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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 1321 - 1340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1321 | 2026-01-13 |
FDX1-mediated cuproptosis promotes cholestatic liver injury exacerbated by taurocholic acid-enhanced copper accumulation
2026-Jan-09, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02861-7
PMID:41513631
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁淤积性肝损伤中铜过载通过牛磺胆酸增强和FDX1介导的铜死亡机制驱动肝损伤 | 首次发现胆汁淤积条件下牛磺胆酸能增强肝脏铜积累，并阐明FDX1通过稳定DLAT单体和LIAS介导的脂酰化在铜死亡中的复杂调控作用 | 单中心回顾性研究，样本量有限，主要基于动物和细胞模型，临床转化需进一步验证 | 探究铜在胆汁淤积性肝损伤中的作用及其具体分子机制 | 胆汁淤积患者肝组织、胆道闭锁患者肝标本、胆汁淤积大鼠模型、肝细胞 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞测序、转录组分析 | NA | 测序数据、临床数据、实验数据 | 胆汁淤积患者和胆道闭锁患者的肝组织样本，以及大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1322 | 2026-01-13 |
Biomarkers Informed by Single-Cell and Spatial Transcriptomics - Biomarkers for Grade 3 Follicular Lymphoma
2026-Jan-09, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.modpat.2026.100958
PMID:41521011
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，识别并验证了AID、CXCR4、CD71和Ki67作为滤泡性淋巴瘤3级的客观生物标志物，旨在改善预后分层 | 首次结合单细胞和空间转录组学数据，从正常生发中心和滤泡性淋巴瘤样本中识别出与中心母细胞和中心细胞相关的基因表达谱，并通过免疫组化验证了这些生物标志物在区分滤泡性淋巴瘤3级中的潜力 | 研究样本量相对较小（59例滤泡性淋巴瘤标本），且需要进一步在统一治疗的队列中进行临床验证 | 识别客观的生物标志物以改进滤泡性淋巴瘤的预后分层，特别是针对3级滤泡性淋巴瘤 | 正常生发中心细胞和滤泡性淋巴瘤样本（包括1-2级和3级） | 数字病理学 | 滤泡性淋巴瘤 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫组化 | NA | 转录组数据，图像数据 | 59例滤泡性淋巴瘤标本（42例1-2级，17例3级）及扁桃体样本 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1323 | 2026-01-13 |
Single-cell transcriptomics reveals the landscape of immune phenotypes in pituitary neuroendocrine tumors
2026-Jan-09, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003918
PMID:41521161
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序揭示了垂体神经内分泌肿瘤中免疫表型的异质性及细胞间通讯网络 | 首次在单细胞水平上系统描绘了三种主要PitNET谱系（PIT1、SF1、TPIT）中免疫细胞组成的差异，并鉴定出由CTLA4-CD86通路介导的Treg细胞与巨噬细胞/小胶质细胞之间新的免疫抑制性相互作用 | 样本量相对有限（22例），且为单中心研究，可能影响结果的普适性 | 阐明垂体神经内分泌肿瘤的免疫异质性及肿瘤微环境中的细胞间通讯网络 | 22例来自手术患者的新鲜垂体神经内分泌肿瘤样本 | 数字病理学 | 垂体神经内分泌肿瘤 | 单细胞RNA测序，多重免疫组化，流式细胞术，体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据，流式数据 | 22例新鲜PitNET样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1324 | 2026-01-13 |
Characterize Oral-to-Blood Microbial DNA Translocation in Individuals with Cocaine Use Disorder
2026-Jan-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.03.686400
PMID:41280052
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研究论文 | 本研究首次证明通过吸烟或鼻吸方式摄入可卡因的个体存在口腔微生物失调及选择性口腔-血液微生物易位 | 首次在人体中证实可卡因使用障碍（CUD）通过吸烟或鼻吸方式导致口腔微生物失调及选择性口腔-血液微生物易位，并发现口腔屏障受损（而非可卡因本身）是免疫紊乱的主要驱动因素 | 样本量较小（10例CUD患者，24例对照），横断面研究设计无法确定因果关系 | 探究口腔是否为可卡因使用障碍患者循环微生物DNA易位的来源 | 可卡因使用障碍患者（CUD）及人口统计学匹配的非药物对照组 | 微生物组学 | 物质使用障碍 | 16S rRNA V4区测序，单细胞RNA测序（scRNAseq） | NA | 微生物DNA序列，单细胞转录组数据 | 10例可卡因使用障碍患者，24例非药物对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1325 | 2026-01-13 |
Lipidomics and single-cell transcriptomics uncover aberrant lipid metabolism in metaplasia lesions during gastric carcinogenesis
2026-Jan, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-025-02315-y
PMID:41239006
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研究论文 | 本研究通过脂质组学和单细胞转录组学分析，揭示了胃黏膜肠化生病变中异常的脂质代谢特征，特别是甘油三酯和脂滴的积累，并探索了靶向脂质代谢的治疗潜力 | 首次结合脂质组学和单细胞转录组学技术，系统揭示了胃黏膜肠化生病变中独特的脂质代谢特征，并利用基因敲除小鼠模型和患者来源的类器官模型验证了靶向脂质代谢通路（如DGAT1）的治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本，需要在更大规模的人群队列中验证脂质代谢标志物的临床意义和治疗靶点的有效性 | 阐明胃黏膜肠化生在胃癌发生过程中的脂质代谢特征，并探索靶向脂质代谢的预防和治疗策略 | 幽门螺杆菌感染的Ddit4基因敲除小鼠、人类胃黏膜肠化生组织、慢性非萎缩性胃炎组织、患者来源的胃癌类器官 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析、免疫组织化学、免疫荧光、BODIPY染色 | NA | 单细胞转录组数据、脂质组学数据、组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及小鼠模型、人类组织样本和类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1326 | 2026-01-13 |
Meta single-cell atlas and xQTL post-GWAS analysis revealed the pathogenic features of thyroid cancer for target therapy: A multi-omics study
2026-Jan, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00988-4
PMID:41249621
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学、批量转录组学和GWAS数据，通过多组学方法揭示甲状腺癌的致病特征，并构建机器学习模型用于疾病预测 | 首次结合单细胞图谱、xQTL后GWAS分析和多机器学习建模，系统识别甲状腺癌的致病基因和免疫亚型，并开发交互式网页应用 | 未明确说明样本来源的种族或地理多样性，可能影响结果的普适性 | 识别甲状腺癌的致病基因特征和免疫微环境，开发诊断预测模型 | 甲状腺癌患者样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞转录组学, 批量转录组学, GWAS, 免疫组化 | 多机器学习建模（包括glmBoost, RF等） | 转录组数据, 遗传数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1327 | 2026-01-13 |
Lung Microphysiological System Validates Novel Cell Therapy for Acute Respiratory Distress Syndrome
2026-Jan, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.202500225
PMID:41263118
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研究论文 | 本研究开发了一种新型肺微生理系统来模拟急性呼吸窘迫综合征（ARDS）环境，并评估了人脐带血来源的间充质干细胞（hUCB-pMSCs）作为潜在替代疗法的疗效 | 开发了一种新型肺微生理系统（MPS）来模拟ARDS环境，并首次将hUCB-pMSCs与地塞米松在该系统中进行比较评估 | 研究基于体外微生理系统模拟，可能无法完全复制体内复杂的生理环境 | 评估hUCB-pMSCs作为ARDS替代治疗方法的疗效 | 人脐带血来源的间充质干细胞（hUCB-pMSCs）和地塞米松在模拟ARDS的肺微生理系统中的治疗效果 | 数字病理学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序，荧光成像 | NA | 图像，测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1328 | 2026-01-13 |
Single cell transcriptional profiling of monocytes from asthma patients show a predisposition for an inflammatory response
2026-Jan, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2025.07.008
PMID:41263748
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析比较了哮喘患者和健康对照者血液单核细胞的基因表达差异，并评估了γMSCs输注对哮喘患者单核细胞转录组的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了哮喘患者单核细胞对干扰素反应的增强倾向，并展示了γMSCs输注能显著改变单核细胞的基因表达谱，包括降低HLA I类和干扰素信号通路基因的表达 | 样本量相对较小，且研究仅基于单次γMSCs输注后的观察，缺乏长期随访数据 | 比较哮喘患者与健康对照者血液单核细胞的转录组差异，并评估γMSCs治疗对哮喘患者单核细胞转录组的影响 | 哮喘患者和健康对照者的血液单核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包括哮喘患者（严重和轻度）和健康对照者的血液单核细胞样本，具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1329 | 2026-01-13 |
Scaling Large Language Models for Next-Generation Single-Cell Analysis
2026-Jan-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.14.648850
PMID:41279114
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研究论文 | 本文基于Cell2Sentence框架，通过训练大型语言模型整合单细胞转录组数据与文本信息，以提升单细胞分析的预测和生成能力 | 首次将大型语言模型扩展至270亿参数规模，用于单细胞分析，实现了转录组与文本数据的统一处理，并支持多细胞上下文信息合成 | 模型在训练期间未接触的人类细胞模型中的实验验证有限，可能影响泛化能力 | 开发可扩展的单细胞分析平台，整合转录组和文本数据以支持下一代单细胞研究 | 单细胞RNA测序数据、生物文本和元数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 大型语言模型 | 文本 | 超过十亿个转录组数据、生物文本和元数据标记 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1330 | 2026-01-13 |
Single-cell transcriptomics reveals dynamics of natural killer cell expansion in a feeder cell-free culture of peripheral blood mononuclear cells-implications for immunotherapy
2026-Jan, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2025.10.004
PMID:41308233
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析外周血单个核细胞在无饲养细胞培养中自然杀伤细胞扩增的动态变化，为免疫治疗提供新见解 | 首次在无饲养细胞培养系统中，通过单细胞转录组学揭示NK细胞扩增的早期（培养第3至8天）关键影响因素，并识别出与CCL信号通路相关的潜在生物标志物 | 研究仅基于三个供体样本，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 探究影响供体间NK细胞体外扩增变异性的因素，以优化免疫治疗中的NK细胞供应 | 外周血单个核细胞（PBMCs）及其在体外培养中扩增的自然杀伤细胞 | 单细胞转录组学 | 癌症 | 单细胞转录组测序 | 轨迹推断和差异基因表达分析 | 单细胞RNA测序数据 | 三个供体的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1331 | 2026-01-13 |
Identification of cancer-associated fibroblasts and analysis of the association of origin with endothelial-to-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma
2026-Jan, Scandinavian journal of gastroenterology
IF:1.6Q3
DOI:10.1080/00365521.2025.2594783
PMID:41320635
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研究论文 | 本研究通过免疫组织化学和空间转录组学技术，探讨了肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的起源及其与内皮-间质转化的关联 | 首次结合Visium和Visium HD空间转录组学技术，揭示了内皮细胞通过EndoMT转化为CAFs的潜在机制，并识别了CTGF作为关键分子决定因素 | 样本量较小（仅57例HCC组织），且研究主要基于相关性分析，缺乏直接的体内功能验证 | 探究肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞的细胞起源和分子决定因素，以期为分子靶向治疗提供依据 | 肝细胞癌组织中的癌症相关成纤维细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 免疫组织化学染色、免疫荧光双染色、空间转录组学 | NA | 图像、空间转录组数据 | 57例肝细胞癌组织样本 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x Visium HD | Visium和Visium HD空间转录组学平台 |
| 1332 | 2026-01-13 |
Restoring NR4A3 function in neutrophils alleviates sepsis by limiting NF-κB-dependent NETs formation and organ damage
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.11.013
PMID:41443148
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研究论文 | 本研究揭示了孤儿核受体NR4A3在脓毒症中通过抑制中性粒细胞NF-κB信号通路，减少NETs形成和器官损伤的保护作用 | 首次阐明NR4A3通过调控NF-κB信号通路抑制中性粒细胞NETosis在脓毒症中的具体机制，并证明其治疗潜力 | 研究主要基于细胞和小鼠模型，临床转化需进一步验证；未深入探讨NR4A3下游具体靶基因 | 阐明NR4A3在脓毒症中性粒细胞NETosis中的功能及治疗潜力 | 脓毒症患者外周血单个核细胞、ATRA分化的HL-60中性粒细胞细胞系、CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、组织病理学数据 | 来自GEO数据库的GSE175453和GSE167363数据集（脓毒症患者和对照者PBMCs）、细胞实验、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1333 | 2026-01-13 |
LIMPACAT: Multi-omics attention transformer for immune prediction in liver cancer using whole-slide imaging
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0339667
PMID:41511965
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研究论文 | 本文介绍了一种名为LIMPACAT的深度学习框架，利用全玻片图像预测肝细胞癌中的免疫细胞水平 | 提出了一种结合多组学注意力的Transformer模型，首次使用全玻片图像直接预测肝癌免疫微环境中的细胞组成 | 研究依赖于TCGA-LIHC数据集，该数据集缺乏直接的免疫细胞组成数据，需通过反卷积方法推断 | 开发一个深度学习框架，从组织病理学图像中预测肝癌的免疫细胞水平，以支持预后评估和个性化治疗 | 肝细胞癌（HCC）的全玻片图像和相关的免疫细胞组成数据 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序，反卷积方法，多重实例学习 | 注意力Transformer，深度学习 | 图像，RNA-seq数据 | 基于TCGA-LIHC数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1334 | 2026-01-12 |
Oncolytic virus OVV-03 enhances CAR-T cell therapy against glioblastoma via immune modulation and specific HER2 upregulation
2026-Dec-31, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2025.2612377
PMID:41496551
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研究论文 | 本研究开发了一种新型的、携带HER2基因的溶瘤病毒OVV-03，并评估了其单独使用以及与CAR-T细胞联合治疗胶质母细胞瘤的疗效和机制 | 开发了一种新型的、携带HER2基因的溶瘤病毒OVV-03，首次揭示了其通过抑制JNK-c-Fos/c-Jun轴下调PD-L1的机制，并证明了其与B7H3或HER2靶向的CAR-T细胞疗法具有显著的协同抗肿瘤作用 | 研究主要在临床前模型（小鼠模型和细胞系）中进行，其安全性和有效性在人体中的表现仍需进一步的临床试验验证 | 评估新型溶瘤病毒OVV-03单独及联合CAR-T细胞疗法治疗胶质母细胞瘤的疗效，并探究其作用机制 | 胶质母细胞瘤细胞系、患者来源的胶质母细胞瘤细胞、小鼠胶质母细胞瘤模型 | NA | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1335 | 2026-01-12 |
Integrating Mendelian randomization and multi-omics analysis unravels gut microbiota-driven metabolic mechanisms in sepsis and identifies diagnostic biomarkers through experimental validation
2026-Mar, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0296018
PMID:41509654
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化与多组学分析，揭示了肠道菌群通过代谢机制在脓毒症中的作用，并通过实验验证确定了诊断生物标志物 | 首次结合孟德尔随机化、多组学分析（包括转录组学、非靶向代谢组学和单细胞转录组学）及机器学习算法，系统性地探索了肠道菌群与脓毒症之间的因果关系和机制，并通过肺源性类器官模型进行了实验验证 | 研究可能受限于样本大小、人群特异性或未完全考虑的环境混杂因素，且类器官模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 阐明肠道菌群及其代谢物在脓毒症炎症反应中的因果关系和机制，并识别诊断生物标志物 | 肠道菌群、代谢物（如脂肪酸）、脓毒症相关基因以及肺源性类器官模型 | 多组学分析 | 脓毒症 | 孟德尔随机化、转录组学、非靶向代谢组学、单细胞转录组学、机器学习算法 | 机器学习算法（未指定具体模型）、肺源性类器官模型 | 基因组数据、转录组数据、代谢组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 1336 | 2026-01-12 |
Network toxicology and multi-omics analyses identify diagnostic genes and elucidate underlying mechanisms of 6PPDQ-induced hepatocellular carcinoma
2026-Feb-15, Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)
DOI:10.1016/j.envpol.2026.127632
PMID:41485723
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研究论文 | 本研究采用网络毒理学与多组学分析相结合的方法，揭示了轮胎抗氧化剂转化产物6PPDQ诱导肝细胞癌的潜在机制，并鉴定出诊断基因标志物 | 首次整合网络毒理学、多组学数据（转录组、单细胞RNA测序）、机器学习与分子对接模拟，系统阐明6PPDQ的致癌机制，并构建了连接环境暴露到肝癌发生的逆向结局通路框架 | 研究主要基于计算分析和公开数据库，缺乏体内或体外实验验证；分子对接和动力学模拟结果需要实验确认；诊断标志物的临床实用性有待前瞻性研究验证 | 阐明环境污染物6PPDQ诱导肝细胞癌的分子机制，并寻找早期诊断的生物标志物 | 肝细胞癌相关基因、6PPDQ预测靶点、诊断标志物 | 生物信息学 | 肝癌 | 转录组学、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟 | 加权基因共表达网络分析、机器学习 | 基因表达数据 | 基于四个GEO数据集（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1337 | 2026-01-12 |
Microglial HMOX1 drives retinal angiogenesis via modulation of endothelial STAT3 signaling
2026-Feb-01, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究探讨了微胶质细胞HMOX1在视网膜血管生成中的作用及其通过调控内皮STAT3信号通路的机制 | 首次揭示微胶质细胞HMOX1在缺氧条件下通过激活内皮STAT3-VEGF轴驱动病理性血管生成的新信号机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类临床相关性需进一步验证 | 阐明早产儿视网膜病变中微胶质细胞介导血管生成的分子机制 | 视网膜微胶质细胞和内皮细胞 | 数字病理学 | 早产儿视网膜病变 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1338 | 2026-01-12 |
Temporal control of decidual inflammation by HOXA10 is essential for implantation and its dysregulation is associated with early pregnancy loss
2026-Feb-01, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2025.124159
PMID:41453657
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子HOXA10通过调控子宫内膜炎症的时空调控，在胚胎植入和胎盘形成中的关键作用，其失调与早期妊娠丢失相关 | 首次阐明HOXA10作为炎症时空调控开关的双重功能，即启动植入所需的炎症反应，随后抑制炎症以维持妊娠，并利用单细胞RNA-seq数据在人类复发性流产患者中验证了这一机制 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠模型，人类样本分析依赖于公开数据集，缺乏前瞻性临床队列验证 | 探究HOXA10如何调控蜕膜基质细胞的炎症转换，及其失调如何导致植入失败和早期妊娠丢失 | 人类原代蜕膜基质细胞、Hoxa10低表达小鼠、人类子宫内膜和早孕期蜕膜组织 | 生殖生物学 | 复发性流产 | 转录组学、细胞因子分析、粘附实验、单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据、scRNA-seq数据 | 未明确样本数量，但使用了公开的人类子宫内膜和早孕期蜕膜单细胞及批量RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1339 | 2026-01-12 |
Constructing the spatiotemporal atlas of single-cell lineage trajectories in stereotypic biological structures
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114307
PMID:41509909
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研究论文 | 本文开发了一种单细胞分辨率时空映射方法，用于构建生物样本在发育时间线上的空间分子图谱 | 整合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，提出一种包含分层算法的数学方法，显著提升单细胞空间映射精度 | NA | 构建典型生物结构中单细胞谱系轨迹的时空图谱 | 生物样本中的单细胞 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 3D数学模型 | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1340 | 2026-01-12 |
Suppression of endothelial cell PANoptosis: qingyi decoction targets the TMAO-HMGB1 pathway to mitigate lung injury in acute pancreatitis rats
2026-Jan-10, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02212-y
PMID:41518397
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研究论文 | 本研究探讨了清胰汤通过调节肠道菌群代谢物TMAO，抑制HMGB1介导的内皮细胞PANoptosis，从而减轻重症急性胰腺炎相关肺损伤的作用机制 | 首次揭示了清胰汤通过靶向TMAO-HMGB1通路抑制内皮细胞PANoptosis来缓解肺损伤的新机制，并利用RNA-seq和scRNA-seq分析证实了TMAO诱导的内皮细胞PANoptosis | 研究主要在动物模型和体外细胞实验中进行，尚未在人体临床试验中验证，且清胰汤的具体活性成分和作用靶点有待进一步阐明 | 探究清胰汤缓解重症急性胰腺炎相关肺损伤的作用及机制，重点关注其对肠道菌群代谢物TMAO的调节作用 | SD大鼠（体内模型）、人脐静脉内皮细胞（HUVECs，体外模型）以及单核-内皮细胞共培养系统 | 基础医学研究 | 急性胰腺炎 | LC-MS/MS, ELISA, H&E染色, 透射电镜, RT-qPCR, 免疫组化, Western blot, RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, TUNEL检测, PI染色, 免疫荧光 | 动物疾病模型（SD大鼠SAP-ALI模型）、细胞损伤模型（TMAO诱导的HUVECs损伤模型） | 组学数据（转录组）、图像数据（病理切片、电镜、荧光）、蛋白表达数据、细胞功能数据 | SD大鼠（具体数量未在摘要中明确，但涉及多个处理组：SAP模型组、TMAO处理组、DMB处理组、QYD处理组）、HUVECs细胞 | NA | RNA-seq, scRNA-seq | NA | NA |