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当前共找到 1772 篇文献,本页显示第 1101 - 1120 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
1101 2026-01-20
Customized Design and Preparation of Bionic Drug Delivery System Leveraging Single-Cell RNA Sequencing for Precisely Targeted Therapy
2026-Jan, Advanced healthcare materials IF:10.0Q1
研究论文 本文报道了一种利用单细胞RNA测序指导、定制设计和制备的仿生药物递送系统,用于急性肾损伤的精准靶向治疗 通过单细胞RNA测序识别急性肾损伤的关键细胞亚型(PTIs)及其靶向药物递送介质(VCAM1和ICAM1),并基于此定制设计仿生药物递送系统BRNCs@AMMOs 研究主要聚焦于急性肾损伤模型,未涉及其他疾病或更广泛的体内验证 开发一种基于单细胞RNA测序的定制化仿生药物递送系统,以提高药物靶向效率 急性肾损伤(AKI)及其关键细胞亚型(肾小管上皮细胞亚型PTIs) 数字病理学 急性肾损伤 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1102 2026-01-20
Notch signaling is a driver of glandular stem cell activity and regenerative migration after damage
2026-Jan, The EMBO journal
研究论文 本研究通过整合多组学方法,揭示了Notch信号通路在小鼠唾液腺类器官及多种腺体组织中驱动成体干细胞自我更新、迁移和组织再生的核心调控作用 首次在腺体类器官模型中系统整合单细胞RNA测序与批量ATAC/RNA测序,鉴定出Sox9/Itgb1/Cd44阳性细胞为具有迁移修复功能的原始成体干细胞群,并证实Notch信号在多种腺体组织再生中的保守调控作用 研究主要基于小鼠模型和类器官系统,人体组织验证相对有限;辐射损伤模型可能无法完全模拟其他类型组织损伤的修复机制 探究腺体器官中罕见/静息态成体干细胞的调控机制及其在组织损伤修复中的作用 小鼠唾液腺类器官、小鼠唾液腺组织、小鼠及患者来源的唾液腺/乳腺/甲状腺类器官 单细胞组学 腺体组织损伤(辐射诱导) 单细胞RNA测序、批量ATAC测序、批量RNA测序 NA 基因表达数据、染色质可及性数据 未明确样本数量,包含多个时间点、损伤条件及不同腺体类型的类器官和组织样本 NA 单细胞RNA-seq, 批量ATAC-seq, 批量RNA-seq NA NA
1103 2026-01-20
Technology-enabled integration of single-cell transcriptomics and microbiome data identifies RNA-targetable host-microbiota networks in colorectal adenoma
2026-Jan, SLAS technology IF:2.5Q3
研究论文 本研究开发了一个可重复的计算流程,整合单细胞转录组学和微生物组数据,以识别结直肠腺瘤中可被RNA靶向的宿主-微生物网络 首次将单细胞RNA测序数据与平行微生物组数据集进行整合分析,并系统性地识别出可用于RNA治疗的靶点,为将转录组学转化为治疗手段提供了可重复的框架 研究依赖于公开数据集,可能受到原始实验设计和样本采集差异的影响;统计控制严格(FDR < 0.05)可能遗漏一些微弱的关联 识别结直肠腺瘤中可被RNA靶向的宿主-微生物相互作用网络,为开发精准干预措施提供基础 结直肠腺瘤患者 数字病理学 结直肠腺瘤 单细胞RNA测序,微生物组分析 整合分析流程(包括MaAsLin2、QIIME2/DADA2、Seurat/Harmony) 单细胞RNA测序数据,微生物组测序数据 总计426,425个细胞(来自三个单细胞RNA测序数据集)和975个样本(来自三个平行微生物组数据集) NA 单细胞RNA-seq,微生物组测序 NA NA
1104 2026-01-20
Single-cell transcriptomic analysis reveals metabolic reprogramming and tumor microenvironment remodeling in aldosterone-producing adenoma
2026-Jan, Genomics IF:3.4Q2
研究论文 本研究通过单细胞转录组测序揭示了醛固酮瘤(APA)中的代谢重编程和肿瘤微环境重塑 首次构建了APA的单细胞图谱,揭示了CAPS zona glomerulosa样细胞的代谢重编程特征、分化轨迹紊乱以及肿瘤微环境中免疫浸润和基质重塑的关键机制 样本量较小(仅3例APA患者和3例对照),且为单中心研究,需要更大规模队列验证 阐明醛固酮瘤的细胞异质性、肿瘤发生机制及潜在治疗靶点 肾上腺组织(来自APA患者和对照个体) 数字病理学 肾上腺肿瘤 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 3例APA患者和3例对照的肾上腺组织 NA 单细胞RNA-seq NA NA
1105 2026-01-20
Single-cell RNA sequencing reveals a cellular atlas of the sheep testis
2026-Jan, Genomics IF:3.4Q2
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术构建了绵羊睾丸的高分辨率细胞图谱,揭示了精子发生过程中的细胞异质性和分化轨迹 首次在绵羊中应用10x Genomics Chromium™ scRNA-seq技术,识别了六种体细胞亚型和五种生殖细胞亚型,并通过伪时间分析提出Leydig细胞和管周肌样细胞可能起源于共同的祖细胞谱系 研究仅基于三只6月龄性成熟绵羊的样本,样本量较小,且未涉及不同年龄或生理状态的比较 解析绵羊睾丸的细胞组成和精子发生过程 绵羊睾丸细胞 单细胞组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 15,826个睾丸细胞,来自三只6月龄性成熟绵羊 10x Genomics 单细胞RNA-seq 10x Chromium 10x Genomics Chromium™ scRNA-seq
1106 2026-01-20
Deciphering OCT4A-dose-dependent transcriptional profiles associated with tumorigenic potential in somatic cancer cells
2026-Jan, SLAS technology IF:2.5Q3
研究论文 本研究揭示了转录因子OCT4A在不同蛋白丰度下调控体细胞癌细胞肿瘤发生潜力的下游基因特征 首次系统阐明了OCT4A蛋白水平依赖性的功能多效性及其在体细胞癌细胞中调控肿瘤发生潜力的分子特征 研究主要基于体外细胞系模型,体内验证和临床转化应用仍需进一步探索 揭示OCT4A蛋白丰度依赖性调控体细胞癌细胞肿瘤发生潜力的下游基因网络特征 宫颈癌(HeLa)和肝癌(HepG2, Huh7)细胞系及体细胞癌组织 肿瘤生物学 宫颈癌, 肝癌 CRISPR-Cas9基因敲除, 多西环素诱导表达系统, 单细胞测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, WGCNA, RT-qPCR 加权基因共表达网络分析(WGCNA), 预后模型 单细胞测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据, 生存分析数据 三种癌细胞系(HeLa, HepG2, Huh7)及未明确数量的体细胞癌组织样本 NA 单细胞测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 NA NA
1107 2026-01-20
Spatial transcriptomic modeling of vascular remodeling in aortic aneurysm using integrated single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, SLAS technology IF:2.5Q3
研究论文 本研究开发了一个整合单细胞RNA测序与伪空间转录组推断的计算工作流,以细胞分辨率模拟主动脉瘤中的血管重塑 利用公开的单细胞RNA测序数据,通过伪空间转录组推断技术,首次在细胞水平上揭示了主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞表型调控的空间和转录动态 研究基于伪空间推断而非真实的原位空间转录组数据,结果需要免疫组化和真实空间转录组学实验验证 探究主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞表型调控的空间和转录动态 正常和高脂饮食小鼠升主动脉中的细胞 数字病理学 心血管疾病 单细胞RNA测序 Seurat, Tangram, Monocle3 单细胞RNA测序数据 15,698个高质量细胞,来自正常和高脂饮食小鼠的升主动脉 Broad Institute 单细胞RNA-seq SCP1361数据集 来自Broad Institute单细胞门户的公开数据集
1108 2026-01-20
Sustained diabetes remission induced by FGF1 involves a shift in transcriptionally distinct AgRP neuron subpopulations
2026-Jan, Molecular metabolism IF:7.0Q1
研究论文 本研究通过单细胞测序和空间转录组学技术,揭示了FGF1诱导糖尿病持续缓解的机制,涉及AgRP神经元亚群的转录重编程 首次发现FGF1能诱导糖尿病状态下过度活跃的AgRP神经元亚群向野生型样静息状态转变,并揭示了空间定位特异的神经元-胶质细胞互作机制 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证;机制研究主要基于转录组数据,需要进一步功能验证 探究FGF1诱导2型糖尿病持续缓解的神经机制 野生型和糖尿病(Lep)小鼠的下丘脑AgRP神经元 单细胞组学 2型糖尿病 单核RNA测序,空间转录组学 NA 单细胞转录组数据,空间转录组数据 野生型和糖尿病小鼠在注射后第5天和第14天的下丘脑样本 NA 单细胞RNA测序,空间转录组学 NA NA
1109 2026-01-20
17β-estradiol mediates sex-biased progesterone receptor expression via estrogen receptor α in chicken pituitary
2026-Jan, Poultry science IF:3.8Q1
研究论文 本研究揭示了17β-雌二醇通过雌激素受体α介导鸡垂体中孕酮受体表达的性别偏倚机制 首次在鸡垂体中阐明了雌激素依赖的孕酮受体性别偏倚表达调控机制,涉及膜锚定ERα触发的快速非基因组通路和ERα相关的长效基因组作用 研究主要基于鸡模型,机制在其它鸟类或动物中的普适性有待验证 探究鸡垂体中孕酮受体性别偏倚表达的关键性腺类固醇及其调控机制 鸡垂体组织 分子生物学 NA 单细胞RNA-seq,体外实验,皮下注射 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1110 2026-01-20
Multi-omics atlas of ovarian cellular and molecular responses to diabetes
2026-Jan, Molecular metabolism IF:7.0Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和代谢组学,全面表征了糖尿病雌性小鼠卵巢的细胞景观、表观遗传改变和代谢重编程 首次在糖尿病背景下,利用多组学方法系统揭示了卵巢功能障碍的细胞和分子机制,特别是发现了颗粒细胞中关键基因表达下降与DNA甲基化增加的相关性 研究仅基于小鼠模型,未在人类样本中验证,且糖尿病模型的特定类型和病程可能影响结果的普适性 阐明糖尿病对卵巢功能的细胞和分子影响机制 糖尿病雌性小鼠的卵巢组织 数字病理学 糖尿病 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析, 代谢组学 NA 基因表达数据, 表观遗传数据, 代谢数据 未明确指定样本数量,但基于糖尿病雌性小鼠卵巢 NA 单细胞RNA-seq, 代谢组学 NA NA
1111 2026-01-20
TOGAR: Token-gated generative refinement for high-fidelity spatial transcriptomics and robust spatial domain clustering
2026-Jan, Genomics IF:3.4Q2
研究论文 本文介绍了TOGAR模型,一种用于空间转录组学的令牌门控生成式精炼模型,旨在通过去噪、空间增强和聚类统一处理,提高数据保真度和空间域聚类鲁棒性 TOGAR模型首次结合了图卷积网络损失和零膨胀负二项分布损失来减少噪声,并采用基于UGate的扩散骨干网络,集成令牌门控、门控线性注意力和旋转位置嵌入进行生成式空间精炼,同时通过相似性引导平均沿扩散轨迹提供稳定的点级估计 NA 提高空间转录组学数据的保真度,实现鲁棒的空间域聚类 空间转录组学数据 空间转录组学 NA 空间转录组学 图卷积网络, 扩散模型 基因表达数据 12个切片 NA 空间转录组学 NA NA
1112 2026-01-20
Differentiation-induced reduction in functional diversity restricts the ability of cytomegalovirus-specific CD8 T cells to eliminate virus-infected cells
2026-Jan, EBioMedicine IF:9.7Q1
研究论文 本研究通过多模态分析揭示了巨细胞病毒特异性CD8 T细胞分化程度与其功能多样性及清除病毒能力之间的关系 首次系统比较了高频率和低频率NLV-T细胞在分化表型、细胞因子分泌和清除病毒感染细胞能力方面的差异,并发现分化程度较低的细胞在HLA下调情况下仍能有效清除病毒 研究样本仅来自健康HCMV阳性供体,未涵盖免疫功能受损个体;实验主要在体外进行,体内验证有限 探究巨细胞病毒特异性CD8 T细胞分化状态如何影响其免疫控制能力 来自116名健康HCMV阳性供体的NLV-T细胞 免疫学 巨细胞病毒感染 多色光谱流式细胞术、单细胞RNA测序、TCR谱分析 NA 流式细胞数据、单细胞RNA测序数据 116名健康HCMV阳性供体 NA 单细胞RNA测序 NA NA
1113 2026-01-20
Integrating multiple key molecules in uveal melanoma to uncover metastatic and immune microenvironment-related gene signatures
2026, International journal of ophthalmology IF:1.9Q2
研究论文 本研究通过整合多组学数据,在葡萄膜黑色素瘤中鉴定出与转移和预后相关的七个关键基因,并构建了一个用于生存预测的风险评分模型 整合了TCGA和GEO的转录组数据、单细胞RNA-seq数据以及体外细胞实验验证,构建了一个与转移和免疫微环境相关的七基因特征,并首次在单细胞水平揭示了这些基因在具有高转移潜能的肿瘤细胞亚群中的特异性表达 样本量相对较小(TCGA队列80例,GEO验证集13例,单细胞数据11个肿瘤),且为回顾性研究,需要更大规模的前瞻性队列进行验证 鉴定葡萄膜黑色素瘤中与转移相关的预后基因,并构建一个稳健的分子特征用于患者生存预测 葡萄膜黑色素瘤患者(来自TCGA-UVM队列和GEO数据集)、葡萄膜黑色素瘤细胞系(92.1, OMM1, MEL270)以及成人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19) 生物信息学 葡萄膜黑色素瘤 转录组测序、微阵列、单细胞RNA-seq、qRT-PCR、Western blotting LASSO Cox回归模型 基因表达数据、临床数据、单细胞数据、体细胞突变数据、拷贝数变异数据 TCGA队列80例患者,GEO数据集GSE73652中13例(8例非转移 vs 5例转移),单细胞数据集GSE139829中11个肿瘤 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
1114 2026-01-20
Sex in Immune Cells and Parasitic Diseases - A Complex Relationship
2026-Jan, Immunological reviews IF:7.5Q1
综述 本文综述了性别在免疫细胞与寄生虫病关系中的作用,重点探讨了生物学性别差异如何通过免疫系统影响寄生虫感染的易感性和控制 结合经典免疫学与单细胞转录组学,揭示了激素和染色体因素驱动的先天与适应性免疫细胞的性别特异性差异 许多寄生虫病研究仍缺乏充分的性别分层数据,且未应用最先进的免疫学分析来全面表征生物学性别效应 总结当前关于先天和适应性免疫关键细胞成分中性别差异的知识,并讨论其对全球重要寄生虫病的相关性 利什曼病、恰加斯病、阿米巴病、血吸虫病和疟疾等寄生虫病 自然语言处理 寄生虫病 单细胞转录组学 NA NA NA NA NA NA NA
1115 2026-01-20
GSTO1 as a Potential Risk Factor for Diabetic Nephropathy: Evidence From Mendelian Randomisation and Multi-Omics Analyses
2026-Jan, Nephrology (Carlton, Vic.)
研究论文 本研究通过孟德尔随机化和多组学分析,探讨了GSTO1作为糖尿病肾病潜在风险因素的因果关联 首次结合孟德尔随机化与单细胞RNA测序技术,系统评估GSTO1在糖尿病肾病中的因果作用 研究主要基于观察性数据和体外细胞实验,需要进一步的功能验证和临床研究 探究GSTO1与糖尿病肾病风险的潜在因果关系 糖尿病肾病患者样本、HK-2细胞系 生物信息学 糖尿病肾病 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、基因表达分析 NA 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
1116 2026-01-20
LncRNA ZFAS1 Promotes Alveolar Bone Resorption by Enhancing Osteoclastogenesis in Periodontitis
2026-Jan, Journal of cellular physiology IF:4.5Q1
研究论文 本研究探讨了长链非编码RNA ZFAS1在牙周炎微环境中骨重塑失调的机制作用 首次揭示lncRNA ZFAS1作为炎症性骨丢失的关键驱动因子,通过促进破骨细胞生成和抑制成骨细胞生成发挥双重调控作用 研究主要基于体外细胞模型(RAW264.7和MC3T3-E1),体内验证和临床转化潜力有待进一步探索 阐明lncRNA ZFAS1在牙周炎骨破坏中的调控机制 牙周炎患者组织样本、RAW264.7破骨前体细胞、MC3T3-E1成骨前体细胞 分子生物学 牙周炎 单细胞RNA测序、bulk RNA测序、qPCR、组织学、免疫组化 NA RNA测序数据、基因表达数据、组织图像 未明确样本数量,涉及健康与患病牙周组织 NA 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 NA NA
1117 2026-01-19
Integrating single-cell and bulk RNA sequencing to identify disulfidptosis-related gene signature, immune landscape, and immunotherapy targets in cutaneous melanoma
2026-Feb-15, International immunopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 本研究通过整合单细胞和bulk RNA测序,识别了皮肤黑色素瘤中与二硫键死亡相关的基因特征、免疫景观及免疫治疗靶点 首次在皮肤黑色素瘤中系统探索二硫键死亡的分子机制及其临床价值,并识别出关键基因B2M、HLA-A和HLA-B作为潜在治疗靶点 研究样本量有限,单细胞数据仅来自四名患者,且体外实验仅使用A-375细胞系,需进一步验证 阐明二硫键死亡在皮肤黑色素瘤中的分子机制及其对免疫治疗和预后的潜在影响 皮肤黑色素瘤细胞(A-375细胞系)及患者样本(单细胞数据来自4名患者,bulk数据来自472名患者) 生物信息学 皮肤黑色素瘤 单细胞RNA测序,bulk RNA测序 NA RNA测序数据 4名患者的单细胞数据,472名患者的bulk RNA数据 NA 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq NA NA
1118 2026-01-19
Pre-B-cell leukemia transcription factor 1 contributes to liver fibrosis by enabling IL-7 signaling in HSC
2026-Feb-01, Hepatology (Baltimore, Md.)
研究论文 本研究探讨了Pre-B细胞白血病转录因子1(PBX1)在肝纤维化中的作用,发现其通过激活IL-7信号通路促进肝星状细胞活化 首次揭示了PBX1在肝星状细胞活化中的关键作用,并发现其通过调控IL-7受体(IL7R)激活促纤维化信号级联 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未深入探讨PBX1在其他肝细胞类型中的潜在作用 探究PBX1在肝纤维化过程中的分子机制及其作为治疗靶点的潜力 肝星状细胞(HSCs)、小鼠模型、肝硬化患者样本 数字病理学 肝纤维化、肝硬化、肝细胞癌 单细胞RNA-seq、转录组分析、报告基因检测、染色质免疫沉淀 NA RNA-seq数据、转录组数据 小鼠模型及肝硬化患者样本(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
1119 2026-01-19
Targeting cell-state plasticity driven by FOXM1/CEBPB axis disrupts developmental heterogeneity and therapeutic resistance in hepatocellular carcinoma
2026-Feb, Journal of hepatology IF:26.8Q1
研究论文 本研究揭示了FOXM1/CEBPB轴驱动肝细胞癌(HCC)细胞状态可塑性、发育异质性和治疗耐药性的关键作用,并设计了一种靶向肝FOXM1的RNAi疗法,在临床前模型中显示出疗效 首次发现FOXM1/CEBPB轴作为主控开关,通过相互抑制和竞争下游网络控制HCC发育异质性动态,并设计了靶向该轴的GalNAc偶联siRNA化合物进行干预 研究主要基于公共数据集和临床前模型,其结论在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床测试验证 探究肝细胞癌(HCC)中发育异质性和治疗耐药性的调控机制,并开发靶向干预策略 肝细胞癌(HCC)患者样本、体外和体内HCC模型 计算生物学,单细胞组学 肝细胞癌 bulk RNA测序,单细胞RNA测序(scRNA-seq),自调节网络分析 NA RNA测序数据(bulk和单细胞) 来自HCC患者的公共bulk RNA-seq和scRNA-seq数据集,以及研究者自有的肝细胞分化模型 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
1120 2026-01-19
Activation of Angiotensin-Converting Enzyme 2 Mitigates Gastrointestinal Acute Radiation Syndrome
2026-Feb-01, International journal of radiation oncology, biology, physics
研究论文 本研究评估了激活血管紧张素转换酶2(ACE2)在啮齿动物模型中减轻胃肠道急性放射综合征(GI-ARS)及保护幸存者免受延迟性急性辐射暴露效应(DEARE)的作用 首次在体内模型中证明,通过药物DIZE或工程化ACE2蛋白变体激活ACE2,可以加速肠道祖细胞恢复并改善GI-ARS和DEARE的生存率,揭示了替代肾素-血管紧张素系统(RAS)轴作为辐射损伤医学对策的新靶点 研究主要在啮齿动物模型中进行,结果向人类临床转化的有效性尚需进一步验证 开发针对胃肠道急性放射综合征(GI-ARS)和延迟性急性辐射暴露效应(DEARE)的医学对策 啮齿动物(大鼠和小鼠)的胃肠道组织 NA 急性放射综合征 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 多个啮齿动物部分身体照射(PBI)模型队列 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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