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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-05-16 |
Early Radial Extracorporeal Shockwave Stimulation on Proximal Tibial Circular Osteotomy Site Enhanced Heterotopic Skin Wound Healing via Small Extracellular Vesicles
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517257
PMID:41504389
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研究论文 | 本文探讨了在胫骨环截骨部位进行早期径向体外冲击波刺激，通过小细胞外囊泡增强异位皮肤伤口愈合的机制 | 首次发现胫骨环截骨部位的径向体外冲击波治疗通过ATP/P2X7R/p38MAPK通路触发间充质干细胞释放小细胞外囊泡，且Thbs1增强的囊泡通过促进IL4诱导的M2巨噬细胞极化加速伤口愈合 | 可能存在的局限包括仅在大鼠模型中验证，且未涉及糖尿病足溃疡的临床前治疗评估 | 探索径向体外冲击波疗法在胫骨环截骨部位对伤口愈合的增强作用及机制 | 大鼠足背伤口愈合模型及小细胞外囊泡 | 机器学习 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞测序、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质组数据 | 大鼠模型（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 82 | 2026-05-16 |
ROS Activated NETosis of Bone Marrow CD55+ Intermediate Mature Neutrophils Through HIF1α-PADI4 Pathway to Initiate Bone Aging
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202500046
PMID:41504495
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研究论文 | 该研究发现骨髓CD55+中间成熟中性粒细胞通过HIF1α-PADI4通路被ROS激活并发生NETosis，从而引发骨老化 | 首次揭示CD55+中间成熟中性粒细胞亚群在骨老化中的关键作用，以及ROS-HIF1α-PADI4通路介导的NETosis机制 | 研究主要基于SAMP6小鼠模型，人类中的验证尚缺 | 探究骨髓中性粒细胞NETosis与骨老化的关系及潜在机制 | 3月龄雄性SAMP6小鼠及其中性粒细胞、骨髓间充质干细胞 | 机器学习 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | SAMP6小鼠与对照小鼠的骨髓样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 83 | 2026-05-16 |
Reconstructing Coherent Functional Landscape From Multi-Modal Multi-Slice Spatial Transcriptomics by a Variational Spatial Gaussian Process
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202520423
PMID:41521465
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研究论文 | 介绍stVGP，一种变分空间高斯过程框架，用于从多模态多切片空间转录组数据中重建连贯的功能景观 | stVGP通过整合空间高斯过程与空间层次变换器，实现跨切片精准对齐、批次效应校正及生物意义空间域识别，并支持虚拟组织切片生成，实现未采样区域基因表达的连续三维重建 | 未明确提及局限性 | 开发统一、可扩展的框架，连接离散二维切片与连续三维生物学洞察，用于复杂组织与发育系统的三维空间建模 | 多模态多切片空间转录组数据集，包括人类乳腺癌样本 | 计算机视觉 | 乳腺癌 | 空间转录组学 | 变分空间高斯过程 | 基因表达数据、组织学图像 | 多种数据集，未明确具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 84 | 2026-05-16 |
HMGB2-RAD21 Axis Promotes Fibro/Adipogenic Progenitor Proliferation and Regulates Fat Infiltration
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514363
PMID:41524172
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析猪胚胎肌肉，构建了胚胎纤维/脂肪祖细胞的发育图谱，发现HMGB2-RAD21轴促进纤维/脂肪祖细胞增殖并调控脂肪浸润 | 首次构建猪胚胎纤维/脂肪祖细胞的发育图谱，识别出HMGB2亚群作为纤维/脂肪祖细胞池大小的关键决定因子，并揭示了HMGB2通过靶向RAD21调控细胞增殖的新机制 | 研究主要在猪和小鼠模型中进行，尚未在人体中验证；HMGB2敲除对脂肪组织分布的系统性影响未完全阐明 | 解析肌间脂肪浸润的分子和细胞机制，为改善猪肉品质和减轻病理性脂肪浸润提供潜在靶点 | 猪胚胎肌肉和小鼠肌肉再生过程中的纤维/脂肪祖细胞 | 单细胞转录组学 | 肌病、胰岛素抵抗 | 单细胞测序、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 猪胚胎肌肉样本和小鼠肌肉样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 85 | 2026-05-16 |
S3RL: Enhancing Spatial Single-Cell Transcriptomics With Separable Representation Learning
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516178
PMID:41556263
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研究论文 | 提出一种名为S3RL的可分离表示学习框架，用于增强空间单细胞转录组学数据保真度 | 通过有效去噪稀疏测量并放大生物学相关信号，恢复精细空间表达模式和调控关系，在空间域识别和多切片对齐中实现高达170%的ARI提升，并发现新的配体-受体信号和空间基因表达梯度 | NA | 提高空间转录组学数据的质量，以解码复杂组织微环境 | 人、小鼠和植物组织样本 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 可分离表示学习框架 | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 86 | 2026-05-16 |
Immune Predictors of Radiotherapy Outcomes in Cervical Cancer
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509784
PMID:41560673
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学和机器学习，揭示了宫颈癌放疗后免疫微环境的动态重塑，并开发了预测放疗效果的免疫模型 | 首次通过单细胞转录组学与机器学习结合，系统解析放疗后免疫微环境动态变化，并构建具有风险分层能力的8特征多层感知器模型（CCRTIM） | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限或模型泛化性需进一步验证 | 确定宫颈癌放疗结果的免疫预测因子 | 宫颈癌放疗患者及小鼠模型的免疫细胞和肿瘤细胞 | 机器学习 | 宫颈癌 | 单细胞转录组学、机器学习 | 多层感知器 | 单细胞转录组数据 | 25个单细胞来源的免疫特征 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 利用10x Chromium平台进行单细胞转录组测序 |
| 87 | 2026-05-16 |
Mitochondrial Calcium Uniporter Drives Chemoresistance in Pancreatic Cancer via Glutathione-Mediated Stemness Maintenance
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507346
PMID:41560687
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研究论文 | 揭示了线粒体钙单向转运体通过谷胱甘肽介导的干性维持驱动胰腺癌化疗耐药 | 首次发现MCU在PDAC化疗耐药中的重要作用及其通过钙流入触发内质网应激和PERK-eIF2α通路的上游机制，以及高内涵筛选出MCU抑制剂NB-598与AG化疗组合的治疗策略 | 主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证有限 | 探索胰腺导管腺癌化疗耐药的分子机制并鉴定潜在治疗靶点 | 胰腺导管腺癌肿瘤组织和相关细胞系 | 机器学习 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 化疗耐药和非耐药的PDAC肿瘤样本（具体数量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 88 | 2026-05-16 |
Single-Cell Mitochondrial Lineage Tracing Decodes Fate Decision and Spatial Clonal Architecture in Human Hematopoietic Organoids
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518084
PMID:41560697
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研究论文 | 开发基于线粒体DNA天然突变的单细胞谱系追踪方法，用于解码人类造血类器官中的命运决定和空间克隆结构 | 利用线粒体转录本中的天然体细胞突变作为内源性遗传条形码，结合合成谱系追踪和空间转录组学，构建多模态框架，实现无创、可扩展的高分辨率时空克隆动态分析 | 未明确提及，但可能涉及线粒体突变检测灵敏度、计算流程对低丰度变异的鲁棒性，以及hPSC培养中突变速率的潜在影响 | 开发无创、可扩展的单细胞谱系追踪方法，用于解析人类胚胎发育中造血谱系的命运决定和组织空间克隆结构 | 人多能干细胞（hPSC）来源的造血类器官及胚胎组织发育模型 | 单细胞组学、计算生物学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、线粒体DNA测序 | 动态系统模型 | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据 | NA（未在摘要中明确样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 89 | 2026-05-16 |
Identification of a Force-Induced Sox9+Acan+ Transitional Subpopulation Linked to FGF2-FGFR2-ERK Signaling in Orthodontic Bone Remodeling
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202519330
PMID:41572365
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序鉴定力学诱导的Sox9+Acan+过渡亚群，揭示其通过FGF2-FGFR2-ERK信号通路在正畸骨重塑中的作用 | 首次发现并验证了在正畸力作用下共表达Sox9和Acan的机械敏感过渡性细胞亚群，阐明其通过与Mmp14+巨噬细胞互作激活FGF2-FGFR2-ERK信号促进破骨分化的机制，并开发GelMA@siRNA水凝胶系统实现靶向治疗 | 研究基于小鼠模型，结果向人类转化需进一步验证；scRNA-seq捕获的细胞状态为静态快照，动态过程可能未被完全揭示 | 阐明正畸骨重塑过程中间充质谱系细胞的异质性及力学诱导的细胞亚群功能 | 正畸牙移动小鼠模型中的间充质谱系细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序，RNAscope，多重免疫组化，机械刺激实验，GelMA@siRNA水凝胶递送系统 | NA | 单细胞基因表达数据，图像数据 | 正畸牙移动小鼠模型样本（具体数量未在摘要中说明） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' 平台用于scRNA-seq文库构建 |
| 90 | 2026-05-16 |
PARPi Combining Nanoparticle LIN28B siRNA for the Management of Malignant Ascites
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510547
PMID:41572432
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研究论文 | 开发PARP抑制剂联合LIN28B siRNA纳米粒子靶向治疗恶性腹水，通过单细胞RNA测序揭示免疫微环境重塑机制 | 首次发现LIN28B高表达和DNA修复通路失调是恶性浆膜腔积液的两大特征，并开发了靶向siRNA纳米递送系统联合PARP抑制剂的协同治疗策略，通过单细胞RNA测序揭示其通过减少M2巨噬细胞和Arg1阳性中性粒细胞重塑免疫微环境的机制 | 研究基于临床前卵巢癌模型，尚需在更多癌症类型和临床样本中验证疗效和安全性 | 开发针对恶性腹水的联合治疗策略并阐明其机制 | 恶性浆膜腔积液（恶性胸腔积液和恶性腹水）患者及临床前卵巢癌模型样本 | 机器学习 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 患者及临床前卵巢癌模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 91 | 2026-05-16 |
Spatial Profiling Reveals Distinct Molecular and Immune Evolution of Mouse Lung Adenocarcinoma Precancers with or Without Carcinogen Exposure
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512597
PMID:41580978
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研究论文 | 整合全外显子测序、成像质谱流式和空间转录组学，研究了两种小鼠肺腺癌模型（遗传工程模型和致癌物诱导模型）的分子进化与免疫演变的空间动态 | 首次整合全外显子测序、成像质谱流式和空间转录组学，在空间水平上比较遗传工程模型与致癌物诱导模型在肺腺癌发生过程中的分子和免疫进化差异，揭示了空间和遗传特征 | 主要基于小鼠模型，结果推广至人类肺腺癌可能存在局限性 | 阐明肺腺癌前病变在致癌物暴露与否下的分子进化和免疫反应的空间动态 | 两种肺腺癌小鼠模型：129S4/Sv-Kras遗传工程模型（129S4 K）和致癌物诱导模型（129S4 U）的肺部病变组织 | 计算病理学 | 肺腺癌 | 全外显子测序, 成像质谱流式, 空间转录组学 | NA | 图像, 转录组数据, 突变数据 | 284个成像质谱流式感兴趣区域（超过140万个空间单细胞）、156个病变区域的51451个空间转录组点，来自141只小鼠 | NA | 空间转录组学, 单细胞质谱流式 | NA | NA |
| 92 | 2026-05-16 |
SiCmiR Atlas: Single-Cell miRNA Landscape Reveals Hub-miRNA and Network Signatures in Human Cancers
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514446
PMID:41691474
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研究论文 | 提出SiCmiR神经网络，从少量标志基因预测单细胞miRNA表达谱，并构建首个单细胞miRNA综合数据库SiCmiR-Atlas | 首个利用神经网络从bulk数据推断单细胞miRNA表达的方法，并构建了包含362个公共数据集、936万个细胞和726种细胞类型的单细胞miRNA专用数据库 | 基于预测而非直接测量，可能无法完全捕获真实单细胞miRNA表达的细微差异；对罕见细胞类型或新颖癌症类型的泛化能力有待进一步验证 | 克服单细胞小RNA测序技术障碍，实现单细胞层面miRNA表达谱的预测和系统分析 | TCGA中6,462对miRNA-mRNA样本、362个公共单细胞数据集中的9.36百万个细胞及726种细胞类型 | 机器学习, 数字病理学 | 肝细胞癌, 胰腺导管癌, 垂体腺瘤, 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, miRNA测序 | 双层神经网络 (SiCmiR) | 基因表达数据（mRNA和miRNA表达谱） | 6,462对TCGA样本（训练），362个公共数据集中的9.36百万个单细胞（数据库） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 93 | 2026-05-16 |
Dual-Target ROS-Driven Spatiotemporal Senolysis for Vascular Repair and Immune Microenvironment Reprogramming in the Treatment of Ocular Fundus Neovascularization
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202523495
PMID:41698122
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研究论文 | 开发了一种ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，通过时空调控消除病理性衰老细胞，修复血管并重编程免疫微环境，用于治疗眼底新生血管疾病 | 首次提出针对衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞的双靶向ROS驱动时空衰老细胞清除策略，并利用单细胞RNA测序揭示选择性消除CXCR4+内皮细胞和IFITM3+小胶质细胞亚群的机制 | 未提及 | 开发一种可注射的ROS响应性衰老细胞清除水凝胶，用于精准治疗眼底新生血管疾病 | 眼底新生血管疾病中的衰老内皮细胞和衰老小胶质细胞 | 计算机视觉 | 眼底新生血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 94 | 2026-05-16 |
Mitochondrial and Ribosomal Stress Underlying Pronuclear Envelope Breakdown Failure: Insights From Single-Cell Transcriptomics in Human Zygotes
2026-03, Molecular reproduction and development
IF:2.7Q2
DOI:10.1002/mrd.70096
PMID:41787695
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研究论文 | 通过单细胞转录组学分析人类受精卵，揭示线粒体和核糖体应激导致原核膜破裂失败的分子机制 | 首次从单细胞转录组水平揭示MT-ND1-RPL10A/RPL38轴在PNEB失败中的核心调控作用，并建立多组学整合策略用于评估ICSI胚胎质量 | 研究样本量较小，仅基于PNEB型2PN受精卵与3PN对照受精卵的比较，未涉及其他发育异常类型 | 阐明原核膜破裂失败发生的核心调控网络及其对胚胎发育的影响 | 人类ICSI受精卵（PNEB型2PN受精卵与3PN对照受精卵） | 机器学习 | 生殖疾病 | 单细胞RNA测序 | WGCNA, LASSO | 转录组数据 | 人类受精卵样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 95 | 2026-05-16 |
PBRM1 Deficiency Reshapes an Immune Suppressive Microenvironment Through Epigenetic Tuning of PBRM1-KDM5C-IL6 Axis in ccRCC
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512627
PMID:41514194
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研究论文 | 研究PBRM1缺失通过表观遗传调控PBRM1-KDM5C-IL-6轴重塑ccRCC免疫抑制微环境 | 首次揭示PBRM1缺失通过招募KDM5C调节IL-6表达，驱动M2型TAM极化，形成免疫屏障并限制CD8 T细胞浸润的机制 | 主要基于小鼠模型和临床样本验证，尚未在人类临床试验中验证联合抗IL-6与抗PD-1治疗的效果 | 阐明PBRM1突变在ccRCC免疫逃逸中的作用机制并探索潜在免疫治疗策略 | PBRM1基因敲除小鼠、原位肾肿瘤小鼠模型、ccRCC临床样本 | 数字病理学 | 肾透明细胞癌 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | 基因表达数据、组织切片图像 | PBRM1敲除小鼠自发肿瘤和原位肿瘤模型，以及ccRCC临床样本（具体数量未在摘要中明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 96 | 2026-05-16 |
CRISPLD2 Attenuates Intervertebral Disc Degeneration by Suppressing Oxidative Stress-Induced Ferroptosis through the miR-548I-IL17A Axis
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202516477
PMID:41514293
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研究论文 | CRISPLD2通过miR-548I-IL17A轴抑制氧化应激诱导的铁死亡，从而减轻椎间盘退变 | 首次发现CRISPLD2作为椎间盘退变中髓核细胞稳态的关键调节因子，并揭示CRISPLD2-miR-548I-IL17A轴在调控铁死亡中的作用 | 未提及明显局限性，但可能涉及样本量或模型局限性 | 探究椎间盘退变的分子机制，特别是CRISPLD2在其中的作用 | 髓核细胞和小鼠椎间盘退变模型 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确提及样本数量 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 97 | 2026-05-16 |
Hepatocyte BPGM Induces RET Lactylation and Macrophage Reprogramming to Promote Tumorigenesis in Hepatocellular Carcinoma
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518180
PMID:41514495
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研究论文 | 本文发现肝细胞中BPGM通过诱导RET乳糖基化和巨噬细胞重编程促进肝细胞癌的肿瘤发生 | 首次揭示BPGM通过乳酸介导的RET乳糖基化增强其稳定性，并促进巨噬细胞M2极化，为肝细胞癌提供潜在治疗靶点 | 未说明具体局限性 | 探究BPGM在肝细胞癌进展中的功能和分子机制 | 肝细胞癌临床样本、肝细胞特异性Bpgm敲除小鼠模型、HCC细胞系 | 机器学习 | 肝细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 液相色谱-串联质谱 | NA | 转录组数据, 蛋白质组数据 | 临床样本（数量未明确）、小鼠模型（数量未明确） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序, 10x Visium空间转录组学 |
| 98 | 2026-05-16 |
Conversion of Transplanted Mature Hepatocytes into Afp+ Reprogrammed Cells for Liver Regeneration After Injury
2026-Mar, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517126
PMID:41609487
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研究论文 | 移植的成熟肝细胞转化为Afp+重编程细胞，通过PPARγ代谢轴和TNF-α/AP-1信号促进肝损伤后再生 | 揭示了移植成熟肝细胞在肝损伤后转化为Afp+重编程细胞的再生机制，并鉴定出PPARγ/AFP代谢轴和TNF-α/AP-1有丝分裂信号作为优化基于终末分化肝细胞的再生疗法的可操作靶点 | NA | 探究移植成熟肝细胞驱动肝再生的分子机制 | 移植的成熟肝细胞及其形成的Afp+重编程细胞 | NA | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、谱系追踪、连续移植 | NA | 基因表达数据、染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 99 | 2026-05-16 |
Female iPSC X-chromosome inactivation (XCI) erosion and its transcriptomic effects during CRISPR gene editing and neural differentiation
2026-Mar-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.27.708613
PMID:41890091
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研究论文 | 本研究利用大量CRISPR编辑的女性iPSC系和iPSC衍生神经元的RNA-seq数据，探究了X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的影响及其对转录组分析的混淆效应 | 首次系统性揭示了CRISPR基因编辑和神经分化过程中XCI侵蚀的变异性及其对差异表达基因分析的混淆效应，并发现诱导的等位基因特异性表达在影响神经发育基因的位点上具有保守的位置模式 | 未明确提及具体局限性，但研究仅基于女性iPSC系和神经分化模型，可能受限于样本数量及体外模型的代表性 | 研究女性iPSC中X染色体失活侵蚀在CRISPR编辑和神经分化过程中的变化，并评估其对转录组差异表达分析的潜在混淆影响 | 来自四个供体系的女性iPSC衍生的神经元和CRISPR编辑的女性iPSC系 | 机器学习 | 神经发育障碍 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | 图像 | 来自四个供体系的数百个CRISPR编辑的女性iPSC系（针对66个基因），以及其中42个编辑基因的iPSC衍生神经元子集 | Illumina | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | Illumina NovaSeq | bulk RNA-seq和single-cell RNA-seq测序平台 |
| 100 | 2026-05-16 |
Body composition predicts poor outcomes and reveals immunometabolic dysfunction via single-cell profiling in anti-BCMA CAR T-treated myeloma
2026-Mar, HemaSphere
IF:7.6Q1
DOI:10.1002/hem3.70314
PMID:41939254
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研究论文 | 本研究揭示身体成分（特别是低皮下脂肪和肌肉减少症）作为预后生物标志物，通过单细胞多组学分析揭示其对CAR-T治疗多发性骨髓瘤患者的免疫代谢功能障碍的影响 | 首次将身体成分（低皮下脂肪和肌肉减少症）与抗BCMA CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的预后及免疫代谢功能障碍联系起来，并通过单细胞多组学技术揭示相关机制 | 回顾性研究设计，样本量相对较小（108例），且未分析身体成分对无进展生存期的影响 | 探究身体成分对接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者预后的预测价值及其免疫代谢机制 | 108例接受抗BCMA CAR-T细胞治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 机器学习 | 多发性骨髓瘤 | 流式细胞术，单细胞多组学 | NA | 影像数据，流式细胞术数据，单细胞转录组数据 | 108例复发/难治性多发性骨髓瘤患者 | 10x Genomics | 单细胞多组学 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞多组学平台 |