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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1241 | 2026-01-16 |
Single-cell transcriptomics of acetaminophen-induced responses in human 2D and 3D liver microtissues
2026-Jan-14, Archives of toxicology
IF:4.8Q1
DOI:10.1007/s00204-025-04296-6
PMID:41535591
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术,比较了人类二维单层和三维肝微组织对乙酰氨基酚暴露的细胞反应 | 首次在单细胞分辨率下,系统比较了2D和3D肝细胞培养模型对乙酰氨基酚暴露的转录组反应,揭示了氧气可用性与药物代谢之间的动态相互作用 | 研究仅使用了24小时的药物暴露时间,且2D培养仅测试了低剂量,可能无法完全反映长期或更广泛剂量范围的毒性效应 | 评估和比较不同体外肝模型(2D单层与3D球状体)在预测药物性肝损伤方面的生理相关性和机制洞察 | 由原代人肝细胞、库普弗细胞和肝内皮细胞组成的2D单层和3D球状体培养物 | 单细胞转录组学 | 药物性肝损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1242 | 2026-01-16 |
Tumor-initiating stem cells fine-tune the plasticity of neutrophils to sculpt a protective niche
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.11.001
PMID:41349542
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术,揭示了肿瘤起始干细胞如何通过调节中性粒细胞的塑性,塑造保护性微环境以影响癌症免疫治疗疗效 | 首次发现SOX2肿瘤起始干细胞通过Fads1-AA-PGE信号通路调节中性粒细胞的塑性,从而影响免疫治疗响应 | 研究主要聚焦于鳞状细胞癌,其他癌症类型中的类似机制尚未验证 | 探究肿瘤相关中性粒细胞异质性及其在癌症免疫治疗中的作用机制 | 肿瘤相关中性粒细胞和SOX2肿瘤起始干细胞 | 数字病理学 | 鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 遗传操作 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1243 | 2026-01-16 |
Tumor-infiltrating bacteria disrupt cancer epithelial cell interactions and induce cell-cycle arrest
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.09.010
PMID:41106380
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研究论文 | 本文揭示了肿瘤浸润细菌通过破坏上皮细胞接触诱导细胞周期停滞,从而促进化疗耐药性的机制 | 首次通过空间成像和单细胞空间转录组学证明胞外细菌在肿瘤微生态位中的定位及其诱导癌细胞静止和免疫逃逸表型的作用 | 研究主要基于结直肠癌和口腔癌模型,在其他癌症类型中的普适性有待验证,且患者队列规模有限 | 探究肿瘤浸润细菌如何调节癌症进展和治疗耐药性 | 结直肠癌和口腔癌中的肿瘤浸润细菌(如具核梭杆菌)及癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间成像、单细胞空间转录组学、活细胞成像、空间分析、小鼠模型、转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | 52名结直肠癌患者队列及独立直肠癌队列 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 1244 | 2026-01-16 |
A standardized approach for the isolation of vascular smooth muscle cells from carotid atherosclerotic plaques
2026-Jan-10, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-24161-x
PMID:41519833
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研究论文 | 本文优化了一种从人类颈动脉粥样硬化斑块中分离高活性血管平滑肌细胞的酶消化方案,并通过单细胞转录组分析验证了其有效性 | 开发了一种简化的酶消化方案,能够高效分离高活性的血管平滑肌细胞,适用于单细胞研究,并通过单细胞RNA测序验证了细胞身份和表型转换 | 样本量较小,仅涉及四个颈动脉斑块(两个稳定和两个不稳定),且来自特定患者群体,可能限制结果的普遍性 | 优化从人类颈动脉粥样硬化斑块中分离血管平滑肌细胞的方案,以支持下游细胞培养分析和单细胞研究 | 人类颈动脉粥样硬化斑块中的血管平滑肌细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | Harmony集成分析、伪时间轨迹推断 | 单细胞转录组数据 | 四个颈动脉斑块(两个稳定、两个不稳定),来自男性和女性患者,共23,661个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics Chromium | 10X Genomics Chromium平台用于单细胞RNA测序 |
| 1245 | 2026-01-16 |
Machine learning reveals sex-biased platelet-associated molecular signatures in systemic lupus erythematosus
2026-Jan-06, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2026.107136
PMID:41506349
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研究论文 | 本研究通过机器学习分析系统性红斑狼疮(SLE)患者的转录组数据,揭示了性别差异相关的血小板分子特征 | 首次整合多个SLE研究的转录组数据,利用机器学习识别出性别特异性候选基因(如GP6),并发现GP6与PTCRA在男性SLE患者中的显著相关性及其与疾病活动指数的关联,揭示了性别依赖的血小板分子表型 | 研究基于公共数据库的转录组数据,样本量相对有限(338人),且未进行实验验证;分析主要依赖生物信息学工具,可能受数据异质性和批次效应影响 | 探索系统性红斑狼疮(SLE)中性别差异的分子基础,特别是血小板相关基因的表达模式 | 338名个体(包括175名正常对照和163名SLE患者)的转录组数据,来自六个公开的SLE研究 | 机器学习 | 系统性红斑狼疮 | 转录组学分析、差异基因表达分析、单细胞RNA-seq(scRNA-seq) | 机器学习算法(未指定具体模型) | 转录组数据(基因表达数据) | 338名个体(175名正常对照,163名SLE患者) | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组学分析 | NA | NA |
| 1246 | 2026-01-16 |
Clonal Hematopoiesis and Lymphoma-Associated Mutations in Hematopoietic Progenitors in B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
2026-01-05, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025030489
PMID:41490454
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研究论文 | 本研究通过多组学测序方法,系统分析了B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的克隆性造血和淋巴瘤相关突变,揭示了疾病起始前体细胞的作用 | 首次系统性地在B-NHL患者中揭示了克隆性造血突变的B细胞偏向性扩张,并识别了肿瘤促进型和肿瘤浸润型CH克隆的动态差异,为疾病起源提供了新见解 | 样本量相对较小(43例患者),且主要关注特定亚型的B-NHL,可能限制了结果的普遍适用性 | 探究克隆性造血和疾病起始前体细胞在B细胞非霍奇金淋巴瘤发生发展中的作用 | 43例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,包括惰性和侵袭性亚型 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 全外显子组测序、靶向测序、单细胞测序 | NA | 基因组测序数据、单细胞测序数据 | 43例B-NHL患者 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1247 | 2026-01-16 |
Loss of E3 ligase Ube4A Disrupts Colon Homeostasis and Accelerates Experimental Colitis via Altered Lipid Handling
2026-Jan-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.02.697430
PMID:41502940
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研究论文 | 本研究揭示了E3泛素连接酶Ube4A在维持结肠稳态中的关键作用,其缺失会通过改变脂质处理过程加剧实验性结肠炎 | 首次阐明了Ube4A在胃肠道中的生理功能,并发现其缺失会导致结肠上皮应激和脂质代谢重编程,从而增加对炎症损伤的敏感性 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本分析依赖于公开的单细胞RNA测序数据集,需要进一步在人类组织中进行验证 | 明确Ube4A在结肠中的功能,并确定其缺失如何影响实验性结肠炎的易感性 | 人类结肠组织(健康个体和IBD患者)、全局Ube4A敲除小鼠 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织图像、流式细胞数据 | 未明确具体样本数量,使用了公开的人类单细胞RNA测序数据集和Ube4A敲除小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1248 | 2026-01-16 |
scSurv: a deep generative model for single-cell survival analysis
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf671
PMID:41429574
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研究论文 | 本文介绍了一种名为scSurv的深度生成模型,用于单细胞生存分析,旨在量化单个细胞对临床结果的异质性影响 | 首次将Cox比例风险模型与单细胞转录组深度生成模型结合,在单细胞分辨率下揭示细胞异质性如何影响癌症患者生存 | 未明确说明模型在更大规模或更复杂疾病类型中的泛化能力限制 | 开发一种方法以在单细胞水平上分析细胞异质性对患者生存的影响 | 单细胞转录组数据,涉及癌症(如黑色素瘤、肾细胞癌)和传染病 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞转录组测序 | 深度生成模型 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1249 | 2026-01-16 |
Single-Cell Analysis Combined with Mendelian Randomization Identifies Genes Associated with Prostate Cancer Cells
2026-Jan, The world journal of men's health
DOI:10.5534/wjmh.240298
PMID:40583027
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序数据与孟德尔随机化分析,识别了与前列腺癌细胞相关的基因,特别是TMEM59在疾病进展中的潜在作用 | 首次结合单细胞测序与孟德尔随机化分析来识别前列腺癌预后相关基因,并验证了TMEM59作为保护性因子的功能 | 样本量较小(仅6例前列腺癌病例),且依赖于公共数据库数据,可能限制结果的普遍性 | 研究前列腺癌包膜侵犯相关的预后基因 | 前列腺癌细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞测序, 孟德尔随机化分析, 免疫组织化学, 细胞功能实验 | hdWGCNA, Seurat, Cox回归 | 单细胞RNA-seq数据, SNP数据, 临床数据 | 6例前列腺癌病例的单细胞数据,以及TCGA和GEO的临床与基因表达数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1250 | 2026-01-16 |
Cyst-independent oocyte phagocytosis builds the female reproductive reserve in mice
2026-Jan, EMBO reports
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s44319-025-00663-7
PMID:41361694
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研究论文 | 本研究开发了一种高分辨率四维卵巢发生成像系统,揭示了小鼠卵巢中不依赖囊肿的卵母细胞吞噬机制在决定卵母细胞存活中的关键作用 | 首次发现并描述了不依赖囊肿的卵母细胞吞噬机制,其中优势卵母细胞通过捕获和吸收牺牲卵母细胞的细胞碎片来富集自身细胞质,从而支持其存活 | 研究主要基于小鼠模型,其机制在人类或其他哺乳动物中的普适性尚未验证 | 探究哺乳动物卵巢发生过程中卵母细胞命运决定的详细机制 | 小鼠卵巢中的卵母细胞 | 发育生物学 | NA | 高分辨率四维成像系统、单细胞测序 | NA | 活体成像数据、单细胞测序数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1251 | 2026-01-15 |
Single-cell and spatial profiling highlights TB-induced myofibroblasts as drivers of lung pathology
2026-03-02, The Journal of experimental medicine
IF:12.6Q1
DOI:10.1084/jem.20251067
PMID:41489684
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了结核病诱导的肌成纤维细胞作为肺病理驱动因素的关键作用 | 首次在结核病研究中结合单细胞RNA测序和空间转录组学,识别出MMP1+CXCL5+成纤维细胞亚群作为疾病严重程度和细菌负荷的关联因素,并揭示了其与SPP1+巨噬细胞的相互作用网络 | 研究样本量有限,且部分发现依赖于非人灵长类动物模型,需进一步在更大规模人类队列中验证 | 探究结核病肺免疫病理的细胞驱动因素 | 结核病感染者和未感染者的肺组织 | 数字病理学 | 结核病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组织化学, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 空间定位数据 | 来自结核病感染者和未感染者的肺组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1252 | 2026-01-15 |
Circulating CD34+ Fibroblast Progenitors Engaged in Heart Fibrosis of Allograft
2026-Jan-14, Circulation research
IF:16.5Q1
DOI:10.1161/CIRCRESAHA.125.326558
PMID:41532318
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和遗传细胞谱系追踪技术,揭示了循环CD34+细胞作为心脏同种异体移植纤维化中成纤维细胞前体的新来源 | 首次识别循环CD34+细胞作为成纤维细胞前体参与心脏移植后纤维化,并揭示了CXCL12-ACKR3和MIF-ACKR3相互作用以及TGFβ/GFPT2/SMAD2/4轴在其中的作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,需要进一步在更大规模的人类队列中验证 | 探索心脏同种异体移植纤维化的细胞来源和机制 | 人类心脏移植样本和小鼠移植模型 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, Western印迹, 定量PCR, 免疫组织化学, 三维重建全组织染色 | NA | 单细胞RNA测序数据, 图像数据 | 人类心脏移植样本和小鼠模型(包括C57BL/6J, Cd34-CreERT2; R26-tdTomato, mRFP, Rosa26-iDTR, Postn-CreERT2; R26-tdTomato, 双tdTomato和免疫缺陷小鼠) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1253 | 2026-01-15 |
Microglial dynamics and ferroptosis induction in human iPSC-derived neuron-astrocyte-microglia tri-cultures
2026-Jan-14, FEBS open bio
IF:2.8Q3
DOI:10.1002/2211-5463.70182
PMID:41532473
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研究论文 | 本研究利用人iPSC衍生的神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三培养系统,探究了小胶质细胞动态、铁死亡诱导及其在阿尔茨海默病中的病理作用 | 首次在人类iPSC衍生的三培养模型中系统研究小胶质细胞动态和铁死亡,揭示了神经元和星形胶质细胞对小胶质细胞基因表达和功能的深刻影响 | 研究基于体外三培养模型,可能无法完全模拟体内复杂的神经微环境 | 探究神经元-胶质细胞相互作用及小胶质细胞在阿尔茨海默病病理机制中的作用 | 人诱导多能干细胞(iPSC)衍生的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 三培养模型(神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞) | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量,但涉及单培养、共培养和三培养多种设置 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1254 | 2026-01-15 |
Circulating Tumor Cells Predict Response to the DLL3-targeting Bispecific Antibody Tarlatamab
2026-Jan-14, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1483
PMID:41532856
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析小细胞肺癌活检样本,并利用循环肿瘤细胞(CTCs)的DLL3表达水平预测患者对tarlatamab双特异性抗体的临床反应 | 首次将循环肿瘤细胞(CTCs)的DLL3表达作为生物标志物,用于预测小细胞肺癌患者对DLL3靶向双特异性抗体tarlatamab的治疗反应,并展示了其在监测获得性耐药机制中的应用 | 研究样本量较小(仅20名患者的前瞻性队列),且未涉及其他癌症类型或更大规模的验证 | 开发预测小细胞肺癌患者对tarlatamab治疗反应的生物标志物,并探索获得性耐药机制 | 小细胞肺癌患者及其循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 20名患者的前瞻性队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1255 | 2026-01-15 |
Machine learning and multi-omics integration identifies immunological predictors and mechanistic insights in autoimmune encephalitis
2026-Jan-14, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02180-8
PMID:41533076
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研究论文 | 本研究利用免疫指标和机器学习算法开发了自身免疫性脑炎的预后预测模型,并通过多组学方法探讨了核磷蛋白1在疾病发病机制中的潜在作用 | 首次整合了临床免疫指标、多种机器学习算法、SHAP可解释性分析、单细胞RNA测序、空间转录组学和表型全基因组关联研究,构建了可解释的预后预测模型并提出了新的潜在治疗靶点 | PAIA治疗的证据仅来自单个患者,NPM1作为治疗靶点的安全性仍需进一步验证,PheWAS仅为初步安全性评估 | 开发自身免疫性脑炎的预后预测模型并探索疾病发病机制 | 抗体阳性自身免疫性脑炎患者及实验性自身免疫性脑脊髓炎模型 | 机器学习 | 自身免疫性脑炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 表型全基因组关联研究 | RF, XGBoost, LGBM | 临床免疫指标数据, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 未明确患者数量,包含独立验证队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1256 | 2026-01-15 |
D-Mannose-Modified M2 Macrophage Membrane-Derived Decoy Nanovesicles for Synergistic Immunotherapy of Asthma
2026-Jan-13, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c04996
PMID:41441854
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研究论文 | 本研究开发了一种基于M2巨噬细胞膜的纳米诱饵,用于协同免疫治疗哮喘 | 利用M2巨噬细胞膜衍生的纳米诱饵高效捕获多种2型细胞因子,并通过D-甘露糖修饰增强细胞因子清除,实现协同免疫抑制 | 研究基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 开发一种针对哮喘的纳米技术免疫疗法 | 哮喘(特别是嗜酸性粒细胞性哮喘) | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1257 | 2026-01-15 |
Unveiling personalised targets of PD-1 blockade hyperprogression in a cervical adenocarcinoma via longitudinal single-cell and spatial monitoring
2026-Jan-13, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01270-4
PMID:41530529
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研究论文 | 通过纵向单细胞和空间监测揭示宫颈腺癌中PD-1阻断超进展的个性化靶点 | 首次结合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和空间转录组学,纵向分析单个宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的肿瘤及其微环境,揭示了与超进展相关的关键分子机制和潜在治疗靶点 | 研究仅基于单个病例,样本量有限,结果可能需要更大规模的队列验证 | 探究宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的分子和细胞机制 | 单个宫颈腺癌患者的肿瘤组织及其微环境 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体分析, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 1例宫颈腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1258 | 2026-01-15 |
Neoadjuvant Therapy-Induced Remodeling in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Multimodal Spatial Analysis and Prognosis
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70320
PMID:41531168
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研究论文 | 本研究通过整合空间病理组学和转录组学,分析了新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的系统性重塑作用及其预后意义 | 首次采用多模态空间分析方法,系统揭示了新辅助治疗对胰腺癌肿瘤微环境的全面重塑,包括成纤维细胞重编程、基质纤维化和免疫空间重组,并发现纤维化程度与患者生存期相关 | 样本量相对较小(13例未治疗和23例治疗后病例),部分免疫指标(如B细胞密度)仅显示有利趋势而未达统计学显著性 | 评估新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的改变及其临床预后价值 | 胰腺导管腺癌患者组织样本(包括未治疗和接受新辅助治疗后的病例) | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学,单细胞空间分析,空间病理组学 | NA | 空间转录组数据,病理图像数据 | 36例胰腺导管腺癌患者(13例未治疗,23例治疗后),并使用独立单细胞空间数据集进行验证 | NA | 空间转录组学,单细胞空间分析 | NA | NA |
| 1259 | 2026-01-15 |
In-Tumor CRISPR-Cas9 Knockout Screening and Novel Therapy Development for Malignant Transformation of Ovarian Teratoma
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70315
PMID:41531187
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9基因敲除筛选,结合空间转录组学分析,鉴定出SOD1是卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的关键治疗靶点,并验证了其抑制剂LCS-1的抗肿瘤效果 | 首次在卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化中应用全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,并结合空间转录组学数据验证靶点,提出了氧化还原调控作为该罕见耐药卵巢癌亚型的新治疗策略 | 研究主要基于单一细胞系和患者来源异种移植模型,临床样本量有限,需要进一步扩大样本验证 | 鉴定卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的治疗靶点并开发新型疗法 | 卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化细胞系及患者肿瘤组织 | 功能基因组学 | 卵巢癌 | CRISPR-Cas9基因敲除筛选,空间转录组学,siRNA敲低,小分子抑制剂 | NA | 基因表达数据,空间转录组数据 | 1个细胞系,3例患者肿瘤样本,患者来源异种移植模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1260 | 2026-01-15 |
Spatiotemporal transcriptomic and metabolomic landscapes of wild soybean seed development reveal regulatory mechanisms of nutrient accumulation
2026-Jan-12, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2025.101580
PMID:41169047
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和代谢组学,解析了野生大豆种子发育中期细胞分化和营养物质积累的时空动态机制 | 首次将空间转录组学与代谢组学相结合,系统揭示了野生大豆种子发育中期的细胞分化轨迹和营养物质空间积累的调控网络,并鉴定出关键调控基因GsMAPK23-4 | 研究仅聚焦于种子发育的中期阶段,未涵盖完整的发育过程;功能验证主要在突变体中进行,在野生型中的调控机制有待进一步阐明 | 解析野生大豆种子发育过程中细胞分化和营养物质积累的时空调控机制 | 野生大豆(Glycine soja)种子 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 代谢组学 | NA | 空间转录组数据, 代谢组数据 | 野生大豆种子发育中期样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |