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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 1741 - 1760 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1741 | 2026-04-17 |
Patient-derived pediatric brain tumor orthotopic xenografts and tumor organoids faithfully recapitulate primary tumors
2026-Apr-17, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea4966
PMID:41984959
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研究论文 | 本研究建立了源自患者的小儿脑肿瘤类器官和类器官异种移植模型，并证明其能高度模拟原发肿瘤的分子特征和异质性 | 首次从髓母细胞瘤、多层菊形团胚胎性肿瘤和非典型畸胎样横纹肌样瘤的PDOX模型中成功建立了TO和TOX模型，并系统验证了其在表观遗传、转录组、基因组和细胞异质性层面对原发肿瘤的忠实复现能力 | 研究未明确说明建立的TO和TOX模型在长期培养中的稳定性，也未涉及模型对肿瘤微环境（如免疫细胞、血管等）的模拟程度 | 开发能够准确模拟小儿胚胎性脑肿瘤生物学特性的体外模型，以促进功能研究和药物筛选 | 髓母细胞瘤、多层菊形团胚胎性肿瘤、非典型畸胎样横纹肌样瘤的患者来源异种移植模型及其衍生的肿瘤类器官 | 数字病理学 | 小儿脑肿瘤 | DNA甲基化测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、全基因组测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、表观遗传数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1742 | 2026-04-17 |
Deep learning inference of cell type-specific gene expression from breast tumor histopathology
2026-Apr-16, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01419-9
PMID:41986599
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研究论文 | 本研究开发了一个名为SLIDE-EX的深度学习框架，能够直接从乳腺癌组织病理学全切片图像预测细胞类型特异性基因表达和丰度 | 首次提出直接从常规组织病理学图像预测多种细胞类型的特异性基因表达，绕过了单细胞或批量RNA测序的成本和时间限制，为肿瘤微环境表征提供了一种快速、经济的新方法 | 模型在癌症相关成纤维细胞和癌细胞上表现最佳，对其他细胞类型的预测性能可能有限；目前仅在乳腺癌中验证，泛化到其他癌症类型需要进一步测试 | 开发一种从组织病理学图像低成本、快速推断细胞类型特异性基因表达的方法，以促进乳腺癌精准肿瘤学 | 乳腺癌组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 深度学习框架 | 图像，基因表达数据 | TCGA乳腺癌队列及一个包含160例的独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1743 | 2026-04-17 |
Tumor cell-derived IFN spatially reprograms osteopontin-enriched macrophage niches to promote PARP inhibitor resistance
2026-Apr-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI199035
PMID:41734034
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学、单细胞RNA测序等技术，揭示了肿瘤细胞来源的IFN通过诱导巨噬细胞表达SPP1，从而形成免疫抑制微环境并导致PARP抑制剂耐药的机制 | 首次在空间层面揭示了IFN-SPP1轴在PARP抑制剂耐药中的作用，并证实SPP1可作为治疗靶点和预后生物标志物 | 研究主要基于卵巢癌样本和HRD小鼠模型，在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究PARP抑制剂耐药的机制并寻找克服耐药的治疗策略 | 高级别浆液性卵巢癌患者样本和HRD小鼠模型 | 数字病理学 | 卵巢癌 | PhenoCycler-Fusion空间分析，单细胞RNA测序，多重免疫组化 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据，免疫组化图像 | 来自前瞻性新辅助尼拉帕利单药治疗试验的患者样本 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | PhenoCycler-Fusion | PhenoCycler-Fusion空间分析系统 |
| 1744 | 2026-04-17 |
GSDME-IL-18 pyroptotic axis prevents myosteatosis by expanding tissue-resident macrophages to promote muscle regeneration
2026-Apr-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI198076
PMID:41701674
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研究论文 | 本研究揭示了GSDME依赖性细胞焦亡信号通过IL-18-TRM轴，促进组织驻留巨噬细胞扩增以维持脂质稳态，从而支持肌肉再生并防止肌脂肪变性 | 首次发现GSDME依赖性细胞焦亡信号在肌肉损伤修复中具有保护作用，并阐明其通过IL-18激活TRMs的KLF4/JUN信号通路来维持脂质清除能力的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；未详细探讨衰老肌肉中该轴受损的具体上游原因 | 探究GSDME依赖性细胞焦亡信号在肌肉损伤修复和防止肌脂肪变性中的作用机制 | 肌肉损伤模型小鼠、术后人类肌肉损伤样本、纤维脂肪祖细胞、组织驻留巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肌肉损伤/肌脂肪变性 | 单细胞RNA测序、脂质组学、多重流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、脂质组数据、流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和人类术后肌肉样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1745 | 2026-04-17 |
Folate receptor beta drives NLRP3 inflammasome activation and pyroptosis in macrophages independent of folate binding
2026-Apr-15, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkag051
PMID:41984502
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研究论文 | 本文发现叶酸受体β（FRβ）是巨噬细胞中NLRP3炎症小体激活和细胞焦亡的新型调节因子，且其作用不依赖于叶酸结合 | 首次揭示了FRβ在巨噬细胞中独立于叶酸结合功能，通过调控DNA甲基化、基因转录和钾离子外流来促进NLRP3炎症小体激活的新机制 | 研究主要在THP-1巨噬细胞系中进行，体内生理和病理环境下的功能验证尚需进一步研究 | 探究叶酸受体β在先天免疫信号传导中的功能，特别是在巨噬细胞炎症反应中的作用机制 | 人THP-1巨噬细胞 | 免疫学 | 自身免疫病 | CRISPR/Cas9基因编辑、单细胞RNA测序、全基因组甲基化分析 | NA | 基因表达数据、甲基化数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1746 | 2026-04-17 |
Ustekinumab resistance in individuals with ulcerative colitis is associated with an alteration of a subset of proinflammatory mucosal regulatory T cells
2026-Apr-15, Inflammatory bowel diseases
IF:4.5Q1
DOI:10.1093/ibd/izag059
PMID:41984825
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等技术，探讨了溃疡性结肠炎患者对乌司奴单抗治疗反应差异的黏膜免疫机制 | 首次将乌司奴单抗耐药性与特定促炎性黏膜调节性T细胞亚群的改变联系起来，并利用多模态方法揭示了Treg表型和功能的差异 | 样本量相对有限，且主要关注黏膜组织，未全面评估全身免疫反应 | 研究乌司奴单抗治疗溃疡性结肠炎时，不同治疗反应背后的黏膜免疫特征 | 接受乌司奴单抗治疗的溃疡性结肠炎患者的乙状结肠组织 | 单细胞组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、T细胞受体测序、多参数流式细胞术、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、流式细胞术数据、免疫组化数据 | 未明确具体数量，但包括治疗前后匹配的组织样本和一个更大的验证队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1747 | 2026-04-17 |
Neoadjuvant stereotactic body radiation therapy plus immune therapy favorably remodels the hepatocellular carcinoma tumor microenvironment
2026-Apr-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-4779
PMID:41984885
|
研究论文 | 本研究探讨了在可切除肝细胞癌患者中，新辅助立体定向体部放疗联合免疫疗法对肿瘤微环境的重塑作用及其安全性 | 首次在可切除肝细胞癌患者中，结合新辅助立体定向体部放疗与免疫疗法，并利用单细胞分辨率空间转录组学方法详细解析治疗后肿瘤免疫微环境的重塑 | 样本量较小（n=8），为单机构、单臂试点研究，缺乏对照组，且随访时间有限（中位随访16.3个月） | 评估新辅助立体定向体部放疗联合免疫疗法在可切除肝细胞癌患者中的安全性和对肿瘤微环境的影响 | 初始可切除的肝细胞癌患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞分辨率空间转录组学 | NA | 空间转录组学数据 | 8名患者 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1748 | 2026-04-17 |
CD16+ γδ T cells mediate antibody-dependent cellular cytotoxicity and associate with viral control in chronic hepatitis B virus infection
2026-Apr-15, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-337640
PMID:41986134
|
研究论文 | 本研究通过多参数流式细胞术、单细胞RNA测序和体外ADCC实验，揭示了CD16+ γδ T细胞在慢性乙型肝炎病毒感染中通过抗体依赖性细胞毒性介导抗病毒免疫，并与病毒控制相关 | 首次系统性地表征了HBV感染中CD16+ γδ T细胞亚群，发现其与肝内病毒复制标志物HBcrAg呈负相关，并证实了该细胞亚群通过ADCC途径介导抗病毒免疫 | 样本量相对有限，特别是急性感染组和脐带血供体组样本较少；研究主要基于外周血分析，肝内样本数据不足；未进行长期随访以验证ADCC与临床结局的关联 | 表征HBV感染中γδ T细胞亚群的特征，评估其与病毒控制及抗体依赖性细胞毒性的关联 | 慢性HBV感染患者、急性HBV感染患者、健康对照者及脐带血供体的外周血样本 | 免疫学 | 乙型肝炎病毒感染 | 多参数流式细胞术、单细胞RNA测序、体外ADCC实验 | NA | 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据、体外功能实验数据 | 慢性HBV感染患者83例、急性HBV感染患者16例、健康对照31例、脐带血供体3例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1749 | 2026-04-17 |
Revealing novel subtypes of synovial sarcoma through single cell transcriptomics
2026-Apr-15, NPJ systems biology and applications
IF:3.5Q1
DOI:10.1038/s41540-026-00711-5
PMID:41986365
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了滑膜肉瘤的四种分子亚型，补充了传统分类 | 首次利用单细胞转录组学识别滑膜肉瘤的四种新型分子亚型，包括间充质NKD2、低分化HOXD11、成纤维细胞样DCN和双相EPCAM亚型，并揭示了各亚型的独特分子特征和临床相关性 | 未提及样本量或实验验证的详细信息，可能缺乏功能实验验证亚型机制 | 探索滑膜肉瘤的肿瘤异性和分子亚型分类 | 滑膜肉瘤（SyS）肿瘤细胞 | 数字病理学 | 滑膜肉瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1750 | 2026-04-17 |
Demethylation-primed tandem CD19/CD20 CAR T cells in relapsed/refractory B-cell lymphoma: a phase I/II trial
2026-Apr-15, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72040-4
PMID:41986386
|
研究论文 | 本研究是一项评估地西他滨（DAC）启动的CD19/CD20双靶点CAR-T细胞（dCAR T）在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中安全性和有效性的I/II期临床试验 | 首次在临床试验中评估了通过地西他滨（一种去甲基化剂）体外启动以增强CAR-T细胞持久性和疗效的表观遗传重编程策略，并采用CD19/CD20双靶点设计 | 研究为开放标签、非随机设计的I/II期试验，样本量相对较小（23例患者），且与历史队列进行比较而非同期随机对照 | 评估DAC启动的CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法在复发/难治性B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效 | 23例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者 | 细胞治疗与免疫治疗 | B细胞淋巴瘤 | 单细胞测序，CAR-T细胞工程 | NA | 临床数据，单细胞测序数据 | 23例患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1751 | 2026-04-17 |
Multi-omic characterization of nasopharyngeal carcinoma delineates the subtype-specific landscape of response to induction chemotherapy
2026-Apr-15, Nature cancer
IF:23.5Q1
DOI:10.1038/s43018-026-01149-8
PMID:41986499
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，鉴定了鼻咽癌中对诱导化疗反应的三种蛋白亚型，并揭示了其与治疗响应的关联 | 首次在鼻咽癌中通过整合蛋白组学、磷酸化蛋白组学、基因组学和转录组学数据，定义了三种具有不同治疗脆弱性的蛋白亚型，并验证了IgA浆细胞浸润作为GP-IC抵抗和抗PD-1治疗获益的预测标志物 | 研究样本量相对有限（240例患者），且为回顾性分析，需要前瞻性研究进一步验证 | 鉴定鼻咽癌中对吉西他滨和顺铂诱导化疗反应的预测标志物并探索个性化治疗策略 | 240名接受GP-IC或单纯CCRT治疗的鼻咽癌患者 | 数字病理学 | 鼻咽癌 | 蛋白组学、磷酸化蛋白组学、基因组学、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 多组学数据（蛋白、磷酸化蛋白、基因组、转录组）、单细胞RNA测序数据 | 240例鼻咽癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1752 | 2026-04-17 |
CSF1R inhibitors mitigate CDK4/6 inhibitor-induced immunosuppression to increase antitumor immunity in HR+/HER2- breast cancer
2026-Apr-15, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-026-03786-w
PMID:41986650
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研究论文 | 本研究揭示了CDK4/6抑制剂帕博西尼在HR+/HER2-乳腺癌中通过诱导成纤维细胞衰老促进M2样巨噬细胞极化，从而产生免疫抑制微环境，并证明CSF1R抑制剂培西达替尼可逆转此效应并增强抗肿瘤免疫 | 首次发现CDK4/6抑制剂通过诱导成纤维细胞衰老导致IGF1/FGF7分泌，进而驱动STAT3磷酸化依赖的M2样巨噬细胞极化及精氨酸耗竭的免疫抑制新机制 | 研究主要基于临床前模型（类器官、单细胞测序、共培养），尚未在临床试验中验证联合治疗策略的疗效与安全性 | 探究CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-乳腺癌中诱导的免疫抑制机制，并开发逆转该效应的联合治疗策略 | HR+/HER2-乳腺癌细胞、肿瘤相关成纤维细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及患者来源的肿瘤类器官 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 多重免疫组化、药物测试、单细胞测序、原代细胞共培养 | NA | 图像数据、测序数据、体外实验数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及患者来源的HR+/HER2-乳腺癌类器官及原代细胞 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1753 | 2026-04-17 |
A spatial atlas of the healthy human liver from live donors
2026-Apr-15, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10377-y
PMID:41986723
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和单核RNA测序技术，构建了来自活体健康供体的人类肝脏空间基因表达图谱，并与病理肝脏的“邻近正常”组织进行了比较 | 首次使用来自活体健康供体的肝脏样本构建空间基因表达图谱，揭示了人类肝脏细胞沿门静脉-中央轴线的显著分区特征，并发现了早期脂肪变性肝细胞的动态变化程序 | 样本量相对较小（16例），且病理样本仅来自“邻近正常”组织，可能无法完全代表疾病状态 | 构建健康人类肝脏的空间基因表达参考图谱，并研究早期脂肪变性中肝细胞的变化 | 人类肝脏组织样本（来自活体健康供体和肝脏病理个体） | 空间转录组学 | 肝脏疾病 | 空间转录组学，单核RNA测序，多重错误鲁棒荧光原位杂交（MERFISH），PhenoCycler成像 | NA | 空间转录组数据，单核RNA测序数据 | 16例肝脏样本（8例来自年轻活体健康供体，8例来自肝脏病理个体的“邻近正常”组织） | 10x Genomics | 空间转录组学，单核RNA测序 | Visium，Visium HD | Visium和Visium HD空间转录组平台，结合MERFISH和PhenoCycler成像技术 |
| 1754 | 2026-04-17 |
Single-cell transcriptomics uncovers heterogenous cell clusters and the biomarker FUT11 in ovarian cancer progression
2026-Apr-15, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04299-y
PMID:41987229
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1755 | 2026-04-17 |
Benchmarking component choices for unpaired single cell RNA and epigenomic integration
2026-Apr-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04071-5
PMID:41987329
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研究论文 | 本文系统评估了未配对单细胞RNA与表观基因组数据整合流程中的组件选择，利用配对数据集进行基准测试 | 首次利用配对scRNA-seq与scATAC-seq/ChIP-seq数据系统评估未配对多组学整合流程，明确了各步骤（特征关联、降维、聚类）的最佳选择 | 研究主要基于特定配对数据集，可能未涵盖所有多组学技术或生物场景 | 建立稳健的未配对单细胞RNA与表观基因组数据整合通用流程 | 单细胞多组学数据（scRNA-seq、scATAC-seq、ChIP-seq） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、ChIP测序 | 最优传输（OT） | 单细胞多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1756 | 2026-04-17 |
Amelioration of acute liver failure by a cinnamic acid derivative through inhibition of the ROS-NETosis axis
2026-Apr-13, Molecular biomedicine
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s43556-026-00448-x
PMID:41973300
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能验证，发现肉桂酸衍生物CA7通过抑制ROS-NETosis轴，在急性肝衰竭小鼠模型中发挥显著保护作用 | 首次揭示CA7通过选择性抑制活性氧产生，进而抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成，从而发挥肝保护作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证 | 探索急性肝衰竭的新型治疗策略 | 急性肝衰竭小鼠模型 | 数字病理 | 急性肝衰竭 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1757 | 2026-04-17 |
Mast cell homeostasis depends on KIT ligand from dermal fibroblasts and perivascular cells in mouse skin
2026-Apr-13, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.03.029
PMID:41985710
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研究论文 | 本研究通过免疫荧光分析和单细胞RNA测序，揭示了小鼠皮肤中维持肥大细胞稳态的关键KIT配体来源细胞 | 首次系统性地通过六种条件性Kitl敲除小鼠模型，明确了皮肤中成纤维细胞和血管周围细胞（而非角质形成细胞）是维持肥大细胞稳态的关键KIT配体来源 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类皮肤中进行验证；且仅关注稳态皮肤，未涉及炎症或疾病状态 | 探究皮肤中哪些细胞类型通过表达KIT配体来维持肥大细胞的体内稳态 | 小鼠耳部皮肤中的肥大细胞及其微环境细胞 | 免疫学 | NA | 免疫荧光分析，单细胞RNA测序 | NA | 图像数据，基因表达数据 | 使用六种条件性Kitl敲除小鼠模型进行研究 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1758 | 2026-04-17 |
EpCAM supports exit from pluripotency of embryonic stem cells via Eomes
2026-Apr-11, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08734-w
PMID:41963283
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研究论文 | 本研究揭示了EpCAM通过调控Eomes表达，在胚胎干细胞退出多能性并分化为心肌细胞过程中的关键作用 | 首次发现EpCAM通过Wnt信号通路调控Eomes表达，从而介导胚胎干细胞退出多能性，这一机制在自发性分化过程中至关重要 | 研究主要基于小鼠胚胎干细胞模型和体外胚胎体分化系统，尚未在完整体内胚胎发育过程中验证 | 探究EpCAM在胚胎干细胞退出多能性及心肌细胞分化过程中的分子机制 | 小鼠胚胎干细胞（mESCs）及其在胚胎体中的自发分化过程 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、转录组分析、基因敲除、条件性基因再表达 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 野生型和Epcam敲除型小鼠胚胎干细胞在不同分化时间点的样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1759 | 2026-04-17 |
Identifying mitochondria-related signatures for tuberculosis diagnosis through machine learning on single-cell transcriptomics data and experimental verification
2026-Apr-10, Microbial pathogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.micpath.2026.108489
PMID:41967724
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研究论文 | 本研究通过整合微阵列和单细胞转录组数据，识别了与线粒体相关的基因标志物，并利用机器学习构建了一个基于血液的诊断模型，用于区分活动性肺结核、潜伏性结核感染和健康对照 | 首次结合单细胞转录组数据和机器学习方法，从单核细胞谱系中鉴定出与线粒体功能相关的基因标志物，并构建了一个高性能、非痰液依赖的肺结核诊断模型 | 模型在独立临床队列中的验证样本量相对较小（n=52），且主要基于特定细胞系（THP-1）的感染模型进行验证，需要在更广泛的人群和临床样本中进行进一步验证 | 开发一种可靠的非痰液依赖的肺结核早期诊断工具 | 活动性肺结核患者、潜伏性结核感染者和健康对照者的基因表达数据，以及H37Rv感染的THP-1细胞模型 | 机器学习 | 肺结核 | 微阵列，单细胞RNA测序，定量PCR | LASSO, SVM-RFE, SVM | 基因表达数据（微阵列和scRNA-seq） | 训练集（n=125）、验证集（n=30）、两个测试集（GSE54992, n=15; GSE34608, n=26）和一个独立临床队列（n=52），总计约248个样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1760 | 2026-04-17 |
Integration of Bulk and Single-Cell RNA Sequencing Analyses in Biomedicine
2026-Apr-07, International journal of molecular sciences
IF:4.9Q2
DOI:10.3390/ijms27073334
PMID:41977508
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综述 | 本文综述了在生物医学中整合Bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据分析的概念、方法基础、互补优势与局限性，并概述了主要的整合策略和工具 | 强调通过整合Bulk RNA-seq和scRNA-seq数据，利用scRNA-seq衍生的细胞类型图谱作为参考矩阵进行Bulk数据的计算重建（解卷积），以克服各自的技术限制，并概述了包括基于参考的解卷积、伪批量聚合和贝叶斯联合建模在内的主要整合策略 | 本文是一篇综述，未涉及原始实验数据或具体应用案例，主要基于现有文献进行总结，可能未涵盖所有最新进展 | 探讨在生物医学研究中整合Bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据分析的方法与策略，以提升转录组分析的解析度和准确性 | Bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据及其在生物医学研究中的应用 | 生物信息学 | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |