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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 1201 - 1220 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1201 | 2026-01-18 |
Polyphyllin I mitigates psoriasiform inflammation and prevents relapse by modulating CLEC7A and inhibiting pyroptosis
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157658
PMID:41435608
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研究论文 | 本研究评估了重楼皂苷I（PPI）治疗银屑病及预防复发的疗效，并揭示了其通过下调CLEC7A/KLK8/F2R信号轴来减轻炎症反应和细胞焦亡的作用机制 | 首次采用整合多组学方法（bulk RNA-seq、scRNA-seq和空间转录组学）系统阐明PPI治疗银屑病的作用机制，并发现CLEC7A作为潜在治疗靶点及其通过KLK8-F2R通路与成纤维细胞相互作用 | 研究机制主要在动物和细胞模型中进行验证，尚未在人体临床试验中得到证实 | 评估PPI治疗银屑病及预防复发的疗效，并探究其作用机制 | 银屑病小鼠模型、细胞模型（角质形成细胞等） | 数字病理学 | 银屑病 | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 动物模型、细胞模型 | 转录组数据、空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及小鼠模型和细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1202 | 2026-01-18 |
Quzhou-sourced Fructus Aurantii ameliorates MASLD by modulating glycolysis-dependent M1 polarization in hepatic macrophages
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157572
PMID:41442991
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研究论文 | 本研究评估了衢州产枳实（FAQ）对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的治疗效果，并通过与阳性药物resmetirom对比，揭示了FAQ通过抑制巨噬细胞中PKLR介导的糖酵解通量和M1极化来减轻肝脏炎症和纤维化的新机制 | 首次将FAQ与权威阳性药物resmetirom进行头对头疗效比较，并通过整合转录组学和单细胞RNA测序，揭示了FAQ通过靶向巨噬细胞PKLR驱动的糖酵解和M1极化来改善肝脏炎症和纤维化的新作用机制 | 研究未明确FAQ的直接肝内作用机制，且缺乏与权威阳性药物的直接疗效比较数据 | 评估FAQ对MASLD的治疗效果并阐明其潜在机制 | 衢州产枳实（FAQ）及其对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的治疗作用 | NA | 代谢相关脂肪性肝病 | 组织病理学染色（H&E, Oil Red O, Sirius Red, Masson）、透射电镜（TEM）、血清学分析、转录组学、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、巨噬细胞-肝星状细胞共培养、PKLR过表达拯救实验 | NA | 组织病理图像、超微结构图像、血清学数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1203 | 2026-01-18 |
Tubeimoside II potentiates anti-PD-1 therapy in NSCLC by increasing ferroptosis sensitivity and remodeling immune landscape
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157660
PMID:41447838
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研究论文 | 本研究探讨了Tubeimoside II通过诱导铁死亡和重塑免疫微环境来增强非小细胞肺癌中抗PD-1疗法效果的机制 | 首次揭示Tubeimoside II通过超激活HERC2介导的铁蛋白自噬和抑制JAK2/STAT3/PDL1/CXCL12通路，同时触发铁死亡和免疫重编程，为增强PD-1阻断提供了机制驱动策略 | Tubeimoside II在NSCLC中的分子机制尚未完全阐明，临床前模型结果需进一步在临床试验中验证 | 探究Tubeimoside II在非小细胞肺癌中的抗肿瘤机制及其与免疫疗法的协同作用 | 非小细胞肺癌细胞、临床前模型（包括异种移植瘤、肺转移模型、患者来源类器官和患者来源异种移植瘤） | NA | 肺癌 | 流式细胞术、免疫荧光、蛋白质组学分析、单细胞RNA测序、生物信息学分析、DARTS、CETSA、双荧光素酶报告基因、Chip-PCR、泛素化分析、CRISPR-Cas9基因编辑 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据、生物信息学分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1204 | 2026-01-18 |
Integrating CyTOF with scRNA-seq reveals that Cyclovirobuxine D inhibits HCC progression through hepatic immune microenvironment remodeling
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157751
PMID:41477977
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研究论文 | 本研究通过整合CyTOF和scRNA-seq技术，揭示了环维黄杨星D通过重塑肝脏免疫微环境来抑制肝细胞癌进展的机制 | 首次结合CyTOF和scRNA-seq技术系统评估CVB-D对HCC免疫微环境的重塑作用，并发现其通过增强CD8+T细胞功能、调节巨噬细胞极化及减少恶性上皮细胞丰度来抑制肿瘤进展 | 研究基于小鼠模型，结果需在人类临床样本中进一步验证；未详细探讨CVB-D的长期毒性或最佳给药方案 | 探究CVB-D抑制HCC进展的作用及机制，为HCC治疗寻找潜在靶点并提供科学依据 | 肝细胞癌（HCC）小鼠模型及肿瘤组织 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | CyTOF, scRNA-seq, 多重免疫荧光染色, 血清细胞因子阵列检测 | NA | 单细胞多组学数据, 图像数据, 蛋白质表达数据 | C57BL/6小鼠构建的异位HCC模型，经不同剂量CVB-D处理14天后收集新鲜肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序, 质谱流式细胞术 | NA | NA |
| 1205 | 2026-01-18 |
Emestrin-Type Epidithiodiketopiperazines Inhibited Gasdermin D-Mediated Pyroptosis via Caspase-3/7 Activation
2026-Jan, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70548
PMID:41536519
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研究论文 | 本研究通过高通量筛选发现emestrin型epidithiodiketopiperazines（ETPs）可通过激活caspase-3/7抑制Gasdermin D介导的细胞焦亡，并在脓毒症模型中展现治疗潜力 | 首次发现emestrin型ETPs通过激活caspase-3/7切割GSDMD产生p10片段（而非p30孔形成片段）来抑制细胞焦亡的新机制 | 未明确ETPs的具体分子靶点及临床前毒理学数据 | 探索靶向GSDMD介导的细胞焦亡治疗脓毒症的新策略 | THP-1来源的巨噬细胞、LPS诱导的脓毒症小鼠模型、盲肠结扎穿孔（CLP）模型 | 分子药理学 | 脓毒症 | 高通量筛选、表面等离子共振、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 分子互作数据、蛋白质印迹数据、单细胞转录组数据 | 细胞系模型及小鼠模型（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1206 | 2026-01-18 |
Targeting the JAK2/STAT3 Axis and Remodeling the Tumour Microenvironment: The Dual Anti-Tumour Mechanism of Total Glucosides of Paeony in Gallbladder Cancer
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157756
PMID:41512357
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研究论文 | 本研究评估了白芍总苷在胆囊癌中的抗肿瘤效果及其通过靶向JAK2/STAT3轴和重塑肿瘤微环境的双重作用机制 | 首次利用多维度平台（包括细胞系、PDX模型和类器官）全面评估白芍总苷在胆囊癌中的治疗潜力，并通过单细胞RNA测序揭示了其对肿瘤微环境重塑的深远影响 | NA | 评估白芍总苷在胆囊癌中的治疗潜力并阐明其药效学机制 | 胆囊癌细胞系、患者来源异种移植模型和患者来源类器官 | 数字病理学 | 胆囊癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 网络药理学, ELISA, Western blot, 免疫荧光 | NA | RNA测序数据, 蛋白质表达数据, 细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1207 | 2026-01-18 |
Molecular Improvement of IL-23 Inhibition Revealed by Single-Cell RNA Sequencing in Concurrent Psoriasis and Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70209
PMID:41546169
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1208 | 2025-12-02 |
Single-cell RNA sequencing reveals tumor microenvironment characteristics in ovarian malignant Brenner tumor
2026-Mar, Genes & diseases
IF:6.9Q1
DOI:10.1016/j.gendis.2025.101635
PMID:41322338
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1209 | 2026-01-17 |
Integrative transcriptome profiling elucidates molecular and immunovascular characteristics of macrotrabecular HCC
2026-Feb-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001284
PMID:40009602
|
研究论文 | 本研究通过整合大规模bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，深入解析了肝细胞癌（HCC）中侵袭性亚型（特别是巨梁状HCC）的分子和免疫血管特征 | 整合bulk和单细胞数据细化HCC分类，首次通过基因调控网络和细胞组成分析揭示p53和MYC在侵袭性HCC中的核心作用，并在小鼠模型中验证血管靶向与免疫检查点阻断联合治疗策略 | 研究样本量相对有限（6个单细胞数据集和691个肿瘤样本），且主要基于转录组数据，可能未涵盖其他分子层面的异质性 | 阐明肝细胞癌侵袭性亚型的分子机制和肿瘤微环境特征，探索潜在治疗策略 | 肝细胞癌（HCC）肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、bulk RNA测序、基因调控网络分析、基因集富集分析 | NA | RNA-seq数据（单细胞和bulk）、小鼠模型数据 | 228,564个活细胞（来自6个scRNA-seq数据集）和691个肿瘤样本（bulk RNA-seq） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1210 | 2026-01-17 |
Hepatic CD4 T Cells Predict Hepatocellular Carcinoma Risk on Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis Patients
2026-Feb, United European gastroenterology journal
IF:5.8Q1
DOI:10.1002/ueg2.70159
PMID:41386633
|
研究论文 | 本研究通过分析MASH患者的肝活检样本，发现CD4+ T细胞浸润增加与HCC风险相关，并结合临床参数构建了预测模型 | 首次在MASH患者中鉴定出CD4+ T细胞浸润作为HCC风险的预测性免疫标志，并开发了结合免疫和临床变量的高精度预测模型 | 样本量较小（预HCC组n=10，对照组n=13），且为回顾性研究，需要更大规模的前瞻性验证 | 识别MASH患者发展为HCC的预测性免疫特征 | MASH患者的肝活检样本 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 多重免疫组化，单细胞RNA测序 | 预测模型（基于逻辑回归或类似方法） | 图像，基因表达数据 | 23例MASH患者肝活检样本（预HCC组10例，对照组13例） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1211 | 2026-01-17 |
Characterising the Periodontal Granulation Tissue Using scRNAseq
2026-Feb, Journal of clinical periodontology
IF:5.8Q1
DOI:10.1111/jcpe.70048
PMID:41055332
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了牙周肉芽组织的细胞组成和分子机制，旨在加深对牙周病发病机制的理解并识别再生治疗的潜在靶点 | 发现了一种新型内皮细胞亚群，该亚群特异性表达NOTCH3并参与骨化通路，为牙周病发病机制提供了新见解 | 样本量较小（n=3），可能限制结果的普遍性 | 研究牙周肉芽组织的细胞组成和分子机制，以理解牙周病发病机制并识别再生治疗的潜在靶点 | 牙周肉芽组织样本 | 数字病理学 | 牙周病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 3例牙周手术患者的肉芽组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1212 | 2026-01-17 |
A gene-expression module identifies circulating immune cells with enhanced recruitment to sites of inflammation
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114227
PMID:41531734
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研究论文 | 本研究通过纵向单细胞转录组学分析，在肾移植受者外周血中发现了一个保守的基因模块ALARM，该模块协调免疫细胞向炎症部位的招募和效应功能 | 首次鉴定出ALARM基因模块，该模块整合了转录因子、归巢受体和早期激活标志物，揭示了其在免疫细胞招募和代谢重编程中的核心作用 | 研究主要基于肾移植受者和动物模型，在更广泛人群中的普适性有待进一步验证 | 探究循环免疫细胞基因表达程序如何影响其向炎症组织的招募过程 | 肾移植受者的外周血免疫细胞、移植排斥组织、猪模型以及公共数据集中的健康个体和感染患者 | 单细胞转录组学 | 肾脏移植排斥、COVID-19感染、肺炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 肾移植受者外周血样本、移植排斥组织、猪模型及公共数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1213 | 2026-01-17 |
CD19 CAR T-Cell Therapy for Autoimmune Hemolytic Anemia
2026-Jan-15, The New England journal of medicine
DOI:10.1056/NEJMoa2509820
PMID:41534043
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研究论文 | 本研究评估了CD19 CAR T细胞疗法在治疗多药难治性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性和有效性 | 首次将CD19 CAR T细胞疗法应用于多药难治性自身免疫性溶血性贫血患者，并进行了多组学分析以探索复发机制 | 样本量较小（仅11例患者），且随访时间中位数为12.2个月，长期疗效和安全性尚需进一步观察 | 评估CD19 CAR T细胞疗法在多药难治性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性和疗效 | 多药难治性自身免疫性溶血性贫血患者 | NA | 自身免疫性溶血性贫血 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、配对B细胞受体测序 | NA | 临床数据、多组学数据 | 11例患者（5例来自同情使用项目，6例来自1期研究） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1214 | 2026-01-17 |
Transient ER stress cell-autonomously promotes beta cell cycling in mice
2026-Jan-15, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06649-3
PMID:41537777
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研究论文 | 本研究通过小鼠模型发现，短暂的内质网应激可自主促进β细胞增殖，为糖尿病治疗提供了新的潜在策略 | 首次揭示了转基因过表达、内质网应激、葡萄糖与β细胞周期激活之间的关联，并证明短暂内质网应激可独立于血管恢复促进β细胞增殖 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；且内质网应激诱导的长期效应和安全性仍需进一步评估 | 探究内分泌胰腺实验性低血管化恢复是否能触发小鼠β细胞增殖 | 转基因小鼠模型中的胰腺β细胞 | 糖尿病研究 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序，定量RT-PCR，免疫染色，BrdU/Edu标记 | 转基因小鼠模型 | 基因表达数据，图像数据 | 未明确指定样本数量，但使用了转基因小鼠模型和体外胰岛实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1215 | 2026-01-17 |
Single-cell atlas of axial skeletal immune-matrix interaction in spondylitis
2026-Jan-15, Immunologic research
IF:3.3Q3
DOI:10.1007/s12026-025-09743-1
PMID:41537924
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学技术，构建了强直性脊柱炎患者中轴骨骼的免疫-基质相互作用图谱，揭示了致病性细胞毒性T淋巴细胞与基质成纤维细胞之间的相互作用轴 | 首次在强直性脊柱炎患者的中轴骨骼组织中，通过整合单细胞RNA-seq和ATAC-seq技术，在空间和基质背景下解析了细胞毒性T淋巴细胞与骨基质微环境的原位相互作用 | 研究样本来源于手术患者，可能无法完全代表疾病早期阶段；研究为横断面设计，因果关系需进一步验证 | 解析强直性脊柱炎中轴骨骼受累的免疫-基质相互作用机制 | 强直性脊柱炎患者和年龄匹配对照者的中轴骨骼组织（椎体骨髓、附着点纤维软骨、邻近终板基质组织） | 单细胞多组学 | 强直性脊柱炎 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | 整合聚类分析、差异基因表达分析、染色质可及性分析、拟时序轨迹分析、配体-受体网络推断 | 单细胞转录组数据、单细胞表观基因组数据 | 24名活动性强直性脊柱炎患者和12名年龄匹配对照者，共108,752个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 1216 | 2026-01-17 |
Subventricular zone radial glial cells maintain inhibitory neuron production in the human brain
2026-Jan-15, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adw1803
PMID:41538440
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研究论文 | 本研究通过空间和单细胞转录组学分析人脑中内侧神经节隆起，揭示了抑制性神经元生成的进化独特性机制 | 发现了人脑室下区存在一种进化上独特的放射状胶质细胞祖细胞类型，该细胞在整个大脑发育过程中持续产生抑制性神经元和胶质细胞 | NA | 探究人类抑制性神经元生成的机制及其在脑进化中的独特性 | 人脑中内侧神经节隆起（hMGE）及其衍生的细胞 | 单细胞组学 | NA | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1217 | 2026-01-17 |
Targeting the CMKLR1-Mediated Signaling Rebalances Immunometabolism State in Middle-Age Testicular Macrophages
2026-Jan-15, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202515166
PMID:41538650
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了CMKLR1介导的巨噬细胞代谢重编程在中年睾丸免疫代谢失衡中的作用，并验证了CMKLR1作为治疗靶点 | 首次在人和小鼠睾丸中鉴定出保守的CD206MHCII巨噬细胞亚群，并发现CMKLR1介导的代谢重编程导致其向糖酵解和促炎状态转变，进而损害精子发生 | NA | 探究脂肪介导的信号如何与局部睾丸免疫相互作用，以及CMKLR1在调节睾丸免疫代谢平衡中的作用 | 人和小鼠的睾丸组织，特别是其中的巨噬细胞亚群 | NA | 男性性腺功能减退症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1218 | 2026-01-17 |
DPM: A Deep Learning and Optimal Transport Framework for Cost-Effective Spatial Metabolomics
2026-Jan-15, Analytical chemistry
IF:6.7Q1
DOI:10.1021/acs.analchem.5c06903
PMID:41538726
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习与最优传输理论的框架DPM，用于从相邻切片数据中准确预测空间代谢组学中代谢物的空间分布 | 首次将最优传输理论引入空间代谢组学数据预测，提出了一种优化的映射策略，在配准和预测精度上超越了传统的基于特征相似性的方法 | NA | 开发一种成本效益高的空间代谢组学数据预测方法，以降低高分辨率、多切片质谱成像的高昂成本 | 组织切片中的空间代谢物分布 | 空间代谢组学 | NA | 质谱成像（MSI） | 深度学习 | 图像 | NA | NA | 空间代谢组学 | NA | NA |
| 1219 | 2026-01-17 |
Combined inhibition of FACT and BET disrupts transcription to suppress tumor growth in mouse models of diffuse midline glioma
2026-Jan-14, Science translational medicine
IF:15.8Q1
DOI:10.1126/scitranslmed.adr1557
PMID:41533777
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研究论文 | 本研究探索了联合抑制FACT和BET蛋白在治疗弥漫性中线胶质瘤中的疗效和机制 | 首次提出并验证了联合靶向FACT和BET蛋白在DMG中的协同治疗效果，揭示了其通过诱导转录崩溃和激活免疫反应的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外培养，临床转化效果尚需进一步验证 | 开发针对弥漫性中线胶质瘤的新型联合治疗策略 | 弥漫性中线胶质瘤细胞、小鼠异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 弥漫性中线胶质瘤 | 空间转录组学 | NA | 转录组数据、表观遗传数据 | 三个独立的患者来源异种移植模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1220 | 2026-01-17 |
Analysis Camellia sinensis var. sinensis cv. Fuding Dabaicha genome unveils structural variation-driven metabolic innovation
2026-Jan-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68463-8
PMID:41535305
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序结合PacBio HiFi和ONT超长测序技术，构建了福鼎大白茶的单倍型解析基因组，揭示了结构变异如何驱动茶叶代谢多样性 | 首次利用单细胞测序技术对茶树精子细胞进行测序，结合长读长测序实现高精度单倍型解析基因组组装，并建立了基于半同胞的QTL定位平台 | 研究主要聚焦于福鼎大白茶品种，结果可能不直接适用于其他茶树品种，且样本量相对有限 | 探究茶树基因组结构变异与代谢多样性之间的关联 | 茶树（Camellia sinensis var. sinensis cv. Fuding Dabaicha） | 基因组学 | NA | 单细胞测序, PacBio HiFi测序, ONT超长测序 | NA | 基因组序列数据 | 107个精子细胞 | PacBio, Oxford Nanopore Technologies | 单细胞测序, 长读长测序 | PacBio HiFi, ONT | PacBio HiFi测序和Oxford Nanopore Technologies超长测序技术 |