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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 1001 - 1020 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1001 | 2026-09-14 |
Single-cell RNA sequencing reveals clonally expanded CD4+ tissue-resident memory T cells in histidyl-tRNA synthetase-induced myositis
2026-Sep-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.208009
PMID:42490151
|
研究论文 | 该文通过单细胞RNA测序分析了组氨酰-tRNA合成酶诱导的肌炎小鼠模型中炎症骨骼肌的CD4+组织驻留记忆T细胞的特征 | 首次在组氨酰-tRNA合成酶诱导的肌炎小鼠模型中鉴定出显著的CD4+组织驻留记忆T细胞群体，并揭示其克隆扩增特征及与人类肌肉组织转录组的验证 | 研究基于小鼠模型，结果外推至人类特发性炎症性肌病需谨慎；样本量有限；未进行功能验证实验 | 探究CD4+组织驻留记忆T细胞在特发性炎症性肌病发病机制中的潜在作用 | 组氨酰-tRNA合成酶诱导的肌炎小鼠模型及人类肌肉组织转录组数据 | 单细胞转录组学 | 特发性炎症性肌病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1002 | 2026-09-14 |
Human pericardial macrophages suppress cardiac fibrosis through cystatin C signaling after myocardial infarction
2026-Sep-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.202383
PMID:42461709
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研究论文 | 通过患者心包样本和单细胞RNA测序，揭示人心包巨噬细胞通过胱抑素C信号抑制心肌梗死后心脏纤维化的机制 | 首次在人体样本中证实心包免疫细胞直接抑制心脏成纤维细胞纤维化活性，并鉴定出两种心肌梗死后特异改变的心包巨噬细胞亚群，明确纤连蛋白表达巨噬细胞通过释放胱抑素C发挥抗纤维化作用 | 未明确说明样本量及单细胞测序的具体平台信息，体内模型验证可能受物种差异限制 | 探究人心包巨噬细胞在心肌梗死后调控心脏重塑的分子机制 | 患者心包样本、心包液细胞、心脏成纤维细胞及心肌梗死体内模型 | 单细胞组学、免疫学、心血管研究 | 心血管疾病、心肌梗死 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1003 | 2026-09-14 |
A cross-model single-cell atlas reveals conserved involvement of osteopontin in polycystic kidney disease
2026-Sep-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.207157
PMID:42518278
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研究论文 | 本研究构建了跨多囊肾病小鼠模型的整合单细胞RNA测序图谱，揭示骨桥蛋白（Spp1）在多囊肾病中的保守参与作用 | 首次构建跨多种多囊肾病小鼠模型的整合单细胞RNA测序图谱，系统比较不同模型间细胞类型组成、基因表达和细胞间信号网络的差异，发现Spp1（骨桥蛋白）在PKD富集簇中表达和信号传导增强，并通过基因敲除实验验证其功能，同时建立了可公开检索的网站 | Spp1全局敲除仅导致囊肿严重程度适度减轻和肾功能轻度改善，说明骨桥蛋白并非唯一关键驱动因素 | 阐明多囊肾病中遗传和环境修饰因素导致的细胞和分子层面异质性，寻找新的治疗靶点 | 多囊肾病小鼠模型（包括Pkd1RC/RC等多种模型）及Pkd1RC/RC小鼠的肾脏组织 | 单细胞组学 | 多囊肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1004 | 2026-09-14 |
Estrogen promotes tumor phenotypes in ER+ and ER- breast cancer through UGDH-GPR30
2026-Sep-08, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197357
PMID:42708357
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研究论文 | 本研究探讨了雌激素通过UGDH-GPR30通路促进ER+和ER-乳腺癌肿瘤表型的作用机制 | 揭示了UGDH在ER+和ER-乳腺癌中通过非经典雌激素通路（GPR30）介导肿瘤进展的作用，并证实ER-乳腺癌细胞也具有雌激素响应性 | 未明确说明 | 探究雌激素刺激对ER+和ER-乳腺癌细胞模型肿瘤表型的影响，以及UGDH在其中的作用机制 | ER+和ER-乳腺癌细胞系及患者标本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1005 | 2026-09-14 |
HIF1A+CSF3R+ neutrophils-dominated hypoxic niche induced metabolic reprogramming for neoadjuvant therapy resistance in NSCLC
2026-Sep-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014772
PMID:42711068
|
研究论文 | 本研究通过多中心、多队列的非小细胞肺癌空间转录组、单细胞转录组、T细胞受体测序、bulk RNA转录组、磷酸化蛋白质组、基因组突变及临床数据，全面评估HIF1A+CSF3R+中性粒细胞在NSCLC新辅助治疗耐药中的作用，并通过体外实验、梯度提升机建模和计算机辅助药物设计验证靶向治疗策略 | 首次揭示HIF1A+CSF3R+中性粒细胞主导的缺氧生态位通过代谢重编程诱导NSCLC新辅助治疗耐药，构建了以该细胞亚群为中心的微环境免疫失调网络，并通过CADD鉴定出platycodin-D2特异性靶向CSF3R的小分子药物 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探索导致NSCLC患者新辅助治疗耐药的具体微环境细胞及其机制，并寻找靶向治疗策略 | 接受新辅助治疗的NSCLC患者肿瘤样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间转录组学, 单细胞转录组测序, T细胞受体库测序, bulk RNA转录组测序, 磷酸化蛋白质组学, 基因组突变分析 | 梯度提升机(GBM), 计算机辅助药物设计(CADD) | 图像, 文本, 基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1006 | 2026-09-14 |
Transcriptomic analysis of a phase 1 trial for intraperitoneal monocytes plus IFNs in ovarian cancer reveals support and recruitment of cell-mediated immunity
2026-Sep-07, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-014938
PMID:42705863
|
研究论文 | 该研究通过对接受腹腔注射自体单核细胞联合干扰素治疗（AMIGA）的卵巢癌患者循环免疫细胞进行转录组分析，揭示了长期应答者中细胞介导免疫应答增强及T细胞募集相关趋化因子的上调 | 首次对腹腔注射自体单核细胞联合IFNγ和IFNα（AMIGA）治疗卵巢癌的1期临床试验进行转录组学分析，发现长期应答者存在增强的细胞介导免疫应答，T细胞中独特特异性TCRβ链基因上调，以及CXCL10和CCL2趋化因子上调，并通过体外模型验证了这些趋化因子对T细胞趋化的不同效应 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 深入了解和改善腹腔注射自体单核细胞联合干扰素（AMIGA）治疗复发性铂耐药卵巢癌的疗效机制，特别是对免疫应答的转录组学影响 | 接受AMIGA治疗的复发性铂耐药卵巢癌患者的循环免疫细胞、健康供者来源的原代人单核细胞和T细胞，以及卵巢癌细胞系 | digital pathology | 卵巢癌 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 转录组数据（RNA-seq数据）, 文本 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1007 | 2026-09-14 |
Anti-CTLA-4 antibody potentiates the antitumor effect of armed oncolytic virus OVM18 via enhancing intratumoral IL-18R1+CD8+ T cells
2026-Sep-07, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014273
PMID:42705862
|
研究论文 | 本研究通过整合免疫分析揭示了瘤内IL-18R1+CD8+ T细胞是OVM18溶瘤病毒治疗效果的关键效应群体，并证明抗CTLA-4抗体可通过增强该细胞群来克服治疗耐药 | 首次鉴定瘤内IL-18R1+CD8+ T细胞为OVM18溶瘤病毒治疗的关键效应群体，阐明其依赖于cDC1的致敏和肿瘤转运机制，并提出OVM18联合抗CTLA-4抗体可克服治疗耐药 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明影响OVM18溶瘤病毒治疗效果的宿主免疫决定因素，并探索联合免疫检查点阻断的协同治疗策略 | 荷瘤小鼠模型及肿瘤微环境中的免疫细胞群体 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | bulk转录组学、单细胞转录组学、流式细胞术、TCR repertoire分析 | NA | 转录组数据、流式细胞数据、TCR序列数据 | NA | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1008 | 2026-09-14 |
Single-cell RNA-seq analysis revealed that BHLHE40 and its binding protein THBS1 are involved in diabetic corneal epitheliopathy
2026-Sep-04, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.111234
PMID:42697405
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术解析糖尿病角膜上皮病变的细胞和分子机制，并确定BHLHE40及其结合蛋白THBS1为潜在治疗靶点 | 首次在单细胞水平揭示糖尿病角膜上皮中角膜缘干细胞龛基底细胞的显著差异，并发现BHLHE40与THBS1的直接结合关系及其在糖尿病角膜上皮病变中的功能作用 | 需要进一步在体内模型中验证BHLHE40和THBS1作为治疗靶点的有效性，且样本来源和数量有限 | 阐明糖尿病角膜上皮病变的细胞和分子机制，并利用单细胞RNA测序确定潜在治疗靶点 | 人角膜上皮组织（糖尿病组和对照组） | 单细胞组学 | 糖尿病角膜上皮病变 | 单细胞RNA-seq、CUT&Tag-qPCR | NA | 单细胞转录组数据、图像 | 40,976个单细胞（来自人角膜上皮） | NA | single-cell RNA-seq, CUT&Tag | NA | NA |
| 1009 | 2026-09-14 |
Spatial habitat radiomics predicts tertiary lymphoid structure status and identifies an IDO1+ migratory dendritic cell axis in breast cancer
2026-Sep-03, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2026-015224
PMID:42692536
|
研究论文 | 该研究利用空间栖息地影像组学，基于动态增强MRI非侵入性预测乳腺癌三级淋巴结构状态，并结合多组学分析揭示了IDO1+迁移性树突状细胞轴 | 首次提出基于空间异质性的影像组学TLS特征（shTLS），利用DCE-MRI非侵入性预测TLS状态，并通过多组学整合分析揭示了shTLS低评分肿瘤中IDO1+ LAMP3+CCR7+迁移性树突状细胞介导的免疫抑制机制 | 研究未明确说明样本量的具体数量，且功能药物敏感性实验仅在体外进行，缺乏体内验证和前瞻性临床试验验证 | 开发非侵入性影像组学方法预测乳腺癌TLS状态，并阐明影像预测TLS背后的生物学机制 | 多中心乳腺癌队列患者 | 数字病理学, 影像组学 | 乳腺癌 | 动态增强MRI, 转录组学, 病理组学, 基因组学, 单细胞RNA测序, 免疫组化, 多重免疫荧光 | 影像组学模型 | 图像, 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1010 | 2026-09-14 |
LIM and SH3 protein 1 deficiency confers resistance to cytotoxic lymphocyte-mediated lysis and immunotherapy in gastric cancer by disrupting cytoskeleton dynamics
2026-Sep-02, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014475
PMID:42686372
|
研究论文 | 该研究揭示了LASP1缺失通过破坏细胞骨架动力学，影响免疫突触处细胞膜脂质组织，从而使胃癌细胞抵抗细胞毒性淋巴细胞介导的裂解和免疫治疗 | 首次发现LASP1作为支架蛋白调控Arp2/3复合物，通过重塑免疫突触处细胞骨架动力学和细胞膜脂质组织来介导免疫抵抗，并证明辛伐他汀联合抗PD-1治疗可逆转LASP1缺失肿瘤的免疫治疗抵抗 | 研究主要聚焦于胃癌，其他消化系统肿瘤中的适用性需进一步验证；LASP1调控Arp2/3复合物的具体分子机制尚需更深入研究 | 探究细胞骨架介导的免疫抵抗机制及参与其中的特定细胞骨架相关蛋白，明确LASP1在胃癌免疫逃逸中的作用 | 胃癌细胞、细胞毒性淋巴细胞、四种消化系统肿瘤样本 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 共免疫沉淀, 免疫荧光, 结构域缺失互补, Laurdan染色, 活细胞成像 | NA | 图像, 文本 | 四种消化系统肿瘤的单细胞RNA测序数据及胃癌组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1011 | 2026-09-14 |
Mycn regulates vascular development through PI3K signaling pathway in zebrafish
2026-Sep, Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists
IF:2.0Q3
DOI:10.1002/dvdy.70104
PMID:41439407
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和活体成像技术，探究了mycn基因在斑马鱼血管发育中的作用及其通过PI3K信号通路的调控机制 | 首次通过单细胞RNA测序和活体成像确认mycn在斑马鱼血管发生中表达，并揭示mycn通过PI3K信号通路调控血管发育，且激活PI3K信号可改善血管异常 | 研究主要基于斑马鱼模型，尚未在哺乳动物或人类中验证；且未详细阐明PI3K信号通路下游的具体分子机制 | 探究Mycn在血管发育中的具体作用及其分子机制 | 斑马鱼胚胎及血管内皮细胞 | 发育生物学 | 癌症 | 单细胞RNA测序, 活体成像 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1012 | 2026-09-14 |
The Impact of Low-Protein Diet on the Molecular and Cellular Development of the Fetal Kidney
2026-Sep-01, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000001053
PMID:41885952
|
研究论文 | 该研究通过断层成像、共聚焦成像和单细胞RNA测序，揭示了母体低蛋白饮食通过损害肾单位祖细胞增殖与分化，导致胎儿肾脏肾单位数量减少的分子和细胞机制 | 结合断层成像、共聚焦成像和单细胞RNA测序，全面解析了母体低蛋白饮食对胎儿肾脏分支形态发生和肾单位形成相关细胞与分子过程的影响，发现肾单位祖细胞增殖与分化受损是肾单位数量减少的关键机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究母体低蛋白饮食对胎儿肾脏分子和细胞发育的影响，特别是对肾单位形成相关细胞和分子过程的调控机制 | 母体低蛋白饮食模型下的胎儿肾脏发育过程 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1013 | 2026-09-14 |
Spatial Transcriptomics-Inspired Targeted Hydrogel for Dental Pulp Therapy via Strengthen Macrophage Communication
2026-Sep, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.71573
PMID:42604446
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研究论文 | 该研究整合空间转录组学与单细胞RNA测序，解析人类牙髓在健康与龋病状态下的细胞生态系统，并据此开发了一种增强巨噬细胞PDGFB递送的水凝胶，用于促进牙髓修复 | 首次将高分辨率空间转录组学与单细胞RNA测序相结合，系统解析人类牙髓在健康与龋病状态下的细胞生态系统，并基于PDGFB信号轴设计仿生靶向水凝胶，通过AAV载体增强巨噬细胞PDGFB递送以促进牙本质修复 | 摘要未提及具体局限性，需查阅全文 | 解析人类牙髓在健康与龋病状态下的细胞生态系统，阐明炎症信号如何驱动再生性细胞状态转变，并基于此开发靶向牙髓再生生物材料 | 人类牙髓组织（健康与龋病状态） | 数字病理学 | 龋病 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组数据, 单细胞转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1014 | 2026-09-14 |
Blocking AGEs reduces airway epithelial viral susceptibility in diabetes-exacerbated COPD
2026-Sep, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-026-00502-9
PMID:42608564
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了糖尿病加重COPD患者气道上皮病毒易感性的机制，并发现靶向AGEs可作为一种潜在治疗策略 | 首次揭示了高血糖-AGEs-RAGE/MD2轴在糖尿病加重COPD气道上皮病毒易感性中的作用，并证明氨基胍抑制AGEs形成可显著降低病毒载量 | 摘要中未提及具体研究局限性 | 探究糖尿病对呼吸系统的影响，特别是糖尿病加重COPD气道上皮病毒易感性的潜在机制 | COPD患者的气道上皮细胞、COPD小鼠模型 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1015 | 2026-09-14 |
CXCL8 Enhances Malignancy of GBM via TNFα-NFκB Mediated Suppression of Ferroptosis
2026-Sep, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-026-05759-x
PMID:42262679
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研究论文 | 该研究揭示了CXCL8通过TNFα-NFκB通路抑制铁死亡从而增强胶质母细胞瘤恶性程度的作用机制 | 首次证明CXCL8与铁死亡程度显著相关，并通过空间转录组学发现MES样细胞与CXCL8+肿瘤相关巨噬细胞在铁死亡区域共定位，揭示了CXCL8-TNFα-NFκB轴抑制铁死亡导致GBM恶性行为的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探讨铁死亡与趋化因子在胶质母细胞瘤中的作用机制，特别是CXCL8对铁死亡的调控及其对GBM恶性程度的影响 | 胶质母细胞瘤（GBM）及其肿瘤微环境 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 转录组测序、单细胞分析、空间转录组学、基因集富集分析、染色、透射电子显微镜 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1016 | 2026-09-14 |
The development of novel chimeric antigen receptor gamma-delta T cells against multiple myeloma and single-cell RNA sequencing analysis
2026-Sep, British journal of haematology
IF:5.1Q1
DOI:10.1111/bjh.70660
PMID:42438316
|
研究论文 | 本研究开发了靶向BCMA的新型CAR γδ T细胞，并通过功能实验和单细胞RNA测序分析，比较了其与CAR αβ T细胞在多发性骨髓瘤中的疗效差异 | 开发了一系列靶向BCMA的新型CAR γδ T细胞，并通过单细胞转录组分析揭示了循环CAR γδ T细胞比例低是限制其持久性的关键机制 | CAR γδ T细胞在体内持久性有限，需要更高剂量才能达到与CAR αβ T细胞相当的肿瘤控制效果，增殖能力较低 | 开发新型CAR γδ T细胞用于治疗多发性骨髓瘤，并评估其与CAR αβ T细胞的疗效差异 | 多发性骨髓瘤细胞和CAR γδ T细胞 | 单细胞组学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | 嵌合抗原受体T细胞 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1017 | 2026-09-14 |
Mechanisms of Hericium erinaceus polysaccharides on chronic atrophic gastritis: An integrated study of network pharmacology, molecular docking, in vivo experiments, and scRNA-seq
2026-Sep, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.153556
PMID:42457054
|
研究论文 | 该研究通过网络药理学、分子对接、体内实验和单细胞RNA测序，探究了猴头菇多糖对慢性萎缩性胃炎的治疗效果及作用机制 | 首次整合网络药理学、分子对接、体内实验和单细胞RNA测序多种方法，系统揭示猴头菇多糖通过抗炎、抗氧化及结构依赖性NF-κB抑制发挥胃保护作用的机制，并验证IKKβ为关键功能靶点 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证；HEP的具体寡糖活性片段及其药代动力学特征有待进一步研究 | 评估猴头菇多糖对慢性萎缩胃炎的治疗效果并阐明其作用机制 | 慢性萎缩性胃炎小鼠模型及猴头菇多糖 | 机器学习, 网络药理学, 单细胞组学 | 慢性萎缩性胃炎, 胃癌 | 网络药理学, 分子对接, 单细胞RNA测序, 转录组学, HPLC, FT-IR, HPGPC, NMR, 甲基化分析 | NA | 文本, 图像, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1018 | 2026-09-14 |
Evolution of complex organelles in ocelloid-bearing dinoflagellates
2026-Sep, PNAS nexus
IF:2.2Q1
DOI:10.1093/pnasnexus/pgag287
PMID:42725094
|
研究论文 | 本文通过对12种新物种进行单细胞转录组测序，研究含眼点的甲藻中复杂细胞器的演化。 | 扩展了单细胞转录组测序至12个新物种，包括两个未采样属，揭示了warnowiids可分为武装和非武装两个亚支，并发现眼点大小、形状、位置和基因表达在亚支间存在差异。 | 样本量相对较小，仅包括18个细胞来自5个属，且未涵盖该组内所有已知谱系。 | 探讨warnowiids中眼点复合体的功能和演化，特别是质体光合系统丢失情况及其与生态策略的关联。 | warnowiid甲藻，包括12个新物种和两个未采样属。 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 18个细胞来自5个属，以及12个新物种 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1019 | 2026-09-14 |
CCR2/CCR5 Signaling Defines a Pathogenic Interstitial Macrophage Subset That Drives Severe Asthma
2026-Sep, Clinical and translational allergy
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/clt2.70201
PMID:42731116
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术在小鼠重症哮喘模型中鉴定出一群由CCR2/CCR5信号驱动的Lyve1loMHCIIhi间质巨噬细胞亚群，并验证了双重CCR2/CCR5拮抗剂Cenicriviroc的治疗潜力。 | 首次鉴定出Lyve1loMHCIIhi间质巨噬细胞亚群作为重症哮喘中主导性炎症细胞群，揭示其起源于经典单核细胞，并证明双重CCR2/CCR5拮抗可抑制其募集、恢复巨噬细胞平衡并改善肺功能。 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究间质巨噬细胞亚群在重症哮喘发病机制中的作用，并评估靶向CCR2/CCR5信号通路的治疗潜力。 | C57BL/6小鼠重症哮喘模型（CFA-HDM诱导）及U-BIOPRED哮喘队列患者转录组数据 | 机器学习 | 哮喘 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 转录组分析 | NA | 文本, 图像 | C57BL/6小鼠重症哮喘模型及U-BIOPRED哮喘队列患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1020 | 2026-09-14 |
Multi-omics characterization of a GPRC5A+ epithelial subpopulation associated with malignant features in colorectal cancer
2026-08-31, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-08886-5
PMID:42723078
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研究论文 | 通过整合批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学和蛋白质组学等多组学数据，鉴定并表征了结直肠癌中一个与恶性特征相关的GPRC5A+上皮细胞亚群 | 首次构建了结直肠癌分期分层的单细胞图谱，解析了11个恶性上皮亚群，并鉴定出GPRC5A+Epi为晚期富集且与EMT、缺氧和炎症程序相关的恶性上皮状态，同时揭示了GPRC5A受FOSL1调控及其与POSTN+成纤维细胞的潜在相互作用 | GPRC5A+Epi与POSTN+成纤维细胞之间的关系及曲美替尼相关发现属于假设生成性质，尚需功能性串扰验证、直接结合实验和治疗性验证 | 阐明结直肠癌中与恶性相关的上皮程序及其细胞背景，鉴定关键的恶性上皮亚群及其调控机制 | 结直肠癌样本中的上皮细胞亚群，特别是GPRC5A+上皮细胞亚群及其与肿瘤微环境的相互作用 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 蛋白质组学, CRISPR功能实验, EMT免疫印迹, 异种移植, SCENIC/JASPAR/ChIP-qPCR转录因子分析, 药物反应预测, 分子对接和分子动力学模拟 | NA | 图像, 文本 | 2,993例结直肠癌样本，包括批量RNA测序2,568例（两个OS/RFS队列）、单细胞RNA测序281,961个细胞/152个标本、空间转录组学6例、蛋白质组学267例 | NA | 批量RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |