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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 961 - 980 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 961 | 2026-09-16 |
Development of a pediatric immune cell atlas and characterization of CD4+ T cells in food allergy
2026-Apr, Pediatric allergy and immunology : official publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology
IF:4.3Q1
DOI:10.1111/pai.70337
PMID:42025535
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研究论文 | 该研究整合八个临床研究的单细胞RNA测序数据，构建了儿童外周血单核细胞的单细胞参考图谱，并用于探究食物过敏中CD4+ T细胞的异质性及亚型特异性反应 | 构建了首个基于57名个体的儿童单细胞参考图谱，鉴定了七种CD4+ T细胞亚群，发现了一种独特的细胞毒性Th2样细胞亚群在花生和鸡蛋过敏基因特征中富集，并利用随机森林模型揭示了单核细胞TLR/NOD通路活性与肠道和皮肤归巢Th2细胞的关联 | 研究依赖于公开可用的单细胞RNA测序数据，样本量有限（57名个体），且未进行实验验证 | 开发儿童免疫细胞图谱并表征食物过敏中的CD4+ T细胞 | 健康儿童和食物过敏儿童的外周血单核细胞 | 单细胞转录组学 | 食物过敏 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | 随机森林，多变量回归模型 | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据 | 57名个体的外周血单核细胞 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 962 | 2026-09-16 |
High-dimensional multiomics reveals perturbations to IL-6/IL-6R axis and RUNX3 in CD4+ T cells during third trimester pregnancy
2026-Mar-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.26.711478
PMID:41959409
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研究论文 | 该研究通过流式细胞术和单细胞RNA测序结合CITE-seq技术，分析了妊娠晚期孕妇血液和蜕膜中CD4+ T细胞的表面蛋白质组和转录组，揭示了IL-6/IL-6R轴和RUNX3的扰动 | 首次在妊娠晚期对血液和蜕膜CD4+ T细胞进行高维多组学分析，整合了超过350种表面蛋白筛选与单细胞转录组及CITE-seq抗体标记数据，发现了IL-6/IL-6R信号轴的扰动以及蜕膜CD69+组织驻留样CD4+ T细胞中RUNX3表达增加 | 样本仅来自足月妊娠（>37周），未涵盖早产或妊娠并发症样本，无法直接验证差异性表达的免疫特征与妊娠并发症之间的因果关系 | 理解妊娠期间CD4+ T细胞的表面蛋白质组和转录组变化，揭示其在胎盘发育过程中的适应与调控机制 | 足月妊娠（>37周）孕妇的血液和蜕膜CD4+ T细胞，以及非妊娠女性血液CD4+ T细胞 | 单细胞多组学 | 妊娠相关疾病 | 流式细胞术, 单细胞RNA测序, CITE-seq | NA | 蛋白质表达数据, 转录组数据 | 足月妊娠孕妇血液和蜕膜样本及非妊娠女性血液样本，筛选超过350种表面蛋白，单细胞转录组分析使用超过130种CITE-seq条形码抗体 | NA | 单细胞RNA-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 963 | 2026-09-16 |
CosMxScope: Scalable Reconstruction and Digital Pathology Integration of Imaging-Based Spatial Transcriptomics Data
2026-Mar-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.03.25.713520
PMID:41959506
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研究论文 | 介绍了一个轻量级开源Python框架CosMxScope，用于重建CosMx空间转录组数据的全切片图像，并将其与数字病理学工具（如QuPath）集成，实现空间转录组数据与组织病理学的可视化分析 | 开发了CosMxScope开源框架，首次实现了将CosMx SMI的FOV图像块拼接为重建全切片图像，并将细胞分割多边形和转录本坐标转换为GeoJSON对象，使其可直接在QuPath等数字病理学工具中进行交互式分析 | 摘要中未明确提及 limitations | 构建一个连接CosMx空间转录组数据输出与组织病理学可视化环境的桥梁工具，支持基于病理学的空间分析工作流 | CosMx SMI平台产生的人类和小鼠组织的空间转录组数据，包括FOV图像块、亚细胞转录本坐标和细胞分割多边形 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学、单细胞空间多模态组学成像 | NA | 图像、空间转录本坐标、细胞分割多边形 | NA | NanoString | 空间转录组学、单细胞空间多模态组学 | CosMx Spatial Molecular Imager (SMI) | CosMx SMI可在全切片组织上以单细胞和亚细胞分辨率测量每个细胞中数千个RNA或蛋白质靶标 |
| 964 | 2026-09-16 |
Hot Zones for Liver Cancer: Metabolic Zonation, Ferroptosis, and the Origins of HCC
2026-03-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5839
PMID:41490712
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研究论文 | 该研究利用小鼠遗传学在特定肝脏分区引入致癌突变，并结合空间转录组学追踪癌前肝细胞，揭示了肝细胞癌主要起源于小叶中央区（zone 3）肝细胞，且Gstm2/3通过抑制铁死亡促进肿瘤发生 | 首次定义肝脏的“致瘤分区”（tumorigenic zonation），发现克隆扩增与致瘤潜力存在显著分离，并鉴定Gstm2和Gstm3通过维持氧化还原平衡和抑制铁死亡驱动HCC发生 | NA | 探究肝脏代谢分区与肝细胞癌起源的关系，以及铁死亡在HCC发生中的作用 | 小鼠肝脏分区特异性肝细胞、肝细胞癌前病变细胞 | 空间转录组学 | 肝癌 | 空间转录组学、小鼠遗传学、功能筛选 | NA | 空间转录组数据、图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 965 | 2026-09-16 |
Spatially Resolved Opto-Omics Uncovers Functional Microglial Subtypes in Brain Metastasis
2026-03-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-5539
PMID:41834497
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评论 | 本文是一篇关于利用光遗传学与单细胞转录组学结合的新方法（opto-omics）来研究脑转移中功能性小胶质细胞亚型的评论文章 | 提出了“opto-omics”方法，将光转换荧光蛋白技术与单细胞转录组学结合，实现了对活体中空间定位细胞转录命运的分析，能够在小鼠脑内原位对迁移至播散肿瘤细胞附近的小胶质细胞进行光转换和转录组分析 | NA | 研究脑转移肿瘤微环境中功能性小胶质细胞亚型的特征和功能 | 小鼠脑转移模型中的小胶质细胞 | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | 脑转移, 肿瘤 | 光遗传学, 单细胞转录组测序 | NA | 图像, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 966 | 2026-09-16 |
Dissecting the differentiation origins of intestinal metaplasia and early intestinal-type gastric cancer in gastric antrum by single-cell RNA profiling
2026-Mar-10, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01355-8
PMID:41807518
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序数据分析了胃窦癌前病变和早期肠型胃癌中上皮细胞的分化轨迹，揭示了肠化生和早期肠型胃癌的分化起源 | 首次通过单细胞RNA测序揭示了胃窦不同疾病阶段上皮细胞的分化轨迹，发现KIAA0101PRAP1祖细胞可能是早期肠型胃癌的潜在起源 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究胃窦不同疾病阶段中细胞分化的起源及其致癌潜力，特别是肠化生和早期肠型胃癌的分化起源 | 胃窦活检样本中的上皮细胞，来自癌前病变和早期胃癌患者 | 单细胞转录组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 967 | 2026-09-16 |
Identification of cryosensitive niches and a targetable FOS/AP‑1 program in the human ovarian cortex by single‑cell and spatial transcriptomics
2026-03-03, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04757-4
PMID:41776587
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，鉴定了人卵巢皮质中对冷冻保存敏感的细胞亚群，并揭示了FOS/AP-1信号通路在冷冻损伤中的关键作用 | 首次在单细胞和空间水平上系统鉴定卵巢冷冻损伤敏感的细胞亚群，发现FOS/AP-1通路在玻璃化冷冻-快速复温后被激活，并证明T-5224抑制剂可挽救冷冻卵巢的形态和功能 | 样本量有限（仅3例性别重置手术患者），缺乏长期移植或体内功能验证实验 | 鉴定对冷冻-复温敏感的卵巢细胞群体，阐明卵巢冷冻损伤相关的关键转录组改变和信号通路 | 接受性别重置手术患者的卵巢皮质组织、卵母细胞 | 空间转录组学, 单细胞转录组学 | 生殖医学, 卵巢冷冻保存 | 单细胞RNA-seq, Smart-seq2, 空间转录组学, β-半乳糖苷酶染色, 免疫荧光, qRT-PCR | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 图像 | 52,665个卵巢细胞（27,185个新鲜细胞和25,480个冻融细胞）以及110个卵母细胞（66个新鲜和44个玻璃化冷冻-快速复温） | 10x Genomics, Illumina, BGI | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, Smart-seq2, BGI Stereo-seq | 10x Genomics单细胞RNA-seq用于解离的卵巢细胞悬液，Smart-seq2平台用于卵母细胞分析，BGI Stereo-seq用于空间转录组学 |
| 968 | 2026-09-16 |
Transfer of Damaged Mitochondria from Cancer Cells to Cancer-Associated Fibroblasts Promotes Tyrosine Kinase Inhibitor Tolerance in EGFR-Mutant Lung Cancer
2026-03-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0433
PMID:41329713
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现了与EGFR-TKI耐药和不良预后相关的RGS5+MYL9+癌症相关成纤维细胞群体，并揭示了其通过接受肿瘤来源的受损线粒体促进耐药持久细胞存活的机制 | 首次发现RGS5+MYL9+ CAF群体作为代谢汇接受肿瘤来源的受损线粒体以促进DTP存活，揭示了CCL11信号招募CAFs至DTP生态位以及TKI诱导的线粒体ROS通过Miro1/RhoA激活形成隧道纳米管的机制，并提出fasudil联合治疗克服EGFR-TKI耐药的新策略 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究EGFR突变肺腺癌中癌症相关成纤维细胞与耐药持久细胞之间的相互作用机制，寻找克服EGFR-TKI耐药的治疗靶点 | EGFR突变肺腺癌中的耐药持久细胞和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 969 | 2026-09-16 |
Oncolytic HSV-1-Mediated JAG1 Blockade Induces Glioma Senescence-Associated Secretory Phenotype to Increase Macrophage Activation and Cetuximab-Mediated Senolysis
2026-03-02, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1402
PMID:41411618
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研究论文 | 该研究构建了一种拮抗JAG1的溶瘤单纯疱疹病毒（OD-0J1），通过抑制Notch信号和CDK1诱导胶质瘤细胞衰老及衰老相关分泌表型，重塑肿瘤相关巨噬细胞，并结合西妥昔单抗实现衰老细胞清除，增强抗肿瘤疗效 | 首次构建了JAG1拮抗型溶瘤HSV-1（OD-0J1），揭示了JAG1阻断通过抑制CDK1激活G2-M检查点进而诱导胶质瘤细胞衰老的机制，发现衰老细胞中EGFR激活是逃逸死亡的途径，并提出西妥昔单抗作为衰老细胞清除剂与溶瘤病毒联合治疗的新策略 | 研究主要基于临床前小鼠模型，人体临床试验数据有限，OD-0J1的长期安全性和有效性仍需进一步验证，且衰老相关分泌表型在体内的复杂调控网络尚未完全阐明 | 探究内源性JAG1介导的信号通路在胶质瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞中的作用，并评估JAG1拮抗型溶瘤HSV-1的抗肿瘤疗效及联合治疗策略 | 胶质瘤细胞、肿瘤相关巨噬细胞（TAM）、裸鼠和人源化小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学、溶瘤病毒治疗 | 胶质瘤 | 溶瘤病毒工程、单细胞RNA测序、流式细胞术、激酶组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据、图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 970 | 2026-09-16 |
The transcriptional landscape of developing human trisomy 21 lungs
2026-03-01, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2025-0217OC
PMID:40997082
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，对产前21三体综合征（T21）与非T21人类肺组织进行了转录组分析，揭示了T21肺部在组织病理异常起始阶段的分子变化 | 首次在单细胞水平上描述了产前T21肺部的转录组景观，识别出上皮细胞过早分化、间充质细胞中关键细胞外基质分子的广泛诱导以及内皮细胞中IFN信号通路的过度激活 | 样本量较小（T21组n=5，非T21组n=4），可能限制了统计效力和结果的普遍性 | 描述产前T21肺部在单细胞水平上的分子变化，以加深对唐氏综合征肺部并发症起源的理解 | 产前T21（n=5）和非T21（n=4）人类肺组织 | 数字病理学, 机器学习 | 唐氏综合征, 肺部疾病 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光染色, 荧光原位杂交 | Seurat聚类分析, UMAP降维, 差异表达分析 | 基因表达数据, 图像 | T21组5例产前肺组织样本，非T21组4例产前肺组织样本，共9例 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 971 | 2026-09-16 |
Single-cell network analysis reveals gene expression programs for Arabidopsis epidermis development and metabolism
2026-03, The Plant journal : for cell and molecular biology
DOI:10.1111/tpj.70819
PMID:41880598
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研究论文 | 整合11个拟南芥地上部和叶片单细胞RNA-seq数据集，构建表皮细胞基因共表达网络AtEpidermisGGM，鉴定120个基因表达程序，揭示表皮发育与代谢的调控模块 | 首次构建拟南芥表皮单细胞基因共表达网络，发现并验证DMS1/2调控气孔密度、DGC1/2/3控制气孔运动的新功能 | 基于公共数据集的整合分析，可能受批次效应和细胞类型注释精度影响；未在更多突变体中验证所有GEP功能 | 解析拟南芥表皮发育和代谢的基因调控程序 | 拟南芥地上部和叶片的表皮细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq | SingleCellGGM | 基因表达数据 | 30247个表皮细胞，来自11个公共单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 972 | 2026-09-16 |
Sinusoidal cell-derived biomarker scores predict diagnosis and prognosis in chronic liver disease
2026-02-28, BMC medicine
IF:7.0Q1
DOI:10.1186/s12916-026-04733-y
PMID:41764477
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序数据开发了三种窦状细胞特异性生物标志物评分（内皮、间充质和巨噬细胞评分），用于慢性肝病的诊断和预后评估 | 首次开发了基于窦状细胞（肝窦内皮细胞毛细血管化、肝星状细胞活化和巨噬细胞极化）的特异性生物标志物评分，可在常规或存档肝活检样本中测量，无需额外侵入性操作 | 评分为回顾性推导，需要前瞻性验证才能实现临床转化应用 | 开发窦状细胞特异性生物标志物用于慢性肝病的诊断和预后评估 | 慢性肝病患者 | 数字病理学 | 慢性肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、图像 | 内部队列108例，三个独立验证队列共1008例（含2年随访患者） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 973 | 2026-09-16 |
Research trends of tumor-associated macrophages in colorectal cancer: a bibliometric analysis
2026-Feb-25, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004422
PMID:41738620
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研究论文 | 本文通过文献计量学分析，利用VOSviewer和CiteSpace对Web of Science核心合集中结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的研究文献进行了系统检索和可视化分析，揭示了该领域的研究趋势和前沿方向 | 首次对结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞领域进行全面的文献计量学分析，通过关键词共现映射识别出五大研究集群和四个关键研究方向，包括单细胞RNA测序分析TAMs异质性、PD-1/PD-L1检查点与TAMs的相互作用、巨噬细胞极化的分子机制以及化疗药物对TAMs功能的调节 | 仅基于Web of Science核心合集数据库进行检索，可能遗漏其他数据库中的相关文献；文献计量学分析侧重于定量指标，对研究内容的深度分析有限 | 描绘结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞研究领域的研究图景和新兴前沿，为未来研究方向提供参考 | Web of Science核心合集中从数据库建立至2025年4月14日收录的2861篇结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞相关文献 | 数字病理学，机器学习 | 结直肠癌 | 文献计量学分析 | NA | 文本 | 2861篇文献 | NA | NA | VOSviewer, CiteSpace | VOSviewer和CiteSpace用于文献计量学可视化分析 |
| 974 | 2026-09-16 |
Loss of the Coronary Artery Disease Risk Gene Leiomodin1 in Vascular Smooth Muscle Cells Triggers Rapid Onset Coronary Atherosclerosis
2026-Feb-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.15.705944
PMID:41757042
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研究论文 | 本文通过多种Leiomodin1突变小鼠模型，研究血管平滑肌细胞中Lmod1缺失在冠状动脉粥样硬化中的作用，发现其可导致快速发生的弥漫性闭塞性冠状动脉粥样硬化，且该过程似乎不依赖于LMOD1的肌动蛋白成核功能，而与Thbs1介导的脂质摄取相关 | 首次在血管平滑肌细胞限制性Lmod1敲除小鼠中揭示了Lmod1缺失可快速诱发弥漫性闭塞性冠状动脉粥样硬化；开发了免疫金谱系追踪方法，证明动脉粥样硬化方案后仅6天即有VSMC迁移至内膜，且46%的冠状动脉斑块细胞来源于SMC；发现该冠状动脉表型独立于LMOD1的肌动蛋白成核活性，而VSMC脂质摄取依赖于血小板反应蛋白 | 摘要中未明确说明研究局限性 | 探究血管平滑肌细胞限制性CAD风险基因Leiomodin1在冠状动脉病理生理中的作用，特别是其在冠状动脉粥样硬化发生发展中的功能和机制 | 小鼠模型（多种Leiomodin1突变小鼠，包括VSMC限制性Lmod1敲除小鼠和对照小鼠）及人类冠状动脉组织 | 心血管疾病研究、分子病理学、空间组学 | 冠状动脉疾病、动脉粥样硬化 | CRISPR基因编辑、组织病理学、共聚焦免疫荧光显微镜、免疫金谱系追踪、空间代谢组学、空间转录组学、单细胞RNA测序、慢病毒过表达、shRNA敲低 | 小鼠模型（Lmod1 SMKO、Lmod1 WT、Lmod1 ND等） | 图像、文本、组学数据 | 多种Leiomodin1突变小鼠模型及人类冠状动脉样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、空间代谢组学 | NA | NA |
| 975 | 2026-09-16 |
An Extracellular Matrix-Producing Subset of Cancer-Associated Fibroblasts Drives Chemoresistance in Breast Cancer via SRC Activation and G0S2 Upregulation
2026-02-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-0966
PMID:41223328
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研究论文 | 结合三阴性乳腺癌患者数据分析与肿瘤芯片技术，鉴定出细胞外基质生成型肌成纤维细胞CAF亚群通过激活SRC和上调G0S2驱动化疗耐药 | 首次鉴定出特定的细胞外基质生成型肌成纤维细胞CAF亚群（ECM-myCAF）驱动三阴性乳腺癌化疗耐药，并揭示其通过SRC激活和G0S2上调发挥作用的机制 | 未在摘要中明确说明 | 探究三阴性乳腺癌中不同CAF亚群如何驱动化疗耐药及其分子机制 | 三阴性乳腺癌患者样本及肿瘤芯片模型 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、肿瘤芯片技术、细胞成像、功能实验 | NA | 图像、文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 976 | 2026-09-16 |
Cancer-Associated Fibroblasts Promote Imatinib Resistance in Gastrointestinal Stromal Tumors through PGK1-Mediated Metabolic Reprogramming
2026-02-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-1404
PMID:41270149
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研究论文 | 本文揭示了癌症相关成纤维细胞通过分泌TGFβ1激活CCN2/Rack1/PI3K/AKT通路，诱导PGK1磷酸化和线粒体翻译，促进代谢重编程，从而导致胃肠道间质瘤对伊马替尼耐药 | 首次发现CAF分泌的TGFβ1通过CCN2/Rack1轴激活PI3K/AKT信号，诱导PGK1磷酸化和线粒体翻译，促进代谢重编程介导伊马替尼耐药；揭示了CAF与GIST细胞之间的双向信号传导机制；通过单细胞RNA测序鉴定了不同的CAF亚型 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究癌症相关成纤维细胞在胃肠道间质瘤伊马替尼耐药中的作用机制 | 胃肠道间质瘤细胞和癌症相关成纤维细胞 | 数字病理学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 977 | 2026-09-16 |
Protumor Macrophage Polarization Mediated by BMP2/4-ACVR1 Signaling Orchestrates an Immunosuppressive Microenvironment during Tumor Initiation
2026-02-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-24-4392
PMID:41248425
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR驱动肺腺癌起始阶段中，BMP2/4-ACVR1信号介导的促肿瘤巨噬细胞极化如何构建免疫抑制微环境 | 首次在肿瘤起始阶段动态刻画了cTME的形成过程，发现BMP2/4-ACVR1轴是驱动促肿瘤巨噬细胞极化的关键机制，并证明ACVR1抑制剂可将冷肿瘤转化为热肿瘤 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本，ACVR1抑制剂的临床安全性和有效性仍需进一步验证 | 探究肿瘤起始阶段免疫抑制性冷肿瘤微环境（cTME）形成的机制，并寻找改善免疫治疗的策略 | EGFR驱动的肺腺癌小鼠模型及EGFR突变肺腺癌患者样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 978 | 2026-09-16 |
Time-Dependent Effects of Rapid-Acting Antidepressants in iPSC-Derived Neurons from Treatment-Resistant Depression and Healthy Volunteers
2026-Feb-12, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8733841/v1
PMID:41743330
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研究论文 | 该研究利用来自难治性抑郁症患者和健康志愿者的iPSC衍生神经元，评估多种快速起效抗抑郁药物在6小时和24小时处理后的转录组和突触蛋白变化 | 首次在iPSC衍生神经元模型中并行评估多种候选快速起效抗抑郁药物，并发现HNK的细胞类型特异性效应与氯胺酮治疗健康志愿者的脑脊液蛋白质组学特征重叠 | 摘要中未明确说明样本量有限、iPSC模型可能无法完全模拟成熟人脑环境、仅评估了两个时间点、缺乏体内功能验证等局限性 | 探究快速起效抗抑郁药物在难治性抑郁症中的分子机制并验证iPSC衍生神经元模型的转化相关性 | 来自难治性抑郁症患者和健康志愿者的iPSC衍生成熟皮质样神经元 | 数字病理学 | 难治性抑郁症 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, Western blotting, immunocytochemistry | NA | 转录组数据, 蛋白质数据, 图像 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 979 | 2026-09-16 |
Inflammatory cytokines mediate thoracic aortic aneurysm formation via plasma metabolites: A two-step Mendelian randomization and single cell sequencing-based investigation
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047561
PMID:41650052
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研究论文 | 本研究通过双向两样本孟德尔随机化分析和单细胞测序，揭示炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果关系 | 首次采用两步孟德尔随机化结合单细胞测序，系统揭示炎症细胞因子通过血浆代谢物介导胸主动脉瘤形成的因果通路，并识别可成药靶点 | 研究基于欧洲人群GWAS数据，结果外推至其他人群需谨慎；孟德尔随机化推断的因果性仍需实验验证；单细胞测序数据的具体样本来源和规模未详细说明 | 阐明炎症细胞因子、血浆代谢物与胸主动脉瘤风险之间的潜在因果关系 | 91种炎症细胞因子、1400种血浆代谢物及胸主动脉瘤的GWAS数据，以及单细胞测序数据 | 机器学习, 数字病理学 | 心血管疾病 | GWAS, 孟德尔随机化, 单细胞测序 | 逆方差加权法（IVW）, 孟德尔随机化模型 | 基因组数据, 文本 | 炎症细胞因子GWAS n=14824，血浆代谢物GWAS n=8299，胸主动脉瘤GWAS n=385857 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组关联研究 | NA | NA |
| 980 | 2026-09-16 |
Identification and genetic validation of potential therapeutic targets for pulmonary hypertension through multi-omics causal inference
2026-Feb-06, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000047525
PMID:41650078
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研究论文 | 本研究采用蛋白质组范围孟德尔随机化方法，系统识别与肺动脉高压因果相关的循环蛋白，为药物开发提供遗传验证的候选靶点 | 整合大规模血浆蛋白质组数量性状位点数据与肺动脉高压全基因组关联研究数据，通过多层分析流程和贝叶斯共定位分析严格验证因果靶点 | 研究主要基于遗传因果推断，缺乏实验验证和临床干预试验，样本量相对有限 | 识别和遗传验证肺动脉高压的潜在治疗靶点 | 肺动脉高压患者和对照人群的血浆蛋白质组和遗传数据 | 机器学习 | 肺动脉高压 | 蛋白质组范围孟德尔随机化, 转录组孟德尔随机化, 贝叶斯共定位分析, 功能富集分析, 单细胞转录组学, 表型组范围关联研究 | NA | 文本, 图像 | 2047例病例和8301例对照的全基因组关联研究数据，4148种血浆蛋白的蛋白质组数量性状位点数据 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |