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当前共找到 3672 篇文献，本页显示第 1761 - 1780 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1761 | 2026-02-27 |
From origins to nomenclature: illuminating the landscape of CNS fibroblasts and fibroblast-like cells
2026-Jan-30, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02236-8
PMID:41618474
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综述 | 本文综述了中枢神经系统成纤维细胞及其类似细胞的起源、亚型、功能和命名问题 | 系统梳理了CNS成纤维细胞与血管软脑膜细胞、A型周细胞等类似细胞之间的重叠特征与命名混乱，强调了单细胞测序技术带来的新见解 | 作为综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要依赖现有文献分析 | 阐明中枢神经系统成纤维细胞及其类似细胞的亚型、功能、发育起源和命名规范，以减少该领域的混淆 | 中枢神经系统成纤维细胞、血管软脑膜细胞、A型周细胞等基质细胞 | 神经生物学 | NA | 单细胞测序、组织学分析、功能分析、转录组学分析 | NA | 转录组数据、组织学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1762 | 2026-02-27 |
Granzyme A-producing type 1 innate lymphoid cells promote salivary secretion in the aged submandibular gland
2026-Jan-29, Inflammation and regeneration
IF:5.0Q1
DOI:10.1186/s41232-026-00407-7
PMID:41606670
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研究论文 | 本文探讨了衰老过程中颌下腺唾液分泌的维持机制，发现GZMA+ ILC1细胞通过GZMA-Pard3轴促进上皮细胞功能 | 首次揭示了GZMA+ ILC1细胞在衰老颌下腺中通过GZMA-Pard3轴维持唾液分泌的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；机制细节如GZMA-Pard3轴的具体作用途径仍需深入探究 | 探究衰老过程中唾液腺分泌功能维持的细胞机制 | 小鼠颌下腺组织、淋巴细胞簇、上皮细胞 | 单细胞生物学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序、显微切割、共培养系统、体内耗竭实验 | NA | 单细胞转录组数据、组织学图像 | 按衰老阶段分层的小鼠群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1763 | 2026-02-27 |
Translating spatial transcriptomic signatures in adenosquamous carcinoma into bulk prognostic biomarkers in lung adenocarcinoma: a bottom-up approach
2026-Jan-23, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01297-1
PMID:41571939
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析肺腺鳞癌，识别出TTF-1/p40阴性肿瘤细胞群，并将其基因特征转化为肺腺癌的预后生物标志物 | 开发了一种自下而上的生物标志物发现策略，利用空间转录组学从腺鳞癌中识别罕见肿瘤状态，并成功将其转化为适用于肺腺癌的批量预后分层工具 | 研究主要基于肺腺鳞癌模型，其发现向肺腺癌的转化需进一步验证，且样本量可能有限 | 将空间转录组学定义的罕见肿瘤状态转化为临床相关的预后生物标志物 | 肺腺鳞癌和肺腺癌患者样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、免疫组化 | RGB-UMAP | 空间转录组数据、批量转录组数据、图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1764 | 2026-02-27 |
Mitochondrial pyruvate metabolism in club cells drives airway inflammation
2026-Jan-13, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102742
PMID:41418787
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研究论文 | 本文研究了气道club细胞中线粒体丙酮酸代谢如何控制上皮分化和过敏性气道炎症 | 揭示了线粒体丙酮酸代谢在哮喘发病机制中的关键作用，并识别了Mpc2基因通过调节Cxcl17-Cxcr4信号通路与肺泡巨噬细胞互作，从而抑制2型炎症的新机制 | 研究主要基于OVA诱导的哮喘模型，可能不完全反映人类哮喘的复杂性；未详细探讨其他代谢途径的潜在贡献 | 探究哮喘中气道club细胞代谢失调如何驱动上皮修复缺陷和炎症反应 | 哮喘患者的气道club细胞和杯状细胞，以及OVA诱导的哮喘小鼠模型 | 数字病理学 | 哮喘 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 哮喘患者和OVA诱导哮喘模型的小鼠样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1765 | 2026-02-27 |
An innovative in vitro system unveils IGF1R signaling regulating Merkel cell generation
2026-Jan-13, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102756
PMID:41455470
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研究论文 | 本研究开发了包括短期离体触须外植体、小鼠皮肤类器官和人干细胞衍生皮肤类器官在内的新型体外培养系统，用于研究Merkel细胞的发育，并揭示了IGF1R信号通路在其中的调控作用 | 首次建立了能够有效研究Merkel细胞发育的多种体外培养系统，并发现PRC抑制剂能促进Merkel细胞生成，同时鉴定出IGF1R作为新的调控因子 | 研究主要基于体外培养系统，体内验证和临床转化仍需进一步探索 | 研究Merkel细胞的发育机制及其调控信号通路 | Merkel细胞、小鼠触须、小鼠皮肤类器官、人干细胞衍生皮肤类器官 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学、药物筛选 | 类器官模型 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1766 | 2026-02-27 |
NR4A1 limits CD8⁺ T Cell effector responses and protection in tuberculosis
2026-Jan-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.12.699051
PMID:41648508
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研究论文 | 本研究通过小鼠、猕猴和人类数据验证，发现核受体NR4A1是结核病中CD8⁺ T细胞免疫的关键抑制因子，并提出了NR4A1-NKG7轴作为新的宿主导向治疗靶点 | 首次将NR4A1鉴定为结核病中CD8⁺ T细胞免疫的负调控因子，并揭示了NR4A1通过抑制NKG7表达来限制CD8⁺ T细胞效应功能的分子机制 | 研究主要基于动物模型，在人类结核病中的直接验证仍需进一步临床研究 | 探究结核病感染中CD8⁺ T细胞功能失调的调控机制 | CD8⁺ T细胞、NR4A1核受体、结核分枝杆菌感染模型 | 免疫学 | 结核病 | 基因敲除小鼠、过继转移模型、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、空间分析、ChIP-qPCR、药理学抑制 | NA | 基因表达数据、空间定位数据、蛋白质结合数据 | 小鼠模型、猕猴数据集、人类数据集 | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1767 | 2026-02-27 |
Biomarkers Informed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics-Biomarkers for Grade 3 Follicular Lymphoma
2026-Jan-09, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2026.100958
PMID:41521011
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，识别并验证了AID、CXCR4、CD71和Ki67作为滤泡性淋巴瘤3级的客观生物标志物，以改进风险分层 | 首次利用单细胞和空间转录组学数据识别滤泡性淋巴瘤3级的客观生物标志物，并验证其预后价值，提高了分级的可重复性 | 研究样本量有限（59例），且需在统一治疗的队列中进行进一步的临床验证 | 识别客观的生物标志物以改进滤泡性淋巴瘤的预后分层 | 正常生发中心和滤泡性淋巴瘤样本 | 数字病理学 | 滤泡性淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 转录组数据，图像数据 | 59例滤泡性淋巴瘤标本（42例1-2级，17例3级）及扁桃体样本 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1768 | 2026-02-27 |
Vascular Smooth Muscle Cell-Specific BCAT2 Deficiency Attenuates Diabetic Atherosclerotic Calcification via Histone Propionylation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1052
PMID:41503231
|
研究论文 | 本研究揭示了血管平滑肌细胞特异性BCAT2缺失通过组蛋白丙酰化减轻糖尿病动脉粥样硬化钙化的新机制 | 首次发现支链氨基酸分解代谢在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用，并阐明BCAT2-BCKA轴通过组蛋白丙酰化表观遗传调控RUNX2表达，从而促进血管平滑肌细胞成骨分化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中得到验证 | 阐明BCAT2在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用及其分子机制 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、ApoE敲除小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 代谢组学与单细胞转录组学 | 糖尿病心血管并发症 | 气流辅助解吸电喷雾电离质谱成像、单细胞RNA测序、空间代谢组学 | ApoE敲除小鼠糖尿病动脉粥样硬化钙化模型 | 质谱成像数据、单细胞转录组数据、组织切片图像 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间代谢组学 | NA | NA |
| 1769 | 2026-02-27 |
Lymph Node Metastasis-Associated Spatiotemporal Mapping of the TFF3-Linked Niche in Breast Cancer: Integrating Radiogenomic Signatures with Immune-Ecosystem Remodeling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1016
PMID:41551914
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和放射基因组学，揭示了TFF3在乳腺癌淋巴结转移中的核心调控作用及其与免疫微环境重塑和MAPK-EMT轴的关系 | 首次通过多模态整合（单细胞测序、空间图谱、放射组学）系统解析了TFF3在淋巴结转移性乳腺癌中的双重功能（调控MAPK-EMT轴和免疫检查点），并发现6-巯基嘌呤可作为新型TFF3拮抗剂 | 研究主要基于回顾性队列（TCGA/佛山队列），需要前瞻性临床验证；动物模型未能完全模拟人类肿瘤微环境的复杂性 | 阐明乳腺癌淋巴结转移的分子机制并开发潜在治疗策略 | 原发性乳腺癌伴腋窝淋巴结转移患者样本、体外细胞模型、体内异种移植模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 蛋白质组学, 孟德尔共定位分析, 放射组学 | 机器学习 | 基因组数据, 转录组数据, 蛋白质组数据, 影像数据 | TCGA和佛山队列患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1770 | 2026-02-27 |
A Deep Learning-Generated Mixed Tumor-Stroma Ratio for Prognostic Stratification and Multi-omics Profiling in Bladder Cancer
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1053
PMID:41602481
|
研究论文 | 本研究开发了一种基于卷积神经网络的混合肿瘤-基质比率（MTSR）计算方法，用于膀胱癌的预后分层和多组学分析 | 首次提出并验证了深度学习生成的MTSR作为膀胱癌的独立预后指标，并通过多组学分析揭示了其与ITGB8富集的基质-致癌通路的机制联系 | 研究依赖于回顾性多中心队列，需要前瞻性验证；mpMRI放射组学模型的预测准确性有待进一步提高 | 通过量化肿瘤-基质架构来改进膀胱癌的风险分层，并探索其分子基础 | 膀胱癌患者的组织切片和多参数MRI图像 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 全切片图像分析，多组学分析（包括bulk RNA测序和单细胞RNA测序），放射组学 | 卷积神经网络（ResNet50），随机森林 | 图像（组织切片和MRI图像），转录组数据 | 多中心队列，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | bulk RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1771 | 2026-02-27 |
Single-Cell Multiome Impact of Prenatal Heavy Metal Exposure on Early Airway Development
2026-Jan-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0563OC
PMID:40737448
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序和高分辨率代谢组学，揭示了产前镉和砷暴露对小鼠早期胚胎肺发育的多层面分子和细胞破坏 | 首次整合单细胞多组学测序（ATAC-seq + RNA-seq）和高分辨率代谢组学，系统描绘了产前重金属暴露对早期肺发育的多层次破坏，并识别出Gata6和Gli2功能减弱是其中的核心调控缺陷 | 研究仅在小鼠模型中进行，且暴露剂量和时间为特定设定，人类暴露的复杂环境和长期效应仍需进一步验证 | 探究产前镉和砷共同暴露对早期肺气道发育的细胞类型特异性机制和分子影响 | 产前暴露于镉和砷的小鼠胚胎肺组织（胚胎第12天） | 单细胞多组学 | 肺发育障碍 | 单细胞多组学测序（scATAC-seq + scRNA-seq），高分辨率代谢组学 | NA | 单细胞多组学数据，代谢组学数据 | 小鼠胚胎肺组织（对照组和暴露组，具体数量未明确说明） | NA | 单细胞多组学测序，单细胞ATAC-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1772 | 2026-02-26 |
Monocytes acquire a tumor-associated IL1B program upon encountering patient-derived colon cancer organoids
2026-Dec-31, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2026.2633012
PMID:41723598
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研究论文 | 本研究通过建立患者来源的结肠癌类器官与原代人单核细胞的共培养系统，揭示了单核细胞在肿瘤微环境中获得IL1B相关程序化表型的机制 | 首次利用患者来源的结肠癌类器官与原代人单核细胞共培养系统模拟肿瘤微环境中的细胞互作，并发现单核细胞获得一种独立于肿瘤突变谱或分子亚型的IL1B程序化表型 | 研究基于体外共培养系统，可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境；样本来源仅限于微卫星稳定型结直肠癌患者 | 解析结直肠癌中肿瘤相关单核细胞/巨噬细胞的表型异质性及其功能调控机制 | 患者来源的结肠癌类器官、原代人单核细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 微卫星稳定型结直肠癌患者的类器官样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1773 | 2026-02-26 |
Spatial transcriptomics reveals the molecular signatures of prodromal and advanced α-synucleinopathy
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114845
PMID:41736854
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了α-突触核蛋白病在啮齿动物模型和帕金森病患者中的分子特征，包括能量代谢通路的变化和特定信号标记的识别 | 首次结合空间转录组学与帕金森病患者微阵列数据，系统揭示了α-突触核蛋白病从前期到晚期阶段的分子动态变化，并识别出与病理进展一致的生物标记 | 研究基于转基因小鼠模型和有限的帕金森病患者队列，可能无法完全反映人类疾病的复杂性，且空间转录组学技术分辨率有限 | 探究α-突触核蛋白病在帕金森病中的分子机制和进展标志，为生物标记发现和靶向治疗提供依据 | 转基因M83小鼠模型的脑组织切片以及四个独立帕金森病患者队列的微阵列数据集 | 空间转录组学 | 帕金森病 | 空间转录组学，微阵列分析 | NA | 空间转录组数据，微阵列数据 | 转基因M83小鼠模型脑切片及四个独立帕金森病患者队列数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1774 | 2026-02-26 |
A cell atlas of multiple liver organoids and the fetal liver based on scRNA-seq
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114955
PMID:41736863
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研究论文 | 本研究通过整合多个scRNA-seq数据集，构建了一个包含217,025个高质量细胞的统一肝脏类器官细胞图谱，并与人类胎儿肝脏数据进行比较分析 | 首次构建了跨多个培养方案的肝脏类器官综合细胞图谱，并系统比较了类器官与胎儿组织在细胞组成和信号通路上的差异 | 类器官中造血谱系细胞代表性不足，可能限制了其在模拟完整肝脏发育方面的应用 | 理解人类肝脏类器官生长过程中的细胞特征和调控网络，以促进肝脏发育和功能研究 | 人类肝脏类器官和胎儿肝脏组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 217,025个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1775 | 2026-02-26 |
Neural network-assisted RNA velocity imputation for empowering transcript dynamics-based analyses
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114909
PMID:41736867
|
研究论文 | 本文提出了一种名为NARVI的深度学习框架，用于通过神经网络辅助RNA速度插补，以解决现有RNA速度估计工具因技术限制或模型假设而无法计算大量基因速度的问题 | 利用深度学习学习可计算基因的表达模式与速度之间的关系，从而准确估计原本无法计算的基因速度，扩展了基于转录动力学的下游分析范围 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 解决RNA速度估计工具在单细胞转录组数据分析中因技术限制或模型假设导致的基因速度计算缺失问题，以增强基于转录动力学的下游分析能力 | 单细胞转录组数据集中的基因速度估计 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 深度学习框架（神经网络） | 单细胞转录组数据 | 多个单细胞转录组数据集（未指定具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1776 | 2026-02-26 |
Tumor cell-derived IFN spatially reprograms osteopontin-enriched macrophage niches to promote PARP inhibitor resistance
2026-Mar-06, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199035
PMID:41734034
|
研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序和多重免疫组化技术，揭示了肿瘤细胞来源的IFN通过诱导巨噬细胞表达SPP1，形成免疫抑制微环境，从而导致PARP抑制剂耐药的机制 | 首次在空间层面揭示了IFN-SPP1轴在PARP抑制剂耐药中的作用，并证明SPP1可作为治疗靶点和预后生物标志物 | 研究主要基于卵巢癌样本和HRD小鼠模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究PARP抑制剂耐药的机制，并寻找克服耐药的治疗策略 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本和HRD小鼠模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 多重免疫组化 | NA | 空间转录组数据, 单细胞转录组数据, 图像数据 | 来自前瞻性新辅助尼拉帕利单药治疗试验的样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | PhenoCycler-Fusion | PhenoCycler-Fusion空间分析平台 |
| 1777 | 2026-02-26 |
High-throughput proteomics uncovers molecular clusters and biomarkers of severity in bullous pemphigoid
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70252
PMID:41392513
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研究论文 | 本研究通过高通量蛋白质组学分析，揭示了天疱疮（BP）中局部和全身炎症反应的分子特征，并识别了与疾病严重程度相关的生物标志物 | 首次使用Olink Target 96炎症面板全面分析BP的皮肤和血清蛋白质组，识别出CCL13等关键炎症蛋白，并基于蛋白质组数据定义了两种分子亚型，揭示了BP的生物学异质性 | 样本量相对较小（29例皮肤活检和27例匹配血清），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 全面分析BP的局部和系统性炎症反应，探索其与疾病严重程度、临床特征和治疗结果的关联 | 天疱疮患者的皮肤活检和血清样本，以及健康对照样本 | 蛋白质组学 | 天疱疮 | Olink Target 96炎症面板蛋白质组学分析，单细胞RNA测序 | 主成分分析、无监督聚类、差异表达分析、基因集富集分析、k-means聚类 | 蛋白质组数据、转录组数据 | 29例BP皮肤活检、27例匹配血清样本、14例健康对照 | Olink | 高通量蛋白质组学，单细胞RNA测序 | Olink Target 96 Inflammation panel | Olink Target 96炎症面板用于蛋白质组分析，公开可用的单细胞RNA测序数据集用于外部验证 |
| 1778 | 2026-02-26 |
Multi-omics analysis identifies SMPD1 as a key contributor in sphingolipid pathway for Type 2 diabetes pathogenesis
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01727-7
PMID:41428198
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，确定SMPD1是2型糖尿病发病机制中鞘脂代谢通路的关键贡献因子 | 整合基因组、转录组和代谢组数据，并结合孟德尔随机化分析与体内实验，首次系统性地证实了SMPD1在2型糖尿病发病中的因果作用和致病机制 | 研究主要基于小鼠模型和部分人类数据，需要在更广泛的人类队列中进行验证；对SMPD1影响下游信号通路的分子机制探索尚不全面 | 识别和表征导致2型糖尿病发病的关键鞘脂通路成分 | 2型糖尿病患者、代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）患者的肝脏组织、瘦型和ob/ob肥胖小鼠模型 | 多组学分析 | 2型糖尿病 | 多组学整合分析、孟德尔随机化分析、全基因组关联研究（GWAS）、体内实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据 | 涉及人类GWAS数据、T2D患者血液代谢组数据、MASLD肝脏组织bulk和单细胞RNA-seq数据集，以及瘦型和ob/ob小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1779 | 2026-02-26 |
Molecular analysis of tumor recurrence using established cancer stem cell-line and drug discovery
2026-Mar, International journal of clinical oncology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s10147-025-02948-2
PMID:41557221
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研究论文 | 本文通过开发LGR5特异性单克隆抗体和建立具有干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123，研究了癌症干细胞在肿瘤复发中的作用，并发现RNA聚合酶I抑制剂BMH-21能有效抑制复发 | 开发了LGR5特异性单克隆抗体和高灵敏度免疫荧光方法，建立了维持干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123及体外复发模型，并通过单细胞RNA测序和小分子筛选发现BMH-21作为新型抑制剂 | 未明确说明样本量或临床验证的局限性，研究主要基于细胞系和模型系统 | 阐明癌症干细胞在结直肠癌复发中的作用机制，并开发预防肿瘤复发的新疗法 | 结直肠癌干细胞、LGR5标记物、PLR123细胞系、肿瘤复发模型 | 癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、小分子筛选 | 体外复发模型 | 基因表达数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1780 | 2026-02-26 |
Correction to "A comparison of integration methods for single-cell RNA sequencing data and ATAC sequencing data"
2026-03, Quantitative biology (Beijing, China)
DOI:10.1002/qub2.70023
PMID:41676320
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correction | 本文是对先前发表的关于单细胞RNA测序数据与ATAC测序数据整合方法比较文章的更正 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |