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当前共找到 9342 篇文献，本页显示第 8521 - 8540 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 8521 | 2026-02-13 |
Appearance of Amyloid-β Early in Life Initiates Neuronal Hyper-excitability, Mitochondrial Decay, and Loss of Dendritic Complexity in the Hippocampal CA1 Region of 5xFAD Mice
2026-Feb-06, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.04.703883
PMID:41676529
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研究论文 | 本研究在5xFAD小鼠模型中，揭示了在淀粉样斑块显著沉积之前，海马CA1区神经元就出现突触过度兴奋、线粒体功能衰退和树突复杂性丧失的早期细胞事件 | 首次在5xFAD小鼠模型中系统定义了淀粉样斑块沉积前的早期时间窗，并整合了电生理、线粒体功能、形态学和空间转录组学数据，揭示了海马亚区（特别是CA1区）在疾病早期的选择性易损性 | 研究基于转基因小鼠模型（5xFAD），其结果向人类阿尔茨海默病的直接转化性尚需验证；且主要关注海马区，其他脑区的早期变化未涉及 | 探究阿尔茨海默病（AD）在显著斑块沉积和可测量行为障碍出现之前的最早细胞事件，特别是突触过度兴奋和亚细胞代谢功能障碍是否在早期出现并导致区域特异性神经元易损性 | 5xFAD杂合子小鼠模型的海马组织，重点关注CA1、CA3和齿状回等海马亚区 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 离体电生理学、线粒体结构与功能评估、形态学分析（树突结构）、空间转录组学 | 5xFAD转基因小鼠模型 | 电生理信号、线粒体功能数据、形态学图像数据、空间转录组数据 | 5xFAD小鼠模型（具体数量未在摘要中明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 8522 | 2026-02-13 |
Querying functional drivers in primary murine naïve and memory T cells using RNP-mediated CRISPR-Cas9 Gene Deletion
2026-Feb-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.05.704062
PMID:41676462
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研究论文 | 本文提出了一种基于RNP介导的CRISPR-Cas9基因删除技术，用于在原发性小鼠幼稚和记忆T细胞中快速评估候选基因的功能作用 | 开发了一种无需生殖系基因敲除小鼠的快速CRISPR-Cas9协议，可直接在激活效应、静止幼稚和记忆CD8 T细胞中进行基因删除，适用于急性和慢性感染模型 | 未明确提及样本量或技术验证的局限性，可能依赖于体外模型 | 研究CD8 T细胞在感染和癌症中的功能驱动基因，以加速免疫疗法和疫苗设计 | 原发性小鼠CD8 T细胞，包括幼稚、记忆和效应亚群 | 免疫学 | 癌症 | CRISPR-Cas9基因编辑，微阵列，单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8523 | 2026-02-13 |
Exacerbated salmonellosis in poly(ADP-ribose) polymerase 14-deficient mice
2026-Feb-03, Microbiology spectrum
IF:3.7Q2
DOI:10.1128/spectrum.02971-25
PMID:41468544
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研究论文 | 本研究探讨了PARP14蛋白在小鼠沙门氏菌感染模型中的作用，发现PARP14缺失会加剧肠道炎症和组织损伤 | 首次揭示了PARP14在沙门氏菌感染中作为多细胞类型多效性调节因子的作用，特别是在Th17反应和上皮细胞转录组特征中的关键功能 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；PARP14的具体作用机制仍需进一步探究 | 探究PARP14蛋白在沙门氏菌感染引起的黏膜炎症中的功能 | 小鼠模型中的沙门氏菌感染及PARP14缺失小鼠 | 分子生物学与免疫学 | 感染性疾病（沙门氏菌感染） | RNA-Seq, 单细胞RNA-Seq, TaqMan qPCR, 免疫组织化学 | NA | 转录组数据, 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 未明确指定样本数量，但涉及PARP14缺失小鼠和对照小鼠的组织分析 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8524 | 2026-02-13 |
Maternal Obesity Reprograms Differentiation Trajectories of Fetal Hematopoietic Stem and Progenitor Cells Through Altered Inflammatory Signaling
2026-Feb-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.702548
PMID:41676530
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研究论文 | 本研究通过非人灵长类模型，揭示了母体肥胖如何通过改变炎症信号重编程胎儿造血干细胞和祖细胞的分化轨迹 | 首次在非人灵长类模型中系统研究母体肥胖对胎儿骨髓造血的影响，结合光谱流式细胞术、单细胞RNA测序和功能分化实验，揭示了HSPC成熟改变、谱系轨迹重编程和炎症偏向的机制 | 研究基于非人灵长类模型，结果向人类直接外推需谨慎；未探讨母体肥胖的具体分子机制或长期后效 | 探究母体肥胖对胎儿免疫系统发育的影响，特别是对胎儿骨髓造血干细胞和祖细胞分化轨迹的调控 | 非人灵长类（猕猴）胎儿骨髓中的造血干细胞和祖细胞（HSPCs） | 单细胞组学 | 肥胖相关疾病 | 单细胞RNA测序，光谱流式细胞术，功能分化实验 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 非人灵长类胎儿骨髓样本（肥胖母体与瘦对照组后代） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8525 | 2026-02-13 |
hSNMF: Hybrid Spatially Regularized NMF for Image-Derived Spatial Transcriptomics
2026-Feb-02, ArXiv
PMID:41675352
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研究论文 | 本研究提出了一种用于高分辨率空间转录组学数据（如Xenium平台数据）的混合空间正则化非负矩阵分解方法，以改善表示学习和聚类效果 | 提出了两种空间正则化的NMF变体：轻量级的空间NMF（SNMF）和混合空间NMF（hSNMF），后者通过可调参数α整合空间邻近性和转录组相似性，并在Leiden聚类前进行空间正则化 | 方法仅在胆管癌数据集上进行了评估，其普适性有待在其他组织和疾病类型中进一步验证 | 解决高分辨率空间转录组学数据因维度极高而带来的表示学习和聚类挑战 | 来自Xenium平台的肿瘤微阵列组织高分辨率图像数据 | 空间转录组学 | 胆管癌 | 空间转录组学 | 非负矩阵分解，Leiden聚类 | 图像，细胞-基因矩阵 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium平台，用于捕获肿瘤微阵列组织的高分辨率图像并生成细胞-基因矩阵 |
| 8526 | 2026-02-13 |
Forward Programming Identifies Inducers of Blood-Brain Barrier Properties in Human Pluripotent Stem Cell-Derived Endothelial Cells
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.02.02.699492
PMID:41676611
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序挖掘转录因子，并利用正向编程技术诱导人多能干细胞来源的内皮细胞获得血脑屏障特性 | 首次结合单细胞RNA测序数据挖掘和正向编程方法，系统识别并验证了能诱导血脑屏障特性的转录因子组合 | 研究基于体外细胞模型，可能无法完全模拟体内血脑屏障的复杂微环境 | 探索血脑屏障特性在发育过程中的诱导机制，并开发用于建模和药物筛选的细胞工具 | 人多能干细胞来源的内皮细胞 | 单细胞组学 | 神经血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 正向编程 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8527 | 2026-02-13 |
scPER: A Rigorous Computational Approach to Determine Cellular Subtypes in Tumors Aligned With Cancer Phenotypes From Total RNA Sequencing
2026-Feb, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514502
PMID:41309494
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研究论文 | 提出了一种名为scPER的计算方法，用于从总RNA测序数据中估计肿瘤微环境细胞组成并识别与表型相关的细胞亚群 | 结合对抗自编码器和极端梯度提升技术，整合多个scRNA-seq数据集构建综合参考面板，有效分离混杂因素与真实信号 | NA | 开发一种计算方法来估计肿瘤微环境中的细胞比例并识别与癌症表型相关的细胞亚群 | 肿瘤微环境中的细胞亚型 | 机器学习 | 癌症 | 单细胞RNA测序，总RNA测序 | 对抗自编码器，极端梯度提升 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，总RNA-seq | NA | NA |
| 8528 | 2026-02-13 |
Mapping heterogeneity in the tumor microenvironment of renal cell carcinoma through single-cell omics
2026-Feb, Trends in cancer
IF:14.3Q1
DOI:10.1016/j.trecan.2025.11.001
PMID:41339185
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综述 | 本文综述了单细胞组学技术在揭示肾细胞癌肿瘤微环境异质性方面的应用与发现 | 整合多种单细胞技术（scRNA-seq、snRNA-seq、scATAC-seq、scTCR-seq和成像质谱流式）的系统性综述，首次全面定义RCC中CD8 T细胞亚群、耗竭轨迹及多种免疫细胞（如TAMs、DCs、NK细胞、CAFs）的起源、表型多样性和功能状态 | 作为综述文章，未涉及原始实验数据，结论依赖于已发表研究的整合分析 | 解析肾细胞癌肿瘤微环境的细胞与分子异质性，为精准免疫治疗提供依据 | 肾细胞癌的肿瘤微环境细胞（包括恶性细胞、CD8 T细胞、肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞、癌症相关成纤维细胞等） | 数字病理学 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序、转座酶可及染色质测序、T细胞受体测序、成像质谱流式 | NA | 单细胞组学数据、空间多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8529 | 2026-02-13 |
ADME Profiling of Quantum Dots and Immune Responses: Impact of Dynamic Inflammatory Mediator Changes on the Nervous System
2026-Feb, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202510266
PMID:41457817
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研究论文 | 本文系统评估了CdTe量子点在体内的分布、神经行为效应及细胞响应，揭示了其诱导神经毒性的多细胞机制 | 首次通过单细胞RNA测序技术，在单细胞分辨率下揭示了量子点暴露后海马组织中微胶质细胞、少突胶质前体细胞和内皮细胞在炎症、氧化和细胞应激通路中的协同作用 | 研究仅使用小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；且仅评估了短期暴露效应，长期神经毒性影响尚不明确 | 评估CdTe量子点的神经毒性及其潜在机制，为纳米材料的生物医学应用安全性提供依据 | 小鼠（经尾静脉注射巯基丙酸修饰的CdTe量子点） | 神经科学 | 神经毒性 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，但基于小鼠海马组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8530 | 2026-02-13 |
Insight into modulating osteoarthritis progression: lncRNAs and TGF-β/Smad signalling pathway
2026-Jan-28, Clinical and experimental rheumatology
IF:3.4Q2
DOI:10.55563/clinexprheumatol/tefop2
PMID:41678186
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综述 | 本文系统探讨了长链非编码RNA通过TGF-β/Smad信号通路调节骨关节炎软骨修复的分子机制及其临床转化策略 | 系统总结了lncRNAs通过TGF-β/Smad通路调控骨关节炎进展的分子机制，并整合了基于lncRNA的纳米颗粒递送、基因编辑等新型临床转化策略 | lncRNA疗法在靶向递送效率和特异性方面仍面临挑战 | 探讨lncRNAs通过TGF-β/Smad信号通路调控骨关节炎进展的分子机制及治疗潜力 | 长链非编码RNA、TGF-β/Smad信号通路、骨关节炎 | NA | 骨关节炎 | 单细胞测序、基因编辑 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8531 | 2026-02-13 |
T-cell exhaustion indicator characterizes the tumor microenvironment landscape and predicts colon adenocarcinoma prognosis via integrating single-cell RNA-seq and bulk RNA-sequencing
2026-Jan-14, BMC cancer
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s12885-025-15535-5
PMID:41530714
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA-seq和bulk RNA测序数据，构建了一个基于T细胞耗竭相关基因的预后模型，用于预测结肠腺癌患者的生存和治疗反应，并验证了FAT4基因在COAD细胞中的功能作用 | 首次整合单细胞和bulk RNA测序数据，构建了基于T细胞耗竭相关基因的预后特征，并验证了FAT4基因在COAD中的调控作用 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要进一步的前瞻性临床研究验证 | 阐明T细胞耗竭与结肠腺癌预后的关系，并开发预后预测模型 | 结肠腺癌患者和COAD细胞系 | 生物信息学 | 结肠癌 | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 流式细胞术, RT-qPCR | GSVA, 单变量Cox, LASSO, 随机森林 | 转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库（GSE103479, GSE17536）的结肠腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 8532 | 2026-02-13 |
A novel anoikis resistance-associated gene model for prognostic prediction and immune microenvironment characterization in lung squamous cell carcinoma
2026-Jan-13, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04395-5
PMID:41530460
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研究论文 | 本研究构建了一个基于失巢凋亡抵抗相关基因的预后模型，用于预测肺鳞状细胞癌患者的生存结果并表征肿瘤免疫微环境 | 首次在肺鳞状细胞癌中构建并验证了一个基于失巢凋亡抵抗相关基因的预后模型，揭示了该模型与肿瘤免疫微环境特征及免疫治疗反应性的关联 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能和临床实用性 | 开发一个能够预测肺鳞状细胞癌患者预后并指导精准免疫治疗的基因模型 | 肺鳞状细胞癌患者及其肿瘤组织样本 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、通路富集分析、LASSO回归、Cox比例风险分析 | 预后风险评分模型 | 基因表达数据、临床数据 | 内部验证队列（TCGA-LUSC）和外部验证队列（GSE73403、GSE74777） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8533 | 2026-02-13 |
IL-25-ILC2-IL-13 axis improves traumatic brain injury by mediating CXCL-10-dependent regulation of blood brain barrier integrity
2026-Jan-12, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03696-4
PMID:41527095
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研究论文 | 本研究揭示了IL-25通过激活ILC2细胞分泌IL-13，进而抑制CXCL-10和内皮细胞焦亡，从而改善创伤性脑损伤后血脑屏障完整性和神经功能的机制 | 首次阐明了IL-25-ILC2-IL-13轴在TBI后BBB修复中的保护作用，并确定了CXCL-10介导的内皮细胞焦亡是关键的调控环节 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性尚需进一步验证；机制研究主要在急性期进行，长期效应未明确 | 探究IL-25对创伤性脑损伤后血脑屏障完整性和神经功能的保护作用及其分子机制 | 小鼠创伤性脑损伤模型、脑微血管内皮细胞、第2组固有淋巴细胞 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 酶联免疫吸附试验、免疫荧光染色、流式细胞术、细胞因子阵列、Western blot、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据、RNA测序数据、行为学数据、影像学数据 | 未明确说明具体数量的小鼠模型和细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8534 | 2026-02-13 |
Zebrafish radial glia orchestrate vascular regeneration: implications for bionic therapy of spinal cord injury
2026-Jan-09, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04898-6
PMID:41514464
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研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型，揭示了放射状胶质细胞在脊髓损伤后血管再生中的关键调控作用及其潜在信号通路 | 首次在斑马鱼脊髓损伤模型中，通过化学消融放射状胶质细胞，明确了其在调控血管再生中的核心作用，并揭示了Vegfa-PI3K/Akt-mTOR和Notch信号通路可能参与此过程 | 研究基于斑马鱼模型，其结论向哺乳动物（如人类）的转化应用仍需进一步验证 | 探究脊髓损伤后血管再生的调控模式，为仿生治疗脊髓损伤提供新思路 | 斑马鱼（特别是Tg(gfap: NTR-mCherry)报告品系）的脊髓血管系统和放射状胶质细胞 | NA | 脊髓损伤 | 活体成像、化学消融（使用甲硝唑或硝呋吡醇）、单细胞测序数据分析、抑制剂实验 | NA | 图像数据、表达谱数据、公开的单细胞测序数据集 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8535 | 2026-02-13 |
Disruption of bile acid homeostasis potentiates Paneth cell ablation by activating the intestinal Farnesoid X receptor in necrotizing enterocolitis
2026-Jan-08, NPJ biofilms and microbiomes
IF:7.8Q1
DOI:10.1038/s41522-025-00904-6
PMID:41507219
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸稳态失衡通过激活肠道法尼醇X受体导致潘氏细胞丢失，从而在坏死性小肠结肠炎发病机制中的作用 | 首次阐明严重NEC中次级胆汁酸积累通过激活肠道FXR抑制Wnt/PCP信号通路，进而导致潘氏细胞丢失的具体分子机制，并发现通过下调FGFR4破坏肠-肝轴可改善这一过程 | 研究主要基于动物模型和单细胞测序数据，尚未在临床患者中进行大规模验证 | 探究胆汁酸稳态失衡在坏死性小肠结肠炎发病机制中的作用 | 坏死性小肠结肠炎模型中的肠道组织、潘氏细胞、肠道干细胞 | 单细胞组学 | 坏死性小肠结肠炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8536 | 2026-02-13 |
Organoid Modeling and Single-Cell Profiling Reveal Smooth Muscle Cell Migration in Moyamoya Disease
2026-Jan-07, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09476-9
PMID:41501150
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研究论文 | 本研究通过蛋白质组学、类器官模型和单细胞RNA测序，揭示了烟雾病中血管平滑肌细胞迁移的分子机制 | 首次结合血清蛋白质组学、iPSC来源的血管类器官和单细胞RNA测序，系统阐明了TUBA4A和TUBB4B通过GJA1/PI3K/AKT/KLF4通路驱动烟雾病血管重塑的新机制 | 样本量相对有限（40例患者和20例对照），且类器官模型可能无法完全模拟体内复杂的脑血管环境 | 探究烟雾病的发病机制，特别是血管平滑肌细胞在病理血管重塑中的作用 | 烟雾病患者血清样本、健康对照血清样本、iPSC来源的血管类器官、颞浅动脉组织 | 数字病理学 | 烟雾病 | 数据非依赖性采集蛋白质组学、ELISA、组织学染色、转录组学、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据、组织图像 | 40例烟雾病患者和20例健康对照的血清样本，另加45例队列用于ELISA验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 8537 | 2026-02-13 |
Interplay of Molecular Subtypes Associated with Butyrate Metabolism Elucidates Clinical Characteristics and Tumor Microenvironment in Prostate Cancer
2026-Jan, Applied biochemistry and biotechnology
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s12010-025-05476-x
PMID:41205043
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研究论文 | 本研究通过分析前列腺癌患者的转录组数据，揭示了丁酸代谢相关基因亚型与肿瘤微环境及临床特征的关联，并建立了基于机器学习的预后模型 | 首次将丁酸代谢相关基因分为两个亚型，并利用机器学习构建了高精度的生化复发预测模型，同时揭示了FOS-miR-27b轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且功能实验仅限于体外细胞模型 | 阐明丁酸代谢在前列腺癌发生发展中的作用机制，并探索其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 前列腺癌患者（来自TCGA和GEO数据库）及前列腺癌细胞系 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 单细胞转录组分析，荧光素酶报告基因检测，qRT-PCR，FISH | 随机生存森林（RSF）和梯度提升机（GBM） | 转录组数据，单细胞RNA-seq数据 | 来自TCGA和GEO数据库的前列腺癌患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8538 | 2026-02-13 |
Single-cell analysis of lung cancer metabolism and its clinical implications
2026, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2025.101055
PMID:41352205
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，系统探索了肺癌肿瘤微环境中不同细胞类型的代谢通路，并鉴定了具有诊断和预后意义的潜在生物标志物 | 首次在单细胞分辨率下对肺癌恶性细胞的代谢特征进行全面探索，并根据代谢活性将恶性细胞分为高、中、低代谢三个亚群，揭示了低代谢状态与免疫信号通路及癌症干细胞样特征的关联 | 未明确说明样本来源的具体类型（如组织来源、患者队列特征）及样本量大小，也未提及所采用的具体单细胞测序平台或技术细节 | 系统探索肺癌肿瘤微环境中不同细胞类型的代谢通路，并鉴定具有诊断和预后意义的生物标志物 | 肺癌肿瘤微环境中的不同细胞类型，特别是根据代谢活性分类的恶性细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8539 | 2026-02-13 |
Exosomal heterogeneity and functional zonation in cancer drug resistance
2026-Jan, Drug discovery today
IF:6.5Q1
DOI:10.1016/j.drudis.2025.104587
PMID:41418930
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综述 | 本文探讨了肿瘤微环境中外泌体的异质性及其在功能分区中对癌症耐药性的作用 | 强调了外泌体在肿瘤功能分区中的异质性及其通过特定分子货物介导的时空通信网络在耐药性中的新机制 | NA | 阐明外泌体异质性在肿瘤微环境中的功能分区如何促进癌症耐药性 | 肿瘤微环境中的外泌体及其在功能分区中的异质性 | NA | 癌症 | 单细胞测序、微芯片3D肿瘤培养、先进光谱学方法、空间生物学平台 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 8540 | 2026-02-13 |
Transcriptomic landscape of coexisting ovarian clear cell carcinoma and endometriosis: Insights into malignant transformation
2026, Cancer treatment and research communications
DOI:10.1016/j.ctarc.2026.101098
PMID:41529504
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞RNA测序整合分析，探讨了子宫内膜异位症（EMS）向卵巢透明细胞癌（OCCC）恶性转化的分子机制 | 首次结合空间转录组学和单细胞RNA测序技术，系统揭示了EMS与OCCC共存区域的共享分子特征和转录组学进展路径 | 样本量有限，未涉及其他卵巢癌亚型的全面比较，且机制验证有待进一步实验研究 | 阐明子宫内膜异位症向卵巢透明细胞癌恶性转化的分子连接和转录组学基础 | 共存EMS和OCCC区域的卵巢组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及共存EMS和OCCC的组织 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |