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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 1521 - 1540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1521 | 2026-01-07 |
A single-cell multiomics roadmap of zebrafish spermatogenesis reveals regulatory principles of male germline formation
2026-Jan, Molecular systems biology
IF:8.5Q1
DOI:10.1038/s44320-025-00157-7
PMID:41087739
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术绘制了斑马鱼精子发生的路线图，揭示了雄性生殖细胞形成的调控原理 | 首次在斑马鱼中结合单细胞RNA测序、单细胞染色质可及性分析和全基因组甲基化测序，全面解析精子发生过程，并识别出逃避全局染色质压缩的位点，为跨代遗传调控状态提供了潜在机制 | 研究主要聚焦于斑马鱼，对非羊膜动物精子发生的理解仍有限，且未涉及其他脊椎动物的比较验证 | 研究脊椎动物生殖细胞发育和表观遗传继承，特别是斑马鱼精子发生的调控机制 | 斑马鱼（Danio rerio）睾丸中的生殖细胞群体 | 单细胞多组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞染色质可及性分析（scATAC-seq），全基因组甲基化测序（WGBS） | NA | 单细胞转录组数据，单细胞染色质可及性数据，DNA甲基化数据 | 斑马鱼睾丸中分选的生殖细胞群体 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq，bulk DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 1522 | 2026-01-07 |
CellPredX, a computational framework for cross-data type, cross-sample, and cross-protocol cell type annotation through domain adaptation and deep metric learning
2026-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013824
PMID:41481570
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研究论文 | 本文提出了一种名为CellPredX的计算框架，用于通过域适应和深度度量学习实现跨数据类型、跨样本和跨协议的单细胞类型注释 | CellPredX是一个结构统一但参数自适应的半监督跨模态框架，集成了域适应和深度度量学习，并引入了带有注意力机制的稀疏中心损失以增强判别性表示，同时通过基于梯度归因的解释器模块提供生物可解释性 | NA | 解决单细胞分析中跨异构数据集和模态的细胞类型注释挑战，特别是在scRNA-seq和scATAC-seq数据之间的标签转移 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞ATAC测序（scATAC-seq）数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 深度度量学习，域适应 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1523 | 2026-01-07 |
TDP2 drives immune evasion and metastatic progression in prostate cancer
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0339607
PMID:41481587
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和通路富集分析，揭示了TDP2在前列腺癌中通过调控肿瘤微环境促进免疫逃逸和转移进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统阐明了TDP2通过抑制M1巨噬细胞极化和树突状细胞成熟、富集EMT相关通路来驱动免疫逃逸和转移的机制 | 研究主要基于单细胞测序和通路分析，缺乏体内外功能实验的直接验证，且临床样本量未明确说明 | 探究TDP2在前列腺癌肿瘤微环境调控和疾病进展中的作用机制 | 前列腺癌患者样本中的上皮细胞、髓系细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1524 | 2026-01-07 |
A non-invasive urinary diagnostic signature for diabetic kidney disease revealed by machine learning and single-cell analysis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340096
PMID:41481634
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研究论文 | 本研究通过整合尿液和肾脏单细胞测序数据与机器学习，开发了一种用于糖尿病肾病（DKD）的非侵入性诊断生物标志物面板 | 首次利用尿液来源细胞的单细胞分析结合机器学习，识别出与肾小管损伤相关的三基因生物标志物面板（PDK4、RHCG、FBP1），用于DKD的非侵入性诊断 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，需要进一步在独立临床队列中进行前瞻性验证以确认其诊断效能 | 开发糖尿病肾病的非侵入性诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的尿液来源细胞和肾脏组织 | 机器学习 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序，机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 2089个尿液来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1525 | 2026-01-07 |
Roll with the punches: Fibroblast growth factor 10 alleviates pyroptosis of alveolar epithelial cells in different immune niches
2026-Jan, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70569
PMID:41482636
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研究论文 | 本研究揭示了成纤维细胞生长因子10（FGF10）通过抑制AMPK-RIPK1/caspase-8/caspase-3/GSDME介导的细胞焦亡，减轻急性肺损伤的机制 | 首次阐明FGF10通过调节ATP水平和AMPK活性，抑制不同免疫细胞引发的肺泡上皮细胞焦亡，为ARDS提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外共培养系统，临床样本量有限，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探究FGF10在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的临床意义及其减轻肺泡上皮细胞焦亡的分子机制 | ARDS患者血清样本、LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型、肺泡上皮细胞、巨噬细胞、中性粒细胞 | 单细胞组学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据 | ARDS患者血清样本及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1526 | 2026-01-07 |
Integrated Network Pharmacology, Single-Cell Transcriptomics Unveil the Mechanistic Role of Morusin in Aortic Dissection
2026-Jan, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70971
PMID:41482800
|
研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、单细胞转录组学和实验验证，揭示了桑根酮在主动脉夹层中的多靶点、多通路作用机制 | 首次结合网络药理学、单细胞转录组学及体内外实验，系统阐明桑根酮通过靶向IL-17、HIF-1和MAPK等信号通路，在细胞类型特异性水平上缓解主动脉夹层进展 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未进行临床验证；单细胞转录组分析可能受样本量和技术限制 | 阐明桑根酮缓解主动脉夹层进展的多靶点、多通路药理机制 | 桑根酮的药理靶点、主动脉夹层相关基因、血管平滑肌细胞、BAPN诱导的主动脉夹层小鼠模型 | 计算生物学 | 心血管疾病 | 网络药理学、单细胞转录组学、分子对接、体外细胞实验、体内动物模型 | NA | 转录组数据、蛋白质相互作用数据、实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1527 | 2026-01-07 |
Pan-cancer analysis of RNA expression signatures associated with cancer tissue architecture
2026-Jan, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03233-9
PMID:41107552
|
研究论文 | 本研究通过非负矩阵分解方法分析了28种癌症类型的RNA表达数据，识别出七个与癌症组织结构相关的特征，揭示了其与癌症病理特征的关联 | 首次在泛癌水平上系统分析癌症组织结构相关的RNA表达特征，并识别出七个不同的CTA特征，包括普遍存在的纤维胶原相关特征和具有组织特异性的细胞间粘附特征 | 研究主要基于TCGA数据集，虽然使用了多种验证方法，但仍需更多独立队列和实验验证来确认发现的普适性 | 探究癌症组织结构在泛癌水平上的RNA表达特征及其与癌症病理特征的关系 | 28种癌症类型的肿瘤组织样本 | 生物信息学 | 泛癌分析 | 非负矩阵分解，空间转录组学，体内外模型实验 | 非负矩阵分解 | RNA表达数据 | 来自28种癌症类型的多个样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1528 | 2026-01-06 |
Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveal the Role of Inflammatory Response-Related Genes in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503423R
PMID:41460635
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和批量转录组学数据，揭示了炎症反应相关基因在脑缺血再灌注损伤中的关键作用 | 首次整合单细胞和批量转录组学数据，系统鉴定出四个关键的炎症反应相关基因，并发现小胶质细胞在CIRI中可分为七个功能异质性亚群 | 需要前瞻性临床研究和功能实验进一步验证 | 鉴定脑缺血再灌注损伤中的诊断和治疗性炎症反应相关基因 | 大鼠/小鼠脑缺血再灌注损伤模型 | 生物信息学 | 脑缺血再灌注损伤 | RNA-seq | LASSO回归, 共识聚类, Seurat, Monocle2 | 基因表达谱 | 来自GEO数据库的多个数据集（GSE97537, GSE61616, GSE137482, GSE227651） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1529 | 2026-01-06 |
Multi-Omic Profiling of T Cell-Mediated Rejection After Kidney Transplantation Reveals B Cell Receptor Repertoire Expansion and Its Prognostic Relevance
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502448RR
PMID:41467897
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的扩增及其预后相关性 | 首次描绘了TCMR中BCR库的景观，识别了MEI1作为BCR相关关键基因，并发现浸润浆细胞是BCR的主要持有者，可作为独立的预后风险因素 | NA | 探索肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的免疫景观，以识别新的治疗靶点 | 肾移植患者的肾同种异体移植物，特别是T细胞介导排斥反应样本 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫荧光 | TRUST4算法 | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 细胞系数据, 图像数据 | 三个独立的肾移植队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1530 | 2026-01-06 |
1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose Alleviates Sepsis-Induced Lung Damage by Inhibiting Inflammatory Response and Oxidative Stress Through Targeting Neutrophil IFIT1
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503249R
PMID:41479373
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研究论文 | 本研究探讨了1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose通过靶向中性粒细胞IFIT1抑制炎症反应和氧化应激，从而减轻脓毒症诱导的肺损伤 | 首次识别出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群，并发现天然化合物TGG作为IFIT1的有效激动剂，为脓毒症肺损伤提供了新的治疗靶点和候选药物 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床试验中验证TGG的安全性和有效性 | 阐明调节过度免疫反应和决定脓毒症预后的关键机制，并提供新的干预策略 | 脓毒症小鼠模型中的免疫细胞，特别是中性粒细胞 | NA | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，RNA测序，虚拟筛选，分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1531 | 2026-01-06 |
Single-cell omics in investigating the effect of CAFs with KRAS overexpression on the malignant progression of anaplastic thyroid cancer
2026-Jan-05, Journal of the Chinese Medical Association : JCMA
IF:1.9Q2
DOI:10.1097/JCMA.0000000000001334
PMID:41486477
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探究了KRAS过表达的癌症相关成纤维细胞（CAFs）对未分化甲状腺癌（ATC）恶性进展的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了KRAS在ATC成纤维细胞中的表达谱，并证实了KRAS过表达的CAFs通过激活RAS/RAF/MAPK通路促进ATC细胞的增殖、迁移和侵袭 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证；样本量可能有限，未详细说明具体样本数量 | 揭示KRAS过表达的CAFs对ATC恶性生物学行为的影响机制 | 未分化甲状腺癌（ATC）组织、癌症相关成纤维细胞（CAFs）、旁癌组织成纤维细胞（PTFs）及ATC细胞 | 单细胞组学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blot、克隆形成实验、EdU染色、Transwell实验、Annexin V-FITC/PI染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、体外细胞实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1532 | 2026-01-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Jan-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建肿瘤空间转录组数据 | HiST通过多尺度融合深度学习，首次实现了从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，其性能优于现有模型约两倍 | NA | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从组织学图像重建空间基因表达谱 | 多种癌症类型（如乳腺癌）的组织学图像和空间转录组数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积深度学习框架 | 图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1533 | 2026-01-06 |
Spatially Resolved Multiomics Reveals Metabolic Remodeling and Autophagy Activation in Adamantinomatous Craniopharyngiomas
2026-Jan-05, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516965
PMID:41489092
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研究论文 | 本研究通过整合空间分辨多组学技术，揭示了颅咽管瘤中代谢重塑和自噬激活是其进展和复发的关键驱动因素 | 首次在颅咽管瘤中整合应用CosMx SMI单细胞空间转录组学和AFADESI-MSI空间分辨代谢组学，结合代谢组学和功能验证，系统揭示了肿瘤上皮细胞亚群的空间异质性、独特的“囊液-肿瘤细胞”代谢轴及其与自噬激活的直接耦合关系 | 研究样本量未明确说明，且主要基于观察性关联分析，需要进一步的功能实验验证代谢轴与自噬激活之间的因果关系 | 揭示颅咽管瘤进展和复发的驱动因素，为这种难治性肿瘤提供精准生物标志物驱动的治疗机会 | 颅咽管瘤组织样本，包括肿瘤区域和复发性肿瘤上皮组织 | 数字病理学 | 颅咽管瘤 | 单细胞空间转录组学，空间分辨代谢组学，代谢组学，多重免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，代谢组数据，图像数据 | NA | NanoString | 单细胞空间转录组学，空间分辨代谢组学 | CosMx SMI | CosMx SMI单细胞空间分子成像平台，用于单细胞分辨率空间转录组分析 |
| 1534 | 2026-01-06 |
Integrative transcriptomics defines CD36 as a key regulator of immunometabolic signaling in acute myeloid leukemia
2026-Jan-05, Genes & genomics
IF:1.6Q3
DOI:10.1007/s13258-025-01728-6
PMID:41489721
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研究论文 | 本研究通过整合转录组学和空间验证，揭示了CD36在急性髓系白血病（AML）中作为免疫代谢信号关键调节因子的作用 | 首次将CD36定义为AML中免疫代谢信号的核心枢纽，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学验证其在免疫微环境中的功能 | 需要更全面的体外和体内实验验证 | 研究CD36在AML发病机制中作为免疫代谢介质的调控作用 | 急性髓系白血病（AML）细胞、单核细胞、巨噬细胞 | 数字病理学 | 急性髓系白血病 | 整合转录组学、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1535 | 2026-01-06 |
Targeting IL27RA Enhances Immunotherapy in Triple-Negative Breast Cancer by Modulating Tumor Cells and the Tumor Microenvironment
2026-Jan-04, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516703
PMID:41486362
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现，在三阴性乳腺癌中，恶性上皮细胞高表达IL27RA会通过激活PI3K/AKT通路抑制MHC-I表达，从而损害CD8⁺ T细胞功能并导致免疫检查点抑制剂耐药，靶向IL27RA可增强免疫治疗效果 | 首次揭示了IL27RA在三阴性乳腺癌免疫治疗耐药中的关键作用，并阐明了其通过非经典的PI3K/AKT通路（而非经典的IL-27/STAT轴）抑制MHC-I表达的新机制 | 研究主要基于临床样本和小鼠模型，IL27RA靶向治疗的临床转化效果仍需进一步验证 | 探究三阴性乳腺癌免疫检查点抑制剂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 | 三阴性乳腺癌患者肿瘤样本、小鼠原位肿瘤模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包含未达到病理完全缓解（非pCR）患者的配对治疗前后肿瘤样本，以及3名pCR患者的独立队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1536 | 2026-01-06 |
SAGE: Spatially Aware Gene Selection and Dual-View Embedding Fusion for Domain Identification in Spatial Transcriptomics
2026-Jan-04, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520333
PMID:41486374
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研究论文 | 本文提出了一种名为SAGE的统一可重复框架，用于空间转录组学中的空间域识别，该框架结合了主题驱动的基因选择和双视图嵌入融合 | 提出了一种结合主题建模与分类器重要性评分的空间信息基因选择方法，并通过融合局部表达图与主题驱动的非局部图来联合学习空间和功能嵌入 | 未在摘要中明确说明 | 解决空间转录组学中由于复杂组织结构和方法限制导致的准确分割空间域的挑战 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 乳腺癌、黑色素瘤 | 空间转录组学 | 非负矩阵分解、图表示学习 | 空间基因表达数据 | 34个真实世界数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1537 | 2026-01-06 |
BHLHE40 Orchestrates Effector Tissue-Resident Memory CD8+ T Cells and Limits Long-Term Survival of Kidney Graft
2026-Jan-04, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520518
PMID:41486507
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研究论文 | 本研究利用小鼠肾移植模型，通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了CD49a+PD-1+ CD8+ T细胞作为效应性组织驻留记忆T细胞的一个亚群，在移植排斥中的关键作用及其分化调控机制 | 首次在小鼠肾移植模型中，通过单细胞和空间转录组学，鉴定出CD49a+PD-1+ CD8+ T细胞是效应性组织驻留记忆T细胞的一个亚群，并阐明了BHLHE40在调控其分化和效应功能中的核心作用，强调了驻留免疫细胞而非循环细胞在移植排斥中的主导贡献 | 研究基于小鼠模型，其结论在人类移植中的普适性有待验证；研究聚焦于长期观察，早期事件可能未被完全捕捉；机制研究主要围绕BHLHE40和TGF-β通路，可能存在其他调控因子未被探索 | 探究组织驻留记忆T细胞在肾移植排斥中的稳态、分化及其调控机制 | 小鼠肾移植模型中的组织驻留记忆CD8+ T细胞 | 空间转录组学 | 肾移植排斥 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间位置数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1538 | 2026-01-06 |
The Role of Microglial Cells and Cytokine Modulation in Alzheimer's Disease: A Neuroinflammatory Perspective
2026-Jan-02, Current Alzheimer research
IF:1.8Q4
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综述 | 本文从神经炎症角度综述了阿尔茨海默病中微胶质细胞和细胞因子调节的作用 | 强调了神经炎症作为阿尔茨海默病起始和进展关键初始事件的新兴证据，并探讨了疾病相关微胶质细胞（DAM）的复杂性及细胞因子失衡的自我延续炎症循环 | 针对微胶质细胞和细胞因子活性的疗法临床效果不一，仍需进一步探索神经炎症反应的时机、背景和变异以开发有效靶向治疗 | 探讨阿尔茨海默病中神经炎症过程与经典神经病理特征之间的关系，以及免疫反应的动态双重效应 | 阿尔茨海默病中的微胶质细胞、细胞因子信号及神经炎症机制 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 神经影像学（如TSPO-PET）、细胞因子收集与组成分析、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1539 | 2026-01-06 |
Oncogenic Ras, Yki and Notch signals converge to confer clone competitiveness through Upd2
2026-Jan, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2025.04.017
PMID:40320143
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了Ras、Yki和Notch信号通路在果蝇翅盘细胞竞争中通过上调Upd2来增强克隆竞争力，促进组织生长并可能驱动肿瘤发生 | 首次发现Ras、Yki和Notch信号通路在细胞竞争中共同上调Upd2作为关键汇聚点，并证明Upd2是维持组织生长但失调时可促进肿瘤发生的关键细胞适应性因子 | 研究主要基于果蝇模型，尚未在哺乳动物系统中验证；单细胞转录组学数据可能未完全捕捉所有信号通路细节 | 探究细胞竞争中信号通路如何通过共同机制克服克隆消除压力 | 果蝇翅盘中的scribble突变克隆和肠道干细胞 | 单细胞转录组学 | 肿瘤发生 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1540 | 2026-01-06 |
Single-cell transcriptome analysis reveals critical causative candidates for Down syndrome-related lung diseases
2026-Jan, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2025.05.009
PMID:40451386
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了唐氏综合征相关肺部疾病的关键致病候选因素 | 利用Dp16小鼠模型结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地探索了21号染色体三体对肺部疾病的影响，并发现了APP相关相互作用增强、MHC-II信号上调等新机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性需进一步验证；样本量相对有限，且性别差异的深入分析不足 | 探究唐氏综合征相关肺部疾病的分子机制和致病候选因素 | Dp16小鼠模型的肺部细胞 | 数字病理学 | 唐氏综合征相关肺部疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、组织免疫荧光评估、经胸超声心动图 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | Dp16小鼠模型的肺部细胞样本（包括雄性和雌性） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |