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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 1441 - 1460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1441 | 2026-01-09 |
Multimodal single-cell protein and RNA profiling unveils dysregulated immature neutrophil dynamics in gestational diabetes mellitus
2026-Jan-07, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09468-9
PMID:41501166
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研究论文 | 本研究通过结合InfinityFlow表面标记分析和单细胞RNA测序，揭示了健康妊娠和妊娠期糖尿病中中性粒细胞的异质性，特别是发现了一种低密度未成熟中性粒细胞亚群及其在GDM中的动态变化 | 首次在妊娠期糖尿病中系统描绘中性粒细胞亚群，并识别出CD10⁻CD49d⁺Ig κ⁺未成熟低密度中性粒细胞亚群，揭示了其与胰岛素敏感性的关联 | 研究样本可能有限，未深入探讨未成熟中性粒细胞功能机制，且主要关注外周血，未涉及组织局部变化 | 探究妊娠期特别是妊娠期糖尿病中中性粒细胞的异质性和动态变化 | 健康妊娠和妊娠期糖尿病孕妇的外周血中性粒细胞 | 数字病理学 | 妊娠期糖尿病 | InfinityFlow表面标记分析, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据, RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1442 | 2026-01-09 |
Intrinsic OASL expression governs heterogeneity in interferon induction during influenza A virus infection
2026-Jan-06, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509560123
PMID:41468430
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研究论文 | 本研究通过分析流感A病毒感染细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了固有OASL表达在调控干扰素诱导异质性中的关键作用 | 开发了一种分析时间序列单细胞RNA测序数据的方法，首次将感染前细胞中干扰素刺激基因的表达与感染后干扰素诱导潜力关联起来，并证实OASL固有表达对IFNL诱导至关重要 | NA | 识别在病毒感染中调控干扰素诱导异质性的宿主因素 | 流感A病毒感染的细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1443 | 2026-01-09 |
Dual inhibition of ACLY and ACSS2 by EVT0185 reduces steatosis, hepatic stellate cell activation, and fibrosis in mouse models of MASH
2026-Jan-06, Cell metabolism
IF:27.7Q1
DOI:10.1016/j.cmet.2025.11.015
PMID:41500198
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研究论文 | 本研究证明，一种名为EVT0185的ACLY和ACSS2双重抑制剂，能有效减少小鼠MASH模型的肝脏脂肪变性、肝星状细胞活化和纤维化 | 首次报道了一种同时靶向ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）和乙酰辅酶A合成酶2（ACSS2）的双重抑制剂EVT0185，并通过空间转录组学和单细胞RNA测序揭示了其通过抑制ACSS2介导的乙酸代谢和胆固醇合成来发挥作用的机制 | 研究主要基于小鼠模型，在人类肝切片和原代肝星状细胞中的验证仍需进一步临床研究确认 | 探索通过双重抑制ACLY和ACSS2来治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和肝纤维化的新治疗策略 | 小鼠MASH模型、人类肝切片、原代人类肝星状细胞 | NA | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、肝纤维化 | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1444 | 2026-01-09 |
HIV disrupts the lung molecular clock, leading to lung inflammation and features of emphysema
2026-Jan-05, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09284-1
PMID:41486302
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研究论文 | 本研究探讨HIV如何通过TAT蛋白上调miR-126-3p并抑制SIRT1，从而破坏肺分子钟，导致肺炎症和肺气肿特征 | 首次识别TAT/miR-126-3p/SIRT1轴作为HIV诱导肺炎症的关键介导因子，并在转基因小鼠和HIV阳性供体肺中验证 | 研究样本量有限，仅涉及4个月大的SP-C TAT小鼠和HIV阳性供体肺，未涵盖更广泛的人群或长期效应 | 探究HIV如何破坏肺分子钟并促进肺炎症，以识别缓解HIV相关COPD的治疗策略 | 原代人支气管上皮细胞、SPC-TAT转基因小鼠和HIV阳性供体肺 | 分子生物学 | HIV感染相关肺疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 4个月大的SP-C TAT小鼠肺组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1445 | 2026-01-09 |
Development and validation of a prognostic model based on T cell signature genes in colon cancer using single-cell RNA sequencing
2026-Jan-02, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01994-4
PMID:41483215
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据识别T细胞特征基因，开发并验证了一个基于七个基因的结肠癌预后模型 | 首次结合单细胞RNA测序数据与TCGA转录组数据，通过交叉分析和LASSO回归筛选出T细胞特征基因构建结肠癌预后模型 | 模型在部分外部验证数据集中的长期预测性能（如7年AUC）有待提高，且需要更多前瞻性临床研究验证其临床实用性 | 开发一个基于T细胞特征基因的结肠癌预后预测模型 | 结肠癌患者 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | LASSO回归，Cox比例风险模型 | 基因表达数据 | TCGA-COAD数据集及三个GEO数据集（GSE39582，GSE17537，GSE161158） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1446 | 2026-01-09 |
SAMD4A inhibits abdominal aortic aneurysm development and VSMC phenotypic transformation through targeting KDM2B
2026-Jan, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.03.018
PMID:40081568
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研究论文 | 本研究探讨了RNA结合蛋白SAMD4A通过靶向KDM2B抑制腹主动脉瘤（AAA）发展和血管平滑肌细胞（VSMC）表型转化的机制 | 首次揭示了SAMD4A在AAA中通过结合KDM2B调控VSMC收缩表型，并利用单细胞RNA测序技术鉴定了VSMC亚型及其在AAA形成过程中的转化 | 研究主要基于小鼠模型，未在人体样本中验证，且机制探索可能未涵盖所有相关通路 | 确定SAMD4A是否抑制VSMC表型转化并阻止AAA形成 | 腹主动脉瘤（AAA）和血管平滑肌细胞（VSMC） | 单细胞测序 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、RNA测序（RNA-seq）、RNA免疫沉淀测序（RIP-seq）、染色质免疫沉淀定量PCR（ChIP-qPCR） | NA | 基因表达数据、表观遗传数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠AAA模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1447 | 2026-01-09 |
Development of a fully human glioblastoma-in-brain-spheroid model for accelerated translational research
2026-Jan, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.03.055
PMID:40188875
|
研究论文 | 本文开发了一种名为hGliCS的全人源胶质母细胞瘤-脑球模型，用于加速转化研究 | 结合患者来源的胶质母细胞瘤细胞与诱导多能干细胞来源的成熟人类皮质神经元，克服了现有模型系统的关键限制 | NA | 研究胶质母细胞瘤进展和治疗抵抗与脑微环境（特别是神经元）的相互作用 | 患者来源的胶质母细胞瘤细胞和诱导多能干细胞来源的人类皮质神经元 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1448 | 2026-01-09 |
Magnifying Glass on Sinonasal NUT Carcinoma Heterogeneity via Spatial Transcriptomics
2026-Jan, Head & neck
DOI:10.1002/hed.28231
PMID:40621801
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术探索了鼻窦NUT癌的肿瘤异质性 | 首次应用空间转录组学分析鼻窦NUT癌，揭示了肿瘤内和肿瘤间的细胞类型多样性 | 样本量较小（仅3例），行为相关性仅为推测性 | 阐明鼻窦NUT癌的肿瘤异质性及其潜在治疗意义 | 鼻窦NUT癌患者的福尔马林固定石蜡包埋组织 | 数字病理学 | 鼻窦癌 | 空间转录组学测序 | 图神经网络 | 空间转录组数据 | 3例鼻窦NUT癌病例 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10X Genomics Visium Spatial Gene Expression分析平台 |
| 1449 | 2026-01-09 |
Epithelial cell derived lumican modulates extracellular matrix dynamics in early-life airways disease
2026-Jan, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.08.030
PMID:40972979
|
研究论文 | 本研究探讨了学龄前喘息和学龄期哮喘中气道重塑的机制，重点关注细胞外基质动态变化及上皮细胞来源的lumican的作用 | 首次揭示了lumican在早期生命气道重塑中的关键作用，并展示了胶原相关表型和几何变化的新角色 | 研究样本可能有限，且机制研究主要基于动物模型，需进一步验证人类样本中的直接因果关系 | 研究学龄前喘息和学龄期哮喘中气道细胞外基质改变的机制 | 学龄前喘息和学龄期哮喘儿童的气道活检标本，以及屋尘螨暴露的新生小鼠肺标本 | 空间转录组学 | 哮喘 | 空间转录组学、共聚焦显微镜、二次谐波显微镜 | NA | 转录组数据、图像数据 | 涉及学龄前喘息（1-5岁）和学龄期哮喘（6-16岁）儿童的气道活检标本，以及屋尘螨暴露的新生小鼠肺标本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1450 | 2026-01-09 |
Mapping Satellite Glial Cell Heterogeneity Reveals Distinct Spatial Organization and Implies Functional Diversity in the Dorsal Root Ganglion
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511569
PMID:41134052
|
研究论文 | 本研究首次全面表征了小鼠背根神经节中卫星胶质细胞的异质性，识别了四种亚型并进行了空间定位 | 首次在背根神经节中原位表征卫星胶质细胞的异质性，结合单细胞RNA测序与先进成像技术识别并验证了四种功能不同的亚型 | 研究主要基于小鼠模型，人类背根神经节的研究仅初步观察了标记物表达差异，功能验证有待深入 | 揭示背根神经节中卫星胶质细胞的异质性及其功能多样性 | 小鼠和人类背根神经节中的卫星胶质细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 原位杂交, 先进成像技术 | NA | RNA测序数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1451 | 2026-01-09 |
Spatial Transcriptomic Characteristics of the Aging Human Ovary
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70288
PMID:41243550
|
研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序和空间转录组学，构建了涵盖12个年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织衰老图谱，揭示了卵巢衰老的时空动态特征 | 首次整合单核RNA测序与空间转录组学构建人类卵巢衰老图谱，鉴定出新型内皮细胞亚型CLDN5 blood EDCs，并发现其作为半专业抗原呈递细胞在衰老过程中的独特功能变化 | 样本量相对有限（n=12），特别是青春期前样本仅1例，且年龄范围未涵盖更年期后阶段 | 阐明人类卵巢衰老的时空动态特征及其潜在机制 | 12个不同年龄阶段（12-54岁）的人类卵巢组织样本 | 空间转录组学 | 卵巢衰老及相关生殖障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq），空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 12个人类卵巢组织样本（年龄12-54岁，包括青春期前1例、年轻4例、中年2例、老年5例） | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1452 | 2026-01-09 |
Myeloid-Derived CD38 Mediates Age-Related Endometrial Aging Through NAD+ Depletion
2026-Jan, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70356
PMID:41457457
|
研究论文 | 本研究揭示了骨髓来源的CD38通过消耗NAD+介导与年龄相关的子宫内膜衰老，并指出补充NAD前体或靶向CD38是改善高龄女性生殖结局的潜在策略 | 首次将骨髓来源的CD38确立为子宫NAD+耗竭的主要驱动因素，并阐明其通过加速基质细胞衰老和损害子宫容受性来连接NAD代谢与子宫功能的核心生理整合器作用 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类子宫衰老中的确切机制和临床转化效果仍需进一步验证 | 阐明子宫衰老的机制，以解决与年龄相关的植入失败问题 | 不同年龄小鼠的围植入期子宫 | 单细胞组学 | 生殖衰老 | 单细胞RNA测序，全局代谢组学分析 | NA | 单细胞转录组数据，代谢组数据 | 不同年龄小鼠的子宫样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1453 | 2026-01-09 |
Light Metabolically Reprograms CD8+ T Cells to Potentiate STING-Driven Tumor Eradication and Prevent Metastasis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515121
PMID:41126739
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研究论文 | 本研究提出了一种结合低强度光疗与纳米STING激动剂的双重策略，以增强免疫激活和代谢适应性，从而实现持久的抗肿瘤免疫 | 首次将低强度光疗与纳米STING激动剂联合使用，通过光生物调节重编程CD8⁺ T细胞的线粒体代谢，并与STING通路激活协同，建立系统性抗肿瘤免疫并预防转移 | 研究仅在EL4 T细胞淋巴瘤模型中进行，尚未在其他实体瘤模型或临床环境中验证 | 增强免疫疗法在实体瘤中的疗效，解决T细胞浸润不足和肿瘤微环境代谢抑制的问题 | EL4 T细胞淋巴瘤模型、肿瘤浸润CD8⁺ T细胞、自然杀伤细胞、单核细胞/巨噬细胞 | 免疫肿瘤学 | 淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1454 | 2026-01-09 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究通过泛癌分析揭示了雄激素受体活性与肿瘤免疫浸润及免疫治疗反应之间的负相关关系 | 首次在泛癌范围内系统评估雄激素受体活性对免疫浸润和免疫治疗反应的影响，并发现其与雌激素或孕酮受体不同的性别无关性负相关模式 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证雄激素受体阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究雄激素受体信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛作用及其作为免疫治疗预测生物标志物的潜力 | 33种TCGA癌症类型、前列腺癌单细胞数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 生物信息学 | 泛癌研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法 | 转录组数据、蛋白质组数据、临床数据 | 33种TCGA癌症类型的批量RNA-seq数据、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | 批量RNA-seq、单细胞RNA-seq、空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 1455 | 2026-01-09 |
Tumor Electric Field Therapy Inhibits TGF-β/C1R Signaling Axis-Driven Epithelial-Mesenchymal Transition in Glioblastoma
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70738
PMID:41489302
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤电场疗法（TEFT）通过抑制TGF-β/C1R信号轴来抑制胶质母细胞瘤（GBM）上皮-间质转化（EMT）的分子机制 | 首次揭示了TEFT通过抑制TGF-β/SMAD2/3/STAT3/C1R轴来抑制EMT的新机制，并鉴定C1R为GBM的潜在生物标志物和治疗靶点 | NA | 探究TEFT在GBM中抑制EMT的分子机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、动物模型和临床标本 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、siRNA/shRNA敲低、细胞功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1456 | 2026-01-09 |
Single-Cell Transcriptomics and Integrated Bioinformatic Analysis Reveal Critical Biomarkers and Immune Infiltration Characteristics in Osteoarthritis
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/1174568
PMID:41502501
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和整合生物信息学分析，揭示了骨关节炎的关键生物标志物和免疫浸润特征 | 首次在骨关节炎中应用单细胞转录组学结合分子对接研究，识别了NR4A2、BMP1和AVPR1A等关键基因作为诊断标志物和潜在治疗靶点，并发现贝沙罗汀与这些靶点具有良好的结合亲和力 | 研究主要基于公共数据集进行分析，缺乏实验验证；样本量有限；未考虑疾病不同阶段的异质性 | 探究骨关节炎的细胞组成、分子通路和免疫浸润特征，以发现新的生物标志物和治疗靶点 | 骨关节炎患者和正常个体的软骨样本 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序，生物信息学分析，分子对接 | NA | 基因表达数据 | 来自公共数据集GSE220243和GSE114007的软骨样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1457 | 2026-01-09 |
Vascular Smooth Muscle Cell-Specific BCAT2 Deficiency Attenuates Diabetic Atherosclerotic Calcification via Histone Propionylation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1052
PMID:41503231
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研究论文 | 本研究揭示了支链氨基酸代谢在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的新作用，并阐明了血管平滑肌细胞特异性BCAT2缺失通过组蛋白丙酰化表观遗传调控RUNX2表达，从而减轻钙化的机制 | 首次发现BCAA代谢在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用，并阐明BCAT2-BCKA轴通过组蛋白丙酰化表观遗传调控RUNX2表达的新机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，临床转化应用仍需进一步验证 | 阐明BCAT2在糖尿病动脉粥样硬化钙化中的作用及其分子机制 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、ApoE敲除小鼠模型、血管平滑肌细胞 | 代谢组学与表观遗传学 | 心血管疾病 | 空间代谢组学成像、单细胞RNA测序、基因敲除动物模型 | ApoE敲除小鼠模型 | 质谱成像数据、单细胞转录组数据、组织病理学数据 | 糖尿病足截肢患者的动脉组织、基因工程小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序、空间代谢组学 | NA | 气流辅助解吸电喷雾电离质谱成像 |
| 1458 | 2026-01-08 |
A protocol for high-quality single-cell RNA sequencing with cell surface protein quantification
2026-Mar, Blood science (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/BS9.0000000000000254
PMID:41488013
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研究论文 | 本文提出了一种标准化协议，用于结合细胞表面蛋白定量进行高质量单细胞RNA测序 | 通过CITE-seq技术实现转录组和蛋白质组数据的同步分析，提供了一种兼容现有工作流程、成本高效且增强细胞类型分类分辨率的标准化方法 | NA | 开发一种标准化协议，以整合多模态单细胞数据，精确表征罕见细胞亚群 | 单细胞水平的转录组和蛋白质组数据 | 数字病理学 | NA | CITE-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1459 | 2026-01-08 |
Unravelling cell heterogeneity and gene regulation mechanisms in multiple myeloma through single-cell RNA-seq
2026-Feb, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.11.006
PMID:41253222
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研究论文 | 本文通过整合分析多个多发性骨髓瘤单细胞RNA-seq数据集，揭示了细胞异质性并预测了调控网络 | 整合多个公共单细胞RNA-seq数据集，首次在多发性骨髓瘤中系统识别24个细胞簇并预测651个调控子，为理解异质性调控机制提供新参考 | 研究依赖公共数据集，可能受限于样本来源和技术平台的差异，且未进行实验验证调控子的功能 | 探究多发性骨髓瘤的细胞异质性和基因调控机制 | 多发性骨髓瘤细胞 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 四个数据集，分别包含597、172、477和51,840个细胞，总计约53,086个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1460 | 2026-01-08 |
From sample to clinical insight: a review of exome sequencing in disease diagnostics
2026-Feb, Methods (San Diego, Calif.)
DOI:10.1016/j.ymeth.2025.11.007
PMID:41271122
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综述 | 本文全面综述了外显子组测序（ES）在疾病诊断中的应用，涵盖其方法学、数据分析流程、临床相关性及伦理考量 | 系统性地评估了包括短读长和新兴长读长系统在内的主要捕获技术与测序平台，并讨论了将ES扩展到药物基因组学、群体规模研究以及整合转录组和蛋白质组数据的多组学框架的未来方向 | 作为一篇综述文章，本文未提出新的原创性实验数据或方法，主要基于现有文献进行总结和评述 | 概述外显子组测序（ES）的方法学、数据分析、临床应用及伦理问题，并展望其在精准医疗中的未来发展方向 | 外显子组测序技术及其在疾病诊断中的应用 | 基因组学 | NA | 外显子组测序 | NA | 基因组测序数据 | NA | NA | 外显子组测序 | NA | NA |