单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-09-24 |
Transcriptional mechanisms of sex-biased gene expression and their connections to disease-associated variation
2026-Mar-23, Human molecular genetics
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/hmg/ddag019
PMID:41934611
|
研究论文 | 该研究利用480个淋巴母细胞系的单细胞RNA测序数据，识别了1200个具有显著性别偏倚表达的基因，并揭示了转录因子调控机制及其与疾病相关变异的联系 | 利用大规模单细胞RNA测序数据系统鉴定性别偏倚表达基因，发现多数性别偏倚基因受性别偏倚表达的转录因子调控，并通过机器学习方法识别FOSL1、ZNF730、ZFX和ZNF726为主要贡献因子，同时鉴定了2390个性别偏倚eQTL及其与100多种GWAS表型的关联 | 性别偏倚eQTL在独立数据集中的重复验证证据较弱，需要进一步验证 | 揭示性别偏倚基因表达的转录机制及其与疾病相关遗传变异的联系 | 480个淋巴母细胞系及GTEx组织数据 | 机器学习 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习, 线性模型 | 文本, 图像 | 480个淋巴母细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 102 | 2026-09-24 |
Patches: A Representation Learning Framework for Decoding Shared and Condition-Specific Transcriptional Programs in Wound Healing
2026-Mar-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2024.12.23.630186
PMID:41889850
|
研究论文 | 提出了一种名为Patches的表示学习框架，用于从单细胞转录组数据中解码伤口愈合过程中共享的和条件特异性的转录程序 | 采用条件子空间学习，能够同时解耦共享和条件特异性转录模式，在处理多属性实验设计（如年龄、治疗和时间动态）、缺失数据、不匹配细胞群体或复杂属性组合时表现优异 | 仅在模拟数据和皮肤损伤模型的真实转录组数据集上进行了验证，尚未在更广泛的生物学条件或疾病模型中验证其通用性 | 解决现有计算方法难以同时解耦共享和条件特异性转录模式的问题，实现对单细胞基因组数据中细胞状态和状态转换的稳健整合与跨条件预测 | 模拟数据和皮肤损伤模型的真实转录组数据集，重点关注衰老和药物治疗的影响 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 条件子空间学习 | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 103 | 2026-09-24 |
Single-Cell Sequencing Reveals Thalidomide-Induced Teratogenicity in Zebrafish via Endoplasmic Reticulum Stress and Dysregulated Angiogenic Signaling
2026 Mar-Apr 01, The Journal of craniofacial surgery
IF:1.0Q3
DOI:10.1097/SCS.0000000000011570
PMID:40549513
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了沙利度胺暴露后斑马鱼胚胎在受精后1、2、5天的69,115个细胞的转录组，揭示了内质网应激和血管生成信号失调在沙利度胺致畸中的作用 | 首次在单细胞水平构建了沙利度胺暴露下斑马鱼胚胎的转录组图谱，鉴定了43个细胞群体中16个群体的基因表达改变，发现了热休克蛋白家族基因的上调以及her15.1、her4.3、her4.4通过Notch信号通路发挥抗血管生成作用 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 探究沙利度胺诱导斑马鱼畸形的分子机制，特别是氧化应激和抗血管生成相关基因的作用 | 斑马鱼胚胎 | 单细胞转录组学 | 颅颌面畸形 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 69,115个细胞，来自受精后1、2、5天的斑马鱼胚胎 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 104 | 2026-09-24 |
RORγt+ dendritic cells are a distinct lymphoid-derived lineage
2026-Feb-20, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.aed7439
PMID:41591258
|
研究论文 | 该研究通过谱系示踪和单细胞转录组学揭示了小鼠RORγt+树突状细胞是一种独特的淋巴来源谱系，其发育受+7kb增强子及转录因子PRDM16和PU.1调控，对维持肠道免疫耐受至关重要 | 首次鉴定RORγt+树突状细胞为淋巴来源的独特谱系，发现了同时产生ILC3和RORγt+DC的RORγt先天淋巴祖细胞（RILP）以及专一性前RORγt+DC前体细胞，并阐明了+7kb增强子及其调控因子REV-ERBα/β和转录因子PRDM16、PU.1在该谱系发育中的关键作用 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证RORγt+DC的对应谱系及其发育调控机制 | 探究耐受性树突状细胞谱系如何建立以预防对共生菌和食物抗原的不当免疫反应 | 小鼠肠道RORγt+树突状细胞及其骨髓前体细胞 | 免疫学 | NA | 谱系示踪，单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 105 | 2026-09-24 |
Immune regulation and cellular crosstalk drive non-fibrotic lung remodeling in pre-metamorphic frogs exposed to paraquat
2026-02-18, BMC biology
IF:4.4Q1
DOI:10.1186/s12915-026-02546-2
PMID:41709280
|
研究论文 | 本研究通过组织学分析、行为学实验和单细胞RNA测序，揭示了亚变态前蛙蝌蚪在百草枯暴露下发生非纤维化肺重塑的免疫调控与细胞串扰机制 | 首次在亚变态前两栖动物蝌蚪中揭示百草枯暴露诱导的非纤维化肺重塑程序，发现免疫介导的适应性反应涉及肺泡上皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞的氧化还原敏感转录状态，并发现Wnt/β-catenin等发育信号通路被重新激活 | 结论仅适用于蝌蚪阶段和短期暴露，需要进一步研究评估长期或变态后的结果 | 探究环境相关浓度百草枯暴露对亚变态前两栖动物蝌蚪肺部的急性响应及重塑机制 | 饰纹姬蛙蝌蚪 | 单细胞组学 | 肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 106 | 2026-09-24 |
Upregulation of TNFR2 Precedes TOX Expression by Exhausted T cells and Restricts Antitumor and Antiviral Immunity
2026-Feb-17, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-24-3455
PMID:41269210
|
研究论文 | 该研究揭示TNFR2上调先于耗竭T细胞中TOX的表达，并限制抗肿瘤和抗病毒免疫 | 发现TNFR2信号是TOX表达的上游调控因子，并提出TNFR2拮抗作为新型免疫治疗策略 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究调控TOX表达及T细胞从祖细胞向终末耗竭转变的因素 | 人类和小鼠肿瘤浸润性CD8+ T细胞、TNFR2敲除小鼠、慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎感染模型 | 免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、批量RNA测序 | NA | 文本、图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 107 | 2026-09-24 |
Microoxic conditions promote Escherichia-associated cellulase expression in the giant panda gut
2026-01-14, The ISME journal
DOI:10.1093/ismejo/wrag068
PMID:41925227
|
研究论文 | 该研究通过构建大熊猫肠道微生物组的物种分辨率参考目录，结合群落 profiling、微生物单细胞 RNA 测序和分离株表型实验，揭示 Escherichia coli 在微氧条件下可参与纤维素加工 | 构建了物种分辨率的大熊猫肠道微生物组参考目录 Pbac v2（466 个物种级基因组），利用液滴式微生物单细胞 RNA 测序将纤维素酶相关转录本原位归属到 Escherichia，并发现 E. coli 亚群在呼吸代谢与厌氧程序间的异质性，结合分离株实验证明氧气依赖的纤维素分解表型 | 未在体内测量氧气水平，微氧条件与纤维素加工的直接因果关系尚需进一步验证 | 探究大熊猫肠道中纤维加工如何进行，并将群落特征与细胞转录谱和分离株表型相关联 | 大熊猫肠道微生物组（包括 142 个样本的群落、16 659 个单细胞及 panda 来源的 E. coli 分离株） | 微生物组学, 单细胞组学 | NA | 培养组学, PacBio HiFi 宏基因组测序, 微生物单细胞 RNA 测序, 多组学 | NA | 基因组序列, 转录组序列, 表型数据 | 142 个社区样本、4 个样本用于单细胞测序（16 659 个细胞）以及 panda 来源的 E. coli 分离株 | PacBio | 宏基因组测序, 微生物单细胞 RNA 测序 | PacBio HiFi, 液滴式微生物单细胞 RNA 测序 | PacBio HiFi 宏基因组测序用于构建参考目录，液滴式微生物单细胞 RNA 测序用于单细胞转录谱分析 |
| 108 | 2026-09-24 |
Decoding CNS regeneration: Insights from single-cell RNA sequencing in SCI and TBI across multiple species
2026-01-09, Neuroscience
IF:2.9Q2
|
综述 | 该综述综合了应用单细胞RNA测序研究脊髓损伤和创伤性脑损伤后中枢神经系统修复机制的跨物种文献，揭示了保守的细胞反应和再生机制 | 跨物种（哺乳动物、青蛙、斑马鱼）整合单细胞RNA测序数据，系统比较脊髓损伤和创伤性脑损伤后中枢神经系统再生的细胞和分子机制，识别共享的激活通路和再生相关基因 | 仅纳入2010至2025年间PubMed和Google Scholar的同行评审研究，可能遗漏未发表数据或其他数据库的研究，且综述本身不产生新的实验数据 | 通过对脊髓损伤和创伤性脑损伤模型的单细胞RNA测序研究进行系统综述，阐明中枢神经系统损伤和修复的分子与细胞机制，为未来治疗提供见解 | 脊髓损伤和创伤性脑损伤模型中的中枢神经系统细胞，涵盖哺乳动物、青蛙和斑马鱼等多种物种 | 数字病理学, 机器学习 | 脊髓损伤, 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 109 | 2026-09-24 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-01-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
|
研究论文 | 该研究通过对皮肤和皮下组织受累的急性髓系白血病（eAML）活检样本进行批量与单细胞转录组分析，揭示了免疫逃逸机制和髓外趋向性的分子特征 | 首次对孤立性髓外皮肤及皮下组织急性髓系白血病进行批量与单细胞转录组联合分析，发现了eAML中T细胞耗竭特征、HLA II类分子下调的免疫逃逸表型、8个归巢受体分子的表达差异，以及免疫检查点治疗期间局部与循环T细胞受体序列的高度重叠 | 样本量较小（10例患者共23份活检），且仅对1例患者的连续样本进行了免疫检查点治疗分析，需要更大规模的验证研究 | 阐明急性髓系白血病髓外趋向性（特别是皮肤受累）的免疫微环境和白血病表型机制，为治疗靶点提供依据 | 10例孤立性髓外急性髓系白血病患者的23份皮肤和皮下组织活检样本，以及7例骨髓复发患者的对照样本 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | 10例患者的23份eAML活检样本，7例骨髓复发样本，1例连续免疫检查点治疗样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 110 | 2026-09-23 |
Defining Clock Neurons Within Distributed Circadian Circuits Through Multiscale Technologies
2026-Oct, Journal of biological rhythms
IF:2.9Q2
DOI:10.1177/07487304261448254
PMID:42175567
|
综述 | 本文综合近期分子、细胞和系统水平的研究，探讨脑内生物钟神经元的定义特征，并提出识别生物钟神经元的操作性框架 | 提出了一套识别生物钟神经元的操作性框架，包括四个标准：分子振荡、自主性、生理节律性和回路影响力，挑战了传统的中央-外周层级模型 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，所提出的框架仍需进一步实验验证 | 综合近期研究，明确生物钟神经元的定义特征，建立识别脑内分布性昼夜节律回路中生物钟神经元的操作框架 | 哺乳动物脑内昼夜节律系统中的神经元，包括视交叉上核（SCN）内外的生物钟神经元 | 神经科学 | 神经系统疾病, 神经退行性疾病 | 单细胞转录组学, 回路追踪, 神经元操控 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 111 | 2026-09-23 |
Spatial transcriptomics identifies a suppressive, T-cell-excluded tumor microenvironment in extramedullary myeloma
2026-09-22, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2026020500
PMID:42379250
|
研究论文 | 该研究对髓外骨髓瘤肿瘤活检组织进行空间转录组学分析，以表征其肿瘤微环境的组织结构和细胞间相互作用网络 | 首次对髓外骨髓瘤进行空间转录组学分析，揭示了三种反复出现的肿瘤微环境生态位（免疫排斥型、免疫抑制型和免疫允许型），发现免疫排斥型生态位占据肿瘤主体，并构建了浆细胞与肿瘤微环境之间复杂的双向信号网络模型 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 表征髓外骨髓瘤的肿瘤微环境组织结构和空间组织特征，以识别该高危骨髓瘤亚型中可临床干预的微环境生态位和信号网络 | 髓外骨髓瘤患者的肿瘤活检组织 | 空间转录组学 | 骨髓瘤 | 空间转录组学 | 细胞间相互作用建模 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 112 | 2026-09-23 |
Mapping brain-wide monosynaptic inputs to single neurons with ROInet-seq
2026-Sep-21, Cell reports methods
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.crmeth.2026.101512
PMID:42413505
|
研究论文 | 该研究开发了ROInet-seq技术，通过条形码化ΔG-RV病毒和靶向测序，实现单神经元全脑单突触输入网络的高通量、低成本空间映射 | 首次将条形码化ΔG-RV与定量RNA测序结合实现单细胞分辨率网络追踪；开发ROInet-seq——一种可扩展、低成本的空间检测方法，结合常规荧光成像和靶向条形码测序，能够在全脑范围内映射单神经元网络 | 未明确提及 | 实现单神经元分辨率下的全脑单突触输入网络映射 | 哺乳动物大脑（体感皮层）中的单神经元 | 空间转录组学, 神经科学 | NA | 条形码化ΔG-RV病毒追踪, 定量RNA测序, 靶向条形码测序, 荧光成像 | NA | 图像, 测序数据 | 数百个细胞 | 10x Genomics | 空间转录组学 | NA | NA |
| 113 | 2026-09-23 |
Four-dimensional molecular mapping from a spatial snapshot reveals the dynamics of hair follicle organogenesis
2026-Sep-03, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2026.06.014
PMID:42385701
|
研究论文 | 该文章开发了3DEEP技术，通过组织透明化和去除基因组DNA，将空间转录组分析深度扩展至数百微米，从而从单次空间快照中重建器官发生的四维分子图谱。 | 开发了3DEEP方法，能够在保持组织完整性的同时进行深层空间转录组分析；通过分子推断发育年龄，将单次3D空间快照转化为4D（3D+时间）分子图谱，揭示了毛囊器官发生的动态过程。 | 摘要中未明确提及研究局限性。 | 理解器官形成过程中三维空间和发育时间上的分子信息动态变化。 | 新生小鼠皮肤中的发育毛囊，以及Foxn1缺陷裸鼠（无毛模型）的毛囊。 | 空间转录组学 | NA | 3D DNase增强表达谱分析（3DEEP），组织透明化，空间转录组分析 | NA | 空间转录组数据 | 新生小鼠皮肤样本，捕获数百个发育中的毛囊 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 114 | 2026-09-23 |
Blockade of Tumor TAK1 Induces DNA Damage and Immunogenic cGAS-STING Pathway Activation in Pancreatic Cancer
2026-Sep, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.04.017
PMID:42070691
|
研究论文 | 本文发现TAK1在胰腺导管腺癌中异常激活并与T细胞功能障碍相关，抑制TAK1可诱导DNA损伤和cGAS-STING通路激活，从而增强免疫检查点阻断疗效 | 首次揭示TAK1通过磷酸化EphA2（Ser897）进而磷酸化RAD51（Tyr315）维持基因组完整性，其抑制可诱导DNA损伤和cGAS-STING通路激活，将免疫冷肿瘤转化为热肿瘤 | 未明确提及研究局限性，但机制主要基于小鼠模型和体外实验，人体临床试验验证尚需进一步开展 | 探究TAK1在PDAC免疫抑制微环境中的作用机制，并评估其作为治疗靶点联合免疫检查点阻断的潜力 | 人PDAC样本、基因工程小鼠模型（p48-Cre/Trp53f/f/LSL-KrasG12D）、肿瘤与T细胞共培养体系 | 肿瘤免疫学、分子生物学 | 胰腺癌 | 多重免疫组化、单细胞RNA测序、流式细胞术、蛋白质组学 | 基因工程小鼠模型、细胞共培养模型 | 图像、文本、蛋白质组数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 115 | 2026-09-23 |
Schlemm's Canal Development and Implications for Glaucoma Treatment
2026-Sep, Annual review of vision science
IF:5.0Q1
|
综述 | 本文综述了施莱姆管（SC）的发育过程、功能形态及其在房水引流和青光眼治疗中的意义 | 整合了单细胞测序等最新研究手段对施莱姆管发育、基因及青光眼机制的新认识 | 对施莱姆管发育和房水引流调控的机制仍部分未明 | 总结施莱姆管发育、功能形态及房水引流机制，并探讨新型青光眼治疗策略 | 施莱姆管、小梁网、房水、青光眼 | 数字病理学 | 青光眼 | 单细胞测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 116 | 2026-09-23 |
A GPCR atlas across human microglial states in Alzheimer's disease: Insights from snRNA-seq and hiPSC models
2026-Sep, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115845
PMID:42173233
|
综述 | 该综述系统检索并重新分析了2020至2025年间基于人脑组织的snRNA-seq研究，刻画了阿尔茨海默病中五种关键小胶质细胞状态下GPCR的差异表达特征与潜在功能 | 首次系统性地跨数据集整合并重新分析snRNA-seq数据，全面刻画AD相关五种小胶质细胞状态下的GPCR表达图谱，并与hiPSC来源小胶质细胞的单细胞测序数据交叉比对，优选出保守的高关注度GPCR候选靶点 | 作为综述性研究，主要基于已有公开数据的再分析，缺乏实验验证；候选GPCR靶点的功能仍需后续功能实验和药物开发研究加以证实 | 系统梳理AD中小胶质细胞状态异质性相关的GPCR表达特征，整合死后人脑组织与hiPSC模型的转录组证据，为AD药物研发提供候选GPCR靶点 | 阿尔茨海默病患者脑组织中的小胶质细胞，以及人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的小胶质细胞 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 文本、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 117 | 2026-09-23 |
Coexistent alterations of BAFF and B-cell phenotypes in complicated CVID course
2026-Sep, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2026.04.029
PMID:42219089
|
研究论文 | 该研究通过血浆蛋白检测、光谱流式细胞术和单细胞RNA测序，探索BAFF及其受体与B细胞亚群的共存变化如何影响复杂性CVID的病程 | 揭示了CVID中BAFF与B细胞亚群失调的共存现象，包括血浆BAFF:TACI比值升高、过渡型和活化初始B细胞增加、BAFF-R表达降低以及自身反应性VH4-34克隆性增加 | 致病机制尚未完全明确，需要进一步探索BAFF、其受体和B细胞亚群失调的汇聚机制 | 探索BAFF、其受体和B细胞亚群的共存变化如何塑造CVID | 伴有自身免疫性血细胞减少和淋巴组织增生的常见变异型免疫缺陷（CVID）患者 | 免疫学 | 常见变异型免疫缺陷 | 光谱流式细胞术, 单细胞RNA测序, BCR测序, 血浆蛋白检测 | NA | 血浆蛋白数据, 流式细胞术数据, 单细胞RNA测序数据, BCR序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 118 | 2026-09-23 |
Integrated bioinformatics, single-cell analysis, and experimental validation identify quercetin as a potential therapeutic candidate for intervertebral disc degeneration
2026-Sep, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05619-9
PMID:42329412
|
研究论文 | 该研究通过整合批量转录组分析、单细胞RNA测序、分子对接和体外实验，鉴定出ZEB2、COL6A2、CCND1、RAP1A和GATA3为椎间盘退变的关键枢纽基因，并发现槲皮素可能作为潜在治疗候选药物 | 首次整合生物信息学、单细胞分析、分子对接和体外实验验证，系统鉴定椎间盘退变的枢纽基因，并发现槲皮素可部分逆转枢纽基因异常表达、改善细胞存活 | 分子对接仅提供初步计算证据，缺乏槲皮素与枢纽蛋白结合的实验验证；体外实验仅使用LPS诱导的髓核细胞模型，缺乏动物模型和临床样本验证 | 鉴定椎间盘退变的关键基因和潜在治疗化合物，为椎间盘退变的进展机制和治疗提供新见解 | 椎间盘退变患者与对照的髓核组织样本及LPS诱导的髓核细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、WGCNA、PPI网络分析、LASSO回归、分子对接 | LASSO回归 | 基因表达数据、图像 | GSE70362数据集中的椎间盘退变与对照髓核样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2026-09-23 |
Potential targets of baicalein in macrophages revealed by bulk and single cell RNA sequencing analysis
2026-Sep, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05628-8
PMID:42337165
|
研究论文 | 该研究通过整合网络药理学、分子对接、巨噬细胞bulk RNA测序和脓毒症患者外周血单细胞RNA测序，揭示黄芩素在巨噬细胞中的潜在分子靶点及其在高炎症状态下的系统免疫调节机制 | 首次整合网络药理学、分子对接、bulk RNA测序和单细胞RNA测序多种方法，系统鉴定黄芩素在巨噬细胞中的核心靶点（JAK2、SRC、TP53、MAPK3、AKT1、HSP90AA1、ESR1），并揭示其可能通过JAK2-STAT3和NF-κB通路发挥抗炎作用，同时发现黄芩素可能调控多种外周血免疫细胞群体的炎症表型 | 黄芩素对多种外周血免疫细胞群体的系统抗炎效应仅基于单细胞表达特征推断，尚需在人源细胞中进行实验验证 | 揭示黄芩素在巨噬细胞中的分子靶点及其在高炎症条件下对外周血免疫细胞的潜在系统免疫调节效应 | RAW264.7巨噬细胞、脓毒症患者外周血免疫细胞 | 机器学习 | 脓毒症 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | NA | 文本, 基因表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 120 | 2026-09-23 |
Targeting NOX4 with Quercetagetin-PLGA nanomaterials: a novel therapeutic strategy for Alzheimer's disease
2026-Sep, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-026-05599-w
PMID:42343047
|
研究论文 | 本研究开发了一种靶向α7-nAChR的负载Quercetagetin的PLGA纳米载体，用于抑制NOX4并发挥阿尔茨海默病神经保护作用 | 首次开发了α7-nAChR靶向的Quercetagetin-PLGA纳米平台，实现受体介导递送、NOX4抑制和神经保护，并降低游离药物的肝肾毒性 | 缺乏体内验证、非靶向对照、药物暴露归一化以及关键制剂参数（如包封率），脑靶向和转化潜力受限 | 解决阿尔茨海默病中NOX4驱动的氧化损伤及天然黄酮Quercetagetin生物利用度差的问题 | 阿尔茨海默病、Aβ诱导的HT-22神经元损伤模型、NOX4基因、Quercetagetin、PLGA纳米载体 | 机器学习、数字病理学、药物递送 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、LASSO回归、伪时间分析、双乳液法纳米粒制备、蛋白质印迹、流式细胞术 | LASSO回归 | 基因表达数据、图像、文本 | GSE97760数据集（具体样本量未提及），Aβ诱导的HT-22神经元损伤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |