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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 1241 - 1260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1241 | 2026-03-09 |
Phf6 truncating mutation drives leukemogenesis via disrupted epigenetic regulation in mice
2026-Mar, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02828-8
PMID:41588055
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研究论文 | 本研究通过构建表达患者来源截短Phf6突变的小鼠模型，揭示了截短PHF6通过破坏表观遗传调控驱动白血病的机制 | 首次证明截短PHF6具有功能获得性效应，而非单纯的失活，并发现其通过增强KAT6B乙酰转移酶活性改变H3K27ac全基因组占据来驱动白血病发生 | 研究基于小鼠模型，其在人类疾病中的完全转化需进一步验证 | 阐明截短PHF6突变在白血病发生中的具体作用机制 | 表达患者来源截短Phf6突变的转基因小鼠模型（Phf6Tg）及其造血干细胞/祖细胞 | 表观遗传学与血液肿瘤学 | 血液系统恶性肿瘤（白血病） | 单细胞RNA测序，表观遗传学分析 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据，表观遗传修饰数据 | 转基因小鼠模型及其造血细胞 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1242 | 2026-03-09 |
The Role of CCR1 as a decisive factor for immune response activation versus suppression phenotypes in gastric cancer
2026-Mar, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101277
PMID:41621162
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研究论文 | 本研究探讨了趋化因子受体CCR1在胃癌免疫微环境中的作用，发现其通过激活巨噬细胞中的NF-κB和MAPK通路上调CXCL9/CXCL10，从而促进T细胞募集并抑制肿瘤进展 | 首次在胃癌中系统阐明CCR1通过巨噬细胞调控T细胞浸润的机制，并利用单细胞和空间转录组学技术揭示了CCR1的细胞特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床样本验证相对有限，且未探讨CCR1在其他免疫细胞亚群中的潜在作用 | 探究CCR1在胃癌免疫微环境中促进或抑制肿瘤进展的具体作用机制 | 胃癌患者临床样本、CCR1基因敲除小鼠模型、巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 胃癌 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学、Western blotting、qRT-PCR、免疫荧光 | 动物模型（小鼠） | 转录组数据、临床数据、图像数据 | 未明确样本数量，包含患者分层样本、小鼠模型及体外实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1243 | 2026-03-09 |
SMARCA4 deficiency in glioblastoma: Mitochondrial transfer from MSCs and the clinical dilemma in targeting the tumor microenvironment
2026-Mar, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101288
PMID:41692001
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研究论文 | 本研究探讨了SMARCA4在胶质母细胞瘤（GBM）进展中的作用，特别是通过间充质基质细胞（MSCs）的线粒体转移机制 | 揭示了SMARCA4作为MSCs关键调节因子，通过线粒体转移促进GBM生长，为靶向肿瘤微环境提供了新治疗策略 | 研究主要基于免疫缺陷异种移植模型，可能不完全反映人类GBM的复杂性，且机制细节需进一步验证 | 探究SMARCA4表达与GBM进展的相关性，并聚焦于肿瘤微环境中的MSCs作用 | 胶质母细胞瘤（GBM）细胞、间充质基质细胞（MSCs）以及免疫缺陷异种移植模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1244 | 2026-03-09 |
SOX9 protein in goblet cells as a critical mediator and potential therapeutic target in Barrett's esophagus: An integrated bioinformatics analysis
2026-Mar, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150907
PMID:41692208
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研究论文 | 通过整合生物信息学分析，发现SOX9蛋白在杯状细胞中作为巴雷特食管的关键介质和潜在治疗靶点 | 首次通过多组学分析结合单细胞RNA测序，在单细胞分辨率下验证SOX9在巴雷特食管杯状细胞中的表达及其与疾病进展的相关性 | 研究依赖于现有数据集，样本量可能有限，且分子对接结果需实验验证 | 探索巴雷特食管的分子标志物和潜在治疗靶点，以改善早期诊断和靶向干预策略 | 巴雷特食管患者组织样本，包括上皮和基质亚型 | 生物信息学 | 食管腺癌前病变（巴雷特食管） | bulk RNA-seq, scRNA-seq, WGCNA, PPI网络分析, LASSO回归, CIBERSORT免疫分析, 分子对接 | NA | RNA-seq数据，单细胞基因表达数据 | 四个bulk RNA-seq数据集和两个巴雷特食管患者队列的单细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1245 | 2026-03-09 |
Cell-Type-Specific and Variety-Specific Responses to Salt Stress in Wheat Root Revealed by Single-Cell Transcriptomics
2026-Mar, Plant biotechnology journal
IF:10.1Q1
DOI:10.1111/pbi.70422
PMID:41133438
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研究论文 | 本研究首次利用单细胞转录组学技术，揭示了小麦根系在盐胁迫下细胞类型特异性和品种特异性的响应机制 | 首次构建了盐胁迫下小麦根尖的单细胞转录组图谱，鉴定了17种细胞类型，并发现了根毛细胞与盐胁迫的强关联性及品种特异性响应 | 研究聚焦于根尖区域，未涵盖整个根系；样本来自特定生长阶段，可能无法完全反映不同发育时期的响应 | 探究小麦根系在盐胁迫下的细胞类型特异性分子机制及耐盐品种的适应性基础 | 盐敏感（CS）和耐盐（DK）小麦品种的根尖细胞 | 单细胞转录组学 | 非疾病研究（植物胁迫生理） | 单细胞核RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 188,270个高质量根细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1246 | 2026-03-09 |
Spatial transcriptomic analysis of foveolar-type gastric adenoma with raspberry-like appearance
2026-Mar, Virchows Archiv : an international journal of pathology
IF:3.4Q1
DOI:10.1007/s00428-025-04302-3
PMID:41114794
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学分析，揭示了具有树莓样外观的胃小凹型腺瘤的独特分子特征，包括异常的粘蛋白表达谱和VEGF驱动的血管生成机制 | 首次将空间转录组学技术应用于FGA-RA这一罕见亚型，揭示了其独特的MUC17与MUC5AC共表达模式，并阐明了KLF4突变如何通过影响上皮分化和血管生成通路共同塑造其树莓样外观 | 研究仅基于一个代表性病例进行空间转录组学分析，样本量有限；免疫组化验证仅使用了6个活检样本 | 阐明FGA-RA上皮表型和浅表毛细血管增殖特征的分子基础 | 具有树莓样外观的胃小凹型腺瘤（FGA-RA）组织 | 数字病理学 | 胃癌 | 空间转录组学，免疫组织化学 | NA | 空间转录组数据，组织图像 | 1例代表性病例用于空间转录组分析，6例活检样本用于免疫组化验证 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Visium | Visium空间转录组学平台，用于分析福尔马林固定石蜡包埋组织 |
| 1247 | 2026-03-09 |
Immune Microenvironment Dynamics and Therapeutic Targets in GIST Revealed by Multi-Omics and Functional Validation
2026-Mar, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71069
PMID:41772383
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析和功能验证，揭示了胃肠道间质瘤免疫微环境的动态变化，并确定了MYBL1和AIF1L作为调节CD8 T细胞功能和PD-1反应的关键介质 | 整合孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序和功能验证，首次系统性地揭示了GIST免疫微环境的动态重塑过程，并发现了MYBL1和AIF1L与PD-1阻断剂的协同抗肿瘤效应 | 研究主要基于细胞模型和测序数据分析，缺乏大规模临床队列验证；功能验证主要在体外进行，体内疗效需要进一步确认 | 探究胃肠道间质瘤免疫微环境在肿瘤进展过程中的动态变化，并寻找新的免疫治疗靶点 | 胃肠道间质瘤的免疫微环境、免疫细胞表型、血浆代谢物以及候选基因MYBL1和AIF1L | 生物信息学与计算生物学 | 胃肠道间质瘤 | 孟德尔随机化分析、单细胞RNA测序、bulk RNA测序、细胞共培养模型、功能测定（增殖、迁移、侵袭、蛋白摄取追踪） | 细胞共培养模型 | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据 | 731个免疫细胞表型的孟德尔随机化分析，具体组织样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1248 | 2026-03-09 |
scSCCNIA: similarity matrix based contrastive clustering with neighbor information aggregation for single-cell RNA sequencing data
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag094
PMID:41785051
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研究论文 | 提出了一种名为scSCCNIA的新型对比聚类框架，用于从单细胞RNA测序数据中准确识别细胞簇 | 采用拉普拉斯滤波器进行邻居信息聚合，使用具有特殊非共享参数的孪生编码器构建不同图视图以进行数据增强，并通过基于相似性矩阵的对比学习学习潜在的低维嵌入表示 | NA | 提高单细胞RNA测序数据中细胞聚类和细胞类型识别的准确性 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习框架，包含孪生编码器 | 单细胞RNA测序数据 | 多个来自不同平台且细胞数量各异的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1249 | 2026-03-09 |
Castl: robust identification of spatially variable genes in spatial transcriptomics via an ensemble-based framework
2026-Mar-01, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag074
PMID:41789567
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为Castl的集成框架，用于在空间转录组学中稳健识别空间可变基因，通过整合多种检测方法并设计统计聚合模块来减少方法特异性偏差 | Castl是一个基于集成的框架，通过统计设计的聚合模块整合多种检测方法，无需预定义核函数或空间邻域图等算法假设，从而在异质数据集中提高敏感性并控制假发现率 | NA | 开发一个稳健的框架来识别空间转录组学中的空间可变基因，以阐明组织结构和空间表达模式 | 空间转录组学数据中的空间可变基因 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 集成框架 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1250 | 2026-03-09 |
PscOA: a plant scRNA-seq marker gene database for enhanced cellular transcriptome understanding
2026-Feb-27, Plant & cell physiology
DOI:10.1093/pcp/pcaf151
PMID:41247320
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研究论文 | 本研究开发了一个名为PscOA的植物单细胞RNA测序标记基因数据库，旨在通过整合分析工具和可视化功能，增强对植物细胞转录组的理解 | PscOA是首个专门针对植物单细胞RNA测序的标记基因数据库，集成了BLAST和SCSA工具，支持基于同源性的标记基因挖掘和细胞类型注释，并通过案例研究展示了其在跨物种标记基因预测和应激响应分析中的应用潜力 | 数据库目前主要基于拟南芥和银白杨的数据，可能在其他植物物种中的通用性有限，且标记基因的预测准确性依赖于现有数据的质量和覆盖范围 | 开发一个植物单细胞RNA测序标记基因数据库，以解决植物科学中标记基因有限的问题，促进细胞异质性研究和转录组分析 | 植物单细胞RNA测序数据，特别是拟南芥、银白杨和烟草等物种的标记基因 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1251 | 2026-03-09 |
Sleep deprivation impairs follicular development attributable to granulosa cell pyroptosis mediated by S100A8/A9-driven macrophage M1 polarization
2026-Feb-27, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady4767
PMID:41758936
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研究论文 | 本研究揭示了睡眠剥夺通过S100A8/A9驱动的巨噬细胞M1极化介导颗粒细胞焦亡，从而损害卵泡发育的免疫调控机制 | 首次阐明了睡眠剥夺通过S100A8/A9-TLR4/Myd88/NF-κB信号轴诱导巨噬细胞M1极化，进而导致颗粒细胞焦亡并破坏卵泡发育的具体分子通路 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的直接适用性尚需进一步验证；抗炎药物对生育保护的长期效果和安全性未评估 | 探究睡眠剥夺对卵巢功能的损害机制及对卵泡发育的影响 | 雌性小鼠的卵巢组织、颗粒细胞、巨噬细胞 | 生殖医学与免疫学 | 生殖功能障碍 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 小鼠卵巢组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1252 | 2026-03-09 |
Activated CD38+ mast cells promote gastric cancer progression by suppressing CD8+ T cell cytotoxic activity through adenosine metabolism
2026-Feb-24, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116863
PMID:41579372
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了幽门螺杆菌感染下胃癌进展过程中胃黏膜微环境的动态变化，并验证了活化的肥大细胞通过腺苷代谢抑制CD8+ T细胞毒性从而促进胃癌进展的机制 | 首次在幽门螺杆菌相关胃癌进展的四个典型阶段进行单细胞RNA测序分析，系统描绘了细胞图谱并发现了活化的CD38+肥大细胞通过腺苷代谢抑制CD8+ T细胞毒性的新机制 | 样本量相对较小（仅21个胃黏膜样本），且研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平的功能验证 | 探究幽门螺杆菌感染下胃癌进展过程中胃黏膜微环境的动态变化及免疫调控机制 | 幽门螺杆菌感染患者的胃黏膜组织 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 21个胃黏膜样本，覆盖胃癌进展的四个典型阶段 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1253 | 2026-03-09 |
Integrated Transcriptomic Analysis Identifies Novel Candidate Genes Associated with Calcific Aortic Valve Disease
2026-Feb-20, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17020246
PMID:41751630
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研究论文 | 本研究通过整合多个转录组数据集，识别了与钙化性主动脉瓣疾病相关的新候选基因，并验证了BAMBI、HAND2和MYOC作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次结合多数据集转录组分析和单细胞RNA测序的伪时间轨迹分析，系统性揭示了CAVD中与骨化相关的关键基因及其在瓣膜间质细胞成骨分化中的动态表达变化 | 研究主要基于转录组数据，缺乏体内功能验证实验，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 探索钙化性主动脉瓣疾病的潜在生物标志物和治疗靶点 | 人类钙化主动脉瓣组织 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 定量PCR, Western blot | 机器学习方法 | 转录组数据 | 多个独立数据集中的钙化主动脉瓣组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1254 | 2026-03-09 |
KLHDC4 serves as a novel prognostic biomarker and drives tumor progression via PI3K/AKT signaling in clear cell renal cell carcinoma
2026-Feb-11, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39061-x
PMID:41673210
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与实验验证，揭示了KLHDC4在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中作为新型预后生物标志物和治疗预测因子的作用，并阐明其通过激活PI3K/AKT信号通路驱动肿瘤进展的分子机制 | 首次系统性地将KLHDC4鉴定为ccRCC的独立预后生物标志物和治疗反应预测因子，并通过多组学整合与功能实验证实其通过PI3K/AKT轴驱动肿瘤恶性表型，同时通过分子对接筛选出潜在抑制剂ledipasvir | 研究中使用的多组学数据主要来自公共数据库，实验验证主要在细胞系和动物模型中进行，缺乏大规模临床队列的独立验证，且KLHDC4抑制剂ledipasvir的疗效尚未在体内外模型中充分验证 | 探究KLHDC4在恶性肿瘤（特别是透明细胞肾细胞癌）中的临床意义、预后价值、治疗预测功能及其驱动肿瘤进展的分子机制 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 数字病理学 | 肾癌 | 转录组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序、RNA测序、Western blot、分子对接 | NA | 多组学数据（转录组、蛋白质组、单细胞RNA测序数据） | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1255 | 2026-03-09 |
Loss of mechanical stress induces synovitis, fibrosis and articular cartilage degeneration via distinct synovial cell subsets
2026-Feb-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39416-4
PMID:41663755
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研究论文 | 本研究通过最小化机械应力小鼠模型，阐明了关节废用导致的滑膜炎、纤维化和关节软骨退变的机制，并识别了关键的滑膜细胞亚群 | 首次结合膝关节固定和卸载建立最小化机械应力模型，并利用单细胞RNA测序识别了Lrrc15肌成纤维细胞和Mmp9巨噬细胞这两个关键的滑膜细胞亚群在关节退变中的作用 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证；未探讨长期机械应力完全恢复后的关节修复机制 | 探究关节废用（机械应力丧失）导致关节功能障碍的细胞和分子机制 | 小鼠膝关节滑膜组织和关节软骨 | NA | 骨关节炎/关节退行性疾病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq (scRNA-seq), 组织学分析 | NA | RNA测序数据, 组织图像数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中说明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1256 | 2026-03-09 |
IFNγ/JAK/STAT1/CD38 pathway in SH2D1Bhigh NK cells: Implications for inflammation in type 1 diabetes
2026-Feb-09, Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
DOI:10.1093/jimmun/vkaf347
PMID:41764744
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析揭示了SH2D1B高表达自然杀伤细胞中IFNγ/JAK/STAT1/CD38通路的激活，及其在1型糖尿病炎症中的潜在作用 | 首次将SH2D1B高表达NK细胞与IFNγ/JAK/STAT1/CD38通路联系起来，并探讨其在1型糖尿病自身免疫中的调节机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外验证，缺乏体内实验验证和临床样本的直接功能研究 | 探索1型糖尿病中自然杀伤细胞相关基因SH2D1B的调控网络及其在疾病发展中的作用 | 1型糖尿病患者的血液样本及相关的基因表达数据 | 生物信息学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序, Western blotting, 基因集富集分析, 免疫浸润分析 | LASSO机器学习 | 基因表达数据, 蛋白质相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1257 | 2026-03-09 |
Integrating multi-omics analysis identifies DNA damage-related gene CLSPN as a biomarker in gastric cancer
2026-Feb-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39387-6
PMID:41656416
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，鉴定出DNA损伤相关基因CLSPN作为胃癌的潜在生物标志物 | 首次通过整合Bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq数据及多种机器学习方法，系统性地筛选并验证了DNA损伤相关基因CLSPN在胃癌中的诊断价值及其细胞类型特异性表达 | 研究结果仍需在临床评估中进行进一步验证，以确认其对胃癌管理策略的实际应用价值 | 探索DNA损伤相关基因与胃癌之间的关联，以深入了解其分子机制并寻找潜在的生物标志物 | 胃癌 | 生物信息学 | 胃癌 | Bulk RNA测序，单细胞RNA测序，免疫组织化学 | 机器学习 | 基因表达数据，单细胞数据，图像数据 | NA | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1258 | 2026-03-09 |
Administering Bifidobacterium pseudolongum With Arsenic Trioxide Attenuates Acute Promyelocytic Leukemia in Mice by Restoring Immune Microenvironment and Intestinal Homeostasis
2026-Feb-05, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL48584
PMID:41761979
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研究论文 | 本研究探讨了补充假长双歧杆菌（BP）是否能减轻三氧化二砷（ATO）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）引起的肠道菌群失调并增强疗效 | 首次提出并验证了假长双歧杆菌（BP）作为三氧化二砷（ATO）的辅助治疗，通过恢复肠道稳态和免疫微环境来协同增强抗白血病效果 | 研究主要基于小鼠模型，人体数据有限（仅22名患者，其中20名数据可用），且未详细探讨BP的具体作用分子机制 | 评估假长双歧杆菌（BP）辅助三氧化二砷（ATO）治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）时，对肠道菌群、免疫微环境及治疗效果的调节作用 | 急性早幼粒细胞白血病（APL）患者（22名）及小鼠APL模型 | 数字病理 | 白血病 | 16S rRNA基因测序，粪便宏基因组测序，单细胞RNA测序（sc-RNA-seq），流式细胞术免疫分析，免疫荧光 | NA | 基因测序数据，单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，免疫荧光图像数据 | 22名APL患者（其中20名数据用于分析）及小鼠APL模型 | NA | 单细胞RNA测序（sc-RNA-seq），宏基因组测序，16S rRNA基因测序 | NA | NA |
| 1259 | 2026-03-09 |
Single-Cell Transcriptomic Profile Associated with Sub-Subtype A6 and CRF63-02A6 HIV-1 Strain Infection
2026-Feb-04, Viruses
DOI:10.3390/v18020204
PMID:41754547
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了由俄罗斯及前苏联国家流行的HIV-1亚型A6和CRF63_02A6引起的急性感染期间外周血单个核细胞的免疫反应特征 | 首次提供了针对HIV-1亚型A6和CRF63_02A6急性感染的单细胞转录图谱，揭示了关键免疫细胞群的转录程序重组和信号通路失调 | 样本量较小（仅3名患者和3名健康供者），且仅关注急性感染阶段，未涵盖疾病进展的其他时期 | 表征HIV-1亚型A6和CRF63_02A6急性感染期间的早期免疫反应 | HIV-1感染患者的外周血单个核细胞（PBMC） | 数字病理学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3名未接受治疗的HIV-1急性感染患者和3名健康供者 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NextSeq 550 | 10x Genomics单细胞RNA测序在Illumina NextSeq 550平台上进行 |
| 1260 | 2026-03-09 |
Comprehensive Multi-omics and Mendelian Randomization Reveal the Key Role of Monocytes in Aging and Osteoarthritis
2026-Feb, Molecular biotechnology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12033-025-01416-6
PMID:40172742
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、批量RNA-seq数据、孟德尔随机化等方法，揭示了单核细胞在衰老和骨关节炎中的关键作用，并识别了与骨关节炎有因果关系的标志基因 | 首次通过综合多组学和孟德尔随机化方法，系统探索了衰老与骨关节炎之间的分子机制，识别了单核细胞亚群的异质性及关键因果标志基因 | 研究依赖于现有数据集，可能需要进一步实验验证；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 探索骨关节炎与衰老之间的潜在联系和分子机制 | 骨关节炎、衰老及对照组的单细胞和批量RNA-seq数据 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序, 批量RNA-seq, 孟德尔随机化, 共定位分析, 细胞功能分析 | NA | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |