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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 1141 - 1160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2026-09-13 |
PSGL-1 blockade delays relapse to BRAF/MEK inhibition in cutaneous melanoma
2026-Jul-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.07.02.736105
PMID:42465267
|
研究论文 | 该研究通过转录组分析发现PSGL-1在BRAF突变黑色素瘤获得性耐药中上调，并在临床前模型中证明联合靶向BRAF/MEK和PSGL-1可延迟复发并增强抗肿瘤免疫 | 首次发现PSGL-1是BRAF/MEK抑制剂获得性耐药后的关键上调免疫介质，并证明联合阻断PSGL-1可重塑肿瘤微环境中的CD8 T细胞状态，实现持久的肿瘤控制 | 研究主要基于临床前模型，尚未进行临床试验验证；抗体联合治疗的安全性和有效性仍需进一步评估 | 探究联合靶向BRAF/MEK和PSGL-1是否能改善BRAF突变皮肤黑色素瘤的长期疗效并延迟耐药复发 | BRAF突变皮肤黑色素瘤临床前模型、肿瘤微环境中的CD8 T细胞、肿瘤引流淋巴结中的CD8 T细胞 | 数字病理学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1142 | 2026-09-13 |
FZD5 drives macrophage-mediated immunomodulation and predicts prognosis in glioma: evidence from single-cell sequencing
2026-Jul-06, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-026-16332-4
PMID:42410370
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研究论文 | 该研究通过批量与单细胞转录组分析，发现FZD5主要富集于胶质瘤相关巨噬细胞中，与M2型极化及免疫抑制微环境相关，可作为预后标志物 | 首次结合批量转录组与单细胞及空间转录组数据，揭示FZD5在胶质瘤中主要来源于肿瘤相关巨噬细胞而非肿瘤细胞本身，并阐明其通过巨噬细胞与胶质瘤细胞串扰促进M2极化和肿瘤恶性表型 | 摘要中未明确说明研究的局限性 | 探究FZD5在胶质瘤免疫调控中的具体作用及机制，并评估其作为预后生物标志物的价值 | 胶质瘤患者组织样本及转录组数据集，肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组织化学 | Cox回归模型, LASSO回归模型 | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1143 | 2026-09-13 |
Optics-free spatial genomics for mapping mammalian brain aging by IRISeq
2026-Jul, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-026-02293-1
PMID:42120609
|
研究论文 | 该文提出了一种无需光学成像的空间基因组学平台IRISeq，通过对索引测序进行空间相互作用映射，以可调节的分辨率（5-50 µm）对小鼠脑组织进行高通量、低成本的空间转录组分析，并揭示了淋巴细胞在脑衰老相关炎症中的区域特异性作用 | 提出IRISeq这一无需光学成像、成本效益高的空间转录组学平台，利用索引测序进行空间相互作用映射，可在可调节的组织尺寸和分辨率（5-50 µm）下进行组织分析，实现了高通量空间转录组分析 | 摘要中未明确提及该研究的局限性 | 开发一种无需光学成像、高通量且成本效益高的空间转录组学方法，并应用于绘制哺乳动物脑衰老过程中的区域特异性基因表达图谱 | 成年和老年小鼠脑组织，包括野生型以及两种淋巴细胞缺陷模型（Rag1和Prkdc突变体） | 空间转录组学 | 脑衰老 | 空间转录组学，索引测序，单细胞转录组测序 | NA | 空间转录组数据，单细胞转录组数据，图像 | 来自成年和老年小鼠脑的70多个冠状切片，生成超过460,000个空间转录组谱，并整合了783,264个单细胞转录组数据 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | IRISeq | IRISeq是一种无需光学成像、基于索引测序的空间相互作用映射平台，支持5-50 µm可调节分辨率 |
| 1144 | 2026-09-13 |
Tertiary lymphoid structures in breast cancer: Mechanistic insights, subtype-specific patterns, and therapeutic implications
2026-Jun-26, World journal of surgical oncology
IF:2.5Q1
DOI:10.1186/s12957-026-04467-4
PMID:42351178
|
综述 | 本文综述了乳腺癌中三级淋巴结构（TLS）的机制、亚型特异性模式及治疗意义 | 系统整合了TLS在乳腺癌中的机制、亚型特异性分布及治疗潜力，强调空间多组学框架下精准免疫肿瘤学的转化需求 | TLS检测标准化、可重复性和临床可扩展性仍存在障碍，安全性和表型保真度需进一步验证 | 阐明乳腺癌中TLS的生物学机制、亚型差异及治疗意义，推动精准免疫肿瘤学策略 | 乳腺癌患者及TLS相关肿瘤微环境 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 多重免疫组化、空间转录组学、放射组学 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1145 | 2026-09-13 |
NINJ1 plays a vital role in the release of neutrophil extracellular traps during acute lung injury
2026-Jun-25, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08995-5
PMID:42350381
|
研究论文 | 本文揭示了新型成孔蛋白NINJ1在急性肺损伤中高表达于促炎性中性粒细胞亚群，其寡聚化对中性粒细胞胞外诱捕网释放至关重要，基因敲除NINJ1可减轻肺损伤和致死率，K45和N60是NINJ1寡聚化和NET释放的关键位点 | 首次发现新型成孔蛋白NINJ1在急性肺损伤中高表达于促炎性中性粒细胞亚群，并揭示NINJ1寡聚化是NET释放的新机制，确定K45和N60为关键位点，为ALI/ARDS治疗提供新靶点 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究NINJ1在急性肺损伤中中性粒细胞胞外诱捕网释放中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | ARDS患者和ALI小鼠的中性粒细胞 | 机器学习 | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1146 | 2026-09-13 |
KAT2A-IGF2BP1-CXCL2 axis in the high lactate tumor microenvironment facilitates resistance to anti-PD-1 therapy in lung adenocarcinoma by recruiting myeloid-derived suppressor cells
2026-Jun-25, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-09018-z
PMID:42350387
|
研究论文 | 该研究揭示了肺腺癌中KAT2A-IGF2BP1-CXCL2轴通过招募髓源性抑制细胞介导抗PD-1治疗耐药，并证明靶向抑制KAT2A可增强抗PD-1治疗敏感性 | 首次揭示乳酸累积通过KAT2A介导IGF2BP1在K228位点的乳酸化修饰，增强IGF2BP1与CXCL2 mRNA中m⁶A位点的结合从而提高CXCL2稳定性，进而招募MDSCs并促进抗PD-1治疗耐药 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究乳酸衍生的表观遗传修饰如何调控肺腺癌肿瘤免疫逃逸及抗PD-1治疗耐药 | 肺腺癌（LUAD）患者样本及动物模型 | 数字病理学, 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学, 乳酸化修饰检测, m⁶A修饰检测 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1147 | 2026-09-13 |
Single-cell profiling reveals a novel CAF subpopulation linking stromal heterogeneity to immune suppression in breast cancer subtypes
2026-06-25, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08446-x
PMID:42351142
|
研究论文 | 该研究通过整合三个单细胞RNA测序数据集，在乳腺癌中鉴定出一个与代谢应激相关的新型CAF亚群（msCAF），并揭示其与免疫抑制、亚型特异性预后及化疗反应的关系 | 发现了一个此前未被识别的新型CAF亚群——代谢应激CAF（msCAF，CL3 CAF样细胞），其具有抗原呈递、应激反应、糖酵解和细胞外基质重塑相关的转录程序，并揭示了msCAF在乳腺癌不同亚型中与免疫抑制的亚型特异性关联 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 刻画乳腺癌肿瘤微环境中的基质细胞群体，特别是CAF亚群，并阐明其在免疫抑制、预后及治疗反应中的亚型特异性作用 | 29例乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据以及TCGA的bulk RNA-seq数据 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | 单细胞转录组数据, 文本 | 29例乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，以及TCGA的bulk RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1148 | 2026-09-13 |
Macrophage-derived CTSZ promotes prostate cancer progression via αVβ3 integrin-mediated activation of the AKT/FOXO1/JUNB signaling axis
2026-Jun-25, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04392-2
PMID:42351165
|
研究论文 | 该研究揭示了巨噬细胞来源的CTSZ通过αVβ3整合素介导激活AKT/FOXO1/JUNB信号轴促进前列腺癌进展的机制 | 首次发现巨噬细胞来源的CTSZ通过结合肿瘤细胞αVβ3整合素受体，激活AKT/FOXO1信号轴，导致FOXO1磷酸化和JUNB转录抑制，从而促进前列腺癌进展 | 未明确说明 | 探究CTSZ在前列腺癌相关肿瘤相关巨噬细胞中的具体功能及其促进前列腺癌进展的分子机制 | 前列腺癌组织中的肿瘤相关巨噬细胞及前列腺癌细胞（PC3） | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序, 免疫荧光, qPCR, Western blot, 流式细胞术, 免疫共沉淀, 双荧光素酶报告基因检测 | NA | 图像, 文本 | 使用GSE141445和GSE137829两个单细胞RNA测序数据集，以及人前列腺癌组织样本和THP-1衍生巨噬细胞 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1149 | 2026-09-13 |
Identification of T-cell exhaustion-related biomarkers in aortic dissection via integrated multi-omics analysis and mendelian randomization
2026-Jun-25, Journal of cardiothoracic surgery
IF:1.5Q3
DOI:10.1186/s13019-026-04475-1
PMID:42351206
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和孟德尔随机化，鉴定主动脉夹层中与T细胞耗竭相关的生物标志物 | 首次系统性地将T细胞耗竭相关基因与主动脉夹层的发病机制相关联，并通过整合转录组学、孟德尔随机化、机器学习算法和单细胞RNA测序等多维度方法鉴定出CASP4和FPR1作为核心诊断生物标志物 | 摘要中未明确提及研究的具体局限性 | 鉴定主动脉夹层中T细胞耗竭相关的诊断生物标志物并探索其潜在致病机制 | 主动脉夹层患者样本与对照样本 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组学、孟德尔随机化、单细胞RNA测序、qRT-PCR | NA | 基因表达数据、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转录组测序 | NA | NA |
| 1150 | 2026-09-13 |
Regenerative repair is connected to early and specific structural, immune, and metabolic MSC signatures in adult mammals
2026-Jun-19, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-58327-y
PMID:42321307
|
研究论文 | 通过小鼠组织损伤模型的单细胞RNA测序，鉴定出再生性与非再生性修复中不同的间充质干细胞亚群，并提出SIM框架解释MSC协调组织修复的功能 | 在相同发育阶段和遗传背景的小鼠模型中系统比较再生性与非再生性修复，首次鉴定出不同的再生与非再生MSC亚群，并提出SIM（结构-免疫-代谢）框架将MSC行为解释为协调的组织级反应 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类或其他成年哺乳动物中验证；单细胞RNA测序主要反映转录组水平，缺乏蛋白和功能验证 | 探究成年哺乳动物组织修复早期MSC异质性变化如何决定再生性与非再生性修复结局 | 成年小鼠组织损伤模型中的间充质干细胞 | 单细胞组学 | 组织损伤与修复 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1151 | 2026-09-13 |
TREM2 restrains myeloid inflammasome activation to protect against photoreceptor degeneration
2026-Jun-13, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03903-2
PMID:42288845
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研究论文 | 本文研究了TREM2在rd10小鼠视网膜变性模型中的功能，发现TREM2通过抑制髓系细胞炎症小体激活来保护光感受器免受变性 | 首次揭示TREM2在视网膜变性中通过抑制炎症小体相关信号通路发挥保护作用，并证明gasdermin D的遗传或药物抑制可显著减轻TREM2缺失rd10视网膜的光感受器丢失 | 研究主要基于rd10小鼠模型，结果是否适用于其他类型的视网膜变性或人类患者尚需进一步验证 | 探究TREM2在遗传性视网膜变性中的功能及其对光感受器存活的保护机制 | rd10小鼠模型（遗传性视网膜变性模型）及视网膜髓系细胞（包括浸润巨噬细胞和驻留小胶质细胞） | 数字病理学 | 视网膜变性 | 单细胞转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1152 | 2026-09-13 |
Mechanistic analysis of an IRF7-dependent pathway in virus-induced fibrosis in chronic lung allograft dysfunction
2026-Jun, EBioMedicine
IF:9.7Q1
DOI:10.1016/j.ebiom.2026.106285
PMID:42105629
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和多模型实验揭示了IRF7-IL-33-MMP-9轴在病毒诱导的慢性肺移植物功能障碍气道纤维化中的机制作用 | 首次阐明IRF7通过IL-33和MMP-9介导病毒诱导的气道纤维化，并确定IRF7-IL-33-MMP-9为潜在治疗靶点 | 样本量较小（空间转录组学n=11，其他实验n=3-6），未进行体内动物模型验证 | 探究I型干扰素主调控因子IRF7在病毒诱导的气道纤维化中的作用机制 | 慢性肺移植物功能障碍（CLAD/BOS）患者肺组织、稳定肺移植受者肺组织、非移植对照肺组织，以及原代支气管上皮细胞和人类精切肺切片模型 | 空间转录组学 | 慢性肺移植物功能障碍 | 空间转录组学，Western blotting，免疫染色，原代细胞培养，精切肺切片培养 | NA | 图像，文本 | 空间转录组学：5例CLAD（BOS）、3例稳定LTx、3例对照；Western blotting：n=3-4；ALI培养：n=3-6；PCLS：n=5-6 | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx | GeoMx数字空间图谱 |
| 1153 | 2026-09-13 |
ENTPD3 as a novel regulator of endometrial receptivity: suppressing EMT via the ATP-P2Y2 axis in patients with recurrent implantation failure
2026-Apr-21, Cellular & molecular biology letters
IF:9.2Q1
DOI:10.1186/s11658-026-00927-7
PMID:42014997
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序发现ENTPD3在复发性种植失败患者子宫内膜中高表达，并揭示其通过ATP-P2Y2轴抑制上皮-间质转化从而损害子宫内膜容受性的机制 | 首次发现ENTPD3是子宫内膜容受性的新型调控因子，阐明了ENTPD3通过水解ATP经P2Y2信号通路抑制EMT从而损害子宫内膜容受性的分子机制，为复发性种植失败提供了潜在治疗靶点 | 研究主要基于体外细胞实验和小鼠模型，缺乏更大规模临床样本验证；ENTPD3调控EMT的具体下游效应分子网络尚未完全阐明 | 探究ENTPD3在复发性种植失败患者子宫内膜容受性调控中的作用及其分子机制 | 复发性种植失败患者的子宫内膜组织、Ishikawa细胞系、ENTPD3过表达小鼠模型 | 数字病理学, 机器学习 | 复发性种植失败 | 单细胞RNA测序, RT-qPCR, Western blotting, 免疫组化, 重组腺病毒转导, 囊胚黏附实验 | NA | 图像, 文本 | 复发性种植失败患者及健康对照者的分泌期子宫内膜样本（具体数量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics Chromium单细胞平台 |
| 1154 | 2026-09-13 |
Chemokine-defined macrophage niches establish spatial organization of tumor immunity
2026-Apr, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02445-2
PMID:41872505
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研究论文 | 该研究通过单细胞和空间转录组学揭示了肺癌中巨噬细胞谱系与空间组织如何塑造抗肿瘤免疫，发现了功能相反的趋化因子表达IM亚群以及Ly6c2Fn1Vcan recMacs的分工 | 首次揭示了组织驻留CD206和CD206间质巨噬细胞亚群与Ly6c2Fn1Vcan募集巨噬细胞在肺癌中的分工，鉴定了具有相反功能的趋化因子表达IM亚群，并发现CCR5阻断可选择性抑制携带抗原的moDC迁移从而增强抗肿瘤免疫 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明巨噬细胞谱系和空间组织如何塑造抗肿瘤免疫，并寻找保护性IM功能、破坏巨噬细胞驱动的免疫抑制的策略 | 肺癌中的巨噬细胞（包括组织驻留CD206和CD206间质巨噬细胞亚群、Ly6c2Fn1Vcan募集巨噬细胞）以及Ly6CCD11b单核细胞来源树突状细胞 | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | 肺癌 | 单细胞转录组测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 1155 | 2026-09-13 |
Acupuncture inhibits astrocytic hyperactivationthe p38 mitogen-activated protein kinase/mitogen- and stress-activated protein kinase 1 signaling pathway in cerebral ischemia-reperfusion injury
2026-04, Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan
DOI:10.19852/j.cnki.jtcm.2026.02.005
PMID:42015770
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研究论文 | 该研究通过转录组和单细胞测序分析大鼠脑缺血再灌注损伤模型，探讨针刺通过p38 MAPK/MSK1信号通路抑制星形胶质细胞过度活化的机制 | 首次揭示针刺通过调控p38 MAPK/MSK1信号通路促进星形胶质细胞从促炎A1型向修复性A2型极化转变，从而发挥脑缺血再灌注损伤保护作用的分子机制 | 研究仅在大鼠MCAO模型中验证，缺乏临床样本验证；未明确针刺是否直接靶向p38 MAPK/MSK1通路或通过其他上游调控因子间接发挥作用 | 观察针刺对脑缺血再灌注损伤后星形胶质细胞活化的影响，并探讨p38 MAPK/MSK1信号通路在其中的调控作用 | MCAO诱导的脑缺血再灌注损伤大鼠模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序，单细胞测序，Western blotting，免疫组化，ELISA，TTC染色，T2加权成像 | NA | 图像，文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1156 | 2026-09-13 |
Directed differentiation of bovine trophoblast stem cells: A useful in vitro model for placenta development
2026-Mar-17, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2600783123
PMID:41811437
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研究论文 | 该研究建立了一种牛滋养层干细胞体外定向分化方案，用于生成双核滋养层巨细胞并研究胎盘发育机制 | 首次建立了牛滋养层干细胞向双核滋养层巨细胞定向分化的体外方案，并结合单细胞转录组分析和可诱导GCM1表达工程化干细胞，揭示了TGC谱系特化的发育程序和调控机制 | 该研究为体外模型，可能无法完全模拟体内胎盘发育的复杂微环境；GCM1调控机制的下游靶基因网络尚未完全阐明 | 探索牛胎盘滋养层分化的细胞和分子机制，建立可用于研究胎盘发育的体外模型 | 牛滋养层干细胞（TSCs）及其分化产生的双核滋养层巨细胞（TGC） | 机器学习 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 文本 | NA | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1157 | 2026-09-13 |
SPP1high fibrogenic macrophages mediate protective fibrotic remodeling and promote vascular stability in hypertension-associated aortic dissection
2026-03-16, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04798-9
PMID:41840626
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序鉴定出一种SPP1高表达的促纤维化巨噬细胞群体，该群体在高血压相关主动脉夹层中通过TGF-β1-SPP1轴促进保护性纤维化重塑和血管稳定 | 首次鉴定出SPP1高表达促纤维化巨噬细胞群体，揭示其作为低炎症巨噬细胞与基质活跃状态之间的转录桥梁作用，并阐明TGF-β1-SPP1轴在主动脉壁结构稳定中的保护性机制 | 单细胞RNA测序每组样本量较小（n=3），小鼠模型结果需进一步在人类中验证，SPP1高表达巨噬细胞在慢性阶段的长期效应尚不明确 | 鉴定与血管完整性相关的巨噬细胞状态，并确定这些状态是否可以在机制上或治疗上加以利用 | 高血压相关主动脉夹层患者、Marfan综合征相关主动脉夹层患者及供体对照的胸主动脉组织、外周血和撕裂邻近血液样本 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、ELISA | NA | 转录组数据、图像 | 单细胞RNA测序每组3例（共9例），外周血和撕裂邻近血液样本每组30例（共90例），配对术中撕裂邻近采样10例，另包含人单核细胞和小鼠巨噬细胞功能验证实验及小鼠主动脉夹层模型 adoptive transfer 实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1158 | 2026-09-13 |
Myeloid-derived immunosuppression of chimeric antigen receptor T cells in the neuronal microenvironment of glioblastoma
2026-03-13, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04783-2
PMID:41827001
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研究论文 | 利用保留复杂胶质母细胞瘤微环境的人新皮层脑切片模型，通过PIC-seq、空间转录组学及基因调控网络重建，解析NKG2D CAR-T细胞与肿瘤生态系统之间的相互作用 | 采用能保留复杂胶质母细胞瘤微环境的人新皮层脑切片模型，结合PIC-seq、空间转录组学和基因调控网络重建，揭示CAR-T细胞与髓系细胞间的配体-受体信号互作，并鉴定MAF和BACH2为CD8 T细胞状态的候选调控因子 | 摘要中未明确说明 | 探究胶质母细胞瘤微环境中CAR-T细胞功能快速失调相关的微环境和转录变化，识别可用于工程化更持久细胞治疗的候选通路和调控因子 | NKG2D CAR-T细胞、肿瘤生态系统、肿瘤相关巨噬细胞、间充质样胶质母细胞瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | PIC-seq、空间转录组学、基因调控网络重建 | NA | 图像、文本 | NA | NA | PIC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 1159 | 2026-09-13 |
Downregulated lysyl oxidase in plasma extracellular vesicles: a biomarker linked to brain metastasis risk in lung adenocarcinoma
2026-03-12, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04785-0
PMID:41814259
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研究论文 | 本研究通过多组学方法分析肺腺癌患者血浆细胞外囊泡蛋白，发现赖氨酰氧化酶（LOX）下调与脑转移风险相关，可作为无创生物标志物 | 首次发现血浆细胞外囊泡来源的LOX下调与肺腺癌脑转移风险相关，提出PI3K/AKT-LOX-ECM调控轴可能促进脑嗜性转移，并通过多组学验证策略确认其作为无创生物标志物的潜力 | 摘要未明确提及研究局限性 | 识别与肺腺癌脑转移相关的血浆细胞外囊泡来源蛋白 | 肺腺癌患者血浆细胞外囊泡、组织蛋白、单细胞转录组数据 | 蛋白质组学、单细胞转录组学、机器学习 | 肺癌（肺腺癌脑转移） | 数据非依赖性采集质谱蛋白质组学、组织蛋白质组学、单细胞转录组学（TISCH2）、蛋白质印迹、ELISA | LASSO、随机森林、SVM | 蛋白质组数据、转录组数据、图像/文本 | 发现队列：59例IV期LUAD患者（30例脑转移 vs 29例非脑转移）；组织蛋白质组验证：13例；独立血浆队列验证：158例 | NA | bulk蛋白质组学、单细胞转录组学、ELISA | NA | 数据非依赖性采集质谱、TISCH2单细胞转录组数据库、ELISA检测 |
| 1160 | 2026-09-13 |
Mitochondrial apoptosis gene-based pathomics for ovarian cancer prognosis
2026-Mar-12, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-40121-5
PMID:41820464
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研究论文 | 该研究通过整合数字病理特征与线粒体凋亡基因表达，开发并验证了一个用于卵巢癌预后的线粒体凋亡相关病理迁移学习模型（MAR-PTL） | 构建了结合ResNet50提取的H&E切片深度学习特征与转录组数据的迁移学习框架，首次将线粒体凋亡基因与病理组学特征关联用于卵巢癌预后，并揭示了BCL2L2的核心预后作用及其与特定ResNet特征的显著相关性 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 开发并验证一个整合数字病理特征与线粒体凋亡基因表达的卵巢癌预后模型，并阐明其潜在机制 | 卵巢癌患者 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 转录组测序， 单细胞RNA测序 | ResNet50， 迁移学习 | 图像， 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq， 单细胞RNA-seq | NA | NA |