模型和通用语言模型嵌入，定义功能连贯的多模态大基因，超越了严格的基因同源性依赖，能够跨越巨大进化距离进行跨物种比较 | 摘要未明确提及局限性 | 开发一种能够跨物种整合单细胞RNA测序数据并重建细胞类型进化树的方法 | 跨物种的单细胞RNA测序数据，包括进化距离超过7亿年的物种 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 迁移学习模型 | 基因表达数据和蛋白质嵌入 | 涉及多个物种，具体样本数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1824 | 2026-09-03 |
LyP vs advanced-stage CTCLs: single-cell profiling reveals markers of self-limited vs aggressive disease behavior
2026-07-28, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025017533
PMID:42085604
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析自限性淋巴瘤样丘疹病（LyP）与晚期皮肤T细胞淋巴瘤（aCTCL）的转录组差异，揭示与疾病自限行为相关的标志物。 | 首次通过单细胞测序比较LyP与多种致命性aCTCL亚型，发现LyP恶性克隆呈现高活化细胞毒性表型及独特的SPP1+巨噬细胞微环境，为理解CTCL谱系中自限与侵袭性行为提供新视角。 | 样本量有限，且研究基于转录组数据，缺乏功能验证实验；未涵盖所有CTCL亚型，结论的普适性需进一步验证。 | 探究LyP自限性消退与aCTCL侵袭性进展的分子机制，寻找潜在生物标志物和治疗靶点。 | 来自LyP（CD4+、CD8+、TCR-γδ+克隆表型）和aCTCL（CD4+蕈样肉芽肿、CD8+原发皮肤侵袭性嗜表皮性CD8+细胞毒性T细胞淋巴瘤、TCR-γδ+蕈样肉芽肿）患者的组织样本。 | 单细胞转录组学 | 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 涵盖LyP和aCTCL患者样本，具体数量未在摘要中说明。 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1825 | 2026-09-03 |
Postnatal Iron Supplementation Fails to Fully Rescue Brain Metal and Transcriptional Defects Caused by Nutrition-Based Gestational Iron Deficiency
2026-Jul-18, The Journal of nutrition
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.tjnut.2026.101730
PMID:42471123
|
研究论文 | 本研究探讨了产后铁补充对妊娠期铁缺乏引起的大脑金属稳态和转录缺陷的修复效果，发现补充不能完全逆转这些缺陷。 | 首次系统评估了产后不同时间点铁补充对妊娠期铁缺乏小鼠大脑金属稳态和长期基因表达的影响，并结合空间转录组学分析。 | 研究主要基于小鼠模型，且样本量有限，可能不完全反映人类情况；未涉及其他营养因素或长期行为学评估。 | 确定产后铁补充的时机如何影响妊娠期铁缺乏后的大脑金属稳态和长期基因表达。 | 妊娠期铁缺乏小鼠模型，包括三个组：营养铁正常对照组、出生时补铁组和出生后第7天补铁组，分析大脑皮层和海马组织。 | 神经科学 | 铁缺乏相关神经系统疾病 | 电感耦合等离子体质谱、空间转录组学 | 线性模型、细胞类型反卷积、基因集富集分析 | 金属浓度数据、转录组数据 | 每组7至19只小鼠，来自至少3窝；空间转录组学每组3只雄性小鼠 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1826 | 2026-09-03 |
Macrophage signaling associates with fibrogenic program activation in periductal fibroblasts in pediatric primary sclerosing cholangitis
2026-Jul-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199226
PMID:42024458
|
研究论文 | 本研究采用多组学方法整合空间转录组学、RNA-Seq和蛋白质组学，表征小儿原发性硬化性胆管炎的纤维化胆管周围区域及其细胞间通讯，发现巨噬细胞亚群与肝星状细胞活化相关 | 首次在小儿原发性硬化性胆管炎中应用多组学整合方法，结合空间转录组学、RNA-Seq和蛋白质组学，揭示巨噬细胞与肝星状细胞之间的潜在相互作用，并识别出17个巨噬细胞纤维化驱动基因和6个肝星状细胞效应基因 | 样本量有限，需要进一步功能验证以确证巨噬细胞亚群对肝星状细胞纤维化激活的因果关系 | 阐明小儿原发性硬化性胆管炎中胆管周围纤维化的细胞间通讯机制 | 小儿原发性硬化性胆管炎的肝脏组织样本，包括巨噬细胞亚群、胆管细胞、淋巴细胞和肝星状细胞 | 空间转录组学、多组学整合 | 原发性硬化性胆管炎 | 空间转录组学、RNA-Seq、蛋白质组学、免疫荧光、二次谐波成像 | NA | 空间转录组数据、RNA测序数据、蛋白质组数据、图像数据 | 涉及PSC患者和健康对照的肝脏组织和血浆样本，具体数量未在摘要中提供 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1827 | 2026-09-03 |
Deciphering MFAP5+ Fibroblasts in Pancreatic Cancer Progression via Multi-Regional Single-Cell RNA Sequencing With Experimental Validation
2026-07, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70114
PMID:41995689
|
研究论文 | 通过多区域单细胞RNA测序和实验验证，揭示MFAP5+成纤维细胞在胰腺导管腺癌进展中的作用机制 | 首次利用多区域单细胞RNA测序技术系统解析胰腺癌中MFAP5+成纤维细胞的生物学特性，并结合多色免疫荧光验证其与内皮细胞的促肿瘤相互作用 | 研究主要基于体外和组学数据，缺乏体内功能实验验证；样本量有限，需进一步扩大验证 | 阐明MFAP5+成纤维细胞在胰腺导管腺癌微环境中的功能、空间分布及细胞间通讯机制 | 胰腺导管腺癌组织中的MFAP5+成纤维细胞、FABP4+内皮细胞及VWF+内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、伪时间分析、多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、免疫荧光图像 | 59,829个细胞，整合自有数据集（GSE285264）和公共数据集（GSE277782, GSE155698, GSE212966） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1828 | 2026-09-03 |
Mining single-cell transcriptomic data reveals distinct T-cell population in pediatric B-ALL and AML at diagnosis
2026-06-23, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025019565
PMID:41979357
|
研究论文 | 利用单细胞转录组数据，比较了儿童B-ALL和AML诊断时T细胞亚群的差异，并发现了一类富集于B-ALL的稀有T细胞亚群 | 首次综合分析了儿童B-ALL和AML的T细胞单细胞转录组，揭示了疾病特异性T细胞亚群，并识别出一种表达血红蛋白基因的稀有T细胞亚群，其与更好的预后相关 | 依赖现有数据集的整合，可能引入批次效应；样本来源多为诊断时的骨髓，未涵盖治疗过程中或外周血等其他组织的T细胞 | 刻画儿童B-ALL和AML中T细胞的转录和功能异质性，以指导基于T细胞的免疫治疗策略 | 儿童B-ALL和AML患者以及健康供体来源的T细胞 | 单细胞转录组学 | 儿童B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和急性髓系白血病（AML） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 89例B-ALL患者、26例AML患者和9例健康供体的骨髓样本，共分析47,610个T细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1829 | 2026-09-03 |
Development and validation of a four-gene prognostic signature derived from disulfidptosis- and cuproptosis-related genes in oral squamous cell carcinoma
2026-Jun-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05478-z
PMID:42321590
|
研究论文 | 开发并验证了来自二硫下垂体和铜下垂体相关基因的四基因预后特征，用于口腔鳞状细胞癌患者的风险分层。 | 首次在口腔鳞状细胞癌中整合二硫下垂体和铜下垂体相关基因构建四基因预后特征，并结合单细胞RNA-seq揭示恶性细胞和成纤维细胞之间的肿瘤-间质相互作用。 | 未明确说明，可能包括样本量有限、回顾性研究设计以及需要前瞻性验证。 | 开发并验证一个由二硫下垂体和铜下垂体相关基因衍生的预后特征，以改善OSCC患者的风险分层和预后预测。 | 口腔鳞状细胞癌患者，包括TCGA训练集和GEO验证集的肿瘤样本，以及OSCC细胞系（CAL-27和SCC-9）。 | 数字病理学 | 口腔鳞状细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qRT-PCR, ELISA | LASSO-Cox模型 | 基因表达数据（多种）、单细胞表达数据、临床数据、细胞系数据 | TCGA训练队列268例，GEO验证队列GSE41613 97例、GSE65858 270例、GSE42743 55例，完整案例子队列212例，单细胞RNA-seq数据5902个细胞 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 使用GEO和TCGA公共数据进行bulk RNA-seq分析；使用GSE103322单细胞数据进行单细胞RNA-seq分析 |
| 1830 | 2026-09-03 |
A systematic scoping review of the molecular pathogenesis of digestive system cancers (2013-2025)
2026-Jun-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05374-6
PMID:42319629
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综述 | 本系统综述综合分析了2013年至2025年间发表的57项研究，总结了消化系统癌症的分子发病机制，包括遗传、表观遗传和转录组改变，并指出了不同癌症类型研究的不均衡性 | 该综述首次对多种消化系统癌症的分子发病机制进行了系统综合，整合了遗传、表观遗传和转录组层面的发现，并特别关注了生殖系变异和新兴的单细胞及空间转录组学应用 | 研究覆盖的癌症类型间证据不均衡，对生殖系变异的探索仅限于结直肠癌、胰腺癌和部分肝癌 | 系统总结消化系统癌症的分子发病机制，提供一个跨癌症类型的综合概述 | 消化系统癌症，包括结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、胆囊癌和壶腹癌等 | 分子生物学、基因组学 | 消化系统癌症 | NGS | NA | 文本、基因组数据 | 57项研究 | NA | NA | NA | NA |
| 1831 | 2026-09-03 |
TYRP1 defines a proliferative melanoma cell subpopulation, driving malignant progression and therapy resistance via the GPNMB-Notch1-SOX10/MITF axis
2026-06-18, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08436-z
PMID:42310652
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和功能实验，揭示了TYRP1阳性黑色素瘤细胞亚群通过GPNMB-Notch1-SOX10/MITF轴驱动肿瘤增殖和治疗抵抗的机制 | 首次将TYRP1定义为黑色素瘤高增殖亚群的标志物，并阐明其通过GPNMB-Notch1-SOX10/MITF正反馈环促进肿瘤进展的机制，同时发现该亚群对免疫检查点抑制剂和dabrafenib的不同敏感性 | 未明确提及局限性 | 表征TYRP1阳性黑色素瘤细胞亚群并阐明其在肿瘤增殖、信号调控和治疗反应中的作用 | 原发性和转移性黑色素瘤样本、患者来源类器官、TYRP1过表达黑色素瘤细胞系(A375, SK-MEL-28)及异种移植小鼠模型 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、基因表达谱分析、siRNA敲除、重组蛋白处理、通路抑制实验 | NA | 基因表达数据、图像（如类器官和小鼠成像数据） | 原发性和转移性黑色素瘤单细胞RNA测序数据；患者来源类器官；TYRP1过表达细胞系（A375, SK-MEL-28）；异种移植小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1832 | 2026-09-03 |
IL10 promotes surgical incision healing in sepsis by regulating PI16+ fibroblasts and CCL8+ macrophages
2026-Jun-17, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-026-02210-7
PMID:42310159
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探究了IL10通过调节PI16+成纤维细胞和CCL8+巨噬细胞促进脓毒症手术切口愈合的机制 | 首次揭示IL10在脓毒症伤口修复中对成纤维细胞和巨噬细胞动态的调控作用，并识别PI16和CCL8作为潜在治疗靶点 | 仅使用小鼠样本进行单细胞测序，人类样本仅用于组织学分析，可能限制结果向人类的直接转化 | 阐明IL10在脓毒症手术切口愈合中的作用及机制，为治疗提供潜在靶点 | 脓毒症和非脓毒症患者的切口周围皮肤标本，以及LPS诱导的脓毒症小鼠模型 | 数字病理学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光 | NA | 基因表达数据, 图像 | 人类皮肤标本（具体数量未说明），小鼠模型（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1833 | 2026-09-03 |
Systemic pre-conditioning favors effector over exhausted CD8 T-cell subsets following Sup2-IL33 armored CAR T-cell therapy
2026-Jun-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013020
PMID:42236119
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研究论文 | 本研究评估了系统性预 conditioning 对联合表达 Sup2-IL33 装甲的 CAR T 细胞治疗 B16F10 黑色素瘤的影响，发现系统性预 conditioning 能增强肿瘤控制和生存期延长。 | 首次评估系统性预 conditioning 与 Sup2-IL33 细胞因子装甲联合使用对 CAR T 细胞疗法的影响，并揭示了其对效应细胞与耗竭细胞分化的调控机制。 | 研究仅在 B16F10 黑色素瘤小鼠模型中进行，未在人类或其他肿瘤模型中验证；且需进一步研究 CAR T 细胞持久性与内源性免疫反应的相互作用机制。 | 探究系统性预 conditioning 与 Sup2-IL33 装甲 CAR T 细胞联合治疗在实体瘤中的抗肿瘤效果及其机制。 | B16F10 黑色素瘤小鼠模型中的 TRP1 特异性 CAR T 细胞（有或无 Sup2-IL33 装甲）。 | 免疫治疗 | 黑色素瘤 | 单细胞 RNA 测序、流式细胞术、发光成像 | CAR T 细胞疗法 | 基因表达数据、流式细胞术数据、成像数据 | 免疫活性小鼠模型（数量未在摘要中明确） | NA | 单细胞 RNA 测序 | NA | NA |
| 1834 | 2026-09-03 |
TNBC Spatial Transcriptomic Analysis across Clinical States Reveals Subtype-Specific Networks and Immunosuppressive Niches
2026-05-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0808
PMID:42100798
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研究论文 | 使用GeoMx空间转录组学分析非转移性原发肿瘤、转移性原发肿瘤和淋巴结转移，揭示三阴性乳腺癌在不同临床状态下的转录组和免疫空间变化 | 提出了免疫空间分子亚型（ISMS）框架，整合分子亚型、免疫浸润和空间结构，以捕捉三阴性乳腺癌的异质性和疾病进展中的免疫空间可塑性 | 未在摘要中明确提及限制 | 描述乳腺癌进展过程中不同临床状态的转录组和免疫空间变化，并开发新型分类框架 | 三阴性乳腺癌的非转移性原发肿瘤、转移性原发肿瘤和淋巴结转移样本 | 空间转录组学 | 三阴性乳腺癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确样本数量，涉及多种临床状态的肿瘤样本 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx | GeoMx空间转录组学平台 |
| 1835 | 2026-09-03 |
PIM1 kinase-regulated cellular metabolism sustains differentiation and function of effector CD8+ T cells during chronic viral infection
2026-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag062
PMID:42001517
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研究论文 | 本研究探讨了PIM1激酶调控的细胞代谢如何支持慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞的分化和功能 | 首次利用Compass算法基于单细胞RNA测序数据揭示慢性感染中CD8+ T细胞亚群的代谢异质性，并发现IL-21-PIM1轴通过调控代谢影响效应细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类慢性感染中验证；代谢分析依赖预测算法，需实验验证 | 阐明慢性病毒感染中效应CD8+ T细胞分化与功能的代谢调控机制 | 慢性病毒感染中的CD8+ T细胞亚群（祖细胞、效应细胞、耗竭细胞）及PIM1激酶 | 免疫学 | 慢性病毒感染 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、代谢分析 | Compass算法 | 单细胞基因表达数据、代谢数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1836 | 2026-09-03 |
ANP32E drives lung adenocarcinoma progression via GSK3β-mediated glycolytic reprogramming
2026-Apr-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08712-2
PMID:41980942
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研究论文 | 该研究通过多组学分析和功能实验，揭示了ANP32E通过KDM3B/EGFR信号通路介导的糖酵解重编程驱动肺腺癌进展的机制，并筛选出靶向抑制剂PGG | 首次阐明ANP32E通过转录上调KDM3B减少EGFR启动子H3K9me2修饰，激活PI3K/AKT信号并抑制GSK3β，从而促进糖酵解和肿瘤进展的机制，并通过高通量筛选发现天然化合物PGG作为潜在靶向药物 | 摘要未提及研究局限，可能包括体内外模型差异、临床样本验证有限或药物临床转化待验证等 | 探讨ANP32E在肺腺癌进展中的作用机制，并寻找潜在的治疗靶点和化合物 | 肺腺癌细胞系A549/H1975、异种移植小鼠模型及临床样本 | 癌症生物学、表观遗传学、代谢重编程 | 肺腺癌 | 多组学分析（TCGA、scRNA-seq）、免疫印迹、qPCR、染色质免疫沉淀、异种移植实验、高通量筛选 | NA | 基因组、转录组、单细胞转录组、蛋白质和代谢数据 | 未指定具体数量，但涉及临床样本和细胞系以及小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 1837 | 2026-09-03 |
Single-cell RNA sequencing analysis reveals the evolution and regulatory features of specialized endothelial cell subsets in non-traumatic osteonecrosis of the femoral head
2026-Apr-10, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00774-8
PMID:41957812
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析非创伤性股骨头坏死的微环境中特化内皮细胞亚群的演化及调控特征 | 首次通过单细胞RNA测序定义了非创伤性股骨头坏死中的四种内皮细胞亚群，并揭示了PDK4作为关键调控因子在维持特定内皮细胞功能和血管生成中的作用 | 该研究的局限性在于主要基于细胞和分子水平分析，可能未能完全反映体内复杂环境，且未覆盖所有疾病阶段 | 阐明非创伤性股骨头坏死中特化内皮细胞的组成、动态变化及其调控机制 | 非创伤性股骨头坏死患者的股骨头组织样本及外周血样本 | 单细胞转录组学 | 非创伤性股骨头坏死 | 单细胞RNA测序、外周血转录组分析、体外实验和代谢组学验证 | NA | 单细胞基因表达数据、外周血转录组数据 | 未具体说明样本数量，但涉及股骨头组织及外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1838 | 2026-09-03 |
Multi-omics analysis of patient-derived organoids reveals that E3 ligase COP1 promotes liver metastasis and oxaliplatin resistance in colorectal cancer through LUZP1 degradation and MYL9 phosphorylation
2026-Apr-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00771-7
PMID:41937206
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研究论文 | 通过患者来源类器官的多组学分析，揭示E3泛素连接酶COP1通过降解LUZP1和磷酸化MYL9促进结直肠癌肝转移及奥沙利铂耐药。 | 首次在结直肠癌肝转移中识别COP1作为关键驱动因子，并阐明COP1-LUZP1-MYL9轴的分子机制。 | 具体限制未在摘要中提及。 | 阐明结直肠癌肝转移和化疗耐药的分子机制，并评估COP1作为治疗靶点的潜力。 | 结直肠癌原发肿瘤和肝转移患者来源的类器官及临床样本。 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 全外显子测序、批量RNA测序、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因组、转录组图像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1839 | 2026-09-03 |
Ex Vivo Immuno-Oncology Platform Reveals Spatial T-cell Infiltration Patterns Linked to ATR Inhibition Responses in High-Grade Serous Ovarian Cancer
2026-Apr-02, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-0743
PMID:41563843
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研究论文 | 本文开发了一种体外免疫肿瘤学平台，通过免疫活性患者来源的培养物（iPDC）模拟高级别浆液性卵巢癌（HGSC）的肿瘤微环境，并发现ATR抑制剂与免疫疗法的联合治疗可增强T细胞浸润，为HGSC提供新的治疗策略 | 建立了基于人网膜凝胶基质的高通量iPDC平台，能够保留肿瘤内的免疫细胞，并结合药物测试、组织学、基因组学、单细胞和空间分析，首次发现ATR抑制剂与自毒素免疫疗法联用可显著增加肿瘤内和肿瘤周围PD-1+ CD8+ T细胞浸润 | 未明确提及局限性，但平台依赖于患者来源的培养物，可能不完全模拟体内复杂的微环境，且研究样本量有限（47个肿瘤） | 开发更准确的HGSC临床前模型，并评估新治疗组合及其免疫相关机制 | 47例高级别浆液性卵巢癌患者的肿瘤样本 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、高plex成像、空间分析、药物反应谱分析 | NA | 图像、文本 | 47个肿瘤样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 高plex成像和空间分析可能使用10x Visium进行空间转录组学 |
| 1840 | 2026-09-03 |
Anticancer Treatment Influences TREM2 in Tumor-Associated Macrophages in Lung Cancer
2026-Apr, Cancer research and treatment
IF:4.1Q2
DOI:10.4143/crt.2024.1245
PMID:40575951
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研究论文 | 本研究探讨抗癌治疗如何影响肺癌肿瘤相关巨噬细胞中TREM2的表达及其对肿瘤微环境的影响 | 首次系统性研究化疗药物对肿瘤相关巨噬细胞中TREM2表达的影响，并揭示其通过FN:CD44和MIF:CD74+CXCR4相互作用重塑肿瘤微环境的机制 | 主要基于公开的单细胞RNA测序数据集和体外细胞实验，缺乏体内临床样本的直接验证 | 研究抗癌治疗对肺癌腺癌微环境中表达TREM2巨噬细胞的影响 | 肺癌患者的肿瘤组织与正常肺组织、小鼠肺癌组织、THP-1细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据和体外细胞实验数据 | 包括人类和小鼠肺癌组织样本及THP-1细胞系，具体数量未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |