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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-02-11 |
Hepatic stellate cell derived lipid droplets drive protumoral M2 macrophage polarization in hepatocellular carcinoma
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04626-9
PMID:41663693
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研究论文 | 本研究揭示了在慢性肝损伤中，活化的肝星状细胞通过释放脂滴诱导肝巨噬细胞M2极化，从而促进肝细胞癌发展的新机制 | 首次发现活化的肝星状细胞释放的脂滴可直接作为代谢信号诱导巨噬细胞M2极化，并促进肝细胞癌生长，揭示了肝星状细胞与巨噬细胞间通过脂滴转移进行代谢通讯的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证仅通过TCGA数据库分析，缺乏直接的人类组织功能实验验证 | 探究肝星状细胞脂滴在慢性肝损伤中的命运及其对肝巨噬细胞表型和肝细胞癌发展的影响 | 肝星状细胞、肝巨噬细胞、肝细胞癌 | NA | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光、透射电子显微镜、流式细胞术、梯度离心 | NA | 单细胞转录组数据、临床队列数据、图像数据 | C57BL/6小鼠模型、TCGA-LIHC队列数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 122 | 2026-02-11 |
Loss of mechanical stress induces synovitis, fibrosis and articular cartilage degeneration via distinct synovial cell subsets
2026-Feb-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39416-4
PMID:41663755
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研究论文 | 本研究通过最小化机械应力小鼠模型，揭示了关节失用导致滑膜炎、纤维化和关节软骨退变的机制，并识别了关键滑膜细胞亚群 | 结合膝关节固定和卸载创建最小化机械应力模型，首次系统阐明滑膜细胞亚群（如Lrrc15肌成纤维细胞和Mmp9巨噬细胞）在关节退变中的特异性作用 | 研究基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；机械应力变化的长期效应未充分探索 | 探究关节失用（机械应力丧失）导致关节退行性病变的细胞与分子机制 | 小鼠膝关节滑膜组织与关节软骨 | NA | 骨关节炎 | RNA-seq, scRNA-seq | NA | 转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 123 | 2026-02-11 |
JAG1 expression in papillary thyroid cancer stem-like cells predicts poor prognosis and implicates angiogenesis
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04601-4
PMID:41663780
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研究论文 | 本研究通过分析单细胞RNA测序数据和临床数据，探索了甲状腺癌干细胞样细胞的特性、细胞间相互作用以及与预后相关的基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合临床信息，系统分析了甲状腺癌干细胞样细胞的基因表达谱及其与内皮细胞的相互作用，特别是JAG1-NOTCH信号通路在预后预测中的作用 | 研究基于两个独立的数据集，样本量有限，且为回顾性分析，需要进一步实验验证 | 探索甲状腺癌干细胞样细胞的特性、细胞间相互作用及预后相关基因 | 甲状腺癌干细胞样细胞 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | Seurat, CytoTRACE, STRING, cytoHubba, clusterProfiler, CellChat | 单细胞RNA测序数据、临床数据 | 两个独立scRNA-seq数据集（GSE191288和GSE250521），具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-02-11 |
CEMUSA: A Graph-based Integrative Metric for Evaluating Clusters in Spatial Transcriptomics
2026-Feb-09, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btag056
PMID:41663910
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研究论文 | 本文提出了一种名为CEMUSA的基于图的新型评估指标，用于整合评估空间转录组学中的聚类结果 | CEMUSA首次将标签一致性、空间组织和错误严重性三个因素整合到一个统一的评估框架中，克服了现有指标仅关注单一方面的局限性 | NA | 开发一个有效的评估指标来评估空间转录组学中聚类方法的性能 | 空间转录组学数据中的聚类结果 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 基于图的指标 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 125 | 2026-02-11 |
Immune triad microenvironments define coordinated activation architecture in psoriatic disease
2026-Feb-08, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116337
PMID:41662812
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组和空间转录组数据，揭示了银屑病炎症中免疫细胞三元组（triads）的空间组织模式与协调激活架构 | 首次定义了免疫细胞三元组作为银屑病炎症的空间微环境基本单元，并系统揭示了DC-T-NK、单核细胞-MAIT-中性粒细胞等三元组的组织定位、激活同步性及其与疾病严重程度的关联 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证；样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究银屑病炎症中免疫细胞的空间协作模式及其与疾病特征的关系 | 银屑病患者组织样本中的免疫细胞（树突状细胞、T细胞、NK细胞、单核细胞、中性粒细胞、γδ T细胞、MAIT细胞等） | 空间转录组学 | 银屑病 | CITE-seq, 空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 126 | 2026-02-11 |
Spatial transcriptomics identifies IL-32 as a lipid droplet-associated cytokine linked to tubular injury in human diabetic kidney disease
2026-Feb-07, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-026-02192-y
PMID:41653322
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，在人类糖尿病肾病中鉴定出脂滴相关细胞因子IL-32，并揭示其与肾小管损伤及疾病进展的联系 | 首次利用单细胞空间转录组学在糖尿病肾病肾活检组织中鉴定出IL-32作为一种脂滴相关细胞因子，并发现其在损伤肾小管中特异性高表达，建立了脂质代谢失调与炎症信号之间的分子联系 | 样本量相对较小（14例患者），且主要关注肾小管区域，未全面评估其他肾细胞类型的作用 | 探究糖尿病肾病中脂质积累与炎症信号之间的分子联系及其在肾小管损伤中的作用 | 糖尿病肾病患者的肾活检组织 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 空间转录组学，单细胞空间转录组学，数字空间分析，RNA scope，免疫荧光显微镜，尼罗红光谱分析 | NA | 空间转录组数据，图像数据 | 14例不同病理分期的糖尿病肾病患者肾活检样本 | NA | 空间转录组学，单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 127 | 2026-02-11 |
Spatial and multi-omics transcriptomic dissects platinum resistance in lung adenocarcinoma: a five-gene predictive model with tumor microenvironment dynamics
2026-Feb-07, Chemico-biological interactions
IF:4.7Q1
DOI:10.1016/j.cbi.2026.111952
PMID:41662930
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研究论文 | 本研究通过多组学技术识别了与肺腺癌铂类耐药相关的分子亚型，并构建了一个包含五个基因的预测模型，揭示了肿瘤微环境的动态特征 | 首次结合空间转录组学和多组学分析，识别了肺腺癌铂类耐药的关键亚型（Cluster1）和恶性上皮PH区域，并开发了一个具有临床级诊断准确性的五基因预测模型 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模前瞻性临床队列验证，且空间转录组学的样本量可能有限 | 识别肺腺癌铂类耐药的分子亚型并构建预测模型 | 肺腺癌患者数据、肺腺癌细胞系（A549/DDP）和裸鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学、多组学分析、生物信息学策略、一致性聚类、机器学习 | 监督主成分算法、诊断模型 | 转录组数据、空间转录组数据 | 公共数据集中的肺腺癌患者样本、肺腺癌细胞系和裸鼠模型 | NA | 空间转录组学、多组学转录组 | NA | NA |
| 128 | 2026-02-11 |
The Modified Zuojin Formula (SQQT) Associates ILC2-Linked JAK-2/STAT5/c-Myc Cascade and Gastric Metaplasia Regression
2026-Feb-07, Journal of ethnopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.jep.2026.121345
PMID:41663001
|
研究论文 | 本研究探讨了加味左金丸（SQQT）通过调控ILC2介导的JAK-2/STAT5/c-Myc通路治疗胃黏膜肠化生的机制 | 首次结合单细胞RNA测序、网络药理学和分子对接技术，揭示了SQQT通过靶向ILC2相关的JAK-2/STAT5/c-Myc级联通路抑制细胞增殖，从而逆转胃黏膜肠化生的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在更大规模的人群临床试验中验证；SQQT的具体活性成分与靶点蛋白的结合动力学和体内代谢过程需进一步研究 | 阐明加味左金丸（SQQT）治疗胃黏膜肠化生的免疫微环境作用机制，特别是其对ILC2细胞及相关信号通路的影响 | 胃黏膜肠化生患者样本、GM小鼠模型、人胃黏膜上皮细胞系（GES-1细胞） | 单细胞组学与网络药理学 | 胃黏膜肠化生 | 单细胞RNA测序，网络药理学，分子对接，组织学分析，细胞因子检测，蛋白质印迹 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据，细胞因子数据，组织病理图像 | 未明确说明患者样本数量；使用小鼠模型和GES-1细胞进行体内外验证 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-02-11 |
The proliferative Scissor+ gene signature model uncovers the ISG15-KPNA2 axis as a critical driver of malignancy in ccRCC
2026-Feb-07, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150812
PMID:41663022
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量转录组数据，构建了一个基于增殖相关基因的预后模型，揭示了ISG15-KPNA2轴在透明细胞肾细胞癌恶性进展中的关键作用 | 首次在ccRCC中识别增殖性Scissor+细胞亚群，并利用117种机器学习算法构建了包含11个基因的预后模型，同时揭示了ISG15通过泛素-蛋白酶体途径调控KPNA2稳定性的新机制 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏大规模临床队列验证，且未深入探讨其他潜在调控机制 | 探索透明细胞肾细胞癌中增殖细胞亚群的转录特征及其临床意义，并鉴定关键的驱动基因轴 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤细胞及其微环境中的增殖亚群 | 生物信息学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序，批量转录组测序，机器学习算法，功能验证实验（CCK-8、克隆形成、伤口愈合、Transwell、体内异种移植模型），免疫共沉淀、免疫荧光、泛素化实验 | Lasso+plsRcox模型，Scissor算法 | 单细胞RNA-seq数据，批量转录组数据 | 整合了GSE156632（单细胞RNA-seq）、TCGA-KIRC、EMTAB1980和CPTAC等多个数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 130 | 2026-02-11 |
Spatial transcriptomics reveals coordinated endothelial and epithelial activator protein-1 activation in CLAD
2026-Feb-07, The Journal of heart and lung transplantation : the official publication of the International Society for Heart Transplantation
DOI:10.1016/j.healun.2026.01.028
PMID:41663041
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学分析，揭示了慢性肺同种异体移植物功能障碍（CLAD）中内皮细胞和上皮细胞协调性激活蛋白-1（AP-1）活化的分子特征 | 首次在CLAD中利用空间转录组学技术，同时揭示了上皮和内皮细胞中AP-1靶基因（如JUNB、FOS）的协同上调，并发现了JAK3-IL7R信号通路的特异性激活 | 研究样本量有限，且为观察性研究，未能验证AP-1活化的直接因果关系 | 阐明CLAD的发病机制，特别是上皮和内皮细胞在疾病进展中的转录调控作用 | 人类肺组织样本（来自CLAD患者、非CLAD移植受者和非移植对照者） | 空间转录组学 | 肺移植相关疾病 | 空间转录组学分析 | NA | 空间转录组数据 | 多组人类肺组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 131 | 2026-02-11 |
Tumoroid model recreates clinically relevant phenotypes of high grade serous ovarian cancer cells, carcinoma associated fibroblasts, and macrophages
2026-Feb-06, Acta biomaterialia
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.actbio.2026.02.005
PMID:41655669
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研究论文 | 本研究开发了一种包含高级别浆液性卵巢癌（HGSC）细胞、间充质干细胞（MSCs）和巨噬细胞的异质三组分肿瘤球模型，用于模拟肿瘤微环境并研究其表型 | 首次构建了包含HGSC细胞、MSCs和巨噬细胞的异质三组分3D肿瘤球模型，能够更准确地模拟卵巢癌微环境中的细胞间相互作用 | 模型为体外研究，可能无法完全模拟体内肿瘤微环境的复杂性；使用的细胞系和原代细胞类型有限 | 研究HGSC微环境中癌细胞、间充质干细胞和巨噬细胞之间的相互作用及其对化疗耐药、癌症干细胞富集、迁移和侵袭等表型的影响 | 高级别浆液性卵巢癌（HGSC）细胞（OVCAR3、OVCAR4、OVCAR8）、原代间充质干细胞（MSCs）、U937来源的M2样巨噬细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、条件培养基分析、侵袭实验 | 3D肿瘤球模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、图像数据 | 使用多种HGSC细胞系（OVCAR3、OVCAR4、OVCAR8）、原代MSCs和U937来源的巨噬细胞构建肿瘤球模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 132 | 2026-02-11 |
Comparison with Ezh2 reveals the PRC2-dependent functions of Jarid2 in hematopoietic stem Cell lineage commitment
2026-Feb-05, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2026.102793
PMID:41650958
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研究论文 | 本研究通过比较Jarid2和Ezh2基因缺陷的造血干细胞与祖细胞，揭示了Jarid2在造血过程中的PRC2依赖性和非依赖性功能 | 首次系统比较Jarid2与Ezh2在造血干细胞谱系定向中的功能差异，揭示Jarid2主要通过PRC2依赖性机制限制髓系分化潜能 | 研究主要基于小鼠模型，人类造血系统的相关性需进一步验证；单细胞转录组学分析可能未覆盖所有细胞亚群 | 阐明Jarid2在造血干细胞谱系定向中的PRC2依赖性和非依赖性功能 | 小鼠造血干细胞和祖细胞（包括多能祖细胞MPPs） | 单细胞组学 | 血液系统疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确样本数量，但涉及多种基因型小鼠的造血干细胞和祖细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 133 | 2026-02-11 |
Serum procalcitonin: A novel tumor biomarker for diagnosis and disease monitoring in fibrolamellar hepatocellular carcinoma
2026-Feb-05, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.01.015
PMID:41654224
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研究论文 | 本研究探讨了血清降钙素原作为纤维板层肝细胞癌诊断和疾病监测的新型肿瘤生物标志物 | 首次发现血清降钙素原在纤维板层肝细胞癌中特异性高表达，可作为敏感且特异的血清生物标志物 | 需要在前瞻性研究和更大、更多样化的队列中验证，以优化诊断截断值并确认特异性 | 评估降钙素原作为纤维板层肝细胞癌生物标志物的诊断和监测效用 | 纤维板层肝细胞癌患者、肝细胞癌患者、胆管癌患者、肝硬化患者及相关肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝癌 | RNA测序、空间转录组学、免疫组织化学 | NA | 血清样本、肿瘤组织 | 34份样本来自18名FLC患者，64名HCC患者，24名CCA患者，20名肝硬化患者；RNA测序分析27个FLC肿瘤、331个HCC肿瘤等；空间转录组学分析3个FLC；免疫组化分析13个FLC和34个其他肝脏癌症 | NA | RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 134 | 2026-02-11 |
Azoospermia phenotype and scRNA-seq reveal hnRNPK as a factor essential for male germ cell development in mice
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag108
PMID:41665013
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研究论文 | 本研究通过生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型结合多组学分析，揭示了hnRNPK在维持小鼠分化精原细胞正常发育中的关键作用 | 首次在生殖细胞特异性敲除模型中系统阐明hnRNPK通过调控翻译效率和RNA剪接，在分化精原细胞发育和减数分裂进入中的双重功能机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类生殖细胞中的保守性有待验证；分子互作网络的具体调控细节仍需进一步解析 | 探究哺乳动物雄性生殖细胞发育的遗传调控机制 | 小鼠生殖细胞（特别是分化精原细胞） | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、多组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 生殖细胞特异性hnRNPK敲除成年小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 135 | 2026-02-11 |
Redirecting cytomegalovirus immunity against pancreas cancer for immunotherapy
2026-Feb-04, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012969
PMID:41638871
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研究论文 | 本研究探讨了通过系统性递送巨细胞病毒抗原，将预先存在的抗病毒免疫重定向至胰腺肿瘤，以增强免疫治疗效果 | 利用巨细胞病毒特异性记忆T细胞重定向攻击胰腺癌，这是一种不依赖肿瘤突变负荷的免疫治疗新策略 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证，且可能受CMV感染状态限制 | 开发一种针对胰腺癌的新型免疫治疗方法，克服其低突变负荷和免疫抑制微环境 | 小鼠巨细胞病毒感染的胰腺癌小鼠模型 | 免疫治疗 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，组织学分析 | NA | 基因表达数据，细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 136 | 2026-02-11 |
Exploring the Therapeutic Potential and Underlying Mechanism of Callerya speciosa in Ankylosing Spondylitis: Network Pharmacology, Molecular Docking, and Single-Cell Sequencing
2026-Feb-04, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究整合网络药理学、孟德尔随机化分析和单细胞测序，探讨了美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分、核心靶点及作用机制 | 首次将单细胞测序与网络药理学、孟德尔随机化分析相结合，系统揭示美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的多成分、多靶点、多通路协同作用机制 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接，缺乏体内外实验验证 | 阐明美丽崖豆藤治疗强直性脊柱炎的活性成分及分子机制 | 美丽崖豆藤的活性化合物、强直性脊柱炎相关基因及差异表达基因 | 生物信息学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞测序, 网络药理学, 孟德尔随机化分析, 分子对接 | NA | 基因表达数据, 化合物结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 137 | 2026-02-11 |
The Transcription Factor TCF21 is Necessary for Adoption of Cell Fates by Foxd1+ Stromal Progenitors during Kidney Development
2026-Feb-03, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00345.2025
PMID:41632505
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和ATAC测序技术，揭示了转录因子TCF21在肾脏发育过程中对Foxd1+基质祖细胞命运决定的关键作用 | 首次将TCF21鉴定为肾脏基质细胞身份的关键决定因子，并发现其缺失导致新型Endomucin高表达细胞簇的出现，这些细胞具有促纤维化和血管周转录特征 | 研究主要基于小鼠模型，人类肾脏发育中的TCF21功能可能需要进一步验证；单细胞测序数据虽然全面，但功能验证实验相对有限 | 探究肾脏发育过程中基质祖细胞命运决定的分子机制 | Foxd1+基质祖细胞及其在胚胎期小鼠肾脏中的分化命运 | 发育生物学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 免疫染色, 组织学分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据, 图像数据 | 胚胎期14.5天和18.5天的小鼠肾脏组织，包括Tcf21条件敲除和对照组 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-02-11 |
spRefine denoises and imputes spatial transcriptomics with a reference-free framework powered by genomic language model
2026-Feb-03, Genome research
IF:6.2Q1
DOI:10.1101/gr.281001.125
PMID:41633767
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研究论文 | 本文介绍了一种名为spRefine的深度学习框架，利用基因组语言模型对空间转录组数据进行去噪和插补，以提升数据质量和分析效果 | spRefine首次结合基因组语言模型，以无参考框架对空间转录组数据进行联合去噪和插补，显著提高了数据整合的鲁棒性，并支持模型预训练和新生物信号发现 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 解决空间转录组数据分析中高噪声和基因测量缺失的问题，提升数据质量和下游应用准确性 | 空间转录组数据 | 数字病理学 | 老年疾病 | 空间转录组学 | 深度学习框架（基于基因组语言模型） | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 139 | 2026-02-11 |
Spatial analysis of IPMNs defines a paradoxical KRT17-positive, low-grade epithelial population harboring malignant features
2026-Feb-02, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101749
PMID:41638478
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序技术，分析了胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN）的转录变化，发现了一个表达恶性特征的KRT17阳性低级别上皮细胞亚群 | 首次在组织学低级别IPMN中识别出表达KRT17、S100A10和CEACAM5等恶性转录特征的细胞亚群，这些标志物在胰腺导管腺癌中富集 | 研究样本数量可能有限，且KRT17阳性细胞在低级别IPMN中呈斑片状分布，可能影响普遍性结论 | 探究IPMN进展过程中的转录变化，以改善早期检测和风险分层 | 包含低级别异型增生、高级别异型增生和IPMN衍生癌的IPMN患者样本 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 患者样本包含IPMN疾病全谱系，具体数量未明确 | Nanostring | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | Nanostring GeoMx | 使用Nanostring GeoMx进行空间转录组分析 |
| 140 | 2026-02-11 |
Lipoxin B4 Mitigates TRPV4-Activated Müller Cell Gliosis During Ocular Hypertension
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.2
PMID:41626873
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研究论文 | 本研究探讨了脂氧素B4（LXB4）如何调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，并发现Müller胶质细胞是视网膜中LXB4的重要来源，为青光眼治疗提供了新靶点 | 首次揭示Müller胶质细胞作为视网膜中LXB4的内源性来源，并证明LXB4通过下调IL-6和STAT3抑制TRPV4诱导的胶质增生，为靶向TRPV4-脂氧素通路治疗青光眼提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞培养，尚未在人类临床样本中验证，且具体信号转导机制需进一步阐明 | 探究LXB4是否调节TRPV4驱动的Müller胶质细胞活化，以及Müller胶质细胞是否参与脂氧素通路 | 小鼠Müller胶质细胞 | 神经科学 | 青光眼 | 转录组学、流式细胞术、免疫染色、qPCR、Western blotting、脂质组学、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、脂质组学数据、单细胞RNA测序数据 | 小鼠模型及体外培养的Müller胶质细胞 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | NA |