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当前共找到 1860 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-01-26 |
Integrated human and mouse single-cell profiling reveals immune-stromal niche driving silicosis
2026-Jan-09, Mucosal immunology
IF:7.9Q1
DOI:10.1016/j.mucimm.2026.01.003
PMID:41520918
|
研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠的单细胞RNA测序数据，揭示了驱动矽肺病发展的免疫-基质微环境中的关键细胞群和相互作用 | 开发了一种使用微型支气管镜的位点特异性矽肺病小鼠模型，并结合单细胞测序与细胞间通讯建模，首次系统性地揭示了CCL2-hi单核样巨噬细胞（MLM）及其分化亚群与基质细胞（如Sfrp1-hi/Spp1-hi成纤维细胞）在矽肺纤维化中的动态互作网络 | 研究主要基于单细胞转录组数据，功能验证和机制深入解析有待后续实验补充，且小鼠模型与人类疾病在病理进程上可能存在差异 | 阐明矽肺病中巨噬细胞与基质细胞相互作用的分子机制，以发现潜在的治疗靶点 | 矽肺病患者（人类）和小鼠模型中的肺组织细胞 | 数字病理学 | 肺纤维化/矽肺病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 细胞-细胞通讯建模 | 单细胞转录组数据 | 矽肺患者的全肺灌洗液样本及小鼠模型肺组织样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 942 | 2026-01-26 |
Discovery of New Markers for Haemogenic Endothelium and Haematopoietic Progenitors in the Mouse Yolk Sac
2026-Jan-06, Journal of developmental biology
IF:2.2Q3
DOI:10.3390/jdb14010004
PMID:41562864
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研究论文 | 本研究通过重新注释小鼠卵黄囊单细胞RNA测序数据，发现了造血内皮和红系-髓系祖细胞的新分子标记物 | 通过亚聚类和拟时序分析，鉴定了造血内皮细胞和红系-髓系祖细胞的新型细胞表面标记物（FXYD5、SCARF1、FCER1G），并揭示了可能调控卵黄囊造血发生的候选信号和代谢通路 | 研究基于公开可用的单细胞RNA测序数据集，可能受限于原始数据的质量和覆盖度；研究结果主要在小鼠模型中验证，在人类或其他哺乳动物中的适用性有待进一步确认 | 阐明小鼠卵黄囊中造血内皮和红系-髓系祖细胞的起源、身份和分化动力学 | 小鼠胚胎卵黄囊中的造血-血管细胞群体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 公开可用的单细胞RNA测序数据集（未指定具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 943 | 2026-01-26 |
GDF3 promotes adipose tissue macrophage-mediated inflammation via altered chromatin accessibility during aging
2026-Jan, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-01034-6
PMID:41398392
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研究论文 | 本文揭示了巨噬细胞通过自分泌GDF3-SMAD2/3信号维持炎症表型并加剧内毒素血症的机制 | 发现GDF3-SMAD2/3轴通过限制甲基化依赖性染色质压缩驱动年龄相关染色质重塑和巨噬细胞炎症 | NA | 探究衰老过程中巨噬细胞炎症表型维持的机制及其与内毒素血症的关系 | 小鼠巨噬细胞、人类脂肪组织样本及11,084名社区动脉粥样硬化风险研究参与者 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转座酶可及染色质测序分析 | NA | RNA测序数据、染色质可及性数据 | 人类脂肪组织样本及11,084名参与者 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 944 | 2026-01-26 |
Dynamics of lung-infiltrating virus-specific T cells associated with age-dependent SARS-CoV-2 pneumonia severity
2026-Jan, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013866
PMID:41533733
|
研究论文 | 本研究利用Nr4a3-Tocky小鼠模型，探究了年龄相关的T细胞功能障碍与SARS-CoV-2肺炎严重程度之间的关联 | 建立了一种新型的鼠适应SARS-CoV-2毒株感染Nr4a3-Tocky小鼠模型，该模型能够通过荧光Timer蛋白在体内实时分析抗原反应性T细胞的动态和诱导过程 | 研究基于小鼠模型，其结果向人类临床的转化需要进一步验证 | 阐明SARS-CoV-2肺炎年龄依赖性发病的免疫学机制 | 成年和老年Nr4a3-Tocky小鼠 | 免疫学 | COVID-19肺炎 | 单细胞RNA测序，Timer蛋白荧光分析，细胞因子检测 | NA | RNA序列数据，荧光成像数据，细胞因子浓度数据 | 未明确说明具体数量，但涉及成年和老年两组小鼠，并在感染后多个时间点（1-8 d.p.i.）进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 945 | 2026-01-26 |
Immune checkpoint TIM-3 defines hyperactivated NK cells and predicts fatal outcome in severe fever with thrombocytopenia syndrome
2026-Jan, PLoS neglected tropical diseases
IF:3.4Q1
DOI:10.1371/journal.pntd.0013928
PMID:41544143
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研究论文 | 本研究探讨了TIM-3在严重发热伴血小板减少综合征患者外周血NK细胞上的表达特征及其与疾病预后的关系 | 首次在SFTS中系统表征TIM-3⁺ NK细胞的表达谱，发现其与致死结局相关，并鉴定sTIM-3和sGalectin-9作为新型预后生物标志物 | 样本量较小（21例患者），单中心研究，需要更大规模队列验证 | 阐明TIM-3在SFTS免疫失调中的作用机制并寻找预后生物标志物 | 严重发热伴血小板减少综合征患者的外周血NK细胞及血清样本 | 免疫学 | 病毒感染性疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，细胞因子检测 | 加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，血清蛋白数据 | 21例SFTS患者和14例健康供者的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 946 | 2026-01-26 |
Integrative Multiomics Nominate GGCT as a Crucial Regulator of Immunosuppression in Colorectal Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/7013449
PMID:41573091
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量转录组数据，系统探索了结直肠癌中的免疫逃逸相关特征，并鉴定出GGCT作为一个关键的免疫抑制调节因子和预后生物标志物 | 首次在单细胞水平上系统表征结直肠癌的免疫逃逸机制，并通过多组学整合和高维加权基因共表达网络分析鉴定出GGCT作为新的预后生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于公共队列数据，缺乏实验验证；单细胞数据分析可能受样本异质性和批次效应影响 | 探索结直肠癌中免疫逃逸机制并鉴定关键调控因子 | 结直肠癌肿瘤微环境中的细胞群体 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序 | 高维加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 多个公共队列数据（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 947 | 2026-01-25 |
ACADVL upregulation is associated with placental ferroptosis in intrahepatic cholestasis of pregnancy
2026-Mar, Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids
DOI:10.1016/j.bbalip.2025.159711
PMID:41397582
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、脂质组学和公共RNA-seq数据，探讨了妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）中胎盘铁死亡的机制，发现ACADVL上调与线粒体功能障碍和铁死亡相关 | 首次提出ACADVL、脂质代谢、线粒体功能障碍和铁死亡在ICP发病机制中的关联模型，并利用多组学方法验证了绒毛细胞滋养层（VCT）中的关键作用 | 研究机制尚未完全阐明，且样本来源和实验验证可能有限，需要进一步在体功能研究确认 | 探究ICP中胎盘功能障碍的分子机制，特别是铁死亡和线粒体相关基因的作用 | 妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者的胎盘组织，重点关注绒毛细胞滋养层（VCT） | 生物信息学 | 妊娠期肝内胆汁淤积症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）脂质组学、RNA-seq、免疫组化、免疫荧光、Western blotting、透射电子显微镜 | 随机森林、支持向量机、LASSO回归 | 单细胞转录组数据、脂质组学数据、公共RNA-seq数据、蛋白质表达数据 | 未明确指定样本数量，但涉及ICP患者胎盘组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 脂质组学, RNA-seq | NA | NA |
| 948 | 2026-01-25 |
Identification of the disulfidptosis-related gene IQGAP1 as a potential diagnostic biomarker in Parkinson's disease
2026-Mar-01, Brain research
IF:2.7Q3
DOI:10.1016/j.brainres.2026.150153
PMID:41506340
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和转录组数据，首次发现二硫化物死亡相关基因IQGAP1在帕金森病中表达上调，并构建了帕金森病的诊断模型 | 首次将新发现的细胞死亡形式——二硫化物死亡与帕金森病联系起来，并识别出IQGAP1作为潜在诊断生物标志物 | 研究主要基于转录组数据分析，需要进一步的体内外功能实验验证IQGAP1在帕金森病发病机制中的具体作用 | 探究二硫化物死亡相关基因在帕金森病中的表达模式、功能及其作为诊断生物标志物的潜力 | 帕金森病患者与健康对照的转录组数据及单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序，定量实时逆转录PCR，差异表达分析，LASSO回归，随机森林算法 | 诊断模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的帕金森病与健康对照样本数据集，以及外部验证队列 | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 949 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA sequencing data analysis reveals differential expressions of ion channels in immunity response to pulmonary COVID-19 infection
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153273
PMID:41534492
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研究论文 | 本研究通过分析COVID-19患者外周血单核细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了免疫相关离子通道在疾病中的差异表达模式 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了COVID-19患者免疫细胞中离子通道的表达图谱，揭示了疾病相关的广泛重塑 | 研究基于已发表的单细胞RNA测序数据，未进行实验验证；样本量未明确说明；仅关注了外周血免疫细胞，未涉及肺部组织 | 探究COVID-19感染期间免疫细胞中离子通道的表达调控及其在免疫失调中的作用 | COVID-19患者和健康对照者的外周血单核细胞 | 单细胞组学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 950 | 2026-01-25 |
Genomic and immune landscape of parthanatos in breast carcinoma: The central role of AIFM1
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153283
PMID:41534495
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研究论文 | 本文研究了parthanatos（一种程序性细胞死亡形式）在乳腺癌中的作用，重点关注AIFM1基因的表达及其与基因组不稳定性和免疫抑制的关联 | 首次在乳腺癌中系统量化parthanatos活性，并揭示AIFM1作为关键生物标志物与基因组不稳定性和免疫抑制的相关性 | 研究主要基于公共队列的转录组和临床数据，实验验证部分可能有限 | 探究parthanatos在乳腺癌进展中的角色及其预后和治疗潜力 | 乳腺癌患者队列、乳腺癌细胞系和动物模型 | 癌症基因组学 | 乳腺癌 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、空间转录组学、功能富集分析、免疫景观分析 | 逐步Cox（前向）模型 | 转录组数据、临床数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 来自公共队列的乳腺癌患者数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 951 | 2026-01-25 |
Multi-scale transcriptomics analysis reveals MHC suppression in MEF2D fusion positive B-cell acute lymphoblastic leukemia
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153274
PMID:41547299
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和公共数据集分析，揭示了MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病中MHC表达抑制的潜在免疫逃逸机制 | 首次在单细胞水平上系统分析了MEF2D融合阳性B-ALL的转录组特征，并发现了MHC表达下调与CIITA调控的直接关联 | 样本量相对有限（仅3例单细胞测序病例），且功能验证主要在细胞系中进行，需要更多临床样本验证 | 探究MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病的分子特征和免疫逃逸机制 | MEF2D融合阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者样本和Kasumi-7细胞系 | 单细胞转录组学 | B细胞急性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq, ChIP-seq | NA | 单细胞转录组数据, bulk转录组数据, 表观遗传数据 | 3例MEF2D融合病例（单细胞测序）+ 81例公共数据集病例 | NA | single-cell RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 952 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA Sequencing-Based analysis of diverse ion-channel transcripts across human CD4+ T-cell subsets
2026-Feb-12, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2026.153265
PMID:41547301
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了人类CD4+ T细胞亚群中离子通道转录本的多样性表达模式 | 首次在单细胞分辨率下系统描绘了人类CD4+ T细胞亚群（Th1、Th2、Th17、Treg）的离子通道/转运蛋白转录组图谱，揭示了亚群特异的离子转运特征 | 研究基于体外极化模型，可能无法完全反映体内微环境下的表达模式；未进行功能验证实验 | 解析人类CD4+ T细胞亚群中离子通道的转录表达特征，为免疫调节机制研究提供新线索 | 人类外周血单个核细胞来源的初始CD4+ T细胞及其体外极化产生的Th1、Th2、Th17、Treg细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性疾病 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 953 | 2026-01-25 |
Single-Cell and Machine Learning Analysis Reveal Novel Inflammatory Macrophage Subtypes and Biomarkers in Periodontitis
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.103983
PMID:41172679
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和机器学习分析，揭示了牙周炎中新型炎症性巨噬细胞亚型及其生物标志物 | 识别了与牙周炎相关的独特巨噬细胞亚群，并开发了一个基于五个诊断生物标志物的基因特征，用于早期诊断和疾病监测 | 研究样本可能有限，且体外实验基于THP-1来源的巨噬细胞，可能无法完全反映体内复杂性 | 识别和表征与牙周炎相关的巨噬细胞新亚群，并探索其诊断和预后意义 | 牙周炎患者和健康对照者的牙龈组织 | 机器学习 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | 机器学习算法 | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，涉及牙周炎患者和健康对照者的牙龈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 954 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA sequencing uncovers molecular features underlying microglial lipid accumulation and depression-related behaviors in high-fat diet mouse model of obesity
2026-Feb, Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
IF:6.6Q1
DOI:10.1038/s41386-025-02273-2
PMID:41198848
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，小胶质细胞脂质积累与抑郁相关行为的分子特征 | 首次在单细胞水平上解析了高脂饮食下脑免疫细胞的转录组变化，并识别了脂滴积累小胶质细胞（LDAM）及其关键调控因子ACSL1 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未涵盖性别差异；且为观察性研究，因果机制需进一步验证 | 探究肥胖相关神经精神共病（如抑郁）的分子机制，特别是慢性神经炎症的作用 | 高脂饮食诱导的肥胖雄性小鼠的脑免疫细胞 | 数字病理学 | 肥胖相关神经精神疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 高脂饮食喂养的雄性小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 955 | 2026-01-25 |
Mendelian Randomization and ScTranscriptomics Reveal a Lipid Low Malignant Cells Driving Immunosuppression and Matrix Remodeling in Oral squamous cell carcinoma
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.104009
PMID:41237591
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞转录组学分析，揭示了口腔鳞状细胞癌中与脂质代谢相关的低脂恶性细胞亚群与不良预后的关联 | 首次结合孟德尔随机化（MR）和单细胞RNA测序（scRNA-seq）的多组学方法，识别出与甘油磷脂代谢低相关的Lipid_Low恶性细胞亚群，并发现其与OSCC患者不良预后、强迁移能力、增殖活性和潜在免疫逃逸特征相关 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏体内外实验验证；样本来源和数量可能有限；机制探讨尚不深入 | 探究口腔鳞状细胞癌（OSCC）中脂质代谢与患者预后不良的风险因素 | 口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者样本中的恶性细胞，特别是Lipid_Low细胞亚群 | 生物信息学 | 口腔鳞状细胞癌 | 孟德尔随机化（MR），单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 956 | 2026-01-25 |
Crotonylation and the Risk of Head and Neck Cancer: Insights from a Two-Sample Mendelian Randomization Study
2026-Feb, International dental journal
IF:3.2Q1
DOI:10.1016/j.identj.2025.109341
PMID:41447823
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研究论文 | 本研究通过双样本孟德尔随机化分析，探讨了巴豆酰化相关基因表达与头颈癌风险的潜在因果关系 | 首次利用孟德尔随机化方法系统评估巴豆酰化相关基因对头颈癌风险的因果影响，并揭示了GCDH基因通过免疫细胞特征介导风险的潜在机制 | 研究结果仍需通过共定位分析和功能实验进一步验证，且未发现显著的代谢物介导因子 | 探究巴豆酰化相关基因表达与头颈癌风险之间的因果关系及潜在介导机制 | 头颈癌患者及正常对照人群的遗传和表达数据 | 生物信息学 | 头颈癌 | 孟德尔随机化, 单细胞RNA测序, 定量PCR, 表达数量性状位点分析 | 孟德尔随机化模型 | 遗传数据, 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据库头颈癌样本及scRNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 957 | 2026-01-25 |
YiQiFuMai ameliorates hypoperfusion-induced cerebral infarction by targeting the shear stress-PLBD1-glycolysis-angiogenesis axis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157797
PMID:41539098
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研究论文 | 本研究探讨了益气复脉方通过调控剪切应力-PLBD1-糖酵解-血管生成轴，改善低灌注诱导的脑梗死的治疗效果和机制 | 首次提出并验证了“剪切应力-PLBD1-糖酵解-血管生成”轴作为益气复脉方治疗低灌注性脑梗死的核心机制，并整合了机器学习、单细胞转录组学和计算流体动力学等多种先进方法进行多维验证 | 研究主要基于动物和细胞模型，其临床转化效果和长期安全性仍需进一步验证，且PLBD1作为治疗靶点的特异性有待更多研究确认 | 探究益气复脉方治疗低灌注诱导的脑梗死的疗效及其分子机制 | 低灌注诱导的脑梗死患者临床数据、大鼠脑组织、内皮细胞 | 机器学习 | 脑梗死 | 机器学习分析、转录组学、单细胞转录组学、计算流体动力学、微流控技术、体内外实验 | NA | 临床数据、转录组数据、影像数据、行为学数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 958 | 2026-01-25 |
Complementary roles and synergy of the Ephedra-Glycyrrhiza herb pair across murine models of respiratory symptoms and poly(I:C)-induced pneumonia
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157795
PMID:41539102
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研究论文 | 本研究评估了麻黄-甘草药对在小鼠呼吸症状和肺炎模型中的互补作用和协同机制 | 首次使用Bliss独立模型量化了麻黄和甘草在抗炎作用中的协同效应，并通过单细胞RNA测序揭示了相关细胞类型和通路 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类临床试验；短期口服耐受性评估仅持续7天 | 明确麻黄和甘草在药对中的互补角色和协同机制，并评估短期口服耐受性 | 麻黄、甘草及其药对，以及小鼠呼吸症状模型和Poly(I:C)诱导的肺炎模型 | NA | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序，ELISA，qPCR，Western blotting，免疫荧光 | Bliss独立模型 | RNA测序数据，蛋白质表达数据，组织学图像 | 多种小鼠模型，包括抗炎、解热、镇咳和祛痰模型，以及Poly(I:C)刺激的RAW 264.7细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 959 | 2026-01-25 |
Akebia saponin D attenuates ulcerative colitis via targeting EGFR and remodeling gut microbiota homeostasis
2026-Feb, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157829
PMID:41547071
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研究论文 | 本研究评估了木通皂苷D通过靶向EGFR和重塑肠道菌群稳态来缓解溃疡性结肠炎的治疗潜力 | 首次系统评估木通皂苷D在溃疡性结肠炎治疗中的疗效，并结合单细胞RNA测序、网络药理学和肠道菌群分析揭示其通过EGFR-MEK/ERK/AP-1信号通路及菌群调节发挥作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞实验，临床转化仍需进一步验证；肠道菌群变化与疗效的因果关系需更深入探究 | 评估木通皂苷D治疗溃疡性结肠炎的效果并阐明其分子机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型、LPS诱导的NCM460和HT29细胞 | 生物医学研究 | 溃疡性结肠炎 | 16S rRNA测序、非靶向代谢组学、单细胞RNA测序、网络药理学、粪便微生物移植 | NA | 基因表达数据、代谢组数据、微生物组数据 | NA | MGI | 单细胞RNA测序 | MGISEQ-2000 | MGISEQ-2000平台用于单细胞RNA测序 |
| 960 | 2026-01-25 |
Genome-wide CRISPR screen identifies ACSL3 as a regulator of lipotoxicity and progression of MASLD
2026-Feb-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000884
PMID:41564380
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研究论文 | 通过全基因组CRISPR筛选发现ACSL3是脂毒性和MASLD进展的关键调节因子 | 首次通过全基因组CRISPR-Cas9功能缺失筛选鉴定出ACSL3作为肝细胞在脂毒性应激下存活的新决定因子，并揭示了其在脂滴生物发生、细胞凋亡和炎症微环境形成中的机制联系 | 研究主要基于体外细胞模型和人类组织分析，需要进一步的体内实验验证ACSL3作为治疗靶点的有效性 | 识别调节棕榈酸诱导脂毒性的关键因子，以理解MASLD进展的分子机制 | 肝细胞、人类MASLD肝组织 | 分子生物学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 全基因组CRISPR-Cas9筛选、单细胞转录组学、空间转录组学 | CRISPR-Cas9基因编辑 | 基因表达数据、组织学数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类MASLD肝组织分析 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |