单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 3672 篇文献，本页显示第 1661 - 1680 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1661 | 2026-03-01 |
Field-Evolved Resistance to Bt Cry Toxins in Lepidopteran Pests: Insights into Multilayered Regulatory Mechanisms and Next-Generation Management Strategies
2026-Jan-25, Toxins
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/toxins18020060
PMID:41745726
|
综述 | 本文综述了鳞翅目害虫对Bt Cry毒素田间进化抗性的多层次调控机制，并探讨了下一代管理策略 | 提出了一个综合统一的机制框架，整合了Bt毒素作用模式、多层抗性调控机制（包括信号转导、免疫逃避、微生物群互作）以及基于CRISPR、AlphaFold3和AI的下一代抗性管理策略 | 这是一篇综述文章，主要总结现有研究，未报告新的原始实验数据 | 阐明鳞翅目害虫对Bt Cry毒素田间进化抗性的机制，并提出可持续的管理策略 | 鳞翅目害虫及其对Bt Cry毒素的抗性 | NA | NA | 单细胞转录组学、CRISPR/Cas9基因编辑、噬菌体辅助连续进化(PACE)、AlphaFold3结构预测、AI加速蛋白质设计 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1662 | 2026-03-01 |
Multimodal single-cell protein and RNA profiling unveils dysregulated immature neutrophil dynamics in gestational diabetes mellitus
2026-Jan-07, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09468-9
PMID:41501166
|
研究论文 | 本研究通过多模态单细胞蛋白质和RNA分析，揭示了妊娠期糖尿病中未成熟中性粒细胞动态的失调 | 首次结合InfinityFlow表面标记分析和单细胞RNA测序，在妊娠期糖尿病中识别出低密度未成熟中性粒细胞亚群及其与胰岛素敏感性的关联 | 研究样本量有限，且未深入探讨未成熟中性粒细胞功能机制 | 探究妊娠期糖尿病中中性粒细胞的异质性及其与疾病的关系 | 健康孕妇和妊娠期糖尿病孕妇的外周血中性粒细胞 | 数字病理学 | 妊娠期糖尿病 | InfinityFlow表面标记分析, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据, RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1663 | 2026-03-01 |
Extracellular Matrix-Associated Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma: Insights From Machine Learning and Single-Cell Analysis
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6654142
PMID:41755885
|
研究论文 | 本研究通过整合组学数据和机器学习，识别了肝细胞癌中与细胞外基质相关的关键生物标志物，并利用单细胞RNA测序验证了其表达模式 | 结合系统生物学框架、机器学习与单细胞分析，首次识别出八个上调的ECM相关基因作为诊断生物标志物，并揭示了它们在单细胞水平上的表达特异性 | 研究主要基于公共数据库（如TCGA）的数据，可能需要进一步实验验证这些生物标志物的功能机制和临床适用性 | 识别肝细胞癌中与细胞外基质相关的生物标志物，以改善早期检测、预后评估和治疗靶向 | 肝细胞癌患者的基因表达和调控网络 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 基因表达数据 | 基于TCGA、GSE104310和GSE144269数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1664 | 2026-03-01 |
Machine learning and single-cell RNA sequencing analyses identify MS-related monocytes and a five-gene candidate biomarker signature
2026, Frontiers in neurology
IF:2.7Q3
DOI:10.3389/fneur.2026.1739231
PMID:41756175
|
研究论文 | 本研究结合机器学习与单细胞RNA测序分析，识别了与多发性硬化相关的单核细胞及一个五基因候选生物标志物签名 | 首次整合机器学习算法与单细胞RNA测序数据，系统性识别并验证了五个关键基因作为多发性硬化的候选生物标志物 | 研究主要基于实验性自身免疫性脑脊髓炎模型数据，临床样本验证有限 | 识别与多发性硬化相关的单核细胞生物标志物，以改善疾病诊断和风险分层 | 多发性硬化相关的单核细胞及基因表达 | 机器学习 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, 免疫荧光 | 逻辑回归, LDA, SVM, 朴素贝叶斯, KNN, Rpart, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1665 | 2026-03-01 |
Repurposed Acarbose Targets Nidogen-1 to Remodel the Tumor Stroma and Suppress Portal Vein Tumor Thrombus in Hepatocellular Carcinoma
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1161
PMID:41756725
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了肝细胞癌门静脉癌栓的免疫-基质特征，并发现阿卡波糖可通过靶向Nidogen-1重塑肿瘤基质，抑制癌栓进展 | 首次构建了PVTT微环境的空间图谱，揭示了巨噬细胞向肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的转化过程，并首次将已获批药物阿卡波糖重新用于靶向NID1轴以改善免疫治疗反应 | 样本量相对有限（99个样本来自47名患者），且临床队列为回顾性分析，需要进一步的前瞻性临床试验验证 | 探究肝细胞癌门静脉癌栓的分子机制和免疫特征，并开发新的治疗策略 | 肝细胞癌患者样本（包括肿瘤组织和门静脉癌栓） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | nCounter分析、单细胞RNA测序、数字空间分析、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质数据 | 99个样本来自47名患者，另有一个独立临床队列包含810名肝细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 1666 | 2026-02-28 |
Human ISG15 deficiency unveils impaired healing of ulcerations via type I interferon-mediated fibrosis
2026-May-04, Journal of human immunity
DOI:10.70962/jhi.20250011
PMID:41743834
|
研究论文 | 本研究通过结合分子生物学方法和空间转录组学，揭示了ISG15缺陷导致I型干扰素介导的纤维化及溃疡愈合受损的机制 | 首次在ISG15缺陷患者样本中结合空间转录组学分析，阐明了慢性I型干扰素暴露如何通过影响上皮-间质转化、巨噬细胞极化和成纤维细胞功能导致多器官纤维化 | 研究主要基于体外模型和患者活检样本，缺乏体内动物模型的验证，且样本量有限 | 阐明ISG15缺陷导致免疫介导纤维化的分子机制 | ISG15缺陷患者皮肤活检样本、ISG15敲除的上皮细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 皮肤纤维化病变 | 空间转录组学、分子生物学方法、体外模型 | NA | 空间转录组数据、组织图像、细胞实验数据 | 患者皮肤活检样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1667 | 2026-02-28 |
Multi-omics identifies an epithelial-B cell cross-talk that drives functional B cell diversion in breast cancer lymph node metastasis
2026-May, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112394
PMID:41610965
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和体内功能模型，揭示了乳腺癌淋巴结转移中B细胞的功能异质性及其与上皮细胞的相互作用机制 | 首次系统性地绘制了乳腺癌转移过程中B细胞状态和相互作用的图谱，发现了IgA浆细胞在转移淋巴结中的特异性扩增，并鉴定了上皮来源的LPAR2信号调控B细胞功能的新机制 | 研究主要聚焦于HR/HER2乳腺癌亚型，其他亚型的普适性有待验证；功能验证主要在动物模型中进行，临床转化需要进一步研究 | 阐明乳腺癌淋巴结转移过程中B细胞的功能异质性及其在转移进展中的作用机制 | HR/HER2乳腺癌患者的配对原发肿瘤和转移淋巴结样本 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 体内功能模型 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 配对的原发肿瘤和转移淋巴结样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1668 | 2026-02-28 |
C3a-C3ar1 axis mediates macrophage M1 polarization to drive silicosis inflammation and fibrosis
2026-Apr-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127816
PMID:41698428
|
研究论文 | 本研究揭示了C3a-C3ar1轴通过调控巨噬细胞M1极化驱动矽肺炎症和纤维化的机制 | 首次通过时间序列转录组分析系统研究了矽肺不同阶段所有补体成分的表达模式，并确定了C3a-C3ar1轴是唯一贯穿矽肺发展的补体通路，同时结合时间序列单细胞测序定位了C3ar1在M1巨噬细胞中的表达 | 未明确提及 | 阐明补体系统在矽肺进展中的作用和机制 | 矽肺患者外周血和支气管肺泡灌洗液细胞，以及矽肺模型 | 生物医学研究 | 矽肺 | 时间序列转录组分析，时间序列单细胞测序 | NA | 转录组数据，单细胞数据，临床样本数据 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1669 | 2026-02-28 |
Unraveling dengue virus-host interactions through transcriptomics: Insights into disease progression and severity signatures
2026-Apr, Microbial pathogenesis
IF:3.3Q2
DOI:10.1016/j.micpath.2026.108350
PMID:41638513
|
综述 | 本文综述了利用转录组学技术研究登革热病毒与宿主相互作用的最新进展，揭示了疾病进展和严重性的分子特征 | 整合了从微阵列到空间转录组学等多种转录组学技术的研究发现，强调了转录组学在阐明登革热病毒致病机制中的关键作用 | 作为综述文章，未进行原始实验研究，主要依赖现有文献的总结和整合 | 通过转录组学技术深入理解登革热病毒与宿主的相互作用，以揭示疾病进展和严重性的分子机制 | 登革热病毒（DENV）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | 登革热 | 微阵列、bulk RNA-seq、scRNA-seq、ViscRNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1670 | 2026-02-28 |
Targeting HSPB1 inhibits tumor growth and abrogates Treg-mediated tumor immunosuppression
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116333
PMID:41671620
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、TCGA WGCNA和空间转录组学，发现HSPB1是结直肠癌肿瘤内Treg/CD8+ T细胞比例的关键调节因子，并揭示了其通过CCL20-CCR6轴招募Treg、塑造免疫抑制微环境的机制 | 首次整合单细胞RNA-seq、TCGA WGCNA和空间转录组学鉴定HSPB1为Treg/CD8+比例的关键调节因子，并阐明其通过CCL20-CCR6轴招募Treg的双重抗肿瘤机制 | 研究主要基于皮下肿瘤模型和体外实验，缺乏更复杂的体内模型验证；临床转化潜力尚未在人体试验中评估 | 探究结直肠癌免疫检查点阻断疗效有限的分子机制，寻找调节肿瘤免疫抑制微环境的关键靶点 | 结直肠癌细胞系（MC38、SW480）、小鼠皮下肿瘤模型、肿瘤微环境中的Treg和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, CRISPR-Cas9基因编辑, 多参数流式细胞术, 批量RNA-seq, Transwell实验, Western blot, T细胞极化实验 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据, 蛋白质印迹数据, 细胞迁移数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及两种结直肠癌细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1671 | 2026-02-28 |
Thrombospondin-1-mediated macrophage efferocytosis dysfunction exacerbates intestinal pathology in Hirschsprung's disease
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116344
PMID:41679183
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了血栓反应蛋白-1（THBS1）在巨噬细胞胞葬功能障碍中的作用，及其在先天性巨结肠症肠道病理中的关键调控机制 | 首次发现THBS1通过CD36/Rac1信号轴调控巨噬细胞胞葬功能，并证实其在先天性巨结肠症中作为新型治疗靶点和生物标志物的潜力 | 样本量相对较小（scRNA-seq仅3对样本），且体内验证主要依赖于DSS诱导的结肠炎模型，可能不完全反映人类疾病复杂性 | 阐明先天性巨结肠症中肠道稳态破坏、持续炎症和纤维化的细胞与分子机制 | 先天性巨结肠症患者结肠活检组织、骨髓来源巨噬细胞、DSS诱导的结肠炎小鼠模型 | 单细胞组学 | 先天性巨结肠症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光、qRT-PCR、FRET生物传感器 | NA | 单细胞转录组数据、组织病理图像、流式细胞数据 | 3对配对结肠活检（scRNA-seq）+5例额外样本（验证实验） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1672 | 2026-02-28 |
NGR-modified cancer-associated fibroblast-derived exosomes deliver resveratrol to inhibit CXCR2/NF-κB signaling in myeloid-derived suppressor cells and reverse immune suppression in liver cancer
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116326
PMID:41679176
|
研究论文 | 本研究开发了一种NGR肽修饰的癌症相关成纤维细胞来源的外泌体，用于递送白藜芦醇，靶向肿瘤微环境中的髓源性抑制细胞，通过抑制CXCR2/NF-κB信号通路逆转免疫抑制并抑制肝癌进展 | 创新性地提出了一种靶向肿瘤相关MDSCs而非直接杀伤肿瘤细胞的免疫治疗策略，并首次鉴定和验证了CXCR2作为白藜芦醇在MDSCs中的功能靶点 | NA | 开发靶向MDSCs的精准药物递送系统，以逆转肝癌免疫抑制微环境并克服免疫治疗耐药性 | 髓源性抑制细胞、癌症相关成纤维细胞、肝癌细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 网络药理学、分子对接、单细胞RNA测序、Western印迹、免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、体外实验数据、体内小鼠模型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1673 | 2026-02-28 |
Necroptosis mediated by FKBP5 in alveolar fibroblasts drives Pseudomonas aeruginosa-induced acute lung injury
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116368
PMID:41687524
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了肺泡成纤维细胞中FKBP5介导的坏死性凋亡在铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中的核心作用机制 | 首次在单细胞水平上发现肺泡成纤维细胞中FKBP5通过促进坏死性凋亡激活NF-κB信号通路，驱动中性粒细胞募集和活化，从而加剧肺损伤 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床样本验证尚需进一步开展 | 探究铜绿假单胞菌诱导的急性肺损伤中肺泡成纤维细胞的具体作用机制 | 肺泡成纤维细胞 | 单细胞组学 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1674 | 2026-02-28 |
High-cholesterol-load-triggered pyroptosis of gingival fibroblasts promotes periodontitis
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116259
PMID:41707588
|
研究论文 | 本研究揭示了高胆固醇通过诱导牙龈成纤维细胞焦亡加剧牙周炎的机制 | 首次发现胆固醇过载通过溶酶体损伤和CTSB依赖的NLRP3激活驱动牙龈成纤维细胞焦亡，从而促进牙槽骨吸收 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未在人体中进行验证 | 探究胆固醇如何加重牙周组织损伤的分子机制 | 牙周炎患者数据、高胆固醇饮食大鼠模型、牙龈成纤维细胞 | 单细胞测序与分子生物学 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | NA | 单细胞测序数据、RNA测序数据 | 牙周炎患者单细胞数据集、高胆固醇饮食大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1675 | 2026-02-28 |
Remodeling the gut ecosystem and its mechanism: Natural products in the treatment of ulcerative colitis via regulating gut microbiota and metabolites
2026-Apr-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116378
PMID:41713018
|
综述 | 本文综述了六类天然产物通过调节肠道菌群及其代谢物来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 系统阐述了六类主要天然产物通过调节肠道菌群及其代谢途径（如SCFAs、Trp、BAs）发挥抗UC作用的机制，并总结了用于识别和验证天然产物治疗靶点的前沿技术 | 天然产物的具体治疗机制仍未被充分理解，且文中提出的研究思路和策略有待进一步验证 | 阐明天然产物通过调节肠道菌群和代谢物治疗溃疡性结肠炎的机制，并探索相关治疗靶点 | 六类主要天然产物（生物碱、多糖、多酚、苷类、萜类及少数动物源性化合物） | NA | 溃疡性结肠炎 | 单细胞转录组学、空间转录组学、细胞热位移分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1676 | 2026-02-28 |
Bulk Microarray and Single-Cell Transcriptomic Analyses Reveal Bacterial Lipopolysaccharide-Related Biomarkers in Sepsis
2026-Apr, Drug development research
IF:3.5Q2
DOI:10.1002/ddr.70241
PMID:41649833
|
研究论文 | 本研究通过整合批量微阵列和单细胞转录组数据，识别了与脓毒症相关的细菌脂多糖相关生物标志物，并构建了诊断和预后模型 | 首次结合批量微阵列和单细胞RNA-seq数据识别脓毒症中LPS相关基因，并应用多种机器学习算法筛选出七个关键生物标志物，提供了新的诊断和预后见解 | 研究依赖于公共数据库数据，可能受样本异质性和批次效应影响，且需要进一步实验验证生物标志物的功能机制 | 识别脓毒症中与细菌脂多糖相关的生物标志物及其潜在机制，以改善诊断和预后评估 | 脓毒症患者相关的基因表达数据，包括批量微阵列和单细胞RNA-seq数据 | 生物信息学 | 脓毒症 | 批量微阵列分析，单细胞RNA-seq，qRT-PCR验证 | LASSO回归，支持向量机-递归特征消除，极端梯度提升 | 基因表达数据 | 来自Gene Expression Omnibus的多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，批量微阵列 | NA | NA |
| 1677 | 2026-02-28 |
Hair follicle stem cell fate supports distinct clinical endotypes in hidradenitis suppurativa
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70152
PMID:41195937
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了毛囊干细胞在化脓性汗腺炎早期发病机制中的分化轨迹，并基于临床表型定义了三种疾病内型 | 首次通过单细胞RNA测序识别了毛囊干细胞在HS中的两种分化轨迹，并整合临床数据定义了三种疾病内型，为分层治疗提供了新见解 | 样本量相对有限（49例HS患者），且仅分析了病灶周围皮肤，未涵盖疾病所有阶段或全身性因素 | 探究毛囊干细胞命运在化脓性汗腺炎早期发病机制中的作用 | HS患者和健康捐赠者的毛囊细胞群 | 单细胞组学 | 化脓性汗腺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 49例HS患者的病灶周围皮肤样本及健康捐赠者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1678 | 2026-02-28 |
Inflammatory niches as spatial drivers of disease mechanisms and targets for personalized treatment
2026-Mar, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV
IF:8.4Q1
DOI:10.1111/jdv.70170
PMID:41200832
|
综述 | 本文探讨了空间组织的炎症微环境作为疾病机制的空间驱动因素及其在个性化治疗中的靶点作用 | 整合单细胞测序与空间分析技术，揭示疾病特异性机制如银屑病表皮上层IL-36驱动的正反馈放大、化脓性汗腺炎的复杂炎症结构以及扁平苔藓中T细胞与基底角质形成细胞的相互作用 | NA | 研究炎症微环境在疾病机制中的作用，并探索其作为个性化治疗靶点的潜力 | 炎症微环境中的免疫细胞和非免疫细胞 | 数字病理学 | 银屑病、化脓性汗腺炎、扁平苔藓 | 单细胞测序、空间分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1679 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular and molecular changes in EGFR-positive lung adenocarcinoma before and after Furmonertinib treatment
2026-Mar, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01706-y
PMID:41307822
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了EGFR阳性肺腺癌患者在福莫替尼治疗前后的细胞和分子变化 | 整合公共和内部数据集，首次在单细胞水平系统揭示了福莫替尼治疗对EGFR阳性肺腺癌肿瘤微环境的重塑、转录组适应及细胞间通讯网络的重编程 | 样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证数据的支持 | 探究福莫替尼治疗在EGFR阳性肺腺癌中引起的细胞和分子机制变化，以理解其应答和耐药机制 | EGFR阳性肺腺癌患者的肿瘤及配对癌旁组织 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及患者治疗前后的配对组织及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1680 | 2026-02-28 |
Solute carrier inhibitors in kidney disease therapy: mechanisms and clinical implications
2026-Mar, Diabetes research and clinical practice
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.diabres.2025.113071
PMID:41443301
|
综述 | 本文系统综述了靶向五种溶质载体（SLC）的抑制剂在肾脏疾病治疗中的药理机制、生理病理作用及临床应用前景 | 聚焦于单细胞测序技术确认的、在肾小管上皮细胞中高表达的五种SLC作为已验证的治疗靶点，系统性地综述了其选择性抑制剂的开发与应用 | NA | 探讨溶质载体（SLC）抑制剂在肾脏疾病治疗中的作用机制与临床应用价值 | 五种已验证的SLC治疗靶点（SLC5A2, SLC7A11, SLC12A3, SLC22A12, SLC47A1）及其抑制剂 | NA | 慢性肾病、糖尿病肾病、急性肾损伤 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |