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当前共找到 1860 篇文献，本页显示第 841 - 860 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 841 | 2026-01-29 |
Exploring key genes related to air pollutants in polycystic ovary syndrome: A comprehensive analysis from transcriptome and single-cell analysis combined with network toxicology
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119623
PMID:41601053
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞分析，结合网络毒理学，探索了空气污染物在多囊卵巢综合征中的关键基因作用 | 首次将空气污染物相关分子靶点与PCOS的转录组和单细胞数据整合，识别出ESR2、FAAH和MAOB作为潜在介导基因，并通过分子对接模拟揭示了其与甲苯的强相互作用 | 研究主要基于计算分析和模拟，缺乏实验验证，且样本来源和污染物暴露的具体机制需进一步探究 | 探索空气污染物在多囊卵巢综合征发展中的分子机制，识别关键基因和生物标志物 | 多囊卵巢综合征患者及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 多囊卵巢综合征 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 差异表达分析, 机器学习, 功能富集分析, 分子对接分析 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 转录组数据, 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 842 | 2026-01-29 |
Evaluation of the causal effects of PFOS on atherosclerosis and its potential toxicological mechanisms: Integrated Mendelian randomization and network toxicology analysis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119618
PMID:41601048
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化与网络毒理学分析，评估了PFOS与动脉粥样硬化之间的因果关系及其潜在毒性机制 | 首次结合孟德尔随机化分析与网络毒理学方法，系统探究PFOS与动脉粥样硬化的因果关系及多靶点毒性机制，并利用单细胞RNA测序分析核心靶点在斑块细胞亚群中的表达异质性 | 研究主要基于公共数据库和计算预测，缺乏实验验证；孟德尔随机化分析可能受遗传工具变量限制；网络毒理学预测需进一步体内外实验确认 | 探究全氟辛烷磺酸（PFOS）与动脉粥样硬化（AS）的因果关系及其毒性作用机制 | PFOS（全氟辛烷磺酸）与动脉粥样硬化相关的潜在靶点及信号通路 | 生物信息学与计算毒理学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析、网络毒理学、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接 | PPI网络分析、富集分析 | 遗传数据、基因表达数据、蛋白质互作数据、单细胞转录组数据 | 基于多个公共数据库的整合数据，未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 843 | 2026-01-29 |
Network toxicology and multidimensional bioinformatics analysis reveal the shared mechanism of action of bisphenol A and phthalates in glioblastoma
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119650
PMID:41601077
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序、TCGA分析和文献计量学等多种方法，系统探索了双酚A和邻苯二甲酸盐在胶质母细胞瘤中的共同作用靶点和信号通路 | 首次系统性地整合网络毒理学、单细胞测序和文献计量学等多种先进方法，揭示了双酚A和邻苯二甲酸盐这两种常见内分泌干扰物在胶质母细胞瘤中的共享分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和现有数据库，缺乏体内或体外实验验证 | 探索双酚A和邻苯二甲酸盐在胶质母细胞瘤发生发展中的共同分子机制 | 双酚A、邻苯二甲酸盐与胶质母细胞瘤之间的相互作用 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 网络毒理学，单细胞RNA测序，TCGA分析，文献计量学，分子对接 | NA | 基因表达数据，单细胞测序数据，文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 844 | 2026-01-29 |
Combining multi-omics analysis and network toxicology to explore the role and underlying mechanisms of an environmental pollutant in gastric cancer: A study of Diisononyl Phthalate
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119645
PMID:41601071
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研究论文 | 本研究结合计算毒理学、网络毒理学和多组学分析，探讨了邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）在胃癌中的潜在作用及其分子机制 | 首次整合网络毒理学与多组学分析（包括单细胞RNA测序）来系统研究DINP在胃癌中的致癌机制，并识别出核心基因MAPK14作为关键靶点 | 研究主要基于计算和体外实验，缺乏体内动物模型或大规模人群流行病学数据的直接验证 | 探究环境污染物DINP在胃癌发生发展中的具体角色及其潜在分子机制 | 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、胃癌细胞系（如AGS细胞）、正常胃上皮细胞以及TCGA-STAD队列中的胃癌患者数据 | 计算毒理学与多组学分析 | 胃癌 | 计算毒理学、网络毒理学、单细胞RNA测序、qRT-PCR、分子对接 | 预后风险模型（基于核心基因） | 基因表达数据、单细胞转录组数据、化学毒性预测数据 | TCGA-STAD队列的胃癌患者数据、AGS细胞系及正常胃上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 845 | 2026-01-29 |
A Deep Learning-Generated Mixed Tumor-Stroma Ratio for Prognostic Stratification and Multi-omics Profiling in Bladder Cancer
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1053
PMID:41602481
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研究论文 | 本文开发了一种基于深度学习的卷积神经网络，用于分割膀胱癌组织切片图像，计算混合肿瘤-基质比率（MTSR），评估其预后价值，并通过多组学分析和MRI影像组学模型进行机制探索和非侵入性预测 | 首次提出混合肿瘤-基质比率（MTSR）作为膀胱癌预后指标，结合深度学习分割、多组学分析和MRI影像组学模型，实现从组织病理学到分子机制再到非侵入性预测的全面整合 | 研究基于回顾性多中心队列，需要前瞻性验证；MRI影像组学模型的预测准确性有待进一步提高 | 通过量化肿瘤-基质结构来改进膀胱癌的风险分层和精准管理 | 膀胱癌患者的组织切片图像和多参数MRI影像 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 深度学习图像分割、多组学分析（包括RNA测序和单细胞RNA测序）、影像组学 | CNN（ResNet50）、随机森林 | 图像（组织切片全视野数字图像、MRI影像）、测序数据 | 基于癌症基因组图谱（TCGA）和多中心外部测试队列的组织切片样本，具体数量未明确说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 846 | 2026-01-28 |
EMP1-driven ferroptosis in liver sinusoidal endothelial cells exacerbates hepatic ischemia-reperfusion injury via P38 MAPK
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现EMP1基因在肝窦内皮细胞中上调，驱动铁死亡并加剧肝缺血再灌注损伤，揭示了p38 MAPK信号通路的关键作用 | 首次将EMP1基因与肝窦内皮细胞的铁死亡联系起来，并阐明其通过p38 MAPK信号通路加剧肝缺血再灌注损伤的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和单细胞测序数据，缺乏在体动物模型的直接验证 | 探究肝缺血再灌注损伤中肝窦内皮细胞铁死亡的分子机制及其对肝细胞损伤的影响 | 人类肝脏样本、肝窦内皮细胞和BRL3A肝细胞 | 单细胞组学 | 肝缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 人类正常对照组和移植诱导缺血再灌注损伤组肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 847 | 2026-01-28 |
Epigenetically activated MIR100HG regulates UPF1-mediated oxidative stress to promote pulmonary vascular immune microenvironment remodeling
2026-Feb-16, Free radical biology & medicine
|
研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR100HG通过调控UPF1/NRF2信号轴，在肺动脉高压中促进氧化应激、血管平滑肌细胞增殖及免疫微环境重塑的分子机制 | 首次系统鉴定了肺动脉高压中染色质重塑相关的lncRNA，并阐明了MIR100HG通过表观遗传激活，调控UPF1介导的氧化应激及免疫微环境重塑的新机制 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证及MIR100HG作为治疗靶点的体内疗效和安全性评估有待进一步研究 | 阐明表观遗传修饰在肺动脉高压氧化应激及免疫微环境失衡中的分子机制 | 肺动脉平滑肌细胞、巨噬细胞、肺动脉高压动物模型 | 表观遗传学、分子生物学 | 肺动脉高压 | ChIP-sequencing、单细胞测序、质谱分析、RNA-pulldown、RNA免疫沉淀 | NA | 基因组测序数据、单细胞测序数据、蛋白质互作数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 848 | 2026-01-28 |
Transcriptomics and metabolomics analysis reveal cell subpopulations of trophoblast cells associated with preeclampsia
2026-Feb-01, Physiological genomics
IF:2.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组、批量转录组和代谢组数据，揭示了子痫前期胎盘组织中滋养细胞亚群的改变及其与免疫通路和代谢异常的关联 | 采用多组学整合方法，结合单细胞RNA测序、批量RNA测序和代谢组学数据，首次系统描绘了子痫前期胎盘滋养细胞亚群的组成、分化轨迹及基因-代谢物相互作用网络 | 样本量相对较小，单细胞RNA测序仅包括2例子痫前期和2例对照样本，代谢组学分析仅涉及6例患者和6例对照，可能限制统计功效和普遍性 | 探究子痫前期胎盘功能障碍的细胞和分子机制，特别是滋养细胞亚群的改变及其在疾病发病中的作用 | 子痫前期患者和匹配对照的胎盘组织及血浆样本 | 数字病理学 | 子痫前期 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学分析 | 伪时间分析, 差异表达分析, 通路富集分析 | 转录组数据, 代谢组数据 | 单细胞RNA测序: 2例子痫前期和2例对照；批量RNA测序: 8例早发型子痫前期和5例正常足月分娩；代谢组学: 6例子痫前期和6例对照（各3次重复） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 代谢组学 | NA | NA |
| 849 | 2026-01-28 |
TLR3 stimulation rejuvenates aged mesenchymal stem cells and restores immunosuppressive function in graft-versus-host disease
2026-Feb, Transplant immunology
IF:1.6Q3
DOI:10.1016/j.trim.2026.102346
PMID:41520686
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研究论文 | 本研究探讨了间充质干细胞衰老对移植物抗宿主病疗效的影响，并发现TLR3激动剂poly(I:C)可逆转衰老表型，恢复其免疫抑制功能 | 首次通过单细胞RNA测序揭示MSC衰老导致免疫调节亚群丢失和TLR3信号下调，并证明TLR3激活可逆转衰老、恢复功能 | 研究基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；未探讨长期治疗安全性和其他TLR激动剂效果 | 探究MSC衰老对GVHD治疗效果的影响及逆转衰老的策略 | 人类间充质干细胞（早期传代P5与晚期传代P15）及小鼠GVHD模型 | 干细胞治疗与免疫学 | 移植物抗宿主病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及早期(P5)和晚期(P15)传代MSCs及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 850 | 2026-01-28 |
Subclinical fields of BRAF V600E-mutant melanocytes populate human skin and are enriched around melanoma and naevi
2026-Jan-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf412
PMID:41148046
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研究论文 | 本研究通过分析高风险个体非病变皮肤样本，发现BRAF V600E突变黑色素细胞在正常皮肤中普遍存在，尤其在肿瘤邻近区域更密集和频繁，挑战了BRAF V600E表达必然致癌的传统观点 | 首次在临床健康皮肤中系统识别出BRAF V600E突变黑色素细胞亚临床区域，揭示了这些细胞在肿瘤周围富集且呈现生长停滞的转录特征，为黑色素瘤起源提供了新见解 | 样本主要来自高风险澳大利亚人群，可能限制结果的普适性；研究未长期追踪这些突变细胞的肿瘤转化潜力 | 探究BRAF V600E突变黑色素细胞是否常见于高风险个体非病变皮肤中，以理解黑色素瘤的早期发生机制 | 高风险黑色素瘤个体的非病变皮肤样本（包括痣或黑色素瘤邻近区域、光损伤皮肤、光保护皮肤）及新生儿包皮来源的黑色素母细胞 | 数字病理学 | 黑色素瘤 | 免疫组织化学、液滴数字PCR、单细胞RNA测序 | NA | 组织切片图像、基因表达数据 | 97个临床和病理学健康的非病变皮肤样本，来自高风险黑色素瘤个体队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 851 | 2026-01-28 |
Heterogeneous generation and expansion of epidermal-resident memory T cells in individuals allergic to nickel
2026-Jan-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf427
PMID:41206452
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研究论文 | 本研究通过重复镍斑贴试验，探究了镍过敏个体表皮中驻留记忆T细胞的异质性生成与扩增机制 | 首次在镍过敏个体中，通过重复暴露实验结合单细胞RNA测序，揭示了表皮TRM细胞的克隆扩增、分化异质性及耗竭样群体的存在 | 样本量较小（12名参与者），且未能将特定T细胞亚型与临床反应严重程度相关联 | 研究重复镍暴露如何影响镍过敏个体的临床反应及表皮TRM细胞的积累与分化 | 镍过敏个体的表皮皮肤样本 | 免疫学 | 过敏性接触性皮炎 | 流式细胞术，单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 12名镍过敏参与者，每人进行三次斑贴试验并采集皮肤活检 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 852 | 2026-01-28 |
CCL19+ fibroblast-CCR7+ T-cell crosstalk coordinates immunofibrotic signalling networks in systemic sclerosis
2026-Jan-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf444
PMID:41321019
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了系统性硬化症中CCL19+成纤维细胞与CCR7+ T细胞之间的相互作用如何协调免疫纤维化信号网络 | 首次在系统性硬化症中识别出CCL19+成纤维细胞亚群，并阐明其通过CCL19-CCR7轴促进CCR7+ T细胞浸润和纤维化进展的机制 | 样本量较小（7名患者和4名健康对照），且主要基于小鼠模型验证，需要更大规模的人类研究进一步确认 | 探索系统性硬化症中成纤维细胞如何通过免疫调节信号和与免疫细胞的相互作用促进纤维化 | 系统性硬化症患者的皮肤和血液样本，以及健康对照参与者的样本 | 单细胞组学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序，多重免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，免疫组织化学图像，流式细胞术数据 | 7名系统性硬化症患者和4名健康对照参与者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 853 | 2026-01-28 |
CXCR2+ Neutrophils Drive Neutrophil Extracellular Traps Formation and Exacerbate Pulpitis in Rats: An In Vitro and In Vivo Laboratory Investigation
2026-Jan-27, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70098
PMID:41589026
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，结合体外和体内实验，揭示了CXCR2+中性粒细胞亚群在牙髓炎中驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成并加剧炎症的作用机制 | 首次在牙髓炎中鉴定出专门的CXCR2+中性粒细胞亚群，并阐明其通过巨噬细胞来源的CXCL8-CXCR2信号轴驱动NETs释放，同时证明靶向CXCR2可减轻炎症并促进牙本质修复 | 研究主要基于大鼠模型和体外细胞系，人体组织样本验证有限；样本量较小（每组5只大鼠）；未探讨长期治疗效果 | 阐明牙髓炎中中性粒细胞胞外诱捕网的调控机制，并评估靶向中性粒细胞亚群的治疗潜力 | 大鼠牙髓炎模型、HL-60来源的中性粒细胞、THP-1巨噬细胞、人牙髓细胞 | 单细胞组学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, 免疫荧光, 显微CT | NA | 转录组数据, 图像数据 | 每组5只健康雄性Sprague-Dawley大鼠（7-8周龄） | NA | 单细胞RNA测序, 微阵列 | NA | NA |
| 854 | 2026-01-28 |
Substantially Altered Local and Systemic Immunity in Ischemia-Free Versus Conventional Liver Transplantation
2026-Jan-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502854
PMID:41589704
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研究论文 | 本研究比较了无缺血肝移植与传统肝移植对局部和全身免疫的影响 | 揭示了无缺血肝移植通过STAT3-HIF-1α通路抑制ANXA1-FPR1信号，减少受体来源单核细胞浸润，并通过上调HMOX1表达保护移植物 | NA | 研究无缺血肝移植对局部和全身免疫的影响 | 肝移植患者 | 数字病理学 | 肝移植相关疾病 | 免疫组化、免疫荧光染色、单细胞RNA测序、多重细胞因子检测 | NA | 图像、单细胞RNA测序数据、细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 855 | 2026-01-28 |
Engineered ETS1-Nanoconjugate Restores Immune Homeostasis through Dual Immune-Vascular Modulation in Relapsing and Progressive Multiple Sclerosis
2026-Jan-27, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504951
PMID:41589763
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研究论文 | 本文开发了一种多功能纳米递送平台IMNP，通过双重免疫-血管调节，在复发性和进展性多发性硬化模型中恢复免疫稳态 | 通过单细胞RNA测序识别IL7R作为内皮细胞和致病性T细胞的共同靶点，并构建了结合ETS1质粒DNA、PBAE聚合物、IL7R靶向肽和巨噬细胞膜涂层的仿生纳米平台，实现协同的血管和免疫调节 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种新型纳米治疗平台，以恢复多发性硬化中的免疫稳态并减轻神经炎症 | 内皮细胞和T淋巴细胞，特别是在复发缓解型多发性硬化和继发进展型多发性硬化模型中的应用 | 生物医学工程 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 856 | 2026-01-28 |
RORγt+ dendritic cells are a distinct lymphoid-derived lineage
2026-Jan-27, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.aed7439
PMID:41591258
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研究论文 | 本研究通过谱系追踪和单细胞转录组学，将小鼠中的RORγt+树突状细胞鉴定为一个独特的淋巴来源谱系，并揭示了其发育调控机制及其在维持肠道免疫耐受中的关键作用 | 首次将RORγt+树突状细胞鉴定为一个独特的淋巴来源谱系，并发现了其骨髓驻留祖细胞（包括RORγt先天淋巴祖细胞和pre-RORγt DC前体），阐明了其发育依赖于+7 kb增强子及转录因子PRDM16和PU.1的调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的对应细胞谱系和功能尚需进一步验证 | 阐明肠道免疫耐受中耐受性树突状细胞谱系的建立机制 | 小鼠RORγt+树突状细胞及其祖细胞 | 免疫学 | NA | 谱系追踪，单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 857 | 2026-01-28 |
Targeting LRRC15 in Cancer-Associated Fibroblasts Modifies the Extracellular Matrix and Enhances Tumor Immune Responses to Suppress Lung Cancer Progression
2026-Jan-27, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2871
PMID:41591362
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研究论文 | 本研究识别了肺癌中LRRC15+癌症相关成纤维细胞（CAFs）作为肿瘤特异性亚群，并探索了靶向LRRC15以调节肿瘤微环境、增强免疫反应并抑制肺癌进展的治疗策略 | 首次将LRRC15+ CAFs鉴定为肺癌特异性亚群，并开发了靶向LRRC15和TGF-β的双特异性抗体，通过调节细胞外基质和巨噬细胞极化来增强CD8+ T细胞活性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证；对LRRC15在CAFs中的具体信号通路机制阐述可能不够全面 | 探索靶向癌症相关成纤维细胞（CAFs）以抑制肺癌进展的新型治疗策略 | 肺癌中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）、巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、双特异性抗体开发 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 858 | 2026-01-28 |
GCSH promotes colorectal cancer progression by inhibiting Cuproptosis through the PI3K/AKT-FDX1 axis
2026-Jan-27, Functional & integrative genomics
IF:3.9Q1
DOI:10.1007/s10142-025-01808-6
PMID:41591502
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研究论文 | 本研究揭示了GCSH通过PI3K/AKT-FDX1轴抑制铜死亡，从而促进结直肠癌进展的机制 | 首次将GCSH鉴定为铜死亡的新型调节因子，并阐明了其在结直肠癌中通过PI3K/AKT通路调控FDX1介导铜死亡抵抗的新机制 | 分子对接仅提示GCSH与FDX1存在潜在相互作用，直接的物理结合证据尚需进一步实验验证 | 探究GCSH在结直肠癌进展中的作用及其调控铜死亡的分子机制 | 结直肠癌组织、血液样本、结直肠癌细胞系 | 肿瘤生物学 | 结直肠癌 | Bulk RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, Western blotting, 分子对接分析 | NA | 基因表达数据, 临床样本数据, 细胞实验数据 | TCGA数据集(n=689)及四个独立GEO数据集(总计n=709)的结直肠癌样本，外加临床组织和血液样本验证 | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 859 | 2026-01-28 |
Single-cell sequencing and network pharmacology coupled with molecular docking and experimental validation reveal the effects of YPFS on macrophages in stage I non-small cell lung cancer
2026-Jan-27, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-026-04305-2
PMID:41591571
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研究论文 | 本研究结合单细胞测序、网络药理学、分子对接和实验验证，揭示了玉屏风散（YPFS）对I期非小细胞肺癌中巨噬细胞的影响 | 首次将单细胞测序、网络药理学、分子对接和实验验证相结合，系统研究传统中药玉屏风散对肺癌微环境中巨噬细胞极化的调控作用，并发现AHSA1是关键调控因子，槲皮素是潜在治疗候选物 | 研究主要聚焦于I期非小细胞肺癌，未涵盖更晚期或其他亚型；分子对接和网络药理学的预测结果需进一步体内外实验验证 | 探究I期非小细胞肺癌肿瘤微环境中巨噬细胞的异质性，并评估传统中药玉屏风散及其活性成分对巨噬细胞极化的调控作用 | I期非小细胞肺癌患者的肿瘤组织（单细胞测序数据）、巨噬细胞亚群、AHSA1蛋白、玉屏风散活性成分（汉黄芩素、山奈酚、槲皮素） | 单细胞组学与网络药理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、网络药理学、分子对接、实验验证 | NA | 单细胞转录组数据、化合物结构数据 | 未明确提及具体样本数量，但基于I期非小细胞肺癌患者构建单细胞图谱 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 860 | 2026-01-28 |
Prediction of tumor-infiltrating lymphocytes through habitat radiomics and exploration of response mechanisms in neoadjuvant immunochemotherapy-treated lung cancer
2026-Jan-27, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04291-x
PMID:41591567
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研究论文 | 本研究开发并验证了一种基于栖息地放射组学的方法，用于无创预测肿瘤浸润淋巴细胞状态，以评估非小细胞肺癌新辅助免疫化疗的疗效 | 首次结合栖息地放射组学与单细胞RNA测序分析，通过K-means聚类识别肿瘤亚区域进行特征提取，并利用SHAP分析增强模型可解释性 | 研究为回顾性设计，样本量有限（201例用于放射组学分析），且仅基于CT影像，可能未涵盖所有肿瘤微环境特征 | 评估非小细胞肺癌新辅助免疫化疗后的治疗反应，通过预测肿瘤浸润淋巴细胞状态进行预后分层 | 非小细胞肺癌患者，特别是接受新辅助免疫化疗的个体 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），K-means聚类，SHAP分析 | 随机森林（Random Forest），并评估了七种机器学习算法 | CT图像，单细胞RNA测序数据 | 238例非小细胞肺癌患者（其中201例符合放射组学分析标准） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |