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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 1601 - 1620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1601 | 2026-01-03 |
Spatial Transcriptomics Unveils Landscape of Resistance to Concurrent Chemo-Radiotherapy in Hypopharyngeal Squamous Cell Carcinoma: The Role of SPP1+ Macrophages
2026-Jan, Cancer medicine
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/cam4.71493
PMID:41466485
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，揭示了下咽鳞状细胞癌患者对同步放化疗产生耐药性的肿瘤微环境特征，并明确了SPP1+巨噬细胞在其中的关键作用 | 首次利用空间转录组学技术，在空间维度上解析了下咽鳞状细胞癌对同步放化疗耐药的肿瘤微环境，并识别出SPP1+巨噬细胞通过CD44和ITGB1介导的配体-受体相互作用促进耐药的新机制 | 研究样本量有限，且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性队列和功能实验验证SPP1+巨噬细胞在耐药中的因果作用 | 探究下咽鳞状细胞癌对同步放化疗产生耐药的肿瘤微环境机制，以寻找预测性生物标志物和开发靶向治疗策略 | 晚期下咽鳞状细胞癌患者的组织样本，包括对同步放化疗耐药的患者和未接受同步放化疗的患者 | 空间转录组学 | 下咽鳞状细胞癌 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及对同步放化疗耐药和未接受同步放化疗的晚期下咽鳞状细胞癌患者组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1602 | 2026-01-03 |
Identification and Validation of the Prognostic Value of PTTG1-Related Genes in Hepatocellular Carcinoma by Mendelian Randomization and Single-Cell Transcriptome Analysis
2026-Jan, Iranian journal of biotechnology
IF:1.6Q4
DOI:10.30498/ijb.2025.543634.4221
PMID:41472935
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、转录组分析和单细胞测序方法，评估了PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值 | 首次结合孟德尔随机化、转录组分析和单细胞测序方法，系统评估PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值，并识别出CDC45和CENPE作为新的潜在治疗靶点 | 孟德尔随机化分析显示CDC45和CENPE与HCC的因果关联虽显著但效应较弱，表明这些基因在HCC发病机制中可能起微妙调控作用而非强直接因果作用 | 评估PTTG1相关基因在肝细胞癌中的预后价值 | 肝细胞癌（HCC） | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 孟德尔随机化，转录组分析，单细胞测序 | 单变量Cox回归，机器学习方法 | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1603 | 2026-01-03 |
Single-Cell 3' mRNA Sequencing with 10× Chromium Gel Beads-in-Emulsion (GEM) Kits
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4901-5_35
PMID:41478996
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研究论文 | 本文介绍了使用10× Genomics的Chromium Next GEM Single Cell 3'试剂盒进行单细胞3' mRNA测序的详细协议 | 基于微流控分区和条形码技术，通过GEMs封装单细胞实现高通量单细胞转录组分析 | 依赖于特定试剂盒和平台，需参考官方指南以确保实验准确性，可能受技术更新影响 | 提供单细胞RNA测序的实验方法，用于研究细胞异质性、基因表达动态和稀有细胞群 | 单细胞转录组 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 数千个单个细胞 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina sequencing platforms | 10x Chromium Single Cell 3' Reagent Kits (v3.1-Dual Index) |
| 1604 | 2026-01-03 |
Exploring Chronic Rejection in Organ Transplantation Through Computational Modeling
2026, Results and problems in cell differentiation
DOI:10.1007/978-3-032-07686-1_3
PMID:41479021
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综述 | 本章探讨了计算模型在理解实体器官移植慢性排斥反应机制、提高诊断精度和识别新治疗靶点方面的应用 | 综述了多种计算建模方法（包括人工智能、机器学习、微分方程、基于代理的模型和基因网络分析）在肾、肝、心、肺移植慢性排斥研究中的整合应用，并展望了单细胞转录组学和空间基因组学等新兴技术的潜力 | 面临数据质量、标准化和临床验证方面的挑战，需要更全面的纵向研究和结合多种计算技术的混合模型来弥合差距 | 通过计算建模理解慢性排斥机制，提高诊断精度，识别新治疗靶点，以改善移植器官长期存活率 | 实体器官移植（肾、肝、心、肺）中的慢性排斥反应 | 机器学习 | 器官移植排斥 | 单细胞转录组学，空间基因组学，多组学数据整合 | 人工智能，机器学习，常微分方程，偏微分方程，基于代理的模型，基因网络分析 | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学，空间基因组学 | NA | NA |
| 1605 | 2026-01-02 |
Single-Cell RNA Sequencing of Murine Limbal Epithelia Reveals Gas1 as a Novel Stem/Progenitor Cell Marker for the Corneal Epithelium
2026-Feb-01, Cornea
IF:1.9Q2
DOI:10.1097/ICO.0000000000003938
PMID:40704715
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠角膜缘上皮中Gas1作为角膜上皮干细胞/祖细胞的新标记物 | 首次将Gas1鉴定为角膜缘上皮干细胞/祖细胞的统一表面标记物，并验证其在年轻和年老小鼠中的表达及损伤后的上调 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类样本中验证Gas1的标记功能 | 识别角膜缘上皮干细胞/祖细胞的特定标记物，以促进角膜疾病的细胞治疗 | 小鼠角膜缘上皮细胞 | 数字病理学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 免疫荧光, PCR | NA | 转录组数据, 图像数据 | 5至60周龄的小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | SmartSeq-2 | SmartSeq-2单细胞转录组学技术 |
| 1606 | 2026-01-02 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-Jan-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
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研究论文 | 本研究通过批量及单细胞转录组分析，揭示了急性髓系白血病皮肤浸润（白血病皮肤浸润）的免疫逃逸机制及髓外趋向性特征 | 首次系统描绘了白血病皮肤浸润的免疫微环境特征，发现其T细胞耗竭特征与骨髓复发不同，并鉴定出8种归巢受体分子的差异表达 | 样本量较小（23例活检来自10名患者），部分发现需要更大规模验证 | 探究急性髓系白血病髓外浸润（特别是皮肤）的免疫微环境特征及致病机制 | 急性髓系白血病患者的皮肤/皮下组织活检样本及骨髓样本 | 单细胞组学 | 白血病 | 单细胞转录组测序，批量转录组测序 | NA | 转录组数据 | 23例白血病皮肤浸润活检（来自10名患者），7例骨髓复发样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 1607 | 2026-01-01 |
Exploring the key functions of T cells and the regulation of the immune microenvironment in prostate cancer using single-cell RNA sequencing and bulk RNA sequencing
2026-Dec-31, Autoimmunity
IF:3.3Q3
DOI:10.1080/08916934.2025.2596700
PMID:41474172
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和bulk RNA测序数据，系统探究了前列腺癌中T细胞亚群的功能及其对肿瘤免疫微环境的调控作用，并构建了一个基于T细胞标记基因的预后风险模型 | 首次在前列腺癌中结合单细胞和bulk RNA测序数据，从多角度（细胞互作、拟时序、富集分析等）系统解析T细胞功能，并构建和验证了一个新的基于T细胞标记基因（BCAS2, EIF2S2, RIOK3, ATP6V1E1）的预后模型 | 研究基于公共数据集或有限样本，缺乏大规模独立队列的外部验证；单细胞数据样本量相对较小（16,999个细胞），可能无法完全代表所有患者亚型；功能机制研究主要基于生物信息学预测，缺乏实验验证 | 系统研究前列腺癌肿瘤微环境中T细胞亚群的分布模式及其与临床病理参数的相关性，并探索T细胞在免疫治疗中的作用 | 前列腺癌患者的肿瘤微环境，特别是其中的T细胞 | 生物信息学，肿瘤免疫学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | 预后风险模型（基于基因标记），ssGSEA，ESTIMATE算法 | 基因表达数据（单细胞和bulk RNA-seq） | 单细胞数据包含16,999个细胞（经过质控后），具体患者样本数未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1608 | 2025-12-31 |
Breaking barriers: epithelial-mesenchymal transition role in melanoma invasion and resistance
2026-Feb-01, Melanoma research
IF:1.5Q4
DOI:10.1097/CMR.0000000000001068
PMID:41222312
|
综述 | 本综述探讨了上皮-间质转化（EMT）在黑色素瘤侵袭和耐药中的核心作用 | 详细阐述了EMT在黑色素瘤中的分子机制，包括转录因子、信号通路、表观遗传和非编码RNA调控，并强调了EMT与肿瘤微环境的相互作用及作为预后生物标志物的潜力 | 存在EMT异质性和临床前模型不足的局限性 | 阐明EMT在黑色素瘤进展、转移和耐药中的角色，以推动治疗策略发展 | 黑色素瘤细胞及其EMT过程 | NA | 黑色素瘤 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞分析, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1609 | 2025-12-31 |
Revealing Inhibition of Gastric Cancer Occurrence and Metastasis by GPX3 Through Single-Cell Transcriptomics and Organoid Multimodal Technologies
2026-Jan, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70057
PMID:41118587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合类器官多模态技术，揭示了GPX3在抑制胃癌发生和转移中的作用 | 首次结合单细胞转录组分析和类器官模型，系统性地揭示了GPX3作为胃癌转移的潜在抑制因子及其在体内外实验中的功能验证 | 样本量相对较小（3个原发肿瘤、1个癌旁组织、6个转移样本），且主要基于公共数据集GSE163558进行分析 | 阐明驱动胃癌转移的关键因子，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 胃癌细胞、患者来源的胃癌类器官、裸鼠肝转移模型 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 10个样本（3个原发GC、1个癌旁、6个GC转移样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1610 | 2025-12-31 |
Prognostic Significance of LGALS3BP in Triple-Negative Breast Cancer: Implications for Immune Infiltration and Therapeutic Response
2026-Jan, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70536
PMID:41467329
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，鉴定出LGALS3BP作为三阴性乳腺癌中关键的脂质相关巨噬细胞标志物，并探讨其与免疫浸润、治疗反应及预后的关联 | 首次将LGALS3BP识别为三阴性乳腺癌中脂质相关巨噬细胞的关键预后标志物，并揭示了其与免疫浸润和免疫治疗反应的直接联系 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证；样本来源和数量可能有限，需进一步临床队列验证 | 识别三阴性乳腺癌肿瘤微环境中的新型预后标志物，并探索其免疫调节功能 | 三阴性乳腺癌患者样本，特别是肿瘤微环境中的脂质相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1611 | 2025-12-30 |
Integrating Single-Cell Sequencing, Machine Learning, and Molecular Docking to Elucidate the Molecular Network Linking Myocardial Infarction and DEHP Exposure
2026-Jan, Journal of biochemical and molecular toxicology
IF:3.2Q2
DOI:10.1002/jbt.70663
PMID:41459671
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序、机器学习和分子对接技术，揭示了环境塑化剂DEHP通过结合SLC2A3和MMP9等核心基因，在特定免疫细胞中加剧心肌梗死的分子机制 | 首次结合单细胞RNA测序、机器学习算法集成和分子对接模拟，系统解析了DEHP在心肌梗死中细胞类型特异性的促炎免疫失调网络，并识别出六个核心诊断生物标志物 | 研究主要基于公共转录组数据集和计算预测，缺乏体内或体外实验的直接功能验证 | 阐明DEHP暴露与心肌梗死发病机制之间的细胞类型特异性分子联系 | DEHP（邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯）暴露下的免疫细胞与心肌梗死相关分子靶点 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 加权基因共表达网络分析, 分子对接模拟 | 集成机器学习算法（11种算法） | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集（GSE66360, GSE60993, GSE61144, GSE48060, GSE141512, GSE269269），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1612 | 2025-12-29 |
LncRNA ZFAS1 in hepatocellular carcinoma: A systematic review of molecular mechanisms and clinical translation
2026-Apr, Non-coding RNA research
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.ncrna.2025.11.003
PMID:41450817
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综述 | 本文系统综述了长链非编码RNA ZFAS1在肝细胞癌中的分子机制及其临床转化前景 | 系统性地整合了ZFAS1作为竞争性内源RNA、编码微肽调控铁死亡、通过外泌体重塑肿瘤微环境等多维机制，并提出了结合多组学与AI建模的未来研究方向 | 当前转化挑战包括ZFAS1亚型异质性、液体活检灵敏度不足以及肿瘤微环境动态相互作用的复杂性 | 阐明长链非编码RNA ZFAS1在肝细胞癌发生发展中的分子机制，并探讨其作为诊断标志物和治疗靶点的临床转化潜力 | 肝细胞癌患者组织、血浆样本及相关分子机制 | 自然语言处理 | 肝细胞癌 | 多组学整合（空间转录组学/单细胞测序）、AI驱动的网络建模 | NA | 文本（文献数据） | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞测序 | NA | NA |
| 1613 | 2025-12-28 |
Lubricin maintains temporomandibular joint homeostasis by regulating synovial inflammation
2026-Mar, Regenerative therapy
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.reth.2025.101051
PMID:41445976
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研究论文 | 本研究探讨了蛋白聚糖4（Prg4，即润滑素）在维持颞下颌关节稳态中的作用及其在颞下颌关节骨关节炎中的病理意义 | 首次利用高分辨率Visium HD空间转录组学揭示了Prg4在颞下颌关节中的区域特异性表达模式，并阐明了其在炎症过程中的时间依赖性调控作用 | 研究主要基于小鼠模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探索Prg4在维持颞下颌关节稳态及治疗颞下颌关节骨关节炎中的潜在再生治疗应用 | 野生型和Prg4敲除小鼠的颞下颌关节、体外培养的滑膜细胞 | 空间转录组学 | 颞下颌关节骨关节炎 | 空间转录组学、谱系追踪、体外炎症刺激 | NA | 空间转录组数据、组织学图像、基因表达数据 | 野生型和Prg4敲除小鼠模型，具体数量未明确说明 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium HD | 高分辨率Visium HD空间转录组学平台 |
| 1614 | 2025-12-28 |
SpatialFusion: A Unified Model for Integrating Spatial Transcriptomics to Unveil Cell-type Distribution, Interaction, and Functional Heterogeneity in Tissue Microenvironments
2026-Jan-15, Journal of molecular biology
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.jmb.2025.169535
PMID:41237948
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SpatialFusion的深度学习模型，旨在通过整合基因表达和空间坐标来改进空间转录组学中的空间域识别和细胞类型反卷积 | SpatialFusion模型创新性地结合了图神经网络和注意力机制，通过空间数据的多维嵌入捕获复杂空间关系，并采用双编码策略（空间图和特征图的协同学习）及自监督对比学习，显著提高了准确性和鲁棒性 | NA | 解决空间转录组学中空间域识别和细胞类型反卷积在准确性、鲁棒性和计算效率方面的挑战 | 人类DLPFC数据集和乳腺癌肿瘤微环境 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 图神经网络, 注意力机制 | 基因表达数据, 空间坐标数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1615 | 2025-12-28 |
Dissecting neuroblastoma heterogeneity through single-cell multi-omics: insights into development, immunity, and therapeutic resistance
2026-Jan, Oncogene
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41388-025-03635-2
PMID:41309932
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综述 | 本文综述了单细胞多组学技术在解析神经母细胞瘤异质性、发育起源、免疫微环境及治疗耐药性方面的应用与见解 | 整合单细胞转录组学、表观基因组学和空间分析，揭示了神经母细胞瘤沿肾上腺能-间充质连续体的细胞状态动态、肿瘤微环境互作及可逆的耐药机制，强调了肿瘤可塑性作为潜在治疗靶点 | NA | 解析神经母细胞瘤的细胞异质性、发育起源、免疫微环境及治疗耐药机制，以指导联合治疗策略 | 神经母细胞瘤（儿童最常见的颅外实体肿瘤） | 数字病理学 | 神经母细胞瘤 | 单细胞多组学分析 | NA | 单细胞转录组、表观基因组、空间分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1616 | 2025-12-28 |
Hpv-driven rewiring of the tumor immune microenvironment through single-cell profiling informs prognosis and therapy in HNSCC
2026-Jan, Oral oncology
IF:4.0Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了HPV感染如何重塑头颈鳞状细胞癌的肿瘤免疫微环境，并开发了一个基于HPV相关基因的预后模型 | 利用单细胞RNA测序技术全面描绘HPV+与HPV- HNSCC肿瘤免疫微环境的差异，并构建了一个基于七个HPV相关基因的新型预后风险特征 | 研究依赖于公共数据库（TCGA和GEO）的数据，可能受到样本异质性和技术批次效应的影响，且需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明HPV感染如何重编程头颈鳞状细胞癌的肿瘤免疫微环境，并开发一个用于患者分层和指导个性化治疗的预后模型 | 头颈鳞状细胞癌患者，特别是基于HPV状态（HPV+和HPV-）的肿瘤样本 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，转录组去卷积分析，LASSO-COX回归，免疫组织化学 | 预后风险模型（基于LASSO-COX回归） | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA和GEO数据库的多个独立队列，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1617 | 2025-12-28 |
The Crosstalk of Epithelial Cells, Endothelial Cells, and Macrophages Orchestrates Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2026-Jan, Cell biology international
IF:3.3Q3
DOI:10.1002/cbin.70120
PMID:41452059
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研究论文 | 本研究通过建立细胞共培养模型，探讨了慢性阻塞性肺病（COPD）中上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞之间的相互作用如何通过激活NF-κB和GSK3β信号通路来放大炎症反应 | 首次结合单细胞RNA测序数据分析和LPS诱导的三细胞（A549、HUVECs、THP-1）共培养模型，系统揭示了COPD中特定细胞间通讯网络及其通过NF-κB和GSK3β信号通路放大炎症的机制 | 研究主要基于体外细胞模型，可能无法完全模拟体内复杂的微环境；使用的细胞系（如A549、THP-1）可能无法代表所有相关细胞类型的异质性 | 旨在建立模拟COPD炎症微环境的细胞共培养模型，并研究其中细胞通讯的机制 | 肺泡上皮细胞（A549）、人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和巨噬细胞（THP-1） | 单细胞组学与细胞生物学 | 慢性阻塞性肺病 | 单细胞RNA测序，细胞共培养，Transwell系统，细胞因子谱分析，蛋白质印迹 | 细胞共培养模型 | 单细胞RNA测序数据，细胞因子分泌数据，蛋白质表达数据 | 基于GEO数据库中的单细胞RNA测序数据进行分析，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1618 | 2025-12-27 |
Stromal and immune cell interplay promotes neutrophilic inflammation in chronic rhinosinusitis with nasal polyps
2026-Feb-01, Current opinion in allergy and clinical immunology
IF:3.0Q3
DOI:10.1097/ACI.0000000000001130
PMID:41451821
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序研究如何揭示慢性鼻窦炎伴鼻息肉中基质细胞与免疫细胞相互作用驱动中性粒细胞炎症的机制 | 通过单细胞RNA测序技术，揭示了CRSwNP中中性粒细胞和基质细胞的高度异质性，并首次聚焦于IL-1β激活的IDO1+成纤维细胞亚群、LY6D+俱乐部细胞以及GZMK+CD8+ T细胞在驱动中性粒细胞炎症中的关键作用及信号网络 | 作为一篇综述文章，主要基于现有研究进行总结和讨论，未提供新的原始实验数据，且针对特定信号通路（如IL-1β和CXCL12-CXCR4）的靶向治疗潜力仍需更多临床前和临床研究验证 | 探讨慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）中中性粒细胞炎症的发病机制，特别是基质细胞与免疫细胞之间的相互作用，以期为难治性CRSwNP开发内型特异性疗法 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者组织中的中性粒细胞、基质细胞（如成纤维细胞、鼻上皮LY6D+俱乐部细胞）和免疫细胞（如GZMK+CD8+ T细胞） | 数字病理学 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1619 | 2025-12-26 |
Insights from RNA sequencing techniques revealing the molecular mechanisms associated with diabetic retinopathy
2026-Jun, Journal of diabetes and metabolic disorders
IF:1.8Q4
DOI:10.1007/s40200-025-01796-1
PMID:41445706
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综述 | 本文综述了RNA测序技术（包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序）在揭示糖尿病视网膜病变分子机制中的应用 | 整合bulk RNA-Seq和scRNA-Seq研究，提出了从血管中心视角向生态系统中心视角的范式转变，并揭示了物种特异性转录模式和保守通路 | NA | 探讨RNA测序技术在理解糖尿病视网膜病变分子机制和识别潜在治疗靶点中的应用 | 糖尿病视网膜病变的分子机制、基因表达模式、细胞相互作用及潜在生物标志物 | 自然语言处理 | 糖尿病视网膜病变 | RNA测序（RNA-Seq），包括bulk RNA-Seq和单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1620 | 2025-12-26 |
Integration of spatial and single-cell transcriptomic analysis uncovers cellular and molecular alterations in the hypertensive brain
2026-Jan-15, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124107
PMID:41297664
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研究论文 | 本研究通过整合空间和单细胞转录组分析，揭示了高血压大脑中的细胞和分子变化 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，全面绘制高血压大脑的转录组图谱，识别了新的脑区和神经元亚群 | 研究主要基于大鼠模型，人类样本验证有限，且样本年龄范围较窄 | 旨在表征与高血压相关的中枢神经系统区域的空间和单细胞转录组特征 | 自发性高血压大鼠和正常血压Wistar-Kyoto对照大鼠的下丘脑和延髓，以及人类脑组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 空间转录组测序，单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据，组织学数据 | 自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto对照大鼠在4周和10周龄的下丘脑和延髓样本，以及人类脑组织 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |