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当前共找到 3672 篇文献，本页显示第 1461 - 1480 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1461 | 2026-03-06 |
Mitochondrial complex I subunit NDUFS4 overexpression drives glioma progression by regulating mitochondrial function and COX5B
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01281-9
PMID:41617910
|
研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白NDUFS4在胶质瘤细胞中的表达、功能意义及潜在机制 | 首次通过单细胞RNA测序定位NDUFS4在胶质瘤细胞中的高表达，并揭示其通过调控线粒体功能和COX5B驱动胶质瘤进展 | NA | 探究NDUFS4在胶质瘤进展中的作用机制 | 胶质瘤细胞、患者组织、胶质瘤异种移植模型 | NA | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9, shRNA, 多组学整合 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1462 | 2026-03-06 |
Notch3 regulates pericyte phenotypic plasticity in colorectal cancer
2026-Jan-30, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09629-4
PMID:41618002
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研究论文 | 本研究探讨了Notch3信号在结直肠癌中周细胞表型和功能中的作用，揭示了其调控周细胞表型可塑性及影响肿瘤血管生成的机制 | 首次将Notch3信号通路与结直肠癌周细胞的表型可塑性直接关联，并通过单细胞RNA测序揭示了周细胞异质性中Notch3活性的差异 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力需进一步验证 | 阐明Notch3信号在结直肠癌周细胞表型调控中的作用及其对肿瘤进展的影响 | 小鼠和人类结直肠癌中的周细胞 | 肿瘤微环境研究 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、体内基因操作 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠模型和人类结直肠癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1463 | 2026-03-06 |
Prostaglandin E2 Reverses Myofibroblast Differentiation in Eosinophilic Esophagitis
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702012
PMID:41659461
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研究论文 | 本研究探讨了前列腺素E2（PGE2）在嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）中逆转肌成纤维细胞分化的疗效和机制 | 首次探索了通过调节肌成纤维细胞作为EoE纤维狭窄性食管炎的治疗可能性，并揭示了PGE2通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进肌成纤维细胞去分化的新机制 | 研究主要基于细胞模型和小鼠模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 研究PGE2对EoE肌成纤维细胞去分化的疗效和机制，探索EoE纤维狭窄的治疗策略 | 胎儿食管成纤维细胞（FEF3）、患者来源的成纤维细胞、EoE小鼠模型 | NA | 嗜酸性粒细胞性食管炎 | 单细胞RNA测序、转录组分析 | NA | 基因表达数据、组织学数据 | 胎儿食管成纤维细胞系、患者来源细胞、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1464 | 2026-03-06 |
Allergen-specific human IgE isolated through an allergen-agnostic pipeline-understanding immune response and allergen recognition
2026-Jan-28, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09600-3
PMID:41606257
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研究论文 | 本文介绍了一种从过敏患者免疫库中直接生成重组IgE的流程，用于研究过敏的分子机制 | 开发了一种不依赖特定过敏原的流程，通过单细胞测序技术从IgM B细胞中识别和生成高亲和力IgE抗体 | NA | 研究过敏的分子机制，开发用于过敏研究、诊断和治疗的抗体 | 过敏患者的骨髓和外周血IgM B细胞 | 自然语言处理 | 过敏 | 单细胞测序，高通量转录组测序 | NA | 序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1465 | 2026-03-06 |
Subclinical fields of BRAF V600E-mutant melanocytes populate human skin and are enriched around melanoma and naevi
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf412
PMID:41148046
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研究论文 | 本研究揭示了在临床健康皮肤中普遍存在BRAF V600E突变黑色素细胞的亚临床区域，这些区域在黑色素瘤和痣周围富集，挑战了BRAF V600E突变本身具有致癌性的传统观点 | 首次在无可见病变的高风险成人皮肤中系统性识别出BRAF V600E突变黑色素细胞区域，并发现这些细胞处于生长停滞状态，为黑色素瘤起源提供了新视角 | 样本主要来自高风险澳大利亚人群，可能无法完全代表普通人群；研究未长期追踪这些突变细胞的肿瘤转化过程 | 探究BRAF V600E突变黑色素细胞是否普遍存在于高风险黑色素瘤成人的非病变皮肤中 | 97例来自高风险个体的临床健康皮肤样本，包括痣或黑色素瘤邻近皮肤、光损伤皮肤、光保护皮肤及新生儿包皮来源的黑色素母细胞 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 免疫组织化学、液滴数字PCR、单细胞RNA测序 | NA | 组织切片图像、基因表达数据 | 97例皮肤样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1466 | 2026-03-06 |
Heterogeneous generation and expansion of epidermal-resident memory T cells in individuals allergic to nickel
2026-01-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf427
PMID:41206452
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研究论文 | 本研究探讨了镍过敏个体在反复暴露于镍后，表皮驻留记忆T细胞的异质性生成和扩增机制 | 首次在镍过敏个体中，通过重复斑贴试验结合单细胞RNA测序，揭示了表皮TRM细胞的克隆扩增和分化多样性，并发现了耗竭样T细胞亚群的存在 | 样本量较小（12名参与者），且未发现特定T细胞亚型与临床反应严重程度的相关性 | 研究反复镍暴露如何影响镍过敏个体的临床反应及表皮TRM细胞的积累和分化 | 12名镍过敏参与者 | 免疫学 | 过敏性接触性皮炎 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 12名镍过敏参与者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1467 | 2026-03-06 |
SpaceBF: spatial coexpression analysis using Bayesian fused approaches in spatial omics datasets
2026-Jan-21, GigaScience
IF:11.8Q1
DOI:10.1093/gigascience/giag006
PMID:41556565
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SpaceBF的贝叶斯融合建模框架，用于空间组学数据中的空间共表达分析 | SpaceBF通过预定义空间邻接图上的融合马蹄先验，在局部和全局水平估计共表达，允许大边缘特定差异逃逸收缩同时保持整体结构，相比常用方法具有更高特异性和功效 | NA | 开发一种稳健的方法来识别空间组学数据中分子对之间的空间变化共表达 | 空间转录组学和质谱成像数据中的基因、肽、脂质或N-聚糖 | 空间组学 | 癌症 | 空间转录组学，质谱成像 | 贝叶斯融合模型 | 空间组学数据 | NA | NA | 空间转录组学，质谱成像 | NA | NA |
| 1468 | 2026-03-06 |
Advances in Adipose Tissue Biology
2026-Jan-13, Endocrine reviews
IF:22.0Q1
DOI:10.1210/endrev/bnaf032
PMID:41071598
|
综述 | 本文综述了脂肪组织生物学的最新进展，强调了其在人类生理调节中的核心作用及其功能障碍与肥胖相关疾病的关系 | 突出了脂肪组织从惰性组织到动态调节器官的认知转变，以及单细胞RNA测序等技术在揭示脂肪库特异性机制方面的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未提出新的原始研究数据或实验验证 | 总结脂肪组织在健康和疾病中的关键作用及生物学研究进展 | 脂肪组织及其细胞，特别是脂肪细胞 | NA | 2型糖尿病、心血管疾病、肝病、多种癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1469 | 2026-03-06 |
Integrative single cell RNA-sequencing and spatial transcriptomics uncovers distinct macrophage-fibroblast cross-talk in human hip synovium between patients with femoroacetabular impingement and osteoarthritis
2026-Jan-12, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70033
PMID:41524472
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了股骨髋臼撞击症（FAI）与髋关节骨关节炎（OA）患者髋关节滑膜中巨噬细胞-成纤维细胞交互的差异 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统比较了FAI和髋OA患者滑膜细胞组成、转录组谱及细胞间相互作用，并识别了EREG+成纤维样滑膜细胞（FLS）及其与COL1A1+IGFBP5+纤维化巨噬细胞（MΦ）通过FGF2-SDC4信号通路的独特交互 | 样本量较小（每组6例），且研究仅限于人类髋关节滑膜，未涉及其他关节或动物模型，可能限制结果的普适性 | 探究FAI和髋OA患者髋关节滑膜中细胞组成、转录组变化及细胞间相互作用的差异，以揭示疾病进展机制 | 人类髋关节滑膜样本，来自FAI和髋OA患者 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 12例人类髋关节滑膜样本（FAI和髋OA各6例） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1470 | 2026-03-06 |
Mouse digit AAV gene delivery into fibroblasts regulates regenerative outcome
2026-Jan-09, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz0229
PMID:41499500
|
研究论文 | 本研究通过比较小鼠远端和近端指端再生与纤维化的单细胞RNA测序分析，开发了一种AAV基因递送技术，以调控成纤维细胞亚群并验证候选基因对再生结果的影响 | 结合单细胞RNA测序计算分析与新型AAV基因递送技术，首次在小鼠指端成纤维细胞中系统识别并验证了调控纤维化与再生的关键基因 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或其他哺乳动物中验证；AAV递送技术的长期安全性和效率需进一步评估 | 探究哺乳动物指端再生与纤维化的分子机制，并开发基因干预策略以改善伤口愈合结果 | 小鼠指端（远端再生区域与近端纤维化区域）的成纤维细胞亚群 | 单细胞组学 | 组织再生障碍与纤维化疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），腺相关病毒（AAV）基因递送 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1471 | 2026-03-06 |
Single-cell RNA sequencing reveals the transcriptomic landscape of and potential targets for large and giant congenital melanocytic naevi
2026-01-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf360
PMID:40974031
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了大型和巨型先天性黑色素细胞痣的转录组景观，并探索了其潜在治疗靶点 | 首次将单细胞技术应用于L/GCMN研究，识别了TBX2作为核心转录因子，并揭示了异常信号通路激活 | 研究样本量有限，且未建立L/GCMN的治疗指南 | 阐明L/GCMN皮肤微环境中细胞的转录组景观，探索黑色素细胞病理变化的关键分子机制及其与其他细胞的相互作用 | 大型和巨型先天性黑色素细胞痣患者的病变和非病变皮肤样本，以及健康皮肤样本 | 数字病理学 | 黑色素细胞痣 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, Western blotting, 定量逆转录聚合酶链反应, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 患者和健康个体的皮肤样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1472 | 2026-03-06 |
Intrinsic OASL expression governs heterogeneity in interferon induction during influenza A virus infection
2026-Jan-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509560123
PMID:41468430
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研究论文 | 本文通过分析流感A病毒感染细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了内在OASL表达在调控干扰素诱导异质性中的关键作用 | 开发了一种分析时间序列单细胞RNA测序数据的方法，首次发现感染前细胞中干扰素刺激基因（ISGs）的表达与感染后干扰素诱导潜力相关，并证实OASL的内在表达对流感A病毒感染期间IFNL的稳健诱导至关重要 | NA | 识别在病毒感染期间，决定细胞在干扰素诱导潜力上异质性的特定宿主因素 | 流感A病毒（IAV）感染的细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1473 | 2026-01-07 |
Unveiling the TBX2-driven molecular landscape of large and giant congenital melanocytic naevi: from single-cell sequencing to targeted therapy
2026-Jan-06, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf415
PMID:41126440
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1474 | 2026-03-06 |
IL-33 blockade attenuates vascular inflammation in a mouse model of Kawasaki disease vasculitis
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf086
PMID:41533763
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型探讨了IL-33在川崎病血管炎发病机制中的作用，并评估了其作为治疗靶点的潜力 | 首次在川崎病小鼠模型中系统揭示了IL-33在血管炎症中的关键作用，并通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术明确了基质细胞是IL-33的主要来源 | 研究基于小鼠模型，结果在人类川崎病中的直接适用性尚需进一步验证 | 阐明IL-33在川崎病血管炎发病机制中的具体作用 | 乳杆菌细胞壁提取物诱导的川崎病小鼠模型 | 免疫学 | 川崎病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1475 | 2026-03-06 |
CeLLTra: aligning cell names with gene expression via a pathway-informed transformer
2026-Jan-03, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf655
PMID:41652996
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研究论文 | 本文提出了一种名为CeLLTra的新型对比学习框架，通过整合生物通路信息来改进单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | CeLLTra首次将Transformer模型与生物通路信息结合，通过将基因分组为超级标记来捕获全面的基因表达，并利用预训练的领域特定语言模型准确对齐细胞类型注释与基因表达谱 | 未在摘要中明确说明 | 开发一种能够准确对齐细胞类型注释与基因表达谱的自动化方法，以改进单细胞RNA测序数据的细胞类型预测 | 单细胞RNA测序数据中的细胞类型注释 | 自然语言处理 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | Transformer | 基因表达数据 | 未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1476 | 2026-03-06 |
Integrative Multi-omics Analysis and Mendelian Randomization Reveal Potential Therapeutic Targets and their Stratification in Lung Squamous Cell Carcinoma
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化方法，识别了肺鳞状细胞癌的潜在治疗靶点及其分层 | 结合bulk RNA测序、WGCNA、生存分析、孟德尔随机化、LASSO回归、PPI网络分析、免疫浸润评估、单细胞RNA测序和伪时间分析，系统性地识别并分层了LUSC的预后相关治疗靶点 | NA | 识别新的治疗靶点以改善肺鳞状细胞癌的治疗策略 | 肺鳞状细胞癌 | 生物信息学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO回归, 孟德尔随机化 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1477 | 2026-03-06 |
Systematic Pan-Cancer Analysis of the Oncogenic and Immunological Function of Stanniocalcin-1 (STC1)
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验验证，系统评估了STC1在泛癌中的致癌和免疫学功能，并重点验证了其在胃腺癌发病机制中的作用 | 首次系统性地揭示了STC1作为新型泛癌致癌因子的双重作用，既调控肿瘤进展（通过EMT和干性调控），又重塑免疫微环境，并明确了其与免疫检查点蛋白和T细胞浸润的强关联 | 研究主要基于TCGA等公共数据集和有限的实验验证（如30例胃腺癌组织芯片），未来需要更大规模的临床队列和体内实验进一步验证其机制和临床转化潜力 | 确立STC1在泛癌中的预后意义，阐明其与免疫学特征（如免疫检查点蛋白、TMB、MSI、免疫细胞浸润）的关联，并重点验证其在胃腺癌发病机制中的作用 | TCGA泛癌数据集中的多种癌症类型，以及胃腺癌组织样本和细胞系 | 生物信息学 | 泛癌（特别是胃腺癌） | 多组学分析、多重荧光染色、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、组织图像数据 | TCGA泛癌数据集（33种癌症类型）、30例胃腺癌组织芯片、胃腺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、组织芯片技术 | NA | NA |
| 1478 | 2026-03-06 |
The single-cell landscape of the human vein after arteriovenous fistula creation and implications for maturation failure
2026-Jan, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.08.024
PMID:40992573
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和组织学分析，揭示了人类静脉在动静脉瘘创建后的细胞变化，特别是成熟失败相关的炎症和修复反应 | 首次创建了动静脉瘘创建前后人类静脉的单细胞转录组图谱，识别了成熟失败中持续的炎症微环境和关键信号通路如Myddosome复合物 | 样本量相对较小（20名患者用于单细胞测序），且为观察性研究，需进一步验证机制 | 探究动静脉瘘成熟失败的生物学机制，以改善血液透析患者的治疗效果 | 人类静脉组织样本，包括术前静脉、早期切除、成熟和失败的动静脉瘘 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，组织学分析 | NA | 单细胞转录组数据，组织图像 | 23名患者用于组织学活检，20名患者用于单细胞RNA测序（共70,281个细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1479 | 2026-03-06 |
A New Model of Gastric Pre-neoplasia Induced by Aberrant ADAR1-mediated Double-stranded RNA Signaling
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101673
PMID:41197768
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研究论文 | 本文通过在小鼠胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了一个新的胃前瘤变模型，揭示了内源性双链RNA信号在胃上皮损伤和癌前病变中的作用 | 首次在胃壁细胞中特异性删除ADAR1基因，建立了不依赖外源性损伤的自发性胃前瘤变模型，并发现线粒体双链RNA的富集是驱动这一过程的关键因素 | 研究基于小鼠模型，结果在人类胃前瘤变中的直接适用性尚需进一步验证 | 明确双链RNA信号在胃上皮细胞中的失调如何影响胃前瘤变的发生 | Adar1ΔPC小鼠及其对照组的胃组织，以及干扰素信号缺陷的基因工程小鼠 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、双链RNA免疫沉淀、免疫电子显微镜 | 基因工程小鼠模型 | 组织学图像、转录组数据、免疫学数据 | 未明确具体样本数量，涉及多种基因型小鼠的胃组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1480 | 2026-03-06 |
NAMPT inhibition uncovers therapeutic vulnerabilities to venetoclax and chemotherapy in acute myelogenous leukemia
2026-Jan, Leukemia & lymphoma
IF:2.2Q3
DOI:10.1080/10428194.2025.2571199
PMID:41401031
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研究论文 | 本研究探讨了通过抑制NAMPT来揭示急性髓系白血病（AML）细胞对venetoclax和化疗的脆弱性 | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了NAMPT抑制诱导BCL2适应性上调的生存机制，并验证了NAMPT与BCL2双重抑制的协同效应 | 研究为临床前实验，尚未在人体临床试验中验证，且具体亚型或患者群体的异质性可能影响结果 | 探索NAMPT抑制作为增强venetoclax和标准化疗疗效的策略，以靶向AML细胞的代谢和DNA修复脆弱性 | 急性髓系白血病（AML）细胞 | NA | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，BH3分析 | NA | RNA测序数据，蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |