单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2026-04-24 |
Klotho in the kidney distal convolution regulates urinary Klotho excretion and kidney calcium reabsorption, but not phosphate homeostasis
2026-May, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.030
PMID:41759932
|
研究论文 | 本研究探讨了肾脏远端曲小管中的Klotho蛋白对尿Klotho排泄和钙重吸收的调节作用，但不影响磷酸盐稳态 | 首次通过多种基因修饰小鼠模型和单细胞RNA测序，明确肾脏远端曲小管（特别是晚期DCT/CNT）是尿液中可溶性Klotho的主要来源，且远端曲小管Klotho调控钙重吸收而非磷酸盐稳态 | 研究基于小鼠模型，结论向人类外推需谨慎；未深入探讨远端曲小管Klotho调控钙重吸收的分子机制细节 | 阐明肾脏远端曲小管中Klotho蛋白在可溶性Klotho释放和矿物质代谢调节中的功能 | 小鼠肾脏远端曲小管细胞及多种基因修饰小鼠模型 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 多种基因修饰小鼠模型（Kl-KODC、Kl-KODCT/CNT、Kl-KODCT仅、泛肾小管敲除） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台，用于分析分离的小鼠远端曲小管细胞 |
| 1322 | 2026-04-24 |
Spatiotemporal Transcriptomics Characterizes Immune Microenvironment During Mouse Liver Aging
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70482
PMID:42010880
|
研究论文 | 利用单细胞/单核及空间转录组学技术，系统表征小鼠肝脏衰老过程中的免疫微环境时空动态变化，发现CD8 T细胞耗竭是衰老肝脏中最重要的转录组变化，且耗竭的CD8 T细胞富集于门静脉区域，并与门静脉周围肝细胞中LPIN1上调相关 | 首次结合单细胞/单核与空间转录组学技术，系统描绘小鼠肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化，揭示了LPIN1在门静脉周围肝细胞中上调促进CD8 T细胞耗竭的新机制，为年龄相关肝病提供了潜在的治疗靶点 | 研究仅基于小鼠模型，需在人类样本中验证；未深入探讨LPIN1调控T细胞耗竭的分子机制细节；样本量有限，可能影响结果的普适性 | 探究肝脏衰老过程中免疫细胞的时空动态变化及其分子机制 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织 | 数字病理学 | 老年病 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 年轻和年老小鼠的肝脏组织（具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium单细胞/单核测序平台，10x Visium空间转录组学平台 |
| 1323 | 2026-04-24 |
Senolytic Treatment With Fisetin Reverses Age-Related Endothelial Dysfunction Partially Mediated by SASP Factor CXCL12
2026-May, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70500
PMID:42021544
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老相关内皮功能障碍的分子机制，发现SASP因子CXCL12是关键驱动因素，以及非瑟酮通过清除衰老细胞逆转这一过程 | 首次通过单细胞转录组学揭示衰老内皮细胞中SASP因子CXCL12的升高，并证明非瑟酮治疗可逆转其表达，同时阐明CXCL12在介导内皮功能障碍中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类验证尚需进一步研究；未完全阐明非瑟酮影响CXCL12的具体分子机制 | 识别与衰老内皮细胞相关的信号通路、内皮相关SASP因子及其对内皮功能的影响 | 小鼠主动脉内皮细胞、人类主动脉内皮细胞、循环SASP因子 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠：年轻（6月龄）和老年（27月龄）雌雄小鼠，每组包括非瑟酮处理组和对照组 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 1324 | 2026-04-24 |
Causal Associations Between Immune Cell-Specific Gene Expression and Major Depressive Disorder: A Single-Cell Transcriptome-Wide Mendelian Randomization Study
2026-Apr-30, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202504837R
PMID:42018362
|
研究论文 | 通过单细胞转录组范围的孟德尔随机化研究，发现免疫细胞特异性基因表达与重度抑郁症之间的因果关联 | 首次将单细胞cis-eQTL数据与孟德尔随机化方法结合，在免疫细胞亚型层面鉴定与抑郁症因果相关的基因靶点 | NA | 利用遗传证据识别特定免疫细胞类型的分子靶点，为精准免疫治疗提供新方向 | 14种免疫细胞亚型（包括CD4 T细胞、未成熟B细胞和浆细胞） | 机器学习 | 重度抑郁症 | 单细胞转录组测序 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据和GWAS汇总统计数据 | OneK1K队列中14种免疫细胞亚型的样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1325 | 2026-04-24 |
Single-cell profiling of ANKRD26 thrombocytopenia reveals progenitor expansion and polyploid apoptosis via JUNB-p21
2026-Apr-23, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030017
PMID:41538704
|
研究论文 | 通过单细胞测序揭示ANKRD26相关血小板减少症中祖细胞扩增和JUNB-p21介导的多倍体凋亡机制 | 首次通过跨患者验证的单细胞转录组和离体功能分析，系统性描绘THC2患者的骨髓细胞图谱，发现ANKRD26高表达通过JUNB-p21轴诱导多倍体巨核细胞凋亡，而非依赖经典p53通路 | 研究患者样本量较少（4例），且未在体内模型中验证治疗靶点 | 阐明ANKRD26基因5'非翻译区变异导致血小板减少症的分子和细胞机制 | 4例THC2患者的骨髓CD34+造血干细胞/祖细胞及原代巨核细胞 | 数字病理学 | 血小板减少症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 4例THC2患者与对照组的47,281个HSPC和7,309个pMK细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 1326 | 2026-04-24 |
Histone lactylation maintains bovine early embryo development via regulating embryonic genome activation
2026-Apr-23, Journal of animal science and biotechnology
IF:6.3Q1
DOI:10.1186/s40104-026-01398-8
PMID:42021385
|
研究论文 | 研究组蛋白乳酸化修饰通过调控胚胎基因组激活来维持牛早期胚胎发育 | 首次揭示组蛋白乳酸化修饰在牛早期胚胎发育中的作用及其通过调控胚胎基因组激活影响胚胎发育的机制，并发现β-烟酰胺单核苷酸可逆转抑制效应 | 未提及具体局限性 | 探究组蛋白乳酸化修饰对牛早期胚胎发育的影响及其机制 | 牛体外受精胚胎 | 数字病理学 | 生殖疾病 | 单细胞RNA测序、5-乙炔尿苷染色 | NA | 基因表达数据 | 牛体外受精胚胎（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1327 | 2026-04-24 |
Immune Mediators in Birdshot Chorioretinopathy: A Systematic Review
2026-Apr-23, Ocular immunology and inflammation
IF:2.6Q2
DOI:10.1080/09273948.2026.2655441
PMID:42023421
|
综述 | 系统综述了麻雀脉络膜视网膜病变（BSCR）中的免疫介质及其作为生物标志物或治疗靶点的潜力 | 首次系统整合BSCR中细胞因子、趋化因子和免疫细胞群的证据，并强调Th17、CD8+和NK细胞在发病机制中的作用 | 纳入研究数量有限（14项），且多为小样本研究；缺乏足够的多组学数据整合 | 评估BSCR中免疫介质的表达及其作为生物标志物或治疗靶点的潜在价值 | BSCR患者的外周血、房水和玻璃体液样本 | 数字病理学 | 麻雀脉络膜视网膜病变 | RNA测序 | NA | 文本 | 纳入14项研究 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1328 | 2026-04-24 |
The MIF-CD74 axis drives colorectal cancer via glycolytic reprogramming and is targeted by a novel small-molecule inhibitor
2026-Apr-22, Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands)
DOI:10.1007/s13402-026-01202-9
PMID:42018204
|
研究论文 | 揭示MIF-CD74轴通过糖酵解重编程驱动结直肠癌进展，并鉴定出一种新型小分子抑制剂 | 首次阐明MIF-CD74轴通过上调糖酵解酶促进结直肠癌瓦博格效应的新机制，并发现新型高效抑制剂F3277-0933 | 未在更大规模临床队列中验证抑制剂疗效，且体外实验向临床转化仍需进一步研究 | 研究MIF在结直肠癌代谢重编程中的作用机制及其靶向治疗潜力 | 结直肠癌组织样本、细胞系及小鼠模型 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞测序、虚拟筛选、功能实验 | NA | 单细胞测序数据、临床样本数据、药物筛选数据 | TCGA/GTEx/CPTAC/HPA数据库数据及临床样本验证 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 单细胞测序分析数据集GSE166555和GSE144735 |
| 1329 | 2026-04-24 |
Cell migration inducing protein alleviates adverse remodeling after ischemia and reperfusion injury by controlling fibroblast activation
2026-Apr-22, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag086
PMID:42019016
|
研究论文 | 探究细胞迁移诱导蛋白在控制成纤维细胞活化后减轻缺血再灌注损伤后不良重塑的作用 | 首次揭示CEMIP通过调节透明质酸周转和抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，在心肌梗死后愈合中发挥保护作用 | 仅使用全球Cemip敲除小鼠模型，未在特定细胞类型中验证，且机制研究主要基于体外实验 | 研究CEMIP在心肌梗死后心脏重塑中的功能及其潜在治疗靶点 | 小鼠心肌缺血再灌注损伤模型及心脏成纤维细胞 | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | 小鼠心脏样本，具体数量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1330 | 2026-04-24 |
SPP1+ macrophage-driven interactions shape the tumor microenvironment in lymph node metastatic acral melanoma
2026-Apr-22, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08755-5
PMID:42020397
|
研究论文 | 通过对淋巴结转移性肢端黑色素瘤进行单细胞RNA测序，揭示SPP1+巨噬细胞驱动的肿瘤微环境重塑及其在转移中的作用 | 首次在肢端黑色素瘤中系统描绘肿瘤微环境在淋巴结转移中的单细胞层面变化，发现SPP1巨噬细胞通过自分泌扩增及SPP1-CD44轴与S100A8黑色素瘤细胞相互作用，并验证了抗SPP1治疗的治疗潜力 | 样本量有限（需结合独立验证队列），功能性验证主要依赖体外和体内实验，尚需进一步临床转化验证 | 阐明肿瘤微环境在肢端黑色素瘤淋巴结转移中的作用机制 | 肢端黑色素瘤患者的肿瘤组织和配对正常组织（伴或不伴淋巴结转移） | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 治疗初治肢端黑色素瘤患者的肿瘤及配对正常样本，涉及淋巴结转移与非转移病例的比较 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 1331 | 2026-04-24 |
Predictive model for clear cell renal cell carcinoma: a novel model integrating sunitinib resistance and prognosis related genes and clinical factors
2026-Apr-22, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-026-04357-x
PMID:42020680
|
研究论文 | 开发一种整合舒尼替尼耐药性、预后相关基因和临床因素的列线图模型，用于预测肾透明细胞癌患者的药物敏感性、治疗反应和生存结果 | 首次将舒尼替尼耐药相关基因（IFITM1、IMPA2、KCNN3）与临床因素整合，构建临床基因预后列线图模型（CGPNM），实现药物敏感性、治疗反应和生存结果的综合预测 | 摘要未提及研究的局限性 | 识别与肾透明细胞癌舒尼替尼耐药和预后相关的关键基因，并开发一个整合基因和临床因素的临床基因预后列线图模型 | 肾透明细胞癌（ccRCC）患者 | 机器学习 | 肾透明细胞癌 | RNA-seq | 列线图模型 | 基因表达数据、临床因素数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1332 | 2026-04-24 |
Imputing causality and clonal dynamics from single-cell transcriptomics in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
2026-Apr-22, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-026-02914-5
PMID:42020783
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的骨髓细胞，揭示PIGA突变干细胞的克隆动态和因果关系 | 首次从单细胞转录组层面解析PNH患者中正常造血干细胞与PNH型造血干细胞在骨髓衰竭背景下的差异表达模式，以及免疫负向选择对正常造血干细胞的影响 | 样本量较小，仅纳入PNH细胞比例较大（>50%）和较小（10-50%）的两组患者，可能无法完全反映疾病异质性 | 探究阵发性睡眠性血红蛋白尿症中PIGA突变干细胞的克隆扩增机制及骨髓衰竭的病理生理学 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的骨髓细胞 | 数字病理学 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者，根据PNH细胞比例分为大（>50%）和小（10-50%）两组 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1333 | 2026-04-24 |
Reference-free discovery with barcoded single-cell sequencing
2026-Apr-22, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-026-03084-6
PMID:42020848
|
研究论文 | 提出sc-SPLASH方法，用于条形码单细胞RNA测序和空间转录组的无参考发现，能高效揭示转录组变异 | 首次实现基于统计的无参考发现方法sc-SPLASH，独立BKC子模块优化条形码数据预处理，速度比UMI-tools快约50倍，并能在海绵和海鞘等无参考物种中检测分泌重复蛋白 | 本文未明确提及方法在复杂样本或高噪声数据中的性能限制，以及可能对低表达转录本的敏感性 | 开发无需参考基因组的单细胞RNA测序和空间转录组变异发现方法 | 海绵（Spongilla）和海鞘（Ciona）的免疫样细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1334 | 2026-04-24 |
Dysfunction of the neurovascular unit as a temporal driver in Alzheimer's pathogenesis
2026-Apr-22, Translational neurodegeneration
IF:10.8Q1
DOI:10.1186/s40035-026-00548-2
PMID:42021347
|
综述 | 系统回顾了阿尔茨海默病进展中神经血管单元功能障碍的作用，以及空间转录组学和类器官技术在NVU研究中的应用 | 强调神经血管单元功能障碍可能是阿尔茨海默病发病的早期驱动因素，并整合三维NVU类器官、单细胞分辨率空间转录组学和人工智能技术构建功能结构模型的新视角 | 未明确提及本综述的局限性，但可能受限于现有研究数据的完整性和技术进步的速度 | 系统梳理神经血管单元功能障碍在阿尔茨海默病进展中的时序作用及相关技术应用 | 神经血管单元功能障碍事件，包括内皮细胞紧密连接损伤、周细胞退化、星形胶质细胞和小胶质细胞激活、神经元凋亡，以及Aβ沉积与NVU功能障碍的协同作用 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学, 类器官技术, 人工智能, 机器学习, 深度学习 | NA | 文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | 单细胞分辨率空间转录组学 |
| 1335 | 2026-04-24 |
Single-cell and spatial transcriptomics in Phragmites australis reveal the association of B chromosomes with plant invasiveness
2026-Apr-22, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04079-x
PMID:42021342
|
研究论文 | 通过整合单细胞RNA测序、空间转录组学和比较基因组学，构建了芦苇的单细胞图谱，发现B染色体与植物入侵性相关 | 首次在非模式入侵植物中构建细胞类型分辨的分子图谱，并揭示B染色体基因在入侵种群中拷贝数扩增且差异表达 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明入侵植物芦苇的分子和基因组机制，特别是B染色体在入侵过程中的作用 | 芦苇（Phragmites australis）的入侵种群（北美）和本地种群（欧洲） | machine learning | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、比较基因组学 | NA | 基因表达数据 | 欧洲本地种群和北美入侵种群的普通花园栽培样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1336 | 2026-04-24 |
Single-cell analysis highlights the role of CD4+ IFN-I-related T cells in Behcet's uveitis during Interferonα-2a therapy
2026-Apr-22, Biology direct
IF:5.7Q1
DOI:10.1186/s13062-026-00810-7
PMID:42021381
|
研究论文 | 通过单细胞分析揭示CD4+ IFN-I相关T细胞在贝赫切特病葡萄膜炎患者接受干扰素α-2a治疗中的作用 | 首次从单细胞水平阐明IFNα-2a通过恢复CD4+ IFN-I相关T细胞频率并调控LLT1-CD161相互作用抑制NK细胞炎症表型的治疗机制 | 未说明具体局限性 | 探究IFNα-2a治疗通过免疫细胞调节对活动性贝赫切特病葡萄膜炎的疗效机制 | 活动性贝赫切特病葡萄膜炎患者、治疗后患者、健康对照的外周血单核细胞及CD4+ T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 贝赫切特病 | 单细胞RNA测序、批量mRNA测序 | NA | 基因表达数据 | 包括12例活动性BD患者、治疗后BD患者及健康对照的外周血样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 1337 | 2026-04-24 |
Machine learning predictions surpass individual mRNAs as a proxy of single-cell protein expression
2026-Apr-22, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-04083-1
PMID:42021407
|
研究论文 | 比较九种机器学习方法从单细胞RNA测序数据推断蛋白质表达的能力，发现机器学习预测优于单独使用mRNA作为蛋白质表达代理 | 系统评估多种机器学习方法在单细胞层面预测蛋白质表达的性能，揭示全转录组模式的预测能力优于直接mRNA推断 | 模型泛化能力有限，要求训练数据与测试数据的细胞类型组成高度相似，当前应用范围受限 | 评估机器学习方法替代mRNA作为单细胞蛋白质表达代理的可行性 | 单细胞RNA测序数据及其对应的表面蛋白质表达数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 机器学习方法（9种） | 单细胞RNA测序数据、蛋白质表达数据 | 多数据集及组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1338 | 2026-04-24 |
Heterogeneity of bacterial host-pathogen interactions across biological scales
2026-Apr-21, mSystems
IF:5.0Q1
DOI:10.1128/msystems.01804-25
PMID:41914736
|
综述 | 本文综述了单细胞技术如何揭示宿主-病原体相互作用的动态和异质性，探讨了从单细胞到组织和整个生物体的多尺度感染结果 | 整合了显微成像、单细胞转录组学、蛋白质组学及新兴的双RNA-seq和空间方法，强调多尺度异质性在决定感染结局中的关键作用 | 未明确讨论跨尺度模型整合的计算挑战及临床转化中的实际限制 | 理解宿主-病原体相互作用的异质性及其对感染结局的影响 | 细菌病原体与宿主细胞之间的相互作用 | 机器学习 | 感染性疾病 | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学, 双RNA-seq, 空间转录组学 | 计算与数学建模 | 转录组数据, 蛋白质组数据, 空间数据 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 1339 | 2026-04-24 |
Hypoxia inducible factor network reflects kidney disease progression in diabetes and sodium-glucose co-transporters inhibition
2026-Apr-21, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-026-02653-0
PMID:42009641
|
研究论文 | 通过单细胞转录组分析揭示糖尿病肾病患者中缺氧诱导因子网络反映疾病进展及SGLT2抑制剂治疗反应 | 首次通过单细胞转录组数据构建启动子锚定的HIF调控网络，并使用多组学数据验证，实现对糖尿病肾病的进展和治疗反应的量化评估 | 该研究未明确提及具体局限性，但可能包括样本来源有限（主要为年轻2型糖尿病患者）以及网络在更广泛人群中的验证仍需进一步研究 | 探讨缺氧诱导因子网络如何反映糖尿病肾病的进展以及SGLT2抑制剂的治疗效果 | 患有2型糖尿病的年轻人（临床DKD证据极少）、晚期DKD患者（来自KPMP项目）以及缺氧人肾类器官模型 | 计算生物学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序、多组学分析、空间转录组学 | 调控网络模型 | 单细胞转录组数据、表观基因组数据（多组学）、空间转录组数据 | 未在摘要中明确样本量，但提及年轻T2D患者、KPMP项目参与者以及肾类器官模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1340 | 2026-04-24 |
Glo1 promotes glioma progression by modulating Sox2 transcriptional networks in glioma stem-like cells
2026-Apr-20, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noag090
PMID:42011505
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学和功能基因组学等方法，发现Glo1通过调节Sox2转录网络促进胶质瘤干细胞驱动的肿瘤进展 | 首次揭示Glo1在胶质瘤干细胞中的功能及其通过Sox2转录网络的调控机制，并验证了药理学抑制Glo1的治疗潜力 | 未提及是否在更大队列中验证Glo1的临床相关性，以及Sox2下游具体靶基因的深入解析 | 探究Glo1在胶质瘤干细胞中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 胶质瘤干细胞和小鼠模型 | 机器学习 | 胶质瘤 | 单细胞转录组测序、功能基因组学、体外实验、患者来源异种移植模型、子宫内电穿孔模型 | NA | 单细胞转录组数据、临床数据 | 人类和小鼠胶质母细胞瘤模型的单细胞数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |