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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 1481 - 1500 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1481 | 2026-04-23 |
STEVE: Single-cell Transcriptomics Expression Visualization and Evaluation
2026-Mar-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.10.710898
PMID:41959208
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研究论文 | 本文介绍了一个名为STEVE的定量框架，用于评估单细胞RNA测序研究中细胞类型注释的准确性、稳健性和可重复性 | STEVE是首个系统性框架，以数据集特定方式或完整分析流程为背景，评估细胞类型注释的稳健性，并整合了三个互补的评估模块 | NA | 开发一个框架来评估和提升单细胞RNA测序中细胞类型注释的准确性和可重复性 | 单细胞RNA测序数据及其细胞类型注释 | 生物信息学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 四个独立的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1482 | 2026-04-23 |
Downregulated lysyl oxidase in plasma extracellular vesicles: a biomarker linked to brain metastasis risk in lung adenocarcinoma
2026-Mar-12, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04785-0
PMID:41814259
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研究论文 | 本研究通过多组学框架，鉴定出血浆细胞外囊泡中下调的赖氨酰氧化酶（LOX）可作为肺腺癌脑转移风险的生物标志物 | 首次将血浆细胞外囊泡来源的LOX蛋白确立为肺腺癌脑转移的非侵入性生物标志物，并提出了PI3K/AKT-LOX-ECM调控轴在脑转移中的潜在作用模型 | 样本量相对有限（发现队列59例，验证队列158例），功能机制研究主要在体外进行，需要更大规模的前瞻性队列和体内实验进一步验证 | 鉴定与肺腺癌脑转移相关的血浆细胞外囊泡来源的蛋白质生物标志物 | 肺腺癌患者（IV期）的血浆细胞外囊泡及组织样本 | 生物信息学与机器学习 | 肺癌 | 数据非依赖性采集质谱蛋白质组学、单细胞转录组学、Western blot、ELISA | LASSO、随机森林（RF）、支持向量机（SVM） | 蛋白质组数据、转录组数据、临床数据 | 发现队列：59例IV期肺腺癌患者（30例脑转移 vs 29例非脑转移）；验证队列：158例独立血浆样本；组织蛋白质组学：13例 | NA | 单细胞转录组学、质谱蛋白质组学 | NA | NA |
| 1483 | 2026-04-23 |
Exploring the human brain: spatial transcriptomics challenges and approaches in post-mortem analysis
2026-Mar-05, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf452
PMID:41349001
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综述 | 本文回顾了空间转录组学技术在人类大脑死后分析中的应用、挑战与机遇 | 系统比较了空间转录组学工具，并总结了其在人类大脑研究中的具体应用与挑战 | NA | 探讨空间转录组学在人类大脑研究中的挑战与机遇，为研究人员提供指导 | 人类大脑 | 数字病理学 | 神经系统疾病 | 空间转录组学 | NA | mRNA表达数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1484 | 2026-04-23 |
Roles of central nervous system resident and recruited macrophages in the brain barrier system
2026-Mar-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00986
PMID:39885670
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综述 | 本文综述了大脑屏障系统中巨噬细胞（包括小胶质细胞、边界相关巨噬细胞和募集巨噬细胞）的起源、发育、重要分子和功能，并强调了单细胞测序等新技术带来的进展 | 聚焦于大脑屏障系统中的巨噬细胞亚群，系统梳理了其起源、分子特征和功能，并整合了单细胞测序等新技术的最新发现 | 是一篇综述性文章，未报告原始实验数据或提出新的理论模型 | 总结大脑屏障系统中巨噬细胞的生物学特性、功能及研究进展 | 大脑屏障系统中的巨噬细胞，主要包括小胶质细胞和边界相关巨噬细胞 | 神经免疫学 | NA | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1485 | 2026-04-23 |
Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective
2026-Mar-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
PMID:40313107
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综述 | 本文从转录组学角度综述了视神经损伤后的分子机制，并探讨了神经修复策略 | 整合单细胞转录组学、转录组分析和芯片分析，揭示了视神经损伤和青光眼诱导的神经元退行性变的分子机制，并识别了与视网膜神经节细胞保护和再生相关的基因及关键转录因子 | 综述性质文章，未涉及原始实验数据，未来需结合多组学方法和计算模型进行更深入的研究 | 阐明视神经损伤的分子机制并探索神经修复策略 | 视网膜神经节细胞 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞RNA测序, 转录组分析, 芯片分析, CRISPR-Cas9筛选, ATAC-seq分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 高通量测序, ATAC-seq | NA | NA |
| 1486 | 2026-04-23 |
Scavenging of Isolevuglandins Attenuates Neutrophil Migration and Neutrophil Extracellular Trap Formation in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Mar, ACR open rheumatology
IF:2.9Q2
DOI:10.1002/acr2.90015
PMID:41852193
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研究论文 | 本研究探讨了异戊二烯醛在系统性红斑狼疮中通过驱动中性粒细胞迁移和中性粒细胞胞外陷阱形成促进自身免疫和血管炎症的作用 | 首次证明异戊二烯醛清除剂能有效抑制SLE患者和小鼠模型中的NETosis，揭示了isoLGs在SLE病理中的新机制 | 样本量较小（SLE患者n=6，小鼠n=11-15），且研究主要基于体外和动物模型，需进一步临床验证 | 探究异戊二烯醛在系统性红斑狼疮中性粒细胞胞外陷阱形成和疾病活动中的作用 | 系统性红斑狼疮患者的中性粒细胞和SLE易感小鼠的淋巴组织 | 数字病理学 | 系统性红斑狼疮 | 免疫荧光、单细胞测序、流式细胞术 | NA | 图像、序列数据、流式数据 | SLE患者6例，B6.SLE123小鼠11-15只 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1487 | 2026-04-23 |
The PKA/MBD2 Axis Transcriptionally Represses INPP5A to Modulate PI3K/Akt Signaling and Accelerate Pituitary Tumorigenesis
2026-Mar, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70817
PMID:41857481
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研究论文 | 本研究探讨了INPP5A在垂体神经内分泌肿瘤恶性进展中的调控作用及分子机制，重点关注其与PI3K/Akt信号通路和表观遗传调控因子MBD2的相互作用 | 揭示了PKA/MBD2轴通过转录抑制INPP5A来调节PI3K/Akt信号通路并加速垂体肿瘤发生的新机制 | 研究样本量相对有限（62例患者），且主要基于体外和临床样本分析，缺乏深入的体内功能验证 | 研究INPP5A在垂体神经内分泌肿瘤恶性进展中的调控作用及分子机制 | 垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）患者样本及肿瘤细胞 | 分子生物学与肿瘤学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞测序、免疫荧光染色、统计分析 | NA | 单细胞测序数据、临床样本数据 | 62例垂体神经内分泌肿瘤患者样本 | NCBI | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1488 | 2026-04-23 |
Chronic cerebral hypoperfusion exacerbates amyloid and tau pathology by impairing glymphatic transport via AQP4- and VEGF-mediated pathways: insights from a vascular to mixed-type dementia model
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71290
PMID:41841574
|
研究论文 | 本研究探讨慢性脑低灌注通过影响AQP4和VEGF通路损害类淋巴运输，加剧淀粉样蛋白和tau蛋白病理，从而促进血管性向混合型痴呆转化的机制 | 首次在APP/PS1和野生型小鼠模型中，结合对比增强MRI、实时股静脉成像和单细胞RNA测序，揭示了CCH通过AQP4去极化和VEGF抑制损害类淋巴功能的具体分子通路 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；未探讨其他潜在通路或长期干预效果 | 阐明慢性脑低灌注导致认知障碍的机制，特别是通过类淋巴系统功能障碍促进淀粉样蛋白和tau蛋白积累的途径 | APP/PS1转基因小鼠和野生型小鼠 | 神经科学 | 痴呆（包括血管性和混合型） | 单细胞RNA测序、对比增强磁共振成像、实时股静脉成像、免疫荧光染色 | NA | 图像、序列数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及APP/PS1和野生型小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1489 | 2026-04-23 |
Population and single-cell analyses reveal immune cell-specific expression profiles associated with Alzheimer's disease risk
2026-Mar, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
DOI:10.1002/alz.71282
PMID:41866337
|
研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和共定位分析，结合单细胞表达数量性状位点数据与阿尔茨海默病全基因组关联研究，揭示了免疫细胞特异性基因表达与阿尔茨海默病风险的关联 | 首次在单细胞水平上整合未刺激和刺激状态的外周免疫细胞数据，结合空间转录组学识别脑浸润免疫细胞，明确了特定基因在免疫细胞类型和状态中的特异性表达与阿尔茨海默病风险的关系 | 研究主要基于遗传关联分析，需进一步实验验证基因功能机制；样本量虽大，但可能受人群异质性影响 | 探究外周免疫系统失调与阿尔茨海默病风险之间的细胞类型特异性机制 | 外周免疫细胞（包括未刺激和刺激状态）及阿尔茨海默病患者脑组织样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | 孟德尔随机化、共定位分析、单细胞表达数量性状位点分析、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、全基因组关联研究数据、空间转录组数据 | 全基因组关联研究样本量455,258人，单细胞数据未明确样本数 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1490 | 2026-04-23 |
[Shared mechanisms of obesity and male infertility and prediction of natural therapeutics based on machine learning and single-cell sequencing]
2026-Mar, Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学、机器学习方法和单细胞测序，探索了肥胖与男性不育的共同机制，并预测了潜在天然化合物及中药治疗策略 | 首次结合机器学习算法（随机森林、LASSO回归、SVM）与单细胞测序分析，系统揭示肥胖与男性不育在免疫炎症调控和细胞分化功能障碍方面的共病分子机制，并基于CMap和TCMSP平台预测天然化合物及中药靶点 | 研究依赖于公共数据库（GEO）的回顾性数据，缺乏实验验证；样本来源和规模可能限制结果的普适性；预测的天然化合物和中药需进一步体内外实验确认 | 阐明肥胖与男性不育的共病分子机制，并预测潜在天然化合物及中药干预策略 | 肥胖与男性不育患者的基因表达数据、单细胞测序数据（脂肪组织和睾丸组织） | 机器学习 | 男性不育 | 单细胞测序、生物信息学分析、机器学习算法（随机森林、LASSO回归、SVM）、分子对接 | 随机森林、LASSO回归、SVM | 基因表达数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1491 | 2026-04-23 |
Microglial intervention in ischemic stroke: Roles and intervention strategies
2026-Feb-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01166
PMID:39995094
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综述 | 本文综述了缺血性卒中中小胶质细胞的双重作用及其潜在干预策略 | 系统探讨了调控小胶质细胞激活的关键信号通路（如TLR4/NF-κB、MAPKs等）作为治疗靶点，并整合了传统药物（如米诺环素、中药）与新兴技术（如单细胞RNA测序、空间转录组学）在卒中治疗中的新策略 | 本文为综述性文章，未报告原始实验数据，所讨论的治疗策略大多处于实验研究阶段，临床转化潜力仍需进一步验证 | 探讨小胶质细胞在缺血性卒中中的角色并研究潜在的干预策略 | 小胶质细胞及其在缺血性卒中中的激活与极化状态 | 神经科学 | 缺血性卒中 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1492 | 2026-04-23 |
Blood-brain barrier disruption and neuroinflammation in the hippocampus of a cardiac arrest porcine model: Single-cell RNA sequencing analysis
2026-Feb-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01269
PMID:40146000
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了猪心脏骤停后海马体的细胞和分子变化，揭示了血脑屏障破坏、中性粒细胞浸润、小胶质细胞活化以及细胞间通讯网络改变等关键病理机制 | 首次在猪心脏骤停模型中使用单细胞RNA测序技术全面绘制了心脏骤停后海马体的单细胞图谱，识别了表达S100A8的活化小胶质细胞新亚群，并揭示了中性粒细胞来源的抵抗素驱动小胶质细胞促炎极化的细胞通讯机制 | 研究仅观察了心脏骤停后6小时和24小时两个时间点，缺乏更长期的动态变化数据；猪模型的结果向人类临床转化的有效性仍需进一步验证 | 探究心脏骤停后脑损伤的细胞和分子机制，为开发神经保护策略寻找新靶点 | 心室颤动诱导心脏骤停的猪模型的海马体组织 | 单细胞组学 | 心脏骤停后脑损伤 | 单细胞RNA测序，Western blotting，定量逆转录聚合酶链反应，免疫荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据，基因表达数据，免疫荧光图像数据 | 心脏骤停猪模型（6小时和24小时时间点）及假手术对照猪的海马体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1493 | 2026-04-23 |
A single-cell landscape of the regenerating spinal cord of zebrafish
2026-Feb-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01163
PMID:40326988
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，描绘了斑马鱼脊髓损伤后不同阶段细胞群体的动态变化，揭示了其脊髓再生的分子和细胞机制 | 首次在单细胞水平上系统解析斑马鱼脊髓再生过程中的细胞亚群、基因表达变化及炎症调控，明确了径向胶质细胞、神经元和少突胶质细胞在再生中的关键作用 | 研究主要基于转录组数据，功能验证和机制深入探究有待进一步实验 | 探究斑马鱼脊髓损伤后再生能力的分子和细胞基础 | 斑马鱼脊髓损伤模型中的不同细胞类型 | 单细胞组学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1494 | 2026-04-23 |
Dual Lineage Tracing Identifies Cellular Mechanisms Underlying Radiation-Associated Changes in Atherosclerotic Lesion Composition
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.14.699566
PMID:41648299
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研究论文 | 本研究开发了一种双谱系示踪小鼠模型，用于同时追踪动脉粥样硬化病变中平滑肌细胞和内皮细胞的命运，揭示了放疗引起的细胞动态变化及其对斑块稳定性的影响 | 开发了首个能够同时示踪平滑肌细胞和内皮细胞命运的双谱系示踪小鼠模型，克服了传统单谱系示踪方法中因使用动态变化的标记基因而导致的假阳性/假阴性分配问题 | 研究基于小鼠模型，其发现向人类临床应用的转化仍需进一步验证 | 探究在血管应激（如放疗）条件下，平滑肌细胞和内皮细胞的表型可塑性如何协调影响动脉粥样硬化斑块的组成和稳定性 | Apoe缺陷小鼠的平滑肌细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 谱系示踪、免疫染色、单细胞RNA测序 | 双谱系示踪小鼠模型 | 图像、文本（基因表达数据） | 未明确说明具体数量，但使用了双谱系示踪Apoe缺陷小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1495 | 2026-04-23 |
Microglial polarization pathways and therapeutic drugs targeting activated microglia in traumatic brain injury
2026-01-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00810
PMID:39665832
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综述 | 本文综述了创伤性脑损伤中，小胶质细胞的起源、分类、动态变化、极化通路以及靶向活化小胶质细胞的治疗药物 | 系统性地梳理了调控促炎与抗炎小胶质细胞的关键信号通路，并总结了基于这些通路的药物和细胞替代治疗等新兴策略 | 药物和间充质干细胞治疗策略在应用中仍面临许多挑战，需要进一步研究解决 | 阐明创伤性脑损伤后小胶质细胞的极化机制，并探索靶向活化小胶质细胞的治疗策略 | 小胶质细胞及其在创伤性脑损伤中的作用 | NA | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1496 | 2026-04-23 |
Changes in border-associated macrophages after stroke: Single-cell sequencing analysis
2026-01-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01092
PMID:39927762
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析，揭示了缺血性中风后边界相关巨噬细胞的动态转录变化及其在神经炎症中的作用 | 首次对中风后边界相关巨噬细胞进行全面的单细胞转录组分析，揭示了其通过激活肿瘤坏死因子通路参与神经炎症，并发现Stat3信号上调可能成为治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和公共数据库的测序数据，其发现需要在人体样本和临床环境中进一步验证 | 探究中风后边界相关巨噬细胞的转录变化、细胞通讯网络及其在神经炎症中的作用机制 | 小鼠边界相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 中风 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 基于GEO数据库中的两个数据集（GSE174574和GSE225948） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1497 | 2026-04-23 |
The Application of Omics Technologies in Type II Diabetes Mellitus Research
2026, Current diabetes reviews
IF:2.4Q3
|
综述 | 本文综述了组学技术在2型糖尿病研究中的应用，包括单细胞测序、蛋白质组学和代谢组学的最新进展 | 整合多组学数据以揭示2型糖尿病的复杂分子网络，并探索其在精准医疗中的应用潜力 | 未具体说明数据整合的技术挑战或现有研究的样本局限性 | 探讨组学技术如何推动2型糖尿病的基础研究和临床转化 | 2型糖尿病的分子机制、生物标志物和治疗靶点 | NA | 2型糖尿病 | 单细胞测序、液相色谱-质谱联用技术 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA |
| 1498 | 2026-04-23 |
Spatial transcriptomic profiling identifies lacrimal-gland-epithelial cell-driven mechanisms underlying autoimmunity in Sjögren's disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1759347
PMID:41869322
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，分析了干燥综合征（SjD）小鼠泪腺中不同上皮细胞亚型的分子特征，揭示了其驱动自身免疫的潜在机制 | 首次在SjD中应用空间转录组学技术，系统揭示了腺泡细胞、导管上皮细胞和肌上皮细胞各自独特的分子功能障碍模式，并发现了导管上皮细胞在驱动局部炎症和生发中心形成中的新作用 | 本研究为探索性研究，样本量较小（使用小鼠模型），且机制假设尚需进一步实验验证 | 阐明干燥综合征中泪腺上皮细胞驱动自身免疫病理的分子机制 | 野生型（C57Bl/6）小鼠和血栓反应蛋白-1缺陷（TSP-1-/-）小鼠（自发性SjD模型）的泪腺组织 | 空间转录组学 | 干燥综合征（自身免疫性疾病） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及两种基因型小鼠（野生型和TSP-1-/-模型） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1499 | 2026-04-23 |
DHCR24 Deficiency Drives Age-Related Meibomian Gland Dysfunction by Regulating Lipid Metabolic Imbalance and Cytosolic mtDNA-Induced cGAS-STING Activation
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.129636
PMID:42003925
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研究论文 | 本研究通过整合多组学筛选，发现DHCR24在年龄相关睑板腺功能障碍中的关键作用，并揭示了其通过调节脂质代谢失衡和mtDNA诱导的cGAS-STING通路激活驱动疾病的机制 | 首次将DHCR24鉴定为年龄相关睑板腺功能障碍的双靶点调节因子，同时维持胆固醇代谢稳态并抑制mtDNA驱动的炎症，为治疗提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型和SZ95皮脂细胞，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究年龄相关睑板腺功能障碍的分子机制和潜在治疗靶点 | 小鼠睑板腺和SZ95皮脂细胞 | 生物医学研究 | 年龄相关睑板腺功能障碍 | 单细胞测序、多组学筛选 | 条件性敲除小鼠模型 | 基因组学、转录组学数据 | 未明确指定样本数量，涉及衰老小鼠睑板腺和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1500 | 2026-04-23 |
RUNX2 enhances vascular remodeling to promote endothelial proliferation in acute liver injury
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123366
PMID:42003928
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了RUNX2在急性肝损伤中通过调控靶基因促进内皮细胞增殖和血管重塑的关键作用 | 首次发现RUNX2在内皮祖细胞中显著富集，并阐明其通过调控Lrp1、Gadd45b等靶基因促进肝内皮细胞再生的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类慢性肝病样本验证尚不充分，且未深入探讨RUNX2与其他信号通路的交互作用 | 探究急性肝损伤后内皮祖细胞的再生能力及其调控机制 | 小鼠肝内皮细胞、内皮祖细胞及慢性肝病患者内皮细胞 | 单细胞组学 | 肝病 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据 | Runx2杂合子小鼠与野生型小鼠，慢性肝病患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |