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当前共找到 3672 篇文献，本页显示第 1421 - 1440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1421 | 2026-03-06 |
Spatial transcriptomics and artificial intelligence: a scoping review of emerging applications in head and neck pathology
2026-Mar-04, Head and neck pathology
DOI:10.1007/s12105-025-01876-x
PMID:41779110
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1422 | 2026-03-06 |
SCGB1A1 suppresses prostate cancer proliferation and metastasis by modulating the MAPK signaling pathway
2026-Mar-04, International urology and nephrology
IF:1.8Q3
DOI:10.1007/s11255-026-05076-6
PMID:41779253
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现SCGB1A1在抑制前列腺癌细胞增殖和转移中的作用，并揭示其通过调控MAPK信号通路发挥肿瘤抑制功能 | 首次通过单细胞转录组学分析发现SCGB1A1⁺上皮细胞在前列腺癌组织中显著减少，并揭示SCGB1A1通过负调控MAPK信号通路抑制肿瘤细胞增殖、迁移和上皮-间质转化 | 研究主要基于体外细胞实验和公共数据库分析，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探究SCGB1A1在前列腺癌发生发展中的分子机制及其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌细胞系、前列腺组织样本、公共数据库中的前列腺癌单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、细胞实验数据 | 未明确具体样本数量，包括前列腺癌细胞系和组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1423 | 2026-03-06 |
Low-dose chemotherapy remodels hepatic immune landscape and potentiates anti-tumor response to immune checkpoint blockade in cholangiocarcinoma
2026-Mar-04, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001735
PMID:41779955
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研究论文 | 本研究探讨低剂量吉西他滨/顺铂联合抗PD-L1治疗在肝内胆管癌中的抗肿瘤效果及机制 | 首次揭示低剂量化疗通过重塑肝脏免疫景观，特别是减少SPP1+肿瘤相关巨噬细胞并增强CD8⁺ T细胞功能，从而增强免疫检查点阻断疗效 | 研究主要基于小鼠模型，临床样本量较小，需更大规模临床试验验证 | 优化晚期肝内胆管癌的治疗策略，减少毒性并提高免疫治疗效果 | 肝内胆管癌小鼠模型、患者来源肿瘤组织及ICC患者 | 肿瘤免疫学 | 肝内胆管癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、体内外功能实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 多个临床前小鼠模型、患者来源肿瘤片段及初步临床试验患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1424 | 2026-03-06 |
Gut Microbiota-Induced CTLA4 Expression on CD8+ T Cells Impairs Antitumor Immunity and Promotes Colorectal Cancer Progression
2026-Mar-04, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70128
PMID:41780914
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研究论文 | 本研究揭示了肠道微生物群通过诱导CD8+ T细胞表达CTLA4，从而驱动结直肠癌免疫抑制的新机制 | 首次阐明了肠道微生物群-CD8 T细胞轴在结直肠癌免疫抑制中的作用，并利用空间转录组学证实了CTLA4+ CD8 T细胞与肿瘤细胞的共定位 | 研究主要基于相关性分析和动物模型，人体内的直接因果机制仍需进一步验证 | 探究肠道微生物群如何影响结直肠癌的肿瘤免疫微环境及免疫逃逸机制 | 结直肠癌患者样本、小鼠模型、肠道微生物群、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 16S rRNA测序、单细胞转录组学、空间转录组学、粪便微生物群移植 | NA | 测序数据、转录组数据、空间转录组数据 | 结直肠癌患者样本（具体数量未明确说明）及小鼠模型 | NA | 16S rRNA测序, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1425 | 2026-03-06 |
A hormetic transcriptional program coregulates invasion, proliferation and dormancy to define metastatic potential
2026-Mar-04, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-70242-4
PMID:41781391
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组学与单细胞基因表达和染色质谱分析，揭示了转录因子Prrx1作为乳腺癌转移能力的关键调控因子，其表达水平通过非线性关系影响转移负荷 | 发现Prrx1不仅调控侵袭，还通过影响细胞周期和休眠程序，以非线性方式整合侵袭、增殖和休眠表型，从而决定转移潜能 | 研究主要基于临床前模型和人类乳腺癌队列，可能未完全涵盖所有癌症类型或转移机制的复杂性 | 探究乳腺癌转移能力的决定因素及其获取时机 | 人类乳腺癌队列和临床前模型中的细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 空间转录组学, 单细胞基因表达谱, 染色质谱分析 | NA | 转录组数据, 染色质数据 | 人类乳腺癌队列和临床前模型样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1426 | 2026-03-06 |
Prosta-omics: machine learning-driven TPSA prediction and molecular modeling of ASPM-inhibitors for prostate cancer treatment
2026-Mar-04, Molecular diversity
IF:3.9Q2
DOI:10.1007/s11030-026-11470-0
PMID:41781783
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研究论文 | 本研究开发了一个整合组学至疗法的流程，结合单细胞转录组学、化学信息学和机器学习，用于识别前列腺癌的可操作生物标志物并筛选候选药物 | 开发了Prosta-Omics这一监督机器学习工具，利用随机森林模型从分子SMILES预测拓扑极性表面积，并将单细胞分析与AI驱动的药物发现相结合 | 未明确提及研究的局限性 | 识别前列腺癌的治疗靶点并筛选候选药物，以推动精准肿瘤学 | 前列腺癌组织中的恶性与非恶性细胞群体 | 机器学习 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序，化学信息学，机器学习，分子对接，分子动力学模拟，ADMET分析 | 随机森林 | 单细胞转录组数据，分子SMILES数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1427 | 2026-03-06 |
Spatial and cellular composition of lung fibrosis induced by multi-walled carbon nanotubes
2026-Mar-04, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04135-5
PMID:41782027
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法探究了吸入多壁碳纳米管如何通过巨噬细胞超活化诱导肺纤维化，并影响肠道稳态，为中医肺肠相关理论提供了现代生物学证据 | 首次整合空间转录组学、代谢组学和微生物组学，系统揭示了多壁碳纳米管通过Slamf7介导的巨噬细胞超活化引发肺纤维化并远端影响肠道屏障功能的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体相关性尚需验证；机制研究多在体外进行，体内验证不足 | 探究吸入多壁碳纳米管对肺部免疫反应和肠道稳态的影响机制 | 小鼠（经口咽吸入暴露多壁碳纳米管） | 空间转录组学 | 肺纤维化 | 空间转录组学, mRNA-seq, 代谢组学, 16S rRNA微生物组分析, 体外验证实验 | NA | 空间转录组数据, RNA-seq数据, 代谢组数据, 微生物组数据 | 小鼠实验样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 批量RNA测序, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | NA |
| 1428 | 2026-03-06 |
Engineering Tregs-mediated immune tolerance via foxp3a overexpression to evade allograft transplantation barriers in zebrafish
2026-Mar-02, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2026.02.024
PMID:41780749
|
研究论文 | 本研究通过系统性过表达Foxp3a生成Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系，以重塑免疫景观并促进免疫耐受，从而克服斑马鱼同种异体移植中的免疫屏障 | 首次在斑马鱼中通过系统性过表达foxp3a工程化Tregs介导的免疫耐受，为鱼类基因组操作和移植提供了一种基于Tregs的实用替代方案，避免了维持免疫缺陷品系的挑战 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果在哺乳动物中的直接适用性可能有限；且长期过表达foxp3a的潜在副作用未详细探讨 | 通过工程化Tregs介导的免疫耐受来规避斑马鱼同种异体移植障碍，加速生殖细胞成熟和稳定转基因品系的建立 | 斑马鱼，特别是Tg(CMV:foxp3a)转基因品系，以及其头肾、胸腺和免疫细胞 | 免疫学与发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，转录组分析，原位杂交，皮下性腺原基移植，腹腔内生殖干细胞移植 | NA | RNA-seq数据，单细胞RNA-seq数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及Tg(CMV:foxp3a)斑马鱼品系及其移植实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1429 | 2026-03-06 |
Dietary carboxymethylcellulose metabolite promotes heart allograft rejection through induction of pro-inflammatory macrophages via lysophosphatidic acid
2026-Mar-02, American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons
IF:8.9Q1
DOI:10.1016/j.ajt.2026.02.030
PMID:41780895
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研究论文 | 本文研究了食品乳化剂羧甲基纤维素（CMC）通过肠道菌群失调和血清溶血磷脂酸（LPA）升高，诱导促炎巨噬细胞极化，从而加速心脏同种异体移植排斥的机制 | 首次揭示了CMC通过肠道菌群-LPA轴促进移植排斥的新机制，并发现LPAR6/mTOR/HIF-1α/糖酵解通路在巨噬细胞促炎极化中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据有限，且未探讨CMC在其他器官移植中的普遍性 | 探究CMC对移植免疫的影响及其分子机制 | 小鼠心脏同种异体移植模型和人类移植排斥患者 | NA | 心脏移植排斥 | 单细胞RNA测序、质谱分析、粪便微生物群移植 | NA | RNA测序数据、质谱数据 | 小鼠模型和人类患者样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1430 | 2026-03-06 |
Endocrine Resistance Score Based on Three Key Genes Predicts Prognosis and Reveals Potential Therapeutic Targets for ER+HER2- Breast Cancer
2026-Mar, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70100
PMID:40664624
|
研究论文 | 本研究基于CLEC3A、PCDH10和ST3GAL1三个关键基因构建了内分泌抵抗评分（ERS），用于预测ER+HER2-乳腺癌患者的预后并揭示潜在治疗靶点 | 首次通过长期雌激素剥夺构建内分泌抵抗细胞系，并基于转录组分析鉴定出三个关键基因（CLEC3A、PCDH10、ST3GAL1）构建预后评分模型，同时揭示了CLEC3A通过上调PI3K-AKT通路促进内分泌抵抗的机制 | 研究主要基于细胞系和回顾性数据分析，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 探索ER+HER2-乳腺癌内分泌抵抗的分子机制，开发预后预测模型并寻找潜在治疗靶点 | ER+HER2-乳腺癌细胞系、接受内分泌治疗的ER+HER2-乳腺癌患者组织样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、Cox回归分析 | 预后评分模型（ERS）、列线图模型 | 基因表达数据、临床预后数据 | 未明确具体样本数量，涉及内分泌抵抗细胞系和患者组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1431 | 2026-03-06 |
Western Diet Inhibits FUT7-Mediated Treg Intestinal Homing to Disrupt the Homeostasis of Intestinal Epithelial Cells in Crohn's Disease
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509541
PMID:41398516
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研究论文 | 本研究揭示了西方饮食通过抑制FUT7介导的调节性T细胞肠道归巢，从而破坏克罗恩病中肠道上皮细胞稳态的机制 | 首次阐明了西方饮食通过下调Tregs中FUT7表达，削弱Tregs与肠道上皮细胞之间的信号串扰，进而破坏肠道屏障的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类患者数据仅涉及FUT7表达水平，需进一步验证该机制在人类中的普适性 | 探究西方饮食如何破坏克罗恩病中肠道上皮细胞的稳态 | 调节性T细胞、肠道上皮细胞、克罗恩病小鼠模型及患者样本 | 单细胞组学与空间转录组学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间基因表达数据 | 小鼠模型及活动期克罗恩病患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1432 | 2026-03-06 |
Vitamin D Regulates Olfactory Function via Dual Transcriptional and mTOR-Dependent Translational Control of Synaptic Proteins
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507181
PMID:41400017
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研究论文 | 本研究揭示了维生素D通过VDR受体，在嗅觉系统中通过转录和mTOR依赖的翻译机制调控突触蛋白表达，从而影响嗅觉功能 | 首次发现维生素D通过VDR-mTOR翻译调控轴与经典转录调控并行作用，将营养状态与突触功能及感觉处理联系起来 | 研究主要基于小鼠模型，人类中的具体机制仍需进一步验证 | 探究维生素D缺乏与神经功能障碍的细胞类型特异性机制 | 小鼠（从断奶到成年期控制维生素D水平） | 神经科学 | 神经功能障碍 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq） | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、染色质结合数据 | NA | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1433 | 2026-03-06 |
Subtype specific immune-metabolic reprogramming in preeclampsia revealed by multiomics and serum biomarkers
2026-Mar, Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension
IF:4.3Q1
DOI:10.1038/s41440-025-02504-5
PMID:41419624
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研究论文 | 本研究通过整合胎盘单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学数据，结合母体血清代谢组学分析，揭示了子痫前期早期和晚期亚型中免疫代谢重编程的差异，并鉴定了早期预测生物标志物 | 首次在子痫前期研究中整合单细胞RNA-seq、空间转录组学和空间代谢组学，揭示了EOPE和LOPE亚型特异的免疫代谢重编程模式，并鉴定了三种早期妊娠血清代谢物作为EOPE的强预测标志物 | 研究样本量相对有限（199例妊娠），且主要关注胎盘组织，未来需在更大队列中验证生物标志物并探索其他组织的作用 | 阐明子痫前期早期和晚期亚型的细胞代谢驱动机制并发现早期生物标志物 | 子痫前期患者（EOPE和LOPE亚型）及匹配对照的胎盘组织和母体血清 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 血清代谢组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 代谢组数据, 血清代谢数据 | 199例妊娠（包括EOPE、LOPE及对照） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 1434 | 2026-03-06 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
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研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，鉴定出IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的特异性富集及其空间共定位，并阐明了它们通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同机制 | 研究主要基于转录组和代谢组数据，缺乏对AhR信号通路下游具体效应分子的全面功能验证；体内治疗模型的长期疗效和潜在毒性需进一步评估 | 探究实体型肺腺癌预后不良和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD）患者肿瘤组织，特别是实体型肺腺癌亚型 | 数字病理 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及肺腺癌患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1435 | 2026-03-06 |
Nuclear Factor I-B Delays Liver Fibrosis by Inhibiting Chemokine Ligand 5 Transcription
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511311
PMID:41436407
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研究论文 | 本文揭示了核因子I-B通过抑制趋化因子配体5的转录来延缓肝纤维化的机制 | 首次发现NFIB在肝星状细胞激活过程中显著下调，并阐明NFIB通过直接结合CCL5启动子区域抑制其表达，从而减轻肝纤维化的新轴心作用 | 研究主要基于小鼠模型和临床组织样本，缺乏在人体中的直接干预验证 | 探究NFIB在肝星状细胞分化和肝纤维化进程中的作用机制 | 肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型、MASH患者的肝组织 | 数字病理学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、RNA测序 | NA | 测序数据、组织样本 | MASH肝纤维化患者的肝组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1436 | 2026-03-06 |
Remodeling of non-coding RNA regulatory networks: Decoding the pathological mechanisms and new therapeutic paradigms of cardiovascular diseases
2026-Mar, Physics of life reviews
IF:13.7Q1
DOI:10.1016/j.plrev.2025.12.007
PMID:41447890
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综述 | 本文系统总结了非编码RNA在心血管疾病中的表达谱和多层调控机制，并探讨了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 提出了一个整合网络拓扑、竞争性内源RNA动力学、外泌体运输时空梯度及能量/化学计量约束的分析框架，以统一解释多种心血管疾病的机制 | 基于非编码RNA的疗法在实际应用中面临递送效率低、功能冗余和微环境依赖性等挑战 | 解码非编码RNA调控网络在心血管疾病中的病理机制，并探索新的治疗范式 | 心血管疾病，包括先天性心脏病、动脉粥样硬化、心肌病、心力衰竭和心律失常 | 自然语言处理 | 心血管疾病 | 单细胞多组学、空间转录组学、CRISPR-dCas9系统、深度学习 | NA | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1437 | 2026-03-06 |
HiST: Histological Images Reconstruct Tumor Spatial Transcriptomics via MultiScale Fusion Deep Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514351
PMID:41487073
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研究论文 | 本研究开发了一个名为HiST的多尺度卷积深度学习框架，用于从组织学图像重建空间转录组数据 | 首次提出利用多尺度融合深度学习框架，直接从组织学图像高精度预测空间基因表达谱，性能优于现有模型约两倍 | 研究仅基于五种癌症类型的数据进行验证，尚未在更广泛的癌症类型或更大规模临床队列中测试 | 解决空间转录组技术成本高昂的问题，通过深度学习从常规组织学图像重建空间分子信息 | 肿瘤组织学图像与空间基因表达谱的对应关系 | 数字病理 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 多尺度卷积神经网络 | 图像 | 五种癌症类型的样本（包括乳腺癌等） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1438 | 2026-03-06 |
Senescent Synovial Intimal Fibroblasts Aggravate Osteoarthritis by Regulating Macrophage Polarization and Chondrocyte Phenotype Through ANGPTL4-α5β1 Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518056
PMID:41572561
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研究论文 | 本研究探讨了衰老的滑膜内膜成纤维细胞通过ANGPTL4-α5β1轴调控巨噬细胞极化和软骨细胞表型，从而加剧骨关节炎的机制 | 识别了滑膜内膜成纤维细胞中特定的衰老亚群，并揭示了转录因子EGR1和ATF3调控其衰老相关通路，以及通过ANGPTL4的旁分泌作用促进M1巨噬细胞极化和软骨退变 | NA | 研究滑膜细胞衰老的机制及其对关节内细胞间通讯的影响 | 滑膜内膜成纤维细胞、巨噬细胞、软骨细胞 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 多重免疫荧光、基因调控网络重建、单细胞RNA测序 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1439 | 2026-03-06 |
Machine Learning Reveals the Association Between Gene Expression and Immune Infiltration in Colorectal Cancer: A Comprehensive Study From Single-Cell to Survival Analysis
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71049
PMID:41772406
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研究论文 | 本研究应用机器学习分析单细胞RNA测序数据，揭示结直肠癌中基因表达与免疫浸润的关联，并识别新的分子亚型和生物标志物 | 首次将机器学习整合到单细胞RNA测序分析中，以揭示结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的复杂相互作用，并发现两个新的分子亚型 | 未明确提及样本量或数据来源的具体限制，且模型在临床实践中的应用潜力仍需进一步验证 | 研究结直肠癌中基因表达与免疫细胞浸润的分子机制，以识别生物标志物和免疫治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类、生存分析、基因集富集分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1440 | 2026-03-06 |
Deciphering the Impact of RAC1-SPTAN1 in ARPKD Cystogenesis Using Multifaceted Models
2026-Feb-26, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202524001
PMID:41742835
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研究论文 | 本研究通过多模型方法揭示了SPTAN1在常染色体隐性多囊肾病囊肿发生中的核心作用，并探索了表观基因组编辑作为潜在治疗策略 | 首次将SPTAN1确定为ARPKD中RAC1激活和囊肿病理的关键调节因子，并利用CRISPR激活技术恢复SPTAN1表达以缓解囊肿表型 | 研究主要基于模型系统（类器官和小鼠），在人类患者中的直接验证仍需进一步开展 | 阐明ARPKD囊肿发生的分子机制并寻找潜在治疗靶点 | ARPKD患者肾脏样本、转基因小鼠、肾脏类器官芯片模型 | 数字病理学 | 多囊肾病 | 单细胞RNA-seq、CRISPR激活、转录组学、活体成像 | NA | 基因表达数据、图像数据 | 包括患者肾脏样本、转基因小鼠和肾脏类器官模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |