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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 9161 - 9180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 9161 | 2026-01-07 |
RETN stratification identifies a highly immunosuppressive subset of HLA-DRlow monocytes in early stage of polytrauma
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116027
PMID:41418639
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析，在多发性创伤患者中鉴定出一个具有高度免疫抑制功能的RETNhighHLA-DRlow单核细胞亚群，并评估其对脓毒症的预测能力 | 首次在多发性创伤患者中识别出RETNhighHLA-DRlow单核细胞亚群，该亚群比传统的HLA-DRlow单核细胞更能准确预测脓毒症发生 | 研究主要关注早期创伤阶段，未探讨长期预后；临床队列规模可能有限，需要更大样本验证 | 阐明HLA-DRlow单核细胞的异质性及其在创伤后免疫抑制中的具体作用 | 多发性创伤患者的单核细胞 | 单细胞组学 | 多发性创伤/脓毒症 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术分析 | NA | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据 | 临床队列及已发表数据集（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9162 | 2026-01-07 |
GCHFR-gut microbiota axis in gout: an integrative multi-omics and Mendelian randomization study with clinical and molecular validation
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116064
PMID:41422660
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研究论文 | 本研究通过整合多组学孟德尔随机化、临床验证、肠道菌群分析和计算机药物评估，探索了痛风相关的候选基因，并验证了GCHFR作为潜在治疗靶点 | 首次整合多组学孟德尔随机化、肠道菌群分析和分子对接模拟，系统性地识别并验证了痛风相关的候选基因及其与肠道菌群的关联 | 样本量相对较小（51名痛风患者和50名健康对照），且部分预测的药物相互作用尚未进行体内实验验证 | 识别痛风相关的候选基因，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 痛风患者和健康对照者的外周血样本、公共单细胞RNA测序数据集、肠道菌群数据库 | 生物信息学 | 痛风 | 多组学孟德尔随机化（pQTL/eQTL/mQTL）、单细胞RNA测序、qRT-PCR、分子对接、分子动力学模拟 | 孟德尔随机化模型、分子对接模型 | 基因组数据、转录组数据、甲基化数据、肠道菌群数据、临床样本数据 | 51名痛风患者和50名健康对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9163 | 2026-01-07 |
SPP1 secreted by nucleus pulposus cells mediates inflammatory infiltration and contributes to intervertebral disc degeneration
2026-Feb-01, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2025.116099
PMID:41443102
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研究论文 | 本研究揭示了SPP1在髓核细胞炎症反应和细胞外基质失衡中的关键作用，并探索了其作为椎间盘退变早期诊断和治疗靶点的潜力 | 首次在单细胞水平上鉴定出高表达SPP1的髓核细胞亚型，并阐明SPP1通过PI3K/AKT/NF-κB信号通路介导炎症反应，同时发现SPP1能增强巨噬细胞炎症因子分泌 | 研究主要基于体外实验和测序数据，缺乏在体动物模型验证SPP1靶向治疗的实际效果 | 探究SPP1在椎间盘退变过程中的作用机制，寻找潜在的治疗靶点 | 退变髓核组织、髓核细胞、巨噬细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9164 | 2026-01-07 |
scHyperLink: Revealing Cell-Type-Specific Gene Regulation with Hypergraph Neural Networks
2026-Jan-05, IEEE journal of biomedical and health informatics
IF:6.7Q1
DOI:10.1109/JBHI.2025.3650661
PMID:41489955
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研究论文 | 本文提出了一种基于超图神经网络的单细胞基因调控网络重建框架scHyperLink | 首次将超图神经网络应用于单细胞基因调控网络重建，能够捕捉基因间的高阶依赖关系，克服传统图神经网络仅能建模成对节点交互的局限 | 未明确说明模型在超大规模数据集上的计算效率，也未讨论对特定细胞类型或组织类型的泛化能力 | 提高单细胞分辨率下基因调控网络重建的准确性，特别是捕捉多转录因子协同调控的高阶依赖关系 | 单细胞RNA测序数据中的基因调控网络 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 超图神经网络 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9165 | 2026-01-07 |
BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares
2026-Jan-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aeb6424
PMID:41481736
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研究论文 | 本研究探讨了BCMA/CD19 CAR T细胞疗法在治疗难治性重症肌无力中的安全性和有效性，并通过蛋白质组学和单细胞转录组学分析了疾病复发的分子特征 | 首次将BCMA/CD19 CAR T细胞疗法应用于难治性重症肌无力患者，并识别出FCRL5作为复发的新潜在靶点 | 样本量较小（仅6名患者），且为单中心研究，需要更大规模试验验证 | 评估BCMA/CD19 CAR T细胞疗法对难治性重症肌无力的治疗效果并探索复发机制 | 6名难治性重症肌无力患者 | 单细胞转录组学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序, Olink蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 蛋白质组数据 | 6名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9166 | 2026-01-07 |
CellPredX, a computational framework for cross-data type, cross-sample, and cross-protocol cell type annotation through domain adaptation and deep metric learning
2026-Jan, PLoS computational biology
IF:3.8Q1
DOI:10.1371/journal.pcbi.1013824
PMID:41481570
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研究论文 | 本文提出了一种名为CellPredX的计算框架，用于通过域适应和深度度量学习实现跨数据类型、跨样本和跨协议的单细胞类型注释 | CellPredX是一个结构统一但参数自适应的半监督跨模态框架，集成了域适应和深度度量学习，并引入了带有注意力机制的稀疏中心损失以增强判别性表示，同时通过基于梯度归因的解释器模块提供生物可解释性 | NA | 解决单细胞分析中跨异构数据集和模态的细胞类型注释挑战，特别是在scRNA-seq和scATAC-seq数据之间的标签转移 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）和单细胞ATAC测序（scATAC-seq）数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 深度度量学习，域适应 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 9167 | 2026-01-07 |
TDP2 drives immune evasion and metastatic progression in prostate cancer
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0339607
PMID:41481587
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和通路富集分析，揭示了TDP2在前列腺癌中通过调控肿瘤微环境促进免疫逃逸和转移进展的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统阐明了TDP2通过抑制M1巨噬细胞极化和树突状细胞成熟、富集EMT相关通路来驱动免疫逃逸和转移的机制 | 研究主要基于单细胞测序和通路分析，缺乏体内外功能实验的直接验证，且临床样本量未明确说明 | 探究TDP2在前列腺癌肿瘤微环境调控和疾病进展中的作用机制 | 前列腺癌患者样本中的上皮细胞、髓系细胞、巨噬细胞和成纤维细胞 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9168 | 2026-01-07 |
A non-invasive urinary diagnostic signature for diabetic kidney disease revealed by machine learning and single-cell analysis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340096
PMID:41481634
|
研究论文 | 本研究通过整合尿液和肾脏单细胞测序数据与机器学习，开发了一种用于糖尿病肾病（DKD）的非侵入性诊断生物标志物面板 | 首次利用尿液来源细胞的单细胞分析结合机器学习，识别出与肾小管损伤相关的三基因生物标志物面板（PDK4、RHCG、FBP1），用于DKD的非侵入性诊断 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，需要进一步在独立临床队列中进行前瞻性验证以确认其诊断效能 | 开发糖尿病肾病的非侵入性诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的尿液来源细胞和肾脏组织 | 机器学习 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序，机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据 | 2089个尿液来源细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9169 | 2026-01-07 |
Integrated Network Pharmacology, Single-Cell Transcriptomics Unveil the Mechanistic Role of Morusin in Aortic Dissection
2026-Jan, Journal of cellular and molecular medicine
IF:4.3Q2
DOI:10.1111/jcmm.70971
PMID:41482800
|
研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、单细胞转录组学和实验验证，揭示了桑根酮在主动脉夹层中的多靶点、多通路作用机制 | 首次结合网络药理学、单细胞转录组学及体内外实验，系统阐明桑根酮通过靶向IL-17、HIF-1和MAPK等信号通路，在细胞类型特异性水平上缓解主动脉夹层进展 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，尚未进行临床验证；单细胞转录组分析可能受样本量和技术限制 | 阐明桑根酮缓解主动脉夹层进展的多靶点、多通路药理机制 | 桑根酮的药理靶点、主动脉夹层相关基因、血管平滑肌细胞、BAPN诱导的主动脉夹层小鼠模型 | 计算生物学 | 心血管疾病 | 网络药理学、单细胞转录组学、分子对接、体外细胞实验、体内动物模型 | NA | 转录组数据、蛋白质相互作用数据、实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9170 | 2026-01-07 |
Pan-cancer analysis of RNA expression signatures associated with cancer tissue architecture
2026-Jan, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-025-03233-9
PMID:41107552
|
研究论文 | 本研究通过非负矩阵分解方法分析了28种癌症类型的RNA表达数据，识别出七个与癌症组织结构相关的特征，揭示了其与癌症病理特征的关联 | 首次在泛癌水平上系统分析癌症组织结构相关的RNA表达特征，并识别出七个不同的CTA特征，包括普遍存在的纤维胶原相关特征和具有组织特异性的细胞间粘附特征 | 研究主要基于TCGA数据集，虽然使用了多种验证方法，但仍需更多独立队列和实验验证来确认发现的普适性 | 探究癌症组织结构在泛癌水平上的RNA表达特征及其与癌症病理特征的关系 | 28种癌症类型的肿瘤组织样本 | 生物信息学 | 泛癌分析 | 非负矩阵分解，空间转录组学，体内外模型实验 | 非负矩阵分解 | RNA表达数据 | 来自28种癌症类型的多个样本（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 9171 | 2026-01-06 |
Bulk and Single-Cell Transcriptomics Reveal the Role of Inflammatory Response-Related Genes in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503423R
PMID:41460635
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和批量转录组学数据，揭示了炎症反应相关基因在脑缺血再灌注损伤中的关键作用 | 首次整合单细胞和批量转录组学数据，系统鉴定出四个关键的炎症反应相关基因，并发现小胶质细胞在CIRI中可分为七个功能异质性亚群 | 需要前瞻性临床研究和功能实验进一步验证 | 鉴定脑缺血再灌注损伤中的诊断和治疗性炎症反应相关基因 | 大鼠/小鼠脑缺血再灌注损伤模型 | 生物信息学 | 脑缺血再灌注损伤 | RNA-seq | LASSO回归, 共识聚类, Seurat, Monocle2 | 基因表达谱 | 来自GEO数据库的多个数据集（GSE97537, GSE61616, GSE137482, GSE227651） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 9172 | 2026-01-06 |
Multi-Omic Profiling of T Cell-Mediated Rejection After Kidney Transplantation Reveals B Cell Receptor Repertoire Expansion and Its Prognostic Relevance
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202502448RR
PMID:41467897
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的扩增及其预后相关性 | 首次描绘了TCMR中BCR库的景观，识别了MEI1作为BCR相关关键基因，并发现浸润浆细胞是BCR的主要持有者，可作为独立的预后风险因素 | NA | 探索肾移植后T细胞介导排斥反应中B细胞受体库的免疫景观，以识别新的治疗靶点 | 肾移植患者的肾同种异体移植物，特别是T细胞介导排斥反应样本 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫荧光 | TRUST4算法 | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 细胞系数据, 图像数据 | 三个独立的肾移植队列 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 9173 | 2026-01-06 |
1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose Alleviates Sepsis-Induced Lung Damage by Inhibiting Inflammatory Response and Oxidative Stress Through Targeting Neutrophil IFIT1
2026-Jan-15, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503249R
PMID:41479373
|
研究论文 | 本研究探讨了1,3,6-Tri-O-Galloyl-β-D-Glucose通过靶向中性粒细胞IFIT1抑制炎症反应和氧化应激，从而减轻脓毒症诱导的肺损伤 | 首次识别出具有组织保护潜力的Ifit1中性粒细胞亚群，并发现天然化合物TGG作为IFIT1的有效激动剂，为脓毒症肺损伤提供了新的治疗靶点和候选药物 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人类临床试验中验证TGG的安全性和有效性 | 阐明调节过度免疫反应和决定脓毒症预后的关键机制，并提供新的干预策略 | 脓毒症小鼠模型中的免疫细胞，特别是中性粒细胞 | NA | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，RNA测序，虚拟筛选，分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9174 | 2026-01-06 |
The Role of Microglial Cells and Cytokine Modulation in Alzheimer's Disease: A Neuroinflammatory Perspective
2026-Jan-02, Current Alzheimer research
IF:1.8Q4
|
综述 | 本文从神经炎症角度综述了阿尔茨海默病中微胶质细胞和细胞因子调节的作用 | 强调了神经炎症作为阿尔茨海默病起始和进展关键初始事件的新兴证据，并探讨了疾病相关微胶质细胞（DAM）的复杂性及细胞因子失衡的自我延续炎症循环 | 针对微胶质细胞和细胞因子活性的疗法临床效果不一，仍需进一步探索神经炎症反应的时机、背景和变异以开发有效靶向治疗 | 探讨阿尔茨海默病中神经炎症过程与经典神经病理特征之间的关系，以及免疫反应的动态双重效应 | 阿尔茨海默病中的微胶质细胞、细胞因子信号及神经炎症机制 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 神经影像学（如TSPO-PET）、细胞因子收集与组成分析、单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 9175 | 2026-01-06 |
Oncogenic Ras, Yki and Notch signals converge to confer clone competitiveness through Upd2
2026-Jan, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2025.04.017
PMID:40320143
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了Ras、Yki和Notch信号通路在果蝇翅盘细胞竞争中通过上调Upd2来增强克隆竞争力，促进组织生长并可能驱动肿瘤发生 | 首次发现Ras、Yki和Notch信号通路在细胞竞争中共同上调Upd2作为关键汇聚点，并证明Upd2是维持组织生长但失调时可促进肿瘤发生的关键细胞适应性因子 | 研究主要基于果蝇模型，尚未在哺乳动物系统中验证；单细胞转录组学数据可能未完全捕捉所有信号通路细节 | 探究细胞竞争中信号通路如何通过共同机制克服克隆消除压力 | 果蝇翅盘中的scribble突变克隆和肠道干细胞 | 单细胞转录组学 | 肿瘤发生 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9176 | 2026-01-06 |
Single-cell spatial transcriptomics reveal intraglomerular cell activation and ligand-receptor relationships in chronic, active antibody mediated rejection
2026-Jan, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.08.042
PMID:41173191
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研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，揭示了慢性活动性抗体介导排斥反应中肾小球内细胞激活及配体-受体关系的分子机制 | 首次在单细胞分辨率下应用空间转录组学技术，解析了CAMR中肾小球内皮细胞、NK细胞和巨噬细胞的空间分子相互作用，发现了新的配体-受体相互作用通路 | 研究样本量有限，仅基于福尔马林固定石蜡包埋的肾活检组织，且未进行功能验证实验 | 探究慢性活动性抗体介导排斥反应的发病机制，特别是肾小球内细胞的空间分子相互作用 | 慢性活动性抗体介导排斥反应患者的肾移植活检组织，以及无排斥反应的对照组织 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括CAMR患者和对照组的肾活检组织 | NanoString | 空间转录组学 | CosMx Spatial Molecular Imager | CosMx空间分子成像仪，用于单细胞分辨率的空间转录组分析 |
| 9177 | 2026-01-06 |
Insights into arteriovenous fistula (non)maturation: single-cell transcriptomics reveals new drivers of arteriovenous fistula remodeling
2026-Jan, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2025.09.034
PMID:41485805
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术分析动静脉瘘，揭示其失败主要由持续炎症、内皮功能障碍和成纤维细胞驱动的纤维化驱动，而非平滑肌增殖 | 首次应用单细胞转录组学于动静脉瘘研究，挑战了传统以平滑肌增殖为主导的失败机制观点，强调了炎症和纤维化在动静脉瘘重塑中的关键作用 | 未明确样本量或具体技术细节，可能缺乏临床验证或长期随访数据 | 探究动静脉瘘成熟失败的分子机制，以指导未来治疗策略 | 动静脉瘘组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9178 | 2026-01-05 |
Gut microbiota dysbiosis exacerbates acute pancreatitis via Escherichia coli-driven neutrophil heterogeneity and NETosis
2026-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2606480
PMID:41439481
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研究论文 | 本研究揭示了肠道菌群失调，特别是大肠杆菌的增多，通过重塑免疫系统、促进异常中性粒细胞胞外诱捕网形成，从而加剧急性胰腺炎的机制 | 首次将肠道菌群失调与急性胰腺炎中特定的中性粒细胞亚群异质性及NETosis通路激活联系起来，并明确了革兰氏阴性菌（尤其是大肠杆菌）是关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型，人体样本验证相对有限；特定细菌与免疫亚群之间的直接因果机制仍需进一步阐明 | 探究肠道菌群失调加剧急性胰腺炎的具体微生物种类及其免疫学机制 | 无菌小鼠、无特定病原体小鼠、急性胰腺炎患者的粪便样本 | 微生物组学与免疫学 | 急性胰腺炎 | 单细胞RNA测序、鸟枪法宏基因组测序、粪便微生物移植、抗生素调节实验、单菌定植实验 | NA | 单细胞转录组数据、宏基因组数据、病理学数据 | 小鼠模型及急性胰腺炎患者的粪便样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 宏基因组测序 | NA | NA |
| 9179 | 2026-01-05 |
Microglia Mitochondrial Metabolism in Neurological Diseases
2026-Jan-03, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05640-8
PMID:41484491
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综述 | 本文综述了小胶质细胞线粒体代谢在神经退行性疾病中的作用机制及其对神经炎症和疾病进展的影响 | 提出了线粒体质量控制失败导致线粒体DNA释放并激活cGAS-STING通路形成“表观遗传锁”的统一致病机制，并强调代谢灵活性丧失（而非糖酵解本身）是病理的真正驱动因素 | 缺乏纵向人类数据验证，缺少经过验证的生物标志物，实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型在多发性硬化症研究中存在争议 | 阐明小胶质细胞线粒体代谢在神经疾病中的作用机制，并提出针对恢复线粒体动力学和代谢灵活性的精准医学框架 | 小胶质细胞（中枢神经系统的常驻免疫细胞） | 神经科学 | 阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、缺血性中风 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9180 | 2026-01-05 |
Autologous human iPSC-derived alveolus-on-chip reveals early pathological events of Mycobacterium tuberculosis infection
2026-Jan-02, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.aea9874
PMID:41477823
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研究论文 | 本研究开发了一种基于单供体人类诱导多能干细胞衍生的肺芯片模型，用于模拟人类远端肺的细胞组成和机械环境，并应用于结核分枝杆菌感染的早期病理事件研究 | 首次构建了包含肺泡上皮细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞的自体人类诱导多能干细胞衍生的肺芯片模型，结合微流体技术模拟三维机械拉伸和气液界面，用于研究结核分枝杆菌感染的早期病理机制 | 模型可能无法完全模拟体内复杂的免疫微环境和长期感染动态，且基于单供体细胞，个体差异影响未评估 | 开发一种免疫活性且实验可及的人类肺泡系统模型，以研究呼吸系统疾病如结核病的病理机制 | 人类诱导多能干细胞衍生的肺泡上皮细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞，以及结核分枝杆菌 | 数字病理学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | 器官芯片 | 图像，单细胞RNA测序数据 | 基于单供体人类诱导多能干细胞的模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |