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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 8901 - 8920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8901 | 2026-01-22 |
TNFSF10 drives hyperactive immune responses via NLRP3 inflammasome and endoplasmic reticulum stress in autoimmune and inflammatory diseases
2026-Jan-16, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.029
PMID:41548870
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研究论文 | 本研究揭示了TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中通过激活NLRP3炎症小体和内质网应激驱动过度免疫反应的关键作用 | 首次将TNFSF10与NLRP3炎症小体激活、内质网应激及免疫原性细胞死亡联系起来，并发现其通过增强PPP1R15A表达放大内质网应激 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且疾病模型可能无法完全模拟人类疾病的复杂性 | 探究TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中的生物学功能及其分子机制 | 免疫细胞、小鼠模型（包括AA、ER应激、aGVHD、辐射诱导衰老和IBD模型） | NA | 自身免疫和炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8902 | 2026-01-22 |
Multi-omic Longitudinal Analysis of Canine Osteosarcoma Identifies Inter-Patient Heterogeneity and Immune Enrichment in Metastatic Lesions
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.05.696411
PMID:41542617
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研究论文 | 本研究通过多组学纵向分析犬骨肉瘤，揭示了患者间异质性以及转移病灶中的免疫富集特征 | 首次在犬骨肉瘤中进行了配对原发和转移肿瘤样本的纵向多组学分析，强调了患者特异性基因组变化在肿瘤进展中的作用 | 样本量相对较小，且研究基于犬模型，可能不完全适用于人类骨肉瘤 | 理解骨肉瘤在肿瘤进化过程中获得的特征，特别是患者特异性耐药机制 | 犬自发性骨肉瘤的配对原发和转移肿瘤样本 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 配对原发和转移肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 8903 | 2026-01-22 |
Tumor-associated macrophages educated by IGSF9 exhibit a senescence-associated secretory phenotype to promote tumor immune escape
2026-Jan-14, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012889
PMID:41534903
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研究论文 | 本研究揭示了免疫球蛋白超家族成员9（IGSF9）通过结合TMUB1蛋白激活IL-6/STAT3信号通路，诱导肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）发生衰老并呈现衰老相关分泌表型，从而抑制T细胞活性、形成免疫抑制性肿瘤微环境并促进肿瘤免疫逃逸的过程，并证明抗IGSF9抗体治疗可逆转此过程并抑制肿瘤生长 | 首次发现TMUB1是IGSF9的结合蛋白，并阐明IGSF9通过诱导TAMs衰老和呈现衰老相关分泌表型来促进肿瘤免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类肿瘤中的普适性及临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究IGSF9如何影响肿瘤相关巨噬细胞的功能及其在肿瘤免疫逃逸中的作用机制 | 肿瘤相关巨噬细胞、T细胞、IGSF9蛋白、TMUB1蛋白 | 肿瘤免疫学 | 肿瘤 | 空间转录组学、RNA-seq、流式细胞术、膜系统酵母双杂交筛选、GST pull-down、免疫共沉淀、免疫荧光 | NA | 空间转录组数据、RNA-seq数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 使用了来自公共数据集GSE189487的空间转录组数据，并进行了小鼠体内实验（C57BL/6、NSG、OT-II等品系） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8904 | 2026-01-22 |
Mutant calreticulin enables potent and selective CAR-T cell therapy in preclinical models of myeloproliferative neoplasms
2026-Jan-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012706
PMID:41529908
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研究论文 | 本研究首次展示了利用靶向突变钙网蛋白（mCALR）的CAR-T细胞治疗骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的临床前有效性 | 首次成功将CAR-T细胞疗法应用于靶向mCALR突变治疗MPNs，并揭示了凋亡抵抗机制及与venetoclax联合治疗的协同策略 | 研究处于临床前阶段，需进一步临床验证；样本量有限，主要基于细胞系和小鼠模型 | 开发针对BCR::ABL1阴性MPNs的新型CAR-T细胞疗法 | 突变钙网蛋白（mCALR）阳性的骨髓增殖性肿瘤细胞 | 免疫治疗 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | CAR-T细胞 | 基因表达数据，细胞功能数据 | 细胞系、患者来源细胞及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8905 | 2026-01-22 |
Serum cytokines predict response and survival in esophageal squamous cell carcinoma receiving chemoradiotherapy combined with anti-PD-1 antibody: analyses of two phase II clinical trials
2026-Jan-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013065
PMID:41526165
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研究论文 | 本研究通过分析血清细胞因子，构建了CYTOscore风险评分模型，用于预测食管鳞状细胞癌患者在接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗后的反应和生存 | 首次在食管鳞状细胞癌中，基于血清细胞因子IL-8、CCL3和CCL4构建了预测放化疗联合免疫治疗疗效和生存的风险评分模型（CYTOscore），并进行了多组学分析以探索肿瘤微环境的差异 | 研究样本量相对较小（探索队列81例，验证队列61例），且为回顾性分析和单中心验证，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别能够预测食管鳞状细胞癌患者接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗反应和生存的细胞因子生物标志物 | 局部晚期食管鳞状细胞癌患者 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 血清细胞因子检测、RNA-seq、全外显子组测序、空间转录组学 | 风险评分模型（CYTOscore）、诺模图 | 血清样本、肿瘤组织样本 | 探索队列81例患者，独立验证队列61例患者 | NA | RNA-seq, WES, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8906 | 2026-01-22 |
Non-neuronal cell microenvironment control retinal vascular remodeling by CST3 in the oxygen-induced retinopathy in mice
2026-Jan-12, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110860
PMID:41534651
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠氧诱导视网膜病变模型中视网膜血管微环境的细胞组成及其在血管生成调控中的关键作用，并发现CST3在ROP发展中的潜在治疗靶点价值 | 首次在OIR模型中通过scRNA-seq系统解析五种视网膜血管微环境细胞类型的动态调控网络，并发现Müller胶质细胞通过CST3表达调控缺氧适应期血管形态发生的新机制 | 研究局限于小鼠动物模型，尚未在人类临床样本中验证；单细胞测序数据仅反映转录组水平变化，缺乏蛋白功能验证 | 阐明早产儿视网膜病变（ROP）中视网膜血管异常发育的分子机制 | 氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型中的视网膜血管微环境细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 动物模型（小鼠OIR模型） | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（基于OIR小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8907 | 2026-01-22 |
Multi-omics data mining reveals macrophage-mediated effects of cathepsin B on esophageal adenocarcinoma risk
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149423
PMID:41349740
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了组织蛋白酶B通过调节巨噬细胞表型影响食管腺癌风险的因果机制 | 首次采用整合多组学方法（包括孟德尔随机化、转录组关联研究、单细胞RNA测序和单细胞表达数量性状位点分析）系统阐明CTSB通过巨噬细胞清道夫受体调控巨噬细胞表型从而影响食管腺癌风险的因果路径 | 研究主要基于西方人群数据，结论在其他人群中的普适性有待验证；实验验证部分主要依赖免疫组化，后续需要更多功能实验支持 | 探究组织蛋白酶家族与食管腺癌的因果关系及潜在发病机制 | 食管腺癌患者样本及相关的多组学数据 | 生物信息学与计算生物学 | 食管腺癌 | 孟德尔随机化, 转录组关联研究, 单细胞RNA测序, 单细胞表达数量性状位点分析, 免疫组化, 蛋白质对接 | 多组学整合分析模型 | 基因组, 转录组, 单细胞表达, 蛋白质互作 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8908 | 2026-01-22 |
Protrichocysts: a hybrid defense extrusive organelle bridging mechanical projection and chemical secretion in ciliates
2026, Current research in microbial sciences
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.crmicr.2025.100539
PMID:41551587
|
研究论文 | 本研究通过综合方法探究了纤毛虫中原毛囊的结构与功能，揭示了其作为一种结合机械投射与化学分泌的混合防御细胞器的新机制 | 首次系统揭示了原毛囊的三阶段喷射过程、生化成分及其作为混合防御细胞器的多功能性，提出了其在细胞间通讯中的潜在作用 | 研究主要基于特定纤毛虫物种，其机制在其他原生生物中的普适性仍需验证；单细胞转录组分析的样本量有限 | 探究纤毛虫中原毛囊这一喷射细胞器的结构、功能及其在真核生物分泌系统进化中的意义 | 纤毛虫中的原毛囊（一种喷射细胞器） | 细胞生物学 | NA | 捕食者-猎物互作实验、电子显微镜、组织化学分析、SDS-PAGE、HPLC-MS/MS、单细胞转录组分析 | NA | 显微图像、蛋白质电泳数据、质谱数据、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及捕食互作实验、显微观察及单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 8909 | 2026-01-21 |
Multi-omics profiling of ACOX3 unveils pan-cancer clinical biomarker potential
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析全面评估了ACOX3作为新型泛癌生物标志物的表达异质性、临床相关性、肿瘤-免疫相互作用和治疗潜力 | 首次将ACOX3作为泛癌生物标志物进行系统表征，结合单细胞和空间转录组学揭示其在肿瘤微环境中的富集模式，并通过分子对接和动力学模拟筛选出潜在抑制剂 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证仅限于HNSCC细胞系，缺乏体内模型验证和更广泛的癌症类型实验数据 | 评估ACOX3作为泛癌生物标志物的诊断和预后价值，探索其与肿瘤免疫微环境的关联及治疗潜力 | 多种癌症类型（包括KICH、PRAD、THCA、COAD、HNSCC等）的肿瘤样本和HNSCC细胞系 | 生物信息学 | 泛癌研究 | 多组学分析、Cox回归、Kaplan-Meier生存分析、ROC分析、分子对接、分子动力学模拟、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、临床数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 涉及多种癌症类型的公共数据集和HNSCC细胞系 | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8910 | 2026-01-21 |
Cellular and molecular determinants of lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma: Integrated multi-omics profiling and machine learning models
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和大块转录组数据，系统解析了甲状腺乳头状癌淋巴结转移的细胞和分子决定因素，并构建了基于随机森林的预测模型 | 首次整合多组学数据揭示PTC淋巴结转移的免疫微环境变化、恶性细胞异质性及FN1-SDC4轴的关键调控作用，并开发了17个关键基因的预测签名 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内模型验证；样本量可能有限，需进一步临床队列验证 | 阐明甲状腺乳头状癌淋巴结转移的机制并开发预测工具 | 甲状腺乳头状癌的原发灶和转移灶组织 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 大块转录组测序 | 随机森林 | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组数据, 大块转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8911 | 2026-01-21 |
scGImpute: A hybrid BiLayer multi-head graph attention-based imputation framework for zero dropout in single-cell sequencing datasets
2026-Apr, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
|
研究论文 | 本文提出了一种名为scGImpute的混合双层多头图注意力神经网络框架，用于在单细胞测序数据中恢复技术性零值同时保留生物性零值 | 提出了一种新颖的混合双层多头图注意力神经网络框架，专门针对单细胞测序数据中的零值丢失问题，并适用于多种组学数据类型 | NA | 解决单细胞测序数据中高频零读计数或丢失事件的技术挑战，以降低技术噪声并改善下游分析 | 单细胞测序数据集，包括scRNA-seq、scATAC-seq和CITE-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞测序 | 混合双层多头图注意力神经网络 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, CITE-seq | NA | NA |
| 8912 | 2026-01-21 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
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研究论文 | 本研究探讨了SHC适配蛋白1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用，开发了基于液相分离风险的预测模型 | 首次将SHC1的液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来，并构建了基于机器学习算法的液相分离风险特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅限于斑马鱼模型，缺乏更复杂的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤源性内皮细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，但使用了101种机器学习算法组合进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8913 | 2026-01-21 |
Bacterial cellulose repairs asthmatic epithelial injury by reprogramming CDS1-mediated phosphatidylinositol metabolism to inhibit PI3K/AKT signaling
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149695
PMID:41407218
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研究论文 | 本研究评估了细菌纤维素（BC）通过调控CDS1介导的磷脂酰肌醇代谢来修复哮喘气道上皮损伤并抑制PI3K/AKT信号通路的治疗潜力 | 首次揭示了细菌纤维素通过下调上皮细胞CDS1，重编程磷脂酰肌醇代谢，从而抑制PI3K/AKT信号通路并修复上皮屏障的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外样本，尚未在人类临床试验中验证BC的疗效和安全性 | 探索针对哮喘气道上皮损伤的新型治疗策略 | 屋尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型以及人类哮喘患者的上皮样本 | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序，代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8914 | 2026-01-21 |
CXCL10high Microglia in Cerebral Malaria: Toward Translational Validation
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70742
PMID:41518083
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评论 | 本文对Wang等人关于CXCL10高表达小胶质细胞在实验性脑疟疾中驱动CD8 T细胞招募的研究进行了保守性重构，提出将其视为候选“神经免疫内型”，并强调其在人类疾病中的转化验证需求 | 提出将CXCL10小胶质细胞重新定义为需要转化验证的候选神经免疫内型，而非完全验证的新分类，并优先推荐人类尸检组织的单核与空间转录组学等验证步骤 | 研究基于实验性脑疟疾模型，其治疗推断需谨慎，转化工作需先建立可重复的人类小胶质细胞特征和临床相关性 | 探讨CXCL10高表达小胶质细胞在脑疟疾中的转化验证路径和临床相关性 | 小胶质细胞、CD8 T细胞、人类尸检组织、血浆/脑脊液生物标志物 | 神经免疫学 | 脑疟疾 | 单核转录组学、空间转录组学、生物标志物相关性分析、抗原呈递机制检测 | NA | 转录组数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8915 | 2026-01-21 |
Surface Marker Identification to Capture Live Circulating Tumor Cells in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0536
PMID:41543394
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研究论文 | 本文开发了一种用于捕获活循环肿瘤细胞并进行单细胞RNA测序的工作流程，以增强转移性三阴性乳腺癌中CTC的检测 | 识别了四个新的CTC表面标志物（AHNAK2、CAVIN1、ODR4和TRIML2），结合传统标志物提高了检测灵敏度和覆盖率 | NA | 提高转移性三阴性乳腺癌中活循环肿瘤细胞的捕获和检测效率 | 转移性三阴性乳腺癌的循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 多个TNBC小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8916 | 2026-01-20 |
C-X-C chemokine receptor CXCR4 mediates diurnal changes in the aggregation and dispersion of CD8+ T cells within the tumor microenvironment
2026-Mar-15, International journal of cancer
IF:5.7Q1
DOI:10.1002/ijc.70252
PMID:41257391
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研究论文 | 本研究揭示了CXCR4介导的CD8+ T细胞在肿瘤微环境中昼夜节律性聚集与分散的机制，并提出了通过时间依赖性抑制CXCR4来增强免疫检查点抑制剂疗效的新策略 | 首次发现肿瘤浸润CD8+ T细胞中CXCR4表达的昼夜节律性变化及其通过TGF-β-SMAD信号通路受SMAD7时间依赖性调控的机制，并证明在CXCR4表达高峰时相给予抑制剂可促进T细胞在肿瘤组织中的分散，从而增强免疫治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞RNA-seq数据的重分析，在人体中的直接验证尚不充分；昼夜节律调控的具体分子机制细节仍需进一步阐明 | 探究肿瘤微环境中CD8+ T细胞空间分布的昼夜节律变化机制及其对免疫检查点抑制剂疗效的影响 | 肿瘤浸润CD8+ T细胞、脾脏T细胞、表达CXCL12的癌症相关成纤维细胞(CAFs)、肺癌患者T细胞单细胞RNA-seq数据 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8917 | 2026-01-20 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals the molecular alterations of endothelial cells during ageing
2026-Mar, Archives of gerontology and geriatrics
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.archger.2025.106088
PMID:41319492
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了年轻与年老主动脉中内皮细胞的分子变化，探讨了血管老化的潜在机制 | 首次在单细胞水平上系统比较了年轻与年老主动脉内皮细胞的转录组差异，并提出了AP-1和Egr1作为血管老化关键转录因子的新见解 | 研究仅基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源单一（主动脉），未涵盖其他血管类型；机制研究尚待深入实验验证 | 探究血管老化过程中内皮细胞的分子变化机制 | 年轻与年老小鼠主动脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 年轻组与年老组小鼠主动脉样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8918 | 2026-01-20 |
Expression profiles of GPR56 and CD99 in T cells of AIDS patients and assessment of diagnostic value
2026-Mar, Diagnostic microbiology and infectious disease
IF:2.1Q3
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了GPR56和CD99在艾滋病患者T细胞亚群中的表达动态，评估其作为疾病进展和诊断生物标志物的潜力 | 首次系统评估了GPR56和CD99在艾滋病患者T细胞亚群中的蛋白表达谱，并发现CD8⁺GPR56⁺CD99⁺ T细胞亚群对HIV感染具有高诊断准确性 | 样本量相对较小（36例患者和35例对照），且年龄和性别分布存在差异，可能影响结果的普适性 | 探究GPR56和CD99在艾滋病进展中的表达变化，并评估其作为诊断生物标志物的价值 | 艾滋病患者和健康对照者的外周血T细胞 | 生物信息学 | 艾滋病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 36例艾滋病患者（男性31例，女性5例，年龄41.58±12.42岁）和35例健康对照（男性25例，女性10例，年龄32.17±12.09岁） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8919 | 2026-01-20 |
Inhibition of c-Jun/Bak signaling alleviates endothelial cell senescence and inflammation caused by mitochondrial dysfunction in DMED
2026-Mar, Archives of gerontology and geriatrics
IF:3.5Q2
DOI:10.1016/j.archger.2025.106123
PMID:41453296
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和转录组分析，揭示了c-Jun/Bak信号通路是糖尿病性勃起功能障碍中内皮细胞衰老和炎症的关键驱动因素 | 首次在糖尿病性勃起功能障碍中鉴定出c-Jun/Bak信号通路作为内皮细胞衰老和炎症的关键驱动机制，并提出了靶向该通路线粒体调控的治疗新策略 | 研究主要基于啮齿动物模型，人类糖尿病的复杂性使得转化应用面临挑战，需要进一步研究 | 探究糖尿病性勃起功能障碍中内皮细胞衰老和炎症的分子机制，并寻找潜在治疗靶点 | 糖尿病性勃起功能障碍大鼠的阴茎海绵体内皮细胞及体外细胞模型 | 数字病理学 | 糖尿病并发症 | 单细胞RNA测序, 转录组分析 | NA | RNA测序数据 | 糖尿病性勃起功能障碍大鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8920 | 2026-01-20 |
Mitochondrial dysregulation as a central mechanism in autism spectrum disorder pathogenesis
2026-Mar, Journal of neuroimmunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jneuroim.2025.578851
PMID:41494491
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研究论文 | 本研究探讨线粒体功能障碍和代谢紊乱在自闭症谱系障碍发病机制中的作用，使用多种临床前模型 | 通过整合母体免疫激活和ASD高风险基因敲除模型，结合转录组分析和单细胞RNA-seq数据，揭示了线粒体代谢在ASD中的核心作用，并强调了其在人类大脑发育中的相关性 | 研究主要基于临床前动物模型，人类数据的直接验证有限，且环境因素与线粒体功能障碍的具体联系机制仍需进一步阐明 | 探究线粒体功能障碍和代谢紊乱在自闭症谱系障碍发病机制中的角色 | 小鼠脑组织、母体免疫激活模型、ASD高风险基因敲除模型、人类胎儿单细胞图谱数据 | 神经科学 | 自闭症谱系障碍 | 转录组分析、单细胞RNA-seq、功能富集分析（GO和KEGG） | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |