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当前共找到 3672 篇文献，本页显示第 1821 - 1840 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1821 | 2026-02-26 |
Integrative Multi-Omics Identifies S100A4 as a Translational Hub Linking Environmental Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate (DEHP) Exposure to Glioblastoma Risk
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/2385129
PMID:41737848
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学计算框架，揭示了环境污染物DEHP通过S100A4蛋白及脂质代谢轴影响胶质母细胞瘤风险的潜在机制 | 首次整合网络毒理学、单细胞转录组学、全蛋白质组/代谢组孟德尔随机化及分子动力学模拟，系统性地将环境毒物DEHP暴露与胶质母细胞瘤风险联系起来，并识别出S100A4作为关键翻译枢纽 | 所提出的机制联系仍为推断性，需要未来体外和体内实验直接验证DEHP对S100A4表达、功能及下游代谢重编程的影响 | 系统研究环境污染物DEHP与胶质母细胞瘤风险之间的相互作用机制 | 胶质母细胞瘤（GBM）、环境污染物双(2-乙基己基)邻苯二甲酸酯（DEHP） | 计算生物学、生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 网络毒理学、单细胞转录组学、孟德尔随机化、分子动力学模拟 | 蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、分子对接、分子动力学模拟 | 基因组、转录组、蛋白质组、代谢组数据 | 来自TCGA、GTEx、GEO等11个独立队列的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1822 | 2026-02-25 |
IL-33 promotes rheumatoid arthritis progression by enhancing pro-inflammatory macrophage development in the synovial microenvironment
2026-Mar-11, Clinical science (London, England : 1979)
DOI:10.1042/CS20258645
PMID:41615676
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研究论文 | 本研究探讨了IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中促进促炎巨噬细胞分化的关键作用及其机制 | 揭示了IL-33/ST2信号通路通过MAPK/NF-κB途径促进单核细胞向促炎巨噬细胞分化，并形成IL-33和TNF分泌的恶性循环，为理解RA滑膜持续炎症提供了新机制 | NA | 探索IL-33在类风湿关节炎滑膜微环境中的作用，特别是其在促进促炎巨噬细胞分化中的关键功能，以期为治疗抵抗型RA患者提供新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者的血清、滑膜液及滑膜组织 | NA | 类风湿关节炎 | 多重免疫组化分析，单细胞RNA测序，KEGG富集分析，细胞实验 | NA | 蛋白质浓度数据，基因表达数据，图像数据 | 匹配的RA患者（活动期组和缓解期组）的血清和滑膜液样本，以及活动期RA患者的滑膜组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1823 | 2026-02-25 |
Disulfidptosis in osteoarthritis: Role of SLC2A3 downregulation and potential therapeutic implications
2026-Mar, Experimental gerontology
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.exger.2026.113058
PMID:41628840
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研究论文 | 本研究分析了骨关节炎中二硫键死亡相关基因的表达，识别了潜在生物标志物和治疗先导化合物 | 首次在骨关节炎中系统研究二硫键死亡相关基因，并利用机器学习模型和单细胞分析识别关键基因SLC2A3，通过计算预测和分子对接发现talaroflavone作为潜在治疗化合物 | 研究主要基于生物信息学分析和初步实验验证，需要进一步体内外实验确认SLC2A3的功能机制和talaroflavone的治疗效果 | 探究二硫键死亡在骨关节炎发展中的作用，识别相关生物标志物和潜在治疗靶点 | 骨关节炎组织样本、软骨细胞亚型 | 生物信息学 | 骨关节炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组织化学 | 机器学习模型, GraphDTA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的六个骨关节炎相关数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组测序 | NA | NA |
| 1824 | 2026-02-25 |
Determining Composition and Distribution of Nicotinic Acetylcholine Receptors in Mouse Ventral Tegmental Area Brain Region With Single-Cell Sequencing Approach
2026-Feb-24, Nicotine & tobacco research : official journal of the Society for Research on Nicotine and Tobacco
IF:3.0Q2
DOI:10.1093/ntr/ntaf075
PMID:40177951
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序方法揭示了小鼠腹侧被盖区（VTA）中尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）亚基在单细胞水平上的组成和分布 | 首次在单神经元水平上确定了VTA区域nAChR亚基的组合概率和分布，并预测了不同神经元中nAChR亚基的潜在组合 | 研究仅基于小鼠模型，结果可能无法直接外推到人类；样本量相对较小（6只小鼠） | 探究尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）在小鼠腹侧被盖区（VTA）的单细胞水平组成和分布 | C57BL/6小鼠的腹侧被盖区（VTA）细胞 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核测序 | Metacell, scFEA, hdWGCNA | 单细胞测序数据 | 6只C57BL/6小鼠的53,855个VTA细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1825 | 2026-02-25 |
BMAL1 insufficiency increases the risk of thoracic aortic aneurysm and dissection
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf259
PMID:41270048
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研究论文 | 本研究探讨了BMAL1不足如何通过下调REV-ERBα诱导血管平滑肌细胞凋亡，从而增加胸主动脉瘤和夹层的风险 | 揭示了BMAL1/REV-ERBα轴在调控血管平滑肌细胞凋亡和胸主动脉瘤与夹层形成中的新机制，并发现BMAL1激活剂ISX-9和REV-ERBα激动剂SR9009具有预防和治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且长期疗效和安全性未在临床环境中评估 | 探究BMAL1失调是否通过加重血管平滑肌细胞凋亡参与胸主动脉瘤和夹层的发病机制 | 胸主动脉瘤和夹层患者、BAPN诱导的小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 转录组学分析、空间转录组学、分子检测、组织学实验、体外实验 | NA | 转录组数据、空间转录组数据、组织学图像、体外实验数据 | TAAD患者和BAPN诱导的TAAD小鼠，具体数量未明确说明 | NA | 转录组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 1826 | 2026-02-25 |
Ets1-regulated endothelial-secreted factors promote compact myocardial growth and contribute to the pathogenesis of ventricular non-compaction
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf264
PMID:41329636
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研究论文 | 本研究揭示了Ets1调控的内皮分泌因子在致密心肌发育中的关键作用，并提出了针对心室致密化不全的新治疗靶点 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了心室致密化不全中异常的心肌细胞和内皮细胞状态，并明确了Ets1在内膜和冠状动脉内皮中通过不同分子机制调控致密心肌生长的具体通路 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类疾病中的直接适用性仍需进一步验证；治疗性因子在体内的长期效果和安全性尚未评估 | 探究致密心肌变薄的机制，并鉴定治疗性的内皮分泌因子 | 小鼠心脏内皮细胞（心内膜和冠状动脉内皮）及致密心肌 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1827 | 2026-02-25 |
Atherosclerosis licenses for an exceeding immune response in COVID-19 disease by interferon priming in circulating myeloid cells
2026-Feb-24, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf268
PMID:41389000
|
研究论文 | 本研究探讨了动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）如何通过表观遗传印记增强单核细胞对SARS-CoV-2的炎症反应，导致COVID-19患者免疫反应失调 | 揭示了ASCVD患者单核细胞通过表观遗传印记（如干扰素信号通路增强）在COVID-19中引发过度炎症反应的分子机制 | 研究主要基于单细胞RNA测序和体外实验，临床队列验证虽支持结论，但因果机制仍需进一步体内研究确认 | 探究ASCVD患者COVID-19疾病严重性增加的免疫学基础 | ASCVD合并中度COVID-19患者的免疫细胞（特别是单核细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，转座酶可及染色质测序（ATAC-seq），体外感染实验，多重细胞因子检测，酶联免疫吸附试验，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，表观遗传数据，细胞因子数据，批量转录组数据 | 德国全国性队列（NAPKON）中的ASCVD合并COVID-19患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1828 | 2026-02-25 |
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2026-Feb-24, Circulation
IF:35.5Q1
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其降解，从而减少动脉粥样硬化斑块形成 | 首次发现TRIM31作为巨噬细胞中可诱导的保护因子，通过K48连接泛素化LOX-1的赖氨酸12位点促进其降解，从而抑制泡沫细胞形成和炎症 | 研究主要基于小鼠模型，人类巨噬细胞的验证样本量较小（每组5-6个），且体内功能重要性实验仅在基因敲除小鼠中进行 | 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 | 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向诱变 | 基因敲除小鼠模型（Trim31fl/flLyz2cre、Lox-1-/-）、过表达小鼠模型（Trim31Lyz2-KI） | 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | 小鼠每组8只，细胞实验每组5-6个 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1829 | 2026-02-25 |
Environmental PET-microplastic exposure and risk of non-alcoholic fatty liver disease: An integrated computational toxicology and multi-omics study
2026-Feb-24, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05115-0
PMID:41731169
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研究论文 | 本研究采用计算毒理学与多组学方法，探讨了环境PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病风险之间的潜在分子机制 | 首次采用整合网络毒理学、多组学数据和机器学习的方法，系统性地揭示了PET纳米塑料暴露与NAFLD发病机制之间的关联，并识别了核心候选基因 | 目前公共数据库中同时包含微塑料暴露测量和转录组谱的临床队列稀缺，研究主要依赖于计算毒理学框架和生物信息学分析 | 阐明PET微塑料暴露与非酒精性脂肪肝病之间的机制关系 | PET纳米塑料、非酒精性脂肪肝病相关分子靶点 | 计算毒理学、生物信息学 | 非酒精性脂肪肝病 | 网络毒理学、多组学分析、机器学习、单细胞转录组分析、分子对接、分子动力学模拟 | 集成机器学习框架（包含11种不同算法）、SHAP分析 | 多源数据库数据、转录组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 1830 | 2026-02-25 |
Intra-Tissue Bacteriome and Cellular Profiles in Periodontal Granulation Tissue From Osseous Defects and Extraction Sockets
2026-Feb-24, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70108
PMID:41732956
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研究论文 | 本研究通过分析牙周肉芽组织中的细菌组和细胞谱，探索其生物学本质和转化潜力 | 首次结合16S rRNA测序、单细胞测序和组织学评估，比较了不同来源牙周肉芽组织的细菌组和细胞特征，揭示了骨缺损来源组织具有更健康的微生物组和更高比例的间充质干细胞 | 样本量有限（49例患者），且未来需要更多转化研究来验证牙周肉芽组织作为间充质干细胞替代来源的潜力 | 探索牙周肉芽组织的生物学本质和转化潜力，特别是作为牙周再生中MSCs的替代来源 | 牙周肉芽组织样本，包括来自骨缺损、拔牙窝和牙根表面的组织，以及作为对照的牙周袋壁组织 | 数字病理学 | 牙周病 | 16S rRNA测序, 单细胞测序, 组织学评估 | NA | 基因组数据, 单细胞数据, 图像数据 | 49例严重牙周炎患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1831 | 2026-02-25 |
Oncolytic Zika virus therapy leverages CCR2+ monocytes to boost anti-glioblastoma T cell responses
2026-Feb-23, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag037
PMID:41729934
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研究论文 | 本研究探讨了溶瘤寨卡病毒如何通过激活CCR2+单核细胞来增强抗胶质母细胞瘤的CD8+ T细胞反应 | 揭示了溶瘤寨卡病毒通过激活CCR2+单核细胞来增强抗肿瘤CD8+ T细胞反应的新机制，强调了单核细胞-T细胞相互作用在克服胶质母细胞瘤免疫抑制中的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探究溶瘤寨卡病毒在胶质母细胞瘤治疗中通过单核细胞驱动疗效的机制 | 胶质母细胞瘤小鼠模型中的CCR2+单核细胞和CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序，T细胞受体测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1832 | 2026-02-25 |
Single-cell and spatial transcriptomics define 20E-driven developmental reprogramming in silkworm wing disc
2026-Feb-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-69518-6
PMID:41730863
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，构建了家蚕翅盘发育的时空单细胞图谱，揭示了20-羟基蜕皮酮驱动的发育重编程机制 | 首次构建家蚕翅盘发育的时空单细胞图谱，识别了12种主要细胞类型及其发育转变，并提出了五阶段基因转变模型来描述命运逐步解析过程 | 研究主要基于家蚕模型，其结论在其他昆虫中的普适性有待验证，且激素处理效果的长期影响未详细探讨 | 揭示昆虫翅发育的时空逻辑和激素驱动的器官发生机制 | 家蚕翅盘细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 10个时间点的家蚕翅盘样本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1833 | 2026-02-25 |
Attenuating age-related decline in dendritic cell migration improves vaccine efficacy via gut-immune crosstalk
2026-Feb-23, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-026-01068-4
PMID:41731121
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析年轻与老年小鼠疫苗接种后淋巴结变化，揭示了树突状细胞迁移缺陷是老年免疫衰退的关键机制，并提出口服酵母来源纳米颗粒可改善此缺陷以增强疫苗效果 | 首次通过单细胞RNA测序揭示老年树突状细胞迁移缺陷的基因特征，并创新性地利用口服酵母纳米颗粒靶向增强肠道树突状细胞CCR7表达来改善疫苗反应 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类中验证；纳米颗粒的长期安全性未评估 | 探究年龄相关免疫衰退中树突状细胞的作用机制，并开发改善老年疫苗效能的策略 | 年轻与老年小鼠的淋巴结树突状细胞及肠道免疫系统 | 免疫学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 年轻与老年小鼠群体（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1834 | 2026-02-25 |
Human microglia in brain assembloids display region-specific diversity and respond to hyperexcitable neurons carrying SCN2A mutation
2026-Feb-20, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady2977
PMID:41706855
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研究论文 | 本研究通过构建区域特异性脑类器官（皮质、纹状体和中脑）并整合人类小胶质细胞，揭示了小胶质细胞在人类大脑中的区域特异性多样性及其对携带SCN2A突变的过度兴奋神经元的反应 | 开发了包含人类小胶质细胞的区域特异性脑类器官和组装体模型，首次在体外模拟了皮质下区域的神经免疫相互作用，并发现了小胶质细胞对SCN2A突变介导的神经元过度活动的特异性反应 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全复制体内大脑环境的复杂性，且样本规模有限 | 探究人类小胶质细胞在大脑不同区域的特性及其在神经回路发育和功能中的作用，特别是在神经精神疾病相关电路中的角色 | 人类小胶质细胞、区域特异性脑类器官（皮质、纹状体和midbrain）以及midbrain-striatal组装体 | 神经科学 | 自闭症 | 单细胞RNA测序、化学遗传学、钙信号成像 | 脑类器官模型、组装体模型 | 单细胞转录组数据、钙成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1835 | 2026-02-25 |
RIPK3 Orchestrates Scar-Associated Macrophage Dysfunction to Drive Pulmonary Fibrosis
2026-Feb-19, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519404
PMID:41709822
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研究论文 | 本文揭示了RIPK3在特发性肺纤维化中通过调控疤痕相关巨噬细胞的免疫代谢功能，而非依赖其经典的坏死性凋亡作用，来驱动纤维化的新机制 | 发现了RIPK3在肺纤维化中独立于坏死性凋亡的全新免疫代谢功能，并明确了其通过AKT-mTOR通路调控精氨酸-多胺代谢轴的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接验证尚需进一步开展 | 探究RIPK3在肺纤维化中的非经典功能及其分子机制 | 特发性肺纤维化患者样本、小鼠模型、巨噬细胞（特别是疤痕相关巨噬细胞亚群） | 分子生物学与免疫学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序、基因敲除小鼠模型、体外细胞分化与功能分析 | NA | 基因表达数据、细胞功能数据 | 特发性肺纤维化患者和小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1836 | 2026-02-25 |
A method to unravel complexity in human peripheral blood B-cell subsets through multiomic cellular indexing of transcriptomes and epitopes by sequencing (CITE-seq) analyses
2026-Feb-12, ImmunoHorizons
DOI:10.1093/immhor/vlaf088
PMID:41679729
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研究论文 | 本文开发了一种基于CITE-seq的多组学方法，用于识别和追踪人类外周血中复杂的B细胞亚群，特别是IgM+IgDlow/- B细胞 | 结合CITE-seq技术，通过同时分析转录组和表面蛋白表达，克服了仅依赖转录组scRNA-seq在识别B细胞亚群时的局限性，实现了更准确的细胞分类 | 方法依赖于人类外周血IgM+IgDlow/- B细胞作为替代模型，可能无法完全反映小鼠脾脏BDL亚群的特性，且稀有细胞亚群的获取和分析仍具挑战性 | 开发一种多组学策略，以更准确地分类和追踪人类外周血中复杂的B细胞亚群，特别是那些与自身免疫疾病相关的稀有亚群 | 人类外周血中的B细胞亚群，重点关注IgM+IgDlow/- B细胞 | 单细胞多组学 | 自身免疫疾病 | CITE-seq, scRNA-seq, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据, 表面蛋白表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1837 | 2026-02-25 |
Leveraging optimized oligonucleotide-tagged antigen assemblies and single-cell sequencing for multiplexed proteogenomic profiling of human B cell reactivities
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf301
PMID:41220068
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研究论文 | 本文介绍了一种结合优化寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的方法，用于人类B细胞反应性的多重蛋白质基因组分析 | 开发了一种结合寡核苷酸标记抗原组装和单细胞测序的新方法，用于并行分析不同抗原特异性的B细胞，并提高了染色灵敏度以检测低频率抗原反应性细胞 | 未明确说明样本量或技术验证的局限性 | 旨在通过并行分析不同抗原特异性的B细胞，推进对体液反应中克隆型角色的理解 | 人类B细胞，特别是针对SARS-CoV-2和登革热抗原的反应性细胞 | 免疫学 | 传染病 | 单细胞测序，流式细胞术，寡核苷酸标记抗原组装 | NA | 单细胞测序数据，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1838 | 2026-02-25 |
Peptide-driven identification of TCRs reveals dynamics and phenotypes of CD4 T cells in tuberculosis
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf287
PMID:41241821
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研究论文 | 本研究开发了一种名为PDI-TCR的新方法，用于从人类血液中识别抗原特异性T细胞受体，并应用于结核病研究 | 开发了PDI-TCR方法，通过比较非重叠肽池的反应，能够区分真正的抗原特异性TCR克隆型与非特异性旁观者激活相关的TCR | 研究中使用的PDI-TCR参数特定于结核分枝杆菌，但方法可适应其他抗原系统 | 研究抗原特异性T细胞的动态和表型，特别是在结核病背景下 | 结核病患者和结核分枝杆菌致敏的健康个体的CD4 T细胞 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序、TCR测序、体外扩增 | NA | 序列数据 | 结核病患者和健康个体的血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1839 | 2026-02-25 |
Single-cell analysis identifies ATC-like cells driving progression in relapsed follicular thyroid carcinoma
2026-Feb-04, Endocrinology
IF:3.8Q2
DOI:10.1210/endocr/bqag012
PMID:41631714
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了复发性滤泡性甲状腺癌中具有间变性甲状腺癌分子特征的ATC样细胞群及其驱动肿瘤进展的机制 | 首次在复发性滤泡性甲状腺癌中鉴定出具有间变性甲状腺癌分子特征的独特细胞群，并发现UBE2C作为其特异性标志物，揭示了该细胞群通过调控代谢通路促进肿瘤进展的新机制 | 样本量相对有限，且主要基于单细胞转录组数据，需要更多功能实验和临床样本验证 | 阐明滤泡性甲状腺癌进展及向间变性甲状腺癌转化的细胞和分子机制 | 甲状腺癌组织，包括乳头状甲状腺癌、滤泡亚型乳头状甲状腺癌、复发性滤泡性甲状腺癌和间变性甲状腺癌 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 46739个细胞，来自PTC、FVPTC、RFTC和ATC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1840 | 2026-02-25 |
A spectral dimension reduction technique that improves pattern detection in multivariate spatial data
2026-Feb-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag052
PMID:41619788
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研究论文 | 本文介绍了一种用于多变量空间转录组学数据模式识别的统计方法，通过优化Moran's I来构建低维特征空间投影 | 提出了一种无需参数调优的算法，能最大化空间依赖性度量Moran's I，有效抑制非空间变异并优于主成分分析预处理 | NA | 提高多变量空间数据中模式检测的准确性 | 多变量空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 统计降维算法 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |