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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 1101 - 1120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1101 | 2026-03-13 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变患者的遗传基础，识别了与疾病易感性和严重性相关的关键基因 | 通过单细胞RNA测序揭示糖尿病视网膜病变的遗传机制，构建了糖尿病视网膜调控网络，并识别了DDR1等风险基因和TELO2等保护基因 | 研究主要基于外周血单核细胞数据，可能未完全反映视网膜组织的局部病理变化；样本量未明确说明，可能限制统计效力 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础，识别风险和保护基因，为治疗策略提供新方向 | 糖尿病及糖尿病视网膜病变患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1102 | 2026-03-13 |
Genetic susceptibility to PM2.5 exposure and transcriptional responses in pediatric asthma: insights from single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1644537
PMID:41710897
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学探讨了儿童哮喘中PM2.5暴露的遗传易感性及其与转录响应的关联 | 首次结合PM2.5敏感性多基因风险评分与单细胞RNA测序，识别TGF-β1-SMAD/MAPK信号通路作为PM2.5遗传易感性的潜在生物学轴 | 样本量较小且基于富集分析的推断为间接性，结果需视为假设生成并需要后续功能验证 | 确定PM2.5敏感性的遗传变异是否汇聚于特定生物通路或转录调控因子，并验证高sPRS儿童是否表现出与PM2.5易感性增强一致的免疫转录特征 | 儿童哮喘患者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小规模匹配队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1103 | 2026-03-13 |
Identification and Verification of Mitochondria-Related Diagnostic Markers of Spinal Cord Injury by WGCNA and Machine Learning
2026, Behavioural neurology
IF:2.7Q2
DOI:10.1155/bn/1749750
PMID:41810912
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研究论文 | 本研究通过WGCNA和机器学习方法，识别并验证了脊髓损伤中与线粒体相关的诊断标志物 | 结合WGCNA和机器学习算法，从线粒体相关基因中筛选出六个具有高诊断潜力的枢纽基因，并利用单细胞RNA测序数据揭示其在特定免疫细胞中的表达模式 | 研究主要基于公共数据库的RNA测序数据，缺乏实验验证，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 识别脊髓损伤的线粒体相关诊断标志物和潜在治疗靶点 | 脊髓损伤患者与对照样本的RNA测序数据 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA测序，单细胞RNA测序，WGCNA，机器学习 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1104 | 2026-03-13 |
GCDCA promotes hepatocellular carcinoma progression through S1PR2/PI3K/AKT-mediated polarization of M2-type macrophages
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1640450
PMID:41808818
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸GCDCA通过激活S1PR2/PI3K/AKT信号通路诱导巨噬细胞向M2型极化，从而促进肝细胞癌进展的新机制 | 首次阐明了胆汁酸GCDCA通过S1PR2受体介导的巨噬细胞极化重塑肿瘤微环境，进而促进肝癌干细胞恶性表型的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床患者样本的直接验证；信号通路的具体调控细节仍需进一步探索 | 探究胆汁酸代谢紊乱在肝细胞癌进展中的作用机制，特别是GCDCA如何通过调控肿瘤微环境促进癌症发展 | 肝细胞癌、肿瘤微环境、肿瘤相关巨噬细胞、癌症干细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、动物模型、信号通路分析 | NA | 单细胞测序数据、体内实验数据、分子生物学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1105 | 2026-03-13 |
Modulation of Inflammatory and Oxidative Stress Pathways in COPD: Unraveling the Mechanisms of Fenugreek Through Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S567735
PMID:41808731
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术，探讨了葫芦巴作为汉川祖帕颗粒的关键成分在治疗COPD中的潜在靶点和信号通路 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据，系统分析葫芦巴在COPD中的多靶点作用机制，特别是针对衰老肺泡巨噬细胞和IL1R1/CCL2轴 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接模拟，缺乏体内外实验验证，且样本来源单一（GSE173896数据集） | 探究葫芦巴治疗COPD的分子机制和潜在治疗靶点 | COPD患者的肺组织单细胞RNA测序数据及葫芦巴的活性化合物 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 39,240个高质量单细胞（来自COPD患者肺组织） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1106 | 2026-03-13 |
NOTCH3 attenuates cytotoxicity via RBPJ-dependent PVR upregulation to influence immunotherapy outcomes in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1741261
PMID:41808828
|
研究论文 | 本研究阐明了NOTCH3在泛癌和结直肠癌进展中的功能，及其通过RBPJ-PVR轴调控肿瘤免疫微环境并影响免疫治疗结局的机制 | 揭示了NOTCH3通过结合转录因子RBPJ转录上调免疫检查点分子PVR，从而抑制CD8+ T细胞毒性，并首次证明NOTCH3突变或低表达可独立预测免疫治疗患者的生存改善 | 研究主要基于体外细胞系实验和小鼠异种移植模型，临床验证队列样本量有限（102例），且机制研究在CRC细胞系中进行，需在更多癌症类型中验证 | 阐明NOTCH3在癌症进展和免疫治疗中的作用机制，探索其作为治疗靶点和预测生物标志物的价值 | 结直肠癌（CRC）及泛癌分析，包括TCGA数据库、CRC患者scRNA-seq数据、CRC细胞系、免疫活性小鼠模型和免疫治疗患者队列 | 癌症生物学与免疫治疗 | 结直肠癌 | 多组学分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀（ChIP）、荧光素酶报告基因检测、CD8+ T细胞毒性共培养、免疫组化 | 小鼠异种移植模型 | 基因组表达、突变、拷贝数变异、甲基化数据、scRNA-seq数据、临床生存数据 | TCGA泛癌数据、CRC患者scRNA-seq数据、102例机构队列患者、体外细胞系实验及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1107 | 2026-03-13 |
AJUBA: The Master Regulator Bridging EMT and Immune Evasion in Colorectal Cancer
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/7828477
PMID:41814682
|
研究论文 | 本研究揭示了AJUBA作为结直肠癌中连接上皮-间质转化（EMT）与免疫调节的关键调控因子 | 首次将AJUBA鉴定为连接EMT与免疫逃避的桥梁，并利用空间转录组学数据揭示其与癌症相关成纤维细胞在免疫排斥微环境中的共定位 | 研究主要基于回顾性队列和体外/体内模型，需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明结直肠癌中EMT与免疫微环境调控的分子机制 | 结直肠癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、定量PCR、Western blotting、免疫组化 | 机器学习、深度学习 | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 90例CRC患者样本+多队列转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1108 | 2026-03-13 |
Luteolin Disrupts Keratinocyte-Dendritic Cell Communication in Psoriasis by Targeting Rh Family C Glycoprotein
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9564209
PMID:41814938
|
研究论文 | 本研究揭示了木犀草素通过靶向Rh家族C糖蛋白（RHCG）破坏角质形成细胞与树突状细胞之间的通讯，从而改善银屑病样炎症 | 首次发现木犀草素可直接结合RHCG，并通过空间转录组学证实其优先靶向树突状细胞富集区域，同时恢复桥粒蛋白表达 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中验证 | 探究木犀草素对银屑病中角质形成细胞-树突状细胞通讯的调控机制及治疗潜力 | 角质形成细胞、树突状细胞、咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、体外结合实验、计算模拟 | NA | 空间转录组数据、体外实验数据、小鼠模型表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞实验和咪喹莫特诱导的小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1109 | 2026-03-13 |
Mapping Immune-Inflammatory Niches on Zirconia Bone Implants: Single-Cell Transcriptomic Profiling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1162
PMID:41815528
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了锆基和钛基骨植入物周围的免疫炎症微环境，揭示了影响骨整合差异的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下绘制了锆基和钛基骨植入物界面的免疫-基质细胞动态图谱，并识别出材料特异性的细胞亚群和配体-受体信号轴 | 研究主要基于动物模型，其发现向临床转化的有效性仍需进一步验证 | 阐明锆基植入物骨整合能力低于钛基植入物的潜在生物学机制，特别是骨免疫反应，以指导锆基植入物的骨生成功能化设计 | 锆基和钛基骨植入物植入后的骨-植入物界面微环境 | 单细胞组学 | 骨科植入 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1110 | 2026-03-13 |
Molecular remodeling of cancer-associated fibroblasts in breast cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1754311
PMID:41815540
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研究论文 | 本研究通过重新分析接受抗PD-1免疫治疗的乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，并结合空间转录组学验证，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型在调节免疫治疗反应中的分子重塑机制 | 识别了四种不同的CAF亚型，并阐明了它们在抗PD-1治疗应答者和非应答者中的空间分布和功能转变，特别是iCAF向促炎CXCL9-CXCR3轴的功能重编程，以及apCAF-like和vCAF驱动的耐药机制 | 研究基于重新分析现有数据，样本量可能有限，且未进行实验验证来确认CAF亚型的功能机制 | 阐明CAF亚型在乳腺癌抗PD-1免疫治疗中的具体作用，以探索增强免疫治疗疗效的潜在靶点 | 乳腺癌患者，特别是接受抗PD-1免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1111 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
|
研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来，并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据，需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，生物信息学分析 | 随机森林，CIBERSORT算法，CellChat分析 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1112 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析，探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析（包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习）揭示LN与CLE之间的共享分子特征，并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行，需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征，并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据，以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析，单细胞RNA测序，机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1113 | 2026-03-12 |
PAICS mediates DNA damage and cerebellar neuronal loss in C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag092
PMID:41810938
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研究论文 | 本研究揭示了PAICS在C9orf72基因突变导致的肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）中，通过介导DNA损伤和小脑神经元丢失，扮演关键致病角色 | 首次在体内证明C9orf72功能丧失导致小脑萎缩和神经元丢失，并通过单细胞转录组学发现purine生物合成基因paics的下调，进一步验证PAICS在人类ALS患者中的表达减少，以及恢复paics表达可缓解DNA损伤和神经元丢失 | 研究主要基于斑马鱼模型和人类组织样本，可能无法完全模拟人类疾病的复杂性，且治疗潜力需进一步临床验证 | 探究C9orf72基因突变在ALS/FTD中导致小脑退化的分子机制 | 斑马鱼模型、人类死后小脑组织切片、iPSC来源的运动神经元 | 神经科学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 单细胞转录组学、基因敲除、免疫组织化学 | 斑马鱼模型 | 转录组数据、组织图像 | 斑马鱼大脑、人类小脑切片、iPSC衍生神经元 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1114 | 2026-03-12 |
Nav1.5 in the dorsal root ganglion plays a crucial role in mechanical hypersensitivity
2026-Mar-11, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf438
PMID:41810945
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研究论文 | 本研究揭示了传统上被认为是心脏钠通道的Nav1.5在背根神经节的髓鞘化TrkB阳性A纤维神经元中高表达，是机械性痛觉过敏的关键调节因子 | 首次将Nav1.5（传统心脏钠通道）确定为体感系统中机械敏感性的主要决定因素，并阐明其在神经病理性痛和内脏痛模型机械性痛觉过敏中的关键作用 | NA | 探究Nav1.5在背根神经节中对机械性痛觉过敏的调控作用 | 背根神经节（DRG）中的TrkB阳性A纤维神经元 | 神经科学 | 疼痛（神经病理性痛、内脏痛） | 免疫染色、单细胞RNA测序、条件性基因敲除 | NA | 图像数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1115 | 2026-03-12 |
Comprehensive immune profiling reveals IFN-γ signaling in T cells mediates parasite phagocytosis in a rodent malaria model
2026-Mar-11, mBio
IF:5.1Q1
DOI:10.1128/mbio.03938-25
PMID:41810957
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研究论文 | 本研究通过啮齿动物疟疾模型和综合转录组学分析，揭示了IFN-γ信号在T细胞中通过增强T细胞-单核细胞相互作用，介导寄生虫吞噬，从而影响疟疾相关肺病理的关键机制 | 首次在疟疾模型中结合时间序列批量转录组学和空间转录组学，系统描绘了肺病理的免疫景观，并识别出CD8表达的前炎症单核细胞亚群具有增强的寄生虫吞噬能力 | 研究基于啮齿动物模型，结果可能不完全适用于人类疟疾；未深入探讨IFN-γ信号在其他免疫细胞中的作用 | 阐明疟疾相关肺病理的免疫机制，特别是IFN-γ信号在T细胞中的作用 | 啮齿动物疟疾模型中的肺组织免疫细胞 | 免疫学 | 疟疾 | 流式细胞术分析，时间序列批量转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，空间转录组数据，流式细胞术数据 | 未明确具体样本数量，但基于小鼠疟疾模型 | NA | 空间转录组学，批量转录组学 | NA | NA |
| 1116 | 2026-03-11 |
Osteolineage cells ablation promotes skin aging phenotypes via dysregulated bone marrow macrophages
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.114888
PMID:41797915
|
研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序揭示了骨系细胞消融如何通过改变骨髓巨噬细胞功能，导致皮肤老化表型，从而建立骨骼-免疫-皮肤轴的联系 | 首次发现骨系细胞消融通过诱导骨髓巨噬细胞功能障碍，进而引发皮肤老化，揭示了骨骼在调节外周组织老化中的因果作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；骨系细胞消融的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究骨骼在皮肤老化调控中的因果作用 | 骨系细胞、骨髓巨噬细胞、皮肤组织 | 单细胞测序 | 皮肤老化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1117 | 2026-03-11 |
Association between elevated expression of GDF15/GFRAL and sarcopenia risk
2026-Mar-20, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.115023
PMID:41797911
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研究论文 | 本研究探讨了GDF15及其受体GFRAL表达升高与肌少症风险之间的关联 | 首次在人群研究中揭示了GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关联，并发现GFRAL对女性的危害更大，同时通过动物模型单细胞测序和免疫组化提供了补充证据 | 研究为观察性关联研究，未来需要机制研究阐明其在肌少症中的具体作用 | 探究GDF15/GFRAL轴与肌少症风险的关系 | 英国白人和中国参与者，以及动物模型 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，免疫组织化学分析 | NA | 血清水平数据，测序数据，图像数据 | 包含英国白人和中国参与者的人群队列，具体样本量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1118 | 2026-03-11 |
Noncanonical function of sphingosine kinase 2 (SPHK2) sustains hepatic triglyceride homeostasis
2026-Mar-10, British journal of pharmacology
IF:6.8Q1
DOI:10.1111/bph.70397
PMID:41804573
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研究论文 | 本研究揭示了SPHK2通过非经典机制抑制ATGL泛素化并促进甘油三酯水解，从而减轻肝脏脂肪变性，为MASLD提供了潜在治疗靶点 | 首次阐明SPHK2的非酶催化功能在肝脏脂肪变性中的作用机制，特别是其通过稳定ATGL来调节甘油三酯水解 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床验证尚需进一步研究，且具体信号通路细节可能未完全阐明 | 阐明SPHK2在肝脏脂肪变性中的非经典作用机制及其对MASLD的治疗潜力 | 小鼠肝细胞、MASLD患者和小鼠的肝脏组织 | 代谢疾病研究 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞转录组测序、免疫沉淀-质谱分析、多组学整合分析 | 基因敲除和过表达小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质互作数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及MASLD患者和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1119 | 2026-03-11 |
Integrated Plasma Proteomics and Functional Analyses Reveal Hepatic CDHR2 as a Potential Therapeutic Target in MASLD
2026-Mar-10, Diabetes, obesity & metabolism
DOI:10.1111/dom.70623
PMID:41804813
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研究论文 | 本研究整合血浆蛋白质组学和功能分析，揭示了肝细胞中的CDHR2作为MASLD的潜在治疗靶点 | 首次通过整合多源数据（包括UK Biobank的影像和蛋白质组数据）并结合孟德尔随机化分析，识别并功能验证了CDHR2在MASLD中的因果作用和调控机制 | 研究主要基于体外细胞实验和现有数据集，缺乏体内动物模型验证，且样本来源和人群特征可能限制结果的普适性 | 识别并验证与MASLD相关的蛋白质靶点，以寻找新的治疗策略 | MASLD患者、原发性肝细胞、HepG2和AML12细胞系 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 血浆蛋白质组学、孟德尔随机化分析、RNA-seq、免疫染色、基因沉默和过表达 | NA | 蛋白质组数据、RNA-seq数据、影像数据 | UK Biobank中具有cT1和血浆蛋白质组数据的MASLD参与者 | NA | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | NA | NA |
| 1120 | 2026-03-11 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals FLS2-Dependent Hypoxia Signaling and ERF13-Mediated Transcription During flg22-Triggered Immunity
2026-Mar-09, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516380
PMID:41802127
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学揭示了拟南芥中flg22触发的免疫反应，包括FLS2依赖的缺氧信号传导和ERF13介导的转录调控 | 首次在单细胞水平系统绘制了flg22诱导的免疫反应图谱，揭示了免疫与缺氧信号通路之间的交叉对话，并鉴定出ERF13作为平衡免疫与生长的核心调控因子 | 研究主要基于拟南芥模型，结果在其他植物物种中的普适性有待验证；单细胞测序技术可能无法完全捕获所有细胞类型的低丰度转录本 | 探究flg22触发的免疫反应在细胞类型特异性层面的调控机制 | 拟南芥（Arabidopsis）的野生型及多种突变体（fls2, ate1, prt6, zpr2, erf13, sim smr, e2fabc, cpr5） | 植物免疫学 | NA | 单细胞RNA测序，遗传学分析，表型分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及拟南芥多种基因型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |