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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 9081 - 9100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 9081 | 2026-01-12 |
Enhanced formation of tertiary lymphoid structures shapes the anti-tumor microenvironment in gastrointestinal stromal tumors after imatinib targeted therapy
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123923
PMID:41510151
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了伊马替尼靶向治疗通过重塑肿瘤微环境增强三级淋巴结构形成，从而改善胃肠道间质瘤患者预后的机制 | 首次系统阐明了伊马替尼靶向治疗通过CXCR4-CXCL12轴招募B细胞驱动三级淋巴结构形成的机制，并鉴定了三种不同的GIST免疫分型及其临床意义 | 研究样本量相对有限，且部分机制验证主要在体外进行，需要更多体内实验和前瞻性临床研究进一步验证 | 探究胃肠道间质瘤中三级淋巴结构的临床意义、形成机制及其在靶向治疗中的作用 | 胃肠道间质瘤患者组织、血清样本及细胞模型 | 肿瘤免疫学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序、转录组测序、多重免疫组化染色、细胞培养、趋化实验、抗体依赖性细胞吞噬实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、组织病理图像、血清蛋白数据 | 单细胞RNA测序队列8例、公共转录组队列65例、公共单细胞RNA测序队列7例、组织队列197例、血清队列169例 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 9082 | 2026-01-12 |
MINI-EX Version 2: Cell-Type-Specific Gene Regulatory Network Inference Using an Integrative Single-Cell Transcriptomics Approach
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4972-5_12
PMID:41518505
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研究论文 | 本文介绍了MINI-EX Version 2，一种用于推断细胞类型特异性基因调控网络的集成工具，特别针对植物单细胞转录组学数据 | MINI-EX Version 2整合了单细胞转录组学数据和转录因子基序信息，提高了基因调控网络推断的准确性，并支持缺乏基序信息的非模式物种 | NA | 开发一种工具来推断细胞类型特异性基因调控网络，以理解植物生物学中的转录因子功能 | 植物单细胞转录组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9083 | 2026-01-11 |
Insulin production is sustained during DNA damage-mediated senescence in adult human beta cells
2026-Feb, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06603-3
PMID:41231256
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研究论文 | 本研究探讨了DNA损伤介导的衰老对成人人类β细胞胰岛素产生的影响 | 首次研究了衰老是否破坏人类β细胞中的胰岛素产生，并发现胰岛素产生在DNA损伤相关衰老中得以维持 | 研究主要基于体外实验和有限的组织样本，可能无法完全反映体内复杂环境 | 探究1型糖尿病中残留β细胞胰岛素产生减少的机制，特别是DNA损伤相关衰老的作用 | 人类供体胰岛、EndoC-βH5人类β细胞模型、胰腺组织样本 | 细胞生物学 | 1型糖尿病 | Western blot、ELISA、流式细胞术、FACS、免疫荧光染色、蛋白质组学分析、单细胞RNA-seq | NA | 蛋白质表达数据、RNA-seq数据、图像数据 | 人类供体胰岛、EndoC-βH5细胞系、公开数据集 | NA | 单细胞RNA-seq、蛋白质组学 | NA | NA |
| 9084 | 2026-01-11 |
Modelling the effects of human SUR1 R1420H variation on insulin secretory function using isogenic iPSC-derived pancreatic islets
2026-Feb, Diabetologia
IF:8.4Q1
DOI:10.1007/s00125-025-06605-1
PMID:41291239
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研究论文 | 本研究利用CRISPR-Cas9技术构建了携带SUR1 R1420H变异的等基因iPSC衍生的胰腺胰岛模型，以探究该变异对胰岛素分泌功能的影响及其与2型糖尿病风险的关联 | 首次利用等基因iPSC衍生的胰腺胰岛模型，系统研究了SUR1 R1420H变异在纯合和杂合状态下对胰岛素分泌的动态影响，并揭示了该变异导致KATP通道功能丧失的机制 | 研究仅基于两个亲本iPSC系衍生的细胞模型，样本量有限，且模型可能无法完全模拟体内胰岛的复杂微环境 | 探究SUR1 R1420H变异是否导致KATP通道功能丧失，并分析该变异在发育不同阶段对胰岛素分泌的时序性影响 | 携带SUR1 R1420H变异的等基因iPSC衍生的胰腺胰岛（SC-islets），包括未成熟（类似胎儿胰岛）和成熟（类似成人胰岛）阶段 | 干细胞与疾病建模 | 2型糖尿病 | CRISPR-Cas9基因编辑，单细胞RNA测序（scRNA-seq） | iPSC衍生的胰腺胰岛模型 | 基因表达数据，胰岛素分泌功能数据 | 基于两个亲本iPSC系（IS1和IS2）构建的三种基因型（SUR1 1420RR，1420RH，1420HH）的等基因细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9085 | 2026-01-11 |
Transcriptomic disruption and hypoactivity in DYT-SGCE medial ganglionic eminence-patterned inhibitory neurons
2026-Jan-08, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf272
PMID:40711998
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研究论文 | 本研究探讨SGCE基因突变对内侧神经节隆起来源的抑制性GABA能神经元的影响，揭示了转录组失调和神经元活动降低的现象 | 首次在患者来源的诱导多能干细胞和基因编辑胚胎干细胞模型中，系统评估SGCE突变对抑制性神经元的影响，结合单细胞RNA测序和功能分析，揭示了神经元结构和功能的异常 | 研究基于体外细胞模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经环路环境，且样本量有限 | 探究SGCE基因突变如何导致肌阵挛性肌张力障碍的神经病理机制，特别是抑制性神经元的功能异常 | 内侧神经节隆起来源的抑制性GABA能神经元 | 神经科学 | 肌阵挛性肌张力障碍 | 单细胞RNA测序, Ca2+成像, 多电极阵列, 单细胞膜片钳 | NA | 转录组数据, 电生理数据, 形态学数据 | 使用患者来源的诱导多能干细胞和基因编辑胚胎干细胞系，与同基因野生型对照进行比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9086 | 2026-01-11 |
Modeling human embryo implantation in vitro
2026-Jan-08, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.10.027
PMID:41443191
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研究论文 | 本文建立了一种体外模型，模拟了人类胚胎植入子宫内膜的过程，并揭示了植入后早期发育的关键特征 | 开发了一种体外模型，能够模拟人类子宫内膜的腔上皮、腺体和基质区室，支持人类胚胎和类囊胚的植入，并首次在单细胞水平上揭示了胚胎-子宫内膜界面的分子相互作用 | 模型可能无法完全复制体内环境的复杂性，且研究仅基于体外实验，长期发育影响未知 | 研究人类胚胎植入子宫内膜的早期阶段，以理解妊娠起始和失败机制 | 人类胚胎、类囊胚和子宫内膜模型 | 发育生物学 | 生殖健康 | 单细胞RNA测序 | 体外模型 | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人类胚胎和子宫内膜模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9087 | 2026-01-11 |
Role of CD5 signalling for pro-inflammatory Th17 response in multiple sclerosis
2026-Jan-08, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf268
PMID:40853926
|
研究论文 | 本研究探讨了表面分子CD5及其细胞内相互作用伙伴酪蛋白激酶2（CK2）在人类Th17效应功能中的作用，以及它们在多发性硬化症中的角色 | 首次通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析揭示了CD5-CK2-STAT3信号轴在人类Th17细胞炎症反应中的关键作用，并发现CD5表达与多发性硬化症中的炎症免疫谱相关 | 研究主要基于体外实验和相关性分析，未进行体内验证或临床试验 | 理解CD5和CK2在人类Th17细胞效应功能及多发性硬化症中的作用 | 多发性硬化症患者和非炎症性神经系统疾病患者的脑脊液、血清样本，以及分化为Th17极化表型的CD4+记忆T细胞 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序、邻近延伸分析（PEA）蛋白质组学、功能研究 | NA | RNA序列数据、蛋白质组数据 | 114名多发性硬化症患者的血清和脑脊液样本，以及脑脊液单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 9088 | 2026-01-11 |
Pathogenic role of IFNγ from activated CD4+ T cells in lupus model mice induced by topical treatment with toll-like receptor agonist imiquimod
2026-Jan-06, Clinical and experimental immunology
IF:3.4Q3
DOI:10.1093/cei/uxaf079
PMID:41414870
|
研究论文 | 本研究通过局部应用TLR7激动剂咪喹莫特诱导狼疮模型小鼠，揭示了活化的CD4+ T细胞产生的IFNγ在驱动B细胞分化和促进自身抗体产生中的关键致病作用 | 首次在咪喹莫特诱导的狼疮模型中，结合单细胞RNA测序技术，系统阐明了活化的CD4+ T细胞来源的IFNγ通过促进B细胞分化和自身抗体产生而发挥的关键致病作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类系统性红斑狼疮的直接转化需进一步验证 | 阐明活化的CD4+ T细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠 | NA | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 野生型和IFNγ缺陷型小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9089 | 2026-01-11 |
Illustrating the functional heterogeneity of M-MDSCs to predict sepsis outcomes
2026-Jan-03, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.008
PMID:41490841
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脓毒症中单核髓源性抑制细胞的功能异质性，并识别了新的功能标志物以预测疾病预后 | 首次在脓毒症中基于单细胞RNA测序将M-MDSCs细分为五个功能亚群，并发现VSIG4作为免疫抑制M-MDSCs的新型功能标志物 | 研究样本量有限，且为初步结果，需要更大规模的验证 | 探究脓毒症中单核髓源性抑制细胞的功能异质性及其在疾病预后预测中的作用 | 脓毒症患者的HLA-DRhighCD14+和HLA-DRlowCD14+单核细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及脓毒症患者的单核细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9090 | 2026-01-11 |
The Alzheimer's therapeutic Lecanemab attenuates Aβ pathology by inducing an amyloid-clearing program in microglia
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02125-8
PMID:41286448
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研究论文 | 本研究揭示了阿尔茨海默病治疗药物Lecanemab通过激活小胶质细胞效应功能清除β-淀粉样蛋白（Aβ）的机制 | 首次在小鼠模型中证明Lecanemab通过Fc片段激活小胶质细胞，诱导特异性转录程序促进Aβ清除，并鉴定SPP1/骨桥蛋白为关键因子 | 研究基于人源小胶质细胞异种移植小鼠模型，可能不完全反映人类疾病复杂性；未探讨长期治疗效果或潜在副作用 | 阐明抗Aβ抗体Lecanemab的作用机制，为优化阿尔茨海默病治疗策略提供依据 | 人源小胶质细胞异种移植小鼠模型中的Aβ病理及相关神经损伤 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 转录组数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 9091 | 2026-01-11 |
Leveraging single-cell RNA-seq in helminthology
2026-Jan, Trends in parasitology
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.pt.2025.11.003
PMID:41350151
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综述 | 本文综述了单细胞RNA测序技术在蠕虫学领域的应用，包括其在解析蠕虫细胞异质性、发育生物学、宿主-蠕虫相互作用及免疫病理机制中的作用 | 系统总结了scRNA-seq在蠕虫学中的革命性应用，并展望了其与单细胞多组学等技术整合的未来潜力 | 存在一定的技术限制和挑战，需要进一步改进和优化 | 概述scRNA-seq技术并强调其在蠕虫学研究中的应用 | 蠕虫（寄生虫）及其与宿主的相互作用 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | RNA转录本数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9092 | 2026-01-11 |
REL overexpression and sustained NF-κB signaling associated with 2p gain induce resistance to BTK inhibitors in Chronic Lymphocytic Leukemia
2026-Jan, Leukemia
IF:12.8Q1
DOI:10.1038/s41375-025-02818-w
PMID:41366531
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研究论文 | 本研究揭示了慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益通过导致REL过表达和持续NF-κB信号传导，从而介导对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂耐药的机制 | 首次在单细胞水平上发现2p增益导致REL过表达和NF-κB通路富集，并证明这是独立于BTK/PLCG2突变的BTKi耐药新机制 | 研究主要基于体外实验和细胞系模型，需要更多临床样本验证；未详细探讨2p增益导致REL过表达的具体分子机制 | 探究慢性淋巴细胞白血病中2号染色体短臂增益介导BTK抑制剂耐药的分子机制 | 慢性淋巴细胞白血病患者样本（包括2p增益和非2p增益）和B淋巴样细胞系 | 单细胞组学 | 慢性淋巴细胞白血病 | 单细胞RNA测序，CRISPR/Cas9基因编辑，体外功能实验 | NA | 单细胞转录组数据，体外实验数据 | 大量2p原发性CLL样本队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9093 | 2026-01-11 |
Axonal Eif5a hypusination controls local translation and mitigates defects in FUS-ALS
2026-Jan, Nature neuroscience
IF:21.2Q1
DOI:10.1038/s41593-025-02101-2
PMID:41430470
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研究论文 | 本研究应用空间转录组学技术，揭示了轴突局部蛋白合成的调控机制及其在FUS-ALS中的缺陷，并通过恢复Eif5a hypusination来缓解神经退行性病变 | 首次在成年小鼠运动神经轴突中应用空间转录组学进行亚细胞定位，发现Eif5a hypusination在轴突局部翻译中的关键作用，并证明多胺亚精胺治疗可恢复这一过程并减轻ALS相关毒性 | 研究主要基于小鼠和果蝇模型，尚未在人类患者中验证；空间转录组学技术可能受限于分辨率和灵敏度 | 探究神经元局部蛋白合成的调控机制及其在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的失调 | 成年小鼠运动神经轴突和细胞体，以及携带FUS和TDP-43突变的果蝇模型 | 空间转录组学 | 肌萎缩侧索硬化症 | 空间转录组学，多重单分子空间转录组学，免疫荧光 | NA | 转录组数据，图像数据 | 成年小鼠运动神经样本和果蝇模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 9094 | 2026-01-10 |
PLIN2 exacerbates Allergic Rhinitis by inhibiting PINK1/Parkin-mediated mitophagy
2026-Apr, Immunology letters
IF:3.3Q3
DOI:10.1016/j.imlet.2025.107107
PMID:41192682
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研究论文 | 本研究探讨了PLIN2通过抑制PINK1/Parkin介导的线粒体自噬，从而加剧过敏性鼻炎（AR）的促炎作用和潜在机制 | 首次在单细胞水平上鉴定出PLIN2是AR上皮细胞中显著上调的基因，并揭示了其通过抑制线粒体自噬、促进脂质积累和氧化应激来加剧AR病理的新机制，将代谢失调与炎症联系起来 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，需要在更广泛的人类临床样本中进行验证；PLIN2调控线粒体自噬的具体分子通路细节有待进一步阐明 | 研究PLIN2在过敏性鼻炎中的促炎作用及其调控PINK1/Parkin介导线粒体自噬的机制 | 小鼠过敏性鼻炎模型、人类鼻上皮细胞（HNEpCs）、GEO数据库中的单细胞RNA测序数据（GSE261706） | 单细胞组学 | 过敏性鼻炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、Western blotting、qRT-PCR、流式细胞术、ELISA、免疫荧光/组织学染色 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质印迹数据、基因表达数据、细胞表型数据 | 涉及GEO数据库中的GSE261706数据集（包含AR患者和健康对照的鼻黏膜样本）、小鼠AR模型、体外培养的HNEpCs | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9095 | 2026-01-10 |
Reveal a risk and potential mechanism for keratoconus progression with isotretinoin: Toxicogenomic, transcriptomics and real-world evidence insights
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110769
PMID:41285218
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研究论文 | 本研究通过整合药物警戒与计算方法，揭示了异维A酸与圆锥角膜进展之间的风险及潜在机制 | 首次结合药物警戒数据、网络毒理学、转录组学和单细胞转录组学，系统识别异维A酸诱导圆锥角膜的关键分子靶点 | 研究基于计算分析和数据库数据，缺乏直接的临床或动物实验验证 | 探究异维A酸与圆锥角膜进展之间的关联及分子机制 | 异维A酸相关的眼表不良事件数据、候选基因靶点及角膜细胞类型 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 药物警戒分析、网络毒理学、转录组学、单细胞转录组学、机器学习、分子对接与动力学模拟 | 随机森林、SVM-RFE、LASSO回归 | 文本报告数据、基因表达数据、分子结构数据 | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 9096 | 2026-01-10 |
Biomechanical and inflammatory pathways underlying the genetic architecture of keratoconus: A genomic SEM study
2026-Feb, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110770
PMID:41308946
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研究论文 | 本研究通过基因组结构方程建模解析圆锥角膜的双重遗传通路，识别出与生物力学稳定性和炎症相关的候选基因，并进行了功能验证 | 首次应用基因组结构方程建模量化解析圆锥角膜的生物力学和炎症遗传通路，结合单细胞RNA-seq虚拟敲除模拟和体外蛋白水平验证，提供了疾病发病机制的机制框架 | 研究依赖于GWAS汇总统计数据，可能受限于样本异质性；体外模型虽模拟KC生物力学环境，但可能无法完全复制体内复杂病理过程 | 解析圆锥角膜的遗传架构，明确生物力学和炎症病因成分之间的相互作用 | 圆锥角膜患者 | 生物信息学 | 圆锥角膜 | 基因组结构方程建模、GWAS、单细胞RNA-seq、转录组学、蛋白质组学 | 基因组结构方程模型 | GWAS汇总统计数据、转录组数据、单细胞RNA-seq数据、蛋白质数据 | 大规模GWAS汇总统计数据，两个独立患者转录组队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9097 | 2026-01-10 |
Exploring the role of CCT7 in prognosis, cell cycle regulation, and immune microenvironment remodeling of lung adenocarcinoma based on multi-omics datasets and functional experiments
2026-Feb, Biochimica et biophysica acta. General subjects
DOI:10.1016/j.bbagen.2025.130896
PMID:41429196
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研究论文 | 本研究基于多组学数据集和功能实验，探讨了CCT7在肺腺癌预后、细胞周期调控和免疫微环境重塑中的作用 | 首次系统性地将CCT7与肺腺癌的细胞周期调控、免疫微环境重塑及药物敏感性联系起来，揭示了其通过FOXM1-POLE2通路促进肿瘤增殖的新机制 | 研究主要基于公共数据集和细胞系实验，缺乏大规模临床样本验证和体内动物模型实验 | 探索CCT7作为肺腺癌新型分子标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌（LUAD）患者样本数据及A549/H1229细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，miRNA调控研究，药物敏感性分析 | NA | 多组学数据（mRNA，蛋白质），单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GSE118370、CPTAC和HPA多个数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 9098 | 2026-01-10 |
Characteristics of endoplasmic reticulum stress changes during the differentiation of adipose-derived stromal cells into neurons
2026-Feb, Cytotechnology
IF:2.0Q4
DOI:10.1007/s10616-025-00891-8
PMID:41510323
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研究论文 | 本研究通过整合多种技术手段，系统分析了脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化及其机制 | 首次在脂肪来源基质细胞神经元分化过程中，结合单细胞RNA测序、超微结构观察和蛋白质分析，全面描绘了内质网应激通路的时序性激活模式及其从适应性反应向凋亡性转变的关键节点 | 研究主要基于体外细胞模型，未在体内环境中验证内质网应激调控对神经元分化的实际影响；单细胞测序样本量相对有限，可能未能完全捕获细胞异质性 | 探究脂肪来源基质细胞向神经元分化过程中内质网应激的动态变化机制及其对细胞命运的影响 | 脂肪来源基质细胞及其在神经元诱导分化过程中的细胞群体 | 细胞生物学与神经科学交叉 | NA | 单细胞RNA测序、免疫细胞化学、Western印迹、透射电子显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质印迹数据、显微图像数据 | 未明确具体样本数量，涉及不同分化时间点的细胞群体 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 9099 | 2026-01-10 |
SPP1-CD44 signaling contributes to the mechanisms and therapeutic implications in intervertebral disc degeneration
2026-Jan-25, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.153213
PMID:41475272
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综述 | 本文综述了SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变（IVDD）中的机制及治疗意义 | 整合了单细胞和空间转录组学等多组学研究，揭示了SPP1-CD44轴在IVDD中的动态、区域特异性表达及其在免疫调节和细胞外基质重塑中的核心作用，并探讨了靶向该轴的新型治疗策略 | 作为一篇综述，主要基于现有文献进行整合分析，未提供新的原始实验数据，且治疗策略的潜力仍需进一步临床验证 | 探讨SPP1-CD44信号轴在椎间盘退变发病机制中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 椎间盘退变（IVDD）的分子调控机制，特别是SPP1-CD44轴 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞转录组学, 空间转录组学, 免疫调节分析 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 9100 | 2026-01-10 |
Alleviated T cell exhaustion and SLC1A3-mediated stroma-remodelling dictate chemoimmunotherapy efficacy in oesophageal squamous cell carcinoma
2026-Jan-08, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335642
PMID:40983502
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等方法，揭示了化疗联合抗PD-1疗法在食管鳞状细胞癌中的协同增效机制及耐药原因 | 发现了化疗通过减轻上皮应激肿瘤细胞与CD8+ T细胞间的免疫检查点相互作用（TIGIT-NECTIN2和NECTIN1-CD96）来防止T细胞耗竭，并首次鉴定出高表达SLC1A3的肿瘤细胞亚群通过诱导富含细胞外基质的肿瘤微环境阻碍CD8+ T细胞浸润，导致耐药 | 研究样本量未明确说明，且机制验证主要在临床样本和小鼠模型中进行，缺乏更大规模的临床队列验证 | 探究化疗增强免疫检查点阻断疗效的机制，并阐明无应答患者持续耐药的因素 | 接受化疗联合抗PD-1或抗PD-1单药治疗的食管鳞状细胞癌患者组织样本及小鼠模型 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞转录组学、T细胞受体谱分析、多重免疫组化 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |