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当前共找到 5215 篇文献，本页显示第 901 - 920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 901 | 2026-05-02 |
Integrated analysis of scRNA-seq and bulk RNA-seq identifies matrisome-related biomarkers for prognostic stratification and immune landscape in lung adenocarcinoma
2026-May-01, The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology
DOI:10.4196/kjpp.25.293
PMID:41496514
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研究论文 | 整合scRNA-seq与bulk RNA-seq数据，识别与基质体相关基因相关的生物标志物，用于肺腺癌预后分层及免疫景观分析 | 通过整合单细胞与批量转录组数据，构建了一个七基因风险模型（ANGPTL4, C1QTNF6, CCL20, CLEC3B, FCN1, LAMA3, PRELP），能够有效区分肺腺癌患者的生存风险，并揭示免疫微环境特征 | 未提及 | 探索基质体相关基因（MRGs）在肺腺癌肿瘤微环境和免疫调控中的作用，构建预后分层模型并指导个体化治疗 | 肺腺癌患者的转录组及临床数据，包括TCGA、GEO（GSE31210）和单细胞数据（GSE189357） | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq, scRNA-seq | LASSO-Cox风险比例模型 | 基因表达数据 | 多个数据集，具体例数未明确报告 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 902 | 2026-05-02 |
Circulating Tumor Cells Predict Response to the DLL3-Targeting Bispecific Antibody Tarlatamab
2026-May-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-1483
PMID:41532856
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研究论文 | 通过分析循环肿瘤细胞上的DLL3表达，预测双特异性抗体塔拉他单抗在小细胞肺癌中的治疗效果 | 首次证明循环肿瘤细胞上的DLL3表达水平可预测塔拉他单抗的临床获益，且具有高敏感性和特异性，并揭示了获得性耐药的两种机制 | 前瞻性队列样本量较小（20例患者），可能限制结果的推广性；未提及长期随访数据 | 探究循环肿瘤细胞作为生物标志物预测塔拉他单抗在SCLC中的疗效和耐药机制 | 小细胞肺癌患者及循环肿瘤细胞 | 机器学习 | 小细胞肺癌 | 单细胞RNA测序，循环肿瘤细胞分析 | NA | 单细胞转录组数据，循环肿瘤细胞定量数据 | 20例小细胞肺癌患者 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 903 | 2026-05-02 |
Single-Cell RNA-seq Analysis Reveals Distinct Tumor and Immunosuppressive T-Cell Phenotypes in Patients with CLL Treated with Ibrutinib
2026-May-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-3349
PMID:42018044
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析揭示ibrutinib治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中肿瘤和免疫抑制性T细胞的不同表型 | 首次在单细胞水平上揭示了ibrutinib敏感和耐药CLL患者的肿瘤和免疫微环境的转录异质性，并发现T细胞耗竭和单核细胞极化与耐药性相关 | 未提及具体局限性，但可能包括样本量较小或缺乏对耐药机制的进一步功能验证 | 理解ibrutinib敏感和耐药CLL细胞及其免疫微环境的差异，以确定控制BTKi治疗期间残留疾病的治疗策略 | 接受ibrutinib治疗的CLL患者的外周血单核细胞 | 自然语言处理 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自ibrutinib治疗患者的多个样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 904 | 2026-05-02 |
GPR183 contributes to renal macrophage infiltration and fibrosis in kidney injury
2026-May-01, American journal of physiology. Renal physiology
DOI:10.1152/ajprenal.00037.2026
PMID:41954905
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研究论文 | 本研究首次揭示了GPR183在肾损伤中促进巨噬细胞浸润和纤维化的作用及机制 | 首次发现GPR183作为肾损伤中巨噬细胞表型的关键调控因子，并证实oxysterol-GPR183轴通过NF-κB信号促进M1型巨噬细胞极化和肾纤维化 | 未提及具体研究局限性 | 探究GPR183在肾损伤中对巨噬细胞浸润和纤维化的作用 | 腺嘌呤饮食诱导的慢性肾病和叶酸诱导的肾病小鼠模型 | 机器学 | 肾病 | NA | 小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据 | 公开人类慢性肾病患者单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 905 | 2026-05-02 |
Single-Cell Analysis of Preeclamptic Cord Blood Mononuclear Cells Revealed Activation of Heme-Associated Signalling Pathways
2026-May, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.71150
PMID:42050777
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析先兆子痫脐带血单核细胞，揭示血红素相关信号通路的激活 | 首次对先兆子痫妊娠的脐带血细胞进行单细胞RNA测序研究，发现血红素相关信号通路在多种细胞类型中被激活 | 需要进一步研究以阐明这些机制与胎盘血红素代谢之间的直接关系 | 探究先兆子痫脐带血单核细胞的分子变化及其在疾病中的作用 | 先兆子痫和对照组脐带血单核细胞 | 自然语言处理 | 先兆子痫 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，生物信息学分析，批量RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 先兆子痫组和对照组的脐带血样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 906 | 2026-05-02 |
Novel Approaches for Investigating Host Responses to HIV Infection in Ex Vivo Human Genital Tissues
2026-May, American journal of reproductive immunology (New York, N.Y. : 1989)
DOI:10.1111/aji.70240
PMID:42053961
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综述 | 概述利用离体人类生殖组织研究HIV感染宿主反应的新型方法 | 重点介绍空间转录组学和多重成像等高分辨率技术在分析生殖组织黏膜免疫反应和结构变化中的创新应用 | 当前空间转录组学和生物成像平台存在分辨率限制和高成本等问题 | 阐明生殖组织黏膜屏障的局部免疫反应和结构完整性，以加深对HIV性传播易感性和慢性感染发病机制的理解 | 离体人类生殖组织 | 机器学习 | 人类免疫缺陷病毒感染 | 空间转录组学, 多重成像 | NA | 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 907 | 2026-05-02 |
PSGRN: Gene regulatory network inference from single-cell perturbational data through self-training with synthetic gold standards
2026-May, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb3376
PMID:42054465
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研究论文 | 提出一种从单细胞扰动数据中推断基因调控网络的自我训练方法PSGRN，该方法整合了干预性和观察性单细胞RNA测序数据，并在CausalBench挑战中表现出色 | 利用合成金标准进行自我训练框架，结合干预性和观察性单细胞RNA测序数据，在多个数据集和评估指标上持续超越现有方法，尤其在意向性实验中Wasserstein距离提升达43%，召回率提升超过100% | 未提及具体局限 | 基因调控网络推断，旨在利用单细胞扰动数据实现更准确的网络推断 | 单细胞RNA测序数据中的基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自我训练框架 | 单细胞基因表达数据 | 八个数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 908 | 2026-05-02 |
Multidimensional Characterization of Tumor-Immune Architecture Reveals Clinically Relevant Classic Hodgkin Lymphoma Subtypes
2026-May-01, Cancer discovery
IF:29.7Q1
DOI:10.1158/2159-8290.CD-25-0859
PMID:41615883
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研究论文 | 通过整合恶性细胞测序、空间转录组学和成像质谱细胞术多维方法，鉴定出经典霍奇金淋巴瘤的四种分子亚型，并揭示其临床特征和肿瘤免疫微环境结构 | 首次利用多组学整合方法（恶性细胞测序、空间转录组学、成像质谱细胞术）系统描述经典霍奇金淋巴瘤的肿瘤免疫微环境结构，并建立四种具有临床相关性的分子亚型 | 未提及 | 阐明经典霍奇金淋巴瘤的疾病异质性并识别临床相关的分子亚型 | 经典霍奇金淋巴瘤肿瘤组织中的恶性霍奇金和Reed-Sternberg细胞及免疫细胞 | 数字病理学 | 经典霍奇金淋巴瘤 | 恶性细胞测序, 空间转录组学, 成像质谱细胞术 | NA | 测序数据, 空间转录组数据, 质谱成像数据 | 未提及 | NA | 空间转录组学, 质谱细胞术 | NA | NA |
| 909 | 2026-05-02 |
Tumor Matrix Proteoglycan Accumulation and Processing Alter T-cell Effector Function and the Response to Immunotherapy in Patients with Oligometastatic Colorectal Cancer
2026-May-01, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2780
PMID:41671077
|
研究论文 | 探讨肿瘤基质蛋白聚糖Versican（VCAN）在寡转移性结直肠癌患者中对T细胞效应功能和免疫治疗反应的影响 | 首次在前瞻性临床试验中评估VCAN及其蛋白水解片段versikine对免疫监视和免疫治疗反应的影响，并发现VCAN蛋白水解占优表型与改善的临床结局相关 | 样本量较小（15例寡转移性结直肠癌患者），需要更大规模研究验证；VCAN蛋白水解的机制及versikine的具体作用仍需进一步阐明 | 评估VCAN对寡转移性结直肠癌免疫监视和免疫治疗反应的影响 | 寡转移性结直肠癌患者 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 243例结直肠癌患者组织样本，15例寡转移性结直肠癌患者参与I期临床试验 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序用于分析循环免疫表型 |
| 910 | 2026-05-02 |
A transcriptomic microglia taxonomy across mouse and human pathologies
2026-May, Nature immunology
IF:27.7Q1
DOI:10.1038/s41590-026-02472-z
PMID:41882205
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序生成小鼠和人类中枢神经系统髓系细胞状态图谱，建立跨病理条件的微胶质细胞分类系统 | 首次构建涵盖30多种生理和病理条件的髓系细胞状态综合分类体系，包含27个超级簇和192个亚簇，并整合空间转录组学揭示免疫细胞组织分布 | 未明确说明 | 建立跨疾病和小鼠模型的髓系细胞状态分类框架 | 小鼠和人类中枢神经系统髓系细胞（微胶质细胞） | 机器学学习 | 神经退行性疾病 | 单细胞RNA测序 | 未明确说明 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 超过100万个中枢神经系统细胞，来自30多种生理和病理条件 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'测序，10x Visium空间转录组学 |
| 911 | 2026-05-02 |
Yangxinshi Tablet protects against post-myocardial infarction heart failure with reduced ejection fraction by improving energy metabolism through inhibition of FOXO1/PDK4 signaling
2026-May, Chinese journal of natural medicines
IF:4.0Q1
DOI:10.1016/S1875-5364(26)61119-3
PMID:42062031
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研究论文 | 探究养心氏片通过抑制FOXO1/PDK4信号通路改善能量代谢，从而保护心肌梗死后射血分数降低的心力衰竭 | 首次阐明养心氏片通过抑制FOXO1/PDK4信号通路促进三羧酸循环和增加ATP水平来改善能量代谢，并鉴定出Senkyunolide H、芹菜素、黄芪甲苷IV和黄芪甲苷VII为其活性成分 | 未在临床样本中验证其作用机制，且仅使用大鼠模型，可能无法完全代表人类疾病 | 阐明养心氏片在心肌梗死后心力衰竭中的保护机制 | 雄性Sprague-Dawley大鼠心肌梗死后心力衰竭模型及OGD诱导的H9c2心肌细胞损伤模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, qPCR, Western blot, 免疫荧光, ChIP-qPCR, 单细胞RNA-seq, 代谢组学, 分子对接 | NA | 序列数据, 图像, 生化指标 | 大鼠数量未明确提及 | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |
| 912 | 2026-05-02 |
ANKFN1 in skin fibroblasts may modulate mast cell activity and is associated with dupilumab response in atopic dermatitis
2026-May-01, Immunologic research
IF:3.3Q3
DOI:10.1007/s12026-026-09777-z
PMID:42062651
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研究论文 | 通过多组学分析探究ANKFN1在特应性皮炎患者对度普利尤单抗治疗耐药中的作用和机制 | 首次发现ANKFN1在成纤维细胞中特异性过表达并与度普利尤单抗治疗耐药相关，结合单细胞和空间转录组学揭示其与免疫抑制微环境的关联，并构建ceRNA调控网络 | 未在独立队列或功能实验中进一步验证ANKFN1因果机制，样本量较小，抗性组定义依赖SCORAD评分可能缺乏多维度评估 | 研究ANKFN1在特应性皮炎患者对度普利尤单抗治疗耐药中的作用及分子机制 | 54例接受度普利尤单抗治疗的特应性皮炎患者，以及独立外部验证数据集 | 数字病理学 | 特应性皮炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, 空间转录组测序 | NA | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 54例特应性皮炎患者 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 913 | 2026-05-02 |
Skin-resident Langerhans cells drive neuropathic pain via chemokine-dependent neuron-immune communication
2026-Apr-30, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI192328
PMID:42060359
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研究论文 | 研究揭示表皮朗格汉斯细胞通过趋化因子依赖性神经-免疫通信驱动神经病理性疼痛 | 首次发现表皮朗格汉斯细胞通过性别依赖的趋化因子信号通路调节疼痛性糖尿病神经病变中的痛觉，揭示了皮肤-神经界面处神经元-免疫细胞的新型通信机制 | 研究主要基于高脂饮食小鼠模型和人体皮肤样本，性别差异机制尚未完全阐明，且未涉及其他神经病理性疼痛模型 | 探究表皮朗格汉斯细胞是否通过神经免疫信号参与疼痛性糖尿病神经病变的神经病理性疼痛 | 小鼠表皮朗格汉斯细胞、人类皮肤样本中的朗格汉斯细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 高脂饮食小鼠模型、人类皮肤活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 914 | 2026-05-02 |
TCF7L2 promotes abdominal aortic aneurysm through smooth muscle cell-mediated extracellular matrix remodeling
2026-Apr-30, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.195681
PMID:42060473
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研究论文 | 本文研究了转录因子7类似物2（TCF7L2）在腹主动脉瘤发病中的作用及其机制 | 首次结合汇总数据孟德尔随机化与单细胞RNA测序鉴定TCF7L2为血管平滑肌细胞特异性基因，并通过三种小鼠模型验证其促进AAA形成，揭示其通过调控MMP14/TIMP3/ITGB1轴介导细胞外基质重塑的新机制 | 未提及药物靶向TCF7L2的体内验证及临床转化可行性评估 | 阐明TCF7L2在腹主动脉瘤病理发生中的功能及分子机制 | 人和小鼠主动脉组织、血管平滑肌细胞特异性TCF7L2敲除小鼠 | 机器学习和单细胞测序 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序、汇总数据孟德尔随机化、基因敲除 | NA | 单细胞转录组数据 | 人主动脉组织样本（具体数量NA）、三种小鼠模型（Ang II输注、BAPN/Ang II联合给药、弹性蛋白酶诱导） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3'转录组测序 |
| 915 | 2026-05-02 |
Low-FREquency Deep TRanscranial Magnetic Stimulation in ACute Ischaemic StrokE within 48 Hours (RETRACE-I): rationale and design of a randomised, multicentre, open-label, blinded endpoint trial
2026-Apr-30, Stroke and vascular neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1136/svn-2025-004778
PMID:42061988
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研究论文 | 本研究设计了一项随机、多中心、开放标签、盲终点试验，评估48小时内急性缺血性卒中患者接受低频深部经颅磁刺激 (LF-dTMS) 的疗效和安全性 | 首次使用H4线圈靶向岛叶和前额叶皮层的低频深部经颅磁刺激（LF-dTMS）治疗急性缺血性卒中，并结合动态血浆蛋白质组学、单细胞RNA测序和静息态功能磁共振成像探索神经免疫和神经可塑性机制 | 开放标签设计可能引入偏倚，且样本量有限，早期结果需更大规模确证性试验验证 | 评估早期低频深部经颅磁刺激在急性缺血性卒中中的可行性和初步疗效 | 发病48小时内前循环急性缺血性卒中成人患者 | 计算机视觉, 自然语言处理 | 急性缺血性卒中 | 低频深部经颅磁刺激, 弥散加权磁共振成像, 动态血浆蛋白质组学, 单细胞RNA测序, 静息态功能磁共振成像 | NA | 影像数据、血浆蛋白质组学数据、单细胞RNA测序数据、功能磁共振成像数据 | 未明确具体数量（多中心试验，预计纳入发病48小时内的急性缺血性卒中患者） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium平台用于外周血单个核细胞的单细胞RNA测序 |
| 916 | 2026-05-02 |
SCD2 Alleviates Diabetes-Associated Cognitive Dysfunction by Improving Microglial Lipid Metabolism
2026-Apr-30, Cell proliferation
IF:5.9Q2
DOI:10.1111/cpr.70221
PMID:42062093
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研究论文 | 本研究探讨了硬脂酰辅酶A去饱和酶2（SCD2）通过改善小胶质细胞脂质代谢来缓解糖尿病相关认知功能障碍的机制 | 首次揭示SCD2在糖尿病小胶质细胞中的下调与认知障碍的关系，并通过恢复SCD2功能来改善线粒体功能、减少脂滴积累和炎症，从而拯救认知缺陷 | 未明确指出局限性 | 研究SCD2是否通过调节小胶质细胞脂质代谢和功能来缓解糖尿病相关认知功能障碍 | 糖尿病小鼠模型（db/db）、高糖处理的BV2小胶质细胞样细胞 | 机器学习 | 糖尿病相关认知功能障碍 | 单细胞RNA测序, AAV注射, 生物信息学分析 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 单个数据集GSE201644, 包含糖尿病小鼠小胶质细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 917 | 2026-05-02 |
A Muribaculaceae-enriched microbiota exacerbates TLR4-dependent Acinetobacter baumannii-induced hyperinflammatory sepsis
2026-Apr-30, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-72435-3
PMID:42062271
|
研究论文 | 本研究揭示了富含Muribaculaceae的肠道微生物组通过TLR4依赖性过度炎症加剧鲍曼不动杆菌诱导的脓毒症 | 首次证明特定肠道菌群组成（以Sangeribacter muris KT1-3为主）可通过TLR4通路调节宿主炎症阈值，决定脓毒症结局 | 未提及具体局限性 | 探究特定肠道菌群配置如何影响宿主对鲍曼不动杆菌诱导的脓毒症的易感性 | 基因等同的雌性C57BL/6小鼠及其肠道微生物组（特别是Sangeribacter muris KT1-3） | 机器学学习 | 脓毒症 | 粪菌移植、单细胞转录组学、固定剂量LPS刺激 | NA | 转录组数据、小鼠生存数据 | 多种遗传等同的雌性C57BL/6小鼠群体 | 10x Genomics | 单细胞转录组学 | 10x Chromium | 单细胞转录组测序 |
| 918 | 2026-05-02 |
Repeated TLR7 activation induces cell type- and brain region-specific transcriptome changes in male mice
2026-Apr-30, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-50920-5
PMID:42062470
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研究论文 | 该研究通过重复激活TLR7受体，探究雄性小鼠脑内细胞类型和脑区特异性的转录组变化，及其与饮酒行为升级的潜在关联 | 首次结合单核RNA测序和Xenium原位空间转录组技术，揭示TLR7重复激活在中枢杏仁核和前额叶皮层中诱导的细胞类型特异性转录组变化，并发现血脑屏障调控基因在多个细胞类型中的改变 | 仅使用雄性小鼠，未测试雌性小鼠；缺乏对TLR7激活后饮酒行为升级的因果验证 | 阐明TLR7诱导的神经炎症中细胞类型特异性的转录组模式，及其与饮酒行为升级的关联 | 雄性C57BL/6J小鼠的脑组织，包括内侧前额叶皮层和中枢杏仁核 | 机器学习 | 酒精使用障碍 | 单核RNA测序, Xenium原位空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | 雄性C57BL/6J小鼠，数量未明确提及 | 10x Genomics | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Xenium | 10x Chromium单核RNA测序, 10x Xenium原位空间转录组学 |
| 919 | 2026-05-02 |
Resolving sensitivity, specificity and signal contamination in Xenium spatial transcriptomics
2026-Apr-30, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-026-03089-8
PMID:42062553
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研究论文 | 该论文利用超40个乳腺癌和肺癌组织切片的数据集，系统评估了Xenium空间转录组技术的灵敏度、特异性和信号污染问题，并提出了改进方法SPLIT | 首次系统性解析Xenium空间转录组数据的技术噪声特性，并提出SPLIT方法通过解决混合转录信号来提高信号纯度，揭示T细胞耗竭特征等此前难以发现的信号 | 文章未明确说明该方法的通用性是否可扩展至其他平台或组织类型，也未讨论其在非肿瘤样本中的表现 | 评估Xenium空间转录组技术的性能特征，并开发信号净化策略 | 乳腺癌和肺癌组织切片 | 数字病理学 | 乳腺癌, 肺癌 | 空间转录组学, RNA测序 | 无 | 图像, 转录本数据 | 超过40个乳腺癌和肺癌组织切片 | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium空间转录组平台，使用多种基因面板进行分析 |
| 920 | 2026-05-02 |
Integration of 117 machine learning algorithms and single-cell transcriptomics identifies macrophage polarization and ER stress signatures for cancer prognosis and precision therapy
2026-Apr-30, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-05126-6
PMID:42062606
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研究论文 | 通过整合117种机器学习算法和单细胞转录组学，鉴定巨噬细胞极化和内质网应激特征用于癌症预后和精准治疗 | 首次系统性地对巨噬细胞极化和内质网应激相关基因进行泛癌分析，利用117种机器学习算法组合开发稳健的预后特征，并在单细胞水平揭示成纤维细胞亚群和细胞间通讯机制 | 研究基于公开数据库，缺乏独立外部验证队列；预后特征的临床转化应用还需进一步验证 | 开发基于巨噬细胞极化和内质网应激相关基因的癌症预后和精准治疗标志物 | 33种癌症类型的多组学数据，包括TCGA、GTEx、CCLE和单细胞RNA测序数据，共86378个细胞 | 机器学习 | 泛癌 | 多组学分析，单细胞RNA测序 | 117种机器学习算法组合 | 多组学数据，单细胞转录组数据 | 33种癌症类型，86378个单细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |