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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 81 | 2026-09-24 |
A direct SCN-to-DMH output pathway organizes circadian behavioral timing
2026-May-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.21.726959
PMID:42239300
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研究论文 | 本研究通过DMH神经元消融、局部分子钟破坏、逆行和交叉示踪、单细胞RNA测序及交叉光遗传学等技术，定义并验证了一条直接从SCN到DMH的输出通路，该通路负责组织昼夜节律行为时序 | 首次定义并功能验证了一条直接的SCN-to-DMH输出通路，鉴定出一群稀疏的、分子上独特的DMH投射SCN神经元（富集于表达特定转录因子的转录簇），并证明这些神经元的重复激活足以引导运动节律、产生持久相位移动 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 阐明SCN节律计时信息如何传递至下游DMH回路以组织日常行为节律，并区分DMH是通过局部分子钟还是通过完整神经元传递SCN计时信号 | 小鼠的SCN和DMH神经元 | 神经科学 | NA | 单细胞RNA测序、交叉光遗传学、逆行示踪、交叉示踪、神经元消融 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 82 | 2026-09-24 |
Transient cell states encode positional information to direct asymmetric growth
2026-May-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.21.726925
PMID:42239415
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研究论文 | 该研究利用空间单细胞转录组学和多组学技术，揭示了植物顶端弯钩中瞬时细胞状态编码位置信息，进而指导不对称生长的机制 | 首次发现顶端下胚轴区域中一个此前未被识别的瞬时细胞群体，该群体整合发育和激素信号并分叉为相反的 growth 轨迹；确立了 GATA2 作为通过赤霉素信号促进细胞伸长的核心调控因子 | 未明确说明研究的局限性 | 揭示组织如何从时空限制性信号中产生不对称生长，探索瞬时细胞状态在器官形态建成中的调控作用 | 植物顶端弯钩组织中的瞬时细胞状态 | 空间转录组学，单细胞多组学，发育生物学 | NA | 空间单细胞转录组学，单细胞多组学 | 基因调控网络分析 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，单细胞多组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-09-24 |
Macrophage-derived fibronectin suppresses antitumor immunity via tissue stiffening and immunosuppressive cell induction in cancer mouse models
2026-May-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-73287-7
PMID:42173863
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研究论文 | 该研究通过单细胞转录组学分析非小细胞肺癌样本，发现肿瘤相关巨噬细胞是纤连蛋白FN1的主要来源，并通过小鼠模型证明巨噬细胞来源的FN1通过组织硬化和诱导免疫抑制细胞来抑制抗肿瘤免疫 | 首次揭示巨噬细胞来源的纤连蛋白FN1作为机械信号通过RAC1-mTOR轴抑制巨噬细胞糖酵解，进而削弱抗肿瘤免疫，并证明靶向FN1可增强免疫检查点阻断疗效 | 研究主要基于小鼠肿瘤模型，尚需进一步验证在人类非小细胞肺癌患者中的临床转化潜力 | 探究肿瘤相关巨噬细胞来源的纤连蛋白FN1在非小细胞肺癌免疫抑制和肿瘤硬化中的作用机制 | 非小细胞肺癌样本及皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤相关巨噬细胞和细胞外基质 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 84 | 2026-09-24 |
Transcriptomic profiling of the embryonic C. elegans intestine with single-cell resolution
2026-May-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.20.726538
PMID:42239229
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研究论文 | 该研究对秀丽隐杆线虫混合阶段胚胎中FACS富集的肠道细胞进行单细胞RNA测序，以解析胚胎肠道的细胞异质性 | 首次在单细胞分辨率下对仅有20个细胞的胚胎期秀丽隐杆线虫肠道进行转录组分析，揭示了胚胎肠道细胞的内在异质性及其沿前后轴的区域差异 | 样本仅来源于混合阶段胚胎，细胞数量较少（974个细胞），可能无法完全反映肠道发育的全部动态过程 | 探究胚胎期秀丽隐杆线虫肠道如何发育以执行多种功能，以及肠道细胞沿其长度方向如何存在差异 | 秀丽隐杆线虫混合阶段胚胎中FACS富集的肠道细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序, smiFISH显微成像 | NA | 单细胞转录组数据, 图像 | 974个细胞（来自混合阶段胚胎的FACS富集肠道细胞） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 85 | 2026-09-24 |
Functional Heterogeneity of Hepatitis B Virus-Specific CD8+ T Cells Mediates the Clinical Outcomes of Infection
2026-May-21, Frontiers in bioscience (Landmark edition)
DOI:10.31083/FBL51459
PMID:42216538
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研究论文 | 本研究通过体外抗原刺激增殖鉴定HBV核心18-27表位特异性CD8+ T细胞，利用单细胞测序表征扩增克隆的TCR文库，分析T细胞亚群与临床结局的相关性，探讨HBV特异性CD8+ T细胞的功能异质性是否决定感染的临床结局 | 将HBV核心18-27特异性CD8+ T细胞和CMV pp65特异性CD8+ T细胞成功分为三个功能不同的亚群（IFNγ+、mTGFβ+和IFNγ-/mTGFβ-），发现IFNγ+/mTGFβ+比值与HBV清除相关，并通过四聚体染色和ERGO-Ⅱ模型预测揭示TCR亲和力差异可能是其机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 阐明HBV特异性CD8+ T细胞是被耗竭还是反映了源自初始T细胞文库的不完全应答，并探讨T细胞亚群与临床结局的相关性 | HBV核心18-27表位特异性CD8+ T细胞和CMV pp65 495-503表位特异性CD8+ T细胞，以及急性HBV感染恢复期患者、非活动性HBV携带者和病毒免疫耐受患者的临床样本 | 免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞测序、体外抗原刺激增殖、四聚体染色 | ERGO-Ⅱ模型 | 文本、序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 86 | 2026-09-24 |
Adrenal Gland Macrophage-derived TGF-β Governs Vascular Permeability to Drive Monocyte Recruitment during Stress
2026-May-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.18.726080
PMID:42239159
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研究论文 | 该研究整合四种应激模型的单细胞RNA测序数据，揭示肾上腺巨噬细胞来源的TGF-β通过调控血管通透性驱动单核细胞募集，从而参与应激适应 | 首次发现肾上腺中存在巨噬细胞-内皮细胞轴，证明巨噬细胞来源而非内皮细胞来源的TGF-β是促进内皮黏附分子表达、血管开窗、通透性增加及单核细胞募集的关键因素 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类肾上腺中验证该巨噬细胞-内皮细胞轴的保守性，且TGF-β受体阻断的潜在脱靶效应未完全排除 | 探究肾上腺巨噬细胞在应激诱导的免疫重塑和血管功能调控中的作用及其分子机制 | 小鼠肾上腺组织中的巨噬细胞、内皮细胞及单核细胞 | 单细胞组学 | 应激相关疾病 | 单细胞RNA测序、转录组比较分析、配体-受体分析、遗传命运图谱、条件性基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 四种不同应激模型（急性冷暴露、慢性社会挫败、慢性炎症和系统性感染）的肾上腺单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-09-24 |
Once yearly cell-based therapy for sustained and dose tunable delivery of monoclonal antibodies
2026-May-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.19.726224
PMID:42239463
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研究论文 | 该研究开发了一种免疫调节封装细胞生物工厂，单次给药即可持续一年生产治疗性单克隆抗体，并可通过可回收宏装置实现剂量按需调控 | 首次利用免疫调节海藻酸盐水凝胶封装同种异体细胞，克服了抗体不稳定性、免疫原性和纤维化异物反应，实现了单次给药后持续一年稳定血清抗体滴度，并开发了可回收宏装置支持按需终止和剂量比例调整 | 研究主要在免疫健全小鼠和非人灵长类中进行，临床转化仍需进一步验证；长期安全性、免疫抑制风险及规模化生产等问题尚未完全解决 | 开发一种可临床转化的细胞封装平台，通过单次给药持续递送单克隆抗体，替代频繁注射或输注 | 免疫健全小鼠和非人灵长类动物 | 生物医学工程 | HIV感染、肿瘤、自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本、图像 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 88 | 2026-09-24 |
Cell-specific dedifferentiation in Arabidopsis thaliana
2026-May-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.21.726904
PMID:42239462
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，追踪了拟南芥幼苗原生质体在去分化过程中的转录动态，并分析了化学扰动对去分化的影响 | 首次在单细胞水平上时间分辨地描述了拟南芥去分化过程中的转录动态，揭示了去分化的非均一性、异质性干细胞样身份的出现以及染色质重塑的普遍参与，并发现了表皮下干细胞样细胞 | 研究仅基于拟南芥幼苗原生质体，可能无法完全反映完整植物组织中的去分化过程；未涉及蛋白质水平和表观遗传修饰的功能验证 | 解析植物体细胞去分化过程中的转录动态及其调控机制 | 拟南芥幼苗原生质体 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 125,091个拟南芥幼苗原生质体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 89 | 2026-09-24 |
Tumor Microenvironmental Regulation of CAR T-Cell Therapy in High Risk Medulloblastoma
2026-May-21, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-9610745/v1
PMID:42239754
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研究论文 | 本研究探讨了肿瘤微环境对高危髓母细胞瘤中CAR T细胞疗法的调控作用，通过优化CAR结构和结合TLR7/8激动剂来增强抗肿瘤效果 | 首次探索了CAR结构与TLR7/8介导的髓系细胞激活在G3MB治疗中的协同作用，并开发了脑渗透性纳米颗粒ResiPOx递送系统 | 研究主要基于临床前模型，尚未在临床试验中验证；纳米颗粒的长期安全性和递送效率仍需进一步评估 | 研究CAR结构和TLR7/8介导的髓系激活如何协同调控G3MB中的CAR T细胞功能和治疗结果 | Group 3髓母细胞瘤（G3MB）及其肿瘤微环境 | 免疫治疗、肿瘤微环境 | 髓母细胞瘤、儿童脑肿瘤 | 流式细胞术、bulk RNA测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、流式细胞数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-09-24 |
Accelerated biological aging and underlying epigenetic modification mediated the association between obesity and asthma
2026-May-21, Clinical epigenetics
IF:4.8Q1
DOI:10.1186/s13148-026-02145-6
PMID:42169188
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研究论文 | 本研究基于UK Biobank前瞻性队列和两样本孟德尔随机化，探讨了加速生物学衰老在肥胖与哮喘关联中的中介作用及其表观遗传机制 | 首次整合前瞻性队列、两样本MR、表观遗传MR、共定位分析和单细胞RNA测序，系统揭示加速生物学衰老及其DNA甲基化修饰在肥胖-哮喘关联中的中介作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 评估加速生物学衰老是否中介肥胖与哮喘发病的关联，并从表观遗传角度探讨其潜在因果效应和机制 | UK Biobank前瞻性队列参与者及哮喘相关遗传和表观遗传数据 | 机器学习 | 肺癌 | DNA甲基化测序, 单细胞RNA测序 | NA | 文本, 基因表达数据, 表观遗传数据 | UK Biobank前瞻性队列（具体样本量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序, DNA甲基化测序 | NA | NA |
| 91 | 2026-09-24 |
A harmonized single-cell RNA-seq atlas of human localized and metastatic prostate cancers and benign tissues
2026-May-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.18.725966
PMID:42239107
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研究论文 | 该研究整合了17项公开的单细胞RNA测序研究，构建了一个统一的人类前列腺癌单细胞转录组图谱，涵盖良性组织、原发肿瘤和转移性疾病 | 通过统一重新处理原始FASTQ数据以最小化技术变异，并使用统一的元数据标准和伪批量相关性框架进行细胞类型注释，构建了大规模协调化的前列腺癌单细胞图谱 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 构建一个协调化的人类局限性及转移性前列腺癌与良性组织的单细胞RNA测序图谱，以支持可重复分析和跨疾病状态的异质性探索 | 人类前列腺组织，包括良性组织、原发肿瘤和转移性疾病样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 伪批量相关性框架 | 图像 | 163个样本，来自106个供体，质控后包含754,000个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 92 | 2026-09-24 |
Comparative single-cell transcriptomics of orthotopic and subcutaneous gastric tumors reveal immune and stromal heterogeneity
2026-May-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.03.680400
PMID:42239432
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序比较了原位和皮下胃肿瘤模型的肿瘤微环境差异 | 首次对配对的原位和皮下胃肿瘤模型进行单细胞转录组比较，揭示了两种模型在免疫和基质细胞组成上的显著差异 | 研究仅基于CKP同系胃癌模型，可能无法完全代表其他胃癌亚型或人类胃癌的异质性 | 解析原位与皮下胃肿瘤模型在肿瘤微环境上的差异，为选择合适的临床前模型提供指导 | CKP同系胃癌模型的原位和皮下植入肿瘤 | 单细胞转录组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 配对的皮下和原位胃肿瘤样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 93 | 2026-09-24 |
From time-course expression to gene regulation: direct linear ODE inference without finite-difference approximation
2026-May-20, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.18.726023
PMID:42239317
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研究论文 | 本文提出首个无需有限差分近似、直接学习线性常微分方程模型进行基因调控推断的计算方法，并通过模拟数据和真实scRNA-seq数据验证其优越性 | 首次提出直接学习线性ODE模型而无需依赖有限差分近似的方法，直接利用线性ODE系统的闭式解构建优化问题，通过梯度下降求解并推导解析梯度，采用高阶泰勒近似使计算高效且截断误差达到机器精度级别，并从理论上证明了精确解与有限差分解之间存在固有且不可消除的差距 | 摘要中未明确提及 limitation | 从时间序列基因表达谱中推断基因调控关系，以理解细胞在发育、分化和疾病进展过程中的状态转换 | 时间序列基因表达谱数据，包括模拟数据和真实scRNA-seq数据集 | 机器学习, 计算生物学 | NA | scRNA-seq, 常微分方程建模, 梯度下降优化, 高阶泰勒近似 | 线性ODE模型 | 基因表达谱数据（时间序列）, scRNA-seq数据 | NA | NA | scRNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-09-24 |
Workload-induced changes to cell state contribute to β-cell failure in diabetes
2026-May-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.13.725004
PMID:42239070
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序揭示了工作负荷诱导的β细胞转录状态变化，并发现Lsd1在调控β细胞状态转换中的关键作用，表明代偿状态失调导致2型糖尿病β细胞衰竭 | 首次定义了工作负荷诱导的β细胞代偿状态，并证明其与失代偿状态不同；揭示了染色质修饰酶Lsd1在限制β细胞状态转换中的关键作用；提出代偿反应随时间变为适应不良并促进2型糖尿病发病的新机制 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究2型糖尿病自然史中β细胞如何从功能正常状态进展为失代偿状态，以及工作负荷诱导的β细胞过度刺激在β细胞衰竭中的作用 | 2型糖尿病中的胰岛β细胞，以及小鼠糖尿病模型 | 机器学习 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 95 | 2026-09-24 |
SpatialArtifacts: a computational framework for tissue artifact detection in spatial transcriptomics data
2026-May-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.15.725260
PMID:42239246
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研究论文 | 提出一个结合MAD异常检测与数学形态学操作的计算框架SpatialArtifacts，用于空间转录组数据中的组织伪影检测与分类 | 首次将MAD异常检测与数学形态学操作（3×3填充、5×5轮廓、星形连通性）相结合，实现空间连续伪影的识别与分类，并采用分层分类系统区分边缘与内部伪影、大区域与小区域 | 仅在人海马体、背外侧前额叶皮层和结直肠癌组织中验证，未在其他组织类型或平台上广泛测试 | 解决空间转录组数据中因技术伪影（如干斑、组织翘起、试剂覆盖不均）导致的低UMI计数区域难以被现有质控方法识别的问题 | 空间转录组数据中的组织伪影区域 | 空间转录组学 | 结直肠癌 | 空间转录组学 | NA | 图像 | 人海马体、背外侧前额叶皮层和结直肠癌组织 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, 10x VisiumHD | 10x Genomics Visium 和 VisiumHD 平台 |
| 96 | 2026-09-24 |
SOX9 and SEMA7A regulate cell plasticity in the postpartum mammary gland with implications for breast cancer
2026-May-18, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.05.14.725155
PMID:42239249
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序探究产后乳腺退化过程中SOX9和SEMA7A对细胞可塑性的调控及其在乳腺癌中的意义 | 首次揭示SOX9与SEMA7A在正常乳腺退化过程中的调控轴，发现SOX9通过抑制SEMA7A维持腔祖细胞分化状态，该轴失调导致间充质样去分化并与乳腺癌进展相关 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类乳腺组织样本，机制验证在体外细胞系中进行，体内功能验证和更大规模临床队列验证尚不充分 | 阐明SOX9在产后乳腺退化中的作用及其与SEMA7A的调控关系，探索该轴在乳腺癌进展中的意义 | 小鼠乳腺组织（哺乳期和退化期）、培养的乳腺上皮细胞、健康人类供体乳腺组织样本以及乳腺癌数据集 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | 小鼠乳腺组织样本（数量未明确）、健康人类供体乳腺组织样本（数量未明确）、乳腺癌数据集（公共数据库） | 10x Genomics | single-cell RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 97 | 2026-09-24 |
GatorSC: multi-scale cell and gene graphs with mixture-of-experts fusion for single-cell transcriptomics
2026-May-04, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag330
PMID:42308421
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研究论文 | 提出GatorSC，一种通过多尺度细胞和基因图与混合专家融合进行单细胞转录组表示学习的统一框架 | 构建全局细胞-细胞图、全局基因-基因图和局部基因-基因图，采用混合专家架构的自适应融合与门控网络，结合图重建和图对比学习的自监督目标，实现噪声鲁棒和结构保持的嵌入学习 | 摘要未明确提及 | 有效利用单细胞RNA测序数据中细胞和基因的多尺度互补结构，解决技术噪声和稀疏性下的信息融合问题，学习鲁棒的细胞和基因低维表示 | 19个公开的单细胞RNA测序数据集，涵盖多种组织、物种和测序平台，以及一个阿尔茨海默病单核数据集 | 机器学习, 生物信息学, 单细胞转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | 图神经网络, 混合专家, 自监督学习, 图对比学习 | 基因表达矩阵, 图结构数据 | 19个公开的单细胞RNA测序数据集，涵盖不同组织、物种和平台，以及一个阿尔茨海默病单核数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 98 | 2026-09-24 |
Mechanotransduction unifies healthy nondiabetic wound healing over time by promoting a Cd14+/C1qa+ fibroblast subpopulation
2026-Apr-15, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.02.027
PMID:41997300
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研究论文 | 通过对遗传诱导型和病理生理型糖尿病小鼠伤口愈合各阶段成纤维细胞进行单细胞RNA测序，揭示了机械转导通路在正常愈合中的关键作用及其在糖尿病中的缺失 | 首次在遗传诱导型和病理生理型糖尿病小鼠模型中系统表征伤口愈合全过程的成纤维细胞异质性，发现正常愈合中特有的Cd14+/C1qa+血管生成性成纤维细胞亚群及其依赖的机械转导通路（FAK和MAPK），并揭示糖尿病中WNT通路过度激活导致愈合障碍 | 研究仅基于小鼠模型，尚未在人类糖尿病伤口中验证；单细胞RNA测序时间点有限（0、2、7、30天）；未进行功能验证实验证实机械转导通路的具体调控机制 | 表征糖尿病小鼠伤口愈合过程中成纤维细胞的异质性，探究机械转导通路在正常愈合与糖尿病愈合中的差异及其对愈合结果的影响 | C57BL/6非糖尿病野生型小鼠、高脂饮食诱导的病理生理型糖尿病小鼠、瘦素受体缺陷的遗传诱导型糖尿病小鼠的全层切除伤口组织 | 单细胞组学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 三种小鼠模型（非糖尿病野生型、病理生理型糖尿病、遗传诱导型糖尿病）在术后第0、2、7、30天的伤口组织样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'转录组测序 |
| 99 | 2026-09-24 |
Spatial Transcriptomics Unveils the Blueprint of Mammalian Lung Development
2026-Mar-27, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf053
PMID:40493888
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研究论文 | 本文通过空间转录组学构建了小鼠肺发育从假腺体期到肺泡期的全面空间转录组图谱，并结合空间表观基因组揭示了转录因子调控景观 | 首次构建了覆盖小鼠肺发育多个阶段的空间转录组图谱，整合空间表观基因组发现了新的TF-增强子驱动的调控子，揭示了Bmp8b介导的细胞通讯和AT1/AT2细胞发育轨迹及胶原通路在肺泡形成中的作用 | 研究基于小鼠模型，结论是否适用于人类肺发育尚需验证；空间转录组技术的分辨率和覆盖度可能限制对某些稀有细胞类型或微小结构的解析 | 阐明哺乳动物肺发育过程中不同肺结构的空间基因表达模式和调控机制 | 小鼠肺发育过程，涵盖从早期假腺体期到肺泡期的不同阶段 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，空间表观基因组学 | NA | 空间转录组数据，空间表观基因组数据 | NA | NA | 空间转录组学，空间表观基因组学 | NA | NA |
| 100 | 2026-09-24 |
Function and Development of Deep-sea Mussel Bacteriocytes Revealed by snRNA-seq and Spatial Transcriptomics
2026-03-27, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf109
PMID:41289084
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研究论文 | 通过单核RNA测序和空间转录组学揭示深海贻贝细菌细胞的功能和发育 | 首次结合原位去殖民化实验、单核RNA测序和空间转录组学分析，揭示深海贻贝细菌细胞的功能和发育轨迹，并发现其与内共生体的代谢互作及保守转录因子调控 | 未明确提及研究局限性 | 揭示深海贻贝细菌细胞的功能和发育机制 | 深海贻贝的细菌细胞 | 单细胞组学 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | 图像, 文本 | NA | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |