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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-05-15 |
Hypoxia-induced ADAM8⁺ macrophages and FAP⁺ fibroblasts form an extracellular matrix-remodeling niche at the tumor boundary in HCC
2026-May-13, Cancer immunology research
IF:8.1Q1
DOI:10.1158/2326-6066.CIR-25-1240
PMID:42127119
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序、空间转录组学和多重免疫荧光技术,揭示了肝细胞癌中缺氧诱导的ADAM8⁺巨噬细胞和FAP⁺成纤维细胞在肿瘤边界形成细胞外基质重塑微环境 | 首次鉴定出ADAM8⁺巨噬细胞与FAP⁺成纤维细胞通过胶原-CD44轴相互作用,形成缺氧相关的ECM重塑微环境,并证明ADAM8可作为治疗靶点 | 主要基于体外实验和组织微阵列分析,缺乏体内功能验证;样本量有限,需在更大队列中验证预后相关性 | 探究肝细胞癌中驱动细胞外基质重塑的细胞状态,明确其肿瘤边界组织方式及与预后的关联 | 79例肝细胞癌患者的肿瘤边界基质区域 | 数字病理学, 单细胞组学 | 肝细胞癌 | scRNA-seq, 空间转录组学, 多重免疫荧光 | 配体-受体分析, 基因敲降实验 | 基因表达数据, 空间转录数据, 组织图像 | 79例患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 122 | 2026-05-15 |
Natural killer cell immunotherapy reverses lung fibrosis by eliminating senescent fibroblasts
2026-May-13, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adq5442
PMID:42127218
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学,揭示NKG2A/HLA-E免疫检查点轴让衰老成纤维细胞逃避免疫监视,靶向该轴可逆转肺纤维化 | 首次鉴定NKG2A作为纤维化肺部疾病中NK细胞的主要抑制性检查点受体,并发现HLA-E/NKG2A免疫检查点轴介导衰老成纤维细胞的免疫逃逸,提出空间受限的免疫特权生态位概念 | 未明确提及 | 阐明自然杀伤细胞在肺纤维化中清除衰老成纤维细胞的免疫逃逸机制,并探索免疫检查点阻断治疗策略 | 特发性肺纤维化患者肺部组织及博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、光谱流式细胞术、空间转录组学、多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 特发性肺纤维化患者肺部样本及小鼠肺组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | 10x Chromium,10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3' 用于单细胞RNA测序, 10x Visium 用于空间转录组学 |
| 123 | 2026-05-15 |
Sensory nerves protect against preclinical tendinopathic changes through FGF1 signaling
2026-May-13, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.aec1380
PMID:42127222
|
研究论文 | 感觉神经通过FGF1信号在肌腱病前变化中发挥保护作用 | 首次揭示感觉神经元在慢性肌腱病发展中的调节功能,并发现其通过分泌FGF1对肌腱退化起预防作用 | 研究主要基于临床前模型,人类样本验证有限 | 探究感觉神经元在慢性肌腱病发展中的调控作用及其机制 | 小鼠慢性肌腱病模型和人类肌腱病标本 | 机器学习和单细胞测序 | 肌腱病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据 | 三种互补的小鼠手术和转基因模型,以及人类肌腱病标本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 124 | 2026-05-15 |
First-in-human single-cell and TCR atlas reveals peripheral immune remodeling before and after irreversible electroporation in prostate cancer
2026-May-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014288
PMID:42128518
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研究论文 | 首次在人体中通过单细胞和TCR图谱揭示不可逆电穿孔治疗前列腺癌前后的外周免疫重塑 | 首次利用单细胞RNA测序和TCR谱分析绘制前列腺癌IRE治疗后系统性免疫应答的时空动态图谱 | 样本量较小(仅5例患者),且仅收集了治疗前和治疗后第7天的外周血样本,尚缺乏更长时间点及组织层面的数据 | 探究不可逆电穿孔(IRE)治疗前列腺癌后系统性免疫应答的机制和时间动态 | 5例局限性前列腺癌患者(T2a-T2c期) | 单细胞组学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、T细胞受体(TCR)谱分析 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | 5例前列腺癌患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞TCR分析 | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞RNA测序和TCR谱分析平台 |
| 125 | 2026-05-15 |
Synthetic DNA vaccine platform elicits potent immunity where electroporated naked-mRNA is non-immunogenic
2026-May-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013812
PMID:42128520
|
研究论文 | 开发了一种基于线性发夹DNA(hpDNA)的合成DNA疫苗平台,在电穿孔递送下能诱导强效免疫反应,而电穿孔递送的裸mRNA无免疫原性 | 首次证明电穿孔递送的hpDNA疫苗相比电穿孔递送的假尿苷修饰mRNA疫苗,能有效激活T细胞免疫并诱导促炎转录谱,而后者在相同条件下无法检测到抗原特异性T细胞反应 | 未比较不同递送载体(如脂质纳米颗粒)对mRNA疫苗免疫原性的影响,且hpDNA平台需要电穿孔设备,可能限制临床应用场景 | 评估hpDNA作为个性化新抗原癌症疫苗平台的安全性和有效性 | MC38和CT26小鼠肿瘤模型的20种新抗原 | 机器学习 | 癌症 | 假尿苷修饰mRNA | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型(具体数量未在摘要中说明) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA/T细胞受体测序的10x Chromium平台 |
| 126 | 2026-05-15 |
Chromatin rewiring of β-globin and MYC enhancers by TGF-β1 drives defective erythropoiesis
2026-May-13, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72963-y
PMID:42129196
|
研究论文 | 揭示TGF-β1通过染色质重构调控β-珠蛋白和MYC增强子导致红细胞生成缺陷的机制 | 首次通过整合RNA-seq、ChIP-seq和Micro-C分析,揭示TGF-β1/SMAD2信号通过双重作用——激活β-珠蛋白LCR促进早熟分化并破坏MYC增强子-启动子互作抑制增殖——来调控红细胞生成 | 未明确讨论临床转化潜力及体内模型与人类疾病的完全一致性限制 | 阐明TGF-β1调控红细胞生成的具体分子机制 | 骨髓增生异常综合征患者样本及原代人造血干细胞/祖细胞 | 数字病理学 | 血液疾病 | RNA-seq, ChIP-seq, Micro-C, 单细胞RNA-seq | NA | 测序数据 | 骨髓增生异常综合征患者样本及TGF-β1过表达小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, ChIP-seq, Micro-C | NA | NA |
| 127 | 2026-05-15 |
High-throughput generation of patient-derived cancer stem cells for precision medicine using a microwell-chip platform
2026-May-13, Nature cell biology
IF:17.3Q1
DOI:10.1038/s41556-026-01957-1
PMID:42129300
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研究论文 | 开发了一种基于微孔芯片的平台,可高通量生成源自患者乳腺癌标本的微小肿瘤球,用于癌症干细胞的功能富集和个性化药物测试 | 提出了一种微孔细胞芯片培养平台,能够从临床小样本(如穿刺活检)中快速、高通量生成均匀的微小肿瘤球,并在8天内实现功能性癌症干细胞富集和个性化药物测试 | 未明确说明局限性 | 开发一种高通量平台,从患者样本中生成癌症干细胞,用于精准肿瘤学的药物测试 | 乳腺癌患者标本中的癌症干细胞 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 16名乳腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 128 | 2026-05-15 |
Single-cell and deep learning identify hypoxia-responsive lncRNAs predicting outcomes in colorectal cancer
2026-May-13, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01438-6
PMID:42129304
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研究论文 | 整合单细胞转录组、空间转录组及多组学数据,利用深度学习构建低氧响应lncRNA分子特征HRLPMS,预测结直肠癌预后并指导治疗策略 | 首次通过单细胞与空间转录组学系统鉴定结直肠癌低氧响应lncRNA分子标签HRLPMS,并整合深度学习算法验证其预后价值,揭示其免疫微环境及治疗反应关联 | 仅基于公开数据及少量内部样本验证,需更大规模前瞻性队列确认HRLPMS的临床适用性 | 探索低氧响应lncRNA在结直肠癌中的预后预测价值及治疗指导意义 | 结直肠癌患者及肿瘤组织 | 机器学习、深度学习、数字病理 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、批量转录组测序、蛋白质组学 | 深度学习(DL)、机器学习(ML)、Cox回归 | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质组数据 | 多种公开数据集及内部队列,具体样本量未详述 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 129 | 2026-05-15 |
Deciphering microenvironmental heterogeneity by scalable Niche Guided Module Discovery
2026-May-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-10240-w
PMID:42129459
|
研究论文 | 提出一种可扩展的微环境引导基因模块发现方法SIGMOD,用于解析空间转录组数据中的微环境异质性 | 创新性地将预先构建的微环境信息与基因表达分解相结合,以发现细胞类型和细胞状态特异的临床相关基因模块,并揭示模块间相互作用 | NA | 开发一种方法以深入理解空间转录组中微环境内的串扰机制 | 空间转录组数据中的基因模块及其微环境相互作用 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x Xenium, CosMX | 10X ST, Visium, Xenium, CosMX数据 |
| 130 | 2026-05-15 |
Lineage and organ signals sequentially build organ intrinsic nervous systems
2026-May-13, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10490-y
PMID:42129551
|
研究论文 | 本研究通过多器官系统分析,揭示了器官内神经系统从神经嵴细胞起源到形成特异性神经架构的双重逻辑 | 首次在系统层面证明器官内神经系统的多样性源于双重逻辑:谱系程序预先设定空间框架,而器官特异性信号指导最终分子身份和结构精确性 | NA | 阐明器官内神经系统如何从共同的神经嵴细胞起源构建出不同的神经结构 | 小鼠心脏、胰腺、肠道和肺的器官内神经系统 | 机器学习, 数字病理学 | NA | 谱系追踪, 3D成像, 单细胞转录组学, 基因扰动, 体外共培养 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 131 | 2026-05-15 |
Eosinophils drive intestinal remodelling and innate defence in reproduction
2026-May-13, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-026-10531-6
PMID:42129565
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研究论文 | 本研究揭示了嗜酸性粒细胞在哺乳动物繁殖过程中驱动肠道重塑和先天防御的先前未被认识的作用 | 首次发现嗜酸性粒细胞在无感染或炎症的情况下于妊娠期和哺乳期在小肠中积累,并通过干细胞内在机制促进杯状细胞分化和粘液产生,增强肠道屏障的先天防御能力 | 研究主要在小鼠模型中进行,结果可能无法完全推广到人类;此外,机制细节和长期影响仍需进一步探索 | 研究繁殖过程中母体肠道屏障组织的免疫适应机制 | 怀孕和哺乳期的小鼠及其肠道组织 | 数字病理学 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 遗传学扰动, 药理学扰动, 类器官培养 | NA | 基因表达数据, 空间表达数据 | 不同繁殖阶段的小鼠(具体数量未在摘要中提供) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序用于单细胞转录组学,10x Visium用于空间转录组学 |
| 132 | 2026-05-15 |
Prognostic Significance and Immune Landscape of Neuroendocrine Differentiation-Related Genes in Non-Small Cell Lung Cancer
2026-May-13, Biological procedures online
IF:3.7Q1
DOI:10.1186/s12575-026-00343-3
PMID:42129622
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研究论文 | 本研究探讨了非小细胞肺癌中神经内分泌分化相关基因与免疫治疗抵抗的关系,并构建了基于三个预后基因的风险模型 | 首次系统性分析神经内分泌分化相关基因与非小细胞肺癌免疫治疗抵抗之间的关联,并基于RRM2、WDR76和PLEKHH2三个基因构建预后风险模型 | 样本量有限(仅6例患者标本验证),缺乏外部独立验证队列,且模型效能需进一步前瞻性研究确认 | 探索非小细胞肺癌中神经内分泌分化相关基因与免疫治疗抵抗的关系并构建预后模型 | 非小细胞肺癌患者样本(包括PD-1阻断治疗样本)及6例天津医科大学总医院收集的临床标本 | 机器学习 | 非小细胞肺癌 | RNA-seq | Cox比例风险模型 | 基因表达数据 | 公共数据库样本(具体数量未在摘要中说明)及6例患者标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 133 | 2026-05-15 |
A CSF disease-associated macrophage signature defines progressive multiple sclerosis
2026-May-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03861-9
PMID:42129775
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研究论文 | 通过脑脊液细胞分析,鉴定了一种与疾病相关的巨噬细胞特征,定义了进展型多发性硬化症 | 首次在进展型多发性硬化症患者的脑脊液中识别出与疾病相关的巨噬细胞样单核细胞群体,并发现其与疾病进展标志物相关,同时揭示了与神经退行性疾病中发现的疾病相关小胶质细胞/巨噬细胞的共同特征 | 样本量相对有限,尤其是用于单细胞转录组分析的样本;研究为回顾性与前瞻性结合,可能引入选择偏倚;仅关注脑脊液中的细胞变化,未考虑其他组织或血液中的免疫细胞 | 研究多发性硬化症进展过程中脑脊液细胞的动态变化,寻找进展型多发性硬化症的生物学标志物 | 多发性硬化症患者(包括复发缓解型和进展型)和非炎症对照的脑脊液细胞 | 数字病理学 | 多发性硬化症 | 流式细胞术,单细胞转录组学,酶联免疫吸附测定 | NA | 细胞,转录组数据,蛋白质数据 | 回顾性流式细胞术:299名个体(169名复发缓解型,56名进展型,74名对照);前瞻性单细胞转录组学:35名个体(11名对照,12名复发缓解型,12名进展型);另有年龄匹配和阿尔茨海默病患者的脑脊液单细胞数据作为额外对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 134 | 2026-05-15 |
An orally bioavailable pan-αv/α5β1 integrin antagonist prevents aggressive prostate cancer progression via suppressing both oncogenic signals and CD47-mediated immune escape
2026-May-13, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-026-02686-7
PMID:42129801
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研究论文 | 开发了一种口服生物可利用的泛αv/α5β1整合素拮抗剂C19-9N,通过抑制致癌信号和CD47介导的免疫逃逸来阻止侵袭性前列腺癌进展 | 首次合成了一种口服生物可利用的非RGD泛αv/α5β1整合素拮抗剂C19-9N,能够绕过整合素亚型转换介导的潜在补偿性耐药,同时靶向致癌驱动因子和肿瘤微环境脆弱性 | 文章未明确提及局限性,但可能包括临床前模型与人体疗效的差异,以及需要进一步验证长期安全性和人体临床试验 | 开发针对晚期前列腺癌(特别是恩杂鲁胺耐药、骨转移性去势抵抗性前列腺癌和神经内分泌前列腺癌)的新型靶向疗法 | 前列腺癌肿瘤样本和细胞系,以及多种小鼠模型(包括CRPC皮下异种移植、骨转移模型和NEPC患者来源异种移植) | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、Western blotting、表面等离子共振、微量热泳动 | NA | 图像、文本 | 涉及前列腺癌肿瘤样本、细胞系及多种小鼠模型,具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于单细胞RNA测序分析肿瘤微环境中浸润免疫细胞的调控效应 |
| 135 | 2026-05-15 |
Why are iron chelators not as effective as artemisinin in killing malaria parasites?
2026-May-13, Parasites & vectors
IF:3.0Q1
DOI:10.1186/s13071-026-07373-6
PMID:42129917
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research paper | 研究为何铁螯合剂在杀死疟原虫方面不如青蒿素有效,通过单细胞RNA测序和功能实验揭示机制 | 首次通过单细胞RNA测序比较青蒿素衍生物与铁螯合剂对疟原虫的基因表达影响,揭示青蒿素在消化液泡中积累并破坏血红素/铁稳态的关键作用 | 仅使用单一疟原虫株(3D7)和特定铁螯合剂(地拉罗司),未涵盖所有耐药株 | 阐明青蒿素与铁螯合剂抗疟效果差异的分子机制,为优化青蒿素联合疗法提供依据 | 恶性疟原虫(Plasmodium falciparum 3D7)和约氏疟原虫(P. yoelii) | machine learning | 疟疾 | 单细胞RNA测序、透射电子显微镜、体外/体内感染实验 | NA | RNA测序数据、显微镜图像 | 恶性疟原虫3D7株的多个发育阶段,约氏疟原虫感染的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 单细胞RNA测序用于分析处理后3、9、24小时的基因表达变化 |
| 136 | 2026-05-15 |
From tarsal anatomy to tear-film homeostasis: A history-informed review of the meibomian gland in ocular surface biology
2026-May-12, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111052
PMID:42119841
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综述 | 回顾睑板腺从解剖发现到成为眼表疾病核心因素的转变过程 | 提出‘认知激活’这一分析性术语,从历史演进的视角系统解析睑板腺从解剖结构到疾病因果关联的四个转变阶段,并结合当代多组学、细胞与计算研究展望未来分类方向 | 未明确讨论该历史分析框架在其他解剖结构或疾病中的应用限制 | 阐述睑板腺在眼表生物学中从解剖认识到疾病核心概念的演化历程 | 睑板腺及相关眼表结构 | NA | 干眼症 | 单细胞转录组学、空间转录组学、脂质组学、人工智能图像分析 | 类器官模型 | 文本、图像 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 137 | 2026-05-15 |
HOXD11-NMDAR signaling drives neuroendocrine prostate cancer and enables potential therapeutic intervention as a target of memantine
2026-May-12, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2026.117330
PMID:42126948
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,揭示了HOXD11-NMDAR信号通路驱动神经内分泌前列腺癌的机制,并发现美金刚作为候选治疗策略的潜力 | 首次发现HOXD11作为神经内分泌转化的关键驱动因子,并验证其通过激活FOXA2和NMDAR亚基促进NEPC进展,同时提出美金刚的潜在治疗价值 | 初步临床观察仅涉及一例可评估患者,需更大样本验证;机制研究基于TRAMP小鼠模型,与人类NEPC的完全一致性有待确认 | 探究前列腺癌神经内分泌转化的分子机制及潜在治疗靶点 | TRAMP小鼠(跨病理阶段从早期腺癌到晚期NEPC)及一例化疗失败NEPC患者 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 不同病理阶段的TRAMP小鼠及1例人类NEPC患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-05-15 |
D-SPIN constructs regulatory network models from scRNA-seq that reveal organizing principles of perturbation response
2026-May-12, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.04.028
PMID:42127893
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研究论文 | 提出D-SPIN计算框架,从单细胞RNA测序数据推断基因调控网络模型,揭示扰动反应的组织原则 | 开发了可扩展维度的单细胞扰动整合网络(D-SPIN)框架,能从数千个扰动条件下的单细胞mRNA-seq数据中推断出具有机械可解释性和生成性的基因调控网络模型 | 未明确提及局限性,可能依赖大规模扰动数据集的质量和覆盖范围 | 构建可揭示细胞信息处理和生理调控原理的基因调控网络模型 | 细胞状态比例、细胞命运决定、免疫细胞群体结构 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 基因调控网络模型 | 单细胞转录组数据 | 数千个扰动条件下的数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 139 | 2026-05-15 |
Maternal immune activation perturbs the brain epitranscriptome
2026-May-12, Brain, behavior, and immunity
DOI:10.1016/j.bbi.2026.106804
PMID:42128069
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研究论文 | 母体免疫激活导致大脑表观转录组的扰动,影响神经发育并增加神经发育障碍风险 | 首次利用空间转录组学和直接RNA测序揭示MIA如何改变大脑表观转录组景观,并鉴定去甲基化酶FTO为关键扰动靶点 | 研究主要基于小鼠模型,临床转化需要进一步验证;表观转录组调控的细胞类型和区域特异性机制尚不完整 | 阐明母体免疫激活(MIA)对大脑RNA表观转录组的影响及其在神经发育缺陷中的作用机制 | 发育中的小鼠大脑 | 表观转录组学、神经发育生物学 | 神经发育障碍 | 空间转录组学、直接RNA测序 | NA | 转录本序列、空间表达数据 | 母体免疫激活小鼠模型及其后代 | 10x Genomics | 空间转录组学、直接RNA测序 | 10x Visium、ONT MinION | 10x Visium用于空间转录组分析,ONT MinION用于直接RNA测序 |
| 140 | 2026-05-15 |
The crosstalk between SPP1+ macrophages and follicular helper T cells promotes the immune disorder of Graves' disease
2026-May-12, Clinical immunology (Orlando, Fla.)
DOI:10.1016/j.clim.2026.110712
PMID:42128213
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研究论文 | 该研究利用单细胞和空间转录组学分析,揭示了SPP1+巨噬细胞与滤泡辅助T细胞相互作用促进Graves病免疫紊乱的机制 | 首次通过单细胞与空间转录组学联合分析,阐明SPP1+巨噬细胞通过SPP1-CD44信号通路与CXCL13+ Tfh细胞互作,并促进血管新生,为GD治疗提供新靶点 | 未提及具体局限性 | 探究Graves病中甲状腺组织免疫细胞表型变化及空间基因表达模式 | Graves病患者、缓解期患者及正常对照者的甲状腺组织样本 | 数字病理学 | Graves病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 包含正常对照、Graves病患者及缓解期患者的甲状腺组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞测序平台及空间转录组学分析 |