单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 1541 - 1560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1541 | 2026-09-05 |
Single-cell RNA sequencing uncovers an immunosuppressive program in PDAC mast cells: tumour-driven activation, proliferation, and association with Treg recruitment
2026-Dec, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2026.2724762
PMID:42675914
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了胰腺导管腺癌中肥大细胞的免疫抑制功能，发现其通过与调节性T细胞的MIF-CD74/CXCR4信号轴相互作用，促进免疫抑制微环境 | 首次通过多数据集整合分析，阐明PDAC中肥大细胞的异质性及其与Tregs的相互作用机制，提出靶向MC-Treg轴的新型免疫治疗策略 | 基于公共数据集的生信分析及体外共培养实验，需体内实验进一步验证 | 探索胰腺导管腺癌中肥大细胞的功能异质性及其免疫调节机制 | 胰腺导管腺癌组织中的肥大细胞亚群及调节性T细胞 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、组织图像 | 多个PDAC单细胞RNA测序数据集（具体样本数未报告） | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1542 | 2026-09-05 |
Multifunctional nano-vaccines integrating lipid-conjugated tumor antigens with TLR/STING agonists enhance cancer immunotherapy
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218736
PMID:42476286
|
研究论文 | 开发了一种名为SPPA的聚合物纳米疫苗，共递送脂质偶联肿瘤抗原和TLR/STING激动剂，增强肿瘤免疫治疗。 | 提出了一种多价肽和佐剂的纳米平台SPPA，可高效封装并靶向递送脂质偶联肽，同时激活TLR7/8和STING通路，与抗PD-1联合治疗在多种肿瘤模型中效果显著。 | 摘要未提及具体局限性。 | 开发一种能克服现有肽疫苗缺陷并增强抗肿瘤免疫应答的纳米疫苗平台。 | 肿瘤相关新抗原肽、多种肿瘤小鼠模型（4T1、TUBO、LLC1、RENCA） | 纳米医学、肿瘤免疫学 | 三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、肺癌、肾细胞癌 | 脂质偶联、聚合物纳米技术 | NA | 空间转录组学数据 | 四种同基因小鼠模型：4T1、TUBO、LLC1、RENCA（具体数量未说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1543 | 2026-09-05 |
Ultrasound-targeted nanodroplets destruction activates CAF_Pi16-CCL7 signalling to enhance NKG2D expression and overcome ICB resistance in MSS CRC
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218760
PMID:42526530
|
研究论文 | 开发了超声靶向纳米液滴破坏（UTND）策略联合表面修饰抗PD-L1的纳米液滴（PPP@P@map）以增强微卫星稳定（MSS）结直肠癌的免疫检查点阻断（ICB）响应性，并揭示了相关机制 | 首次提出UTND联合PPP@P@map策略增强MSS结直肠癌ICB响应性，并发现CAF_Pi16-CCL7信号轴通过上调NKG2D表达促进抗肿瘤免疫，为克服ICB耐药提供新机制 | 研究主要在免疫缺陷小鼠模型中进行，尚需临床验证；机制研究可能未涵盖所有免疫抑制途径 | 评估UTND联合PPP@P@map对MSS结直肠癌ICB响应性的增强效果，并阐明其免疫学机制 | CT26和CMT93小鼠皮下MSS结直肠癌模型，肿瘤相关成纤维细胞亚群CAF_Pi16，CD8+ T细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，多重免疫荧光，超声靶向纳米液滴破坏技术 | NA | 图像，文本序列数据 | 涉及两种小鼠模型（CT26和CMT93）及体外纯化的CD8+ T细胞，具体样本数未提供 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序 |
| 1544 | 2026-09-05 |
Vitamin D deficiency alters prostate epithelial differentiation and increases prostate cancer aggressiveness in ex vivo and in vivo models
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218732
PMID:42537900
|
研究论文 | 本研究利用离体和活体模型探讨维生素D缺乏对前列腺上皮分化和前列腺癌侵袭性的影响 | 首次在离体和活体模型中证明维生素D缺乏比雄激素缺乏更严重地阻碍前列腺腔上皮细胞分化，并发现长期维生素D处理对人前列腺癌细胞的不同影响 | 未提及具体局限性 | 研究维生素D缺乏对前列腺生物学和癌症进展的作用机制 | 小鼠前列腺类器官、小鼠模型、人前列腺癌细胞系MDA-PCa-2b和22Rv1 | 机器学习和数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 类器官和异种移植模型 | 基因表达数据 | 小鼠前列腺类器官、小鼠、两种人前列腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1545 | 2026-09-05 |
GliomaDeconv maps glioma-specific cellular programs from bulk transcriptomic profiles and reveals spatiotemporal associations with progression and treatment response
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218716
PMID:42413813
|
研究论文 | 建立了GliomaDeconv，一种基于多亚型单细胞RNA测序数据、采用概率反卷积架构的胶质瘤特异性参考和解析框架，用于从批量转录组数据中绘制胶质瘤细胞程序，并揭示其与疾病进展和治疗反应的时空关联。 | 首次建立胶质瘤特异性的批量RNA测序反卷积参考框架，将单细胞分辨率与大队列转录组学相结合，系统解析恶性细胞状态和肿瘤相关巨噬细胞亚群，并揭示其空间组织和动态演变。 | 主要依赖转录组数据，尚未包含蛋白或表观遗传层面的信息，可能影响对细胞状态的全面刻画。 | 开发一种胶质瘤特异性的反卷积工具，以批量RNA测序数据解析肿瘤微环境中的细胞组成和空间组织，从而桥接单细胞分辨率与大队列转录组分析。 | 胶质瘤组织样本，包括多亚型单细胞RNA测序数据集、IVY GAP空间注释数据集和大型批量RNA测序队列，以及原位异种移植模型。 | 基因组学及生物信息学 | 胶质瘤 | RNA-seq（批量RNA测序、单细胞RNA测序） | 概率反卷积模型 | 转录组数据（单细胞测序和批量测序） | 多亚型单细胞RNA测序数据集、IVY GAP空间注释数据集、大型批量RNA测序队列（具体样本数未在摘要中提及） | NA | RNA-seq（单细胞RNA-seq和批量RNA-seq） | NA | NA |
| 1546 | 2026-09-05 |
GSN liquid-liquid phase separation induces PANoptosis by inhibiting YAP-dependent glycolysis to alleviate the progression of clear cell renal cell carcinoma
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218744
PMID:42476284
|
研究论文 | 本研究筛选了与PANoptosis相关的生物标志物基因，并探讨其在透明细胞肾细胞癌中的预后意义及潜在机制。 | 首次揭示GSN液-液相分离通过抑制YAP依赖性糖酵解直接诱导PANoptosis，为ccRCC提供新的治疗靶点。 | 研究可能受限于样本量和外部验证的缺乏，需要进一步的多中心研究确认。 | 筛选PANoptosis相关基因并构建预后模型，探讨GSN在ccRCC中的机制。 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者样本及细胞/动物模型。 | 生物信息学 | 透明细胞肾细胞癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序，生存分析 | Cox回归模型 | 基因表达数据，临床数据，单细胞数据 | 未明确提及具体样本数。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1547 | 2026-09-05 |
Deciphering CD8+ T cell exhaustion in human cancers through single-cell and spatial transcriptomics
2026-Oct-10, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2026.218767
PMID:42521074
|
综述 | 本文综述了通过单细胞和空间转录组学技术解析人类癌症中CD8+ T细胞耗竭状态的最新进展，强调了这些技术在揭示Tex细胞异质性、功能特征及与其他细胞相互作用方面的价值 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统阐述Tex细胞亚群特异性标志基因、调控通路和空间分布，并强调其耗竭状态的可塑性和靶向治疗潜力 | Tex细胞的基因组特征、表观遗传调控和空间互作机制仍需进一步探索 | 总结高分辨率组学技术在剖析Tex细胞异质性、功能特征及相互作用中的进展，为优化靶向Tex细胞的肿瘤免疫治疗策略提供理论基础和方向指导 | 人类癌症中的CD8+ T细胞耗竭亚群及其与其他免疫细胞、肿瘤细胞和基质细胞的相互作用 | 数字病理学 | 癌症 | scRNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1548 | 2026-09-05 |
An Adaptive Multi-Scale Manifold Embedding Preprocessing Framework for High-Dimensional Data Visualization
2026-Oct, IEEE transactions on visualization and computer graphics
IF:4.7Q1
DOI:10.1109/TVCG.2026.3704960
PMID:42308063
|
研究论文 | 本文提出了一种自适应多尺度流形嵌入预处理框架AMSME，用于改善高维数据可视化的鲁棒性和簇结构分离。 | 引入序数距离替代欧氏距离，并设计自适应邻域调整策略，以同时优化簇内紧致性和簇间可分性 | 实验仅基于高斯理想化假设，实际数据可能不完全符合 | 提高高维数据可视化中邻域构建的鲁棒性以及簇内和簇间结构的分离 | 多种真实世界数据集及小鼠腰椎背根神经节单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | t-SNE, UMAP, PaCMAP | 数值数据、单细胞基因表达数据 | 多个真实数据集，包括小鼠腰椎背根神经节单细胞数据，具体数量未在摘要中提供 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 1549 | 2026-09-05 |
The Transcription Factor EGR2 Plays a Central Role in the Expansion and Function of TCRαβ + CD4 - CD8 - Double Negative T Cells in lpr Lupus Mice
2026-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70162
PMID:42324097
|
研究论文 | 该研究揭示了转录因子EGR2在lpr狼疮小鼠中调控TCRαβ+CD4-CD8-双阴性T细胞扩增和功能中的核心作用。 | 首次发现EGR2在狼疮小鼠中调节TCRβDNT细胞的扩增、异质性和功能，并通过单细胞RNA测序揭示了DNT细胞亚群的转录特征。 | 研究主要基于小鼠模型，可能需要进一步验证在人类狼疮中的相关性。 | 阐明EGR2在狼疮小鼠中调控双阴性T细胞（DNT）扩增、异质性和功能的机制。 | B6/lpr狼疮小鼠及条件性敲除Egr2的小鼠（CD2-CreEgr2 B6/lpr）中的TCRβDNT细胞和其他DNT细胞亚群。 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 涉及Egr2敲除小鼠（EK）和对照小鼠（EF）的DNT细胞，具体数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1550 | 2026-09-05 |
RAGE/NF-κB signaling mediates paraquat-induced alveolar-capillary barrier injury in a human alveolar microphysiological system
2026-Oct-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112296
PMID:42562288
|
研究论文 | 本研究开发了一种人类肺泡微生理系统，用于模拟百草枯诱导的肺损伤，并揭示了RAGE/NF-κB信号通路在肺泡上皮细胞和微血管内皮细胞中的细胞类型特异性作用。 | 首次利用肺泡微生理系统（AMS）在空气-液体界面条件下共培养肺泡上皮细胞和肺微血管内皮细胞，模拟百草枯诱导的肺损伤，并发现RAGE/NF-κB通路在细胞类型间发挥相反作用。 | 未提及具体局限性。 | 探究百草枯诱导肺泡-毛细血管屏障损伤的机制，并验证AMS作为药物筛选平台的价值。 | 人类肺泡上皮细胞和肺微血管内皮细胞，以及百草枯诱导的肺损伤模型。 | 数字病理学 | 肺部疾病 | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 批量RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1551 | 2026-09-05 |
Translating single-cell RNA sequencing into monocyte direct leukocyte subpopulation-transcript abundance assay ratio-based biomarkers (IFI27/PSAP or IFI27/CTSS) for clinical detection of viral infection
2026-Oct, Pathology
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.pathol.2026.06.008
PMID:42595652
|
研究论文 | 提出一种基于单细胞RNA测序的比值型生物标志物（DIRECT LS-TA），用于临床检测病毒感染 | 创新性地提出DIRECT LS-TA方法，通过全血中两个基因的比值（如IFI27/PSAP）来表征单核细胞中特定基因的表达，无需进行细胞分选 | 未明确提及 | 开发一种简单有效的血液基因表达生物标志物，用于区分病毒感染与细菌感染 | 外周血中的基因表达，特别是单核细胞中干扰素刺激基因的表达 | 基因组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序（scRNAseq），批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1552 | 2026-09-05 |
PGAM5-mediated VDAC1 oligomerization facilitates ponatinib-induced cardiotoxicity via disrupting the mitophagy-mitochondrial unfolded protein response synergistic defense crosstalk
2026-Oct-01, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.112310
PMID:42628894
|
研究论文 | 本研究揭示了PGAM5介导的VDAC1寡聚化通过破坏线粒体自噬与线粒体未折叠蛋白反应的协同防御，促进普纳替尼诱导的心脏毒性 | 首次阐明了PGAM5/VDAC1轴在普纳替尼诱导的心脏毒性中的关键作用，揭示VDAC1寡聚化作为下游事件协调抑制线粒体自噬和UPRmt的新机制 | NA | 探究PGAM5/VDAC1轴是否通过协调破坏线粒体自噬和UPRmt来介导普纳替尼诱导的心脏损伤 | 心肌细胞特异性PGAM5敲除小鼠、HL-1细胞、成年心肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blotting、荧光成像 | NA | 基因表达数据、图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1553 | 2026-09-05 |
Epidermal Dominance of Metabolically Constrained Immune Niches Underpins Immune Activation Signatures and Clinical Severity in Psoriatic Disease
2026-Oct, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70164
PMID:42384014
|
研究论文 | 该研究通过空间转录组学和CITE-seq数据分析，揭示了银屑病中表皮主导的代谢受限免疫微环境与免疫激活及临床严重程度的关联 | 首次系统描绘了银屑病皮肤和循环系统中免疫代谢生态位的空间组织，发现表皮代谢受限优势可作为区分银屑病与特应性皮炎并预测严重程度的特征 | 摘要未提及具体限制，如样本量、数据来源偏差或因果推断的局限性 | 阐明银屑病中免疫代谢在发炎皮肤和系统免疫隔室中的组织方式及其与临床严重程度的关系 | 银屑病患者的皮肤组织和循环免疫细胞（包括CD4 T细胞） | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、CITE-seq | NA | 基因表达数据、免疫细胞表面蛋白数据 | 未明确说明 | 10x Genomics | 空间转录组学, 单细胞多组学 | 10x Visium, 10x Chromium | 10x Visium空间转录组学，10x Chromium单细胞CITE-seq |
| 1554 | 2026-09-05 |
Mapping antibody sequences and effector functions across spatial niches
2026-Oct, Current opinion in immunology
IF:6.6Q1
DOI:10.1016/j.coi.2026.102816
PMID:42430906
|
观点文章 | 本文提出一种空间框架来区分抗体产生生态位和功能生态位，并探讨如何利用现有及新兴技术绘制和连接抗体的编码序列及其效应功能 | 提出概念性空间框架，区分抗体产生生态位和功能生态位，强调将空间序列数据与抗体功能背景整合以解码抗体介导免疫的结构 | 当前对抗体产生生态位的理解有限，且技术存在挑战，未能完全实现序列与功能的空间映射 | 提出概念框架和研究路线，以整合空间转录组学和免疫组库测序数据，解析抗体的产生和功能生态位 | 抗体分泌细胞（ASCs）、B细胞受体（BCR）、抗体、抗原及效应细胞等免疫组分 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学、免疫组库测序 | NA | 空间转录组学数据、B细胞受体序列数据 | NA | NA | 空间转录组学、免疫组库测序 | NA | NA |
| 1555 | 2026-09-05 |
ASIV Attenuates Cisplatin-Induced Proximal Tubular Injury by Enhancing Mitochondrial Biogenesis and Mitophagy Through the ADRA1A/AMPK/FOXO3A Pathway
2026-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202602118R
PMID:42687819
|
研究论文 | 本研究探讨了黄芪甲苷IV通过ADRA1A/AMPK/FOXO3A通路增强线粒体生物发生和线粒体自噬，从而减轻顺铂诱导的近端肾小管损伤。 | 首次揭示ASIV通过上调ADRA1A激活AMPK/FOXO3A信号通路，促进线粒体生物发生和线粒体自噬，为顺铂肾毒性提供新的治疗靶点。 | 研究主要基于细胞和动物模型，未在人类样本中验证，且具体分子机制尚需进一步阐明。 | 探究ASIV减轻顺铂诱导的近端肾小管损伤的分子机制，并评估其作为肾保护剂的潜力。 | 顺铂诱导的肾毒性小鼠模型（C57BL/6）和人肾近端小管上皮细胞（HK-2）。 | 分子生物学 | 肾脏疾病 | RNA-seq, scRNA-seq | NA | 基因表达数据 | 8周龄雄性C57BL/6小鼠及HK-2细胞 | NA | RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |
| 1556 | 2026-09-05 |
PEBP1 Regulates Ferroptosis in Acute Glaucoma: Targeted Therapy Using Engineered Exosomes
2026-Sep-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202602807R
PMID:42687852
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学揭示急性青光眼中视网膜神经节细胞的铁死亡机制，并开发了基于间充质干细胞外泌体的siPebp1递送系统用于快速干预 | 首次将单细胞RNA测序与空间转录组学结合，系统描绘青光眼不同阶段的视网膜动态转录组图谱，并鉴定PEBP1作为RGC铁死亡的关键调节因子；开发了外泌体-siPebp1系统，实现青光眼急性期的即时干预，克服了AAV载体起效慢的瓶颈 | 研究主要基于大鼠模型，其与人类青光眼的病理差异可能限制临床转化；外泌体系统的长期安全性及有效性尚需进一步验证 | 阐明PEBP1在急性青光眼视网膜神经节细胞铁死亡中的作用，并开发一种快速、无细胞的干预策略 | 大鼠视网膜在不同眼压下急性、亚急性和慢性阶段的神经节细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 基因表达分析模型 | 基因表达数据 | 大鼠模型，具体数量未提供 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium单细胞3'转录组测序, 10x Visium空间转录组测序 |
| 1557 | 2026-09-05 |
A male-biased hypothalamic circuit modulates postmating sleep suppression in mice
2026-Sep-04, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb6839
PMID:42685204
|
研究论文 | 本研究揭示雄性小鼠在交配后通过特定的下丘脑神经回路抑制睡眠，而雌性不受影响。 | 首次发现并解析了雄性特异性下丘脑回路（BNSTpr→POA）在交配后睡眠抑制中的作用。 | 未在人类或其他哺乳动物中验证该回路的功能。 | 阐明哺乳动物交配相关睡眠抑制的神经机制。 | 小鼠（雄性及雌性）及其下丘脑视前区中的Rxfp1表达神经元。 | 神经科学 | 非疾病相关（基础神经科学） | 单细胞转录组学、化学遗传学、光遗传学、纤维光度法、突触逆向追踪 | 未提及（非传统计算模型） | 转录组数据、神经活动信号、行为数据 | 未提及具体样本量（可能涉及多只小鼠，但未在摘要中列出） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1558 | 2026-09-05 |
Morphogen-guided neocortical organoids with anteroposterior areal identity
2026-Sep-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.07.014
PMID:42624107
|
研究论文 | 该论文描述了一种通过短暂暴露于前部或后部形态发生素生成具有前后区域特性的新皮层类器官的方法，并用于模拟脆性X综合征，揭示了区域模式缺陷在神经发育障碍中的作用 | 提出了一种通过早期短暂暴露于前后形态发生素生成具有持久前后极化特性的皮层类器官的简单方法，并通过空间和单细胞RNA测序验证了其与产前人脑区域特异性分子特征的一致性 | 摘要中未明确提及局限性 | 建立一种能够重现人类新皮层前后区域模式化的类器官模型，并应用于神经发育障碍的机制研究 | 具有不同前后身份的人新皮层类器官，特别是用于模拟脆性X综合征的类器官 | 数字病理学 | 脆性X综合征 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 基因表达数据 | 未明确说明 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1559 | 2026-09-05 |
Localized PD-1 CAR T therapy reprograms neuroinflammation
2026-Sep-03, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.06.036
PMID:42480527
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序构建脑脊液、脑和血液的细胞图谱，发现多发性硬化症中疾病相关的B细胞和PD-1 T辅助样细胞，并开发PD-1定向CAR T细胞疗法以局部重编程神经炎症 | 首次识别出MS脑脊液中罕见的疾病富集的PD-1 T滤泡辅助样细胞亚群，并设计PD-1靶向CAR T细胞实现局部耗竭和IL-10释放，从而在动物模型中改善中枢神经系统炎症 | 研究主要在鼠模型中验证，未涉及人体临床试验；可能无法完全反映人类疾病的复杂性 | 识别多发性硬化症的新治疗靶点并开发精准干预策略 | 多发性硬化症患者及非炎症对照者的脑脊液、脑和血液样本，以及鼠神经炎症模型 | 单细胞测序 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 脑脊液、脑和血液样本来自非炎症对照及MS或其他神经炎症疾病患者，数量未在摘要中指明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1560 | 2026-09-05 |
Spatial profiling of the spleen in mouse and human myelofibrosis reveals complement-driven immune-stromal interactions as a therapeutic target
2026-Sep-03, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2026.07.012
PMID:42641607
|
研究论文 | 结合空间和单核转录组学技术，绘制了小鼠和人类骨髓纤维化脾脏的髓外造血生态位图谱，并揭示了补体驱动的免疫-基质相互作用是治疗靶点 | 首次结合空间和单核转录组学对骨髓纤维化脾脏进行高分辨率分析，发现非造血补体成分C3缺乏或药理学抑制可逆转脾脏结构和减轻纤维化，提出补体依赖性基质重编程作为治疗轴 | 研究主要基于脾脏组织，而骨髓纤维化可能涉及其他器官的微环境改变；C3抑制在小鼠模型中的长期效果和安全性尚需进一步验证 | 揭示脾脏间充质基质在骨髓纤维化进展中的作用机制，探索补体系统作为治疗靶点的潜力 | 人类骨髓纤维化患者的脾脏组织和小鼠模型（包括野生型和C3缺陷小鼠）的脾脏 | 数字病理学 | 骨髓纤维化 | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 轨迹分析 | 转录组数据, 图像数据 | 人类患者脾脏样本和小鼠脾脏样本（具体数量未说明） | 10x Genomics, Navinci | 空间转录组学, 单核RNA测序 | 10x Visium, 10x Chromium, Navinci Dynamics | 10x Visium用于空间转录组，10x Chromium用于单核RNA测序，Navinci Dynamics用于成像分析 |